TRANSCRIPCIN: La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gentica.

. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa. La transcripcin produce ARN mensajero como primer paso de la sntesis de protenas. La transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN mensajero. El proceso se realiza en el NCLEO. Una vez transcrito el ARN, sufre un proceso de maduracin que tras cortes y empalmes sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados los INTRONES para producir el ARNm final. Durante este proceso de maduracin se puede dar lugar a diferentes molculas de ARN, en funcin de diversos reguladores. As pues, un mismo gen o secuencia de ADN, puede dar lugar a diferentes molculas de ARNm y por tanto, producir diferentes protenas.

TRADUCCIN: Es la construccin de una secuencia de aminocidos (polipptido) con la informacin proporcionada por la molcula de ARN. La informacin gentica llevada por el ARNm deber ser traducida en el CITOPLASMA por una fbrica de protenas: el RIBOSOMA (ste est compuesto por varios tipos de protenas ms una forma de ARN, denominado ARN ribosmico). La Traduccin del ADN por el ARN produce la SNTESIS de PROTENAS. El ADN contiene la Informacin gentica para SINTETIZAR PROTENAS. Para realizar este proceso, el ADN enva al Citoplasma, MENSAJES que transcriben sus rdenes. Las 2 cadenas del ADN se separan y sobre las Bases que quedan libres se forma el ARN Mensajero, que sale del NCLEO y llega al Citoplasma y se adhiere a un RIBOSOMA, comenzando por el extremo que tiene 3 NUCLETIDOS (AUG), llamado TRIPLETE INICIADOR. En el Citoplasma existen Molculas de ARN de TRANSFERENCIA (Fragmentos formados por 3 nucletidos) y existen adems AMINOCIDOS en donde cada ARNt se UNE a su AMINOCIDO respectivo. El 1er TRIPLETE (UAC) se ubica en el RIBOSOMA en un lugar llamado P, en donde se enfrenta con el TRIPLETE (UAG) del ARN quedando ubicado el 1er Aminocido llamado METIONINA (Transportado por AUC). En el Ribosoma existe otro lugar llamado A. El 2do TRIPLETE de ARNt (CCC) que lleva un Aminocido llamado PROLINA ocupa el espacio A y se enfrenta con ARNm del complemento GGG. Los 2 Aminocidos (PROLINA y METIONINA) se UNEN mediante un enlace. El 1er Triplete de ARNt (UAC) se separa del Ribosoma y ocupa su lugar el 2do Triplete CCC con su Aminocido correspondiente quedando libre el espacio A. Luego aparece un 3er TRIPLETE de ARNt que transporta un Aminocido llamado ALANINA que ocupa el Lugar A. Este Proceso se REPITE infinidad de veces hasta que se forma una PROTENA y FINALIZA cuando llega al RIBOSOMA un TRIPLETE de ARNm formado por UAA UAG UCA que le da la SEAL de FINALIZACIN, en donde se LIBERA la molcula de PROTENA y se SEPARA del Ribosoma el ltimo ARNt y los Tripletes de ARNt que quedan disponibles en el Citoplasma TRANSPORTAN otros AMINOCIDOS para formar NUEVAS PROTENAS.

Replica del ADN

La transmisin de informacin implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos molculas iguales a partir de la molcula inicial. Este proceso se llama replicacin. Este proceso es "semi-conservador" debido a que cada cadena de la molcula ADN de doble cadena acta como patrn para la reproduccin de la cadena complementaria. De all que el proceso de rplica del ADN resulta en dos molculas idnticas de ADN a partir de una sola molcula de doble cadena. Mecanismos verificadores y de deteccin de errores celulares aseguran la fidelidad casi perfecta de las copias de ADN. La rplica del ADN comienza en lugares especficos en el genoma llamados "orgenes". El ADN se desenrolla en el origen para formar una horquilla de replicacin. Gracias a la complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico. La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial. La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADNformndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son homlogas en eucariotas , pero difieren en bacterias. En cada horquilla de replicacin, la ADN polimerasa y otras enzimas sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que son complementarias respecto a las 2 cadenas originales. Durante este proceso, la ADN polimerasa reconoce una base nucleotdica no apareada de la cadena original y la combina con un nucletido libre que tiene la base complementaria correcta. Luego, la ADN polimerasa cataliza la formacin de nuevos enlaces covalentes que ligan el fosfato del nucletido libre entrante con el azcar del nucletido previamente agregado en la cadena hija en crecimiento. De esta forma, la ADN polimerasa sintetiza el esqueleto de azcar-fosfato de la cadena hija. Las ADN polimerasas tambin realizan otras funciones durante el proceso de replicacin. Adems de participar en la elongacin, desempean una funcin correctora y reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3', que les confiere la capacidad de degradar el ADN partiendo de un

extremo de ste. Es importante que existan estos mecanismos de correccin ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del ADN daran lugar a mutaciones

Genotipo Informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipo, junto con factores ambiental que actan sobre el ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo.

Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Toda la informacin contenida en los cromosomas se conoce como genotipo, sin embargo dicha informacin puede o no manifestarse en el individuo.

Fenotipo Expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente. Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. El fenotipo se refiere a la expresin del genotipo ms la influencia del medio.

El genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo.