Atomo

2.1.
- ESTRUCTURA DEL TOMO

El tomo est formado por un ncleo, que contiene nuetrones y protones, el que a su vez esta rodeado La carga elctrica de un tomo es nula. por electrones.
Nmero atmico es el nmero de electrones o protones de un tomo. Masa atmica (peso atmico) M, es la masa de una cantidad de tomos igual al nmero de Avogadro, NA=6.023 x 1023 mol-1 ( el cual es el nmero de atmos o molculas en un mol o molcula gramo), la cual se expresa en unidades de g/mol. Una unidad alterna es la unidad de masa atmica uma, que es la masa de un tomo tomando como referencia a la del istopo natural de carbono ms ligero C12. Por ejemplo un mol de hierro contiene tomos y tiene una masa de 55.847 g, es decir 55.847 uma.
Istopo.-Es el tomo de un mismo elemento pero con diferente masa atmica por tener diferente nmero de neutrones pero igual nmero atmico.
CIENCIA E INGENIERA DE LOS MATERIALES CAPITULO 2: ESTRUCTURA ATMICA J.D.O. Barceinas Snchez y A. Jurez Hernndez
2.2. ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL TOMO

Cada electrn de un tomo posee una energa en partcular; en un tomo no existen ms de dos electrones con una misma energa. Nmeros Cunticos.- denotan el nivel de energa al cual corresponde cada electrn. Se han definido cuatro nmeros cunticos, que son: 1) Nmero cuntico principal n.- se refiere a la capa cuntica a la cual pertenece el electrn. Se le asignan valores enteros 1, 2, 3, 4,, pero tambien se le asignan letras: si n = 1 se le llama K, n = 2 es L y as sucesivamente. 2) Nmero cuntico acimutal l.- este nmero cuntico denota el momento angular del electrn, tomando los siguientes valores: si n = 1 l = 0, si n = 2 l = 0 y 1, mientras que si n = 4 l = 0, 1, 2, 3. 3) Nmero cuntico magntico m.- este nmero cuntico determina las posibles orientaciones cuantizadas espaciales del momento angular orbital y pueden considerarse como un desdoblamiento de cada subcapa en niveles ms finos, que difieren ligeramente entre s en energa. Los valores de este nmero estn determinados por los valores de l, y oscilan desde -l 0 +l, es decir, un total de (2l+1) valores de m por cada uno de l. 4) Nmero cuntico de spin s.- se refiere a la rotacin que puede tener un electrn alrededor de su propio eje. Tal spin contribuir al momento angular del electrn y modificar as las relaciones de energa. Este nmero tiene solamente dos valores s = +1/2 o s = -1/2, dependiendo de si el electrn gira sobre s mismo en una u otra direccin.
Resumen de Nmeros Cunticos 1) Principal: n = 1, 2, 3, 4,; si n = 1 > K, n = 2 L, 2) Acimutal: l = 0, 1, 2, (n-1) 3) Magntico: m = 0, 1, 2,... l 4) Spin: s = +1/2 o s = -1/2, para cada valor de l.
Al especificar sus cuatro nmeros, la "direccin" de un electrn particular en un tomo dado se define completamente; es decir, los cuatro nmeros cunticos sitan a cada electrn en el nivel de energa (n), la subcapa (l), la sub-subcapa (m) y la direccin de su spin (s). Principio de exclusin de Pauli.- en un tomo estable no ms de dos electrones son capaces de ocupar el mismo nivel de energa.
Aunque existan dos electrones que posean la misma energa no pueden tener sus cuatro nmeros cunticos iguales. Este principio es fundamental ya que ayuda considerablemente en la deduccin de la distribucin de los electrones en los tomos de los diversos elementos. Con la finalidad representar la estructura eletrnica de un tomo se utiliza una notacin abreviada que contiene el valor del nmero cuntico principal, una letra que representa el nmero cuntico acimutal y un superndice que indica el nmero de electrones en cada orbital. La notacin abreviada del fierro es: 1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2
2.3.
DESVIACIONES
DE
LAS
ESTRUCTURAS
ELECTRNICAS
ESPERADAS
Esto ocurre particularmente en elementos con un nmero atmico grande en los que los niveles d y f se empiezan a llenar. Un ejemplo de esto es el hierro, nmero atmico 26. Su estructura esperada sera: 1s2 2s22p6 3s23p63d8 Pero su estructura real es: 1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2 El nivel 3d sin llenar (con 6 electrones) es lo que causa el comportamiento magntico del hierro. Valencia.- capacidad de un elemento para combinarse qumicamente con otros elementos, y se determina por el nmero de electrones en los niveles combinados sp ms externos. 1s2 2s22p6 3s2 1s2 2s22p6 3s23p1 1s2 2s22p6 3s23p5
Mg: Al: Cl:
Valencia = 2 Valencia = 3 Valencia = -1
La valencia tambin depende de la naturaleza de la reaccin qumica, existiendo elementos con ms de una valencia. La estabilidad de los elementos depende de la interaccin de los electrones de los ltimos orbitales con tomos circundantes, por ejemplo el aluminio cede los tres electrones del nivel 3sp para quedar en una configuracin estable, mientras que el cloro acepta un electrn para completar su nivel 3sp. Por ejemplo, el azufre forma sulfatos y sulfitos. En el primero la valencia es de 6+ y en el segundo de 4+. Esto debido a la combinacin de los orbitales s y p de la tercera capa.
Se dice que los elementos inertes tienen valencia cero (niveles completos), por ejemplo el argn: 1s2 2s22p6 3s23p6 Electronegatividad.- es una medida de la habilidad de un tomo para atraer electrones y es (ms o menos) proporcional a la suma de la energa necesaria para adicionar (afinidad) o remover un electrn (potencial de ionizacin). Los tomos con niveles externos casi llenos son fuertemente electronegativos y aceptan electrones con facilidad; tomos con sus niveles externos casi vacios ceden electrones con facilidad y son fuertemente electropositivos.
2.4. ENLACE
Cuando tomos con orbitales incompletos estn en un estado inestable e interaccionan con otros tomos de manera controlada, tal que comparten o intercambian electrones entre ellos para lograr un estado estable de los orbitales incompletos, se forma as un enlace. Enlace Metlico Este tipo de enlace se denomina tambin enlace electrnico por el hecho de que los electrones de valencia (electrones de niveles incompletos) son compartidos libremente por todos los tomos en la estructura. La mayora de los metales puros tienen estructuras compactas, las que pueden tener muchos planos de deslizamiento. Esto se refleja en las altas ductilidades que se pueden obtener (40 a 60%). Cuando se trabaja con aleaciones la diferencia en tamao entre tomos causa alteraciones en el deslizamiento por lo que la ductilidad decrese (5 a 20%). Otra cualidad importante del enlace metlico es que permite una fcil conduccin de la electricidad.
Enlace Inico ste ocurre cuando un tomo cede uno o ms electrones a otro u otros tomos, de tal manera que la neutralidad electrosttica se mantiene y cada tomo logra su estabilidad, por ejemplo el NaCl. La estructura cristalina de un compuesto con enlaces inicos est determinada por el nmero de tomos de cada elemento requeridos para lograr la neutralidad elctrica y el empaquetamiento ptimo, basado en el tamao relativo de los iones.
El tamao del in se denomina radio inico y depende en cierto grado de los iones que lo rodean. La mayora de los cristales inicos tienen estructuras compactas. El enlace inico esta asociado con los electrones del orbital s (el cual tiene una distribucin de probabilidad esfrica), por lo que sera un enlace no direccional si fuera puramente inico. Sin embargo, hay una tendencia hacia una concentracin de electrones entre los centros de los tomos, lo que produce cierto grado de carcter no-inico. El grado de carcter inico puede estimarse usando la escala de electronegatividad. A mayor diferencia de electronegatividad entre los tomos de un compuesto mayor es el carcter inico. El tamao relativo de los iones puede ser una buena referencia para determinar el nmero de coordinacin de stos dentro de una red cristalina. A/X = 0.155 - 0.225 [n] = 3 A/X = 0.225 - 0.414 [n] = 4 A/X = 0.414 - 0.732 [n] = 6 A/X > 0.732 [n] = 8 Los compuestos formados con elementos de los grupos IA (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) y VIIA (F, Cl, Br, I, At) son altamente inicos, pero tienen una resistencia relativamente baja, punto de fusin bajo y dureza baja; en cambio los compuestos formados con elementos con una carga mayor (o valencia), tal como Mg2+, Al3+ y Zr4+ tienen enlaces ms fuertes y por consiguiente mayor resistencia, altos puntos de fusin y durezas mayores.
Caractersticas de los cermicos inicos:
1. Un tomo es el donador y otro el receptor de electrones de manera que se logra la neutralidad elctrica. 2. La estructura est determinada por el tamao de los tomos o iones y de su carga, con una tendencia a formar estructuras compactas. 3. El enlace es no-direccional. 4. Estos materiales son transparentes a la luz de longitud de onda visible. 5. Absorben luz infrarroja. 6. Tienen conductividad elctrica baja a temperatura baja. 7. Muestran conductividad inica a alta temperatura. 8. Enlaces de iones metlicos con aniones del grupo VIIA son altamente inicos. 9. Compuestos con elementos del grupo VIA son menos inicos. 10. La fuerza de los enlaces inicos se incrementa con la carga; muchos xidos formados con iones con carga mltiple son duros y funden a temperatura alta. Enlace Covalente ste ocurre cuando uno o ms tomos comparten electrones de tal manera que logran su estabilidad. Al contrario del enlace metlico y inico, el enlace covalente es direccional. Cada enlace covalente consiste de un par de electrones compartidos entre dos tomos, tal que la distribucin de probabilidad se asemeja a una campana. El enlace entre tomos de carbono para producir diamante es un buen ejemplo de esto.
La periodicidad continua del enlace covalente entre tomos de carbono resulta en una dureza alta, punto de fusin alto y conductividad elctrica baja a temperatura baja. El carburo de silicio se comporta de forma similar.
Los cermicos con enlaces covalentes generalmente son duros y resistentes y tienen un punto de fusin alto. Sin embargo, estas no son caractersticas generales de todos los materiales que desarrollan enlaces covalentes. La mayora de los compuestos orgnicos tienen enlaces covalentes pero tienen dureza y punto de fusin bajos. El factor decisivo es la fuerza del enlace y la naturaleza de la estructura. El metano (CH4) forma una unidad estructural tetrahdrica como el diamante, pero los electrones de valencia del carbono y los cuatro de los tomos de hidrgeno se "complementan" dentro de ste, por lo que no se forma una estructura perodica.
Los gases ditomicos (H2, O2, N2) son otro ejemplo de enlace covalente. Donde cada hidrgeno comparte un electrn para formar H2, el oxgeno dos para formar O2, y el nitrgeno tres para formar N2. La molcula de N2 es tan estable que se utiliza para sustituir al He o Ar en algunos procesos. Los materiales con enlace covalente tienen estructuras que son no compactas. Cermicos con enlaces covalentes tipicamente muestran expansiones trmicas pequeas, debido a que el "crecimiento trmico" de los tomos individuales es absorbido por el espacio vacio de la estructura. Un enlace covalente ocurre entre dos tomos de electronegatividad similar que no tengan una configuracin de gas inerte. Caracterstica de los cermicos covalentes:
1. Los electrones son compartidos para llenar los orbitales exteriores y as lograr neutralidad elctrica. 2. tomos de electronegatividad similar forman enlaces covalentes. 3. El enlace es altamente direccional.
4. Las estructuras son no compactas. 5. Estos materiales por lo general muetran una expansin trmica baja, ductilidad pobre y conductividad elctrica y trmica bajas.
Combinacin de enlace covalente y inico.- muchos materiales tienen una combinacin de enlace covalente y inico, ejemplo de esto es el yeso, en el que el oxgeno se une covalentemente al azufre para formar el SO42-, el cual a su vez se une inicamente con el calcio para formar el CaSO4 Un tipo similar de enlace se observa en muchos silicatos. La estructura de los silicatos se basa en las diferentes maneras en que los tetrahedros de SiO44- se unen. Los tetrahedros se unen compartiendo las esquinas, lo que resulta en diferentes estructuras: marco, cadena, anillo y capas. Esto es analogo a la polimerizacin en materiales orgnicos.
Tambin puede existir una mezcla de enlace metlico y inico, lo cual ocurre cuando existe una diferencia importante en electronegatividad entre los dos metales, como en la formacin de un compuesto intermetlico, por ejemplo el AlLi.
Enlaces de Van der Waals Este tipo de enlace es ms dbil y es referido como un enlace secundario, sin embargo, tiene un efecto importante sobre las propiedades de los materiales. Las fuerzas de Van der Waals son muy importantes en estructuras en capas, como son las arcillas, grafito y nitruro de boro hexagonal. Estas fuerzas mantienen las capas unidas. Todas estas estructuras tienen un fcil deslizamiento entre capas, por lo que pueden utilizarse como materiales de baja friccin y superficies autolubricables en sellos, as como lubricantes slidos y recubrimientos en capa delgada. A pesar de que este tipo de fuerzas son dbiles, son suficientes para causar absorcin de molculas en la superficie de los slidos. Su mayor aplicacin se da en la modificacin de las propiedades rheolgicas de suspensiones. En los polmeros los enlaces de Van de Waals mantienen las cadenas de stos fuertemente unidas. La deformacin plstica de un polmero, principalmente un termoplstico, ocurre por el rompimiento de estos enlaces, lo que permite el deslizamiento de una cadena sobre otra.
Los diferentes tipos de enlace de Van der Waals son: Dispersin.- es la formacin de dpolos debidos a la fluctuacin elctrica dentro de molculas. Un ejemplo es la condensacin de gases nobles a bajas temperaturas. Polarizacin Molecular.- es la formacin de un dpolo en molculas asimtricas. El cido fluorhdrico es un ejemplo de este tipo de enlace; la parte de la molcula donde se encuentra el fluor ser negativa mientras la del hidrgeno ser positiva. Puente de hidrgeno.- el ncleo de hidrgeno de una molcula (parte positiva del dpolo) es atraida a los electrones no compartidos de una molcula vecina. En general este tipo de enlace ocurre en molculas que contienen hidrgeno como H2O y NH3.
2.5. ESPACIAMIENTO INTERATMICO Y ENERGA DE ENLACE

Espaciamiento interatmico.- es la distancia de equilibrio entre tomos que se debe a un equilibrio entre las fuerzas de repulsin y atraccin. El espaciamiento de equilibrio ocurre cuando la energa total de un par de tomos llega a un mnimo o cuando la fuerza neta (para atraer o repeler) es nula.
El espaciamiento interatmico entre los tomos de un metal slido se asume igual al dimetro atmico. Note que esto no se aplica a slidos con enlaces inicos.
Energa de enlace.- es la energa requerida para crear o romper un enlace. Materiales con enlaces de una energa elevada tendrn una resistencia alta y una temperatura de fusin elevada.
Existen otras propiedades que se pueden relacionar con las curvas fuerza-distancia y energaseparacin.
El mdulo de Young se puede correlacionar con la curva fuerza-distancia. Un enlace fuerte resulta en un mdulo alto. Una expansin trmica baja est asociada con un enlace fuerte y un mnimo de energa de unin grande.
2.6. EL CASO DEL CARBONO

El carbono es un elemento interesante ya que forma parte de una gran variedad de compuestos orgnicos e inorgnicos. La importancia del carbono rdica en los diferentes tipos de enlaces, de carcter covalente, que puede formar con otros tomos de carbono o elementos. El carbono tiene dos electrones en el orbital 1s que, al estar lleno, no pueden ser usados para formar enlaces. Son los cuatro electrones del segundo nivel energtico (2s y 2p) los que se usan para tal finalidad. En el nivel 2 de un tomo hay cuatro: un orbital 2s y tres 2p. Sin embargo, el carbono no los usa en su estado original para formar enlaces, sino que los combina o hibridiza en cualquiera de las tres siguientes maneras: 1) Hibridacin sp3.- utilizada cuando el carbono forma cuatro enlaces simples.
2) Hibridacin sp2.- utilizada cuando el carbono forma un enlace doble.
3) Hibridacin sp.- utilizada cuando el carbono forma un enlace triple o enlaces dobles acumulados (dos dobles enlaces en un mismo tomo de carbono).
La hibridacin da lugar a enlaces ms fuertes, debido al mayor grado de de superposicin orbital, resultando de ello molculas ms estables y con menor contenido energtico

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2.2. ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL TOMO

Mg: Al: Cl:

Valencia = 2 Valencia = 3 Valencia = -1

Caractersticas de los cermicos inicos:

2.5. ESPACIAMIENTO INTERATMICO Y ENERGA DE ENLACE

2.6. EL CASO DEL CARBONO

2) Hibridacin sp2.- utilizada cuando el carbono forma un enlace doble.

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