Participacion Tej Conectivo en Terap Neural

Participacin del Tejido Conectivo en los Mecanismos de Accin de la Terapia Neural
Dr. Ishar Dalmau i Santamaria

Unidad de Histologa Mdica, Facultad de Medicina Universitat Autnoma de Barcelona
Congreso Internacional de Terapia Neural Sitges (Barcelona) 2012 www.terapianeural.com
Bases Cientficas de los Mecanismos de Accin de la Terapia Neural

En estados de debilitamiento o enfermedad, la clula pierde la capacidad de RESPONDER a ESTMULOS porqu permanece despolarizada 1 Segn los estudios del profesor Pischinger, la inyeccin de procana en los campos de interferencia produce un efecto que permite la repolarizacin de la membrana de la clula enferma y recupera la funcin siolgica normal Procana: potencial elctrico de 290 mV
1 Clula siolgicamente normal, diferencia de potencial de 40-90 mV
Bases Cientficas de los Mecanismos de Accin de la Terapia Neural:

Tratamiento mediante el SNA/SNV
Modelo de Biologa Actual:
Molcula (MATERIA)
Mquina
Modelo de Biologa Actual:

las clulas se comunican (responden a esJmulos) a travs de molculas (materia), de CANICAS
sabas que
ESTMULO
muchas gracias por la informacin, la proceso y decido cmo y cuando reacciono! RESPUESTA

Sistema Nervioso Vegetativo
aqu, las canicas (esJmulo) son los NEUROTRANSMISORES
Bases Cientficas de los Mecanismos de Accin de la Terapia Neural
Comunicacin intercelular en el organismo sin CANICAS
Modelo de Biologa Ampliado:

las clulas se comunican tambin a travs del TEJIDO CONECTIVO
Tejido ConecVvo
sabas que
muchas gracias por la informacin, la proceso y decido cmo y cuando reacciono!
ESTMULO
RESPUESTA

Implicacin del Tejido Conectivo
Cmo se comunican (responden a esJmulos) las clulas mediante el tejido conecVvo? Conciencia de Cuerpo

Papel de la procana en el reestablecimiento de la comunicacin celular mediante el tejido conecVvo
(Tejido Conectivo Conjuntivo)

Fibroblastos/ Fibrocitos CLULAS
(jas)
Tejido Conectivo
CLULAS
(mviles)
Fibras de colgeno
(Vpo I; 90%) MATRIZ EXTRACELULAR (proteinas brilares)
Sustancia Fundamental (Matriz Amorfa) MATRIZ EXTRACELULAR

(GAGs y proteoglucanos, y glucoproteinas estructurales extracelulares de adhesin)
Adipocitos CLULAS (jas) Dr. Ishar Dalmau i Santamaria
capilares sanguneos, tambin, capilares linfVcos, bras nerviosas

Cmo se comunican (responden a esJmulos) las clulas mediante el tejido conecVvo? 1. MecanoesVmulacin: mecanotransduccin



1. MecanoesVmulacin: mecanotransduccin
Mecanotransduccin
La mecanotransduccin implica que las fuerzas mecnicas (esJmulo) aplicadas a las clulas (a parLr de la distorsin de la membrana celular) se transforman (respuesta) en cambios bioqumicos o genLcos relevantes y que debido a ellos, se generan diferentes procesos asociados al desarrollo, la siologa y la patologa

Mecanobiologa: campo que invesLga cmo las clulas vivas sienten y responden a las fuerzas mecnicas de su entorno

Biotensegridad 1: balance entre las propiedades biomecnicas de una clula que le conere una integridad tensional para mantener su morfologa y su funcin
1 Se basa en lo visualizado en 1993 por el Dr. Donald Ingber, cienRco que traslad el concepto arquitectnico
(tensegridad) al mbito intracelular.
EsJmulo (fuerza mecnica): COMPRESIN Y TENSINdel tejido conecUvo

FIBROBLASTO/FIBROCITO colgeno
Respuesta
Cito esqu elet o/nu cleo esqu elet o
integrin as
MATRIZ EXTRACELULAR Ingber DE. Tensegrity II. How structural networks inuence cellular informaLon processing networks. J Cell Sci 2003; 116(8): 1397-1408. Dr. Ishar Dalmau i Santamaria
Implicacin del Tejido ConecVvo

Congreso Internacional de Terapia Neural Sitges (Barcelona) 2012 www.terapianeural.com Langevin, H.M., MD, PhD. Departments of Neurology, and Orthopaedics & RehabilitaVon University of Vermont, Burlington, VT. USA
Efectos locales
Efectos a distancia
Langevin HM. et al., 2001. FASEB J. 15:2275-82

Cmo se comunican (responden a esJmulos) las clulas mediante el tejido conecVvo? Concincia de Cuerpo

REESTABLECIMIENTO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA

ConVnuum Estructural/Funcional
REPOLARIZACIN
290mv
Fibroblasts ECM
Fibroblastos Fibrocitos
Adaptado de Langevin HM. et al., 2001. FASEB J. 15:2275-82
Campo de Interferencia o Foco: TENSIN/COMPRESIN
Conclusin: la inyeccin de procana en el campo de interferencia repolarizara los broblastos/brocitos reestableciendo la comunicacin c e l u l a r e n e l t e j i d o c o n e c L v o c o n j u n L v o d e l s i s t e m a conecLvo (conLnuum estructural/funcional) del organismo como respuesta a esRmulos mecnicos (tensin, compresin) y mediante la mecanotransduccin


1. MecanoesVmulacin: mecanotransduccin 2. BioelectromagneVsmo: piezoelectricidad
Piezoelectricidad
Deriva del griego piezo o piezein (), lo que signica apretar o presionar, y la elctrica o electrnica (), que signica mbar, una anLgua fuente de carga elctrica

Generacin de electricidad (electrones) cuando una sustancia piezoelctrica 1 se somete a una situacin de estrs mecnico

Descubierta por los hermanos Curie (Jacques y Pierre, 1880) al distorsionar mecnicamente el cuarzo

Este fenmeno tambin se presenta a la inversa y es normalmente reversible

1
Las sustancias piezoelctricas adquieren una polarizacin elctrica en su masa, apareciendo una diferencia de potencial y cargas elctricas en su supercie en respuesta a la tensin mecnica aplicada Dr. Ishar Dalmau i Santamaria
Sustancias piezoelctricas:
Semiconduccin Cristal (slido y lquido)
El Dr. Albert Szent-Gyorgyi (galardonado con el Premio Nbel (1937) por haber aislado la vitamina C fue el primero en introducir el concepto de semiconduccin en el campo de la biologa La semiconduccin requiere de materiales que tengan una estructura altamente ordenada y regular, de esta manera los electrones pueden moverse de un tomo a otro Los cristales tienen esta estructura. Muchos tejidos del cuerpo son cristales lquidos. Los organismos son cristales lquidos
Propiedades de los Cristales Lquidos

Cristal Lquido Esmctico (Anisotrpicos*)
Lquido (Isotrpico) Slido (Cristalino)
Cristal Lquido Nemtico (Anisotrpicos*)
Molculas sin orden intrnseco
Molculas altamente ordenadas y Lenen poca libertad de traslacin
* DisLntas propiedades en diferentes direcciones
En la primera mitad del siglo XX descubri que el cuerpo es un semiconductor, basado en la teora cuntica, y que los electrones podan brincar a travs de un cristal e inducir una pequea corriente elctrica Las corrientes elctricas en los cristales pueden viajar largas distancias, como en los cables de fibra ptica, y pueden llevar gran cantidad de informacin, como en los chips de las computadoras
Hace unos cuantos aos, y durante una cena, se hizo una peculiar pregunta al Dr. Albert Szent-Gyorgyi, Cul es la diferencia entre una rata viva y una rata muerta? Segn las leyes de la qumica clsica y la fsica Newtoniana no habra ninguna diferencia sustancial. Szent-Gyorgyi replic con una simple pero revolucionara respuesta Algn tipo de electricidad
Ki Qi Prana
Electricidad
Fuerza/Energa Vital Emi
Dr. Ishar Dalma
Sustancias Piezoelctricas
Las sustancias piezoelctricas son semiconductores y cristales (slidos y lquidos) y en el organismo, entre otras:
los huesos, el ADN, las protenas (especialmente las del citoesqueleto, protenas musculares, y protenas del tejido conjunLvo como son el colgeno y los proteoglucanos)
Modelo de Biologa Ampliado:

las clulas se comunican tambin a travs de la transmisin de informacin mediante radiaciones electromagnVcas (electrones, protones, biofotones)
Fibra pVca
ADN - citoesqueleto - colgeno - citoesqueleto - ADN
sabas que
muchas gracias por la informacin, la proceso y decido cmo y cuando reacciono!
ESTMULO
RESPUESTA



En 3D los cristales de procana adoptan una red de tetraedros unidos por su base formando agrupaciones de octaedros (simetra idnLca al diamante en la naturaleza) Segn la cristalograxa, las estructuras de cristales agrupados en octaedros Lenen propiedades piezoelctricas y piroelctricas
REPOLARIZACIN
REESTABLECIMIENTO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA
290mv
MECANOESTIMULACIN/BIOTENSEGRIDAD
Mecanotransduccin:
Piezoelectricidad
cristal de Procana
AcLvacin de la emisin de energa en forma de radiaciones de parRculas y/u ondas electromagnLcas (p.e. electrones, protones, biofotones) a parLr de los cristales de procana
Campo de Interferencia o Foco: TENSIN/COMPRESIN
Conclusin: la inyeccin de procana en el campo de interferencia reestablecera la transmisin de informacin en el organismo a travs del conLnuum estructural/funcional y energLco que representa el tejido conecLvo (Sistema ConecLvo)

Sistema Nervioso SN VegetaVvo/Autnomo

Tejido ConecVvo Sistema ConecVvo
Participacin del Tejido Conectivo en los Mecanismos de Accin de la Terapia Neural

Unidad de Histologa Mdica, Facultad de Medicina Universitat Autnoma de Barcelona
Un Mecanismo para Explicar los Efectos Teraputicos de la Acupuntura

Seales Mecnicas a travs del Tejido Conjuntivo:
Atrapamiento de la aguja (needle grasp)
Material y Mtodos - Pared abdominal de rata (4x4 cm) que incluye dermis, tejido subcutneo, ms. subcutneo y ms. de la pared abdominal - Fijacin; cortes en parana (6m); H/E y Tricrmico de Masson - Rotacin unidireccional: 32 revoluciones; la aguja se Le con Lntura india
Langevin et al., 20001. FASEB J 15:2275-2282.
Resultados 1. A. Sin rotacin y B-D. Rotacin 32 revoluciones A-B. H/E C-D. Tricrmico de Masson 2. A, C, E, G. Sin rotacin y B, D, F, H. Rotacin 32 revoluciones A-B. H/E; C-F. Microscopio confocal (250m) C-D. AcLna G soluble (verde) y AcLna F polimerizada (rojo) E-F. AcLna F polimerizada Dr. Ishar Dalmau i Santamaria
Biophopon Emission of the Human Body

Cohen & Popp , 2004. Indian J Exp Biol 41:440-445
An Introduction to Human Biophoton Emission

Van Wijk & Van wijk, 2005. Forsch Komplementrmed Klass Naturheilkd 12:77-83
Biophotonics in the Infrared Spectral Range Reveal Acupuncture Meridian Structure of the Body
Schlebush et al., 2005. J Altern Complement Med 11:171-173
ADN
LandessVkung Hombroich, Neuss, Germany
Prof. F A Popp InternaVonal InsVtute of Biophysics,
Biophoton detection as a novel technique for cancer imaging

Motohiro Takeda,1 Masaki Kobayashi,2 Mariko Takayama,3 Satoshi Suzuki,2 Takanori Ishida,1 Kohji Ohnuki,1 Takuya Moriya4 and Noriaki Ohuchi1, 5
1Division of Surgical Oncology, 3Division of Dermatology and 4Division of Pathology, Tohoku University Graduate School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574; and 2Division of Electronics, Tohoku Institute of Technology, 35 Kasumi-cho, Yagiyama, Taihaku-ku, Sendai 982-8577
(Received February 16, 2004/Revised June 16, 2004/Accepted June 16, 2004)
Biophoton emission is defined as extremely weak light that is radiated from any living system due to its metabolic activities, without excitation or enhancement. We measured biophoton images of tumors transplanted in mice with a highly sensitive and ultra-low noise CCD camera system. Cell lines employed for this study were AH109A, TE4 and TE9. Biophoton images of each tumor were measured 1 week after carcinoma cell transplantation to estimate the tumor size at week 1 and the biophoton intensity. Some were also measured at 2 and 3 weeks to compare the biophoton distribution with histological findings. We achieved sequential biophoton imaging during tumor growth for the first time. Comparison of microscopic findings and biophoton intensity suggested that the intensity of biophoton emission reflects the viability of the tumor tissue. The size at week 1 differed between cell lines, and the biophoton intensity of the tumor was correlated with the tumor size at week 1 (correlation coefficient 0.73). This non-invasive and simple technique has the potential to be used as an optical biopsy to detect tumor viability. (Cancer Sci 2004; 95: 656 661)
system coupled with a highly sensitive apparatus.11) In the present study, TE9, an esophageal carcinoma cell line, exhibited quite similar changes in biophoton intensity during cell proliferation, and we measured the specific biophoton spectrum of a cell culture for the first time. The results demonstrated the applicability of biophoton measurement to the detection of cell proliferation for cancer diagnosis. Growth rate is one of the most important of the factors that define malignancy, and the results lead to the idea that biophoton emission may reflect the growth potential of the tumor. In the present study, we investigated the relationship between biophoton intensity and tumor size after 1 week to ascertain the relationship of biophoton properties with the tumor growth potential. Furthermore, we took weekly measurements of the biophoton images of 3 different types of tumor for 2 or 3 weeks and compared them with the tumor histology to clarify the relationship between tissue distribution and the two-dimensional biophoton emission image. The feasibility of specific application of biophoton imaging is discussed.
Materials and Methods
Instrumentation. For the imaging of ultraweak light emission, a cooled charge-coupled device (CCD) camera system (ATC200C, Photometrics, Inc.) was utilized. A back-illuminated type of CCD (TK1024AB2, Tektronix, Inc.) is incorporated in the camera system with cooling at 120C using liquid Dr. Ishar Dalmau i Santamaria
ltraweak biophoton emission is defined as extremely weak light originating from living things as a result of their metabolic activities. This phenomenon has been recognized to occur without enhancement or excitement by chemical administration or light irradiation. Ultraweak biophoton emission ranges from the ultraviolet to the near infrared, and its intensity is generally lower than 10 9 W/cm2, i.e., less than 1/

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(tensegridad) al mbito intracelular.

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EsJmulo (fuerza mecnica): COMPRESIN Y TENSINdel tejido conecUvo

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1. MecanoesVmulacin: mecanotransduccin 2. BioelectromagneVsmo: piezoelectricidad

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