UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
GASOTECNIA

Factor de Compresibilidad

Bachilleres:

Profesora: Moreno, Yuvi

Grimon, Luis, C.I.: 24.392.009

Rodrguez, Aimint, C.I.:23.867.142

Barcelona, 11 de Marzo de 2016

Contenido
Introduccin....................................................................................................................... 3
Gases reales........................................................................................................................ 4
Factor de compresibilidad............................................................................................... 6
Significado fsico del factor de compresibilidad.......................................................9
Principio de los estados correspondientes.................................................................11
Ecuaciones viriales........................................................................................................... 15
Conclusiones...................................................................................................................... 17
Bibliografa........................................................................................................................ 18

Introduccin
La relacin entre las variables de estado de un Sistema (P,V,T) viene dado
por una ecuacin de estado; esta ecuacin o en su defecto ecuaciones pueden ser
muy sencillas, como pueden ser muy complejas unas de las ms sencillas en la
ecuacin de los gas ideal expresada matemticamente de la siguiente manera
PV=nRT.
Se sabe que un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se
mueven libremente sin interacciones, sin embargo no todos los gases se rigen por
ese comportamiento, es por ello que se acude a la ecuacin de gases reales que es
la misma ecuacin de los gases ideales pero ahora introduciendo un factor de
correccin denominado factor de comprensibilidad representado por la letra Z,
que es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales
para ajustarse al comportamiento de un gas real, resultando la siguiente ecuacin
PV=ZNRT.
Este factor (Z) se define como la razn entre el volumen molar de un gas
real y el correspondiente volumen de un gas ideal y compensa la falta de idealidad
del gas, donde la ecuacin de estados generalizada (PV=ZNRT)

es una

combinacin de las leyes de Charles y Boyle.

Gases reales
El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinmico y que no
sigue la misma ecuacin de estado de los gases ideales. Los gases se consideran
como reales a presin elevada y poca temperatura.
En condiciones normales de presin y temperatura, en cambio, los gases reales
suelen comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo
tanto, gases como el oxgeno, el nitrgeno, el hidrgeno o el dixido de carbono
se pueden tratar como gases ideales en determinadas circunstancias.
Un gas real, en oposicin a un gas ideal es un gas que exhibe propiedades que
no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales lo siguiente debe ser tomado en
cuenta:

Factor de Compresibilidad
Capacidad calorfica especifica variable
Fuerzas de VanDerWaals
Efectos Termodinmicos del no-equilibrio
Disociacin molecular y reacciones elementales con composicin variable
Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y

la aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra
parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de
4

condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones, y en

otros casos menos usuales.
Cuando una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de
calor, a nivel microscpico las interacciones entre sus molculas cambian y,
dependiendo de su estado termodinmico, puede encontrarse en estado slido,
lquido o vapor, o en una combinacin de estos estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las
isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios
de fase que puede experimentar.
En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de
Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la
presin en funcin del volumen a distintas temperaturas.

Figura 1. Diagrama PVT

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su

temperatura,

la

temperatura

crtica).

Esta

isoterma

separa

dos

comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior

a su temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por muy alta que sea la
presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura inferior a la crtica,
puede estar en estado slido, lquido o vapor.
Los

puntos

representados

con

las

letras

corresponden

respectivamente a los estados denominados vapor saturado y lquido saturado.

Ambos estn sobre una curva (representada en lnea punteada) denominada curva
de saturacin. Por debajo de ella, todos los estados son una mezcla lquido y
vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se
encuentra por debajo de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por
tanto, cuando el cambio de fase lquido-vapor se produce a presin constante, se
produce tambin a temperatura constante.

Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de
compresin, es la razn del volumen molar de un gas real con relacin al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una propiedad
termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al
6

comportamiento de un gas real. En general, es un factor de correccin, que se

introduce en la ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento
de los gases reales, los cuales se pueden comportar como gases ideales para
condiciones de baja presin y alta temperatura, tomando como referencia los
valores del punto crtico, es decir, si la temperatura es mucho ms alta que la del
punto crtico, el gas puede tomarse como ideal, y si la presin es mucho ms baja
que la del punto crtico el gas tambin se puede tomar como ideal.
Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:

Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas

presiones).
Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles
(altas temperaturas y presiones).

Z < 1, gases como el O 2, Argn y CH4, fcilmente compresibles

(bajas temperaturas y altas presiones).

La ecuacin de gas ideal es muy simple, por lo tanto, muy conveniente de

usar. Pero como ilustra la figura 2,

Figura 2. Desviacin del comportamiento de gas ideal

Los gases se desvan de manera importante del comportamiento de gas ideal en
estados cercanos a la regin de saturacin y el punto crtico. Esta desviacin a
temperatura y presin especificadas se toma en cuenta con exactitud mediante
la introduccin de un factor de correccin llamado factor de compresibilidad Z,
definido como

Z=

Pv
Ecuacion 1
nRT

o bien,
Pv=ZnRT Ecuacion 2
8

Se puede expresar tambin como

Z=

v real
Ecuacion 3
v ideal

donde

v ideal =

nRT
Ecuacion 4
P

Z: factor de compresibilidad, P: presin, T: temperatura, R: constante

universal de los gases,

: volumen.

Significado fsico del factor de compresibilidad

Se puede observar a continuacin que al ser Z igual a uno para el caso del
gas ideal, el factor de compresibilidad se puede ver como una medida de la
desviacin del fluido respecto del comportamiento del gas ideal.

Figura 3. Representacin de Z, para H2, N2 y El Gas Ideal a 0C

9

Al examinar estas curvas en trminos de lo que ocurre con las fuerzas

intermoleculares se desprende que:
A bajas presiones, las molculas estn muy alejadas una de otras y no
experimentan fuerzas intermoleculares, como resultado, el fluido se aproxima a
un comportamiento semejante al del gas ideal y el factor de compresibilidad se
aproxima a uno.
A medida que la presin aumenta, las molculas son forzadas a acercarse
unas a otras y las fuerzas intermoleculares se hacen dominantes. Como resultado
el volumen se hace ms pequeo, y el factor de compresibilidad es menor que uno.
A presiones muy elevadas, ocurre lo opuesto. Las molculas estn forzadas
a estar muy cerca una de otras, de modo que las fuerzas repulsivas son
dominantes y el factor de compresibilidad se hace mayor que uno.

Figura 4. Factor de compresibilidad para gases ideales y reales

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Principio de los estados correspondientes

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados
correspondientes fue establecido por Van Der Waals en 1873, que indica que
todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y
presin reducida, tienen aproximadamente idntico factor de compresibilidad y
se desvan del comportamiento de gas ideal en, ms o menos, el mismo grado .La
normalizacin se efecta como

Pr=

P r:

P
T
y Tr=
Ecuacion 5
P cr
T cr

presion reducida, T r : temperatura reducida, P cr : presin critica,

T cr : temperatura critica.

W. B. Kay en 1936 aplic el principio de los estados correspondientes pero

ahora para unas mezclas de hidrocarburos. En este caso todas las mezclas de
hidrocarburos tiene el mismo factor de compresibilidad a iguales condiciones de
presin y temperatura reducida de una mezcla de componente que forma el
hidrocarburo, un gas puede estar conformado por metano, etano y propano, es
decir que ahora de condiciones reducida de presin y temperatura va a ser una
funcin de la condiciones critica de presin y temperatura de cada uno de los
componentes.

11

Cada mezcla de hidrocarburo est compuesta por una determinada

fraccin molar de determinados componentes de hidrocarburos, va desde C 1
hasta Cn, entonces para determinar la presin crtica y la temperatura crtica de
una mezcla, lo que se hace es iniciar la sumatoria de la fraccin molar del
componente por la presin crtica de ese componente y as con todos los
componentes, de esta forma obtengo la presin crtica. Por otro lado, s fuera un
solo componente, digamos que el sistema es nicamente metano, la fraccin molar
sera uno.
n

i=1

i=1

Pc= Pci Y i Tc= T ci Y i Ecuacion 6

Pci

: presin critica del componente i.

componente i.

Yi

T ci

: temperatura critica del

: fraccin molar del componente i

El principio de estados correspondientes permite el desarrollo de una grfica

de compresibilidad generalizada que se puede usar en clculos aproximados para
todos los gases
En la figura 5 se muestra los valores de Z, determinados de forma
experimental, se representan para varios gases, contra P

yT

. Al ajustar

los datos se obtiene la carta generalizada que puede emplearse para todos los
gases, en diferentes rangos de presin reducida.
12

Figura
5.

Comparacin de Z para varios gases

Figura 6.
Diagrama

generalizado de Z, P r

Figura 7. Diagrama generalizado de Z, P r

10
13

Figura 8. Diagrama generalizado de Z, P

40

El factor de compresibilidad mide la desviacin de un gas real con respecto

al comportamiento del gas ideal.
De la carta de compresibilidad generalizada se hacen las siguientes
observaciones:

1. A presiones muy bajas (P

<< 1), los gases se comportan como un gas ideal

sin considerar la temperatura.

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2. A temperatura altas (T r > 2), es posible suponer con buena precisin el

comportamiento de gas ideal, independientemente de la presin (excepto
cuando P r >> 1).
3. La desviacin de un gas respecto al comportamiento de gas ideal es mayor
cerca del punto crtico.

Ecuaciones viriales
Otra forma de expresar las relaciones PVT de los fluidos reales, es a travs
de series de potencia en P o V, conocidas como ecuaciones viriales.
La ecuacin de estado virial se deriva de una de potencias en (1/V) para el
factor de compresibilidad Z, a una temperatura especificada, alrededor de un
valor de presin y tiene la siguiente forma.

Z=

PV
B C D
=1+ + 2 + 3 + Ecuacion8
RT
V V V

Una expresin semejante, pero con una serie expandida en la presin para el
factor de compresibilidad es:

Z=

PV
'
'
'
=1+B P+C P+ D P+ Ecuacion 9
RT

Donde los coeficientes

'

B ,

'

C ,

'

D , son funciones de la temperatura y

composicin.

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RT

B ' CB2
B=
C=
RT
'

Los valores del factor de compresibilidad Z calculados por las ecuaciones

anteriores a partir de datos PVT, se expresan en funcin de la presin para arias
temperaturas constantes.
Todas las isotermas se originan en el valor Z=1, para
P=0, y son casi lneas rectas a baja presin. La tangente
de una isoterma (a bajas presiones) es una buena
aproximacin de la misma para un intervalo de
presiones finitas.
Se pueden utilizar las viriales truncadas a sus
tres primeros trminos. Siendo ms apropiadas las
viriales en V.

Figura 9. Diagrama de factor de compresibilidad.

Conclusin
El factor de compresibilidad Z, es un factor de correccin que se introduce en
la ecuacin de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases
reales. Es un factor que puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el
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volumen real de n moles de un gas a una presin y temperatura dada por el

volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a condiciones iguales de presin
y temperatura. En general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms
significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de fase, sea menor la
temperatura o ms grande la presin.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos
puede ser leda a partir de grficos de compresibilidad generalizados que
grafiquen Z como una funcin de la presin a temperatura constante. Si el valor
de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal, si el valor de Z es
Mayor o menor que 1 el gas se comporta como gas real.
Mientras ms grande sea la desviacin del valor de Z con respecto a 1, mayor
es la desviacin del comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas.

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Bibliografa

La

Comunidad

Petrolera.

(2008-2012).

Clculo

de

Factor

de

Compresibilidad Z. Caracas: Departamento de Ingeniera de Petrleo de

la

UCV.

http://industria-

petrolera.lacomunidadpetrolera.com/2008/12/clculo-del-factor-decompresibilidad-z.html

Cengel, Y., & Boles, M. (2011). Termodinamica.Mexico: Mcgrawhill.

Smith, Van Ness, & Abbott. (2007). Introduccion a la termodinamica en

Ingenieria Quimica. Mexico: Mcgrawhill.

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