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ANALISIS de AGUA ( a y PHmetro)

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Análisis instrumental

ING: metalúrgica

ANÁLISIS DE AGUA DE CONDUCTÍMETRIA Y SU PH METRO
METODOLOGÍA.La elección de punto de muestreo es una decisión muy importante al momento de la toma de las muestras, para esto se 54rdeben seguir las normas técnicas respectivas, seleccionando sitos en el agua presente un flujo uniforme. Para obtener muestras representativas y no alteradas, no envases de polietileno deben estar completamente limpios, lavados con agua destilada y homogenizada con el agua del lugar de recolección. Los envases en las que se toman las muestras son debidamente rotulados, con identificación de la fuente, fecha y hora de muestreo y otras identificaciones referentes al punto de muestreo. MATERIALES: Agua destilada. Agua de muestra de diferentes lugares. Termómetro. Peachimetro. Conductímetro. Fiola. Pipeta graduada.

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PASOS: Tratar de calibrar con solución buffer los equipos, utilizando agua destilada en los lavados. Realizar las mediciones con los instrumentos a las aguas traídas de diferentes lugares. Repetir las operaciones realizadas, hasta 3 veces cada una de las analitos traídos. Medir el medio de cada de los líquidos utilizado un indicador acido-alcalino, como la fenolftaleína. Leer las lecturas y anotar para los cálculos del caso. Fotografiar cada uno de los procesos. PROCEDIMIENTO: Primeramente teniendo todo el equipo o materiales listos para realizar la prueba de . ., agua de muestra de diferentes lugares, en este caso tomaremos de 3 vasos de agua de diferentes lugares como: Urcos. Occhullo. Agua lixiviada

Analizaremos de las tres formas: temperatura, PH, Conductímetro.

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1) Temperatura.Primero se expone el termómetro de canastilla y luego se analiza el medición de la temperatura del aire, bajo un ligar sombreado. Segundo se introduce el termómetro de canastilla y luego se dentro del agua de analito, esperar 3 minutos y hacer la lectura. La temperatura de ambiente es: 17.6 °C. Temperatura del agua de Urcos: 16.5 °C. Temperatura de agua de occhullo:15.4 °C Temperatura de agua lixiviada: 16.3 °C

2) PH metro.a) PH Testr
La determinación de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a través de una fina membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente concentración de protones. En consecuencia se conoce muy bien la sensibilidad y la selectividad de las membranas de vidrio delante el pH lavar los electrodos de PH con agua destilada, y calibrar. Introducir el

electrodo de manera que este convierta de agua de analito.

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De igual forma se analiza su PH de las aguas traídos de diferentes lugares

Esperar unos segundos y hacer la lectura: PH de analito de urcos.7.2. PH de analito de Occhullo: 7.3. PH de analito de agua lixiviada: 2.0 b) anaranjado de metilo También para saber su PH, Utilizando un indicador de anaranjado de metilo. Teniendo el indicador de anaranjado de metilo se agrega al vaso de analito o muestra de la siguiente manera.

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Teniendo los resultados; observe la siguiente figura. 

Muestra N°1 (Urcos): ligeramente alcalino.  Muestra N°2 (Occhullo): ligeramente alcalino.  Muestra N°3 (agua lixiviada): altamente acido. 3) Conductímetro.El Conductímetro es especialmente adecuado para la determinación de la mineralización total del suelo o de la tierra. Con este Conductímetro obtenemos información importante a la hora de valorar la calidad del suelo y el empleo de fertilizantes. La conductividad eléctrica permite evaluar rápida pero muy aproximadamente la mineralización global del agua. Las modificaciones importantes de la conductividad pueden interferir rápidamente en el trascurso del día a causa de vertimientos industriales. Se tiene de la siguiente manera

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Análisis instrumental La Conductímetria se mide en

ING: metalúrgica por lo tanto realizamos una tabla de datos:

Muestra

T °C

PH   

Urcos Occhullo Agua lixiviada

16.5 15.4 16.3

7.2 7.3 2.0

766 783 13.78

Conductímetria Mg/L S Ppm 534 374 275 196 ------

Ppm 518 Ppm 247 Ppm 9.75 PpTr

CUESTIONARIO:

AGUA SUPERFICIAL
INTRODUCCION
Las aguas subterráneas. Esta ignorancia, que está justificada en los usuarios, también ha estado presente en las administraciones públicas y, singularmente, en aquellas con competencias en política hidráulica. Pueden argumentarse diversas razones para tratar de justificar esta carencia de conocimientos pero, sin duda, una de las principales es la herencia cultural secular que consideraba las aguas subterráneas como algo misterioso, casi esotérico, para cuyo estudio se necesitaban condiciones extrasensoriales sólo al alcance de los zahoríes o radiestesistas. Esta aproximación a las aguas subterráneas, practicada no sólo por particulares sino por la propia administración, está felizmente superada por una pujante ciencia hidrogeológica que se plantea el difícil reto de poner orden en la gestión de los recursos hídricos subterráneos.

DEFINICIÓN:
El agua superficial es aquella que se encuentra circulando o en reposo sobre la superficie de la tierra. Estas masas de agua sobre la superficie de la tierra, forma rios, lagos, lagunas, pantanos, charcas, humedales, y otros similares, sean naturales o artificiales. El agua superficial es la proveniente de las precipitaciones, que no se infiltra ni regresa a la atmósfera por evaporación o la que proviene de manantiales o nacimientos que se originan de las aguas subterráneas. Las aguas superficiales pueden estar fluyendo constantemente como los ríos o estar en reposo como los lagos y lagunas. El escurrimiento se da sobre la tierra debido a la Gravedad y a la inclinación del terreno. Así cuando el agua cae del cielo (o se precipita, por ejemplo en forma de lluvia) la que no se infiltra, escurre en la dirección de la pendiente (hacia abajo) hasta que llega a los ríos y lagos.

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LA UNIDAD DEL CICLO DEL AGUA
Uno de los conceptos básicos en Hidrología es el Ciclo Hidrológico, que supone un movimiento o transferencia de masas de agua, de forma continua, en diferentes estadios o etapas. El carácter cíclico de este movimiento permite abordarlo desde cualquiera de sus etapas, por ejemplo, desde el agua contenida en estado de vapor en la atmósfera. Parte de este vapor se condensa, dando origen a las precipitaciones en forma líquida (lluvia) o sólida (nieve esencialmente). Parte de la precipitación no llega a alcanzar la superficie de la tierra, por evaporación, y otra es retenida en las hojas de los árboles, edificaciones, carreteras -intercepción- volviendo a la atmósfera de nuevo en forma de vapor.

CONCEPTO DE HIDROGEOLOGÍA
La definición más simple de Hidrogeología sería la ciencia que se ocupa del estudio de las aguas subterráneas. Aunque el objeto de la ciencia queda así perfectamente definido, parece conveniente añadir más detalles que establezcan al menos las grandes líneas de actuación y, sobre todo, que realcen el carácter multidisciplinar que hoy en día tiene la Hidrogeología. En numerosos textos se recogen definiciones más o menos parecidas pero con matizaciones que, en algunos casos, son notables. A continuación, se transcriben algunas de ellas: Davis y de Wiest (1971): La Hidrogeología estudia las aguas subterráneas, cuyo énfasis especial recae sobre su aspecto químico, circulación y circunstancias geológicas condicionantes. Custodio y Llamas (1983): La Hidrología subterránea es aquella parte de la Hidrología que corresponde al almacenamiento y circulación y distribución de las aguas terrestres en la zona saturada de las formaciones geológicas, teniendo en cuenta sus propiedades físicas y químicas, sus interacciones con el medio físico y biológico y sus reacciones a la acción del hombre De estas definiciones se pueden extraer los aspectos más importantes que necesariamente deben estar recogidos, explícita o implícitamente, en lo que podría ser un definición amplia y detallada de Hidrogeología: El agua subterránea como elemento geológico, incluso en profundidad Conocimiento de las leyes físicas que rigen su movimiento Conocimiento de las interacciones químicas con el medio Transporte de masas y transporte de energía Tratamiento de datos Hidrogeología como ciencia pluridisciplinar Gestión del agua Aplicación de los conocimientos a las acciones humanas

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RELACIÓN DE LA HIDROGEOLOGÍA CON OTRAS CIENCIAS Y TÉCNICAS
En primer lugar, conviene hacer énfasis en la condición de ciencia geológica de la Hidrogeología, en el doble sentido de que son los materiales geológicos los que albergan agua (acuíferos) y de que el agua es un agente geodinámica que modela externa e internamente los materiales. Por consiguiente, la Hidrogeología debe ser ubicada en el amplio contexto de Ciencias de la Tierra. La Climatología y la Meteorología se ocupan, entre otras cosas, del estudio de las precipitaciones, de su variabilidad espacial y temporal, de los factores que condicionan la evaporación y la evapotranspiración y, por consiguiente, de los mecanismos esenciales que controlan la posibilidad de la recarga natural. La Edafología y la Geomorfología, como ciencias que estudian básicamente las capas superficiales ("la epidermis de la tierra", según Tricart) se ocupan de aspectos relevantes en el comportamiento del agua en el suelo, tanto en sus relaciones con la atmósfera como en la percolación profunda. Para el estudio del soporte físico de los acuíferos el auxilio de disciplinas como Geología Estructural, Petrología, Estratigrafia, Sedimentología y Geoquímica es imprescindible. Desde el punto de vista de los recursos hídricos, de su cuantificación y gestión, la Hidrogeología tiene una íntima relación con la Hidrología, en el sentido concreto de ciencia que se ocupa del estudio de las aguas superficiales. Para algunos autores, la Hidrogeología es una rama (Hidrología subterránea) del concepto más amplio de la Hidrología. La Hidráulica y la Mecánica de Fluidos proporcionan la base para comprender y cuantificar el flujo subterráneo. Mención especial requiere la relación con las Ciencias Químicas y Biológicas, por cuanto la evolución de la calidad del agua y su afección por procesos contaminantes está principalmente regida por procesos químicos y biológicos. La Química Analítica, en tanto que herramienta, es sin duda la disciplina que guarda mayor relación con la

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DESARROLLO HISTORICO
Una de las primeras referencias conocidas al ciclo del agua pertenece al rey Salomón, que dijo: "Todas las aguas van al mar y sin embargo no lo llenan". Las aguas subterráneas están cargadas de mitología y un cierto halo misterioso y hasta hoy ha llegado una falsa imagen de la circulación de aguas subterráneas, debido a que lo único visible son las cuevas kársticas, excepciones a la regla general de circulación. Probablemente sea Leonardo da Vinci quien define por primera vez el ciclo del agua y los conceptos de porosidad y permeabilidad. Había dos ideas equivocadas que dificultaban la comprensión del ciclo: que la lluvia no es suficiente para dar origen a todas las aguas subterráneas, y que la superficie terrestre era prácticamente impermeable. En el siglo XVIII, Perrault, Mariotte y Halley demostraron de forma empírica que estas ideas eran falsas. Perrualt midió la precipitación y el caudal en el área del nacimiento del río Sena y demostró que el cauce era seis veces menor que el necesario para conducir toda la precipitación de la cuenca. Mariotte, también en el Sena, a su paso por Paris, con medidas similares concluyó que el caudal del río era sólo la octava parte de la cantidad de precipitación medida en la cuenca, y también hizo mediciones experimentales de infiltración. Halley se dedicó a estudiar la evaporación y concluyó que la evaporación del mar Mediterránea era muy similar al aporte de los ríos, con lo que se cerraba el ciclo. Lago

CARACTERÍSTICAS DE LOS LAGOS
Los lagos son formas del paisaje que dependen de la región en que aparecen y que, a menudo, poseen una flora y fauna muy importantes. Si ocupan grandes extensiones de terreno se definen como mares interiores. Los lagos pueden ser alimentados por uno o más ríos llamados inmisarios. Por su parte, el río por donde desagua se le llama emisario. Si carece de emisario, entonces tanto al lago como a su cuenca se le reconocen con el término endorréico. Los lagos no suelen ser estructuras estables y por ello tienden a desaparecer. Generalmente reciben alimentación de agua de las precipitaciones, manantiales o afluentes. En las regiones áridas, donde las precipitaciones son insignificantes y la evaporación intensa, el nivel de agua de los lagos varía según las estaciones y éstos llegan a secarse durante largos periodos de tiempo. Los lagos pueden formarse a cualquier altitud y están distribuidos por todo el mundo, aunque más de la mitad de ellos se sitúan en Canadá. Son numerosos en latitudes altas, especialmente si además se trata de zonas de montaña sujetas a la influencia de los glaciares.

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TIPOS DE LAGOS:
TECTÓNICOS: Son los lagos que rellenan las depresiones originadas por fallas y plegamientos. Son lagos formados por un movimiento del suelo que impide el libre curso de un río. DE BARRERA: Se forman cuando las morrenas glaciares u otras materias, como coladas volcánicas o desprendimientos de tierras, taponan los valles y permiten la acumulación de las aguas e impiden su desagüe. GLACIARES: Los glaciares excavan amplias cuencas al pulir el lecho de roca y redistribuir los materiales arrancados. Un lago glaciar se forma cuando las aguas ocupan el hueco erosionado por las masas glaciares. DE CRÁTER: Se pueden dar tras la explosión del cráter de un volcán, el cual forma una caldera volcánica o un hundimiento circular que puede ser inundado tras la extinción formando un lago. Si el cráter no tiene fisuras y está formado por materiales de escasa porosidad, puede convertirse en un lago permanente si recibe suficiente agua de la lluvia. ENDORRÉICOS: Los lagos de cuencas endorreicas son depresiones en la corteza terrestre que no poseen salida hacia el mar. Contienen aguas generalmente algo saladas, debido a la progresiva concentración de sales por efecto de la evaporación. PELÁGICOS: Los lagos pelágicos no son más que vestigios de antiguos mares que quedaron rodeados de tierras.

El agua subterránea representa una fracción importante de la masa de agua presente en cada momento en los continentes. Esta se aloja en los acuíferos bajo la superficie de la tierra. El
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volumen del agua subterránea es mucho más importante que la masa de agua retenida en lagos o circulante, y aunque menor al de los mayores glaciares, las masas más extensas pueden alcanzar millones de km² (como el acuífero guaraní). El agua del subsuelo es un recurso importante y de este se abastece gran parte de la población mundial[cita requerida], pero de difícil gestión, por su sensibilidad a la contaminación y a la sobreexplotación. Es una creencia común que el agua subterránea llena cavidades y circula por galerías. Sin embargo, no siempre es así, pues puede encontrarse ocupando los intersticios (poros y grietas) del suelo, del sustrato rocoso o del sedimento sin consolidar, los cuales la contienen como una esponja. La única excepción significativa, la ofrecen las rocas solubles como las calizas y los yesos, susceptibles de sufrir el proceso llamado karstificación, en el que el agua excava simas, cavernas y otras vías de circulación, modelo que más se ajusta a la creencia popular.

ESTRUCTURA
Un acuífero es un terreno rocoso permeable dispuesto bajo la superficie, en donde se acumula y por donde circula el agua subterranea. Una zona de saturación, que es la situada encima de la capa impermeable, donde el agua rellena completamente los poros de las rocas. El límite superior de esta zona, que lo separa de la zona vadosa o de aireación, es el nivel freático y varía según las circunstancias: descendiendo en épocas secas, cuando el acuífero no se recarga o lo hace a un ritmo más lento que su descarga; y ascendiendo, en épocas húmedas. Una zona de aireación o vadosa, es el espacio comprendido entre el nivel freático y la superficie, donde no todos los poros están llenos de agua. Cuando la roca permeable donde se acumula el agua se localiza entre dos capas impermeables, que puede tener forma de U o no, vimos que era un acuífero cautivo o confinado. En este caso, el agua se encuentra sometida a una presión mayor que la atmosférica, y si se perfora la capa superior, fluye como un surtidor, tipo pozo artesiano. Perforando el terreno hasta la zona de saturación es como se obtiene un pozo ordinario, mientras que, como vimos, la formación de un manantial surgente o pozo artesiano se produce en un acuífero cautivo, cuando el nivel piezométrico "virtual" aflora en la superficie y las aguas surgen al exterior.

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AGUAS SUBTERRÁNEAS
LA UTILIZACION DE AGUAS SUBTERRANEAS
Cuando se trata de obtener recursos del ciclo, las mejores oportunidades nacen de la consideración del conjunto de recursos de agua (superficiales, subterráneas, residuales tratadas, desalinizadas,...), en sus circunstancias naturales o modificados por obras hidráulicas, para asignar objetivos de puesta a disposición de agua en cantidad y calidad, en su lugar y tiempo, respetando restricciones técnicas, económicas y legales, y también políticas y culturales, y salvaguardando el medio ambiente. Es lo que se denomina uso conjunto, que está muy relacionado con los conceptos de utilización racional y gestión de los recursos de agua, y con la adecuación de la demanda de agua (Custodio, 1997). Como ya se ha comentado, la explotación de las aguas subterráneas contrasta con la frecuente propensión de los organismos públicos hacia las grandes obras hidráulicas para la gestión de las aguas superficiales (Llamas, 1991), cuando realmente las aguas subterráneas poseen características que las hacen especialmente atractivas, asequibles, evaluables y merecedoras de conservación, protección y restauración. Estas características, según Custodio (1997) son las siguientes: General notable almacenamiento asociado, que hace que su cantidad y calidad estén menos afectadas por la variabilidad de la pluviometría, y sean reservas de gran valor estratégico en sequías y situaciones de emergencia. Regularidad de su composición química, radioquímica, biológica y de temperatura, así como ausencia de turbidez si las captaciones están bien construidas. Mayor protección temporal frente a procesos contaminantes accidentales, lo que proporciona la posibilidad de continuar disponiendo de agua adecuada durante un periodo extendido de tiempo, mientras se adoptan las medidas paliativas y correctoras necesarias. Frecuente disponibilidad en el lugar o cerca de donde se produce la demanda, con elementos de captación y transporte que suponen inversiones normalmente moderadas y graduales frente a las de las grandes obras de regulación, captación y tratamiento de aguas superficiales. Menor dependencia en cuanto a calidad y cantidad de acciones exteriores de carácter catastrófico o provocadas intencionadamente o a causa de un conflicto. Menor dependencia de procesos tecnológicos complejos, que están sujetos a fallos de funcionamiento y diseño, y a errores humanos de operación

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CONTAMINACIÓN DEL AGUA SUBTERRÁNEA
El agua subterránea tiende a ser dulce y potable, pues la circulación subterránea tiende a depurar el agua de partículas y microrganismos contaminantes. Sin embargo, en ocasiones éstos llegan al acuífero por la actividad humana, como la construcción de fosas sépticas o la agricultura. Por otro lado la contaminación puede deberse a factores naturales si los acuíferos son demasiado ricas en sales disueltas o por la erosión natural de ciertas formaciones rocosas. La contaminación del agua subterránea puede permanecer por largos períodos. Esto se debe a la baja tasa de renovación y largo tiempo de residencia, ya que al agua subterránea no pueden aplicarse fácilmente procesos artificiales de depuración como los que se pueden aplicar a los depósitos superficiales, por su difícil acceso. En caso de zonas locales de contaminación se pueden realizar remediación de acuíferos mediante la técnica de bombeo y tratamiento, que consiste en extraer agua del acuífero, tratarla químicamente, e inyectarla de vuelta al acuífero.

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CONTENOIDOS DE METALES PESADOS EN EL AGUA
A nivel mundial, México ocupa uno de los primeros lugares en la producción de ostión, Siendo Tamaulipas uno de los principales estados productores, con importantes zonas Para la pesquería de este bivalvo en el Golfo de México. Debido a que estos organismos Pueden concentrar metales pesados que afectan a sus poblaciones e indirectamente al ser humano; el objetivo de este trabajo fue evaluar y determinar las concentraciones de cobre (Cu), manganeso (Mn), fierro (Fe), níquel (Ni), cadmio (Cd), plomo (Pb), y zinc (20) en ostiones, agua y sedimentos provenientes de la Laguna de San Andrés, en Tamaulipas. Las muestras fueron colectadas cada semana desde el mes de abril hasta el mes de septiembre del 2000, a partir de cinco estaciones de muestreo. Los metales pesados fueron analizados por cuadriplicado por medio de análisis colorimétrico (Cu, Mn, Fe, y Ni) Y espectrofotometría de absorción atómica (Cd, Pb, y Zn). Se encontró que se presentan niveles significativamente inferiores (p< 0.05) de metales pesados en agua comparado con los observados en ostión y sedimento, con excepción del Zn que sólo presentó niveles superiores con respecto a los sedimentos. El contenido de Cu y Pb en tejido de ostión no presentó diferencia significativa (p<0.05) con el contenido de estos metales en los sedimentos. El Fe, Zn y Ni en tejido de ostión presentaron niveles significativamente inferiores (p<0.05) con respecto a los valores observados en sedimentes, mientras que el Mn y Cd presentaron un fenómeno inverso al descrito anteriormente. El nivel significativamente superior (p<0.05) de Cd y Pb en el agua de la estación 5, aunado a los valores altos de los otros metales en esta estación, sugiere que el río Tigre puede ser la entrada de contaminación de estos metales hacia la laguna.

ANTECEDENTES

México se encuentra en sexto lugar a nivel mundial en la producción de ostión C. virginica,correspondiendo el 96% de esta producción al producto extraído de aguas del Golfo de México y el resto del Océano Pacífico (Cruz, 1996). Los estados productores de ostión son Veracruz, Tabasco, Tamaulipas, Campeche, Sinaloa y Guerrero, los cuales dependen de los bancos silvestres. Sonora, Baja California, Baja California Sur y

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Nayarit son productores menores de ostión silvestre y son los estados en donde además se cultiva C. gigas y C. corteziensis (Rodríguez 1998; Palacios et al., 2002). Según la Comisión Nacional de Acuacultura y Pesca (CONAPESCA) el estado de Tamaulipasgenera el 1.8% de la producción ostrícola nacional proveniente del Golfo de México (CONAPESCA, 2003). El ostión C. virginica, especie de importancia comercial en la Laguna de San Andrés, en Tamaulipas, se distribuye en toda la laguna formando bancos que alcanzan extensiones hasta de 2 Km2. La boca Barra de Chavarría y la desembocadura de los ríos Tigre y Barberena favorecen la formación de islotes y canales que permiten el desarrollo de estos bancos ostrícolas, existiendo actualmente 24 de estos bancos.Hidrocarburos de petróleo, metales pesados, plaguicidas, organoclorados y microorganismosdiversos, son los principales contaminantes que están presentes en las zonas costeras mexicanas (Botello et al., 2002). Estos elementos han generando efectos nocivos para los organismos que habitan los cuerpos de agua, ecosistemas costeros, y a la salud pública. Los metales pesados son algunos de los contaminantes que se encuentran en las lagunas costeras y los cuales forman parte de la bioquímica de los seres vivos. Estos elementos son requeridos por los organismos en muy pequeñas cantidades y forman parte de diversos procesos metabólicos. Son materiales que llegan a las aguas costeras de diferente forma: procesos naturales, actividades humanas, escurrimiento, ríos, deposición directa, etc. (Luna et al., 2002). El Pb y Cd son los metales de mayor riesgo para la salud humana. La producción de ostión en la Laguna de San Andrés es una importante fuente de ingresos y proteína para la población de pescadores que se encuentran en la zona. Debido a las implicaciones comerciales y sociales que posee el ostión, se considera de gran interés evaluar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb y Zn) en el ostión, agua y sedimento de la Laguna de San Andrés, con la finalidad de comprender los mecanismos de bioacumulación de la especie y de esta manera poder identificar los signos de contaminación en los cuales se pueda ver afectado el ser humano por el consumo de este organismo. OBJETIVO Evaluar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en bancos ostrícolas de C. virginica de la Laguna de San Andrés, en el Municipio de Aldama, Tamaulipas, México. METAS - Determinar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en agua y sedimentos de los bancos ostrícolas de C. virginica. - Determinar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en tejido de ostión C. virginica

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MATERIALES Y MÉTODOS Área de muestreo la localización geográfica de la Laguna de San Andrés, la cual está ubicada entre los municipios de Aldama y Altamira, en el estado de Tamaulipas, al noreste de México. Esta laguna tiene 8,300 Ha de espejo de agua, aproximadamente y recibe aportes de los ríos Tigre y Barberena, y se comunica con el Golfo de México a través de la boca Barra de Chavarría (SEMARNAP, 2000).

Fig. 1. Ubicación de la Laguna de San Andrés y las estaciones de muestreo MUESTREO Se realizaron muestreos semanales a partir del mes de abril hasta septiembre del año 2000, en cinco estaciones de muestreo (Fig. 1) que comprenden los principales bancos ostrícolas de la Laguna San Andrés. Las muestras de agua, sedimentos y tejidos de ostión (C. virginica) fueron obtenidas, transportadas y conservadas en frascos de polietileno de 500 mL previamente con una solución 5:1 de HNO3: HClO4 concentrados (Cobelo- García et al., 2005). Los sedimentos fueron obtenidos con una draga manual de 10 lb y transportados en ,frascos 1:1 v/v con 1 mL de HNO3 concentrado, logrando un pH de 1.6 a 2.0. Los ostiones (10 Org/estación) se tomaron por medio de buceo libre, siendo los organismos disectados y macerados con mortero y sus tejidos conservados en frascos (v/v de tejido y 250 mL de agua de mar). Las muestras de agua se obtuvieron del sitio junto a la lancha, al sumergir frascos hasta la altura del brazo en cada una de las estaciones. Las muestras de agua, sedimento y la de tejidos de ostión fueron etiquetadas y transportadas en hieleras con hielo, a fin de mantenerlas frescas para su posterior fijación y análisis.

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Análisis de metales pesados La concentración de Cd, Pb y Zn en las muestras se determinó empleando un espectrofotómetro de absorción atómica Perkin Elmer 5100 (Laboratorio Ambiental Tamaulipas). Las concentraciones de Cu, Mg, Fe y Ni en las muestras se determinó in situ, por medio de análisis colorimétrico de SMART (LaMotte® SMART Colorimeter). ANÁLISIS ESTADÍSTICO El método estadístico empleado en el análisis de las diferentes muestras se realizó obteniendo los valores promedios del contenido de metales pesados de cada una de las estaciones, las cuales se compararon por medio de análisis de varianza de una vía (ANOVA) y la prueba de rangos múltiples de Duncan (Broker & Zar, 1980) por medio del software STATISTICA (1995). RESULTADOS Y DISCUSION La laguna costera es un caso especial de estuario en donde el agua de mar y dulce se combinan (Aldeco & Salas, 1994). Estas están formadas por una boca, una barra de arena y el cuerpo de agua propiamente dicho, el cual está en contacto con el mar y, eventualmente, con agua dulce proveniente de un río. Durante los años setentas, la Laguna de San Andrés fue famosa por la producción de ostión de buena calidad y gran tamaño. Esta laguna es parte de los sistemas lagunares de Tamaulipas, cuya productividad ha disminuido debido a diversos factores, uno de los cuales es la contaminación. Los metales pesados son contaminantes que llegan a las aguas costeras mediante procesos naturales y actividades humanas. La erosión, el mal uso de fertilizantes, la movilización de los sedimentos por construcción, explotación forestal, agrícolas, mineras, y obras de dragado, son fuentes de metales pesados (Páez-Osuna 1999a, b). Existen variaciones en el contenido de Cu en las aguas costeras del Golfo de México (Villanueva & Páez-Osuna, 1996), siendo algunos de estos valores superiores (5 ppm) a lo permitido por la Norma Ecológica Mexicana para Aguas Costeras NOM-001-ECOL- 96. Villanueva & Páez-Osuna (1996) y Rosales-Hoz et al. Botello et al., (2002) y Rosales-Hoz et al., (2003) señalan que los contenidos de algunos metales pesados, como el cobre en los sedimentos, pueden estar relacionados con los sulfuros, materia orgánica y actividades industriales presentes en la laguna. El contenido de Mn en la Laguna de San Andrés varía desde 0.6 a 2.4 ppm en agua y tejido de ostión, respectivamente (Fig. 2). Estos valores son menores a los reportados para la Bahía de Chesapeake, USA (20.3 ppm; Goldberg et al., 1978) y Laguna de San Andrés (24.8 ppm; Vázquez et al., 1990). El tejido de ostión presenta valores promedio de 2.2 a 2.4 ppm (Fig. 2), siendo estos superiores a los reportados por (Goldberg et al., 1978) para muestras del ostión (C. virginica) obtenidas de la laguna de Ostiones y río Coatzacoalcos, en Veracruz. El manganeso no es considerado un metal significativamente contaminante del medio ambiente marino siendo éste encontrado principalmente en forma de óxidos o hidróxidos insolubles y estando muy relacionado con diversas actividades antropogénicas (Ahrland, 1985, Clark, 1986))

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CONCLUSIONES
Los sedimentos poseen los niveles más altos de metales, a excepción del Cd y Mn. Esto último, debido probablemente a los mecanismos de bioacumulación generados por los ostiones. El contenido promedio más alto de Cu, Mn, Fe, Ni, Pb en ostión y sedimentos de la estación 1, sugiere que el bajo recambio de agua, aunado a las actividades antropogénicas del canal y la presencia de las barcazas hundidas pueden ser elementos que promueven la sedimentación y bioacumulación de estos metales. El contenido alto de Mn, Cd, Pb y Zn en el agua de la estación 5, sugiere que el río Tigre puede ser una de las vías de ingreso de estos metales a la laguna.Solamente el contenido de Cd en ostión es superior a lo señalado por las normas oficiales mexicanas NOM001-ECOL-1993 y NOM-027-SSA1-1993, no siendo así para los otros metales. El contenido de metales presentes en las distintas estaciones sugieren que las obras de infraestructura y dragado costero pueden ser el principal factor por el cual este estudio presenta valores más bajos de metales pesados, en comparación con estudios realizados anteriormente en la laguna de San Andrés. Como constituyentes importantes de muchas aguas podemos encontrar un número importante de metales pesados aunque su cuantificación sea a niveles de traza. Cualquier catión que tenga un peso atómico superior a 23 (que corresponde al peso atómico del sodio) se considera

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Cromo Total : 5 mg/L Bario: 20 mg/L Cobre: 3mg/L Manganeso: 2 mg/L Níquel: 10 mg/L Zinc: 5 mg/L

Cromo Hexavalente: 3 mg/L Cadmio: 0,5 mg/L Hierro: 10 mg/L Mercurio: 0,1 mg/L Plomo: 1 mg/L

En la siguiente tabla se recogen las EC50 de algunos de los anteriores metales obtenida mediante diferentes ensayos de Ecotoxidad con microrganismos de referencia:

Metal Cadmio

Organismo P.subcapitata V.fisheri

Cromo IV

P.subcapitata V.fisheri P.subcapitata V.fisheri

Cobre

Plomo

P.subcapitata V.fisheri P.subcapitata V.fisheri

Zinc

EC50 (Qg/L) 65-74 17-452 7965 16500 40-900 13756 16000 12-19 12-917 580 150 500 1900-4600 122 160 55-79 45-2600 488 1200 1480

Referencia Guéguen y col.,2004 USEPA,2001 Guéguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guéguen y col.,2004 Guéguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guéguen y col.,2004 USEPA,2001 Guéguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Utgikar y col.,2004 USEPA,2001 Guéguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guéguen y col.,2004 USEPA,2001 Guéguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Utgikar y col.,2004

Debido a esta naturaleza tóxica, algunos metales pesados causan impacto negativo sobre los tratamientos biológicos convencionales, así como sobre los ecosistemas receptores. En la siguiente tabla se muestran los límites de concentración de algunos metales que inhiben el tratamiento biológico:
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Sustancia Cadmio (Cd2+) Bicromato (CrO42-) Cobre (Cu2+) Niquel (Ni2+) Zinc (Zn2+)

Concentración de inhibición (mg/L) 2-5 3-10 1-5 2-10 5-20

Es por ello que a menudo resulta conveniente medir y controlar las concentraciones de estas substancias. Las cantidades de muchos de estos metales pueden determinarse, a concentraciones muy bajas, empleando métodos instrumentales entre los que destacan la espectroscopia de emisión de plasma con detención óptica o con detención de masas y la espectroscopia de absorción atómica. A continuación se comentan las técnicas generales para retirar metales pesados de las aguas residuales.

PRECIPITACIÓN QUÍMICA
Las operaciones de precipitación y sedimentación química, llevadas a cabo de manera independiente o en combinación con reacciones de oxidación-reducción, se utilizan ampliamente para la eliminación de metales. Los agentes de precipitación habitual son: cal, sosa cáustica y sulfuros. En la siguiente tabla se recogen sus características: Cal, Ca(OH)2 Reactivo más barato Genera grandes volúmenes de lodos Los lodos normalmente son aplicables a la recuperación de suelos Sosa Cáustica, NaOH Más cara que la cal Genera menos volúmenes de lodos básicos Lodo aplicable a la recuperación de suelos Sulfuros, NaSH y FeS Tratamiento eficaz a bajas concentraciones Lodo aplicable a la recuperación de suelos

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AGUAS DE MINA TINTAYA

MANEJO Y REUTILIZACION DE AGUA EN TINTAYA

Introducción.
El agua es un recurso vital para la subsistencia humana y desarrollo económico (Agricultura, ganadería, minería, etc.). Nuestro compromiso es el uso racional y su conservación. Qué es Xstrata Xstrata es un importante grupo minero global con sede en Zug, Suiza, que ocupa un lugar significativo en siete de los mercados internacionales de commodities de mayor envergadura: cobre, carbón coquizable, carbón térmico, ferrocromo, níquel, vanadio y zinc. Las operaciones y proyectos del Grupo abarcan 18 países: Argentina, Australia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, República Dominicana, Alemania, Jamaica, Nueva Caledonia, Noruega, Papua Nueva Guinea, Perú, Sudáfrica, España, Tanzania, Estados Unidos y el Reino Unido.

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Marco legal 1.- Tintaya viene cumpliendo estrictamente la Ley de Efluentes Líquidos Mineros R.M. 011-96, estando los parámetros del agua de los relaves por debajo del L.M.P. establecido por la referida Ley. 2.- Tiene al día ante la DIGESA los permisos de vertimientos de los efluentes líquidos mineros de las 2 presas de relaves.

Conclusiones:
1.- El concepto de uso racional de agua en el procesamiento de minerales en Tintaya es una característica principal, basado en la política de desarrollo sostenido y mejoramiento continuo. 2.-Minimizar el consumo de agua fresca operación. 3.- Cuidado del medio ambiente. 4.- Demostrar con bioindicadores, confianza a las poblaciones.

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LOS USOS ACTUALES DE LAS AGUAS, SE DAN PRINCIPALMENTE: Para riego y bebida de animales; y Para uso de las operaciones mina. Usos Potenciales: Para actividades agrícolas (para riego y bebida de animales); Para Consumo Humano; y Para actividades relacionadas con la industria.

CURSOS DE AGUA SUBTERRÁNEA
En lo que refiere a caudales, los flujos de agua subterránea varian dependiendo de la época de estiaje y de avenidas, siendo del orden de 120 l/s para el primer caso y de 160 l/s para el segundo aproximadamente. En líneas generales, tenemos dos acuíferos, uno superior conformado por cobertura fluvio glacial cuyos aportes se dan principalmente en época de avenidas, debajo del cual se localiza otro acuífero constituido por rocas precuaternarias (monzonitas y calizas) que es el acuífero principal. Las aguas subterráneas son monitoreadas en las microcuencas de Tintaya y Huinipampa. Actualmente: Se controla la calidad de las aguas subterráneas, no tienen uso alguno. Y si estas afloran se utilizan para riego y bebida de animales; y Para consumo Humano se cuenta con manantiales de agua que son distribuidas a los campamentos.

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CONTAMINACIÓN DE MINERA XSTRATA TINTAYA MATA ALPACAS EN AREQUIPA
Las imágenes de alpacas muertas describen por sí solas cómo la contaminación de la minera Xstrata Tintaya están matando a los animales de Ayaverini en Callalli-Caylloma. Estos fetos muertos fueron abortados por alpacas que se asfixiaron con el polvo de sílice, que mata a auquénidos y enferma a los pobladores, a pesar de los daños el ministerio público no acepta la denuncia por contaminación. La minera Xstrata Tintaya no puede negar el daño ambiental que genera. Como pruebas de este malestar el abogado Jesús Gómez dice se presentaron los estudios hechos por el instituto de ciencia y gestión de la Universidad Nacional San Agustín y el laboratorio veterinario del sur
que informan de niveles elevados de material particulado que cubre los pastizales y las fuentes de aguas obstruyendo las vías respiratorias. La población de dicho caserío suplica por una solución, que la minera asfalte el camino por donde los camiones circulan levantando polvo. Y que paguen por los animales que han matado; diariamente mueren 2 alpacas y esta es su única fuente de trabajo. Pero como medida inmediata piden que por lo menos echen agua en el camino para evitar que se levante el polvo

CONDUCTIMETRÍA
La Conductímetria es un método analítico basado en la conducción eléctrica de los iones en solución, que se utiliza para medir la molaridad de una disolución, determinada por su carga iónica, o salina, de gran movilidad entre dos puntos de diferente potencial. La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el cual la carga eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a través de un sistema. La Conductímetria se basa en la medición de la
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conductividad de una determinada disolución problema, que no es función de una propiedad específica de los iones presentes en la disolución sino de su concentración. Debido a esta limitación, la Conductímetria no provee un método de medir la concentración de una determinada especie en una disolución cuando se lleva a cabo una valoración. La Conductímetria, para evitar las reacciones en los electrodos, se lleva a cabo imprimiendo a los mismos una corriente alterna que al variar de polaridad a cada momento impide la descarga de los iones de la disolución. La valoración de una de las especies que participa en la conductividad total de la disolución por neutralización, precipitación o complicación lleva a una disminución progresiva y una vez superado el punto equivalente vuelve a incrementar esta magnitud. Por ello las curvas que se obtienen en las valoraciones Conductimétricas responden al esquema representado en la figura.

Instrumentación
Los dos electrodos inertes, en general de platino, que se utilizan en las medidas de conductividad deben tener una superficie especificada si se pretende obtener mediciones absolutas de esta magnitud, pero esta condición no es Los objetivos generales que se pretenden en este curso son los siguientes: Conocer conceptos tales cómo: resistividad, conductividad, conductividad molar, conductividad equivalente, movilidad iónica y número de transporte, resaltando las relaciones entre ellos, así como las unidades de medida. Comprender que para muchas disoluciones la conductividad eléctrica es una propiedad descriptiva que se presta a una rápida y útil medida, Recordar las diferentes teorías de la conductividad, mostrando su desarrollo, logros y deficiencias. Reconocer la importancia práctica de las medidas de conductividad para el análisis cuantitativo. Describir la manera de medir la conductividad electrolítica mediante el método de Kohlrausch Describir los distintos tipos de células de conductividades, señalando la manera de medir la constante de la célula. Hacer hincapié en la necesidad de controlar la temperatura para obtener medidas precisas de conductividad. Adquirir una experiencia práctica de algunas de las principales aplicaciones de la Conductímetria, a fin de conocer la información que ésta técnica aporta al estudio de problemas de interés químico.

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Los ejercicios prácticos que se proponen para lograr estos objetivos son los siguientes: Observaciones prácticas en las determinaciones de medidas de conductividad Determinación de la constante de la célula de conductividad. Equilibrio iónico Determinación de la constante de disociación del ácido débil 2,4,6 trimetil benzoico Producto de solubilidad Determinación del producto de solubilidad del sulfato de plomo. Cinética Determinación de la constante velocidad y de la energía de activación de la reacción de saponificación del acetato de etilo. Determinación de la constante velocidad y de los parámetros de activación de la reacción de orden dos entre 2,4 dinitroclorobenceno y la piperidina. Valoraciones analíticas Valoraciones de diferentes disoluciones ácido-.base

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FUNDAMENTO
La ley de Ohm: La unidad de potencial es el voltio, que es la fuerza electromotriz necesaria para que pase un amperio a través de una resistencia de un ohmio . I = V / R, donde R (resistencia), V (potencial) e I (intensidad) Es decir, cuanto mayor sea la carga eléctrica / iónica de nuestra muestra, más intensidad detectaremos entre los dos puntos de diferente potencial, o electrodos, a una resistencia constante. La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el cual la carga eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a través de un sistema. La carga fluye porque experimenta una fuerza electromotriz; lo que indica la presencia de un campo eléctrico E en un conductor que transporta corriente. La conductividad (conductividad específica) c de una sustancia esta definida por: K = J / E Donde J es la densidad de corriente y E es el campo eléctrico. El inverso de la conductividad es la resistividad r: r = 1 / K La conductividad es una medida de la respuesta de la sustancia a un campo eléctrico aplicado.

CARACTERÍSTICAS
Para muchas sustancias K es independiente de la magnitud del campo eléctrico E aplicado (por lo tanto lo es también, de la magnitud de la intensidad de corriente). Tales sustancias se dice que obedecen a la ley de Ohm, las disoluciones de electrolitos obedecen a la ley de Ohm, con la única condición de que E no sea extremadamente alto y se mantenga en condiciones de estado estacionario. En estas condiciones, se puede considerar a la disolución como un conductor electrónico, que sigue la Ley de Ohm. Considerando un cierto volumen de una solución, la resistencia medida R correspondiente vendrá dada por: R = r × L / A donde r es la resistividad (en ohm × cm) de la solución, A es el área a través de la cual se produce el flujo eléctrico (en cm²) y L es la distancia entre las dos planos considerados (en cm). Se define a la conductancia electrolítica (G) como la magnitud recíproca de la resistencia: G = 1/ R cuya unidad en el SI es el Siemens (S). Combinando las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: G = 1/r × A/L = c × A/L donde c es la conductividad de la disolución (en S × cm-1), definida como la inversa de la resistividad, siempre que el campo eléctrico sea constante.
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De acuerdo con la ecuación, la conductividad de una disolución es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de 1 cm³ (l=1 cm, A=1 cm²).

CONDUCTANCIA ESPECÍFICA, MOLAR Y EQUIVALENTE
La conductividad de es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de carga migran bajo la acción de un campo eléctrico. Para el caso de un conductor iónico, son los cationes y los aniones de la misma los que intervienen en el transporte de la corriente y por lo tanto, el valor de conductividad dependerán del número de iones presentes. La conductancia especifica es la conductancia de 1cm³ de solución. Se refiere a la conductancia de una solución en la cual se introducen dos electrodos de 1cm² de superficie, separados a una distancia de 1cm (es la conductancia de 1cm³ de solución que queda entre los 2 electrodos). A la conductancia especifica se la representa con la letra kappa, . Para normalizar la conductancia, respecto a las cantidades iones presentes se introduce una nueva magnitud, la conductancia molar (Lm), que se define como: Lm = K / C donde C es la concentración del electrolito. Generalmente la conductancia molar se expresa en S×cm²×mol-1, por lo que habrá que introducir un factor de corrección para hacer compatibles las unidades, ya que la conductividad se expresa en S.cm-1 y la concentración en mol. L-1. Considerando que 1 L= 1000 cm³, la ecuación para Lm que se deberá usar es: Lm = 1000×K / C donde el factor 1000 da cuenta del cambio de unidades de L (dm³) a cm³. Debido a que algunos iones poseen carga múltiple, la cantidad de corriente que pueden transportar (para un tamaño iónico dado) es mayor. Nuevamente, con el fin de normalizar la medida, se introduce la magnitud conductancia equivalente (Leq), que considera a todos los iones como mono grados, lo que permite la comparación de sus valores. Debemos recordar que en el área de la Iónica, el concepto de equivalente se refiere exclusivamente a la carga de la especie considerada, y no toma en cuenta la reacción en la que toma parte el ion. La relación entre Leq y Lm es: Leq = Lm / z donde z representa la carga de la especie considerada.

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Variación de la conductividad con la concentración La conductancia molar se comporta de distinta manera en función de la concentración del electrolito. Sería colonial a la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentración, pero esto no es así debido a que la interacción entre los iones es disociativa a concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas. El comportamiento general de la variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos es el mismo. Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo, lo que se explica por existir un mayor número de iones dispuestos para la conducción. A partir de un determinado valor de concentración, la conductividad comienza a disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conducción de la corriente. Medida de la Conductancia La medida de la resistencia eléctrica de una solución es la base para la medida de la conductancia de la misma. Y una alta conductancia nos indicará una fuerte carga iónica en la muestra analizada. Luego, nuestra medida se basará en el paso de los iones de la solución por un campo eléctrico atravesando una o varias resistencias, cuya respuesta nos servirá de indicador.

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