P. 1
Estructura general de las células

Estructura general de las células

|Views: 34|Likes:

More info:

Published by: Diana Carolina Rodriguez Aguilera on Jun 08, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/27/2013

pdf

text

original

Una hipótesis es que, debido a su sencillez, representan una forma primitiva de vida acelular. Otra hipótesis sostiene que surgieron de ancestros celulares y se especializaron como parásitos obligados. Se cree que durante el curso de su evolución perdieron todos sus componentes celulares, excepto su material genético y los componentes necesarios para la duplicación y la infección.  La hipótesis que en la actualidad se considera más factible es que los virus son fragmentos de ácido nucleico que “escaparon” de organismos celulares. Algunos virus se originaron de células animales, algunos de células vegetales y otros de bacterias. La alta especificidad de infección y la similitud genética entre un virus y el tipo celular que infecta apoyarían esta hipótesis.

Un virus es una partícula infecciosa que presenta un ácido nucleico rodeado por una cubierta proteica llamada cápside. Algunos virus presentan una cubierta membranosa externa denominada envoltura externa. El genoma viral está contenido en el ácido nucleico ya sea DNA o RNA y posee de 5 a varios cientos de genes. Todos los virus, excepto el de la viruela que es más grande, tienen un diámetro menor de 0.25 μm y pueden ser observados sólo con microscopio electrónico.

no pueden desplazarse y no pueden realizar actividades metabólicas en forma independiente. No pueden ser clasificados en ninguno de los cinco reinos que agrupan a los seres vivos. Los virus se reproducen sólo dentro de otras células vivas a las que infectan.       Los virus presentan pocas propiedades de la vida. No poseen mecanismos de síntesis de proteínas o generación de energía. A diferencia de los demás organismos presentan o DNA o RNA. No están formados por células. Carecen de ribosomas y de las enzimas necesarias para la síntesis Estructura nucleoproteínica. . pero nunca los dos simultáneamente. que puede estar o no envuelta con una membrana lipídica (que contiene proteínas virales).

 Se los agrupa según cuatro criterios principales: a) Tamaño b) Forma c) Presencia o ausencia de envoltura externa Tipo de ácido nucleico que poseen (DNA o RNA). d) . También pueden ser agrupados teniendo en cuenta el tipo de enfermedad que causan o el modo de transmisión.

La forma de un virus está determinada por la organización de las subunidades proteicas que forman la cápside. Algunos virus poliédricos. Otros pueden presentar. Las proteínas de la cápside se ensamblan en una hélice que forma un cilindro hueco que encierra al ácido nucleico. El virus tiene una forma casi esférica. carecen de envoltura externa. La cápside puede ser: a) helicoidal: como por ejemplo el virus del mosaico del tabaco. En este caso los virus se observan como largos hilos o barras. c) combinaciones complejas de formas helicoidales y poliédricas: como el bacteriófago T4. envoltura membranosa y glucoproteínas. como los adenovirus. como por ejemplo el virus de la atrofia arbustiva vegetal. b) poliédrica: las proteínas forman placas triangulares que se disponen en un poliedro. como el virus de la influenza. o picos proteicos. .

.

Muchos de ellos presentan una cola y fibras que se extienden desde la cola con las que se fijan a la célula huésped. . Son virus que infectan bacterias. Se cultivan con facilidad en el laboratorio y la mayor parte de los conocimientos sobre virus provienen del estudio de los bacteriófagos. Los fagos que infectan a cada cepa o especie de bacteria son específicos.      Se los llama simplemente “fagos”. Su forma más común consiste en una larga cadena de ácido nucleico enrollada dentro de una cápside poliédrica. La mayoría de los fagos tienen DNA como material genético. Existen bacteriófagos virulentos o líticos que destruyen o lisan la célula huésped y bacteriófagos templados o lisogénicos que no matan la célula durante su ciclo.

.

Infección lítica: cuando un virus lítico infecta una célula huésped susceptible.Existen bacteriófagos virulentos o líticos que destruyen o lisan la célula huésped y bacteriófagos templados o lisogénicos que no matan la célula durante su ciclo. usa la maquinaria metabólica de la célula huésped para duplicar el ácido nucleico viral y producir sus proteínas. La infección de un bacteriófago lítico ocurre en las siguientes etapas: .

c) duplicación: el DNA de la bacteria es degradado y se replica el DNA del fago. utilizando ribosomas. . d) ensamblaje: los componentes virales recién sintetizados se ensamblan y forman nuevos bacteriófagos. El genoma del fago contiene toda la información para formar nuevos fagos.a) fijación: el fago se une a sitios receptores específicos en la pared celular de la bacteria huésped. desde la fijación hasta la liberación dura aproximadamente 30 minutos. la célula se rompe y quedan en libertad alrededor de 100 bacteriófagos que pueden infectar otras células. Un ciclo lítico completo. La cápside permanece en el exterior. b) penetración: la cola del fago se contrae. perfora la pared celular de la bacteria e inyecta el ácido nucleico a través de la membrana plasmática. energía y enzimas de la célula huésped. e) liberación: la pared de la bacteria es degradada por una enzima producida por el fago.

.

En determinadas condiciones. . Los genes virales pueden permanecer reprimidos cierto tiempo. se duplica el genoma viral. Se produce la fijación y la penetración del DNA. puede realizar sus funciones normalmente o en algunos casos exhibir nuevas propiedades. lo que se denomina conversión lisogénica. Infección lisogénica: A diferencia de los virus líticos que lisan (rompen) la célula huésped. el cual se integra al DNA del huésped y cuando éste se duplica. los virus templados o lisogénicos no siempre destruyen a sus huéspedes. La célula bacteriana infectada. denominada lisógena. estos fagos pueden entrar en fase lítica y destruir a la célula huésped.

.

la membrana se invagina. Esto permite que tanto la cápside como el material genético ingresen al citoplasma. por lo tanto existen virus que infectan a una determinada especie o tejido. Este proceso se denomina endocitosis adsortiva y b) los virus envueltos ingresan a la célula por fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática. .Cientos de virus infectan al ser humano y a otros animales. forma una vesícula rodeada por membrana que contiene al virus y de esta manera el virus es ingresado al citoplasma. Los virus penetran en las células animales de dos maneras: a) los virus que no presentan envoltura se unen a un sitio receptor en la membrana plasmática de la célula. Los sitios receptores en las células huésped varían según la especie y el tipo de tejido.

000). inhibiendo la síntesis de proteínas. rabia. debido al gran número de partículas virales presentes (hasta 100. hepatitis y SIDA. herpes. Luego. varicela. Las proteínas virales sintetizadas en el interior de la célula huésped pueden afectarla de diversas maneras: alterando la permeabilidad de la membrana plasmática. paperas. Los virus que carecen de envoltura rompen la membrana plasmática y son liberados. sarampión. leucemia felina. Los virus envueltos adquieren su envoltura al atravesar la membrana plasmática de la célula huésped. . rubéola. Entre las enfermedades causadas por virus se encuentran: moquillo.Una vez en el interior de la célula huésped los virus se duplican y producen nuevas partículas virales y se inhibe la duplicación de DNA y la síntesis de proteínas del huésped. se sintetizan las proteínas estructurales del virus y se ensamblan las nuevas partículas virales. son liberados lentamente y no destruyen a la célula.

.

.

 No tienen citoesqueleto. retículo endoplasmatico y aparato de Golgi. . Unicelulares.  Carece de endomembranas.  Según Carl Woese se clasificacan en Arqueobacterias y Bacterias.  Organización simple: sin mitocondrias.

sus RNA ribosómicos y en enzimas específicas. son bioquímicamente muy distintos del resto de las bacterias. Los miembros del Subreino Arqueobacterias. pero que ahora son más bien raras. también se diferencian en la secuencia de nucleótidos de RNAs de transferencia. Las diferencias bioquímicas y metabólicas entre las arqueobacterias y otras bacterias sugieren que estos grupos pueden haberse separado entre sí hace mucho tiempo en una fase relativamente temprana de la historia de la vida. La principal diferencia radica en la ausencia de peptidoglucano en su pared. Muchos de los ambientes extremos a los que están adaptadas las arqueobacterias modernas semejan las condiciones que eran comunes en la Tierra primitiva. .

Las halobacterias sólo pueden vivir en condiciones de salinidad extrema. Algunas se encuentran en manantiales azufrosos. Habitan en aguas de drenajes y pantanos y son comunes en el tracto digestivo del hombre y de otros animales. son las arqueobacterias más conocidas. 3. Crecen en condiciones ácidas y de temperaturas elevadas.Termoacidófilas. 2.Metanógenas.Las arqueobacterias incluyen tres grupos: 1. como estanques salinos. Son anaerobias. . Algunas pueden realizar fotosíntesis. capturando la energía solar en un pigmento llamado bacteriorrodopsina. producen gas metano a partir de dióxido de carbono e hidrógeno.Halófilas.

Bacterias con pared celular Gramnegativas .Bacterias con pared celular Grampositivas 3.Bacterias sin pared celular 2. 1.Las Eubacterias se dividen en tres grupos según las diferencias en sus paredes celulares.

 Son

unicelulares.  Pueden formar colonias o filamentos de células independientes.  Su tamaño varía desde 0,1 a 5μ.

Citoplasma: prácticamente no posee estructuras en su interior, tiene aspecto finamente granular por la gran cantidad de ribosomas que presenta y gránulos de almacenamiento que retienen glucógeno, lípidos o compuestos fosfatados. Los ribosomas son más pequeños que los ribosomas eucariotas pero su forma es igual. Carecen completamente de organelos delimitados por membranas. Lo que más se destaca en el citoplasma es el cromosoma bacteriano ubicado en una zona denominada nucleoide, este cromosoma consiste en una sola molécula de DNA circular, asociado con una pequeña cantidad de RNA y proteínas no histónicas. Puede contener uno o más plásmidos, pequeñas moléculas de DNA que se replican independientemente del cromosoma bacteriano y la mayoría son portadores de genes que confieren resistencia a antibióticos.

.

La membrana plasmática suele replegarse hacia el interior constituyendo los llamados mesosomas. en la membrana plasmática se encuentra el mismo sistema de transporte electrónico que está presente en la membrana mitocondrial interna de las células eucarióticas. la membrana posee numerosos repliegues denominados lamelas o laminillas que contienen los pigmentos captadores de luz. En el caso de los procariotas que son aeróbicos. considerados el sitio de unión del ADN y que parece que interviene en la separación de los cromosomas replicados durante la división celular. pero carecen de colesterol y otros esteroides. también hay repliegues de membrana en las bacterias fijadoras de nitrógeno. Membrana plasmática: posee una composición química similar a la de las células eucariotas. a excepción de los micoplasmas (las bacterias más pequeñas que se conocen). . En el caso de las bacterias fotosintéticas.

son ejemplos de bacterias Gram -: Escherichia coli y Salmonella sp. que viven como parásitos intracelulares en un ambiente isotónico. De acuerdo a sus propiedades de tinción a las eubacterias con pared se las divide en dos grandes grupos: Grampositivas: absorben y conservan el colorante Violeta de Genciana. Staphylococcus aureus y Clostridium botulinum. y presentan rodeando a la membrana plasmática una pared celular que evita que estallen. son ejemplos de bacterias Gram +: Bacillus subtilus. La resistencia de la pared se debe a la presencia de peptidoglucano que consiste en dos tipos de azúcares poco comunes unidos a péptidos cortos. . Gramnegativas: no conservan el colorante. los micoplasmas. carecen por completo de pared.Pared celular: la mayoría de las células procarióticas son hipertónicas en relación al medio que las rodea.

y sus paredes son digeridas rápidamente por la lisozima. Muchos patógenos importantes pertenecen al grupo de bacterias gramnegativas. Las grampositivas son más susceptibles a algunos antibióticos que las gramnegativas. por ejemplo el causante de la gonorrea Neisseria gonorrhoeae. Esta diferencia afecta a algunas características de las bacterias como su susceptibilidad a los antibióticos. y Haemophilus influenzae que produce infecciones en las vías respiratorias. saliva y otros fluidos corporales. oído y meningitis . las grampositivas tienen pared gruesa de peptidoglucano y las gramnegativas poseen una capa fina de peptidoglucano revestida de una capa gruesa de lipoproteínas y lipopolisacáridos que impiden la llegada del colorante. una enzima que se encuentra en las secreciones nasales. Esta diferencia en la tinción se debe a diferencias estructurales de las paredes.

Por ejemplo Streptococcus neumoniae en su forma no capsulada no es virulento en tanto que su forma capsulada si lo es. .Cápsula: algunas bacterias poseen por fuera de la pared una cápsula de polisacáridos y su presencia se asocia a la actividad patogénica ya que la cápsula puede interferir con la fagocitosis que efectúan los glóbulos blancos del huésped.

son más cortos y más finos que los flagelos y a menudo existen en gran cantidad. Los flagelos bacterianos están constituidos por monómeros de una pequeña proteína globular llamada flagelina.Flagelos y pelos: para su movilidad muchas bacterias poseen flagelos que son estructuralmente diferentes del flagelo eucariota. armados a partir de monómeros de una proteína llamada pilina. Los procariotas no poseen cilios. sirven para unir las bacterias a fuentes alimenticias o a dos bacterias en conjugación (transmisión de DNA entre bacterias). . En la base del flagelo hay una estructura compleja que produce un movimiento rotativo. Las bacterias suelen presentar pelos. que forma una triple hélice con una zona central hueca. sino que sale de la célula como un filamento proteínico desnudo. El flagelo no está encerrado en la membrana celular como en los eucariotas.

 espirilos: varillas largas en hélices. Ej: Escherichia coli y Mycobacterium tuberculosis (causante de la tuberculosis). . Ej: Treponema pallidum. si se unen de a pares forman diplococos. pueden presentarse separadas o en largas cadenas. Estos últimos son los responsables de muchas infecciones que provocan formación de forúnculos o abscesos. causante de la sífilis.  cocos: forma esférica. si forman cadenas se denominan estreptococos y si forman racimos estafilococos.Las bacterias presentan numerosas formas pero se las puede clasificar en los siguientes grupos:  bacilos: forma recta en bastón.

La facultad de esporular está sometida a control genético y ciertos gérmenes pueden perderla. contiene la información genética de la bacteria la cual está protegida mediante dos cubiertas impermeables. Da lugar al nacimiento de una bacteria idéntica al germen que había esporulado. y se transforma de nuevo en una forma vegetativa cuando las condiciones del medio vuelven a ser favorables. Se caracteriza por su marcado estado de deshidratación y por la considerable reducción de actividades metabólicas. La germinación de las esporas es siempre espontánea. bien estudiada gracias a la microscopia electrónica. Ciertas bacterias grampositivas pueden sintetizar un órgano de resistencia que les permite sobrevivir en condiciones más desfavorables. Esta espora. . lo que contrasta con su riqueza enzimática.

La bacteria da lugar a dos células hijas. suelen ocurrir mutaciones .La síntesis de la pared. el crecimiento bacteriano y la duplicación del ADN regulan la división celular. La separación de las dos células va acompañada de la segregación en cada una de ellas de uno de los dos genomas que proviene de la duplicación del ADN materno. también llamada fisión binaria. La división empieza en el centro de la bacteria por una invaginación de la membrana citoplasmática que da origen a la formación de un septo o tabique transversal. Sin embargo. La mayoría de los procariotas se reproducen por división celular simple.

de golpe. son específicos: la mutación de un carácter no afecta a la de otro. Las mutaciones son raras: la tasa de mutación oscila entre 10 y 100. Análogamente tiene una gran importancia en los estudios de . En efecto. Las mutaciones aparecen en una sola vez.Todos los caracteres de las bacterias pueden ser objeto de mutaciones y ser modificados de varias maneras. sino simplemente reveladas por el agente selectivo que evidencia los mutantes. tiene un interés especial en la aplicación en estudios a los problemas de resistencia bacteriana a los antibióticos. Las mutaciones son espontáneas: no son inducidas. por último. El estudio de las mutaciones tiene un interés fundamental. Las mutaciones son estables: un carácter adquirido no puede ser perdido salvo en caso de mutación reversible cuya frecuencia no es siempre idéntica a las de las mutaciones primitivas. Los mutantes.

.Una adaptabilidad adicional es provista por las recombinaciones genéticas que son resultado de procesos de:  Conjugación  Transformación  Transducción Estos procesos son realizados mediante la transmisión de caracteres hereditarios de una bacteria dadora a una receptora.

Este fenómeno fue descubierto en los pneumecocos en 1928. en la transformación los fragmentos de DNA liberados por una célula rota son tomados por otra célula bacteriana. la bacteria receptora adquiere una serie de caracteres genéticos en forma de fragmento de ADN. Esta adquisición es hereditaria. .A lo largo de la transformación.  Es decir.

la conjugación juega un papel en la aparición en las bacterias de resistencia a los antibióticos. En la conjugación dos células con distinto tipo de apareamiento. . que presentan un hueco axil por el que pasan los fragmentos de DNA de una bacteria a otra. se reúnen e intercambian sus materiales genéticos. Ciertamente. El estudio de la conjugación ha permitido establecer los mapas cromosómicos de ciertas bacterias. a través de las vellosidades sexuales o vellosidades F que son pelos largos y delgados.  La duración del contacto entre bacteria dadora y bacteria receptora condiciona la importancia del fragmento cromosómico transmitido.

todo gen podrá ser transferido o. lo serán un grupo de genes determinados. Se trata de un virus que infecta ciertas bacterias sin destruirlas y cuyo ADN se integra en el cromosoma bacteriano. . el material genético de una bacteria es llevado hasta la otra por medio de un bacteriófago Según el tipo de transducción. La partícula fágica transducida a menudo ha perdido una parte de su genoma que es sustituida por un fragmento de gene de la bacteria huésped. por el contrario.La transducción es una transferencia genética obtenida mediante la introducción en una bacteria receptora de genes bacterianos inyectados por un bacteriófago. Es decir.

Heterótrofas: Heterótrofas  Heterótrofas Quimiosintéticas  Heterótrofas Fotosintéticas. Según la forma de nutrición. Autótrofas 2. . las bacterias pueden clasificarse en: 1.

Otras evitan que desarrollemos infecciones serias.    La mayoría de los procariotas son heterótrofos (obtienen compuestos orgánicos presintetizados por otros organismos). otras tienen poco efecto sobre sus hospedadores y otras son realmente beneficiosas. . Las vacas y otros rumiantes pueden utilizar celulosa sólo porque sus estómagos contienen bacterias y protistas que tienen enzimas que digieren celulosa. nuestros tejidos son más vulnerables a los microorganismos causantes de enfermedades. son una parte esencial de los sistemas ecológicos. Algunas de estas bacterias heterótrofas son causantes de enfermedades (bacterias patógenas). necesaria para la coagulación de la sangre . De ellos la gran mayoría son saprobios. Nuestros propios intestinos contienen diversos tipos de bacterias generalmente inofensivas que incluyen a la E. es decir se alimentan de materia orgánica muerta. Después de una prolongada terapia con antibióticos. De este modo las bacterias y otros microorganismos son responsables de la degradación y recirculación del material orgánico en el suelo. Algunas suministran vitamina K. ya que se destruyen los habitantes bacterianos normales. coli.

a) Autótrofos quimiosintéticos: obtienen su energía de la oxidación de compuestos inorgánicos. Pero la fotosíntesis realizada por el resto de las bacterias fotosintéticas se diferencia en dos aspectos importantes de la realizada por algas. Sólo los procariotas son capaces de obtener energía desde los compuestos inorgánicos. b) Autótrofos fotosintéticos: (cianobacterias similar a plantas y algas). Absorben dióxido de carbono. . plantas y cianobacterias: la clorofila de las bacterias fotosintéticas absorbe + luz de la región casi infrarroja y no produce oxígeno. Algunas bacterias quimiosintéticas son esenciales en el ciclo del nitrógeno. agua y compuestos nitrogenados simples de su ambiente y con ellos sintetizan sustancias orgánicas complejas.

pero realizan el metabolismo anaerobio cuando es necesario.Independientemente de que las bacterias sean autótrofas o heterótrofas. Algunas bacterias son anaerobias facultativas o sea pueden utilizar oxígeno para la respiración si tienen disponibilidad del mismo. sólo obtienen energía a través de un metabolismo anaerobio (en ausencia de oxígeno). . en algunas ocasiones estos anaerobios obligados mueren en presencia de pequeñas cantidades de oxígeno. la mayor parte de las células bacterianas son aerobias de modo que requieren oxígeno atmosférico para la respiración celular. Otras bacterias son anaerobias obligadas.

vivir de su huésped. Pueden ser patógenas. La virulencia es la aptitud de un microorganismo para multiplicarse en los tejidos de su huésped (creando en ellos alteraciones). El poder patógeno es la capacidad de un germen de implantarse en un huésped y de crear en él trastornos. Otras son parásitas. Está ligada a dos causas: .Ciertas bacterias viven independientes de otros seres vivos. Pueden vivir en simbiosis con su huésped ayudándose mutuamente o como comensales (sin beneficio). es decir. Esta virulencia puede estar atenuada (base del principio de la vacunación) o exaltada (paso de un sujeto a otro).

 . estas últimas actuando únicamente en el momento de la destrucción de la bacteria y pudiendo ser responsables de choques infecciosos en el curso de septicemias provocadas por gérmenes gramnegativos en el momento en que la toxina es brutalmente liberada. transportadas a través de la sangre y que actúan a distancia sobre órganos sensibles) o de toxinas glucoproteicas (endotoxinas). . como pueden ser enzimas que ella excreta y que atacan tejidos vecinos o productos tóxicos provenientes del metabolismo bacteriano. .La producción de toxinas.La producción de lesiones en los tejidos mediante constituyentes de la bacteria. Se puede tratar de toxinas proteicas (exotoxinas excretadas por la bacteria.

puede tener vacuolas pero no son muy grandes y presentan centriolo (que son agregados de microtúbulos cilíndricos que contribuyen a la formación de los cilios y flagelos y facilitan la división celular. las células pueden alcanzar un alto grado de especialización  Por otro lado. son muy variables.  Las células animales carecen de pared celular. la estructura de la célula varía dependiendo de la situacion taxonómica del ser vivo. Presentan una estructura estable caracterizada por la presencia de distintos tipos de organelos citoplasmáticos especializados. no tiene plastos. .  Especialmente en los organismos pluricelulares. entre los cuales destaca el núcleo.

pero posee elementos comunes:  Una doble capa de fosfolípidos. y por glúcidos unidos covalentemente a lípidos o proteínas. proteínas unidas no covalentemente (unidad a la capa). La composición de la membrana plasmática varía entre células dependiendo de la función o del tejido en la que se encuentre. .

.  Interacción entre moléculas de células. Transporte: intercambio de masa y energía entre el entorno intracelular y el externo.

. El citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear.  Está constituido por el citosol. el citoesqueleto y los orgánulos celulares.

fermentación láctica. gluconeogénesis.  En él se produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis. El citosol (también llamado hialoplasma) es el medio interno del citoplasma. etc. ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas. . Está formado por un 85% de agua y otras sustancias como prótidos. En él flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Funciones:  Entre sus funciones destacan la realización y la síntesis de proteínas. glúcidos. lípidos.

contraer las fibras musculares. La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos. formar pseudópodos. . El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas. filamentos intermedios y microtúbulos).  Sus funciones son mantener la forma de la célula. transportar y organizar los orgánulos celulares.

Lisosoma. Microtúbulos. Nucleo celular. .            Núcleolo. Retículo endoplásmico rugoso Aparato de Golgi. Citoplasma. Retículo endoplásmico liso. Vesículas. Ribosomas. Mitocondria. Vacuola.

.

.

2. Por ello se describe el núcleo en interfase durante el cual se puede apreciar las siguientes partes en su estructura: 1. envoltura nuclear: formada por dos membranas concéntricas perforadas por poros nucleares. . A través de éstos se produce el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. que es el medio interno del núcleo donde se encuentran el resto de los componentes nucleares. nucleoplasma.El núcleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como tal.

4. formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. o nucléolos que son masas densas y esféricas. constituida por ADN y proteínas. . la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas. cromatina.3. pero cuando la célula entra en división la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas. La fibrilar es interna y contiene ADN. aparece durante la interfase. nucléolo.

(1)Membrana nuclear (2)Ribosomas (3)Poros Nucleares (4)Nucleolo (5)Cromatina (6)Nucleo (7)Reticuloendoplasmico (8) Nucleoplasma .

sáculos globosos o vesículas y túbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear externa. Existen dos clases de retículo sendoplasmáticos: R.  El retÍculo endoplasmático es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sáculos aplanados o cisternas. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lúmen que almacena las sustancias. Su función primordial es la síntesis de proteínas.E. . la síntesisde lípidos constituyentes de membrana y la participación en procesos de detoxificación de la célula. rugoso (con ribosomas adheridos) y R. liso (libres de ribosomas asociados).E.

.

. carentes de membrana.     Son estructuras globulares. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático. Son orgánulos sintetizadores de proteínas. Su estructura es sencilla: dos subunidades (una mayor o otra menor) Su función consiste únicamente en ser el orgánulo lector del ARN mensajero. con órdenes de ensamblar los aminoácidos que formarán la proteína. Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ARN ribosomico procedente del nucléolo.

.

 Funciona como una planta empaquetadora. modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular . selección . destinación (targeting).  El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi.  Funciones: glicosilación de proteínas. Está formado por sacos aplanados limitados por membranas.

Retículo endoplasmático liso (REl). 8. 6. Cisternas del aparato de Golgi. . 7. Lado trans del aparato de Golgi. 5. 9. Lado cis del aparato de Golgi.1. Ribosoma en el RE rugoso. Poro nuclear.Núcleo. Retículo endoplasmático rugoso (REr). 2. 3. Aparato de Golgi. 4. 11. 10. Proteínas siendo transportadas. Vesícula (transporte).

ácidos grasos y aminoácidos). 2. 3. Cresta. Membrana interna. Matriz . 4. Son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular. 1. actúan por tanto. como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa. Membrana externa.

.

. Los lisosomas son vesículas procedentes del Aparato De Golgi que contienen enzimas digestivas como hidrolasas ácidas.

 Generadas por la propia célula al crear una membrana cerrada que aisla un cierto volumen celular del resto del citoplasma. muy abundantes en las células vegetales.  Su contenido es fluido. de forma más o menos esféricas u ovoideas. Almacenan productos de nutrición o de desecho. contenidas en el citoplasma. y pueden contener enzimas lisosómicas . Son estructuras celulares.

.

Las células hijas quedan unidas entre sí formando la colonia. .Los seres unicelulares son los seres de organización más sencilla. Existen en protozoos y algas. Los seres unicelulares pueden agruparse para formar una colonia. Están formados por una sola célula. que se origina a partir de una sola célula que se divide. rotozoos y algunos hongos). Son microscópicos y pueden ser procariotas (bacterias) o eucariotas (algas.

.

 Las células no pueden separarse del organismo y vivir independientemente.Los seres pluricelulares están formados por gran número de células y tienen además las siguientes características:  Existe diferenciación celular.  Se forman a partir de una célula madre o cigoto.  Necesitan de las otras para vivir. Cada forma celular realiza una función específica. .

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->