Mtodos especficos: se basan en la propiedad que tienen los anticuerpos para reaccionar con sus antgenos.

As los anticuerpos pueden ser precipitados por la adicin del antgeno en estado soluble. Cromatografa de afinidad. Purificacin de antgeno especifico. Mtodos inespecficos de acuerdo a las propiedad fisicoqumicas de de los anticuerpos. -SOLUBILIDAD Precipitacin con sales como etanol, sulfato de amonio, sulfato de sodio Precipitacin con solventes (se puede contaminar por la gran cantidad de albumina, despus de realizar una reaccin enzimtica) Cromatografa de intercambio inico: separacin de protenas, de acuerdo a las cargas que presenta la molcula. Resina de intercambio inico a cationico para purificacin de IgG punto isoelctrico, carga neutra. Tamices moleculares o exclusin molecular: de acuerdo al tamao que tiene cada protena. Purificacin de IgM Tcnicas de electroforesis: tamao y carga, con diversos soportes (papel, acetato de celulosa, gel de almidn, poliacrilamida, etc.) Purificacin de gamma globulina con la precipitacin de sulfato de amonio a una concentracin final de 33%. Con tres precipitaciones se considera yb alto grado de pureza. Dilisis. Es un proceso donde los iones y otras sustancias absorbidas pueden separarse de las partculas coloidales si se hace pasar el coloide a travs de una membrana semipermeables de gran superficie, cuyos poros sean bastantes grandes para los iones, pero no las partculas coloidales, puedan atravesarlos.
VIA PARENTERAL Se entiende por va de administracin parenteral aquella que introduce el frmaco directamente en el organismo y por tanto aporta el frmaco directamente a la circulacin sistmica. Permite el tratamiento de pacientes que no pueden o no deben utilizar la va oral as como en casos en los que el principio activo no puede ser formulado para administracin oral. Fundamentalmente se distinguen 4 tipos de administracin parenteral: Intradrmica (ID): Utilizada generalmente para pruebas cutneas. Subcutnea (SC): Permite una rpida absorcin de soluciones acuosas, permite tambin administrar implantes depot. Las principales limitaciones son el reducido volumen a administrar y el frecuente riesgo de dolor y posible necrosis en el lugar de administracin. Intramuscular (IM): Permite administrar vehculos oleosos, adems de soluciones acuosas, implantes depot, etc. Es una va de administracin generalmente molesta, contraindicada para pacientes tratados con anticoagulantes o con trastornos graves de la coagulacin. Intravenosa (IV): Slo para soluciones acuosas. Tiene un efecto inmediato pero mayor riesgo de efectos adversos e imposibilidad de retirar el frmaco una vez administrado.