T.P.

N 2 Acido Sulfrico

Alumno: Mihalz Lucas

Profesor: Blanco Fabin

Ao: 5 Qmca. 1

2011

cido sulfrico

cido sulfrico

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido tetraoxosulfrico (VI)

General

Otros nombres Frmula semidesarrollada Frmula molecular

Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno Aceite de vitriolo Licor de vitriolo Espritu de vitriolo H2SO4 n/d

Identificadores Nmero CAS

Estado de agregacin Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin

7664-93-9 Propiedades fsicas

Lquido Lquido aceitoso incoloro (PURO) o lquido aceitoso ambarino (si NO es PURO) 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3 98,08 g/mol 283 K (10 C) 610 K (337 C)

Propiedades qumicas
Acidez (pKa) Solubilidad en agua pKa1 = -6.62 pKa2 = 1.99 Miscible

Termoqumica fH lquido S0lquido, 1 bar

0

-814 kJ/mol 19 Jmol-1K-1 Peligrosidad

NFPA 704

0 3 2
COR
Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El cido sulfrico, aceite de vitriolo, espritu de vitriolo, licor de vitriolo o tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno es un compuesto qumico muy corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para

conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral. La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor.

Historia
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya alRazi, quien obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico. Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus. Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo, licor de vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del latn vitreus, que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que tambin reciben el nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco), sulfato de hierro (II) (o vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo). El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer reaccionar sustancias en l. En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico quemando azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado con agua produca el cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes cantidades. En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de plomo, que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva

industrializacin de la produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de produccin durante al menos dos siglos. El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras posteriores, llevadas a cabo por el francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de algunos tintes y otros productos qumicos que requeran en sus procesos una concentracin mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas precursores. Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C consegua cido sulfrico de cualquier concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la produccin industrial o a gran escala. En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido de azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se obtiene por este mtodo.

Formacin del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso.

Proceso de cmaras de plomo

En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxigeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la

cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera.

Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino u xido de vanadio (V), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores. Los rendimientos de conversin del SO_2 a SO_3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98%1 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al 95%. En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas,

principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de piritas.

CONCENTRACION Se encuentran en el comercio en distintos grados de concentracin, siendo el ms concentrado el que corresponde a una solucin al 98.5% (66o84), la cual, a la temperatura de 15.5oC (60oF), tiene una densidad relativa de 1.843 (agua=1 ), cuyo punto de ebullicin es de 338oC (640oF); para una solucin de 85.66% (64o84) la densidad relativa, tambin a la temperatura de 15.5oC (60oF), es de 1.795. Al calentar cido sulfrico puro entre 30oC y 40oC (86oF y 104oF) comienzan a desprenderse vapores de anhdrido sulfrico; su punto de ebullicin se alcanza a la temperatura de 338oC (730oE). El punto de fusin es de -40oC (-40oF) para una concentracin de 65.13% (52o8&127;), y -32oC (-25.5oF) para una concentracin de 93.19% (66o8&127;).

CORROSIVIDAD Es un liquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones abajo de 77.67% (60o84); corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al desprendimiento de hidrgeno. REACTIVIDAD Adems de atacar a muchos metales, el cido concentrado es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignicin al entrar en contacto con materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc. Tambin reacciona exotrmicamente con el agua; tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporcin es de dos molculas gramo de agua por molcula gramo de cido sulfrico, alcanzando una temperatura de 158oC (316of). Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratacin de los compuestos orgnicos a veces tan fuerte que Llega a carbonizarlos. El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de anhdrido sulfrico libre y en estas condiciones se conoce como leum, el cual presenta un aspecto nebuloso; sus vapores son irritantes, de color penetrante y txicos. El leum es ms pesado que el agua, su densidad es muy variable, dependiendo fundamentalmente del por ciento de anhdrido sulfrico libre, como se puede observar en la tabla anterior. El cido sulfrico, cuando llega a estar en contacto con la piel o con los ojos, provoca fuertes quemaduras; cuando es ingerido causa daos; e incluso la muerte; la inhalacin

de sus vapores provoca graves daos a los pulmones. El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar dermatitis. USOS INDUSTRIALES Se usa en la industria de fertilizantes; en la refinacin del petrleo; en la industria qumica y de explosivos; en la fabricacin de acumuladores; tambin se usa en grandes cantidades en las industrias metalrgicas del hierro y del acero; en pinturas y pigmentos; en la industria textil, del rayn y de la celulosa. EI leum se usa en procesos de sulfonacin, en la qumica orgnica y para aumentar la concentracin ordinaria del cido sulfrico.

II. RIESGOS Y PRIMEROS AUXILIOS EI personal que maneja cido sulfrico debe estar perfectamente informado sobre los riesgos que implica su manejo inadecuado con el objetivo de tomar precauciones necesarias, de evitar derrames, fugas, inhalacin de vapores, danos al equipo o a las instalaciones. Adems, debe estar bien instruido acerca de los procedimientos para casos de emergencia y sobre la forma de proporcionar primeros auxilios en caso de contacto con el cido o sus vapores.

RIESGOS PARA LA SALUD La Interstate Commerce Commission, de los Estados Unidos de Norteamrica clasifica al cido sulfrico como un lquido corrosivo. Debido a sus propiedades corrosivas, oxidantes y de sulfonacin, las soluciones de cido sulfrico, particularmente las mas concentradas, destruyen rpidamente los tejidos del cuerpo, produciendo severas quemaduras. La constante exposicin a bajas concentraciones puede producir dermatitis. En contacto con los ojos es particularmente peligroso; causa daos serios y, en algunos casos, la perdida de la vista. La inhalacin del vapor concentrado del cido sulfrico caliente o de leum puede ser muy peligrosa. La inhalacin de pequeas concentraciones de vapor por un periodo de tiempo prolongado puede ocasionar inflamacin crnica del tracto respiratorio superior. La sensibilidad al vapor es variable: de 0.125 a 0.50 ppm. puede ser medianamente molesto; de 1.5 a 2.5 ppm., definitivamente desagradable y de 10 a 20ppm. intolerable. La mxima concentraci6n permitida en el ambiente para trabajar 8 horas diarias sin perjuicio para la salud es de 1 mg/m3 de aire. El cido en s mismo no es inflamable, pero se le debe aislar de materiales orgnicos, nitratos, carburos, cloratos y polvos metlicos. El contacto del cido concentrado con estos materiales puede causar ignicin. El cido sulfrico en tambores, carros-tanque y tanques de almacenamiento metlicos causa desprendimiento de hidrogeno, el gas hidrgeno es explosivo en el rango de 4 a 75% volumen de hidrgeno en el aire. Cuando se llega a ingerir cido sulfrico es muy peligroso y puede causar la muerte.

No se han descubierto otros efectos que no sean los mencionados y recurrentes.

PRIMEROS AUXILIOS En caso de que el cido haya cado sobre la piel o los ojos se debern lavar las partes afectadas haciendo uso de las regaderas de seguridad, fuentes lavaojos o garrafones que contienen solucin de bicarbonato de sodio, y retirar al paciente del rea contaminada. Se deber llamar inmediatamente al mdico, explicndole con exactitud lo sucedido. Contacto con la piel y membranas mucosas: Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico debern meterse a las regaderas de seguridad para lavar las partes afectadas con agua en abundancia, retirndoles la ropa lo ms rpido posible. Como complemento de este primer auxilio puede utilizarse jabn para lavar las partes afectadas. Las partes quemadas recibirn posteriormente un tratamiento mdico similar al empleado en el tratamiento de quemaduras trmicas. Contacto con los ojos: Si el cido sulfrico entra en contacto con los ojos, se les deber irrigar de inmediato con agua en abundancia, por lo menos durante 15 minutos. Los prpados debern mantenerse abiertos durante la irrigacin, para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la regin. Acuda o llame inmediatamente al medico, de preferencia al especialista. Si despus de la irrigacin continan las molestias, se necesitara una segunda irrigacin de 15 minutos ms. Tambin se podrn aplicar 2 o 3 gotas de un anestsico liquido protegindolos despus con un parche. No aplicar aceites ni ungentos oleosos. Ingestin: Si accidentalmente una persona llegara a ingerir cido sulfrico deber darse a tomar inmediatamente grandes cantidades de agua, con el objeto de reducir la concentracin, y una vez hecho esto, puede darse a tomar leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el cido. No debe provocarse el vmito ni hacer lavado de estomago. Deber recibir atencin mdica inmediata. Inhalacin: Las personas que inhalen niebla de cido debern ser trasladadas a zonas no contaminadas; debe llamarse inmediatamente al mdico, quin los mantendr en observacin durante un tiempo suficiente, por si llegara a presentarse una reaccin pulmonar. Si se dispone de los medios necesarios, una persona capacitada o un mdico, pueden suministrar oxigeno al paciente. La administracin de oxgeno es ms efectiva si la respiracin se hace contra una presin positiva de 6 cm. de agua. Esto se puede lograr usando una manguera de hule conectada a la vlvula de salida de una mscara facial y sumergida a una profundidad de no ms de 6 cm. debajo de la superficie del agua en un recipiente adecuado. La presin de exhalacin deber ser ajustada de acuerdo con la

tolerancia del paciente, variando la profundidad de la punta de la manguera debajo de la superficie del agua. La inhalacin del oxigeno deber continuar el tiempo necesario para mantener el color normal de la piel de las membranas mucosas. En caso de exposicin grave, el paciente deber respirar oxigeno bajo presin positiva de exhalacin por un periodo de media hora cada hora, durante por lo menos 3 horas; si el paciente no respira, deber aplicarse un mtodo artificial para reanudar la respiracin. Cualquier droga o tratamiento de shock deber ser administrado nicamente por el mdico. " Jamas debe intentarse administrar algo por la boca a un paciente inconsciente".

III. CONTROL Y PREVENCION DE ACCIDENTES

El cido sulfrico no constituye un riesgo grave si se instruye bien a los trabajadores adems de supervisar las labores relativas al manejo de esta sustancia. Esta instruccin y esta supervisin debern tener como objetivo principal evitar el contacto del cido con la piel, con los ojos o la inhalacin de sus vapores.

CONTROL DE RIESGOS En las reas donde se maneja o se almacena cido sulfrico debern existir, convenientemente distribuidas, regaderas de seguridad, fuentes de agua para lavado de ojos o red de tubera de agua potable para irrigacin de los ojos o para lavar cualquier parte del cuerpo que haya sido salpicada. El agua que se emplea en la alimentacin de estas regaderas y fuentes lava ojos, deber ser de preferencia tibia y las regaderas debern suministrar agua en abundancia a una presin moderada habiendo una vlvula de accin rpida y que una vez operada queda abierta. La localizaci6n de estos dispositivos deber ser estratgica para permitir un rpido y fcil acceso. En el caso de las instalaciones para el llenado o vaciado a pipas o carros-tanque, estos dispositivos de seguridad debern estar localizados cuando ms a 7.6 m. (25 pies) del sitio donde se efecte la operacin y adems debern existir otras fuentes de agua para usarse en caso de derrame del producto. Todos los trabajadores que laboren en reas de cido, debern lo conocer la localizacin de los dispositivos de seguridad mencionados. Para preparar soluciones de cido sulfrico con agua, deber tenerse la precaucin de agregar lentamente y en pequeas cantidades el cido al agua, agitando la mezcla al mismo tiempo. Nunca deber agregarse el agua al cido, ya que de esta manera se genera una violenta elevacin de temperatura que provoca la proyeccin del lquido, lo cual puede ocasionar salpicaduras de ste. En caso de fugas o derrames de cido, deber lavarse inmediatamente con agua abundante el rea contaminada; posteriormente se deber neutralizar la acidez

remanente por medio de una solucin de bicarbonato de sodio o lechada de cal. Para evitar daos o contaminacin de los drenajes en caso de fugas o derrames considerables de cido, debern lavarse stos arrojndoles una cantidad suficiente de solucin de bicarbonato de sodio u otra sustancia alcalina. Se deben colocar escaleras, plataformas y pasillos para tener acceso a la parte superior de los tanques. Debido a que el cido sulfrico es muy corrosivo para muchos metales y aleaciones, es imperativo el proyecto y la seleccin adecuados del equipo para su almacenamiento, manejo y procesamiento. Siempre que sea posible, el cido sulfrico debe ser manejado totalmente mediante un sistema cerrado. Los tanques de almacenamiento y equipo similares deben estar siempre protegidos con respiradores situados de manera que un derrame accidental sea descargado con seguridad en un colector o en algn otro lugar seguro. Es importante mantener una ventilacin adecuada en todos los lugares en donde se maneja el cido sulfrico, ya que los vapores son extremadamente irritantes de la parte superior de las vas respiratorias. EI almacenamiento debe estar al descubierto, en edificios bien ventilados o en cobertizos. Los accesorios electrnicos deben ser del tipo a prueba de lquidos y todo el alumbrado debe estar dentro de conductos metlicos rgidos a prueba de lquidos. EI hidrgeno, es un gas muy inflamable, puede producirse en el interior de un tambor, de un carro-tanque, de una pipa o de un tanque metlico de almacenamiento que contenga cido sulfrico. Como el hidrgeno forma mezclas explosivas con el aire bajo ciertas condiciones, no se debe fumar, ni prender luces descubiertas en la cercana de dichos almacenes. Para evitar la explosin del hidrgeno cuando se produce fuego o se realizan trabajos de soldadura, las lneas que van al equipo que se este reparando debe vaciarse y cerrarse en vlvulas. Antes de iniciar un trabajo, se debe comprobar que no hay hidrgeno, para lo cual se revisan los orificios del muestro localizados en la parte superior de las torres y en cualquier otro lugar del sistema. Esta precaucin se aplica particularmente a los tambores o tanques parcialmente llenos. Se deben tomar precauciones especiales cuando se solde o se produzca fuego en las lneas de cido que han sido purgadas, pero no lavadas. La produccin acelerada de hidrgeno por generacin de calor en algn lugar determinado, con frecuencia origina pequeas explosiones, aspersin del cido y destruccin de soldaduras, por lo cual dichas lneas deben lavarse y purgarse cuando sea posible. En todos los sistemas cerrados que se abren para realizar trabajos con produccin de calor, la seccin interesada debe ser aislada en tanto sea posible, en ambas direcciones. Tambin debe efectuarse el barrido de los gases arrastrados o acumulados. Una ventilacin adecuada es indispensable para prevenir las explosiones del hidrogeno.

INSTRUCCION Y ENTRENAMIENTO DE PERSONAL La seguridad en el manejo de cido sulfrico depende, en gran parte, de la efectividad en la instruccin del personal, del entrenamiento correcto en las prcticas de seguridad, del uso del equipo de seguridad y de una supervisin inteligente. La supervisin es responsable de la instruccin y el entrenamiento de los empleados para que estos trabajen con seguridad y utilicen el equipo de proteccin personal que se les proporciona. Con objeto de que los trabajadores estn ampliamente informados sobre los riesgos a que se expondran en caso de realizar maniobras inadecuadas, y para que adems sepan como actuar cuando se presente una emergencia, se debern impartir peridicamente plticas, tanto de trabajadores nuevos como a los que tienen aos de servicio, sobre los siguientes aspectos principales:

a) Localizacin, propsito y uso del equipo de proteccin personal, regaderas de seguridad, fuentes para lavado de ojos, garrafones de solucin de bicarbonato de sodio e hidrantes para casos de emergencia. b) Localizacin, propsito y uso del equipo contra incendio, alarmas y equipo de emergencia, tales como vlvulas o interruptores. c) Medios para evitar la inhalacin de vapores o vapor de cido sulfrico y contacto directo con el liquido. d) Forma de actuar, procedimientos a seguir en casos de emergencia y medidas de primeros auxilios. e) Precauciones y procedimientos a seguir durante la carga y descarga de este producto.

EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL Es necesario considerar como un complemento de carcter imprescindible y obligatorio el uso del equipo de proteccin personal a quien tenga contacto o este implicado en el manejo directo del cido sulfrico, y no exime al trabajador de tomar todo tipo de medidas de precaucin en cuanto a su comportamiento y desempeo personal en el ejercicio de cualquier operacin. "Conserve su espritu de grupo y no piense que el uso del equipo protector le da derecho a atentar contra su salud y la del resto del grupo, llevando a cabo actos inseguros". "Piense tambin en los dems". EI equipo de proteccin personal deber seleccionarse, tomando en cuenta el trabajo que se va a desarrollar, entre los que a continuacin se enumeran:

* Botas de hule. * Guantes de hule.

* Mandil de hule. * Chaqueta y pantaln de hule o de otro material resistente al cido. * Gafas de proteccin contra sustancias qumicas. * Pantallas faciales. * Mscara con cartucho para vapores orgnicos y gases cidos. * Mscara o capuchn con suministro de aire forzado. * Cinturones o arneses. Proteccin para los ojos:

* Los anteojos de seguridad con bordes de metal o plstico con protecciones laterales sin perforaciones. Se pueden usar en los lugares donde es conveniente una proteccin continua a los ojos, tal como en los laboratorios. Sin embargo, no deben usarse donde se necesita una proteccin total de los ojos contra el cido sulfrico. * Los goggles de seguridad anticidos, tipo ventosa o molde de hule, cuidadosamente ajustados y equipados con lentes de plstico o de vidrio resistente al impacto, deben usarse cuando haya posibilidad de recibir cido en los ojos. * Las caretas de plstico (de cobertura total, como mnimo de ocho pulgadas), con proteccin para la frente, se pueden emplear como complemento de los goggles de seguridad anticidos, en donde existe el peligro de impacto en los ojos desde abajo o alrededor de las partes laterales de la careta.

Proteccin respiratoria: EI equipo de aire autnomo permite al portador llevar una dotacin de oxigeno o aire comprimido en un cilindro y el tipo autogenerador produce oxigeno qumicamente. Los equipos anteriores permiten una movilidad considerable. El lapso de tiempo en el cual un equipo de aire autnomo da proteccin, varia de acuerdo a los volmenes de aire, oxgeno material de regeneraci6n que se transportan. No se debe usar oxigeno comprimido donde existe peligro de contacto con lquido o vapores inflamables o con fuentes de ignicin, especialmente en espacios confinados como fosos y tanques. Las mascarillas con manguera y con aire a presin suministrado por sopladores que no requieren lubricacin interna, deben estar localizadas en un rea libre de contaminacin. Las condiciones de uso de este equipo deben ser tales que permitan el escape con seguridad en el caso de fallas del suministro de aire. Se deber tomar precauciones para que la manguera no se enrede. Tambin se pueden usar mscaras con aire de lnea de planta, pero solo si el escape seguro es posible en caso de faltar aire. Se debe usar un regulador de presin adecuado,

vlvula de alivio y filtro de aire para efectuar la entrega de aire a la celda a la presin ptima. Se debe revisar el aire con frecuencia. Se pueden usar mascarillas para gas del tipo de filtro industrial, equipadas con protector facial que cubra toda la cara y dotadas del filtro correcto para la absorcin del cido sulfrico. Estas mascarillas dan proteccin contra concentraciones que no excedan del 2% en volumen y el contenido de oxigeno del aire no sea mayor al 16% en volumen. Estas mascarillas deben usarse solo durante periodos de exposicin relativamente cortos. No son apropiadas para usarse en emergencias debido a que en esos momentos la concentracin real del vapor es desconocida y puede haber una deficiencia de oxigeno. En los lugares en donde se puede encontrar monoxido de carbono o algn otro gas con poco o ningn olor, adems del cido sulfrico, la mascarilla debe estar dotada de un filtro para todo uso y de un dispositivo marcador de tiempo o de un indicador calorimtrico de ventana. Proteccin para la cabeza: Debe usarse los cascos en los lugares donde hay peligro de impactos de objetos que caen. Si no se considera necesario el uso de1 casco, se pueden emplear sombreros o gorras para dar proteccin contra fugas y salpicaduras de lquidos. Proteccin para los pies: Se recomienda el uso de zapatos de seguridad de hule con casquillos internos de acero para los trabajadores que manejan tambores y garrafones con cido sulfrico. Los zapatos de hule se sobreponen a los zapatos de seguridad de piel. Deben limitarse totalmente cuando hayan sufrido contaminacin en su uso. Proteccin del cuerpo, de la piel y de las manos: En los lugares en donde hay posibilidad de contacto con el cuerpo, se deben usar guantes de hule y mandiles. Se recomienda utilizar un equipo completo de hule con goggles qumicos, botas de hule y mascara de plstico, para efectuar limpieza de carros-tanque equipos en los cuales se debe suministrar aire fresco. Arns de rescate y cinturn de seguridad: Debe usarse cualquiera de estos equipos de seguridad amarrado a una extensin, en caso de que el portador de un equipo de respiracin entre en una atmsfera cerrada e irrespirable. Siempre deber haber por lo menos una persona afuera del rea contaminada para que acte en caso de emergencia; este asistente deber estar provisto con equipo de proteccin adecuado en caso de que necesite entrar el tambin en el rea contaminada. Traje de proteccin de hule o material resistente al cido, proteccin desde la cabeza a los pies con costuras vulcanizadas, botas integrales y guantes, capucha de hule sinttico

separada puede ser usado con aire o filtro tipo mascara de gas de tamao pequeo, mediano o grande. Usado para mantenimiento de reparacin. PROCEDIMIENTO DE DESCARGA DE UN CARRO-TANQUE CON AIRE COMPRIMIDO Bajo ninguna circunstancia se debe abrir el tubo de descarga hasta que se haya disipado totalmente la presin en el interior del tanque.

* La descarga con aire comprimido es comn, una lnea de aire con controles adecuados en el sistema de descarga se conecta en la boquilla de una pulgada sobre el domo del carro; una vlvula para cortar el aire debe estar localizada a una distancia adecuada del carro-tanque a fin de que el cido de una fuga no interfiera en el bloque del aire; no debe usarse una presin de aire arriba de 2.1 kg/cm2 (30 Ibs/pulg2) por que no puede daar el tanque; se debe usar normalmente una presin de aire de 1.5 kg/cm2. * Se debe abatir la presin interna del carro-tanque abriendo lentamente la vlvula o aflojando lentamente la tornilleria de la brida de inyeccin de aire; quite posteriormente la brida. Si esta presin no se disipa gradualmente, existe el peligro de aspersin de cido con el aire que escapa. * Abra el registro de llenado para inspeccin o muestreo despus de lo cual se deber cerrar hermticamente, asegurndose de que la junta est asentada correctamente. * Quite la brida ciega del tubo buzo y conecte all (a toma de la "Garza"; apriete correctamente los tornillos. * Conecte la lnea de suministro de aire apretando fuertemente. La conexin de aire comprimido puede ser una manguera de longitud adecuada y probada a la presin de trabajo.

* Cierre la vlvula de alivio en la lnea de aire.

* Abra totalmente la vlvula de bloqueo en la lnea de conduccin de cido a los tanques de almacenamiento. * Verifique que todas las vlvulas en (a lnea de conduccin de cido estn totalmente abiertas y que el tanque de almacenamiento tenga por dnde dejar escapar el aire desalojado por el cido. * Abra lentamente la vlvula de alimentacin de aire al carro-tanque regulando (a presin en un vapor de 1.5 kg/cm2. EN ESTAS CONDICIONES El CARRO-TANQUE DEBE ESTAR DESCARGANDO. * Cuando observe que la presin se abate abruptamente esto significar que el carro-tanque est vaco; contine inyectando aire durante algunos minutos para arrastrar al tanque de almacn el cido remanente en la tubera.

* Corte el suministro de aire mediante la vlvula de bloqueo. * Purgue el aire del carro-tanque mediante la vlvula de alivio. * Desconecte la lnea de suministro de aire.

* Cierre la vlvula de bloqueo en la lnea de conduccin de cido a los tanques de almacenamiento. * Espere unos minutos para que escurra el cido excedente que pudiera quedar contenido en la "Garza". * Desmonte la lnea de salida de cido del carro-tanque y coloque el colector de cido para atrapar el cido que pudiera gotear, as como las bridas ciegas o tapones que sean necesarios.

DESCARGA MEDIANTE UNA BOMBA La descarga mediante una bomba es el mtodo ms seguro. Antes de iniciar la operacin es necesario verificar si la bomba est en buen estado de funcionamiento. La bomba debe estar construida con materiales que no sean atacados rpidamente por el producto. Es mejor una bomba centrifuga autocebante que una de tipo de desplazamiento positivo.

* Abata la presin interna del carro-tanque, tomando las precauciones y medidas de seguridad ya citadas. * El carro-tanque debe estar abierto a la atmsfera para que el volumen de cido desalojado se reponga con aire atmosfrico. * Abra el registro de llenado para inspeccin o muestreo, dejando destapado este registro. . * Quite la brida ciega del tubo buzo y conecte la toma de la "Carza" apretando los tornillos. * Abra la vlvula de bloqueo en la lnea de conduccin de cido a los tanques de almacenamiento. * Arranque la bomba. * Si la bomba no esta cebada, ser necesario inyectar aire, cerrando el registro de llenado y arrancando la bomba. Aplquese solo la presin suficiente para iniciar el flujo de cido a la bomba. * Una vez establecido el flujo, se ira aflojando la tapa del registro de llenado y cortando lentamente el aire.

* Crtese totalmente el aire y abrase completamente el registro. ' Ahora el carrotanque debe estar descargando. * La inspeccin a travs del registro de carga indicara cuando el carro esta vaco. * Pare la bomba, cierre las vlvulas, retire las conexiones y reponga bridas y tapas necesarias. DESCARGA MEDIANTE AIRE Y BOMBA Observe las mismas instrucciones que en el uso anterior hasta que se establezca el flujo de cido, pero no corte el aire ni quite la tapa al registro de llenado. Cuando el carro-tanque est vaco se notara un sonido diferente en la bomba y las presiones en la lnea de aire y cido se abatirn sbitamente. * Pare la bomba y corte el suministro de aire. * Libere la presin del carro-tanque abriendo la vlvula de alivio. Cierre la vlvula de la lnea de cido.

* Permita que el cido remanente escurra de la "Garza". ' Desconecte las lneas de aire y cido colocando las bridas ciegas o tapones correspondientes.

* Lave perfectamente con agua cualquier salpicadura de cido sobre la parte exterior del carro-tanque. Tubo de descarga defectuosa EI tubo de descarga de cido est sometido a la corrosin. Si el tubo tiene hilos rotos o defectuosos, o tiene perforaciones, o el fondo esta gastado, ser difcil la descarga total del carro-tanque. Si es el caso, debe sustituirse por un tubo de acero de pared gruesa.

Conclusin: Teniendo en cuenta los datos y basndonos en las hojas de seguridad

podemos saber que es un cido fuerte, altamente corrosivo en la piel y tambin en metales, se debe utilizar equipo reglamentario para manejarlo, su traslado es complejo ya que se deben llevar a cabo ciertos requisitos. En resumen es un cido muy utilizado y de gran valor empresarial, se produce en todo el mundo en concentraciones que suelen llegan a los 98%(p/p).