Ao de la Integracin Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad Facultad de Ingeniera y Gestin ambiental

LABORATORIO DE BIOLOGA CURSO: BIOLOGIA GENERAL PROFESOR: ROXANA RODRGUEZ VIAL, ROCIO RETAMOZO CHAVEZ INFORME DE PRCTICAS PRACTICA N: 2 TITULO: USO Y MANEJO DE EQUIPOS Y MATERIALES DEL LABORATORIO DE BIOLOGA INTEGRANTES: SAMIR PERALTA LPEZ JOSUE PANDO

HORARIO DE PRCTICAS DIA: MIRCOLES HORA: 11:10 AM 1:00 PM FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: MIRCOLES 22 DE AGOSTO FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: MIRCOLES 29 DE AGOSTO
LIMA - PERU

1. Introduccin
En este laboratorio reconocimos las partes del microscopio ptico, observamos muestras de una fibra de lana, la letra e y tambin las clulas muertas de un corcho. Adems, se aprendi las caractersticas de ampliacin del microscopio.

2. Objetivos
Identificar los diferentes componentes del microscopio. Conocer las caractersticas del microscopio ptico. Realizar el enfoque fino y observar el detalle de la muestra.

3. Proceso experimental
Materiales: Microscopios pticos Hebras de lana de color intenso Goteros Hoja de un diario Corcho Navaja Tijeras Laminas porta objeto y laminillas cubre objeto

Procedimientos:
1. Tomamos una lmina portaobjeto limpia, estas lminas y los cubreobjetos nos dijeron que siempre debemostomarlos por los bordes usando los dedos pulgar e ndice. 2. Con un gotero colocamos, en el centro del portaobjeto, una pequea gota de agua ysobre esta una pequea hebra de lana, colocamos el cubreobjetos y secamos los bordes.Luego enfocamos la muestra a 40X, 100X y esquematizamos. 3. Repetimos la misma operacin en otra lamina y colocamos esta vez la letra e minscula, la cual recortamos de un peridico. Nos dijeron que colocramos la letra e como se lee. Luego enfocamos la letra a 40X, 100X y esquematizamos.

4. Con una navaja cortamos una lminamuy delgada del corcho, despus colocamos en el centro de la lmina portaobjeto. Luego enfocamos solo a 400 y esquematizamos lo visto.

4. Resultados
1. La letra e cambi su posicin, se invirti y se acerco a medidas de 40x y 100x vindose celulosas de papel. 2. Se observ a 400x que el corcho est compuestas por clulas muertas (celdas). 3. Se pudo ver la fibra de lana ( color oscuro ) con mayor grosor en un enfoque de 100x.

5. Anlisis y discusin de los resultados

1. Cuando observamos la fibra de lana a 40X de vio delgada. En cambio, cuando la observamos a 100X esta aumento de grosor. Es decir, a mayor ampliacin de lente, ms gruesa se ve la muestra. Ac se demuestra la caracterstica de ampliacin del microscopio ptico. 2. Despus de observar la letra E, ocurri que, con el aumento del lente objetivo de 40x, se vio la letra invertida. Esto se debe a que el objeto se halla fuera de la distancia focal y, al pasar la luz por l, se refracta y la imagen que se forma es de mayor tamao, invertido y real. Con el aumento al lente objetivo de 100x, slo se logr observar una porcin de la letra bastante aumentada, por lo que no se pudo diferenciar si estaba invertida o no; pero segn los principios fsicos de la ptica, la imagen de 100x debi ser invertida, virtual y de mayor tamao. 3. Al observar la lmina de corcho a 400X, pudimos apreciar que la materia era poroso. Estosporos, en su conjunto, formaban cavidades pocos profundos a modos de cajas que parecan un panal de abejas, las cuales eran clulas muertas.

6. Conclusiones

1. Se aprendi a manipular el microscopio adecuadamente. 2. Con las muestras observadas en el laboratorio se ha adquirido conocimiento de muchas cosas nuevas como las diferencias estructurales de los materiales observados y de los distintos fenmenos que ocurre al ver una imagen de un lente. 3. Durante el desarrollo del laboratorio, se ha aprendido la funcin que cumple la gota de agua y el como aplicarla para evitar las burbujas de aire que pueden distorsionar la vista. 4. Se conoci los materiales de laboratorio y su uso adecuado. 5. Se lleg a la conclusin que para observar mejor la muestra se necesita agregar soluciones como agua, aceite de inmersin, etc.

Cuestionario:
1. Explique la diferencia entre enfoque grueso y enfoque fino .En que casos se usa cada uno? El enfoque inicial se busca con el tornillo de ajuste grueso, el exacto con el tornillo de ajuste fino. ste sirve para medir distancias; cada vuelta supone un desplazamiento de la pletina de 200 micras, y cada divisin de 2.5 micras. 2. .Cuales son las propiedades que debe tener el material de vidrio de un laboratorio? Vidrios de alta resistencia trmica , cuando el experimento involucra cambios rpidos de temperatura , generalmente se escoge un vidrio de boro silicato de bajo contenido alcalino. Vidrio con alto porcentaje de slice alrededor del 96% con resistencia trmica y estabilidad qumica. vidrio con alta resistencia al lcali sin contenido de boro. Vidrio de absorcin actnico es decir que detienen el paso de la luz. Debe tener calidad volumtrica y de calibracin. 3. Qu es y para qu sirve el aceite de inmersin en microscopia? El aceite de inmersin en microscopa tiene aproximadamente el mismo ndice de refraccin que el vidrio. Mediante ella se elimina casi completa la desviacin de los rayos de luz y se aumenta considerablemente la eficacia de los objetivos del microscopio.

4. Qu es una imagen real y como se forma? Cuando los rayos de luz emitidos por un objeto se reflejan en un espejo cncavo, stos se cortan en un punto y se forma una imagen real de objeto. Esta imagen es real porque ese punto llegan los rayos reflejados Cuando colocamos una pantalla (la hoja de papel),se recoge la imagen; sin embargo, es posible ver la imagen del objeto aun cuando no se utilice una pantalla, mirando desde una posicin adecuada, para esto es que el observador debe en una posicin tal que sus ojos reciban los rayos reflejados despus que se han cortado en dicho punto.

Qu es una imagen virtual, como y donde se forma?

La imagen virtual es una imagen reflejada por un espejo plano, como no existe ninguna imagen del otro lado del espejo se dice que esta imagen es virtual, es solo una ilusin producida por la reflexin de los rayos luminosos.

Referencias
Universidad Cientfica del sur. Gua de prctica de Biologa. Lima; 2012. Robert Hooke. Micrographa. Londres; 1665. Werner Nachtigall. Microscopia 1.Munich; 2006 Universidad Andrs Bello, Microscopa 1, Laboratorio de Biologa Celular, 2009.