UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

ENFERMEDADES INFECCIOSAS

NEOSPOROSIS
Docente: Dr. EZEQUIEL BARCENA Presentado por: ALVARO BUSTINCIO CALATAYUD JOHNNY EDISON YANAPA HUAQUISTO

GRUPO: B PUNO - PERU

1.-TITULO:

NEOSPOROSIS
2.- INTRODUCCION:
La historia de neosporosis se inicia en 1984 con un reporte de Bjerkas en Noruega de un caso de encefalitis y miocarditis en caninos, producido por un protozoario. Dubey y col en 1988 propusieron el nombre de Neospora caninum y lograron comprobar los postulados de Koch en esta especie. Thilsted y col en 1989 reporta su participacin como causa de aborto en bovinos y un ao despus Dubey y su grupo demostraron la transmisin transplacentaria en caninos, felinos, ovinos y bovinos. En el ao de 1991 fue considerada como la mayor causa de abortos bovinos en el Estado de California. En 1993 Conrad y col logran reproducir la enfermedad al inocular taquizoitos en bovinos en forma experimental. Desde el punto de vista diagnstico el mismo Bjerkas en 1991 report que las cepas aisladas en caninos son idnticas a las aisladas en bovinos. Con este hallazgo y el desarrollo de tcnicas de diagnstico inmunohistoqumico (Lindsay, 1989) y de ELISA (Bjorkman, 1994) se amplan lasherramientas diagnsticas. A pesar de los estudios realizados quedaban por definir algunos aspectos relacionados con el ciclo de vida del protozoario especialmente referentes con el husped definitivo de la entidad, y aunque este tema fue elaborado desde 1988 por varios autores como Dubey y col, solamente en 1998 el grupo de McAllister y col, logran definir al perro como husped definitivo al haber demostrado la presencia de ooquistes en materia fecal de animales alimentados con tejidos infectados de taquizoitos.

3.- RESEA BIBLIOGRAFICA: Durante el ciclo de vida de N. caninum presenta las siguientes fases:

TAQUIZOITOS

Es uno de los tres estados infecciosos de Neospora caninum y se encuentra en el hospedador intermedio y en forma intracelular, generalmente a nivel citoplasmtico, especficamente, en la vacuola parasitfaga de la clula hospedador (Dubey J. P., 2003). Puede parasitar a un gran nmero de clulascomo neuronas, macrfagos, fibroblasto, clulas endoteliales, miocitos, hepatocitos (Dubey y col., 1988; Dubey y col., 1993; Dubey, 1999). Los taquizoitos se dividen por endodiognesis en forma rpida. Miden aproximadamente 7,5 m m aprox. (3 - 7 m) de longitud, tienen entre 6-16 roptries y en algunos casos presentaron entre 4-6 roptries localizados posterior al ncleo, raramente se observa un microporo (Speer C. A., 1999). Son de forma ovoide, semilunar o globosa.

BRADIZOITOS

Los bradizoitos se dividen por endodiognesis, en forma lenta, encontrndose dentro de los quistes tisulares (Dubey, 2003). Miden aproximadamente 7-8 m m (Dubey; 2003), contiene

los mismas organelas que el taquizoito, pero presentan un nmero menor de roptries (Spper C. A. 1999). Morfolgicamente son similares a los taquizoitos.

QUISTES

Es un estado encontrado en el hospedador intermedio. Los quistes en el tejido son ovalados o redondos y miden hasta 107 m m de dimetro y se encuentran primariamente en el sistema nervioso central, dentro de los estos encontramos los bradizoitos aproximadamente 50 - 500 (Speer C. A., 1999). Su pared es lisa y gruesa.

OOQUISTES

No Esporulados Son los eliminados por los perros infectados experimentalmente, midiendo entre 11.7 a 11.3 m m de dimetro (Lindsay y col 1999). Esporulados Los ooquistes esporulados, son los que despus de tres das en el medio ambiente contienen dos esporo-quistes con cuatro esporozoitos cada uno (Dubey J.P., 1999), son morfolgicamente similar a los ooquistes de T. gondii y Hammondia en perro (Dubey y col 2002).

CICLO EVOLUTIVO El perro acta, (tal como ocurre en el caso del gato infectado por Toxoplasma), como h. intermediario y h. definitivo, desarrollando las fases de reproduccin asexual (merogonia) y sexual (gametogonia), respectivamente; luego de ingerir los quistes tisulares con bradizoitos (infeccin transversal). Consecuentemente en las heces los perros excretan los ooquistes inmaduros, que luego de unos pocos das esporulan y entonces estn listos para infectar al bovino y a otros animales. En el bovino ocurre una reproduccin asexual (merogonia), asintomtica, pero con capacidad de infeccin vertical o transplacentaria, para generar patologa fetal y aborto. En estos tejidos hay taquizoitos y bradizoitos, que al ser ingeridos por el perro se completa el ciclo vital.

Hospedero definitivo Perro

Oocistos: 10 11 um. Perro elimina oocistos no esporulados. Oocistos esporulan fuera del husped dentro de 24 horas. Dos esporocistos con cuatro esporozoitos cada uno.

Hospederos intermediarios

Vacuno Ovino Equino Cabra Perro

Quistes tisulares Intracelulares, se hallan en los sistemas nerviosos centrales; ovales, miden hasta 107 um. Contienen bradizoitos de 7x2 um Taquizoitos Intracelulares, 6x2 m. Dividen por endodiogenia. Debido a las mltiples causas infecciosas o no infecciosas que producen aborto en bovinos, el diagnstico diferencial de un aborto no es fcil, y es as como en la literatura es frecuente encontrar que en pases desarrollados, menos del 50 % de fetos analizados, terminan con un diagnstico final especfico. Para hablar slo de las causas infecciosas de abortos en nuestro medio, Neosporosis debe ser diferenciada de enfermedades como Diarrea Viral Bovina, Rinotraqueitis Bovina Infecciosa (IBR) Leptospirosis y Brucelosis. En Neosporosis, como en todas las otras enfermedades, el estudio del feto es una herramienta muy importante ya que en esta enfermedad se observan lesiones histopatolgicas en corazn, cerebro o msculos, tejidos sobre los cuales se pueden realizar pruebas de Inmunohistoqumica o de PCR; metodologas que slo en este momento estn en proceso de implementacin en el pas. La nica herramienta disponible actualmente para el diagnstico, es la prueba de ELISA que tiene la capacidad de detectar anticuerpos, productode la infestacin del parsito, pero con el inconveniente que no todo animal que es positivo a la prueba necesariamente abortar o ha abortado por Neospora. Sin embargo es una ayuda muy importante cuando se analizan los resultados serolgicos de un nmero plural de animales de una finca y se comparan con los obtenidos para otras enfermedades. En el Laboratorio Mdico Veterinario LMV Ltda. Donde llegan muestras de hatos con problemas reproductivos, para examen de Brucella, Leptospira, IBR y Diarrea Viral, se encontraba que 1 de cada 4 de estas fincas, terminan sin una orientacin diagnstica hacia una o ms de dichas las enfermedades. Pero desde el momento en que se implement el diagnstico de Neospora, la eficiencia en la identificacin de la causa del problema, ha aumentado considerablemente. Cuando se examinaron 347 sueros de animales provenientes de aquellas fincas donde no haba sido posible hacer un diagnstico se encontr que el 57% de las muestras fueron positivas a Neospora caninum por la metodologa de ELISA. Durante el ao 2002 analizaron 923 de sueros de animales con problemas reproductivos y el 39 % fueron positivos a Neospora.

Analizando la informacin de estos sueros se observa una mayor prevalencia serolgica en las ganaderas especializadas de leche comparativamente con la ganadera de carne o doble propsito de clima clido. Tambin se observa un mayor nmero de animales positivos en aquellas fincas donde se haba diagnosticado alguna enfermedad viral como IBR, o DVB y se haba implementado el programa de vacunacin correspondiente, sin obtener una reduccin significativa de los problemas reproductivos. Se han encontrado fincas donde la nica enfermedad reconocida serolgicamente es Neosporosis. Todo esto, ms las caractersticas epidemiolgicas del microorganismo que ha sido reportado prcticamente en todo el mundo, son argumentos que nos hacen pensar que la Neosporosis, esta afectando a los bovinos en el medio colombiano produciendo trastornos reproductivos. Es necesario investigar ms a fondo cual es su real participacin e impacto en los distintos sistemas de explotacin bovina.

4.-DIAGNSTICO Las vacunas en desarrollo, an muestran dificultades para inducir inmunidad protectiva en vacas.10 Por tanto las recomendaciones para elcontrol y prevencin sern: Eliminacin gradual de animales seropositivos
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Comenzar con las vacas que hayan abortado anteriormente Las vacas seropositivas que no puedan ser eliminadas deberan ser inseminadas con razas de aptitud crnica. Diagnosticar correctamente los abortos, pues se puede tener crianzas con alta seroprevalencia y alto nmero de abortos, en los que Neospora coexiste con otros patgenos causantes de abortos: Diarrea viral bovina, Brucella abortus, Leptospira y Herpes bovino Tipo 1.

Control de la transmisin vertical

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Controlar serolgicamente a las hembras para reposicin, tanto las nacidas en el hato, como a las adquiridas a otros ganaderos. Dejar para reposicin slo terneras nacidas de vacas seronegativas. Si se utiliza transplante de embriones, comprobar que las receptoras sean seronegativas.

Control de la transmisin horizontal

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Evitar el acceso de perros y otros carnvoros a los recintos ganaderos, especialmente a los almacenes de alimentos, para evitar lacontaminacin fecal. Rpida eliminacin de placentas, fetos abortados y animales muertos para evitar su ingestin por carnvoros. Desinfeccin de los materiales contaminados por el aborto.

A los fines de implementar medidas de prevencin para enfermedad, es que se mencionan en el presente trabajo, una serie de sugerencias en el manejo del husped

definitivo (perro) y del ganado bovino en sus diferentes categoras (vacas secas/ordeo, crianza/recra), a saber: Perros
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Restringir el empleo de perros al mximo mantenindolos alojados en forma aislada en lugares con cerco para impedir la difusin de sus heces al medio ambiente. Impedir el acceso de perros a lugares destinados al depsito de alimento para el ganado (depsitos de granos, galpones, silos, etc.) y pasturas. Impedir que los perros entren en contacto con el ganado. Realizar el examen serolgico de los perros dos veces por ao a los fines de asegurarse su negatividad. Evitar que los perros tomen contacto con material abortado (feto, placenta) y alimentarlos con carne vacuna cocinada previamente. Se desconoce el rol que puedan tener los zorros, peludos, comadrejas otros animales depredadores en la difusin de la enfermedad. Sin embargo, trabajos realizados en el exterior han detectado ttulos a NC en cnidos salvajes.

Vacunos
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Identificacin, aislamiento y serologa de las vacas abortadas. Realizar un muestreo de al menos el 10% de las vacas sanas, paridas y en ordee, dos veces por ao, a los fines de conocer el nivel de infeccin y el riesgo de abortos. Cuando la seroprevalencia de la enfermedad fuere baja, podran eliminarse las vacas reaccionantes positivas, logrando as rpidamente un rodeo libre. Sin embargo, deber tenerse en cuenta que ante una nueva exposicin desde el medio ambiente o mediante la introduccin de animales, el estatus serolgico del rodeo puede revertirse por lo que deber realizarse en seguimiento serolgico al menos una vez por ao. Trabajos seroepidemiolgicos realizados en el exterior en rodeos con alta prevalencia, la sola eliminacin de la vaca positiva, no logr bajar la tasa de reinfeccin, de manera que esta nica medida de control no es suficiente y quizs econmicamente, impracticable. Efectuar la reposicin con terneras seronegativas. Lo ideal es realizar el sangrado anterior a la ingesta de calostro para no retener y recriar una ternera que puede ser positiva. Esta determinacin es imprescindible en tambos con infeccin que quieran realizar el saneamiento. Si esta recomendacin no se puede realizar, se sugiere la serologa de las terneras recriadas a los 5-6 meses de vida, cuando el efecto de la interferencia en la reaccin serolgica de los anticuerpos calostrales maternos ha desaparecido. Las terneras positivas debern destinarse a engorde y posterior faena. Serologa de todo bovino que ingrese al establecimiento, incluidos los animales importados en pie. Correcta identificacin de las vacas abortadas seropositivas y de las terneras que hayan nacido anteriormente de esas vacas, para no utilizarlas en la reposicin. Eliminar las vacas que abortan por segunda vez.

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Reconfirmar el mantenimiento de la preez en el lote de vacas gestantes a los fines de detectar vacas abortadas o con mantenimiento de fetos momificados en el tero. 14. Utilizar hembras de reemplazo seronegativas para minimizar los riesgos de infeccin en el rodeo (propias y/o compradas). 15. Los establecimientos que realicen transferencia embrionaria debern utilizar hembras receptoras con reaccin seronegativa realizada dentro de los ltimos 60 das. Recuperar fetos abortados, momificados y placenta, enviarlos a centros reconocidos para efectuar la necropsia y anlisiscorrespondientes. Realizar un estrecho seguimiento reproductivo del rodeo a fin de detectar vacas abortadas y detectar rpidamente las patologas post aborto que puedan limitar la fertilidad futura.

La neosporosis es reconocida como una importante causa de abortos en bovinos lecheros en distintos pases del mundo. En Argentina se ha descrito la transmisin transplacentaria, siendo la prevalencia en fetos del 24,4% y del 64,5% en vacas lecheras con antecedentes de abortos (Venturini, M.C. y col., 1999). El parsito fue identificado por inmunohistoqumica en fetos abortados (Campero y col., 1998). La neosporosis fue descripta por primera vez en Noruega en el ao 1984 por Bjerkas y col., como una encefalitis y miositis de los perros causada por un esporozoo no identificado. En 1988 Dubey y col. aislaron y describieron a su agente causal, denominndolo Neospora caninum. En 1993 fue aislado de bovinos en California por Conrad y col.; si bien durante algn tiempo se discuti si los parsitos provenientes de perros y de bovinos eran similares, se coincidi posteriormente en su semejanza estructural y antignica. Una de las vas de transmisin, es la vertical o transplacentaria. Segn la etapa de la gestacin en que se produce la infeccin, sta podr resultar en un aborto, muerte perinatal o en el nacimiento de un ternera infectada (Williams y col., 2000), lo que condicionar la permanencia de la infeccin en el rodeo. La otra va de transmisin es la horizontal. En 1998 se comprob en forma experimental, que el perro poda actuar como hospedador definitivo de N.caninum (McAllister y col., 1998). Recientemente se describi el primer aislamiento de N. caninum a partir de ooquistes hallados en heces de un perro naturalmente infectado (Basso y col., 2001). La cepa aislada se identific como Nc-6 Argentina, sobre la base de su estructura, antigenicidad y caractersticas moleculares. Tambin se ha comprobado que los perros pueden infectarse mediante la ingestin de placentas de animales infectados, que probablemente vehiculicen taquizotos o quistes de N. caninum (Dijkstra y col, 2001). El perro puede presentar signos clnicos representados por parlisis y paresia, acompaados de serologa positiva. Los perros provenientes de reas rurales presentaron serologa positiva en un mayor porcentaje de casos en relacin con perros de reas urbanas (Basso y col, 2001). Se considera que podra existir algn otro hospedador intermediario, dado el bajo nmero de ooquistes que en general se encuentra en las heces de perro. Por otra parte, se ha observado experimentalmente que algunos perros eliminadores de ooquistes no presentan anticuerpos paraN.caninum lo que hace pensar en una localizacin

intestinal estricta del parsito, sin invasin de tejidos extraintestinales (Dijkstra y col, 2001). De lo dicho anteriormente, y dada la existencia de estas dos formas de transmisin, se deduce que la eliminacin de animales positivos de un rodeo no es suficiente para controlar la infeccin, ya que la presencia de perros eliminadores de ooquistes podra contribuir con el mantenimiento de la misma.

5.-METODOLOGIA:

Los mtodos de diagnstico pueden ser directos e indirectos. Para lograr el diagnstico definitivo es necesario el aislamiento de Neospora caninum. Algunas de las lneas de ratones utilizadas con esos fines son Swiss Webster, Balb/c endocriados e inmunodeprimidos y ms recientemente las lneas inmunodeficientes, como los Nude mice y Knock out mice (Hemphill, 1999) y los meriones (Meriones unguiculatus) (Dubey y Lindsay, 2000, Venturini y col. 2001). El aislamiento en meriones a partir de diferentes tejidos puede utilizarse con fines diagnsticos. El xito del aislamiento a partir de tejidos fetales bovinos en cultivos celulares es muy bajo, debido a que la mayora de los parsitos mueren con la autlisis de las clulas hospedadoras (Conrad y col., 1993). Se suma a ello la frecuente contaminacin del cerebro de fetos abortados. Infeccin congnita Como ya dijimos la Neospora se transmite transplacentariamente desde la vaca al feto causando una infeccin congnita. Esta transmisin vertical es un modo importante de infeccin que contribuye significativamente a la persistencia de la misma en el rodeo. Muchos estudios indican que ms del 80% de las vacas seropositivas pueden transmitir la infeccin a su cra va placenta. Un diagnstico de infeccin de Neospora congnita puede estar basado por la presencia de anticuerpos en el recin nacido antes de recibir calostro. Si la muestra de sangre precalostral no est disponible puede ser usada una muestra de sangre materna en el post parto. Altos niveles de anticuerpo maternos al parto estn significativamente asociados con un aumento de la probabilidad de una infeccin congnita en el ternero. Sin embargo, niveles bajos de anticuerpos maternos no excluyen una infeccin congnita. Par y asociados investigaron el valorpredictivo de los anticuerpos maternales de Neospora durante la preez. Vacas con altos niveles de anticuerpos durante la preez tarda o con un aumento entre los 3 meses y 8 meses de gestacin son ms proclives a dar un ternero con infeccin congnita que una vaca con niveles bajos o decrecientes. La presencia de anticuerpos en el ternero que ha recibido calostro debe ser interpretada cuidadosamente y relacionada al estado srico materno. Los anticuerpos derivados del calostro en el ternero decrecen en forma importante entre los 4 a 6 meses, mientras los terneros infectados congnitamente permanecen seropositivos por mucho ms tiempo o de por vida.

Infeccin post natal Hay evidencias que el ganado puede infectarse con Neospora durante la vida post natal. Si la transmisin vertical es menor al 100% la infeccin por Neospora tendera a desaparecer eventualmente cuando en el rodeo no existen infecciones post natales. Sin embargo los niveles de prevalencia en el rodeo no pueden ser explicados si no existen infecciones post natales. Los investigadores concluyen que la falta de asociacin entre la seropositividad de madre el hijo; que la mayora de las vacas que abortan en un episodio de Neospora epidmica han padecido una infeccin post natal.

6.- EPIDEMIOLOGA
RELACIN PARASITO AMBIENTE
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Situaciones que favorecen el parasitismo

El uso de vacunas permitira disminuir la ocurrencia de abortos, aunque difcilmente logren eliminar las infecciones persistentes debido a los quistes mencionados. Sin embargo esto no impide que se est investigada la utilidad de nuevos productos qumicos.
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Situaciones que desfavorecen al parasitismo

La eliminacin del parsito en el bovino infectado a travs de la quimioterapia o de la propia respuesta inmune post-infeccin se ve dificultada por la habilidad que tiene N. caninum para formar quistes en el tejido nervioso lo que le da proteccin y le permite persistir por tiempos indefinidos. Los quimioterpicos, que son efectivos in vitro o parcialmente efectivos para el tratamiento en la especie canina no seran tiles para bovinos con quistes y agregaran el riesgo de contaminar la leche con residuos qumicos. 7.- INMUNIDAD En condiciones naturales, sucede que los animales estn sometidos a contagios reiterados y frecuentes, aunque por lo general con dosis bajas; ello hace que conforme el hospedador se va relacionando con el parsito, en aqul se desarrolla una inmunidad protectora que la previene ante las sucesivas infecciones, limitando su nmero, las posibilidades de multiplicacin del parsito y, por ende, la capacidad de producir dao. La inmunidad protectora, segn se ha comprobado experimentalmente, oscila entre 3 y 9 meses, segn la especie y es independiente de la existencia de quistes musculares. La inmunidad celular mediada por clulas parece ser entonces un mecanismo importante en la resistencia del husped hacia Neospora. En particular las citoquinas de las clulas T, y el gamma interfern (IFN-g), ha sido demostrado que inhiben la multiplicacin celular de la Neospora en cultivos celulares. La

proliferacin de IFN-g producido por las clulas T ha sido observada despus de la infeccin de las vacas por Neospora. La identificacin en gran escala de los genes de Neospora por recientes estudios de Biologa molecular provee favorable posibilidad para desarrollar una vacuna por ingeniera gentica a) Resistencia a la enfermedad La habilidad del animal para resistir a la enfermedad puede dividirse en dos categoras:
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Mecanismos de defensa no especficos o nativos. Mecanismos de defensa adquiridos: incluyen a los glbulos blancos fagocticos, el interfern, el complemento, y otros tipos de leucocitos como los Linfocitos T, en especial los que se denominan clulas asesinas naturales. Natural Killer T. Los mecanismos de defensa adquiridos pueden dividirse en inmunidad activa, e inmunidad pasiva. La inmunidad adquirida pasivamente es cuando un animal recibe los anticuerpos de una fuente externa. La proteccin que da la inmunidad pasiva es inmediata, es antgeno especfica, pero de vida media corta. Algunos ejemplos de inmunidad pasiva incluyen, el calostro, antitoxinas, y suero exgeno o terapia de plasma.

La inmunidad adquirida activamente resulta de la recuperacin exitosa de una enfermedad o despus de una respuesta a la administracin de una vacuna. La inmunidad activa adquirida se presenta cuando el animal reacciona contra un antgeno (bacterias, virus, vacuna). La inmunidad activa requiere tiempo para desarrollarse, es antgeno especfica, y una vez establecida es de por vida. La inmunidad activa adquirida puede estar dividida en inmunidad humoral, inmunidad mediada por clulas, o inmunidad de las mucosas. Se necesitan sincronizar varios eventos para poder iniciar una respuesta inmune. Primero, necesita estar presente el antgeno (por enfermedad o por vacuna), para estimular la respuesta (la respuesta inmune es dependiente del antgeno). En segundo lugar, el antgeno tiene que estar presente ante los linfocitos adecuados. El antgeno es enfrentado por las clulas presentadoras de antgenos (CPA). Estas son clulas especializadas que se encargan de presentar a los antgenos y ellas son los macrfagos y las clulas dendrticas. Estas clulas juegan un papel clave en la fagocitosis, procesamiento y presentacin del antgeno en un formato tal que les permite a los linfocitos responder adecuadamente. Finalmente, los linfocitos son requeridos para completar el crculo de la respuesta inmune. Una vez activada esta respuesta, los linfocitos especficos producen anticuerpos, o liberan citoquinas que organizan la respuesta inmune para invadir a los organismos patgenos o responder a vacunas. La vacunacin es simplemente la administracin de una vacuna a un animal. No implica que el animal qued protegido e incluso inmunizado. La inmunizacin ocurre cuando el animal responde a la vacunacin en tal forma que la respuesta puede ser medida. Esta respuesta es reportada generalmente como un ttulo o como un incremento de cuatro veces la lnea base del ttulo.

Una respuesta inmune no asegura la proteccin contra la enfermedad clnica. Si la enfermedad, solo puede ser controlada por una respuesta mediada por clulas pero solo fue estimulada la respuesta humoral, entonces el animal no est protegido. La proteccin ocurre cuando un animal desarrolla una respuesta inmune que es capaz de prevenir la enfermedad clnica despus de la exposicin a una cepa de campo bacteriana o viral incluyendo una vacuna. b)Vacunacin Versus Inmunizacin Y Proteccin La sensibilizacin se lleva a cabo despus de la aplicacin de la primera dosis de vacuna muerta en un animal que es capaz de responder a esa vacuna. Esta dosis de sensibilizacin no protege contra la enfermedad. La inmunizacin se presenta despus de la segunda dosis de vacuna muerta, cuando se administra dentro de un plazo de tiempo razonable segn el inmungeno inyectado. La inmunizacin ocurre despus de una sola dosis de vacuna a virus vivo modificado, ya que la rplica viral puede estar en contacto con el sistema inmune por un perodo amplio. El refuerzo ocurre en un animal previamente inmunizado despus de cualquier dosis subsecuente de vacuna. Sensibilizacin (Priming) E Inmunizacion, Y Refuerzo (Booster) Relacin De Inmunidad Con Infeccin Y Vacuna Con Enfermedad

Los organismos causantes de enfermedad pueden ser encontrados en los diferentes compartimentos del cuerpo. El sistema inmune corporal debe luchar contra ellos de un modo diferente, dependiendo de donde sean encontrados. Todos los patgenos tienen una fase extracelular durante su vida infectiva. Los patgenos son vulnerables a los anticuerpos durante la fase extracelular de su ciclo de vida. Las fases intracelulares de una infeccin no son influenciadas por los anticuerpos, pero s por la respuesta mediada por clulas. Una vez que una clula de un mamfero es infectada con un virus, solo el sistema inmune mediado por clulas puede responder para ayudar al animal. Los anticuerpos no pueden entrar a la clula para luchar contra los patgenos. Una vez que la enfermedad especfica sea entendida, y que tambin sea conocida la parte del sistema inmunitario que necesita ser estimulada para la proteccin, se vuelve ms fcil escoger la vacuna adecuada.

8.- CLASIFICACIN

De acuerdo a su clasificacin taxonmica

De acuerdo a su localizacin

Es un endoparsito ya que se encuentra ubicado en el intestino tanto de perros (h. definitivo) como en el de los vacuno (h. intermediario). Tambin se ubican en hgado, pulmn, cerebro, placenta y msculos. Afecta fundamentalmente a cachorros de pocas semanas de vida, que se supone han adquirido la infeccin por va transplacentaria. Pueden aparecer camadas enteras afectadas y la mortalidad de los cachorros es una constante en los casos recogidos en la literatura.

Los enfermos presentan contracturas musculares con hiperextensin y parlisis de una o ambas extremidades posteriores, polirradiculoneuritis, dolores cervicales, reflejos disminuidos, lesiones oculares (ptosis palpebral, prdida de reflejos oculares, midriasis, nistagmos, etc.), miositis,dermatitis piogranulomatosa (sobre todo en perros de ms de 10 aos, en los que existe un factor de inmunocompromiso importante) etc. El final de los animales enfermos suelen ser la muerte. En cuanto a la infeccin por Neospora caninum, en adultos se han descritos solamente casos en animales sometidos a tratamientos prolongados con corticoides.
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De acuerdo a su comportamiento

Obligatorio peridico, ya que el hospedero definitivo (perro) expulsa en las heces ooquistes inmaduros y estos maduran en el ambiente en un periodo de 1 a 3 dias, o sea, no cumple todo su ciclo dentro del hospedero.
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De acuerdo al rango del hospedero

Es eurgeno ya que parsita tanto al perro como ha vacunos, ovinos, equinos y caprinos.
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De acuerdo al ciclo de vida

Es hetergeno ya que requiere de un hospedero intermediario, en este caso vacunos (tambin equinos o caprinos u ovinos)
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De acuerdo al tipo de produccin

Es heterogentico ya que realiza un ciclo de reproduccin asexual (esquizogonia) en el h. intermediario y un ciclo sexual (gametogonia).

9.- VAS DE INGRESO

VA TRANSPLACENTARIA (Transmisin Vertical)

Transmisin natural. Es la forma ms comn de transmisin de Neospora caninum (NC). La madre infectada transmite la infeccin al ternero el cual puede ser abortado entre los 4 y 6 meses, o bien producir el nacimiento de un ternero infectado que puede ser clnicamente normal o padecer de anomalas nerviosas. La infeccin se transmite a su descendencia.
VA ORAL (Transmisin Horizontal)

El perro es el husped definitivo por lo tanto el principal factor de difusin de la enfermedad, contaminando con su materia fecal las pasturas, aguas y alimentos donde las vacas conviven y al ingerir dichos focos de contaminacin adquieren la enfermedad.

10.- FORMAS DE INGRESO Por presentar un ciclo de vida Hetergeno se tiene en cuenta solo la forma en que se transmite al Hospedero Definitivo
PASIVA

Los taquizotos se localizan en distintos tejidos, pero solo forma quistes (con bradizotos), los quistes tisulares con bradizoitos presentes en fetos, placenta y carne de animales portadores son ingeridos por el Perro el cual acta como hospedador definitivo. Otro criterio tambin toma en cuenta al Hospedero intermediario (Transmisin Horizontal). El Perro acta como hospedador definitivo, eliminando ooquistes en sus heces luego de unos pocos das esporulan los ooquistes esporulados son los que despus de tres das en el medio ambiente contienen dos esporoquistes con cuatro esporozoitos cada uno y entonces estn listos para infectar, los cuales no realizan ningn tipo de esfuerzo para ingresar al bovino y a otros animales, puesto que este ingiere los ooquistes que se encuentran en los pastizales, maizales, agua o alimentos.

11.- REFERENCIAS
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