UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN

FACULTAD DE: INGENIERA DE PROCESOS ESCUELA PROFESIONAL DE: INGENIERA QUMICA

ASIGNATURA: LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA TEMA: PRCTICA N1: PREPARACIN DE SOLUCIONES ALUMNO: PORTUGAL OCHOA, HELBERT ANTONIO CUI: 20111129 TURNO: VIERNES DE 7AM-9AM

DOCENTE: ING. LUZ FUENTES GUTIERREZ

AREQUIPA - PER 2012

PRCTICA N1 PREPARACIN DE SOLUCIONES I. II. OBJETIVOS Preparar soluciones: porcentuales y molares Tomar las precauciones correspondientes en la preparacin de cada solucin. Realizar diferentes diluciones y clculos de concentracin MARCO CONCEPTUAL

Solucin Una solucin es una mezcla homognea cuyas partculas son menores a 10 angstrom. Estas soluciones estn conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que est en menor proporcin y por el contrario el solvente esta en mayor proporcin. Las soluciones pueden ser: Solucin diluida es cuando la cantidad de soluto es muy pequea. Solucin concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande. Solucin saturada es cuando se aumento mas soluto en un solvente a mayor temperatura de la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el solvente y se separan sus partculas para aceptar mas soluto) Solucin sobresaturada es cuando tiene ms soluto que disolvente Soluto y Disolvente La sustancia que est presente en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se define como la sustancia en la cual se disuelve otra. sta ltima, que es la que disuelve en la primera, se denomina soluto. Soluto + Disolvente = Solucin

Dilucin de soluciones Para diluir una solucin es preciso agregar ms % de disolvente a dicha solucin y ste procedimiento nos da por resultado la dilucin de la solucin, y por lo tanto el volumen y concentracin cambian, aunque el soluto no. Solubilidad La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que presenta una disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre habr algunas molculas o iones que pasen a la disolucin. Las sustancias se clasifican en: Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >. Poco Solubles: si su solubilidad se sita entre 0,1 M y 0,001 M Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M

Factores que afectan a la solubilidad

1. La temperatura: Un factor importante es la temperatura ,se puede comprobar que en general cuanto mayor es la temperatura mas se disuelve y a esa temperatura hay otra solubilidad 2. Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el momento dipolar del soluto y del disolvente. 3. Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Coulomb las fuerzas de atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor sea la constante dielctrica. 4. Tamao del ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo y negativo es muy diferente los iones mayores estarn ms prximos. La repulsin desestabilizar la red cristalina y se facilitara la disolucin. La densidad de carga representa la carga del ion dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de carga, ms intensas sern las atracciones elctricas y ms difcil la disolucin.

Formas de expresar la concentracin

1. Porcentaje en masa: Se refiere a los gramos de soluto que hay por cada 100 gramos de disolucin.
X% m g soluto 100 m g disolucin

2. Concentracin g/l : Gramos de soluto por cada litros de disolucin

Conc(g/L) =

m( g ) soluto V ( L ) disolucin

3. Fraccin molar:

3.1. Fraccin molar de soluto: Es el cociente de dividir el nmero de moles de soluto entre el nmero total de moles (nmero de moles de soluto mas nmero de moles de disolvente)

3.2. Fraccin molar de disolvente: Es el cociente de dividir el nmero de moles de disolvente entre el nmero total de moles (nmero de moles de soluto mas nmero de moles de disolvente)
xs ns ns nd

xd

nd ; xs + xd = 1 ns nd

4. Molaridad: Es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin

m(g)soluto PMsoluto Molaridad V(L) disolucin

5. Molalidad: Es el nmero de moles de soluto por cada Kilogramo de disolvente

m(g)soluto PM soluto Molalidad = masa en Kg de disolvente

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Equipo y materiales Fiolas de 100 ml Pipetas de 2,5 ml Vaso de precipitados Probeta de 25 y 30 ml Pizeta Balanza 3.2. Reactivos Hidrxido de sodio cido sulfrico concentrado Agua destilada 3.3. Tcnicas experimentales

3.1.

a) Preparar 100 g de solucin de Hidrxido de Sodio al 1% (p/p). 100g de NaOH---------100 g de solucin-----------100% X g de NaOH-----------100 g de solucin-----------1% X g=1 g de NaOH Lo que nos indica que hay que disolver 1g de NaOH en 100 g de solucin para obtener la concentracin al 1% p/p. b) Preparar 100mI de solucin de H2SO4 al 1%. 100 g de H2SO4--------100 g de solucin-----------100% X g de H2SO4-----------100 g de solucin-----------1% X g=1 g de H2SO4 Es decir se necesita disolver 1g de H2S04 en 100 ml de solucin y obtener la misma concentracin al 1 % p/v. Tratndose de un lquido es ms conveniente medir su volumen par lo cual es necesario tener en cuenta su concentracin y densidad: Concentracin 95%

Densidad 1,84 g/ml Por regla de tres: 95 g de H2SO4--------100 g de solucin 1 g de H2SO4-----------X g de solucin X g=1,05 g de solucin 1 ml de solucin-------1,84 g de H2SO4 X ml de solucin-------1,05 g de H2SO4 X ml=0,57 ml de cido concentrado Se debe medir 0,57 ml de cido concentrado y diluirlo con agua destilada hasta 100 ml. c) Preparar 100 ml de solucin 0,1 M de hidrxido de sodio El peso frmula del hidrxido de sodio es 40 gr. Para preparar una solucin 1 M se calcula: 40 g de NaOH---------1000 ml de solucin--------1M X g de NaOH----------100 ml de solucin----------0,1M X g=0,4 g de NaOH Pesar 0,4 g de NaOH y diluir con agua destilada hasta 100 ml. d) Preparar 100 ml de una solucin 0,1 N de H2SO4 El cido sulfrico tiene peso frmula de 98,08 g, contiene no menos de 95 % , ni mas de 98 % de H2SO4, su densidad es de 1,84 g/ ml. Peso equivalente = 98,08/2 = 49,04 g 49,04 g de H2SO4-----1000 ml de solucin--------1N X g de H2SO4----------100 ml de solucin----------0,1N

X g=0,4904 g de H2SO4 Para preparar 100 ml se deber pesar 0,4904 g de H2SO4 Tratndose de un lquido es ms conveniente medir su volumen para lo cual es necesario tener en cuenta su concentracin y densidad: Concentracin 95 % Densidad 1,84 g/ml Por regla de tres: 95 g de H2SO4--------100 g de solucin 0,4904 g de H2SO4---X g de solucin X g=0,51621 g de solucin 1 ml de solucin-------1,84 g de H2SO4 X ml de solucin-------0,51621 g de H2SO4 X ml=0,28 ml de cido concentrado Se debe medir 0,28 ml de cido concentrado y diluirlo con agua destilada hasta 100 ml. Nota: Despus de preparar las soluciones guardarlas en envases rotulados. IV. ACTIVIDADES Investigue Qu normas de seguridad se debe mantener en el laboratorio de Qumica Inorgnica? RESOLUCIN: 1. Usa siempre lentes de seguridad y guardapolvo, de preferencia que sea de algodn, largo y con mangas largas. 2. No uses faldas, shorts o zapatos abiertos. Las personas de cabello largo debern sujetarlos mientras estn en el laboratorio. 3. No trabajes solo, principalmente despus del horario normal de trabajo.

4.1.

4. No fumes, comas o bebas en el laboratorio. Lvate bien las manos al salir del lugar. 5. Al ser designado para trabajar en un determinado laboratorio, es muy importante conocer la localizacin de los accesorios de seguridad. 6. Antes de usar reactivos que no conozcas, consulta la bibliografa adecuada e infrmate sobre como manipularlos y descartarlos. 7. No devuelvas los reactivos a los frascos originales, as no hayan sido usados. Evita circular con ellos por el laboratorio. 8. No uses ningn instrumento para el cual no hayas sido entrenado o autorizado a utilizar. 9. Verifica el voltaje de trabajo del instrumento antes de enchufarlo. Cuando los instrumentos no estn siendo usados deben permanecer desenchufados. 10. Usa siempre guantes de asbesto, para el aislamiento trmico, al manipular material caliente. 11. Nunca pipetees lquidos con la boca. En este caso usa peras de plstico o trompas de vaco. Almacenamiento 1. Evita almacenar reactivos en lugares altos y de difcil acceso. 2. No guardes lquidos voltiles en lugares donde puedan recibir luz. 3. Los teres, parafinas y olefinas forman perxidos cuando son expuestos al aire. No los guardes por largos periodos de tiempo y maniplalos con cuidado. 4. Al utilizar los cilindros de gases, transprtalos en carritos adecuados. Durante su uso o almacenamiento fjalos bien a la mesa de trabajo o a la pared. Los cilindros con vlvulas defectuosas deben ser devueltos al proveedor. 5. Consulta la bibliografa indicada para obtener informacin sobre el almacenamiento de productos qumicos, asegurndote que los reactivos incompatibles sean guardados separadamente.

Material de vidrio y conexiones 1. Al usar material de vidrio, verifica su condicin. Recuerda que el vidrio caliente puede tener la misma apariencia que la del vidrio frio. Cualquier material de vidrio que est astillado debe ser rechazado. 2. Los vidrios rotos deben ser descartados en un recipiente apropiado. 3. Usa siempre un pedazo de tela para proteger tu mano cuando ests cortando vidrio o cuando los ests introduciendo en orificios. Antes de insertar tubos de vidrio (termmetro, etc.) en tapas de goma o de corcho, lubrifcalos. 4. Nunca uses mangueras de ltex viejas. Has las conexiones necesarias utilizando mangueras nuevas y pinzas adecuadas. 5. Ten un cuidado especial al trabajar con sistemas al vaco o a presin. Los desecadores al vaco deben ser protegidos con cinta adhesiva y colocados en rejas de proteccin adecuadas. 6. Antes de iniciar algn experimento, verifica que todas las conexiones y uniones estn seguras. Realizacin de los experimentos 1. Nunca adiciones agua sobre cido, lo correcto es adicionar cido sobre agua. 2. Al experimentar el olor de productos qumicos, nunca coloques el producto o el frasco directamente en la nariz. 3. Cuando ests manipulando frascos o tubos de ensayo, nunca dirija la abertura en tu direccin o en la direccin de otras personas. 4. Presta atencin cuando tengas que realizar procesos de calentamiento. 5. Cuidado para no quemarte al utilizar nitrgeno o CO2 lquidos. 6. La destilacin de solventes, manipulacin de cidos y compuestos txicos y las reacciones que generen gases txicos son operaciones que deben se realizadas en campanas con buen arrastre. 7. Las vlvulas de los cilindros deben ser abiertas lentamente con las manos o usando llaves apropiadas. Nunca fuerces las vlvulas, con martillos u otras herramientas, ni las dejes con presin cuando el cilindro no est siendo usado.

8. Siempre que sea posible, antes de realizar reacciones donde no conozcas totalmente los resultados, has una reaccin en pequea escala en la campana. 9. Al trabajar con reacciones peligrosas (peligro de explosin, generacin de material txico, etc.) o cuya peligrosidad desconozcas procede de la siguiente forma: a. Avsale a tus compaeros del laboratorio. b. Trabaja en una campana con buen arrastre, retirando todo tipo de material inflamable. Trabaja en un rea limpia. c. Usa protector acrlico. d. Ten un extintor cerca y listo para ser usado. 10. Al ausentarte de tu mesa de trabajo, o dejar reacciones en marcha durante la noche o durante el final de semana, llena la ficha de identificacin adecuada. En el caso de que no est disponible, improvisa una y colcala en un lugar visible y cercano al experimento. En ella deben constar informaciones sobre la reaccin en marcha, nombre del responsable y de su superior inmediato, con direccin y telfono para contacto. Adems deben constar

informaciones de como proceder en casos de accidentes o a falta de agua y/o electricidad. 11. La ltima persona a salir del laboratorio, debe apagar todo y desenchufar los instrumentos. 4.2. Investigue Cmo se deben manejar los residuos lquidos y slidos producidos en las prcticas? RESOLUCIN: 1. Los residuos de solventes de reacciones y de rota vapores deben ser colocados en frascos apropiados para ser tratados para descarte. Evita mezclar los solventes, para esto te sugerimos la siguiente separacin: Solventes clorados, Hidrocarburos, Alcoholes y Cetonas, teres y steres, Acetatos y Aldehdos. Siempre que sea posible indica tambin los porcentajes aproximados de los componentes, ya que este tipo de residuo acostumbra ser incinerado por empresas especializadas que exigen una descripcin minuciosa del material

que reciben. Verifica primero si es posible recuperar estos residuos en el laboratorio. 2. Los residuos acuosos cidos o bsicos deben ser neutralizados en el cao antes de descartados, y solo despus de esto podrn ser descartados. Para el descarte de metales pesados, metales alcalinos y de otros residuos, consulta anticipadamente la bibliografa adecuada. 3. El uso de solucin sulfocrmica para limpieza est siendo prohibido en la mayora de laboratorios. En el caso de necesitar usarla nunca hagas el descarte directamente en el cao.

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TIPO RESIDUO RECIPIENTE

DE EN DISPOSICIN Y/O DESACTIVACIN

EL QUE SE DEBE DISPONER

Residuos cidos o bsicos Residuos lquidos provenientes de sustancias con carcter

Almacenar recipientes plsticos.

en

Estos residuos se deben neutralizar con una base o cido dbil segn sea el caso, hasta obtener un pH cercano a la neutralidad si no y verter al una

cido o alcalino.

alcantarillado

contiene

sustancia txica. Solventes Residuos de solventes como hidrocarburos, steres, cetonas, alcoholes, rgano Almacenar recipientes en de Si es posible se puede destilar y reutilizar en el laboratorio; si no es posible se debe entregar a una empresa especializada para que los recupere o lo incinere.

vidrio, metlicos o de un material

apropiado segn las caractersticas de la sustancia.

clorados, entre otros.

Residuos

de

compuestos

Almacenar

en

Si no es posible hacer un tratamiento o desactivacin de estos residuos, se deben entregar a una compaa para

inorgnicos. Corresponde a residuos de sustancias que contengan de aniones

garrafas plsticas.

que los disponga. No se deben diluir estos residuos con el fin de cumplir la norma.

concentraciones

como nitritos, nitratos, amonio, sulfatos, cloruros, entre otras, con concentraciones elevadas o que superen los parmetros establecidos oficial por la norma

mexicana

NOM-052-

ECOL-1993.

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Metales pesados Se hace referencia a cualquier residuo lquidos que contenga metales como mercurio, plomo, cadmio, estao, nquel, bario, cobalto, cromo,

Se deben disponer en plsticos. envases

Segn la naturaleza de cada uno de estos elementos se puede hacer un tratamiento por precipitacin o

floculacin de los metales. Si no se hace un tratamiento previo, se deben entregar a una empresa especializada para que los disponga. Los lodos resultantes de la precipitacin se deben desactivar con cal mediante u otro

antimonio, vanadio, zinc, plata, selenio, arsnico, entre otros.

encapsulamiento

tratamiento adecuado y enviarlos a confinamiento.

4.3.

Investigue Cmo se obtiene Industrialmente el Hidrxido de sodio y el cido sulfrico RESOLUCIN: HIDRXIDO DE SODIO ELECTRLISIS CLORO-LCALI: Los productos principales de la electrlisis de Cloruro de Sodio, Cloro y sosa custica ya estaban asociados con anterioridad, pues ambos estn en relacin con la fabricacin de sosa por el mtodo Le Blanc. El Cloro se obtena del cido Clorhdrico, producto secundario del mtodo Le Blanc, la sosa custica a partir del producto principal, la sosa misma. MTODO LE BLANC:

1. A partir de Cloruro de Sodio y cido Sulfrico se obtienen Sulfato de Sodio y Cloruro de Hidrgeno. 2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl 2. El Sulfato de Sodio se reduce con coque y se calcina con caliza, as se obtiene Carbonato de Sodio, Sulfuro de Calcio y Dixido de Carbono. Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 2 CO2 3. Por extraccin con agua pueden separarse el Carbonato de Sodio (soluble) y el Sulfuro de Calcio (insoluble).

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4. El Carbonato de Sodio puede tratarse con cal apagada para obtener una solucin de Hidrxido de Sodio. Na2CO3 + Ca(OH )2CaCO3 + 2 NaOH Al pasar al mtodo de Solvay fue preciso obtener Cloro a partir de otras fuentes de cido Clorhdrico, sin que se alterase el cuadro en lo que se refiere a la sosa custica. MTODO SOLVAY:

1. Haciendo pasar Amonaco y Dixido de Carbono (gaseosos) por una solucin saturada de Coluro de Sodio se forma Carbonato cido de Sodio y Cloruro de Amonio (ambos insolubles). NaCl + NH3 + CO2 + H2O NaHCO3 + NH4Cl 2. El Carbonato cido de Sodio se separa de la solucin por filtracin y se transforma en Carbonato de Sodio por calcinacin: 2 NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2 3. El Cloruro de Amonio obtenido se hace reaccionar con Hidrxido de Calcio y se recupera Amonaco. 2 NH4Cl + Ca(OH)22 NH3 + 2 H2O + CaCl2 4. El Hidrxido de Calcio se produce en la misma fbrica por calcinacin de Carbonato de Calcio (piedra caliza) y as se produce el Dixido de Carbona necesario en la ecuacin 1. CaCO3 CaO + CO2 En 1888 se descubri el mtodo del diafragma y se realiz la primera electrlisis tcnica Cloro- lcali. El mtodo de Griesheim se extendi triunfalmente por todo el mundo y fue piedra fundamental para nuevos desarrollos tcnicos de procesos electroqumicos (obtencin de Aluminio, Magnesio, Sodio, etc.). Desde entonces, Cloro y sosa custica estn ntimamente unidos, y el aumento en consumo de uno de ellos se traduce en exceso de produccin del otro. Por ejemplo, cuando despus de la primera guerra mundial, aument abruptamente el consumo de sosa custica para la industria de la seda artificial, el empleo del Cloro producido result un problema insoluble e hizo necesario la bsqueda de nuevos campos de aplicacin para el Cloro. Esta bsqueda fue coronada con tal xito que, desde hace unos treinta aos, la

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situacin ha cambiado por completo y el ulterior desarrollo de la electrlisis Cloro-lcalis est hoy subordinado a las necesidades de Cloro. ELECTRLISIS EN FASE FUNDIDA POR EL MTODO DE DOW: En la clula, revestida con ladrillos de chamota, el nodo de grafito penetra por la parte inferior, mientras el ctodo de hierro rodea al nodo anularmente. El espacio catdico est separado por ambos lados del resto de la clula mediante una tela metlica. Sobre el nodo hay una campana, que capta el Cloro gaseoso, depositado en el nodo para que no se ponga en contacto con el Sodio fundido. As se puede obtener separadamente Sodio fundido y Cloro gaseoso. El Sodio flota sobre el Cloruro de Sodio fundido, sobre el ctodo, de dnde se extrae y se pasa a un depsito colector. La produccin del fundido tiene lugar en el depsito superior, por encima de la campana, dnde se va cargando continuamente Cloruro de Sodio slido. 2 NaCl 2 Na + Cl2 MTODO DEL DIAFRAGMA: La clula horizontal en el mtodo del diafragma, la clula Billiter est separada por el diafragma, que frecuentemente es formado por varias capas de asbesto, en un espacio andico y otro espacio

catdico. Tambin aqu se emplean como nodos electrodos de grafito y como ctodo parrillas de Hierro. El electrolito es una solucin purificada y saturada de Cloruro de Sodio que entra continuamente por la parte superior. Mediante la aplicacin de una corriente continua de unos cuatro voltios los iones Cloruro van al nodo, se descargan, se unen para dar molculas y abandonan en forma de gas el espacio andico por. De los iones Na+ y H+ presentes en el ctodo se descargan solamente los ltimos por su potencial de separacin ms positivo. El Hidrgeno se recoge por debajo del diafragma y se extrae por. En el espacio catdico queda una solucin de leja de sosa que contiene Cloruro de Sodio; unos 120 g de Hidrxido de Sodio y unos 140 g de

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Cloruro de Sodio. La disolucin se extrae por. Unas 50 a 100 clulas se unen para constituir una batera. 2 NaCl + 2 H2O2 NaOH + Cl2 + H2 MTODO DE LA AMALGAMA: En la clula, algo inclinada hacia un lado, el nodo consta tambin de varios electrodos de grafito mientras el ctodo lo constituye el Mercurio que cubre el suelo y que fluye en l lentamente. La clula no tiene diafragma. El electrolito es tambin aqu una solucin purificada y saturada de Cloruro de Sodio que entra continuamente por. Se trabaja con corriente contnua con 4,6 voltios y el Cloro formado en el nodo sale en forma gaseosa. Los iones Sodio se descargan en el ctodo de Mercurio y rpidamente forman con l la amalgama de Sodio que fluye fuera de la clula con un contenido en Sodio de alrededor de 0,2 %. Por medio de una bomba se hace pasar la amalgama a un depsito, una torre rellena con grafito en la que se produce la descomposicin de la amalgama con agua, con produccin de Mercurio, leja de sosa e Hidrgeno. El Mercurio puro se recoge en el fondo de la torre y se bombea de nuevo a la clula de electrlisis. 2 Na + Hg2 + 2 H2O 2 NaOH + Hg2 + H2 CIDO SULFRICO El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no

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ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Proceso de cmaras de plomo En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxigeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso de la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera. Proceso de contacto

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El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O 2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores. Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98%2 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al 95%. En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO 2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son

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arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de piritas.

4.4.

Qu usos industriales tienen el hidrxido de sodio y el cido sulfrico? RESOLUCIN: HIDRXIDO DE SODIO Normalmente las aplicaciones del hidrxido de sodio requieren de soluciones diluidas. Se usa en la manufactura de jabones y detergentes, papel, explosivos pigmentos y productos del petrleo y en la industria qumica en general. Se usa tambin en el procesamiento de fibras de algodn, en electroplateado, en limpieza de metales, recubrimientos xidos, extraccin electroltica y como agente de ajuste de pH. Se presenta tambin en forma comercial en limpiadores para estufas y drenajes. En la industria de alimentos tiene importancia en los procesos de pelado qumico. Todo el hidrxido de sodio consumido puede clasificarse en las siguientes aplicaciones: En la industria qumica inorgnica se usa en la manufactura de sales de sodio, para la digestin alcalina de minerales metlicos y en la regulacin de pH. En aplicaciones industriales de qumica orgnica se emplea en reacciones de saponificacin, produccin de intermediarios

nucleoflicos aninicos, en reacciones de esterificacin y eterificacin en la catlisis bsica. En la industria de papel se usa para el cocido de la madera en la operacin de eliminacin de lignina. En la industria textil se usa en la produccin de fibras de viscosa. Adems se usa en el tratamiento de

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fibras de algodn para mejorar sus propiedades. La industria de los detergentes lo usa para la produccin de fosfato de sodio y para procesos de sulfonacin en medio bsico. En la jabonera se usa para la saponificacin de grasas y sebos. En la produccin de aluminio se usa para el tratamiento de la bauxita. En tratamiento de aguas residuales y purificacin de agua de proceso se emplea para regenerar resinas de intercambio inico. Adems de las industrias anteriores, el hidrxido de sodio tiene aplicaciones en el electroplateado, en la industria del petrleo y del gas natural, en la manufactura de vidrio, en la industria de los alimentos, la limpieza y otros. CIDO SULFRICO La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y

deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo. En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico.

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En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero. En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea.

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