UNIVERSIDAD NACIONAL DE JUJUY

FACULTAD DE INGENIERIA TRABAJO PRCTICO

LABRADORITA

CATEDRA: MINERALOGIA

ALUMNA: LOPEZ, HILDA FERNANDA

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SILICATOS Son la clase mineral ms importante que cualquiera otra, puesto que son silicatos casi un 25 % de los minerales conocidos y cerca del 40 % de los ms corrientes. Con pocas excepciones, todos lo minerales que forman las rocas gneas lo son, y stas constituyen ms del 90 % de la corteza terrestre. Los minerales que ms abundan en la corteza son los silicatos, xidos y otros compuestos como carbonatos, cuyas propiedades dependen de las condiciones fsicas y qumica en las que fueron originadas. El suelo esta formado en su mayor parte por silicatos. Los ladrillos, piedras, cemento y vidrio empleados en la construccin son silicatos o derivan en gran parte de ellos. Los silicatos son los materiales ms importantes y contribuyen de manera mltiple a la civilizacin y nivel de vida. La unidad fundamental de la estructura de todos los silicatos consta de cuatro oxgenos situados en los vrtices de un tetraedro regular que rodea al in silicio tetravalente, y coordinados por ste (fig 1) el fuerte enlace que une los iones silicio y oxgeno es el cemento que conglomera la corteza terrestre. Empleando el concepto de electronegatividad de Pauling este enlace puede ser considerado como inico en un 50 % y covalente en otro 50 %. Es decir mientras el enlace es debido en parte a la atraccin de unidades inicas de cargas contrarias, implica tambin el reparto de electrones y la interpenetracin de las nubes electrnicas de los iones, estando el enlace intensamente localizado en la proximidad de estos electrones compartidos.

Fig 1

Aunque en el enlace silicio-oxgeno hay electrones compartidos, la energa total de enlace del in silicio Si4+, sigue estando distribuida por igual entre sus cuatro oxgenos vecinos ms prximos. De aqu que la fuerza de cualquier enlace simple silicio-oxgeno sea justamente igual a la mitad a la energa total de enlace disponible del in oxgeno. Cada in oxgeno, O-2, puede unirse a otro in silicio y entrar en otra agrupacin tetradrica, en la que los grupos tetradricos estn unidos por los oxgenos compartidos (puentes de oxgeno). A esta unin de tetraedros mediante la competicin de oxgenos podemos denominarla polimerizacin, esta capacidad es el origen de la gran variedad de estructuras de silicatos que existen. Sin embargo, en la naturaleza no se da el caso de que dos tetraedros adyacentes compartan tres, ni an dos oxgenos, pues en este caso quedaran muy prximos dos iones silicio con fuertes cargas positivas y la repulsin entre los mismos hara
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inestable la estructura. Un tetraedro puede compartir uno, dos, tres o sus cuatro oxgenos, resultando estructuras con diversas configuraciones. Los tetraedros SiO4 independientes se llaman nesosolicatos u ortosolicatos, los silicatos con dos grupos SiO4 conectados se clasifican como sorosilicatos. Si se conectan ms de dos tetraedros se forman estructuras cerradas en forma de anillos con composicin general de SixO3x. Los anillos cudruples poseen la composicin Si4O12, y se llaman ciclosilicatos. Los tetraedros pueden tambin unirse formando cadenas finita de composicin unitaria Si2O6 o (SiO3). Ambos tipos de silicatos en cadena se llaman inosilicatos, cuando tres de los oxgenos del tetraedro se comparten son tetraedros contiguos se forman lminas plana infinitamente extensas de composicin unitaria Si2O5 llamados filosilicatos. Cuando los cuatros oxgenos del tetraedro SiO4 son compartidos por tetraedros contiguos se obtiene una red tridimensional de composicin unitaria SiO2, estos silicatos estructurales de denomina tectosilicatos (tecton = constructor). Entre las condiciones que regulan el origen de los silicatos y el grado de polimerizacin, existe una relacin sencilla y muy significativa. En igualdad de condiciones, cuanto ms elevada es la temperatura de formacin, tanto ms bajo es el grado de polimerizacin y viceversa. Esta relacin esta sujeta al efecto perturbador de un gran nmero de factores externos, los principales son la presin y la temperatura TECTOSILICATOS Son los silicatos estructuralmente ms estables. Se caracterizan por tener todos los tetraedros enlazados mediante uniones de oxgeno por lo que tienen, comparativamente con el resto de los silicatos, un elevado n de enlaces de Si-O, con una relacin Si:O = 1:2. Constituyen aproximadamente el 64 % de la corteza terrestre.

FELDESPATOS Son tectosilicatos en los que se ha producido sustitucin del catin de Si por el de Al en el interior de los tetraedros de la malla cristalina. La proporcin final de los cationes (3 de Si4+ frente a 1 de Al3+). Al desequilibrarse las cargas se compensan con cationes metlicos (K+, Na+, Ca+2). Son minerales constituyentes fundamentalmente de las rocas gneas aunque pueden encontrarse en cualquier otro tipo de roca.
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La composicin de la mayora de los feldespatos comunes puede expresarse en funcin del sistema KAlSi3O8 (Ortoclasa; Or) - NaAlSi 3O8 (Albita; Ab) - CaAl2Si2O8 (Anortita; An). Los miembros de la seria entre Or y Ab se llaman feldespatos alcalinos y los miembros de la serie entre Ab y An son feldespato plagioclasas. Las composiciones qumicas de los feldespatos de este sistema ternario se expresan generalmente en funcin de los porcentajes moleculares de Or, Ab y An, por ej Or20 Ab75 An5

PLAGIOCLASAS: Del griego oblicuo y fractura, en alusin a la ligera interseccin de los planos de clivaje. Son un subgrupo de feldespatos que constituyen una serie isomrfica, con la Ab y la An como los dos minerales principales. La serie isomrfica completa est constituida por minerales en los que la proporcin Na+/Ca2+ vara de 100 a 0,01da lugar a seis miembros con las cantidades relativas de Ab y An:

Aunque las especies se nombran de acuerdo con las divisiones arbitrarias antedichas, la mayor parte de sus propiedades varan de manera continua con el cambio de la composicin qumica. Por esta razn la serie se puede comprender mejor con una descripcin nica y completa, indicando la similitud entre los miembros de la serie, la distincin entre ella solamente puede hacerse por medio de rayos X u pticos.
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LABRADORITA Composicin Qumica: Feldespato calco-sdico. Forma parte de la serie isomorfa que oscila entre la Ab y la An. Presenta escasa sustitucin del Si por el Al Sistema de Cristalizacin: Triclnicos. Pseudoprismaticos, tabulares con escasas caras. A veces presenta estriacin paralela o cruzada debido a presencia de cristales distintamente orientados y maclados polisintticamente. Dureza: 6 6,5 Densidad: 2,7 g/cm3 Fractura: desigual Clivaje: Perfecta sobre pinacoide basal, menos perfecta sobre el lateral. Color: Incolora, blanca, gris, verdosa o verde azulada, con irisaciones caractersticas con reflejos iridiscentes Raya: Blanca Brillo: Vtreo. Origen: Magmtico, metamrfico.

Forma. La labradorita se presenta en cristales euhdricos a anhdricos. Relieve. Medianamente bajo, n > blsamo. Birrefringencia. Dbil, nY na = 0,008 a 0,009; los colores de interferencia son gris o blanco del primer orden. Extincin. El ngulo de extincin mxima en las maclas de albita (macla segn la ley de la albita) vara desde 27 1/2 a 39. El ngulo de extincin en las escamas exfoliadas (001) vara desde 7 a 16; en las escamas (010), desde 16 a 29. Maclado. Como en la albita. Figura de interferencias La figura es generalmente bixica positiva con un gran un gran ngulo axial, pero, a veces, es bixica negativa y neutral. Dispersin, r < v.

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Caractersticas distintivas. Se distingue la labradorita de las dems plagioclasas por los ngulos de extincin mxima de las maclas de albita y por los ndices de refraccin Yacimiento. La labradorita es un mineral muy comn en las rocas gneas subsilcicas tales como auganitas, basaltos, gabros y gabros de olivino. Es el constituyente principal de la mayora de las anortositas. La labradorita se presenta tambin en las rocas metamrficas.

Fig. 2. ( X 15) Cristales de labradorita mostrando la macla de albita ( X nicoles).

Maclas. Mtodo de Michel Levy Los feldespatos muestran por lo menos siete tipos de maclas. Se observa con tanta frecuencia el desplazamiento simtrico que se utiliza la macla universalmente para el estudio y la identificacin. Las maclas se describen refirindolas a las direcciones del cristal de feldespato; se definen refirindolas a los ejes segn los cuales tiene lugar el maclado y los planos de composicin a lo largo de los cuales los individuos se unen. Las maclas formadas por simple repeticin estn representadas por las leyes de macla de Carlsbad, Baveno y Manebach (Figura 3). Las maclas de Carlsbad son habituales en la ortoclasa, mientras que las de Baveno y Manebach se observan ocasionalmente. La macla de Carlsbad tambin puede presentarse en la plagioclasa.

Fig. 3: Tipos de cristales maclados comunes en la ortoclasa, pero que tambin se encuentran en otros feldespatos.(a) Baveno, (b) Manebach, (c) Carlsbad.

La macla mltiple o polisinttica es abundante en la plagioclasa (Figura 4a).

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Fig. 4. (a) Maclado en un solo cristal de plagioclasa

La macla polisinttica es una forma tarda en el crecimiento del cristal de plagioclasa. Una fuerza habitual que conduce a la macla polisinttica es la interferencia mutua en el crecimiento de los cristales. El mtodo estadstico de Michel-Levy, depende de la presencia de un nmero satisfactorio de cristales en la seccin para proporcionar una identificacin suficientemente representativa. Se procuran las secciones cristalinas cortadas normalmente a (010), las cuales son reconocibles por tres factores: (1) la agudeza de los planos de composicin con un ligero cambio en el enfoque (2) la uniformidad de la iluminacin de toda la lmina cuando es paralela a los planos de vibracin de los nicoles, y (3) la igualdad de los ngulos de extincin para toda la serie de maclas cuando se gira a la derecha o a la izquierda. La Figura 5 muestra una medida simple. Por lo menos, deben medirse ocho o diez cristales para indicar el ngulo de extincin mximo para una plagioclasa particular. Una diferencia de hasta 6 en los ngulos L y R es admisible, pero se emplea el promedio. Las secciones cristalinas, en las que los grupos de macla L y R muestran alternadamente iluminacin uniforme, dan resultados satisfactorios. Recordando el ngulo de extincin (Figura 6) se utiliza la direccin del rayo rpido; por otra parte, no deben obtenerse ngulos mayores de 45. Debe hacerse notar que los ngulos de 19,5 menores aparecen dos veces en la curva: desde An 0 a An21 el ngulo es negativo y por encima de An21 es positivo. En ausencia del borde (001 : 100), y ste est presente raramente, no pueden distinguirse los ngulos positivos y negativos. Para identificar las plagioclasas del tramo An0 - An21 de las An21-An38 se emplean los ndices de refraccin y el signo ptico: la mayora de los del primer grupo tienen ndices de refraccin menores que el blsamo y son pticamente positivos, los otros tienen ndices de refraccin mayores que el blsamo y son pticamente negativos.

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Fig. 5. Mtodo de determinacin de los ngulos de extincin en las maclas de albita cortadas normalmente a (010) para los feldespatos plagioclasas (mtodo de Michel-Levy).

Fig. 6. Curva de los ngulos de mxima extincin de las maclas de albita cortadas normalmente a (010) para los feldespatos plagioclasa (mtodo de Michel-Levy).

BIBLIOGRAFIA: - Mineraloga Optica Tomo II. Paul F. Kerr. 2da. Edicin. Ediciones Castilla - Manual de Mineraloga- J. D. Dana. 2da. Edicin. Editrorial Reverte - Manual de Mineraloga- Cornelis Klein. 4ta. Edicin. Editrorial Reverte - Apuntes de la ctedra - www.guiainteractivademinerales
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