SESIN 7

CROMATOGRFIA
PROPOSITO
Deducir la relacin que existen las sustancias separadas y los eluyentes utilizados.
FUNDAMENTO
La cromatografa es uno de los principales mtodos para la separacin de especies qumicas estrechamente
relacionadas en mezclas complejas. La cromatografa es un mtodo fsico de separacin basado en la
distribucin de los componentes de una mezcla entre dos fases inmiscibles, una fija o estacionaria y otra mvil.
PROCEDIMIENTO

A)
CROMATOGR
AFIA EN
PAPEL.

B)
CROMATOGR
AFIA EN
CAPA FINA.

C)
CROMATOGR
AFIA EN
COLUMNA.

Se coloc un papel filtro en

forma de V en un vaso de
precipitado donde contena la
mezcla de espinacas.

Haciendo uso de un
cromatograma se separaron las
fases de una cafiaspirina en sus
proporciones de cafena y cido
acetilsaliclico que fueron
revelados en una cmara de
yodo.

RESULTADOS

Se diferencian 4
bandas; verde fuerte;
verde claro, verde
limn y verde diluido.

El cido acetilsaliclico subi 4

cm.
-

-La cafena subi 3cm.

Rf:
Aspirina: 0.88
Cafiaspirina: 0.66

Se prepar la columna de Obtuvimos 2 colores de

cromatografa
separando
la pigmentos (caf y naranja
mezcla de chile seco con hexano diluido).
y con ayuda del acetato de etilo.

PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS

CONCLUSIONES
Por medio de la cromatografa es posible identificar cules son las sustancias que est compuesta
una mezcla a travs de una fase estacionaria que muestra la cromatografa.
En el desarrollo de esta prctica se comprendi que la movilidad de los componentes de una
muestra que se desea separar, depende de la afinidad que tenga en la fase mvil y la polaridad
que presenta esta ltima, ya que es el factor crucial para que pueda realizarse una separacin
cromatografa apta. A pesar de que es una tcnica muy sencilla de realizar, existen inconvenientes
que alteran los resultados de la misma, ya sea la sobre distribucin de las muestras sobre papel (en
este caso afectando a otras tintas en sus corrimientos) o los factores ambientales (por ejemplo, el
calor y la falta de una cmara cromatografa) que afecta a la fase mvil, disminuyendo su cantidad
al vaporizarse o el deterioro de la fase estacionaria. Sin embargo, controlando estos factores, esta
tcnica puede desarrollarse y arrojar resultados favorables.
Por ultimo cabe mencionar que el Rf en TCL arrojaron resultados correctos ya que se encuentran en
el intervalo de 0.0 y 1.0 reportados en la literatura.
BIBLIOGRAFIA
Dominguez, X..(1982). Qumica Orgnica Experimental. Mxico, D.F.: Limusa.}+