INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGIENERIA MECANICA Y ELECTRICA INGIENERIA EN COMUNICACIONES Y ELECTRONICA

QUIMICA BASICA PRACTICA No. 5 OBTENCION DE UNA RESINA FENOLICA GRUPO 1CV3 EQUIPO 3 INTEGRANTES Camacho Morales Francisco Jovanni Canales Prez Cesar Torres Olvera Juan Irving PROFESOR Rodrigo Abraham Castro Corona Fecha de realizacin: 28/ Octubre/2011 Fecha de entrega: 11/Noviembre/ 2011

OBJETIVO El alumno conocer un proceso de polimerizacin. CONSIDERACIONES TEORICAS POLIMERO Los polmeros son compuestos orgnicos que se derivan de la unin de dos o varias molculas simples llamadas monmeros, por medio de reacciones de poliadicin o de polcondensacin. Se distinguen los compuestos dmeros trmeros, tetrmeros, etc. POLIMERIZACIN La polimerizacin es un proceso qumico por el que los reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso, llamada polmero, bien una cadena lineal o una macromolcula tridimensional. Polimerizacin por adicin y condensacin. Una polimerizacin es por adicin si la molcula de monmero pasa a formar parte del polmero con prdida de tomos, es decir, la composicin qumica de la cadena resultante es igual a la resta de las composiciones qumicas de los monmeros que la conforman. La polimerizacin es por condensacin si la macromolcula del monmero pierde tomos cuando pasa a formar parte del monmero. Por lo general se pierde una molcula pequea, como agua o TEG gaseoso. La polimerizacin por condensacin genera subproductos. La polimerizacin por adicin no. Polimerizacin por crecimiento en cadena y en etapas En la polimerizacin por crecimiento en cadena los monmeros pasan a formar parte de la cadena de uno en uno. Primero se forman dmeros, despus trmeros, a continuacin tetrmeros, etc. La cadena se incrementa de uno en uno, monmero a monmero. En la polimerizacin por crecimiento en etapas (o pasos) es posible que un oligmero reaccione con otros, por ejemplo un dmero con un trmero, un tetrmero con un dmero, etc., de horma que la cadena se incrementa en ms de un monmero. En la polimerizacin por crecimiento en etapas, las cadenas en crecimiento pueden reaccionar entre s para formar cadenas an ms largas. Esto es aplicable a cadenas de todos los tamaos. En una polimerizacin por crecimiento de cadena slo los monmeros pueden reaccionar con cadenas en crecimiento. Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa Polimerizacin en suspensin. En este caso el perxido es soluble en el

monmero. La polimerizacin se realiza en agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l son insolubles en agua, se obtiene una suspensin. Para evitar que el polmero se aglomere en el reactor, se disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la superficie de las gotitas del polmero y evita que se peguen. Polimerizacin en emulsin. La reaccin se realiza tambin en agua, con perxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin como el alcohol polivinlico, se aade un emulsificante, que puede ser un detergente o un jabon. Polimerizacin en masa. En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el monmero y el perxido. PLASTICOS Los plsticos son sustancias de similares estructuras que carecen de un punto fijo de evaporacin y poseen durante un intervalo de temperaturas propiedades de elasticidad y flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes formas y aplicaciones. Sin embargo, en sentido concreto, nombra ciertos tipos de materiales sintticos obtenidos mediante fenmenos de polimerizacin o multiplicacin seminatural de los tomos de carbono en las largas cadenas moleculares de compuestos orgnicos derivados del petrleo y otras sustancias naturales. Las propiedades y caractersticas de la mayora de los plsticos (aunque no siempre se cumplen en determinados plsticos especiales): fciles de trabajar y moldear, tienen un bajo costo de produccin, poseen baja densidad, suelen ser impermeables, buenos aislantes elctricos, aceptables aislantes acsticos, buenos aislantes trmicos, aunque la mayora no resisten temperaturas muy elevadas resistentes a la corrosin y a muchos factores qumicos; algunos no son biodegradables ni fciles de reciclar, y si se queman, son muy contaminantes.

Desde el punto de vista qumico, los plsticos, a bajas temperaturas, son generalmente ms resistentes a los ambientes que atacan a los metales, al concreto y a la madera. En general, los plsticos resistentes los ataques del agua, pero son muy sensibles a la luz solar (rayos ultravioletas) y soportan bien los ataques atmosfricos. Clasificacin de los plsticos Segn el monmero base:

En esta clasificacin se considera el origen del monmero del cual parte la produccin del polimero. Naturales: Son los polmeros cuyos monmeros son derivados de productos de origen natural con ciertas caractersticas como, por ejemplo, la celulosa, la casena y el caucho. Dentro de dos de estos ejemplos existen otros plsticos de los cuales provienen: Los derivados de la celulosa son: el celuloide, el celofan y el cellon. Los derivados del caucho son: la goma y la ebonita. Sintticos: Son aquellos que tienen origen en productos elaborados por el hombre, principalmente derivados del petrleo como lo son las bolsas de polietileno.

Segn su comportamiento frente al calor Termoplsticos: Un termoplstico es un plstico que, a temperatura ambiente, es plstico o deformable, se convierte en un lquido cuando se calienta y se endurece en un estado vtreo cuando se enfra suficiente. La mayora de los termoplsticos son polmeros de alto peso molecular, los que poseen cadenas asociadas por medio de dbiles fuerzas(Polietileno); fuertes interacciones dipolo-dipolo y enlace de hidrgeno; o incluso anillos aromticos apilados. Los polmeros termoplsticos difieren de los polmeros termoestables en que despus de calentarse y moldearse stos pueden recalentarse y formar otros objetos, ya que en el caso de los termoestables o termoduros, su forma despus de enfriarse no cambia y este prefiere incendiarse.. Sus propiedades fsicas cambian gradualmente si se funden y se moldean varias veces. Los principales son: Resinas celulsicas: obtenidas a partir de la celulosa, el material constituyente de la parte leosa de las plantas. Pertenece a este grupo el rayn. Polietilenos y derivados: Emplean como materia prima el etileno obtenido del craqueo del petrleo que, tratado posteriormente, permite obtener diferentes monmeros como acetato de vinilo, alcohol vinlico, cloruro de vinilo, etc. Pertenecen a este grupo el PVC, el poliestireno e3l metacrilato, etc. Derivados de las protenas: Pertenecen a este grupo el nailon y el perln, obtenidos a partir de las diamidas. Derivados del caucho: Son ejemplo de este grupo los llamados comercialmente pliofilmes, clorhidratos de caucho obtenidos adicionando cido clorhdrico a los polmeros de caucho.

Termoestable: Los plsticos termoestables son materiales que una vez que han sufrido el proceso de calentamiento-fusin y formacin-solidificacin, se convierten en materiales rgidos que no vuelven a fundirse. Generalmente para su obtencin se parte de un aldehdo. Polmeros del fenol: Son plsticos duros, insolubles e infusibles pero, si durante su fabricacin se emplea un exceso de fenol, se obtienen termoplsticos.

Resinas epoxi. Resinas melamnicas. Baquelita. Aminoplsticos: Polmeros de urea y derivados. Pertenece a este grupo la melamina. Polisteres: Resinas procedentes de la esterificacin de polialcoholes, que suelen emplearse en barnices. Si el cido no est en exceso, se obtienen termoplaticos. Segn su estructura molecular: Amorfos Son amorfos los plsticos en los que las molculas no presentan ningn tipo de orden; estn dispuestas desordenadamente sin corresponder a ningn orden. Al no tener orden entre cadenas se crean unos huecos por los que la luz pasa, por esta razn los polmeros amorfos son transparentes. Semicristalinos Los polmeros semicristalinos Tienen zonas con cierto tipo de orden junto con zonas amorfas. En este caso al tener un orden existen menos huecos entre cadenas por lo que no pasa la luz a no ser que posean un espesor pequeo. Cristalizables Segn la velocidad de enfriamiento, puede disminuirse (enfriamiento rpido) o incrementarse (enfriamiento lento) el porcentaje de cristalinidad de un polmero semicristalino, sin embargo, un polmero amorfo, no presentar cristalinidad aunque su velocidad de enfriamiento sea extremadamente lenta. DESARROLLO DE LA PRCTICA Procedimiento 1 Pese dos gramos de resocinol y colquelos en un vaso de 10 ml. Agregue 3 ml.de formaldehido. Coloque el vaso en el bao mara (vaso de precipitados de 600 ml.), caliente manteniendo la temperatura del bao a 50 c hasta que se haya disuelto

todos los cristales de resorcinol. Agite la solucin mientras se est disolviendo los cristales. Retire el agitador y en su lugar utilice una asa de cobre. Caliente el bao mara hasta 70 c (no sobre caliente) mantenga esta temperatura durante 10 minutos. Retire el vaso del bao mara y djelo enfriar. Cuando la mezcla se vaya enfriando, agregu gota hidrxido de sodio (6m) lentamente hasta que se efectu la reaccin (use el alambre para extraer el plstico del vaso) examine el producto. Procedimiento 2 Pese dos gramos de resocinol y colquelos en un vaso de 10 ml. Agregue 3 ml.de formaldehido. Coloque el vaso en el bao mara (vaso de precipitados de 600 ml.), caliente manteniendo la temperatura del bao a 50 c hasta que se haya disuelto todos los cristales de resorcinol. Agite la solucin mientras se estn disolviendo los cristales, como en el procedimiento a. Retire el vaso en 100 ml. Del bao mara y coloque una asa de alambre de cobre. Con precaucin agregue acido clorhidrico OBSERVACIONES Canales Prez Cesar Observe que no todas las sustancias conducen electricidad que es dependiendo del enlace, inico o covalente, pero hay excepciones ya que en algunas soluciones del procedimiento A hay un enlace que es covalente y aun as pudo conducir la electricidad. Y en el procedimiento B note que no todas las sustancias se funden. Torres Olvera Juan Irving En el procedimiento A se identificaron que soluciones conducan electricidad y cuales no la conducan y dependiendo de la solucin era como se identificaba el tipo de enlace que tenia si era inico o covalente con una sola excepcin donde la solucin si conduca pero en realidad era covalente. Y en el procedimiento B solo se trataron de fundir dos soluciones y solo una se fundi lo cual era covalente.

Camacho Morales Francisco Jovanni En la prctica de enlaces pude comprobar con las sustancias que nos proporcionaron para determinar con cuales de ellas poda conducir la electricidad y darnos cuenta cual de ellas su enlace era inico o covalente.

En una sustancia particularmente en el HCl conduca la electricidad pero de muy poca intensidad. En el segundo experimento se trataba de ver cual de las dos sustancias llmese azcar y sal se funda mas rpido y nos dimos cuenta que la azcar era la que se funda mas rpido solo tardo 5 min. Observamos que si fue mucho tiempo esto se debi a que el mechero estaba muy retirado de la capsula de porcelana y la sal si se funde pero necesita mas tiempo y mas calor. CONCLUSIONES Canales Prez Cesar Aprend a diferenciar los enlaces inicos y los covalentes y aprend que los enlaces inicos pierden o ganan electrones y los enlaces covalentes comparten electrones con otros tomos, los dos para alcanzar la misma configuracin. Torres Olvera Juan Irving En esta practica se identificaron los tipos de enlaces de una forma practica con un circuito y como acta o como funcionan los enlaces. Camacho Morales Francisco Jovanni La conclusin en esta prctica es que distingu los diferentes tipos de enlaces como el inico y el covalente y saber cual es la caracterstica de cada uno. BIBLIOGRAFIA Qumica Orgnica, Autor G.P. Ellis, Primera edicin 1969, Editorial Limusa Mxico 1979, Pg. 19. Qumica de hoy, Autor Ma. Del Consuelo Alcntara Barbosa, Mc Graw Hill 1992, primera edicin, Pg. 98, 100,105, 107. Qumica bsica Principios y estructura, James E. Brady, Limusa Wilet Pag. 259, Mxico: Limusa Wiley 2003, Segunda edicion.