1.- Carbonos hibridacin sp2 2.

- Estructura plana
Aromaticidad:

3.- Poseen 4n+ 2 electrones 4.- Dobles enlaces conjugados

Nomenclatura

orto

meta para

Reaccin de sustitucin electroflica

Estas reacciones ocurren en dos etapas

a.- Ataque al anillo aromtico por el agente electroflico (Y+) y formacin del in carbonio: etapa lenta

b.- Salida de un protn (H+) del in carbonio por la base del medio (: Z-)

Reactividad y Orientacin

Poseen tres posiciones susceptibles de ser atacadas: orto, meta y, para

Los grupos sustituyentes se pueden clasificar en: -Activantes: orientas en posiciones orto y para - Desactivantes: orientan en posicin meta

Reactividad

Anilina > benceno > nitro-benceno

Reaccin de Oxidacin

Reaccin de Reduccin