UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE BIOLOGA
LABORATORIO DE FSICO QUMICA Percy PREZ ARONES
INFORME DE LA PRCTICA N 01
DENSIDAD Y MASA MOLECULAR DE LIQUIDOS VOLATILES
(METODO DE VICTOR MEYER MODIFICADO)
Asignatura (Sigla) : QU-241
Profesor de teora : Ing. QUISPE CISNEROS, Luis
Profesor de prctica : Ing. QUISPE CISNEROS, Luis
Da y hora : VIERNES 5:00PM-8:00PM
Grupo Subgrupo : VII-D
Fecha de ejecucin : 17-09-10
CODIGO | APELLIDOS, Nombre(s) | NOTA |
02095898 | Lpez Merino Rosario | |
|||
Fecha de entrega : 27-09-10
Ayacucho - Per
DENSIDAD Y MASA MOLECULAR DE LIQUIDOS VOLATILES
(Mtodo de Vctor Meyer modificado)
I. OBJETIVOS:
a) Determinar la densidad del vapor del lquido voltil a condiciones de
laboratorio.
b) Determinar la presin absoluta corregida por el vapor.
c) Determinar la densidad del vapor del lquido voltil a condiciones
normales.
d) Determinar la gravedad especifica del vapor del liquido voltil con
respecto al aire
e) Determinar la masa molecular del lquido voltil, empleado:
e.1) la ecuacin deestado de los gases ideales.
e.2) la ecuacin de estado de van der Waals.
e.3) la ecuacin de estado de Berthelot.
e.4) la ecuacin de estado de Dietetici.
e.5) el diagrama generalizado del factor de comprensibilidad.
II. RESUMEN DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA:
Una ecuacin de estado de un gas relaciona matemticamente la presin, el
volumen, la temperatura y el nmero de moles:
P= f (V, T, n). (I-2)
Tambin existen graficas y tablas de valores que son empleados en la
solucin e interpretacin de trabajos prcticos.
Ecuacin de estado de los gases ideales:
La ecuacin de estado ms simple y conocida es aquella utilizada para los
gases considerados en condiciones ideales (temperaturas relativamente
altas y presiones relativamente bajas, es decir, densidades relativamente
bajas):
PV=n RT... (II-2)
Si para determinar el nmero de moles se emplea:

n = m/M (II-3)
Y para determinar la densidad (p) del vapor se emplea:
= m/M. (II-4)
Sustituyendo (II-4) y (II-3) en (II-2), y despejando M obtenemos finalmente:
M= (RT/P)
Donde:
* P: presin absoluta del gas
* V: volumen total del gas
* n: numero de moles
* R: constante universal de los gases, expresada en unidades consistentes
* T: temperatura absoluta
* m: masa del gas
* : densidad del gas a determinadas condiciones
* M: masa molecular del gas
Desviacin delcomportamiento ideal:
Un gas tiene un comportamiento ideal cuando satisface 2 condiciones:
* Las molculas de un estado gaseoso no ejercen fuerza alguna entre ellas,
ya sea de atraccin o de repulsin, y
* El volumen ocupado por las molculas es muy pequeo y, por tanto,
despreciable en comparacin con el volumen del recipiente que los
contiene.
El factor de comprensibilidad:
Para un gas ideal o perfecto se cumple la relacin:
PV/RT = 1
No obstante para un gas real la relacin anterior es diferente de 1, y se le
designa factor de compresibilidad (z)
PV/RT = z
El factor de compresibilidad (z) es una funcin de la presin, temperatura y
naturaleza del gas.
Existen diversos diagramas generalizados del factor de compresibilidad
PV/RT =z, frente a presin reducida (Pr= P/Pc) utilizando como parmetro
temperatura reducida que se utilizan para determinar el factor de
compresibilidad.
El valor de z=1 para los gases se comporten idealmente, z= 0.27 en el
punto crtico. Para valores de temperatura reducida menor de 0-.55 y
presiones muy cercanas a 0, se debe considerar z=1, es decir, muy prximo
a la idealidad.
Ecuacin de estado de los gases reales
a) Ecuacin de J. D. Van der Waals.
* Corrige la presin ideal tomando en consideracin las atracciones
intermoleculares:
Pideal= Preal + a (n/V)2
DONDE:
a: constante de van der Waals para cada gas, que indica lafuerza de
atraccin entre las molculas de un gas se expresa en atm. (L/mol)2
* corrige el volumen ideal tomando en consideracin el volumen ocupado
por molcula:

Videal = (Videal nb)

DONDE:
b: constante de van der Waals o covolumen de cada gas es proporcional al
volumen de una molcula aislada de gas multiplicada por el numero de
Avogadro, se expresa en L/mol.
nb: es el volumen ocupado por las n moles de molculas
b) Ecuacin de estado de Berthelot.
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la
ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin
intermolecular que depende tanto de la temperatura como del volumen. La
ecuacin tiene la siguiente forma:
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc
igual a 0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
c) Ecuacin de estado de Dietetici.
La ecuacin de Dieterici se desarroll primordialmente para dar una mayor
coincidencia con el valor de Zc determinado experimentalmente
Clculo de la presin absoluta (P) del vapor del lquido voltil recogido sobre
agua en una bureta de gases:
P= PB- PS [1- (%HR / 100)]
Donde:
PB: Presin baromtrica local en el instante de la experiencia.
PS: presin de saturacin del vapor de agua a la temperatura del agua en la
bureta
%HR: porcentaje de humedad relativa duranteexperiencia
III. MATERIALES Y REACTIVOS:
* Equipo de Vctor Meyer instalado
* Balanza analtica de sensibilidad +- 0.01 mg
* Bomba de vacio
* Frasquito de Hoffman
* Psicrmetro
* Termmetro
* Gas propano
* Pinza de madera
* Liquido voltil: acetona
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Verificar que el equipo de Vctor Meyer este instalado
* Si el sistema de vaporizacin- calefaccin del equipo no se encuentra
totalmente seco debe efectuarse vacio cerrando las llaves I Y A. tambin
puede efectuarse el vacio separando el sistema vaporizacin- calefaccin de
la bureta de gases cerrando la llave I.
* Verificar la hermeticidad del sistema cerrando la llave H y partiendo del
nivel 0 se baja la pera de agua hasta el nivel ms bajo y se deja unos 5
minutos en esta posicin, despus volver al nivel o, si coincide el sistema
hermtico. Encender el mechero para calentar el sistema de calefaccin con
el vapor de agua
* Determinar la mxima masa del lquido voltil a pesar teniendo en
consideracin el volumen total de la bureta de gases, considerando una

temperatura de 20 C y 0.72 atm.

* Pesar el frasquito de Hoffman con su tapn de jebe (m1). Llenar hasta la
mitad el frasquito con el lquido a estudiar y vaporizando en bao mara
sostenindolo con una pinza de madera, retirar y tapar. Pesar y anotar (m2).
Determinar por diferencia lamasa del liquido voltil (m) y verificar si esta
dentro del rango antes calculado.
* Retirar el sistema de calefaccin con cuidado verificar que se encuentre
cerrado la llave H, e introducir el frasquito de Hoffman, volverlo a su lugar y
conectar el tubo de goma I, abrir las llaves I y A, nivelando en cero el nivel
de agua de la pera en la bureta de gas.
* Colocar un termmetro verticalmente cerca de la bureta de gases.
* Mientras se efecta el calentamiento anotar 5 o 10 s el volumen inicial
(V1) hasta que se produzca un descenso sosteniendo del nivel de agua en la
bureta y mientras esto sucede se debe desplazar la pera buscando igualar
ambos niveles hasta que cese el descenso de nivel, siendo este el volumen
final (V2). El volumen del vapor (V) se determina por diferencia.
* Se registran y anotan la temperatura del agua en la bureta (tw) la
temperatura del gas (T) en el termmetro prximo a la bureta de gases, la
presin baromtrica(P) en ese instante y las temperaturas de bulbo seco y
bulbo hmedo.
* Corregir la presin del vapor y determinar la densidad y la masa molecular
del lquido volatn (M). repetir el ensayo por dos veces adicionales y efectuar
todos los clculos solicitados. Comparar y comentar los resultados.
V. OBSERVACIONES:
* Para poder obtener un buen resultado se tuvo que contar con el tiempo
necesario.
* En los ensayos 2 y 3los datos no de tomaron correctamente pero aun as
se trato de sacar un buen resultado
* El grupo se aturdi un poco al tratar de sacar los resultados ya que estos
deben ser lo ms exactos posibles, y no debe haber fallas.
VI. CONCLUSIONES:
* La ecuacin de Van der Waals permite justificar los cambios de estado,
cuya razn debe buscarse en la tendencia general de la Naturaleza a las
configuraciones de estado de energa mnima.
VII. RECOMENDACIONES:
* El tiempo de la hora de prctica se debe cumplir siempre y cuando se
termine de forma correcta la prctica para esto es necesario contar solo con
tres grupos, ya que con cuatro grupos nos demoramos mucho.
* Al explicar los procedimientos del ensayo se confunde un poco ya que se
nos explica todo junto y uno se confunde al poner las unidades o con cual
de ellas debe trabajar. Aunque eso no debe ser justificacin son muchas
unidades y aun no se nos quedan.
VIII. BIBLIOGRAFIA
* HUANG, Francis F. INGENIERIA TERMODINAMICA: Fundamentos y
aplicaciones. Edit. CECSA. Mxico, D.F. Mxico. 1981.
* LAIDLER, K.J.-MEISER, J.H. FISICOQUIMICA. Edit. CECSA. Mxico, D.F.
Mxico. 1997.

* LEVITT, B.P. QUIMICA FISICA PRACTICA DE FINDLAY. Edit. Reverte.

Barcelona. Espaa. 1979. (541.072/F54L)
* SEMISHIN, V. PRACTICAS DE QUIMICA GENERAL INORGANICA. Edit. Mir.
Mosc. URSS 1967.