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Apuntes Biologia1

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  • NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA:
  • CARACTERISTICAS DE LOS SERES VIVOS:
  • CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS:
  • CELULA EUCARIONTE:
  • PARTES CONSTITUTIVAS:
  • CELULA PROCARIOENTE:
  • UNIONES QUIMICAS:
  • REGLA DEL OCTETO:
  • C.H.O.N
  • TIPOS DE MOLECULAS:
  • AGUA:
  • CARACTERISTICAS:
  • PH
  • BUFFER
  • GRUPOS FUNCIONALES:
  • 4) CARBOXILO (COOH) / POLARES – NO POLARES
  • 5) AMINO (NH2) / POLAR
  • 7) AMIDAS O PEPTIDICAS
  • COMPUESTOS ORGANICOS BIOLOGICOS:
  • GLUCIDOS:
  • - SIMPLES
  • - COMPLEJOS
  • - ASOCIADOS
  • PROTEINAS:
  • CLASIFICACION DE LAS PROTEINAS:
  • ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS:
  • - ESTRUCTURA SECUNDARIA:
  • DESNATURALIZACION:
  • RENATURALIZACION:
  • HIDRÓLISIS:
  • FUNCIONES DE LAS PROTEINAS:
  • ENZIMAS:
  • ENZIMAS DE DOS TIPOS:
  • COMPOSICION QUIMICA DE LAS ENZIMAS:
  • PRESENCIA DE INHIBIDORES:
  • REVERSIBLE NO COMPETITIVA:
  • - FEEDBACK POSITIVO Y NEGATIVO:
  • - REGULACIÓN CONTROL POR ZIMOGENOS:
  • ADN Y ARN:
  • Desnaturalización del ADN:
  • Hidrólisis del ADN:
  • MEMBRANA PLASMATICA
  • LIPIDOS:
  • METABOLISMO:
  • LEYES DE LA TERMODINAMICA:
  • CICLO DE LA MATERIA Y FLUJO DE LA ENERGIA:
  • CLOROPLASTO:
  • 1º ETAPA de la FOTOSINTESIS:
  • 2º ETAPA DE LA FOTOSINTESIS:
  • RESPIRACION CELULAR:
  • RESPIRACION AEROBICA:
  • TOTAL: 38 ATP
  • RESPIRACION CELULAR ANAEROBICA:
  • FERMENTACION ALCOHOLICA:
  • FERMENTACION LACTICA:
  • CICLO CELULAR:
  • TRANSCRIPCCION DEL ADN:
  • CODIGO GENETICO:
  • MODIFICACIONES POSTRADUCCION:
  • CARACTERISTICAS DE LA DUPLICACION DE ADN:
  • REGULACION GENETICA O GENICA:
  • SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO:
  • CICLO DE LA DIGESTION CELULAR: (heterofagia)
  • CROMOSOMA:
  • GENETICA: leyes de Mendel
  • - HETEROCIGOTA: (Aa)
  • 1º LEY DE MENDEL
  • 2º LEY DE MENDEL:
  • DOMINANCIA INCOMPLETA:
  • CRUZAMIENTO DE PRUEBA:
  • RETROCRUZA:
  • HERENCIA LIGADA AL SEXO:
  • ALELOS MULTIPLES, CODOMINANCIA:
  • Fenotipo Genotipo
  • Genotipos fenotipos
  • EVOLUCION: Oparin y los Coacervados (teoría sintética)
  • La experiencia de Miller: (teoría sintética)
  • ¿Crea la función al órgano? (teoría evolutiva)
  • Teoría evolutiva:

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA: 1) PARTICULAS SUBATOMICAS O ELEMENTALES: Protones: P+ Electrones: ENeutrones: N

2) NIVEL ATOMICO: C.H.O.N (carbono, hidrógeno, oxigeno, nitrógeno) 3) NIVEL MOLECULAR: Simple: unión de átomos (ej. Oxigeno O2) Complejas: unión de átomos pero son diferentes las relaciones físico-químicas. - compuestos orgánicos biológicos: glucidos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos.

4) ORGANELAS: complejos sub - celulares Punto de bisagra o pasaje de un nivel inorgánico a otro orgánico: VIRUS: posee características de los seres vivos y no vivos. 5) NIVEL CELULAR: procariontes y eucariontes. 6) NIVEL TISULAR: tejidos. 7) ORGANOS: ej. Pulmón 8) APARATOS Y SISTEMAS: ej. Respiratorio 9) INDIVIDUOS Y SISTEMAS: humanos, animales y plantas. 10) POBLACION: Conjunto de individuos de la misma especie. 11) COMUNIDADES: 12) ECOSISTEMAS: terrestre, acuático o aéreo. 13) BIOMAS: ej. Desierto 14) BIOSFERA: planeta tierra.

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CARACTERISTICAS DE LOS SERES VIVOS: 1) Estructura organizada 2) Ciclo vital: nacer, crecer, reproducir y morir. 3) Metabolismo: es la suma de reacciones de síntesis (FOTOSINTESIS) y degradación (RESPIRACION CELULAR) 4) Autoperpetuación: - HOMEOSTASIS: equilibrio dinámico interno que tienen todos los seres vivos. - ADAPTACION Y EVOLUCION: perpetúa la especie en el tiempo. - IRRITABILIDAD: la capacidad de reaccionar frente a estímulos físicos (ej. Todo lo que sentimos a través de nuestros sentidos) o químicos (ej. La droga, involuntario) 5) Sistemas termodinámicamente abiertos: -ABIERTOS: intercambio de materia y energía con el medio (ej. Humano, vegetal) -CERRADOS: intercambio de materia pero no de energía con el medio (ej. Celular) -AISLADOS: no intercambian energía ni materia con el medio (ej. Elemento inerte) 6) Movimiento CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS: 1) Parásitos obligados: requieren de una célula huésped, ya sea vegetal, animal o humana. 2) Presentan una estructura organizada: HICOSAEDRICA O CAPSOIDE, esta formada por sub-unidades proteicas que se llaman CAPSOMEROS. A su vez tienen unas prolongaciones que se denominan ESPICULAS. 3) En la zona central llamada CORE, se encuentra el material genético (ADN – ARN) 4) Por fuera algunos virus presentan una estructura que se llama envoltura, compuesta por proteínas y otros virus no la tienen y se llaman desnudos. DIBUJO Nº 1

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CELULA EUCARIONTE: PARTES CONSTITUTIVAS: 1) MEMBRANA PLASMATICA: delimita entre el medio interno y el extracelular. Esta formada por una doble capa de lípidos y proteínas, que se la llama lipoproteica. La función es la de permeabilidad selectiva, ya que elige que es lo que entra y sale de la célula. 2) CAPSULA O VAINA: una estructura mucilaginosa (entre solidó y liquido) que se encuentra por fuera de la pared celular, no es muy frecuente y la función que otorga es también de protección. 3) PARED CELULAR: es de origen celulósico, es una estructura, y su función es la de protección. Exclusiva de los vegetales. 4) CITOPLASMA: solución acuosa con Iones y proteínas, y es mas compleja que en las células procariontes. 5) NUCLEO: esta formado por una doble membrana que se le llama membrana nuclear o carioteca. Esta interrumpida por unos poros que se llaman poros del núcleo; que permiten la entrada y salida de sustancias. Dentro del núcleo se encuentra el ADN que esta asociado a unas proteínas básicas llamadas HISTONAS. El ADN + proteínas asociadas o HISTONAS = CROMATINA En el nucleolo, esta la información genética -ADN-. Es una zona mas compactada del ADN y aquí dentro se encuentra el jugo nuclear o carioplasma o nucleoplasma o hialoplasma. DIBJUO Nº 2

6) INCLUSIONES: depósitos de cristales de carbonato de calcio que tienen una función específica. 7) CITOESQUELETO: esta formado por una serie de microtubulos y filamentos proteicos que forman una red donde se sitúan las organelas. (Mas desarrollado en animales que en vegetales)

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8) CILIAS: prolongaciones de la membrana plasmática. Son cortas y numerosas, ya que se extienden alrededor de la membrana plasmática. Están por fuera de la membrana plasmática. Su función es metabólica. 9) FLAGELO: es una prolongación de la membrana plasmática. Es único y largo. Tiene este nombre por que esta formado por la proteína flagelina. La función es movimiento. (Es más común en los animales) DIBUJO Nº 3

10) VACUOLAS: no son organelas, sino que son estructuras rodeadas de membrana, generalmente de membrana plasmática. Estas vacuolas pueden ser transitorias o permanentes. Normalmente contienen grasa en su interior y la función es en animales de reserva energética y en vegetales contiene agua y ocupa gran parte del citoplasma. La función es otorgar turgencia a la célula. 11) RIBOSOMAS 80S: están formados por una sub unidad mayor y una sub unidad menor. Se forman en el núcleo y la función es síntesis de proteínas o proteica. DIBUJO Nº 4

12) MITOCONDRIA: esta formada por una membrana externa lisa y una membrana interna rugosa; la cual forma las crestas mitocondriales y en su interior, esta la matriz mitocondrial. La función es intervenir en el proceso de cadena respiratoria de respiración celular para generar ATP. DIBUJO Nº 5

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13) PLASTIDOS: son exclusivos de los vegetales. Dentro de ellos: - Cloroplastos: formado por una membrana interna y externa lisa, que emite unas prolongaciones y forman unas vacuolas que se llaman tilacoides (el conjunto de tilacoides se llama grana). Los tilacoides se conectan entre si por unas laminillas intergranales encerrando el estroma. La función es intervenir en el proceso de fotosíntesis. La clorofila da el color verde. DIBUJO Nº 6

- Amiloplastos: son vacuolas que en su interior poseen almidón. La función es reserva energética (a diferencia del cuerpo humano que utiliza grasas para obtener energía, el vegetal utiliza almidón) - Leucoplastos: son incoloros o blancos y es la función que cumplen. - Cromoplastos: son pigmentos que dan un color característico a algunos vegetales: ej. Zanahoria, remolacha. - Oleoplastos: contienen en su interior gotitas de aceite. 14) SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO: es un sistema de endomembranas formado por: - Retículo endoplasmatico liso o agranular: (REL o REA) esta formado por una serie de sacos o saculos aplanados que se comunican entre si por medio de traveculas y no presenta ribosomas adheridos. La función es síntesis de lípidos. - Retículo endoplasmatico rugoso o granular: (RER o REG) esta formado por una serie de sacos o saculos aplanados que se comunican entre si por medio de traveculas que contienen ribosomas adheridos y la función es síntesis de proteínas. - Aparato de Golgi: son vacuolas que no se comunican entre si, tienen una cara convexa y otra cóncava; se las llama CIS y TRANS, o se las llama cara madura y cara inmadura. Forma vacuolas de importación y exportación. La función es recibir los lípidos y proteínas del REL y el RER para empaquetarlos. En el caso de los vegetales, se le llama DICTIOSOMA al aparato de Golgi, pero es igual. La diferencia con los animales es que en ellos, además de formar vacuolas de importación y exportación, forma también lisosomas, que son unas estructuras rodeadas por membrana que tienen en su interior enzimas hidroliticas y la función es intervenir en la digestión celular.

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se lo llama desnudo por que carece de proteínas asociadas o histonas. que se la llama lipoproteica. El ADN se encuentra en contacto con el protoplasma. 9) FLAGELO: esta formado por la proteína flagelina. 2) CAPSULA O VAINA: una estructura mucilaginosa (entre solidó y liquido) que se encuentra por fuera de la pared celular. y su función es la de protección. Esta ADN es circular y desnudo. ya que elige que es lo que entra y sale de la célula.15) CENTRIOLOS: están formados por nueve tripletes de microtubulos proteicos. no tiene función específica. es una estructura. 3) PARED CELULAR: es de origen NO celulósico. Es una solución acuosa con iones y proteínas disueltas y otras sustancias. Esta formada por una doble capa de lípidos y proteínas. se las llama cianofitas o cianoficias 1) MEMBRANA PLASMATICA: delimita el medio intracelular del extracelular. La función es formar tabiques celulares cuando la célula se divide. 5) MESOSOMA: es un repliegue de la membrana plasmática al que se engancha el ADN o material genético. La función es la de permeabilidad selectiva. No todas las células procariontes lo poseen. Están formadas por una sub unidad mayor y una sub unidad menor. 6) NUCLEOIDE: es una zona más compactada del ADN. 4) PROTOPLASMA: citoplasma primitivo. Tiene una composición química simple. no es muy frecuente y la función que otorga es también de protección. no rodeados por membrana y son propios del animal. La función es movimiento. Cumplen diferentes funciones metabólicas que realiza la célula. 6 . CELULA PROCARIOENTE: En bacterias y algas verde azuladas. No tiene función específica. Se encuentran cercanos al núcleo y la función es intervenir en el proceso de división celular. Es una prolongación de la membrana plasmática a modo de látigo. La función es síntesis proteica. 7) RIBOSOMA 70S: son únicas organelas presentes en procariontes. 8) LAMELAS O LAMINILLAS: prolongaciones de la membrana plasmática por fuera de la cara extracelular. ya que en este tipo de células no hay núcleo.

H. ambas moléculas dan electrones.POLARES: hidrofilicas o solubles en agua . 7 .COVALENTES: se comparten electrones con otras moléculas. . C.NO POLARES: hidrofilicas o insolubles en agua pero solubles en sustancias orgánicas. venceno.UNIONES QUIMICAS: . Ejemplo: Urano.(calcio).N C: carbono 12 H: hidrogeno 16 – hidrógeno 16 (se divide en deuterio o tiritio) O: oxigeno 16 N: nitrógeno 14 TIPOS DE MOLECULAS: . . cloroformo.SIMETRICAS O ASIMETRICAS: de acuerdo a como se dispongan las moléculas.O. Ejemplo: H2O (agua) REGLA DEL OCTETO: ISOTOPO: son átomos iguales pero que difieren en la cantidad de neutrones.IONICAS: ejemplos: NA+ (sodio) y CA. plutonio y carbono 14. Ejemplo: eter.

A su vez las moléculas de agua contienen dos tipos de uniones químicas. 8 . las covalentes.AGUA: Es una molécula inorgánica formada por la unión de dos átomos de hidrogeno (H) y un átomo de oxigeno (O). uniendo moléculas de agua entre si. que son uniones fuertes entre H y O. y las puentes de hidrogeno o covalentes débiles que se arman y desarman con facilidad.

Por ejemplo cuando sumerjo un papel secante en agua. se eleva la temperatura corporal y de esta manera se mata al virus o bacteria. Por ejemplo en las puertas de madera. 6) ALTA CONDUCTIVIDAD TERMICA: el agua conduce el calor con facilidad 7) ELEVADO CALOR DE EVAPORACION: por ejemplo cuando un organismo gasta calorías es porque baja su temperatura o por ejemplo cuando alguien tiene fiebre. 11) BAJO PUNTO DE CONGELACION: el agua pura se congela a 0 º C 12) ELECTROLITO POCO DISOCIABLE: el agua se encuentra en la naturaleza mas asociada que disociada. o que una hoja flote en el agua. Se lo llama termorregulación. Se forma una red y este fenómeno permite que se forme una especie de capa para que por ejemplo un insecto pueda poner huevos sobre el agua. 8) CONSTANTE DIELECTRICA ELEVADA: dos cargas se atraen de una manera determinada en el vació. 4) INBIBISION: capacidad que tiene el agua de meterse en intersticios celulares. 9 . 2) Tensión superficial entre moléculas de agua.CARACTERISTICAS: 1) Es el solvente universal porque la mayoría de las moléculas se disuelven en ella y además por ser capaz de formar enlaces puentes de hidrogeno con otras moléculas. caminar sobre ella. 1 gramo de agua. 3) CAPILARIDAD: a través de un tubo delgado el agua puede subir. 5) ELEVADO CALOR ESPECIFICO: es la cantidad de calor que se debe entregar para elevar 1º C. 9) CONDUCTORA DE ELECTRICIDAD 10) ELEVADO PUNTO DE EBULLICION: el agua hierve a 100 º C a una atmósfera de temperatura constante. pero en el agua se atraen con mayor facilidad.

ALCALOSIS: hay un aumento de oxidrilos (OH-) en el medio. Este dióxido de carbono se elimina del medio por un proceso o anexo como respuesta fisiológica llamado hiperventilación. A su vez estos protones se deben unir con el acido carbónico y esto da como resultado el bicarbonato.ACIDOSIS: cuando hay un aumento de protones (H+). Para que esto suceda uno los protones con oxidrilos y se forma agua. Una vez que sucede esto. mas precisamente el acido carbónico. . el medio se torna acido. por lo tanto necesito llegar a obtener un PH neutro o 7. BUFFER Es una solución reguladora del PH. por lo tanto este se torna básico.PH Es una escala que da la idea de concentración de protones en una determinada solución. Este bicarbonato se une a su vez con agua que ingresa al medio por un proceso o anexo de respuesta fisiológica llamado hipoventilacion. El ejemplo que vamos a ver es el sistema sanguíneo. y a su vez se debe desdoblar en dióxido de carbono y agua. el acido carbónico aumenta. 10 . MECANISMOS DE REGULACION DEL PH: . dando así dióxido de carbono que al unirse con agua hacen que el acido carbónico aumente.

GRUPOS FUNCIONALES: 1) ALCOHOL / OXIDRILO (oxidrilo polar) 2) ALDEIDO / POLAR 3) CETONA / POLAR 4) CARBOXILO (COOH) / POLARES – NO POLARES 5) AMINO (NH2) / POLAR 6) ESTER 7) AMIDAS O PEPTIDICAS MONOMERO: unidades estructurales (aminoácidos = aa) OLIGOMEROS: unión de 2 a 10 unidades estructurales (aa) POLIMERO: unión de mas de 10 unidades estructurales (aa) MACROMOLECULAS: unión de polimeros COMPUESTOS ORGANICOS BIOLOGICOS: GLUCIDOS LIPIDOS PROTEINAS ACIDOS NUCLEICOS: ADN. ARN 11 .

Gliceraldehidos .POLISACARIDOS: (unión de mas de 10 monosacáridos.GLUCIDOS: .Glucosa: .Sacarosa: glucosa + fructosa . fructosa. unión covalente.Fructosa: . Ribosa (azúcar en el ARN).Pentosas (5 c): ej.DISACARIDOS: . glucosidica) . Deeritrulosa .Glucogeno: .MONOSACARIDOS: (uniones estructurales de glucosa / polares) . glucosidica) .Celulosa: .Rafinosa: glucosa + glucosa + galactosa . . unión covalente. Deritrosa.Lactosa: glucosa + galactosa .Trealosa: glucosa + glucosa . Glucosa. Desoxirribosa (azúcar en el ADN).Tetrosas (4 c): ej.Celobiosa: glucosa + glucosa .TRISACARIDOS .Glucosamina . Ribulosa (vegetal) .Inulina: .Triosas (3 c): ej.Hexosas (6 c): ej.Almidón: . Detreosa.Quitina: 12 .Maltosa: glucosa + glucosa .OLIGOSACARIDOS: (unión de 2 a 10 monosacáridos.

polar.GLUCOSA: es una hexosa (monosacárido de seis carbonos). FRUCTOSA: es una setohexosa (monosacárido de seis carbonos). 13 . Estructuralmente se encuentra en forma hexagonal. RIBOSA: es un aldeido. La función es formar parte de la inulina. es una pentosa (monosacárido de cinco carbonos). La función es el azúcar del ARN. La función es formar parte de los polisacáridos y es el combustible celular por excelencia. polar porque es capaz de formar uniones puentes de hidrogeno con agua. polar.

Es de origen vegetal. QUITINA: se encuentra en insectos. Se encuentra en el hígado y el músculo. Se encuentra en la pared celular (De las células eucariontes).SACAROSA: la función es formar parte de la caña de azúcar LACTOSA: la función es formar parte de la leche materna MALTOSA: la función es formar parte del azúcar de malta CELOBIOSA: la función es estructural en vegetales TREALOSA: no tiene función específica RAFINOSA: esta formada por tres azucares. ALMIDON: esta formado por una estructura lineal de 500 glucosas. INULINA: esta formada por la unión de 100 fructosas. moluscos. La función es de reserva energética.4 14 . Es una macromolécula. crustáceos. La función es por ejemplo: en un espermatozoide es dador de energía para permitir el desplazamiento. La función es un trisacarido vegetal. no polar. No polar.4 y B 1. La función es formar parte del exoesqueleto de los mismos. y por una estructura ramificada de 1000 glucosas. llamada amilosa. Esta en los amiloplastos y la función es de reserva energética. No polar. CELULOSA: es de origen vegetal. artrópodos. PREGUNTA PARCIAL: Si la maltosa. CLUCOGENO: (GNO) es de origen animal. que son: glucosa + glucosa + galactosa. llamada amilo pectina. No polar. La función es otorgar sostén. celobiosa y trealosa están formadas por dos glucosas ¿Cómo es posible que tengan diferentes nombres? RTA: tienen diferentes nombres porque difiere la unión glucosidica & 1.

Andrógenos: ej. presente en las grasas trans) y el HDL (colesterol bueno. Forman parte de la membrana plasmática en las células eucariontes. .Triglicérido: . .LIPIDOS: No Polares.Grasas: a temperatura ambiente son sólidas y se encuentran en animales mayormente. La función es otorgar fluidez a la membrana plasmática.Estrógenos: ej. de cuatro carbonos o más. La función es rigidez en la membrana plasmática. también formar estructuras que se llaman micelas.ASOCIADOS . .colesterol: esta fabricado por el cuerpo humano. .Aceites: formado por 1 alcohol glicerol + 3 ácidos grasos . Y estos son los glucidos unidos a lípidos.COMPLEJOS .Diglicerido: formado por 1 alcohol glicerol + 2 ácidos grasos . Son moléculas anfipaticas. . al que se unen ácidos grasos.Esteroides: responden a una estructura cíclica. es decir la disposición que adquieren los fosfolipidos en el agua. .SIMPLES .Fosfolipidos: son digliceridos donde al carbono 1 del alcohol glicerol se le une el fosfato y allí el radical.Monoglicerido: formado por 1 alcohol glicerol + 1 acido graso . Testosterona .Hormonas sexuales: . . en el insecto estructural y en las hojas protección. que se llama esfingol. No Polímeros. Las uniones son Ester covalentes. . Células adipositos . es decir que tiene una parte polar (la cabeza) y una parte no polar (la cola). Progesterona 15 . reserva energética y además hormonal. Ej.Glucolipidos: cuando el radical se lo reemplaza por 1 cerina.Gliceraldeido: provienen de la unión covalente Ester de un alcohol glicerol + 1 Acido graso. que los hay saturados e insaturados.Ceras: resultan de la unión de 1 alcohol diferente al glicerol.Lipoproteínas: son proteínas unidas a lípidos. La unión es cíclica donde tiene 3 anillos de 6 carbonos y uno de 5 carbonos. los hay de dos tipos: LDL (colesterol malo. La función en los animales es protección. llamada ciclo pentano peridro fenantreno o CPPF. colina o inocitol. presente en las grasas animales o vegetales).

Estos ácidos grasos se dividen en saturados e insaturados.Terpenos: son derivados del isopreno.Prostaglandinas: derivan de los ácidos grasos insaturados. como el alcanfor) y c) derivados mixtos (ej. pigmentos vegetales como carotenos y xantofilas) . K. cuya función es formar parte de la clorofila) b) cíclicos (ej. Vitamina A. Se clasifican en: a) derivados lineales (ej. Tienen un grupo funcional acido en un extremo dador de protones. modulan la actividad hormonal.. Fitol. La función es regular la presión sanguínea. estimulan la contracción del músculo. DIBUJO Nº 7 FOSFOLIPIDOS: ESTEROIDES: 16 . Hormonas vegetales. ACIDO GRASO: es una cadena larga de carbonos (es un Nº par entre 12 y 24).

. DIBUJO Nº 8 17 . . unión de 2 a 10 aa. es la unión de más de 10 aa. son unidades estructurales de los peptidos o proteínas.POLIMERO: se los llama polipéptidos.OLIGOMEROS: se los llama oligopeptidos.MACROMOLECULA O PROTEINA: es la unión de 50 monómeros o mas. .MONOMEROS: son aa. La unión es covalente peptidica.PROTEINAS: .

. ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS: . . elastina.ESTRUCTURA PRIMARIA: es una secuencia lineal específica de aa. PROTEINAS: Presentan un carácter anfótero.GLOBULARES: polares. es decir. porque cuando el medio es básico (+ OH) se comporta como acido entregando protones (H+) y cuando el medio es acido (+ H+) la proteína se comporta como base y la capta el grupo amino. El ejemplo es la alfaqueratina y la unión especifica de esta estructura con los enlaces puentes de hidrogeno.CLASIFICACION DE LAS PROTEINAS: . de que péptido se trata y la unión propia de la estructura primaria son las uniones peptidicas. Fibroina. Ej. Betaqueratina. Ej. 18 . es decir. el ejemplo es el colágeno y las uniones características de esta estructura son las uniones no covalentes.ESTRUCTURA SECUNDARIA: a) ALFA HELICE: cada cuatro aa se forman los enlaces puentes de hidrogeno y permiten que se forme esta estructura. b) BETA LÁMINA PLEGADA: se da entre dos cadenas peptidicas. Las uniones características de esta estructura son las puentes de hidrogeno.FIBROSAS: no polares. Enzimas michaelianas o alostericas. su función es estructural. Esta estructura da la especificidad biológica. la proteína se adecua al medio en el que se encuentra. c) TRIPLE HELICE: esta formado por tres cadenas de alfa hélice. Ej.

uniones hidrofobicas (no polares). que se dividen en físicos (ejemplo: temperatura.ESTRUCTURA CUATERNARIA: esta formada como mínimo por dos sub. El ejemplo son las enzimas michaelianas. también se las llama protomero. es la perdida de la estructura peptidica cuaternaria hasta la primaria debido a agentes desnaturalizantes. Puede estar formado por beta lámina plegada. rayos fuertes) y químicos (ejemplo: variación de PH. etc.ESTRUCTURA TERCIARIA: es la combinación de estructuras secundarias que determinan la actividad biológica de una proteína. agitación mecánica. Unidades proteicas de estructura terciaria. detergentes o agentes químicos en general). voy desde la estructura primaria hasta obtener nuevamente la cuaternaria. una hormona. Las uniones típicas son uniones no covalentes y el ejemplo es la hemoglobina. Las uniones propias de esta estructura son: uniones puentes disulfuro.. cuya función es transporte de oxigeno en sangre. RENATURALIZACION: Partiendo de la estructura primaria. Esta estructura cuaternaria determina la actividad biológica de la proteína y el ejemplo son las enzimas alostericas. invirtiendo los agentes desnaturalizantes con pasos graduales. es decir. si va a ser una enzima. soluciones salinas. . 19 . DESNATURALIZACION: Es un proceso reversible. fuerzas de Van der Valls (de atracción química). uniones iónicas. alfa hélice o ambas.

Inmunoglobulina 7) COAGULACION: ej. ya que se pierden las uniones de las estructuras primarias. Es un proceso irreversible. 4) TRANSPORTE: ej. Mioglobina que transmite oxigeno en músculos. catalizadores biológicos por que aceleran el proceso de una reacción química. Inulina. inclusive a las uniones peptidicas. La hidrólisis puede ser total (aa libres) o parcial (aa libres mas oligopeptidos). CARACTERISTICAS: 1) Catalizadores biológicos 2) Disminuyen la energía de activación 20 . FUNCIONES DE LAS PROTEINAS: 1) ENZIMATICAS: enzimas michaelianas (estructura terciaria) y enzimas alostericas (estructura cuaternaria) 2) ESTRUCTURAL: el ejemplo son las proteínas que conforman la membrana plasmática. por ejemplo el colágeno. ENZIMAS: Son proteínas.HIDRÓLISIS: Se llega rápidamente a la estructura primaria de las proteínas. 5) RESERVA: ej. Fibrinogeno. es decir las peptidicas. Ovoalbumina (proteína de la yema de huevo) 6) DEFENSA O INMUNIDAD: ej. 3) FUNCION HORMONAL: ej. Hemoglobina que es de estructura cuaternaria y la función es transportar oxigeno en sangre. Otro ej.

CINETICA ENZIMATICA: estudia la velocidad en una reacción química catalizada por una enzima. son cadenas polipeptídicas que tienen dos tipos de cofactor enzimático. 6) Se pueden regular.magnesio -MG++ .Llave cerradura . por eso es que son especificas.hierro -FE++ . este es el lugar de unión especifico de la enzima con un determinado sustrato.etc. Las enzimas tienen un sitio activo. es decir iones (ej. Este sitio activo es una secuencia de aa. es decir una cadena polipeptídica. 21 . 4) La enzima libre vuelve a reaccionar con el agregado de más sustrato. El primero es una molécula inorgánica.HOLOENZIMAS: enzimas inactivas. .) Y el otro cofactor son las moléculas orgánicas como el NAD y FAD. pueden ser tanto físicos como químicos. Dos modelos de unión entre enzimas y sustratos son: . ENZIMAS DE DOS TIPOS: Michaelianas o clásicas o catalíticas (Estructura 3) y Alostericas o reguladoras (Estructura 4). Calcio -CA+ .Encaje inducido COMPOSICION QUIMICA DE LAS ENZIMAS: . Existen parámetros que influyen sobre la velocidad de reacción.3) Se requieren bajas concentraciones de enzimas para que ocurra una reacción química.APOENZIMAS: enzimas inactivas. 5) Son específicas.

La ventaja de este proceso es ahorro de energía. sustancias químicas. toxinas e insecticidas) 2) REVERSIBLES .PRESENCIA DE INHIBIDORES: 1) IRREVERSIBLES (drogas. 22 .La competitiva (químicamente parecida al sustrato) . REVERSIBLE NO COMPETITIVA: ENZIMAS ALOSTERICAS O REGULADORAS: presentan un sitio alosterico o regulador al que se le pueden unir reguladores positivos o negativos.No competitiva REVERSIBLE COMPETITIVA: para enzimas michaelianas.

FEEDBACK POSITIVO Y NEGATIVO: .ENZIMAS: 1) LAS NO REGULABLES FISIOLOGICAMENTE 2) LAS REGULABLES FISIOLOGICAMENTE: .REGULACION GENETICA O GENICA: 23 . .UNION COVALENTE: mecanismo en cadena y amplificatorio.REGULACIÓN CONTROL POR ZIMOGENOS: .

CG. Las bases propias del ADN son: AT. . Antiparalela: el azúcar comenzando desde un origen se une en un extremo al carbono 5 del fósforo. El ADN o acido nucleico es una doble hélice que corresponde al modelo de Watson y Crick de 1956. Están unidas entre si por uniones puentes de hidrogeno. Las uniones entre T – A son dobles. ribosomal (ARN r). Es bicatenario (dos cadenas).ADN Y ARN: .Los monómeros son nucleótidos que se dividen en dos: pueden ser desoxinucleotidos (ADN) y ribonucleótidos (ARN). y las uniones entre C – G son triples. El ARN es un monocatenario. 24 . Esta cadena es antiparalela y complementaria de bases nitrogenadas.Los ácidos nucleótidos tienen bases nitrogenadas de dos tipos: Puricas (AG – adenina y guanina) y Pirimidinicas (CT – citocina y timina) . por poseer una sola cadena. cada cadena esta compuesta por polinucleótidos. La función es síntesis proteica.El ARN puede ser: mensajero (ARN m). Complementario de bases: las adeninas corresponden a las timinas.Son polímeros o polinucleótidos . La función es contener toda la información genética en su secuencia de bases. transferencia (ARN t).En el ARN en vez de timina se halla la base nitrogenada urasilo (seria CU) . y las citocinas a las guaninas.

todos separados entre si. el azúcar y el fósforo. Hidrólisis del ADN: Se abren las dos cadenas del ADN. FAD y NADP que son oligomeros y coenzimas. Se rompen los enlaces puentes de hidrogeno y se obtienen dos cadenas separadas. que dan el mensaje para que se forme un péptido y transportar aa. NAD y FAD son dirribonucleotidos. El ARN t (transferencia) es una secuencia de 50 a 70 ribonucleótidos.Desnaturalización del ADN: La que tenga más A – T se desnaturaliza primero que la que tenga más C – G. los tipos son NAD. Su función es unirse a una enzima inactiva para activarla y el transporte de protones y electrones. El ARN r (ribosomal) presenta una subunidad menor del ribosoma. nuevamente por agentes desnaturalizantes. se siguen rompiendo las uniones covalentes entre las bases nitrogenadas. Obtengo un azúcar. posee 1000 ribonucleótidos y la subunidad mayor del ribosoma tiene 2000 ribonucleótidos. Tienen en su interior proteínas y estructuras de anclaje para la síntesis proteica. 25 . obtengo nucleótidos. se rompen las uniones fosfodiester. El ARN m (mensajero) es lineal y tiene un numero variable de bases. físicos o químicos. tres fósforos y una base nitrogenada.

permite el transporte de enzimas y macromoléculas. (Ambas en pro. Reconocimiento celular) 26 . formado por la unión de un glucolipido mas una glucoproteina. an y veg) GLUCIDOS: .COLESTEROL: fun. .PERIFERICAS: fun.GLUCOPROTEINAS: glucido + proteína (Ambos forman el glucocalix. cuya fun. Fluidez (pro. euc. Estructural.GLUCOLIPIDOS: glucido + lípido (euc. an) . Rigidez (euc.FOSFOLIPIDOS: fun. an) PROTEINAS: . euc. an y veg) . Modelo de mosaico fluido: (Desinger y Nicholson) mosaico por que su superficie es uniforme y fluido porque esta en constante movimiento debido a los fosfolipidos.MEMBRANA PLASMATICA Contiene proteínas integrales o intrínsecas (atraviesan la doble capa lipoproteica) y hay proteínas periféricas o extrínsecas que no atraviesan la capa lipoproteica.INTEGRALES: fun. En eucarionte animal hay una estructura denominada glucocalix. LIPIDOS: . Receptora de membrana.

glicerol y aa no polares.TRANSPORTE POR BOMBAS: . Glucosa. • TRANSPORTE ACTIVO (con gasto de E´en forma de ATP) .Por proteína carrier o de transporte: ej.Bomba de Iodo . . Glucosa y sodio.DIFUSION SIMPLE (por bicapa): ej. Agua.OSMOSIS: ej. monosacáridos en general y aa polares.Endocitosis (entrada): .Mediada por receptor .Bomba de calcio .COTRANSPORTE: ej.Pinocitosis . Iones hidratados y agua. . Exclusivo de células intestinales y renales.Exocitosis (salida) 27 . . dióxido de carbono.TRASPORTE EN MASA: . Oxigeno.Fagocitosis . urea. .Bomba de sodio y potasio .Por proteína canal: ej.MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA: • TRANSPORTE PASIVO (sin gasto de E´en forma de ATP): .DIFUSION FACILITADA: .

tamaño 3.solubilidad en lípidos. El agua cuando pasa a través de la membrana plasmática entre los fosfolipidos al interior de la célula. A esto se lo llama: solución isotónica. 28 . También este pasaje de un solvente de donde esta menos concentrado a mas concentrado se lo llama pasaje de hipotonicidad a hipertonicidad. el oxigeno.DIFUSION: es el paso de una solución de donde esta mas concentrada a donde esta menos concentrada. SOLUCION = SOLUTO + SOLVENTE (Te dulce) (Azúcar – sólido) (Agua – liquido) OSMOSIS: se disuelve el soluto en el solvente pasando de donde esta mas concentrado a menos concentrado.gradiente de concentración 2. el glicerol y aminoácidos. Ej.polaridad 4. Cada una de estas moléculas pasan de donde están mas concentradas a menos concentradas. Hipertonicidad: es mayor cantidad de soluto y menor cantidad de solvente. DIFUSION SIMPLE: las partículas o moléculas que veremos son: el dióxido de carbono. Hipotonicidad: es cuando hay mayor cantidad de solvente y menor cantidad de soluto. Tenemos que tener en cuenta cuatro parámetros: 1. Tenemos que tener en cuenta que el soluto pasa por canales transitorios.

El sodio comienza a entrar a la célula y el potasio a salir. glucosa. a través de un gradiente electroquímico. en contra de gradiente de concentración y 29 . que hace que el potasio que salio sea reinsertado en la célula y el sodio que entro sea expulsado de la célula. monosacáridos en general. DIFUSION FACILITADA POR PROTEINA CARRIER: la proteína capta a modo de tenaza aa polares. BOMBA DE SODIO Y POTASIO: hay mayor concentración de potasio dentro de la célula y menor concentración afuera.DIFUSION FACILITADA POR PROTEINA INTEGRAL: a través de la proteína integral o intrínseca que se encuentra atravesando la membrana plasmática. Las concentraciones tienden a equiparse. y a su vez hay mas concentración de sodio fuera de la célula y menor adentro. Dentro de las células intestinales hay mayor concentración de glucosa y sodio en el medio intracelular y menor concentración en el medio extracelular. Entonces el sodio y la glucosa se introducen en la célula. hay un canal por el que pasan los aminoácidos hidrofilicos. y los traslada de donde hay más concentración a donde hay menos concentración. Esto se produce gastando ATP. nuevamente de donde están mas concentrados a menos concentrados. Allí entra en acción la bomba. a favor de gradiente. etc. agua e iones hidratados. sin gasto de ATP. (Sin gasto de ATP / a favor de gradiente de concentración / de + a -) COTRANSPORTE: glucidos. glucosa y sodio.

El iodo tiende a salir a favor de gradiente. La función de este transporte es transportar enzimas ya que tienen sitios activos. El calcio que salio vuelve a entrar al REL por bomba de calcio y el músculo se relaja. es allí donde tienen que activar las bombas.obtengo una molécula de ADP + fósforo inorgánico. con la llegada del impulso nervioso. Cuando el músculo esta relajado. BOMBA DE IODO: en células tiroides. BOMBA DE CALCIO: presentes en células musculares y en el REL. donde hay mayor concentración de iodo dentro de la célula y menor fuera. TRANSPORTE EN MASA: mecanismos con gasto de ATP 30 . el músculo se contrae y los canales por los que pasa el calcio se abren y los mismos pasan al citoplasma a favor de gradiente de concentración y eso provoca que el músculo se contraiga. es decir en la sangre. Sino hay ATP no funciona la bomba por lo tanto el músculo queda contraído. introduciendo todo el iodo que a salido de la célula.

una bacteria. por ej. etc. La membrana plasmática capta a este compuesto.FAGOCITOSIS: es el proceso por el cual se introduce al interior de la célula una proteína. llamada anabolismo. Fotosíntesis: proceso endergonico. LEYES DE LA TERMODINAMICA: 31 . Las hay de síntesis. Respiración celular o exergonicas por que liberan energía. es decir requiere de energía. un oligosacarido. por ej. . llamadas catabolismo. una macromolécula.PINOCITOSIS: es el proceso por el cual la membrana capta gotas de lípidos o aceites (siempre compuestos líquidos) nuevamente la membrana se invagina e introduce el aceite dentro de la célula. METABOLISMO: Son la suma de reacciones químicas que ocurren en un ser vivo. Y también las hay de degradación. un virus.MEDIADA POR RECEPTOR: la membrana tiene receptores para el colesterol que lo reconocen y lo introducen a la célula. .. se invagina y lo introduce a la célula.

de 4º orden – descomponedores (hongos y bacterias) REACCIONES REDOX: son reacciones de oxido reducción. Los eterótrofos son consumidores y descomponedores que no producen su propio alimento pero se alimentan de su antecesor en la cadena trofica. es el caso de los vegetales. es decir que intercambian materia y energía con el medio. de 2º orden.1) la energía puede ser transformada de una forma en otra. Preg: ¿los seres vivos cumplen con la primera y segunda ley de la termodinámica? Rta: si. y cumplen con la segunda porque los seres vivos son estructuras organizadas. pero no puede ser creada ni destruida. de 3º orden. CICLO DE LA MATERIA Y FLUJO DE LA ENERGIA: Los seres autótrofos producen su propio alimento por eso se los llama productores.Reducción: ganancia de protones y electrones CLOROPLASTO: La molécula de clorofila (es un tetrapirrol). es una cadena compleja y larga de ácidos grasos que tiene magnesio y que capta energía química y a su vez libera un par de electrones. CADENA TROFICA O ALIMENTARIA: Productor – consumidor de 1º orden.Oxidación: perdida de protones y electrones . la energía potencial del estado final será siempre menor que la energía potencial del estado inicial. Las hay de dos tipos: A y B FOTOSINTESIS: 32 . . 2) En todos los intercambios y conversiones energéticas si en el sistema en estudio no entra ni sale energía. cumplen con la primera por que son sistemas abiertos.

Estos dos electrones pasaran entre los citocromos y obtendré de ADP + Pi a ATP. En esta etapa encontramos: un fotosistema I que reacciona a 700 manómetros y un fotosistema II que reacciona a 680 manómetros. 2) termodependiente o etapa oscura o biogeneradora. 2 electrones y media molécula de oxigeno que será liberada al medio. 1º ETAPA 33 . La realizan los organismos autótrofos o las bacterias fotosintéticas. que contiene los dos electrones que habíamos obtenido en el proceso de fotolisis. obtengo 2 hidrógenos. este mismo se excita a los 680 manómetros de luz. es decir. Este proceso se llama fotofosforilacion oxidativa. 1º ETAPA de la FOTOSINTESIS: Capta la luz que es entregada a una molécula de clorofila reaccionante que libera un par de electrones. A su vez estos electrones se ubicaran en un sitio del fotosistema I que se excita a los 700 manómetros de luz y nuevamente pasaran estos electrones por los citocromos. Lo que ocurre es la fotolisis del agua (ruptura).Es un proceso anabólico endergonico. que ocurre en los tilacoides. mas precisamente en el ciclo de calvin. Estos 2 electrones obtenidos en fotolisis se ubican en unos sitios que posee el cloroplasto. El ultimo aceptor de esta cadena es el NADP+ oxidado que se reduce a NAPH + H+ (reducido). que contienen cloroplastos. y se produce un salto de energía. Tiene dos etapas: 1) la fotodependiente o lumínica. que ocurre en el estroma.

SUSTRATOS H2O ADP + Pi NADP+ PRODUCTOS O2 ATP NADPH+ H+ PROCESO FOTOLISIS FOTOFOSFORILACION es el último aceptor de la Cadena de electrones. llamada rubisco que acelera el proceso en presencia de dióxido de carbono. En euc sucede en el estroma y en proc en las lamelas. SUSTRATOS CO2 ATP PRODUCTOS GLUCOSA / aa ESENCIALES (9) / ACIDOS GRASOS ADP + Pi NADP+ 2º ETAPA GLUCOSA NADPH+H+ ATP (Productos de la 1º NADP+ ADP + Pi (Productos) NADPH+H+ 1º ETAPA H20 O2 NADP+ ADP + Pi (Sustratos) Y sustratos de la 2º) 1º ETAPA 2º ETAPA 34 . Este ciclo se inicia con un monosacárido de 5 carbonos (ribulosa) e ingresa dióxido de carbono y esta enzima rubisco hace que se obtenga ATP o energía. 2º ETAPA DE LA FOTOSINTESIS: Biogeneradora. Este proceso se llama ciclo de calvin – benson. gracias a que acelera el proceso de reacción. En este ciclo actúa una enzima alosterica. 6 moléculas de dióxido de carbono son introducidas al ciclo de calvin para obtener glucosa.

en presencia de oxigeno 2) ANAEROBICA. Este proceso se produce en 9 pasos enzimáticos. A su vez el ATP inhibe a una enzima. la glucosa se oxidara parcialmente en dos compuestos de 3 carbonos que se llaman: acido piruvico o piruvato. La formula general es la siguiente: Hay dos tipos de respiración celular: 1) AEROBICA. llamada FFK (fosfofructoquinasa).UBICACIÓN SUSTRATOS PRODUCTOS OBJETIVO E´quimica. BALANCE ENERGETICO DE LA RESPIRACION CELULAR AEROBICA: 35 . TRASPORTE DE E´ RESPIRACION CELULAR: tilacoide / lamelas estroma / lamelas H2O / ADP+Pi / NADPH2 CO2 / ATP / NADP+ O2 / ATP / NADPH2 GLU-aa / ADP+Pi / NADPH2 de E´ lumínica. que inhibe el proceso cuando hay mucha glucosa. El ADP es modulador y activador de la FFK para que la glucosa se degrade. obtener obtener materia Orgánica (glucosa) lumínica química química química Es un proceso catabólico exergonico. en ausencia de oxigeno (fermentación láctica en músculo y fermentación alcohólica en el hollejo de la uva). que es un proceso catabólico y exergonico que ocurre en el citoplasma (euc) o protoplasma (proc). RESPIRACION AEROBICA: El primer paso se llama glucólisis.

Piruvicos 2 NAD + 2 acetil COA 2 ac. 36 . Piruvicos 2 NADH2 2 ATP 2 acetil COA 2 CO2 2 NADH2 4 CO2 6 NADH2 2 FADH2 2 GTP H2O 2 NAD+ FAD ATP E´electroquimica a química exergonico quim a quim endergonico quim a quim exergonico quim a quim exergonico quim a quim exergonico Decarboxilacion del piruvico matriz mitocondrial CICLO DE KREBS matriz mitocondrial acetil COA 6 NAD+ 2 FAD+ 2 GDP + Pi CADENA RESPIRATORIA crestas mitocondriales NADH2 FADH2 O2 Fosforilación oxidativa crestas mitocondriales ADP + Pi RESPIRACION CELULAR ANAEROBICA: Es en ausencia de oxigeno. Se la llama fermentación láctica o alcohólica.1º PASO: Glucólisis 2º PASO: Decarboxilacion Del acido piruvico 3º PASO: Ciclo de Krebs 2 ATP 2 NADH2 2 NADH2 6 NADH2 2 FADH2 2 GTP 2 ATP 6 ATP 6 ATP 18 ATP 4 ATP 2 ATP TOTAL: 8 ATP 6 ATP 24 ATP 38 ATP UBICACIÓN CELULAR GLUCOLISIS citoplasma (euc) protoplasma (proc) SUSTRATOS PROCDUCTOS TRANSF. DE E´ glucosa 2 NAD + 2 ADP + Pi A ac.

por lo tanto se produce la fermentación láctica que da origen a los calambres. este recibe los dos NADH2 que le ceden. Balance energético: 2 ATP de glucólisis Finalidad: reoxidar los NADH2. Proceso catabólico exergonico. FERMENTACION LACTICA: Ocurre en células musculares y bacterias que aprovechan el acido láctico que ocurre en el citoplasma. los protones y electrones y forman dos NAD+. En el citoplasma o protoplasma el acido piruvico pierde dióxido de carbono y se forma el acetaldehído. NUCLEO INTERFASICO: sabemos que el ADN esta laxo pero cuando la célula se va a dividir se compacta y se transforma en cromosoma. dando por resultado el alcohol etanol. Sucede lo siguiente: ante un ejercicio muscular intenso comienza a escasear el oxigeno. por la vía sanguínea. Balance energético: 2 ATP Finalidad: formar etanol y reoxidar los NADH2 Proceso catabólico exergonico. el hígado revierte el proceso para dar acido piruvico y hacer respiración celular aeróbica.FERMENTACION ALCOHOLICA: Formación del alcohol etanol. Se compacta por proteínas 37 . Se da en el hollejo de la uva.

Heterocromatina: carecen de información para codificar un péptido.H2B c.H1 (fibrosa) b.H2A c.llamadas histonas. . Cromosoma X) b.H4 (globulares). (CADA 2 VUELTAS HAY 200 PARES DE BASES DE ADN) CROMATINA: las hay de dos tipos: .Eucromatina: es aquella que tiene información para codificar un péptido. que se disponen formando un octamero.La Constitutiva (una secuencia de ADN altamente repetido en bases que son adeninas y timinas) CICLO CELULAR: TRANSCRIPCCION DEL ADN: 38 .La Facultativa (parte del ADN compactado. Las hay de 5 tipos diferentes: a. Ej. Se dividen en dos subgrupos: a.H3 d.

es una parte repetida de bases que se llama zona consenso. El lugar subcelular donde transcurre este proceso es el núcleo en euc y el nucleoide en proc. . UAG.Universal: que el código genético es tanto para proc como para euc. que es el codon AUG que lo encontras en el código traducido en el aa MET. CODIGO GENETICO: Es un código de señales dado por tripletes de bases que tienen 64 codones.ARN polimerasa: enzima que forma polímeros de ARN. 61 que codifican para formar aa y 3 llamados stop o sin sentido que son: UGA. 39 .Es un proceso anabólico endergonico de formación de ARN. TIPO 2: para síntesis de ARN m.Desgenerado: más de 1 codon codifica para el mismo aa. UAA.Ribonucleótidos trifosfatados (ATP. La materia prima que necesito para llevar a cabo este proceso es: .CTP. Ej. Serina UCU UCC UCA UCG AGU AGC Codones Sinónimos Características: . etc. es decir de ADN se hace una copia idéntica que es el ARN.) . Existe un promotor que le dice donde tiene que empezar a decodificar. TIPO 3: para síntesis de ARN t. La función: se encarga de romper los puentes de hidrogeno y empalmar los ribonucleótidos correspondientes.ADN molde .GTP. al igual que el terminador que también es una zona consenso. Hay tres tipos: TIPO 1: para síntesis de ARN r. es ADN dependiente. es decir. Hay un codon de inicio de un péptido que codifica para el aa metionina. en sentido 3´ 5´ porque forma el ADN en sentido 5´ 3´. es decir.

Ribosomas .1º Activación de aa. .Factores de terminación de la síntesis proteica.Etapas: . es un proceso anabólico endergonico.POLIADENILACION: es el agregado de adeninas en el extremo 3´del ARNm.2º Iniciación . es decir. que es una síntesis peptidica.CAPING: agregado del capuchón en el extremo 5´del ARNm. El ARNm en euc es monocistronico.MADURACION DEL ARNm: En euc es una modificación postranscripción. r . .Lugar: citoplasma con ribosomas libres. . es decir no se expresa) . .3º Elongación .aa . (No hay maduración). REG. . Esto ocurre en 2 pasos. Intron: es una porción de ADN que no contiene información.Enzimas: aminoacilsintetasa (activación del aa).ATP y GTP .Materia prima: .4º Terminación de la síntesis proteica.ARNm. t.Factores proteicos de iniciación de la síntesis proteica .Factores proteicos de la elongación de la síntesis proteica .SPLICING: corte y empalme de exones e intrones. en el citoplasma. El ARN sale del núcleo y comienza la TRADUCCION. en el núcleo. es decir que un mensajero codifica un péptido. peptidiltransferasa (produce la unión peptidica entre aa) y peptidiltraslocasa (corre un codon al ARNm) . es decir que un mensajero codifica para varios péptidos a su vez trascripción y traducción son procesos simultáneos. Este proceso solo ocurre en el ARNm. (Exon: la parte en que se expresa una porción de ADN que contiene información. . (De la 2º a la 4º: traducción propiamente dicha) En la 1º etapa. el aa se une al ARNt para que comience el proceso de traducción. 40 . enganchar los aa con su ARN t. El ARNm en proc es policistronico.

Sin sentido o stop: terminación de la síntesis proteica. ya sea en el RER o en el citoplasma. MUTACIONES GENETICAS O GENICAS: ocurren en el ADN cuando se transcribe el ARNm se ve el cambio producido debido a agentes mutagénicos físicos o químicos. Mutación por adición: Mutación por delecion: CICLO CELULAR: desde que nace la célula hasta la reproducción. ambas sub.La traducción se da siempre en sentido 5´3´. MODIFICACIONES POSTRADUCCION: Una vez formado el péptido se hidroliza la metionina. Mutaciones Puntuales: . Factores proteicos de finalización están en la sub. u se liberan y se degrada el ARNm al separarse el ultimo ARNt. u mayor. PEPTIDO SEÑAL: secuencia de aa hidrofobicos que permiten engancharse a la membrana plasmática del RER que luego es removido y eliminado. Se divide en: .Interfase: (GO) / G1 / G2 / S 41 .De falso sentido: se codifica para distinto aa.Silenciosas: se codifica para el mismo aa . .

Lugar subcelular: . evita el giro de la torsión negativa en la base de la orquilla para que no se corte el ADN. y es un periodo de alta actividad metabólica donde se sintetiza todo lo que requiere la célula. A su vez se sintetiza el ADN en el núcleo. Aquí sucede la replicación y autoduplicacion del ADN. Se induce a que en el núcleo se duplique el ADN y se pase al periodo G2.Ribonucleótidos. .Helicasa: abre la doble hélice del ADN . La ADN polimerasa elimina al primer y reemplaza la porción de ADN faltante por una base que había. Una vez que se formaron se detienen en GO y no se dividen. es decir que cumplen su proceso metabólico pero no se dividen.División celular: Mitosis / Meiosis INTERFASE: la cromatina esta laxa. G2: sucede el ensamblaje mitótico o acromático para que los cromosomas migren y luego la célula se divide..ADN molde para copiar . Las células hepáticas no siempre quedan detenidas excepto por remoción de tejido hepático o por muerte de dichas células.Primasa: forma el primer del ADN .Ligasa: unir los fragmentos de okasaki (ADN) Los primer copian lo que corresponde a bases del ADN. en el ADN molde en sentido 3´5´y forma la cadena hija en sentido 5´3´.Primer o cevador (porción de ADN) Enzimas: .Girasa: topoisomerasa en proc. .ADN polimerasa: ADN dependiente. SINTESIS DE ADN: anabólico – endergonico. 42 .Nucleoide proc Materia prima: . GO: es particular de dos tipos de célula: las neuronas detenidas en esta etapa al igual que las células del hígado o hepáticas. G1: se duplican las organelas en el citoplasma.Núcleo euc . entre ellos ATP .Desoxinucleotidos trifosfatados .

Décimos que es un proceso lento porque el ADN se tiene que transcribir a ARNm y de allí a la formación de proteína o péptido. También es un proceso lento.Fragmento de Okasaki: son porciones de productos del copiado discontinuo de la nueva cadena que se produce en sentido 3´5´que a su vez se forma desde la base de la orquilla. es decir. Este es un proceso regulado por genes. REGULACION GENETICA O GENICA: Esta regulación se da en proc. 43 . y la ligasa une los fragmentos de okasaki. es decir que lee en sentido 3´5´. donde varía la concentración de enzimas. a su vez en estos puntos se da la bidireccionalidad. Cuando se eliminan los primer se enrolla. Se estudio en bacterias escherichiacoli. CARACTERISTICAS DE LA DUPLICACION DE ADN: 1) SEMICONSERVATIVA: porque la cadena madre se une con la cadena hija enrollándose. La cadena en euc tiene una longitud de entre 1 y 2 metros. Hay también múltiples puntos de replicación porque sino llevaría mucho tiempo la duplicación. este proceso hace que se haga mas rápida. el ejemplo es el operon lactosa (disacárido formado por glucosa mas galactosa). En un caso lo hace desde el comienzo 3´y en el otro desde la base de la orquilla (discontinua). GEN REGULADOR I: es una porción de ADN bacteriano que tiene la información para formar la proteína represora. 2) CONTINUA Y DISCONTINUA: la ADN polimerasa forma su nueva cadena en sentido 5´3´. en una continua y en otra discontinua. 3) BIDIRECCIONAL: porque desde un punto de origen la duplicación se da en dos direcciones. Al eliminar el primer este forma la porción del ADN.

que es la permeasa. por lo tanto no se puede transcribir un ARN policistronico. sin inductor o sistema reprimido.GEN PROMOTOR P: porción de ADN bacteriano al que se le une la ARN polimerasa. GEN ESTRUCTURAL Z: porción de ADN bacteriano que tiene la información para formar la enzima Z. llamada cis o inmadura y una 44 .generar gradiente químico y potencial electroquímico (iones). SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO: Formado por la membrana nuclear. La función de la transacetilasa es agregar grupos acetilos a la glucosa y a la galactosa. Un proceso puede ser sin lactosa. GEN ESTRUCTURAL A: porción de ADN bacteriano que tiene la información para formar la enzima A que es la transacetilasa. GEN PROMOTOR O: porción de ADN bacteriano al que se le une o no la proteína represora. GEN ESTRUCTURAL Y: porción de ADN bacteriano que tiene la información para formar la enzima Y. que tienen una cara convexa. Cuando no hay lactosa en el medio. con inductor o sistema inducido: al haber lactosa en el medio se modifica la estructura cuaternaria de la proteína represora. Z.intercambio de sustancias. Las funciones del REL: 1. el REL y el aparato de golgi. hay una de cada una de estas enzimas. la B galactocidasa se rompe en un disacárido: glucosa + galactosa. Las funciones comunes que tienen estos sistemas son: 1ofrecer un sostén mecánico 2. que es la B galactosidasa. Un proceso con lactosa. ARN polimerasa transcribe tres genes estructurales que son los Y. al promotor se le une la ARN polimerasa. aprovechándolo como combustible celular. La función de la Permeasa es permitir la entrada de lactosa en la bacteria. ej. Este es un sistema de endomembranas. Bomba de calcio 4. es decir. La lactosa desaparece. esto es que la proteína represora se une al gen operador O. el RER. la proteína represora vuelve a su estructura nativa e inhibe el proceso de trascripción del ARN policistronico.detoxificacion (eliminar y degradar toxinas) 2-glucogenolisis (degradación del glucogeno). A. sino hay lactosa. APARATO DE GOLGI: es un sistema de endomembranas formado por vacuolas que no se comunican entre si. de permeasa y transacetilasa. al gen promotor P se le une la ARN polimerasa pero al gen operador O no se le une la proteína represora y se transcribe el ARN policistronico. Este retículo esta desarrollado en hígado y músculo.otorgar fluidez a la membrana 3.

son vacuolas que en su interior tienen enzimas hidroliticas (glucosidasas. LIPASAS: están formadas por lípidos. GLUCOSIDASAS: están formadas por glucidos. lipasas. MICROCUERPOS: son vacuolas que se dividen en: 45 . proteasas. Otra función es la glucocidacion (formar glucoproteinas y glucolipidos). RER: esta formado por una serie de sacos o saculos aplanados que se comunican entre si por medio de traveculas que contienen ribosomas adheridos y la función es síntesis de proteínas. PROTEASAS: están formadas por proteínas y a su vez estas están formadas por aa. NUCLEASAS: están formadas por acido nucleico. Forma las vacuolas de importación. y a su vez por monosacáridos. LISOSOMAS: son organelas formadas por el golgi. mas fósforo. llamada trans o madura. REL: esta formado por una serie de sacos o saculos aplanados que se comunican entre si por medio de traveculas y no presenta ribosomas adheridos. que se produce por exocitosis. CICLO DE LA DIGESTION CELULAR: (heterofagia) Hay organelas de la célula que dejan de cumplir su función y hay receptores de membrana. nucleasas). La función es síntesis de lípidos. que esta formado por nucleótidos que tienen 1 azúcar. mas 1 base nitrogenada. exportación y en el caso de los animales forma lisosomas.cara cóncava. que son la unión de glicéridos más ácidos grasos. y los lípidos del REL a través de las vacuolas transportadoras. La función es empaquetamiento. es decir recibe las proteínas del RER. entonces el lisosoma primario se une a la organela que debe ser removida y a esto se lo denomina autofagia. La función es intervenir en la digestión celular.

A su vez se produce una cariocinesis (ruptura del núcleo) ya que se va a dividir en dos células hijas.GLIOXISOMAS: (euc vegetal) tienen en su interior enzimas glioxidasas. formando agua oxigenada. ANAFASE: se produce la separación de cromátides hermanas (cada cromátida es un cromosoma simple) (La migración al azar de las cromátidas hermanas.. en el citoplasma. excepto las gametas o sexuales. catalasas. catalasas. La función de ambas es degradar el peroxido de hidrogeno. atravesando a los cromosomas por sus cinetocoros. que es la unión de agua mas oxigeno. los centríolos maduran y migran a los polos que quedan sujetados por los asteres. Las fibras del huso traccionan a los cromosomas y los ubican en el “plano ecuatorial”. desaparecen las fibras del huso y se produce una citocinesis (ruptura del citoplasma). Estas enzimas se forman en ribosomas sueltos. .PEROXISOMAS: (euc animal) tienen en su interior enzimas peroxidasas. PROFASE: comienza a desaparecer la membrana nuclear. Se originan dos células hijas con la misma información genética que la célula madre. es un factor de variabilidad genética) TELOFASE: los cromosomas llegan a los polos. Los centríolos emiten las fibras del huso mitótico que van de extremo a extremo. CROMOSOMA: Numero Diploide: 2n = 46 Numero haploide: n = 23 44 somáticos 2 sexuales 22 somáticos 1 sexual MITOSIS: división celular para todo tipo de células. METAFASE: la membrana nuclear ya casi esta desintegrada. MEIOSIS I: división de cromosomas homólogos 46 .

atravesando a los cromosomas por sus cinetocoros. PROFASE II: comienza a desaparecer la membrana nuclear. los centríolos maduran y migran a los polos que quedan sujetados por los asteres. Se produce el entrecruzamiento o crossing over (entre cromatides internas homologas). METAFASE I: la membrana nuclear ya casi esta desintegrada.PROFASE I: comienza a desaparecer la membrana nuclear. METAFASE II: la membrana nuclear ya casi esta desintegrada. Las fibras del huso traccionan a los cromosomas homólogos y los ubican en el “plano ecuatorial”. La migración al azar de los cromosomas homólogos es el segundo fenómeno de variabilidad genética. los centríolos maduran y migran a los polos que quedan sujetados por los asteres. ANAFASE II: se produce la separación de cromátides hermanas (cada cromátida es un cromosoma simple) TELOFASE II: los cromosomas llegan a los polos. Se produce el apareamiento de cromosomas homólogos a lo que llamamos bivalente o tetrada. atravesando a los cromosomas homólogos por sus cinetocoros. Las fibras del huso traccionan a los cromosomas y los ubican en el “plano ecuatorial”. desaparecen las fibras del huso y se produce una 47 . División de cromátidas hermanas. Los centríolos emiten las fibras del huso mitótico que van de extremo a extremo. Este es el primer fenómeno de variabilidad genética. ANAFASE I: se produce la separación de cromosomas homólogos. y en la tardía se observan dos células con dos núcleos y su información genética correspondiente. MEIOSIS II: simple mitosis. TELOFASE I: se produce una citocinesis (ruptura del citoplasma) y una cariocinesis (ruptura del núcleo). Los centríolos emiten las fibras del huso mitótico que van de extremo a extremo. Dentro del núcleo encontramos los cromosomas en la telofase temprana. A su vez a la visualización del entrecruzamiento se la llama quiasmas.

HETEROCIGOTA: (Aa) 1º LEY DE MENDEL: ley de segregación de caracteres (para un solo carácter) 2º LEY DE MENDEL: es para la distribución independiente de los caracteres (dos caracteres) 1º LEY DE MENDEL 48 . Tercer fenómeno de variabilidad genética: fecundación de gametas después de la meiosis.Dominante (AA) .dominante (que se escribe en letra imprenta mayúscula) 2. ALELOS: formas alternativas del gen. .carácter recesivo (que se escribe con letra imprenta minúscula). es decir. dependerá de que espermatozoide se una a que ovulo para dar luego a un huevo o cigota. MITOSIS MEIOSIS Por cada célula con nº n (haploide) Obtengo 2 células hijas (4 células hijas en total) GENETICA: leyes de Mendel GEN: porción de ADN que tiene la información para codificar un péptido. Hay dos tipos de caracteres dentro de los alelos: 1.citocinesis (ruptura del citoplasma).Recesivo (aa) . Se originan dos células hijas con la misma información genética que la célula madre.HOMOCIGOTA: . GENOTIPO: características de un individuo que no se expresan (a la vista no se ven) FENOTIPO: es la expresión del genotipo (lo que se ve con la vista) LOCUS O LOCCI: lugar que ocupa el gen dentro del cromosoma. A su vez se produce una cariocinesis (ruptura del núcleo) ya que se va a dividir en dos células hijas.

Color de las semillas: A = amarillo a = verde x Parentales (células madres) = AA Gametas F1 (filial 1) A aa a 100% semillas amarillas fenotipo 100% heterocigotos (Aa) genotipo F1 X F1 = F2 (filial 2) 25% aa 50% Aa 25% AA 25% Verde 50% Amarillo 25% Amarillo genotipo fenotipo Proporción para todos los problemas de 1º ley: Fenotipicamente: 3:1 (3 dominante 1 recesivo) Genotipicamente: 1:2:1 (1 homodominante 2 heterocigota 1 homorecesivo) 2º LEY DE MENDEL: A = amarillo a = verde L = lisas l = rugosas Parentales: semillas amarillas lisas (AALL) x semillas verdes rugosas (aall) Gametas: AL al F1: 100% amarillas y lisas AaLl doble heterocigota F2: (F1 X F1) = AaLl x AaLl Proporción para todos los problemas de 2º ley: 49 .

este carácter no es del todo dominante) rr r F1 = 100% heterocigotos (Rr) 100% rosadas F2 = (F1 x F1) Rr x Rr Resultado de la 1º ley de Mendel. Pelaje del Caballo N = negro n = marrón P: G: NN x nn N n P: Nn x G: Nn F1 = nn n F1 = 100% negro 100% heterocigota (Nn) RETROCRUZA: 50 .Fenotipicamente: 9:3:3:1 Genotipicamente: A_L_ / A_ll / aal_ / aall DOMINANCIA INCOMPLETA: En flores: Diego de la noche R = rojas r = blancas P: G: RR R x (en alelos dominantes. CRUZAMIENTO DE PRUEBA: Ej.

Se cruza al hijo con el padre P: G: AALL x AL aall al F1 = AaLl (100% doble hetrocigota) F2 = (F1 x F1) = AaLl x AaLl Resultado de la 2º ley de Mendel HERENCIA LIGADA AL SEXO: Ej. hemofilia. Daltonismo. calvicie (al cromosoma sexual X) Mujer: xD xD xD xd xd xd xD y Xd y xD xD xD x enfermo sana portadora sana daltonico sano xD y xD y Hombre: P: G: F1 = P: G: F1 = P: xD xd x xD xd xD y xD y xD xd x xd y 51 .

. CODOMINANCIA: Ej.G: F1 = xDxd xdy ALELOS MULTIPLES.(hetero) . Sistema sanguíneo (ABO) 3 alelos A B C alelos dominantes alelo recesivo AA / BB / AB / OO / AO / BO Genotipo AA AO BB BO AB OO (homodom) (hetero) (homodom) (hetero) (codominancia) (homorecesivo) Combinatorias: Fenotipo A B AB OO (Primera ley de Mendel) RH + RH Genotipos + + (homodom) + .(homorecesivo) (Segunda ley de Mendel) Fenotipo genotipo dominante recesivo fenotipos RH + RH + RH factor RH fenotipo factor RH fenotipo 52 .

OO .- AABBAB O- B BB BO B+ BB .A AA AO AA + + AA + AO + + AO + BB + + BB + BO + + BO + AB + + AB + OO + + OO + - A+ A-AO .- EVOLUCION: Oparin y los Coacervados (teoría sintética) 53 .- AB O AB OO AB + O+ AB .BO .

sino que estas sustancias en el caso de formarse serian rápidamente eliminadas por la gran cantidad de microorganismos que pululan por doquier en todas las capas de la biosfera. nacidos de los agregados de coacervados. componentes fundamentales de la materia viva. y a su vez sentó las bases de una nueva disciplina científica: la química prebiologica o prebiótica. La experiencia de Miller: (teoría sintética) Miller era un joven químico que trabajaba en la universidad de Chicago que tuvo la idea de simular en un balón de vidrio la atmósfera primitiva con las mezcla de gases propuesta por Oparin y bombardearla con descargas eléctricas que simularían las radiaciones solares a que en esa época debía de estar sometida la superficie de nuestro planeta. amoniaco. Este no quiere decir que actualmente no puedan seguir formándose compuestos orgánicos por medios abióticos. en cuanto a la formación en los océanos de las primeras moléculas orgánicas gracias a la situación ambiental que existía hace millones de años sobre nuestro planeta durante el periodo llamado Era Azoica. metano. particularmente el de la selección natural. formando agregados moleculares cada vez mas complejos y con una estructura concreta. reunirse y formar sistemas cada vez más complejos. comprobó que se habían sintetizado compuestos orgánicos y en particular aminoácidos. darían lugar. quien con algunas variaciones mínimas admitían las bases de la teoría de Oparin. debido a la acción de los rayos solares daría lugar a gran cantidad de moléculas orgánicas. vapor de agua. al mundo vegetal y animal de nuestro planeta. según Oparin. a partir de los cuales se formarían proteínas. La segunda parte de la teoría de Oparin. No existirían los gases que constituyen hoy la atmósfera. formando lo que denomino: CALDO NUTRITIVO. según la cual estas moléculas se fueron agrupando durante millones de años hasta lograr adquirir las características de un ser vivo. Al cabo de una semana analizo cuidadosamente los productos resultantes de la reacción. La evolución Prebiologica: 54 . Estas caerían a los océanos y allí se acumularían durante largos periodos de tiempo sin riesgo de descomposición. El merito fue demostrar que la formación de moléculas orgánicas en condiciones análogas a las de la tierra primitiva. Estos agregados reciben el nombre de COACERVADOS y serian en realidad coloides proteicos muy sencillos en forma de gotas semilíquidas. sino que existían otros como el hidrogeno. sometidos a los principios de la evolución. por evolución durante millones de años. Según esta. Esta mezcla gaseosa.En 1922 el bioquimico soviético Oparin publico una obra titulada el origen de la vida. Para Oparin las condiciones existentes cuando se formo la tierra serian totalmente diferentes a las que existen en la actualidad. ha de demostrarse por las teorías de la evolución. Teorías semejantes aunque de menor difusión internacional fueron expuestas casi en la misma época por el italiano Giglio-Tos y el ingles Haldane. Los organismos más sencillos. evolucionarían hacia formas cada vez más estables y complejas. las moléculas orgánicas habían podido evolucionar fuera de todo organismo. donde proponía una nueva teoría sobre este tema. era posible y probable. Este proceso de formación vendría acompañado simultáneamente de una selección natural en virtud de la cual los coacervados con capacidad de autosintesis. es decir que Miller había conseguido formar compuestos orgánicos en condiciones prebiologicas. Las moléculas se irían asociando entre si.

Poco tiempo después descubrió que las formas habían cambiado de acuerdo a la alimentación que cada grupo de pinzones encontraba en cada isla. ya que según Lamark estos caracteres adquiridos eran transmitidos sexualmente. llegaba a sufrir una serie de transformaciones tales que se lograba la síntesis de aminoácidos. como proponía la teoría de Oparin. generaban un proceso de repliegue sobre si mismos que daría lugar a que adoptaran una forma globosa por lo que recibieron el nombre de microesferas. de la cual obtengo datos. que a su vez se unían formando lo que Fox denomino. Estas estarían limitadas por una doble capa que las protegía del exterior apareciendo así el ancestro de lo que posteriormente seria la membrana plasmática. Emprendió un viaje en su barco llamado el Beagle y comenzó a observar los comportamientos de las distintas especies y a tomar notas. Para confirmar su teoría Fox demostró que a temperaturas próximas a los 100ºC una mezcla de gases similar a la que formaba la atmósfera primitiva. El bioquimico norteamericano Fox plantea que la aparición de la vida sobre nuestro planeta no solo tuvo lugar en el mar. hizo que el cuello y la lengua de la jirafa se hicieran cada vez más largos. es decir directa. ¿Crea la función al órgano? (teoría evolutiva) La teoría de Lamark decía que todas las especies existentes están continuamente esforzándose para adaptarse mejor al medio en que viven. Teoría evolutiva: Darwin era un etólogo (estudia los comportamientos de los animales). La necesidad de alcanzar hojas que se encontraban cada vez más altas. a partir de allí planteo un problema. Proteinoides por su parecido con las proteínas que forman parte de todos los seres vivos. Una vez que llego a las islas Galápagos observo que los pinzones de cada isla habían cambiado la forma de sus picos. Este aumento se transmitió de generación en generación. Su teoría se puede sintetizar con esta frase: la función crea al órgano y servia para explicar como a lo largo de millones de años la adaptación a distintos ambientes había sido capaz de crear las diferentes especies que habitan la tierra. etc. aminoácidos. Como resultado a este esfuerzo las especies van desarrollando progresivamente los órganos que mas utilizan. glucosa. que al sufrir transformaciones producirían la energía suficiente para que continuase el desarrollo de la microesfera. Lamark ponía como ejemplo a la jirafa. ya que según el provendrían de unos antílopes primitivos que se alimentaban de las hojas de los árboles. De esta forma los caracteres originales van siendo sustituidos lentamente en cada especie por una serie de caracteres adaptativos o adquiridos. Las microesferas de Fox se podrían considerar elementos heterótrofos. de este formulare distintas hipótesis 55 . Al sumergirse en el agua estos proteinoides.La teoría de Oparin y la confirmación parcial de la misma mediante el experimento de Miller dio lugar a muchos biólogos a investigar como fue el largo proceso en el cual la materia inerte llego a alcanzar las estructuras que permitirían posteriormente al nacimiento de las primeras células. Mientras que se produce una continua atrofia de lo órganos menos utilizados. puesto que a través de la membrana tomarían del exterior sustancias como: agua. sino que también podría haber sucedido sobre la tierra firme. METODO CIENTIFICO: se basa en la observación ocular.

Una vez obtenida la hipótesis. FOTOSINTESIS: 6 CO2 + 6 H2O C6 H12 C6 + 6 O2 (La radioactividad se observa en los productos) RESPIRACION: C6 H12 C6 + 6 O2 DESACOPLANTES: . por lo tanto el proceso se corta.DNP (dinitrofenol) a mediano plazo .CIANURO a corto plazo ¿Qué sucede si se elimina la clorofila de la primera etapa de la fotosíntesis? Rta: no obtengo ni ATP ni NADP.para poder resolverlo. se corroborara experimentalmente para llegar a la conclusión: positiva (se formula una ley o teoría) o negativa (no se valida la hipótesis y hay que reformularla). 6 CO2 + 6 H2O 56 .

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