Una hiptesis es que, debido a su sencillez, representan una forma primitiva de vida acelular.

Otra hiptesis sostiene que surgieron de ancestros celulares y se especializaron como parsitos obligados. Se cree que durante el curso de su evolucin perdieron todos sus componentes celulares, excepto su material gentico y los componentes necesarios para la duplicacin y la infeccin. La hiptesis que en la actualidad se considera ms factible es que los virus son fragmentos de cido nucleico que escaparon de organismos celulares. Algunos virus se originaron de clulas animales, algunos de clulas vegetales y otros de bacterias. La alta especificidad de infeccin y la similitud gentica entre un virus y el tipo celular que infecta apoyaran esta hiptesis.

Un virus es una partcula infecciosa que presenta un cido nucleico rodeado por una cubierta proteica llamada cpside. Algunos virus presentan una cubierta membranosa externa denominada envoltura externa. El genoma viral est contenido en el cido nucleico ya sea DNA o RNA y posee de 5 a varios cientos de genes. Todos los virus, excepto el de la viruela que es ms grande, tienen un dimetro menor de 0.25 m y pueden ser observados slo con microscopio electrnico.

Los virus presentan pocas propiedades de la vida. No pueden ser clasificados en ninguno de los cinco reinos que agrupan a los seres vivos. No estn formados por clulas, no pueden desplazarse y no pueden realizar actividades metablicas en forma independiente. No poseen mecanismos de sntesis de protenas o generacin de energa. A diferencia de los dems organismos presentan o DNA o RNA, pero nunca los dos simultneamente. Carecen de ribosomas y de las enzimas necesarias para la sntesis Estructura nucleoprotenica, que puede estar o no envuelta con una membrana lipdica (que contiene protenas virales). Los virus se reproducen slo dentro de otras clulas vivas a las que infectan.

Se los agrupa segn cuatro criterios principales: a) Tamao b) Forma c) Presencia o ausencia de envoltura externa Tipo de cido nucleico que poseen (DNA o RNA). Tambin pueden ser agrupados teniendo en cuenta el tipo de enfermedad que causan o el modo de transmisin.
d)

La forma de un virus est determinada por la organizacin de las subunidades proteicas que forman la cpside. La cpside puede ser: a) helicoidal: como por ejemplo el virus del mosaico del tabaco. Las protenas de la cpside se ensamblan en una hlice que forma un cilindro hueco que encierra al cido nucleico. En este caso los virus se observan como largos hilos o barras. b) polidrica: las protenas forman placas triangulares que se disponen en un poliedro. El virus tiene una forma casi esfrica. Algunos virus polidricos, como por ejemplo el virus de la atrofia arbustiva vegetal, carecen de envoltura externa. Otros pueden presentar, como el virus de la influenza, envoltura membranosa y glucoprotenas, o picos proteicos, como los adenovirus. c) combinaciones complejas de formas helicoidales y polidricas: como el bacterifago T4.

Se los llama simplemente fagos. Son virus que infectan bacterias. Su forma ms comn consiste en una larga cadena de cido nucleico enrollada dentro de una cpside polidrica. Muchos de ellos presentan una cola y fibras que se extienden desde la cola con las que se fijan a la clula husped. La mayora de los fagos tienen DNA como material gentico. Los fagos que infectan a cada cepa o especie de bacteria son especficos. Se cultivan con facilidad en el laboratorio y la mayor parte de los conocimientos sobre virus provienen del estudio de los bacterifagos. Existen bacterifagos virulentos o lticos que destruyen o lisan la clula husped y bacterifagos templados o lisognicos que no matan la clula durante su ciclo.

Existen bacterifagos virulentos o lticos que destruyen o lisan la clula husped y bacterifagos templados o lisognicos que no matan la clula durante su ciclo. Infeccin ltica: cuando un virus ltico infecta una clula husped susceptible, usa la maquinaria metablica de la clula husped para duplicar el cido nucleico viral y producir sus protenas. La infeccin de un bacterifago ltico ocurre en las siguientes etapas:

a) fijacin: el fago se une a sitios receptores especficos en la pared celular de la bacteria husped. b) penetracin: la cola del fago se contrae, perfora la pared celular de la bacteria e inyecta el cido nucleico a travs de la membrana plasmtica. La cpside permanece en el exterior. c) duplicacin: el DNA de la bacteria es degradado y se replica el DNA del fago, utilizando ribosomas, energa y enzimas de la clula husped. El genoma del fago contiene toda la informacin para formar nuevos fagos. d) ensamblaje: los componentes virales recin sintetizados se ensamblan y forman nuevos bacterifagos. e) liberacin: la pared de la bacteria es degradada por una enzima producida por el fago, la clula se rompe y quedan en libertad alrededor de 100 bacterifagos que pueden infectar otras clulas. Un ciclo ltico completo, desde la fijacin hasta la liberacin dura aproximadamente 30 minutos.

Infeccin lisognica: A diferencia de los virus lticos que lisan (rompen) la clula husped, los virus templados o lisognicos no siempre destruyen a sus huspedes. Se produce la fijacin y la penetracin del DNA, el cual se integra al DNA del husped y cuando ste se duplica, se duplica el genoma viral. Los genes virales pueden permanecer reprimidos cierto tiempo. La clula bacteriana infectada, denominada lisgena, puede realizar sus funciones normalmente o en algunos casos exhibir nuevas propiedades, lo que se denomina conversin lisognica. En determinadas condiciones, estos fagos pueden entrar en fase ltica y destruir a la clula husped.

Cientos de virus infectan al ser humano y a otros animales. Los sitios receptores en las clulas husped varan segn la especie y el tipo de tejido, por lo tanto existen virus que infectan a una determinada especie o tejido. Los virus penetran en las clulas animales de dos maneras: a) los virus que no presentan envoltura se unen a un sitio receptor en la membrana plasmtica de la clula, la membrana se invagina, forma una vescula rodeada por membrana que contiene al virus y de esta manera el virus es ingresado al citoplasma. Este proceso se denomina endocitosis adsortiva y b) los virus envueltos ingresan a la clula por fusin de la envoltura viral con la membrana plasmtica. Esto permite que tanto la cpside como el material gentico ingresen al citoplasma.

Una vez en el interior de la clula husped los virus se duplican y producen nuevas partculas virales y se inhibe la duplicacin de DNA y la sntesis de protenas del husped. Luego, se sintetizan las protenas estructurales del virus y se ensamblan las nuevas partculas virales. Los virus que carecen de envoltura rompen la membrana plasmtica y son liberados. Los virus envueltos adquieren su envoltura al atravesar la membrana plasmtica de la clula husped, son liberados lentamente y no destruyen a la clula. Las protenas virales sintetizadas en el interior de la clula

husped pueden afectarla de diversas maneras: alterando la permeabilidad de la membrana plasmtica, inhibiendo la sntesis de protenas, debido al gran nmero de partculas virales presentes (hasta 100.000). Entre las enfermedades causadas por virus se encuentran: moquillo, leucemia felina, varicela, herpes, paperas, rubola, rabia, sarampin, hepatitis y SIDA.

 Unicelulares. Organizacin

simple: sin mitocondrias, retculo endoplasmatico y aparato de Golgi. Carece de endomembranas. No tienen citoesqueleto. Segn Carl Woese se clasificacan en Arqueobacterias y Bacterias.

Los miembros del Subreino Arqueobacterias, son bioqumicamente muy distintos del resto de las bacterias. La principal diferencia radica en la ausencia de peptidoglucano en su pared, tambin se diferencian en la secuencia de nucletidos de RNAs de transferencia, sus RNA ribosmicos y en enzimas especficas. Las diferencias bioqumicas y metablicas entre las arqueobacterias y otras bacterias sugieren que estos grupos pueden haberse separado entre s hace mucho tiempo en una fase relativamente temprana de la historia de la vida. Muchos de los ambientes extremos a los que estn adaptadas las arqueobacterias modernas semejan las condiciones que eran comunes en la Tierra primitiva, pero que ahora son ms bien raras.

Las arqueobacterias incluyen tres grupos: 1- Halfilas. Las halobacterias slo pueden vivir en condiciones de salinidad extrema, como estanques salinos. Algunas pueden realizar fotosntesis, capturando la energa solar en un pigmento llamado bacteriorrodopsina. 2- Metangenas. Son anaerobias, producen gas metano a partir de dixido de carbono e hidrgeno. Habitan en aguas de drenajes y pantanos y son comunes en el tracto digestivo del hombre y de otros animales, son las arqueobacterias ms conocidas. 3- Termoacidfilas. Crecen en condiciones cidas y de temperaturas elevadas. Algunas se encuentran en manantiales azufrosos.

Las Eubacterias se dividen en tres grupos segn las diferencias en sus paredes celulares. 1- Bacterias sin pared celular 2- Bacterias con pared celular Grampositivas 3- Bacterias con pared celular Gramnegativas

 Son

unicelulares. Pueden formar colonias o filamentos de clulas independientes. Su tamao vara desde 0,1 a 5.

Citoplasma: prcticamente no posee estructuras en su interior, tiene aspecto finamente granular por la gran cantidad de ribosomas que presenta y grnulos de almacenamiento que retienen glucgeno, lpidos o compuestos fosfatados. Los ribosomas son ms pequeos que los ribosomas eucariotas pero su forma es igual. Carecen completamente de organelos delimitados por membranas. Lo que ms se destaca en el citoplasma es el cromosoma bacteriano ubicado en una zona denominada nucleoide, este cromosoma consiste en una sola molcula de DNA circular, asociado con una pequea cantidad de RNA y protenas no histnicas. Puede contener uno o ms plsmidos, pequeas molculas de DNA que se replican independientemente del cromosoma bacteriano y la mayora son portadores de genes que confieren resistencia a antibiticos.

Membrana plasmtica: posee una composicin qumica similar a la de las clulas eucariotas, pero carecen de colesterol y otros esteroides, a excepcin de los micoplasmas (las bacterias ms pequeas que se conocen). La membrana plasmtica suele replegarse hacia el interior constituyendo los llamados mesosomas, considerados el sitio de unin del ADN y que parece que interviene en la separacin de los cromosomas replicados durante la divisin celular. En el caso de las bacterias fotosintticas, la membrana posee numerosos repliegues denominados lamelas o laminillas que contienen los pigmentos captadores de luz, tambin hay repliegues de membrana en las bacterias fijadoras de nitrgeno. En el caso de los procariotas que son aerbicos, en la membrana plasmtica se encuentra el mismo sistema de transporte electrnico que est presente en la membrana mitocondrial interna de las clulas eucariticas.

Pared celular: la mayora de las clulas procariticas son hipertnicas en relacin al medio que las rodea, y presentan rodeando a la membrana plasmtica una pared celular que evita que estallen, los micoplasmas, que viven como parsitos intracelulares en un ambiente isotnico, carecen por completo de pared. La resistencia de la pared se debe a la presencia de peptidoglucano que consiste en dos tipos de azcares poco comunes unidos a pptidos cortos. De acuerdo a sus propiedades de tincin a las eubacterias con pared se las divide en dos grandes grupos: Grampositivas: absorben y conservan el colorante Violeta de Genciana, son ejemplos de bacterias Gram +: Bacillus subtilus, Staphylococcus aureus y Clostridium botulinum. Gramnegativas: no conservan el colorante, son ejemplos de bacterias Gram -: Escherichia coli y Salmonella sp.

Esta diferencia en la tincin se debe a diferencias estructurales de las paredes, las grampositivas tienen pared gruesa de peptidoglucano y las gramnegativas poseen una capa fina de peptidoglucano revestida de una capa gruesa de lipoprotenas y lipopolisacridos que impiden la llegada del colorante. Esta diferencia afecta a algunas caractersticas de las bacterias como su susceptibilidad a los antibiticos. Las grampositivas son ms susceptibles a algunos antibiticos que las gramnegativas, y sus paredes son digeridas rpidamente por la lisozima, una enzima que se encuentra en las secreciones nasales, saliva y otros fluidos corporales. Muchos patgenos importantes pertenecen al grupo de bacterias gramnegativas, por ejemplo el causante de la gonorrea Neisseria gonorrhoeae, y Haemophilus influenzae que produce infecciones en las vas respiratorias, odo y meningitis

Cpsula: algunas bacterias poseen por fuera de la pared una cpsula de polisacridos y su presencia se asocia a la actividad patognica ya que la cpsula puede interferir con la fagocitosis que efectan los glbulos blancos del husped. Por ejemplo Streptococcus neumoniae en su forma no capsulada no es virulento en tanto que su forma capsulada si lo es.

Flagelos y pelos: para su movilidad muchas bacterias poseen flagelos que son estructuralmente diferentes del flagelo eucariota. Los flagelos bacterianos estn constituidos por monmeros de una pequea protena globular llamada flagelina, que forma una triple hlice con una zona central hueca. El flagelo no est encerrado en la membrana celular como en los eucariotas, sino que sale de la clula como un filamento protenico desnudo. En la base del flagelo hay una estructura compleja que produce un movimiento rotativo. Las bacterias suelen presentar pelos, armados a partir de monmeros de una protena llamada pilina, son ms cortos y ms finos que los flagelos y a menudo existen en gran cantidad, sirven para unir las bacterias a fuentes alimenticias o a dos bacterias en conjugacin (transmisin de DNA entre bacterias). Los procariotas no poseen cilios.

Las bacterias presentan numerosas formas pero se las puede clasificar en los siguientes grupos: bacilos: forma recta en bastn, pueden presentarse separadas o en largas cadenas. Ej: Escherichia coli y Mycobacterium tuberculosis (causante de la tuberculosis). cocos: forma esfrica, si se unen de a pares forman diplococos, si forman cadenas se denominan estreptococos y si forman racimos estafilococos. Estos ltimos son los responsables de muchas infecciones que provocan formacin de fornculos o abscesos. espirilos: varillas largas en hlices. Ej: Treponema pallidum, causante de la sfilis.

Ciertas bacterias grampositivas pueden sintetizar un rgano de resistencia que les permite sobrevivir en condiciones ms desfavorables, y se transforma de nuevo en una forma vegetativa cuando las condiciones del medio vuelven a ser favorables. Esta espora, bien estudiada gracias a la microscopia electrnica, contiene la informacin gentica de la bacteria la cual est protegida mediante dos cubiertas impermeables. Se caracteriza por su marcado estado de deshidratacin y por la considerable reduccin de actividades metablicas, lo que contrasta con su riqueza enzimtica. La facultad de esporular est sometida a control gentico y ciertos grmenes pueden perderla. La germinacin de las esporas es siempre espontnea. Da lugar al nacimiento de una bacteria idntica al germen que haba esporulado.

La sntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la duplicacin del ADN regulan la divisin celular. La

mayora de los procariotas se reproducen por divisin celular simple, tambin llamada fisin binaria.
La bacteria da lugar a dos clulas hijas. La divisin empieza en el centro de la bacteria por una invaginacin de la membrana citoplasmtica que da origen a la formacin de un septo o tabique transversal. La separacin de las dos clulas va acompaada de la segregacin en cada una de ellas de uno de los dos genomas que proviene de la duplicacin del ADN materno.

Sin embargo, suelen ocurrir mutaciones

Todos los caracteres de las bacterias pueden ser objeto de mutaciones y ser modificados de varias maneras. Las mutaciones son raras: la tasa de mutacin oscila entre 10 y 100. Las mutaciones aparecen en una sola vez, de golpe. Las mutaciones son estables: un carcter adquirido no puede ser perdido salvo en caso de mutacin reversible cuya frecuencia no es siempre idntica a las de las mutaciones primitivas. Las mutaciones son espontneas: no son inducidas, sino simplemente reveladas por el agente selectivo que evidencia los mutantes. Los mutantes, por ltimo, son especficos: la mutacin de un carcter no afecta a la de otro. El estudio de las mutaciones tiene un inters fundamental. En efecto, tiene un inters especial en la aplicacin en estudios a los problemas de resistencia bacteriana a los antibiticos. Anlogamente tiene una gran importancia en los estudios de

Una adaptabilidad adicional es provista por las recombinaciones genticas que son resultado de procesos de: Conjugacin Transformacin Transduccin Estos procesos son realizados mediante la transmisin de caracteres hereditarios de una bacteria dadora a una receptora.

lo largo de la transformacin, la bacteria receptora adquiere una serie de caracteres genticos en forma de fragmento de ADN. Esta adquisicin es hereditaria. Este fenmeno fue descubierto en los pneumecocos en 1928. Es decir, en la transformacin los fragmentos de DNA liberados por una clula rota son tomados por otra clula bacteriana.

En la conjugacin dos clulas con distinto tipo de apareamiento, se renen e intercambian sus materiales genticos, a travs de las vellosidades sexuales o vellosidades F que son pelos largos y delgados, que presentan un hueco axil por el que pasan los fragmentos de DNA de una bacteria a otra. La duracin del contacto entre bacteria dadora y bacteria receptora condiciona la importancia del fragmento cromosmico transmitido. El estudio de la conjugacin ha permitido establecer los mapas cromosmicos de ciertas bacterias. Ciertamente, la conjugacin juega un papel en la aparicin en las bacterias de resistencia a los antibiticos.

La transduccin es una transferencia gentica obtenida mediante la introduccin en una bacteria receptora de genes bacterianos inyectados por un bacterifago. Se trata de un virus que infecta ciertas bacterias sin destruirlas y cuyo ADN se integra en el cromosoma bacteriano. La partcula fgica transducida a menudo ha perdido una parte de su genoma que es sustituida por un fragmento de gene de la bacteria husped. Es decir, el material gentico de una bacteria es llevado hasta la otra por medio de un bacterifago Segn el tipo de transduccin, todo gen podr ser transferido o, por el contrario, lo sern un grupo de genes determinados.

 Segn

la forma de nutricin, las bacterias pueden clasificarse en: 1. Auttrofas 2. Hetertrofas: Hetertrofas Hetertrofas Quimiosintticas Hetertrofas Fotosintticas.

La mayora de los procariotas son hetertrofos (obtienen compuestos orgnicos presintetizados por otros organismos). De ellos la gran mayora son saprobios, es decir se alimentan de materia orgnica muerta. De este modo las bacterias y otros microorganismos son responsables de la degradacin y recirculacin del material orgnico en el suelo, son una parte esencial de los sistemas ecolgicos. Algunas de estas bacterias hetertrofas son causantes de enfermedades (bacterias patgenas), otras tienen poco efecto sobre sus hospedadores y otras son realmente beneficiosas. Las vacas y otros rumiantes pueden utilizar celulosa slo porque sus estmagos contienen bacterias y protistas que tienen enzimas que digieren celulosa. Nuestros propios intestinos contienen diversos tipos de bacterias generalmente inofensivas que incluyen a la E. coli. Algunas suministran vitamina K, necesaria para la coagulacin de la sangre .Otras evitan que desarrollemos infecciones serias. Despus de una prolongada terapia con antibiticos, nuestros tejidos son ms vulnerables a los microorganismos causantes de enfermedades, ya que se destruyen los habitantes bacterianos normales.

a) Auttrofos quimiosintticos: obtienen su energa de la oxidacin de compuestos inorgnicos. Slo los procariotas son capaces de obtener energa desde los compuestos inorgnicos. Absorben dixido de carbono, agua y compuestos nitrogenados simples de su ambiente y con ellos sintetizan sustancias orgnicas complejas. Algunas bacterias quimiosintticas son esenciales en el ciclo del nitrgeno. b) Auttrofos fotosintticos: (cianobacterias similar a plantas y algas). Pero la fotosntesis realizada por el resto de las bacterias fotosintticas se diferencia en dos aspectos importantes de la realizada por algas, plantas y cianobacterias: la clorofila de las bacterias fotosintticas absorbe + luz de la regin casi infrarroja y no produce oxgeno.

Independientemente de que las bacterias sean auttrofas o hetertrofas, la mayor parte de las clulas bacterianas son aerobias de modo que requieren oxgeno atmosfrico para la respiracin celular. Algunas bacterias son anaerobias facultativas o sea pueden utilizar oxgeno para la respiracin si tienen disponibilidad del mismo, pero realizan el metabolismo anaerobio cuando es necesario. Otras bacterias son anaerobias obligadas, slo obtienen energa a travs de un metabolismo anaerobio (en ausencia de oxgeno), en algunas ocasiones estos anaerobios obligados mueren en presencia de pequeas cantidades de oxgeno.

Ciertas bacterias viven independientes de otros seres vivos. Otras son parsitas. Pueden vivir en simbiosis con su husped ayudndose mutuamente o como comensales (sin beneficio). Pueden ser patgenas, es decir, vivir de su husped. La virulencia es la aptitud de un microorganismo para multiplicarse en los tejidos de su husped (creando en ellos alteraciones). Esta virulencia puede estar atenuada (base del principio de la vacunacin) o exaltada (paso de un sujeto a otro). El poder patgeno es la capacidad de un germen de implantarse en un husped y de crear en l trastornos. Est ligada a dos causas:

- La produccin de lesiones en los tejidos mediante constituyentes de la bacteria, como pueden ser enzimas que ella excreta y que atacan tejidos vecinos o productos txicos provenientes del metabolismo bacteriano. - La produccin de toxinas. Se puede tratar de toxinas proteicas (exotoxinas excretadas por la bacteria, transportadas a travs de la sangre y que actan a distancia sobre rganos sensibles) o de toxinas glucoproteicas (endotoxinas), estas ltimas actuando nicamente en el momento de la destruccin de la bacteria y pudiendo ser responsables de choques infecciosos en el curso de septicemias provocadas por grmenes gramnegativos en el momento en que la toxina es brutalmente liberada.

Presentan una estructura estable caracterizada por la presencia de distintos tipos de organelos citoplasmticos especializados, entre los cuales destaca el ncleo. Especialmente en los organismos pluricelulares, las clulas pueden alcanzar un alto grado de especializacin Por otro lado, la estructura de la clula vara dependiendo de la situacion taxonmica del ser vivo. Las clulas animales carecen de pared celular, son muy variables, no tiene plastos, puede tener vacuolas pero no son muy grandes y presentan centriolo (que son agregados de microtbulos cilndricos que contribuyen a la formacin de los cilios y flagelos y facilitan la divisin celular.

 La

composicin de la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentre, pero posee elementos comunes: Una doble capa de fosfolpidos, protenas unidas no covalentemente (unidad a la capa), y por glcidos unidos covalentemente a lpidos o protenas.

 Transporte:

intercambio de masa y energa entre el entorno intracelular y el externo. Interaccin entre molculas de clulas.

 El

citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmtica y la envoltura nuclear. Est constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgnulos celulares.

El citosol (tambin llamado hialoplasma) es el medio interno del citoplasma. En l flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Est formado por un 85% de agua y otras sustancias como prtidos, lpidos, glcidos, cidos nucleicos y nucletidos as como sales disueltas. Funciones: Entre sus funciones destacan la realizacin y la sntesis de protenas. En l se produce una ingente cantidad de reacciones metablicas importantes: gluclisis, gluconeognesis, fermentacin lctica, etc.

 El

citoesqueleto aparece en todas las clulas eucariotas. La composicin qumica es una red de fibras de protena (microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos). Sus funciones son mantener la forma de la clula, formar pseudpodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgnulos celulares.

Ncleolo. Nucleo celular. Ribosomas. Vesculas. Retculo endoplsmico rugoso Aparato de Golgi. Microtbulos. Retculo endoplsmico liso. Mitocondria. Vacuola. Citoplasma. Lisosoma.

El ncleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como tal. Por ello se describe el ncleo en interfase durante el cual se puede apreciar las siguientes partes en su estructura: 1. envoltura nuclear: formada por dos membranas concntricas perforadas por poros nucleares. A travs de stos se produce el transporte de molculas entre el ncleo y el citoplasma. 2. nucleoplasma, que es el medio interno del ncleo donde se encuentran el resto de los componentes nucleares.

3. nuclolo, o nuclolos que son masas densas y esfricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular rodea a la anterior y contiene ARN y protenas. 4. cromatina, constituida por ADN y protenas, aparece durante la interfase; pero cuando la clula entra en divisin la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.

(1)Membrana nuclear (2)Ribosomas (3)Poros Nucleares (4)Nucleolo (5)Cromatina (6)Nucleo (7)Reticuloendoplasmico (8) Nucleoplasma

El retculo endoplasmtico es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sculos aplanados o cisternas, sculos globosos o vesculas y tbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear externa. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lmen que almacena las sustancias. Existen dos clases de retculo sendoplasmticos: R.E. rugoso (con ribosomas adheridos) y R.E. liso (libres de ribosomas asociados). Su funcin primordial es la sntesis de protenas, la sntesisde lpidos constituyentes de membrana y la participacin en procesos de detoxificacin de la clula.

Son estructuras globulares, carentes de membrana. Estn formados qumicamente por varias protenas asociadas a ARN ribosomico procedente del nuclolo. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retculo endoplasmtico. Su estructura es sencilla: dos subunidades (una mayor o otra menor) Su funcin consiste nicamente en ser el orgnulo lector del ARN mensajero, con rdenes de ensamblar los aminocidos que formarn la protena. Son orgnulos sintetizadores de protenas.

Est formado por sacos aplanados limitados por membranas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Funciones: glicosilacin de protenas, seleccin , destinacin (targeting), glicosilacin de lpidos y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular

1.Ncleo. 2. Poro nuclear. 3. Retculo endoplasmtico rugoso (REr). 4. Retculo endoplasmtico liso (REl). 5. Ribosoma en el RE rugoso. 6. Protenas siendo transportadas. 7. Vescula (transporte). 8. Aparato de Golgi. 9. Lado cis del aparato de Golgi. 10, Lado trans del aparato de Golgi. 11. Cisternas del aparato de Golgi.

Son los orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular, actan por tanto, como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metablicos (glucosa, cidos grasos y aminocidos). 1. Membrana interna. 2. Membrana externa. 3. Cresta. 4. Matriz

 Los

lisosomas son vesculas procedentes del Aparato De Golgi que contienen enzimas digestivas como hidrolasas cidas.

Son estructuras celulares, muy abundantes en las clulas vegetales, contenidas en el citoplasma, de forma ms o menos esfricas u ovoideas. Generadas por la propia clula al crear una membrana cerrada que aisla un cierto volumen celular del resto del citoplasma. Su contenido es fluido. Almacenan productos de nutricin o de desecho, y pueden contener enzimas lisosmicas

Los seres unicelulares son los seres de organizacin ms sencilla. Estn formados por una sola clula. Son microscpicos y pueden ser procariotas (bacterias) o eucariotas (algas, rotozoos y algunos hongos). Los seres unicelulares pueden agruparse para formar una colonia, que se origina a partir de una sola clula que se divide. Las clulas hijas quedan unidas entre s formando la colonia. Existen en protozoos y algas.

Los seres pluricelulares estn formados por gran nmero de clulas y tienen adems las siguientes caractersticas: Existe diferenciacin celular. Cada forma celular realiza una funcin especfica. Las clulas no pueden separarse del organismo y vivir independientemente. Necesitan de las otras para vivir. Se forman a partir de una clula madre o cigoto.