Petroleo

Reglamento de medidores de petrleo y sus derivados
y otros lquidos distintos del agua

1 Campo de aplicacin
1.1 Alcance
El presente reglamento especifica los requerimientos metrolgicos y tcnicos aplicables
a los sistemas de medicin dinmicos para cantidades (volumen o masa) de petrleo y
sus derivados, cuyos resultados se utilizan en transacciones comerciales o controles
fiscales. Tambin provee los requerimientos para la aprobacin de las partes que
componen el sistema de medicin.
Este reglamento es aplicable a sistemas de medicin utilizados para la medicin de otros
lquidos distintos al agua, tales como por ejemplo: sustancias alimenticias (leche y
derivados, bebidas alcohlicas y no alcohlicas, jugos y concentrados, etc.), aceites
vegetales, productos qumicos en estado lquido (HCL, H2SO4, etc.).
Este reglamento es aplicable a todos los sistemas de medicin dinmicos equipados con
medidores como el definido en 2.1.1 (destinados a medir continuamente),
independientemente del principio de medicin del contador o su aplicacin excepto:
- Surtidores para combustibles lquidos.
- Sistema de medicin para recarga de combustible en aviones y helicpteros.
- Sistemas y dispositivos de medicin dinmica para lquidos criognicos
- Medidores de agua potable caliente y fra
- Medidor de energa trmica
- Medidores para gases licuados en general
2 Definiciones
2.1 Sistema de medicin y sus componentes
2.1.1 Medidor
Instrumento destinado a medir continuamente e indicar la cantidad de lquido que pasa
por el dispositivo de medicin a condiciones de medicin. Un medidor debe estar
compuesto por lo menos de un dispositivo de medicin, un calculador (incluyendo
dispositivos de ajuste o correccin, si es necesario) y un dispositivo de indicacin.
2.1.2 Dispositivo de medicin
Una parte del medidor que transforma el flujo, el volumen o la masa de lquido a ser
medido en seales, transferidas al calculador. Consta de un sensor de medicin y un
transductor.
2.1.3 Sensor o sensor del medidor

Una parte del dispositivo de medicin, directamente afectado por el flujo de lquido a
ser medido y el cual convierte el flujo en una seal dirigida al transductor.
2.1.4 Transductor (ver tambin 2.1.13)
Una parte de un dispositivo de medicin, que provee una seal de salida representativa
del volumen o masa, que tiene una relacin determinada con la seal de entrada.
El transductor puede, en cualquier caso, estar incorporado al sensor del contador o
conectado externamente al mismo. En el segundo caso, ste deber ser aprobado
conjuntamente con el sensor o con el calculador.
2.1.5 Calculador
Una parte del medidor que recibe la seal de salida del dispositivo de medicin y
posiblemente de un dispositivo de medicin asociado, procesando dicha seal en forma
apropiada, para luego, almacenar los resultados en memoria antes de utilizarlos.
Adems el dispositivo calculador puede ser capaz de comunicarse bidireccionalmente
con equipos perifricos.
2.1.6 Dispositivo indicador
Componente del medidor que indica continuamente los resultados de la medicin.
Nota: Un dispositivo de impresin que provee la indicacin al finalizar la medicin no
es considerado un dispositivo indicador.
2.1.7 Dispositivo auxiliar
Dispositivo destinado a realizar una funcin particular, directamente involucrada en la
elaboracin, transmisin e indicacin de los resultados de la medicin.
Los principales dispositivos auxiliares son:
Dispositivo de puesta a cero.

Dispositivo para indicacin repetitiva.
Dispositivo para impresin.
Dispositivo para memoria de datos.
Dispositivo totalizador de indicacin.
Dispositivo para conversin.
Dispositivo de predeterminacin.
Un dispositivo auxiliar puede o no estar sujeto a controles concernientes a metrologa

legal. Ser funcin de INTI establecer la necesidad de efectuar dichos controles.
2.1.8 Dispositivo adicional

Dispositivo no considerado como auxiliar, requerido para asegurar un correcto nivel de
exactitud en la medicin o destinado a facilitar las operaciones de medicin, el cual
puede de cualquier modo afectar la medicin.
Los principales dispositivos adicionales son:
Dispositivo eliminador de gas.

Indicador de gas.
Visor.
Filtro, bomba.
Dispositivo usado como punto de transferencia.
Dispositivo anti-flujo turbulento.
Bifurcaciones y bypasses.
Vlvulas, mangueras.
2.1.9 Sistema de medicin

Un sistema compuesto por un medidor para cantidades (volumen o masa) de lquido y
sus dispositivos auxiliares y adicionales.
2.1.10 Dispositivo de predeterminacin
Un dispositivo que permite seleccionar una cantidad a ser medida y que interrumpe
automticamente el flujo de lquido al finalizar la medicin de la cantidad seleccionada.
Nota: La cantidad preseleccionada puede ser de volumen o de masa
2.1.11 Dispositivo de ajuste
Un dispositivo incorporado al medidor que permite modificar la curva de error,
generalmente paralela a si misma, con el objetivo de llevar los errores dentro del error
mximo tolerado. ste dispositivo puede ser mecnico o electrnico.
2.1.12 Dispositivo de medicin asociado
Dispositivo conectado al calculador, al dispositivo de correccin o al dispositivo de
conversin, que convierte durante la medicin, las cantidades caractersticas
(temperatura, presin, densidad, viscosidad, etc.) del lquido, en seales dirigidas para el
calculador, con el objetivo de efectuar una correccin y/o conversin. ste incluye un
sensor de medicin asociado y un transductor de medicin asociado.
2.1.13- Sensor de medicin asociado

Una parte del dispositivo de medicin asociado, directamente afectado a la medicin, el
cual convierte las cantidades caractersticas (temperatura, presin, densidad, viscosidad,
etc.) del lquido, en una seal de medida (resistencia, corriente elctrica, frecuencia,
etc.) destinado al transductor de medicin asociado.
2.1.14- Transductor de medicin asociado
Una parte del dispositivo de medicin asociado, que provee una seal de salida para el
calculador, el dispositivo de correccin o el dispositivo de conversin, y tiene una
determinada relacin con la cantidad de entrada.
2.1.15- Dispositivo de correccin
Un dispositivo conectado o incorporado al medidor para corregir automticamente el
volumen a condiciones de medicin, teniendo en cuenta el caudal y/o las caractersticas
del fluido a medir (viscosidad, temperatura, presin) y las curvas de calibracin
preestablecidas.
Las caractersticas del lquido pueden ser medidas usando instrumentos de medicin
asociados o cargadas en una memoria del instrumento.
2.1.16- Dispositivo de conversin
Un dispositivo que convierte automticamente:
El volumen medido bajo condiciones de medicin a un volumen a condiciones

de base, o
el volumen medido bajo condiciones de medicin a masa, o
la masa medida a un volumen a condiciones de medicin, o
la masa medida a un volumen a condiciones de base.
Se define como factor de conversin al cociente entre la cantidad convertida y la

cantidad a condiciones de medicin.
2.1.17- Condiciones de medicin
Los valores de las condiciones que caracterizan al lquido durante la medicin en el
punto de medicin (Ej: temperatura y presin del lquido).
2.1.18- Condiciones de base
Los valores especficos de las condiciones para las cuales la cantidad de lquido medido
es convertido (Ej: temperatura base y presin base del lquido).
Nota: Condiciones de medicin y condiciones de base (se refiere solamente al
volumen de lquido a ser medido o indicado) no debe confundirse con el
rango de condiciones operativas y condiciones de referencia aplicables
a las cantidades de influencia.
2.1.19- Punto de transferencia

Un punto en el cual el lquido es definido como siendo entregado o recibido.
2.1.20- Dispositivo eliminador de gas

Un dispositivo usado para remover aire, gas o vapor contenido en el lquido.
2.1.21- Separador de gas
Dispositivo eliminador de gas utilizado para separar continuamente y remover,
cualquier mezcla de aire o gases contenidas en el lquido.
2.1.22- Extractor de gas
Un dispositivo usado para extraer aire o gases acumulados en una lnea suplementaria
del medidor en forma de bolsones, mezclado con el lquido.
2.1.23- Extractor de gas especial
Un dispositivo que como el separador de aire o gases, pero bajo condiciones mas
severas, separa continuamente cualquier contenido de aire o gases en el lquido y
detiene automticamente el flujo de lquido, si existe riesgo de que aire o gases
acumulados en forma de bolsones mezclado con el lquido, ingresen al medidor.
2.1.24- Indicador de gas
Un dispositivo que permite detectar burbujas de aire o gas presentes en el flujo del
lquido.
2.1.25- Filtro
Un dispositivo apropiado para la proteccin del medidor y dispositivos adicionales de
posibles daos causados por partculas extraas presentes en el fluido a medir.
2.1.26- Bomba
Un dispositivo que origina el flujo de lquido a travs de la succin o presin.
2.1.27- Visor
Un dispositivo que permite chequear si todo o parte del sistema de medicin esta
completamente lleno de lquido (sistemas de medicin a conduccin llena), o
completamente vaco de lquido (sistemas de medicin a conduccin vaca), antes de
arrancar y al finalizar la medicin.
2.1.28- Autorizacin de un sistema de medicin
Operacin que logra que un sistema de medicin opere bajo condiciones legales,
adecuadas de entrega.
2.1.29- Persona autorizada
Persona que tiene permitido desempearse en actividades especficas sobre sistemas de

medicin o componentes controlados legalmente, bajo la aplicacin de leyes nacionales.
2.1.30- Sistema de medicin sobre caera
Un sistema de medicin instalado principalmente sobre caera fija, conectada a dos o
ms tanques fijos.
Nota: La caera es caracterizada por el caudal del lquido a medir, el cual, en
general, no cambia o cambia muy poco durante perodos prolongados
de tiempo.
2.2- Caractersticas metrolgicas

2.2.1- Cantidad convencionalmente verdadera (referencia)
Volumen o masa total que ha pasado a travs del medidor durante la medicin. Con
frecuencia referida como cantidad conocida .
2.2.2- Cantidad indicada
Volumen o masa total indicada por el medidor.
2.2.3- Indicacin primaria
Una o ms indicaciones sujetas al control metrolgico legal.
Nota: Las otras indicaciones que no son consideradas primarias son comnmente
llamadas secundarias.
2.2.4- Error de indicacin
Valor de la cantidad indicada menos el valor convencionalmente verdadero de la
cantidad de referencia.
2.2.5- Error relativo de indicacin
El error de indicacin dividido por el valor convencionalmente verdadero de la cantidad
de referencia.
2.2.6- Errores mximos tolerados
Los valores extremos de un error permitido por esta reglamentacin.
2.2.7- Cantidad mnima medible ( MMQ)
La menor cantidad de lquido para el cual la medicin es metrolgicamente aceptable
para el sistema o componente.
En los sistemas de medicin destinados a entregar producto, la menor

cantidad se refiere a la entrega mnima, en los sistemas destinados a operaciones de
recepcin se refiere a la recepcin mnima.
2.2.8- Desvo de la cantidad mnima especificada
El valor absoluto del error mximo tolerado para la cantidad mnima medible.
2.2.9- Error de repetibilidad
Para el propsito de este reglamento, est dado por la diferencia entre el mayor y menor
resultado obtenido en una serie de mediciones sucesivas, de una misma cantidad,
realizadas bajo las mismas condiciones.
2.2.10- Error intrnseco
El error de indicacin de un sistema de medicin o sus componentes usado bajo
condiciones de referencia.
2.2.11- Error intrnseco inicial
El error intrnseco determinado antes de todos los ensayos de desempeo.
2.2.12- Falla significativa
La diferencia entre el error de indicacin y el error intrnseco mayor que el valor
especificado en esta Reglamentacin. Fallas significativas son solamente relevantes en
sistemas de medicin electrnicos.
No deben ser consideradas como fallas significativas:
Mal funcionamiento transitorio resultante de variaciones momentneas en la

indicacin, que no puedan ser interpretadas, memorizadas o transmitidas como
un resultado de medicin,
Para sistemas de medicin interrumpibles solamente, mal funcionamiento que
implique la imposibilidad de efectuar futuras mediciones.
2.2.13- Durabilidad para dispositivos electrnicos

La capacidad de los dispositivos electrnicos de un sistema de medicin para mantener
sus caractersticas de desempeo durante un perodo de uso.
2.2.14- Sistema de medicin interrumpible / no interrumpible
Un sistema de medicin es considerado como interrumpible / no interrumpible cuando
el flujo de lquido puede / no puede ser interrumpido fcil y rpidamente (esto no
incluye parada de emergencia).
2.2.15- Primer elemento de un dispositivo indicador
Elemento que en un dispositivo indicador, compuesto por diversos elementos, es

portador de la escala graduada con la menor divisin de la escala.
2.3- Condiciones de ensayo

2.3.1-Cantidad de influencia
Una cantidad que no est sujeta a la medicin pero tiene influencia sobre el valor de la
medicin o la indicacin del sistema de medicin.
2.3.2- Factor de influencia
Una cantidad de influencia que posee un valor dentro de las condiciones de operacin
de un sistema de medicin, como se especifica en este reglamento.
2.3.3- Perturbacin
Una cantidad de influencia que presenta un valor fuera del rango especificado para las
condiciones de operacin del sistema de medicin (solamente para sistemas de
medicin electrnicos).
Una cantidad de influencia es una perturbacin, si para la magnitud de esa influencia,
las condiciones de operacin no son especificadas.
2.3.4- Rango de las condiciones de operacin
El rango de valores dados de las cantidades de influencia para las cuales las
caractersticas metrolgicas se mantienen dentro del error mximo tolerado del sistema
de medicin.
2.3.5- Condiciones de referencia
Un conjunto de valores especficos de factores de influencia fijos, que aseguran una
intercomparacin vlida de los resultados de la medicin.
2.3.6- Ensayo de desempeo
Un ensayo destinado a verificar si el sistema de medicin bajo ensayo es capaz de
cumplir con las funciones para el cual ha sido previsto.
2.3.7- Desgaste
La capacidad de un sistema de medicin para mantener sus caractersticas de
fabricacin durante un perodo de uso.
2.3.8- Ensayo de desgaste
Un ensayo destinado a verificar si el medidor o el sistema de medicin es capaz de
mantener sus caractersticas de desempeo durante un perodo de uso.
2.3.9- Incertidumbre en la determinacin del error

Un estimador caracterstico del rango de valores dentro de los cuales se encuentra el
verdadero valor del error, incluyendo componentes debido al patrn de referencia y su
uso, y componentes debido a la verificacin o calibracin del instrumento propiamente
dicho.
2.4- Equipamiento elctrico o electrnico

2.4.1- Sistema de monitoreo
Sistema para operaciones de chequeo, incorporado al sistema de medicin, el cual:
controla la presencia de un dispositivo necesario, y que

permita detectar una incorreccin en la generacin, transmisin, procesamiento
y/o indicacin de un dato de medicin y actuar en consecuencia, y que
permita detectar un error significativo y actuar en consecuencia.
Nota: El chequeo de un dispositivo de transmisin apunta a verificar que toda la

informacin transmitida sea recibida por el equipo receptor.
2.4.2- Sistema de monitoreo automtico

Sistema para operaciones de chequeo, sin intervencin de un operador.
2.4.3- Sistema de monitoreo permanente y automtico ( tipo P )
Sistema para operaciones de chequeo, que funciona durante toda la operacin de
medicin.
2.4.4- Sistema de monitoreo intermitente y automtico ( tipo I )
Sistema para operaciones de chequeo, que funciona por lo menos una vez, al comienzo
o al finalizar cada medicin.
2.4.5- Sistema de monitoreo no automtico ( tipo N )
Sistema para operaciones de chequeo, que requiere la intervencin de un operador.
2.4.6- Dispositivo de potencia auxiliar
Un dispositivo que provee energa elctrica a los dispositivos electrnicos, usando una o
varias fuentes de CA o CC.
3- Requerimientos Generales
3.1- Componentes de un sistema de medicin
Un sistema de medicin incluye como mnimo:

Un medidor,
un punto de transferencia, y
un circuito de conduccin hidrulico con caractersticas particulares que se
deben tener en cuenta.
Para una correcta operacin, el sistema de medicin necesita frecuentemente incorporar
los siguientes elementos:
Un dispositivo eliminador de aire-gases.
un filtro,
una bomba, y
dispositivos de correccin por temperatura, presin, densidad, etc.
El sistema de medicin puede estar provisto de otros dispositivos auxiliares o
adicionales (ver 3.2).
Si varios medidores son destinados a efectuar una nica operacin de medicin, estos
medidores son considerados como un solo sistema de medicin.
Si varios medidores, son destinados a efectuar operaciones de medicin separadas y
poseen elementos comunes ( calculador, filtro, dispositivo eliminador de aire-gases,
dispositivo de conversin, etc.) cada medidor es considerado conjuntamente con los
elementos comunes un sistema de medicin separado.
3.2- Dispositivos auxiliares
3.2.1- Dispositivos auxiliares pueden ser una parte del calculador o del medidor, o
puede ser, por ejemplo, un dispositivo conectado a travs de una interfase al calculador.
Como regla estos dispositivos auxiliares son opcionales.
3.2.2- Cuando el uso de dispositivos auxiliares es obligatorio para una aplicacin
definida en esta reglamentacin, estos dispositivos sern considerados una parte
integrante del sistema de medicin, sujetos a controles metrolgicos y atendiendo los
requerimientos de esta reglamentacin.
3.2.3- Cuando el uso de un dispositivo auxiliar no es obligatorio el cual indica
visiblemente el resultado de la medicin al usuario, y no est sujeto a controles
metrolgicos, deben llevar una leyenda claramente visible para el usuario que indiquen
que ellos no son controlados. Los dispositivos de impresin, solamente pueden ser
excluidos del control metrolgico si tal leyenda se presenta en cada salida de impresin
para el cliente.
Cuando un dispositivo auxiliar no esta sujeto a control, se debe verificar que este
dispositivo no afecte la correcta operacin del sistema de medicin. El sistema debe
continuar operando correctamente y sus funciones metrolgicas no deben ser afectadas
cuando el dispositivo auxiliar es conectado o desconectado.
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3.3- Rango de condiciones operativas

3.3.1- El rango de las condiciones operativas de un sistema de medicin es definido por
las siguientes caractersticas:
Cantidad mnima medible, MMQ,
rango de caudal, limitado por el caudal mnimo Qmn y el caudal mximo
Qmx ,
nombre o tipo de lquido o sus caractersticas relevantes, cuando la indicacin
del nombre o tipo de lquido no es suficiente para caracterizar el lquido, se
deber caracterizar mediante sus propiedades relevantes, por ejemplo:
1. el rango de viscosidad, limitado por la viscosidad mnima del lquido
mn y viscosidad mxima del lquido mx,
2.
el rango de densidad, limitado por la densidad mnima del lquido

mn y densidad mxima del lquido mx,
el rango de presin, limitado por la presin mnima del lquido Pmn y la

presin mxima del lquido Pmx,
el rango de temperatura, limitado por la temperatura mnima del lquido Tmn y
la temperatura mxima del lquido Tmx,
rango del nmero de Reynolds (si es aplicable), (cuando el nmero de
Reynolds es indicado, el rango de caudales no necesita ser especificado),
niveles de severidad que corresponden a las condiciones climticas, elctricas
y mecnicas ambientales para las cuales el sistema de medicin es diseado
para ser expuesto, (ver anexo A),
valor nominal de la tensin de alimentacin de CA y / o lmites de tensin de
alimentacin de CC.
Un sistema de medicin debe ser utilizado exclusivamente para medir lquidos con
caractersticas dentro de su rango de condiciones operativas, de acuerdo a lo
especificado en el certificado de aprobacin de modelo. El rango de condiciones
operativas de un sistema de medicin debe estar dentro del rango de condiciones
operativas de cada uno de los elementos que lo componen (medidor, dispositivo
eliminador de aire-gases).
3.3.2- La cantidad mnima medible de un sistema de medicin debe tener una forma
1x10n, 2x10n o 5x10n unidades autorizadas de volumen o masa, donde n es un nmero
entero positivo, negativo o cero.
11
La cantidad mnima medible debe satisfacer las condiciones de uso del sistema de
medicin. Excepto en casos especiales, el sistema de medicin no debe ser utilizado
para medir cantidades inferiores a su cantidad mnima medible.
La cantidad mnima medible de un sistema de medicin no debe ser inferior a la mayor
de las cantidades mnimas medibles de cada uno de los elementos que lo componen
(medidor/es, extractor de aire-gases, extractor especial de gases, etc.).
3.3.3- Rango de caudal de un sistema de medicin
3.3.3.1- El rango de caudal de un sistema de medicin debe estar dentro del rango de
caudal de cada uno de los elementos que lo componen.
3.3.3.2- El rango de caudal debe satisfacer las condiciones de uso del sistema de
medicin. Este sistema debe estar constituido de tal forma que el caudal de lquido a ser
medido debe ubicarse entre el caudal mximo y el caudal mnimo, excepto en el inicio y
en el final de la medicin o durante las interrupciones.
3.3.3.3- La relacin entre el caudal mximo y mnimo del sistema de medicin debe ser
por lo menos 5.
La relacin puede ser menor, en este caso, el sistema de medicin deber estar dotado
de un dispositivo de chequeo automtico, para detectar cuando el caudal de lquido a ser
medido est fuera de los lmites del rango de caudal. Este dispositivo de chequeo deber
ser del tipo P y resulte en una alarma visible o audible para el operador. Esta alarma
deber continuar hasta que el caudal este dentro de los lmites del rango de caudal.
3.3.3.4- Cuando dos o mas medidores son montados en paralelo en el mismo sistema de
medicin, se deben considerar los caudales lmites (Qmx ,Qmn) de los diferentes
medidores, especialmente la suma de los caudales lmites, para verificar si el sistema de
medicin satisface lo mencionado arriba.
3.4- Clases de exactitud
Tomando en consideracin su campo de aplicacin, los sistemas de medicin son
clasificados en tres clases de exactitud de acuerdo a tabla 1.
Clase
0,3
Tabla 1
Tipo de sistemas de medicin
-Sistemas de medicin sobre caera (ver 6.3).
(Excepto los que estn indicados para la clase de exactitud 1,0)
Todos los sistemas de medicin, no indicados en otro sitio de esta
tabla, en particular:
-Sistemas de medicin para descarga de buques tanque, tanques
12
ferroviarios y camiones cisternas (ver 6.1).

-Sistemas de medicin para leche, cerveza, y otros lquidos con
0,5
generacin de espuma (ver 6.2).
-Sistemas de medicin para carga de buques (ver 6.3).
-Sistemas de medicin:
usados para lquidos cuya viscosidad dinmica es superior a
1000 mPa.s, o
1,0
cuyo caudal mximo no supera los 20 L/h o 20 kg/h
Una mejor exactitud puede ser especificada, para ciertos tipos de sistemas de medicin.
3.5- Errores mximos tolerados y fallas significativas (Para indicaciones de masa y
volumen de un sistema de medicin)
3.5.1- Para cantidades superiores o iguales a dos litros o dos kilogramos y sin perjuicio
de lo dispuesto en el punto 3.5.3, los errores mximos tolerados positivos o negativos,
sobre las cantidades indicadas (volumen a condiciones de medicin, volumen a
condiciones de base y / o masa) son especificados en tabla 2.
Tabla 2
Lnea
0,3
0,3 %
0,2 %
0,1 %
A(*)
B(*)
C
Clase de exactitud
0,5
0,5 %
0,3 %
0,2 %
1,0
1,0 %
0,6 %
0,4 %
(Lnea A Lnea B)
(*) ver 3.6 para aplicacin de lnea A o lnea B

3.5.2- Para cantidades inferiores a dos litros o dos kilogramos y sin perjuicio de lo
dispuesto en el punto 3.5.3, los errores mximos tolerados positivos o negativos, sobre
las cantidades indicadas (volumen a condiciones de medicin, volumen a condiciones
de base y / o masa) son especificados en tabla 3.
Cantidad medida
Cm (L o kg)
1 < Cm < 2
0,4 < Cm 1
0,2 < Cm 0,4
0,1 < Cm 0,2
Cm 0,1
Tabla 3
Error mximo tolerado
- Valor fijado en tabla 2, aplicado a 2L o kg
- El doble del valor fijado en tabla 2
- El doble del valor fijado en tabla 2, aplicado a 0,4L o kg
- El cudruple del valor fijado en tabla 2
- El cudruple del valor fijado en tabla 2, aplicado a 0,1L o kg
Los errores mximos tolerados de tabla 3 son relativos a la lnea A o lnea B de la tabla 2, de acuerdo a
los requerimientos del punto 3.6.
3.5.3- Para cualquier cantidad medida, el valor del error mximo tolerado esta dado por
el mayor de los dos valores siguientes:
valor absoluto del error mximo tolerado dado en tabla 2 o tabla 3, o

desvo para la cantidad mnima especificada, (Emn).
13
Para una cantidad mnima medible mayor o igual a dos litros o dos kilogramos, el
desvo de la cantidad mnima especificada (Emn) esta dado por las frmulas:
Formula para el sistema de medicin:
Emn = (2MMQ )x( A / 100 )

Donde:
MMQ: Es la cantidad mnima medible (volumen o masa).
A: Valor numrico especificado en lnea A de la tabla 2, para la clase de
exactitud correspondiente.
Para una MMQ menor que dos litros o dos kilogramos Emn es el doble del valor
especificado en tabla 3 y relativo a la lnea A de la tabla 2.
Formula para el medidor o dispositivo de medicin:
Emn = (2MMQ )x(B / 100 )

Donde:
MMQ: Es la cantidad mnima medible (volumen o masa).
B: Valor numrico especificado en lnea B de la tabla 2, para la clase de
exactitud correspondiente.
Para una MMQ menor que dos litros o dos kilogramos Emn es el doble del valor
especificado en tabla 3 y relativo a la lnea B de taba 2.
Nota: Emn es un error absoluto mximo tolerado.
3.5.4- La falla significativa, es una falla superior al mayor de los siguientes dos valores:
1/5 del valor absoluto del error mximo tolerado para la cantidad medida, o
el desvo de la cantidad mnima especificada Emn para el sistema de medicin.
3.5.5- Para sistemas de medicin con clase de exactitud 0,3 o 0,5 y midiendo lquidos
con una temperatura menor que -10 C o superior a + 50 C, se deber aplicar el
mximo error tolerado de la clase de exactitud 1,0.
3.6- Condiciones de aplicacin de los errores mximos tolerados
Las disposiciones de estas secciones se aplican a cantidades indicadas a condiciones de
medicin (ver 3.7 para valores convertidos).
3.6.1- Los errores mximos tolerados especificados en lnea A de tabla 2 deben ser
aplicados a sistemas completos de medicin, bajo el rango de condiciones operativas,
sin ningn ajuste entre los diferentes ensayos, para:
Aprobacin de modelo.
Verificacin primitiva.
14
Verificacin peridica.
Nota: Si un medidor es proporcionado con un dispositivo de ajuste o correccin,
para aprobacin de modelo, es suficiente verificar que las curvas de error estn
contenidas dentro del rango establecido por el doble del valor especificado en
lnea A tabla 2.
3.6.2- El mximo error tolerado especificado en lnea B de tabla 2 es aplicable a:
Aprobacin de modelo de un medidor, bajo el rango de condiciones
operativas, y
Verificacin primitiva del medidor antes de la verificacin primitiva del
sistema de medicin.
Notas:
El medidor puede ser capaz de medir varios lquidos, usando un ajuste
particular para cada lquido o con el mismo ajuste para todos los lquidos.
En este caso, el certificado de la aprobacin de modelo debe proveer
informacin apropiada sobre la capacidad del medidor
Si un medidor es proporcionado con un dispositivo de ajuste o correccin, es
suficiente verificar que las curvas de error estn contenidas dentro del rango
establecido por el doble del valor especificado en lnea B tabla 2, durante la
aprobacin de modelo.
3.6.3- Cuando se prev en el certificado de aprobacin de modelo, una verificacin
primitiva, de un sistema de medicin destinados a medir dos o ms lquidos, puede ser
realizada con un solo lquido o con un lquido diferente para los que el medidor se
destinar. En este caso y si es necesario, el certificado de aprobacin de modelo debe
proveer informacin concerniente al error mximo tolerado a ser aplicado, de modo que
el sistema de medicin satisfaga 3.6.1, para todos los lquidos a los cuales est
destinado.
Si un medidor es inicialmente verificado en dos etapas (segn 7.2.1) y cuando se
indique en el certificado de aprobacin de modelo, la verificacin del medidor destinado
a medir dos o ms lquidos, puede ser realizada con un solo lquido o con un lquido
diferente a los que el medidor se destinar a medir.
En este caso y si es necesario, el certificado de aprobacin de modelo debe proveer
informacin concerniente al error mximo tolerado a ser aplicado, de modo que el
sistema de medicin satisfaga 3.6.2, para todos los lquidos destinados.
Las consideraciones arriba mencionadas pueden ser extendidas para el caso de un
sistema de medicin o un medidor destinado a medir solamente un lquido y la
verificacin se desarrolla con otro lquido.
15
3.7- Previsiones para indicaciones convertidas

Para la verificacin de un dispositivo de conversin en oportunidad de la aprobacin de
modelo, el INTI podr optar por dos alternativas:
1) verificar el dispositivo de conversin con el dispositivo de medicin asociado, el
calculador, y el dispositivo indicador en conjunto. Esta alternativa es aplicada a
dispositivos de conversin mecnicos y puede aplicarse a dispositivos de conversin
electrnicos.
2) verificar separadamente los componentes individuales de un dispositivo de
conversin. Esta alternativa permite la verificacin separada del sensor de medicin
asociado, dispositivo de medicin asociado (sensor de medicin asociado ms
transductor de medicin asociado), y la funcin de conversin.
En ambas alternativas, para el propsito de la verificacin, la indicacin de la cantidad
a condiciones de medicin es asumida sin error.
3.7.1- Primera alternativa: Verificacin de un dispositivo de conversin con el
dispositivo de medicin asociado, el calculador, y el dispositivo indicador en
conjunto
3.7.1.1- No es obligatorio que un dispositivo de conversin indique las cantidades
medidas por el dispositivo de medicin asociado (tales como temperatura, presin y
densidad).
3.7.1.2- Cuando un dispositivo de conversin es verificado usando la primera
alternativa tal como se prev para su uso, el error mximo tolerado sobre la indicacin
convertida debido al dispositivo de conversin (positivo o negativo), es el mayor de los
dos valores siguientes:
el valor especificado en la lnea C de tabla 2, o
un medio del desvo de la cantidad mnima especificada (Emn).
3.7.1.3- El valor de una falla significativa sobre las indicaciones convertidas es la ms
grande de:
1/5 del valor absoluto del error mximo admisible para la cantidad medida, o
el desvo de la cantidad mnima especificada (Emn).
3.7.2- Segunda alternativa: Verificacin de
dispositivo de conversin
los componentes individuales del
3.7.2.1- Verificacin del dispositivo de conversin (como parte del calculador con su
dispositivo indicador), usando entradas simuladas.
3.7.2.1.1- Usando seales digitales de entrada: cuando un calculador con su dispositivo
indicador es verificado separadamente, usando seales digitales de entrada conocidas
para simular entradas originadas en un dispositivo de medicin asociado, el error
16
mximo tolerado y la falla significativa para la indicacin de la temperatura, presin o

densidad son limitados por los errores de redondeo.
3.7.2.1.2- Usando seales analgicas de entrada: cuando un calculador con su
dispositivo indicador es verificado separadamente, usando seales analgicas de entrada
conocidas para simular entradas originadas en un dispositivo de medicin asociado, el
error mximo tolerado y la falla significativa para la indicacin de la temperatura,
presin o densidad son los especificados en tabla 4.1.
Tabla 4.1 Errores mximos tolerados para indicaciones convertidas con entradas
analgicas simuladas conocidas
Errores mximos
tolerados y fallas
significativas de
medicin
Temperatura
Presin
Clase de exactitud del sistema de medicin

0,3
0,5
1,0
0,18 C
0,3 C
Menor que 1 MPa: 30kPa
Entre 1 MPa y 4 MPa: 3 %
Mayor que 4 MPa: 120kPa
0,6 kg/m3
1,2 kg/m3
Densidad (masa a
conversin de volumen)
3 kg/m3
Densidad (temp. o
conversin de presin)
Nota: Ver 4.6.7 para la determinacin del tamao de los intervalos de escala sobre los
dispositivos de medicin asociados
3.7.2.1.3- Verificacin de indicaciones de las cantidades convertidas usando entradas
simuladas.
La indicacin de la cantidad convertida deber estar de acuerdo con el valor
convencionalmente verdadero, dentro de 1/10 del error mximo tolerado indicado en
lnea A de la tabla 2 para la clase de exactitud pertinente. El valor convencionalmente
verdadero es calculado basado en las cantidades indicadas para las siguientes entradas
simuladas:
la cantidad no convertida,
la temperatura, presin o densidad como determinadas por un
dispositivo de medicin asociado adems:
algunas cantidades caractersticas ingresadas al calculador
(tpicamente la densidad) y
los valores apropiados aplicables de Recomendaciones
internacionales y normas
17
3.7.2.2- Verificacin de dispositivos o sensores de medicin asociados

3.7.2.2.1- El error mximo tolerado y la falla significativa de las indicaciones de
temperatura, presin o densidad medida por un dispositivo de medicin asociado (que
esta compuesto de un sensor y un transductor de medicin asociado) cuando ste est
sujeto a una temperatura, presin o densidad conocida, son aquellos especificados en
tabla 4.2. Si la indicacin es provista por el dispositivo de conversin (como parte del
calculador con su dispositivo indicador), este error mximo tolerado incluye el error
mximo tolerado correspondiente al calculador especificado en 3.7.2.1.1.
3.7.2.2.2- Cuando un dispositivo de medicin asociado, el cual provee una seal de
salida digital es verificado exponindolo a una temperatura, presin o densidad
conocida, el error mximo tolerado y falla significativa son los especificados en la tabla
4.2. El error de redondeo del calculador u otro dispositivo indicador son asumidos como
despreciables.
3.7.2.2.3- Cuando un dispositivo sensor de medicin (que provee una salida analgica)
se verifica separadamente por exposicin a temperatura, presin o densidad conocida, el
error mximo tolerado y la falla significativa son especificados en la tabla 4.3.
Tabla 4.2, Errores mximos tolerados para dispositivos de indicacin de mediciones
asociadas.
Errores mximos
tolerados y fallas
significativas de
medicin
Temperatura
Presin

0,3
0,5
1,0
0,30 C
0,50 C
1,0 kg/m3
2,0 kg/m3
Densidad (masa a
5 kg/m3
Densidad (temp. o
Nota: Ver 4.6.7 para la determinacin del tamao de los intervalos de escala
sobre los dispositivos de medicin asociados
Tabla 4.3, Errores mximos tolerados para la seal de salida de los sensores de
medicin asociados.
Errores mximos
tolerados y fallas
significativas de
medicin

0,3
0,5
1,0
18
Temperatura
Presin
0,24 C
0,40 C
0,8 kg/m3
1,6 kg/m3
Densidad (masa a
4 kg/m3
Densidad (temp. o
Nota: Ver 4.6.7 para la determinacin del tamao de los intervalos de escala
sobre los dispositivos de medicin asociados
3.8- Errores mximos tolerados y falla significativa en calculadores
Los errores mximos tolerados y fallas significativas sobre las indicaciones de
cantidades de lquidos aplicables a calculadores, positivo o negativo, cuando ellos son
ensayados separadamente, son igual a 1/10 del error mximo admisible definido en la
lnea A de la tabla 2. No obstante, la magnitud del error mximo tolerado y falla
significativa respectivamente, no debe ser menor que media divisin del sistema de
medicin del cual el calculador formar parte.
3.9- Indicaciones
3.9.1- La indicacin de volumen debe ser hecha en centmetros o milmetros cbicos, en
decmetros cbicos o litros, o en metros cbicos. La masa debe ser indicada en gramos,
kilogramos, o toneladas.
El smbolo o el nombre de la unidad debe figurar en la vecindad inmediata, de la
indicacin.
Para masa, acorde con el caso, el nombre de la unidad o su smbolo debe ser
acompaado por el termino masa (masa actual) o masa convencional (comparacin
por pesaje.
Cuando las unidades de cantidad son entregadas por instrumentos de medicin
asociados: la temperatura deber ser indicada en grados Celsius, la densidad deber ser
indicada en kilogramos por metro cbico, y la presin deber ser indicada en Pascales
(Pa, kPa, MPa).
3.9.2- Los sistemas de medicin deben ser provistos de un dispositivo indicador que
entregue la cantidad de lquido medido a condiciones de medicin.
Cuando un sistema de medicin est equipado con un dispositivo de conversin, ste
debe posibilitar la indicacin de la cantidad a condiciones de medicin y la cantidad
convertida.
Las exigencias aplicables a los dispositivos que indican las cantidades a condiciones de
medicin deben ser aplicadas a los dispositivos que indican las cantidades a condiciones
convertidas.
3.9.3- El uso de un mismo display para la indicacin de las cantidades a condiciones de
medicin y a condiciones convertidas, puede ser permitido debido a la naturaleza de la
cantidad indicada y sta indicacin estar disponible cuando se requiera.
19
3.9.4- Un sistema de medicin puede tener varios dispositivos indicadores de una

misma cantidad. Cada indicacin debe estar de acuerdo a las exigencias de esta
reglamentacin. Los valores de las mnimas divisiones de los distintos indicadores
pueden ser distintos.
3.9.5- Para cualquier cantidad medida relativa a la misma medicin, las indicaciones
producidas por varios dispositivos, no deben diferir una de otra en un valor superior al
valor de la menor divisin de la mayor de las escalas, si fueran diferentes.
Para totalizadores este requerimiento es aplicable a la diferencia en la indicacin antes y
despus de la medicin.
3.9.6- Salvo indicaciones especficas para ciertos tipos de sistemas de medicin, puede
ser aprobado el uso del mismo dispositivo indicador para las indicaciones de varios
sistemas de medicin (que poseen un dispositivo de indicacin comn), siempre que
una de las siguientes condiciones sea atendida:
imposibilidad de utilizar simultneamente dos sistemas de medicin,
las indicaciones relativas de un sistema de medicin dado son acompaadas
de una identificacin clara del sistema de medicin y el usuario puede
obtener la indicacin correspondiente de uno de los sistemas, usando un
simple comando.
3.10- Eliminador de aire o gases
3.10.1- Requerimientos generales
Los sistemas de medicin debern incorporar un dispositivo eliminador de gas para la
adecuada eliminacin de aire o gases no disueltos, los cuales pueden estar contenidos en
el lquido antes de entrar en el medidor. En el caso de que aguas arriba del medidor no
se aspire aire y/o no se libere gas, no es necesario un dispositivo eliminador de gas.
Los dispositivos de desgasificacin deben ser adaptados a las condiciones de
alimentacin y estar dispuestos de tal forma que el efecto de influencia del aire o gases
sobre los resultados de la medicin, no excedan:
a) 1 % de la cantidad medida para leche, cerveza, otros lquidos con formacin de
espuma y para lquidos cuya viscosidad sea superior a 1mPa.s (a 20 C), o
b) 0,5 % de la cantidad medida para todos los otros lquidos.
No es necesario que este efecto de influencia sea menor que el 1 % para la cantidad
mnima medible.
Los valores especificados en esta seccin son aplicables a la diferencia entre:
los errores del medidor con entrada de aire o gas y
los errores del medidor sin entrada de aire o gas.
3.10.2- Lquido bombeado
20
Un dispositivo eliminador de aire o gas es requerido, sin perjuicio de los requerimientos

del punto 3.10.4, cuando la presin de entrada en la bomba puede, an eventualmente,
ser inferior a la presin atmosfrica o a la presin de vapor saturado del lquido, lo cual
puede resultar en una mezcla de aire y gas.
Si pueden generarse formaciones de bolsones de gases y tienen un efecto especfico
mayor al 1 % de la mnima cantidad medible, el separador de gas debe tambin ser
aprobado como un extractor de gas.
Dependiendo de las condiciones de suministro, un extractor de gas especial puede ser
utilizado con el propsito de que el riesgo de aire o gas mezclado sea menor al 5% del
volumen entregado al mximo caudal.
Cuando son aplicables estas previsiones concernientes a formaciones gaseosas, es
importante considerar que:
1) son posibles las formaciones gaseosas, debido a la contraccin trmica en
perodos de parada; y
2) bolsones de aire probablemente se pueden introducir en la caera, cuando un
tanque de alimentacin es vaciado completamente.
Un dispositivo eliminador de aire o gas es necesario, cuando la presin de entrada de la
bomba es superior a la presin atmosfrica y a la presin de vapor saturado del lquido,
pero las probables formaciones de gases tienen un efecto especfico mayor al 1 % de la
mnima cantidad medible (cuando esto se prev, es necesario considerar las situaciones
concernientes a formaciones gaseosas mencionadas arriba)
Si un dispositivo eliminador de aire-gas es instalado debajo del nivel del medidor, es
necesario incorporar al sistema una vlvula de retencin para evitar el vaciado de la
caera entre los dos componentes.
No se requiere un dispositivo eliminador de aire o gas, cuando la presin en la entrada
de la bomba es siempre superior a la presin atmosfrica y a la presin de vapor
saturado del lquido, y si cualquier formacin gaseosa posible que tenga un efecto
superior al 1% de la cantidad mnima medible, no puede formarse o introducirse en la
caera de admisin del medidor, en cualquier condicin de uso.
.
La cada de presin causada por el flujo del lquido entre el dispositivo eliminador de
aire-gas y el medidor debe ser la menor posible.
Si la caera aguas arriba del medidor posee varios puntos elevados, es necesario
incorporar uno o mas dispositivos de purga automticos o manuales.
3.10.3- Lquido no bombeado
Cuando un medidor es alimentado por gravedad, sin utilizar una bomba, y si la presin
del lquido en toda la caera aguas arriba del medidor y en el medidor es superior a la
presin de vapor saturado del lquido y a la presin atmosfrica, durante las condiciones
de operacin, no es necesaria la utilizacin de un dispositivo eliminador de aire-gas.
21
Si la presin del lquido es probablemente inferior a la presin atmosfrica y permanece

mayor que la presin de vapor saturado del lquido, un dispositivo apropiado debe
prevenir la entrada de aire en el medidor.
En otros casos, deber ser instalado un dispositivo eliminador de gases.
Si un medidor es alimentado por un lquido presurizado, el sistema de medicin debe
ser construido de tal forma, de evitar el uso de un separador de aire-gas, pero un
dispositivo apropiado debe impedir la entrada de aire o gas al medidor.
En todas las circunstancias la presin del lquido entre el medidor y el punto de
transferencia debe ser mayor que la presin de vapor saturado del lquido.
3.10.4- Lquidos viscosos
Considerando que la eficiencia del dispositivo eliminador de gas decrece con el
aumento de la viscosidad del lquido, este dispositivo puede ser prescindible para
lquidos con viscosidad dinmica superior a 20 mPa.s a 20 C.
En este caso es necesario proveer recursos que eviten la entrada de aire. Una bomba
debe colocarse de tal forma que la presin de entrada sea siempre superior a la presin
atmosfrica.
Si no es posible satisfacer la condicin anterior, se deber proveer un dispositivo para la
detencin automtica del flujo de lquido para presiones inferiores a la atmosfrica. Un
medidor de presin debe usarse para el monitoreo de la presin. Estas precauciones no
son necesarias si existen dispositivos que aseguren la hermeticidad de las juntas en la
succin de la caera, donde se reduce la presin, y el sistema se disea de tal forma
que aire o gas disuelto nunca puede ser liberado.
3.10.5- Caera removedora de gases
La caera removedora de gas de un dispositivo eliminador de gas, no debe incluir una
vlvula de control manual, si tal elemento de cierre es requerido por razones de
seguridad, este deber posibilitar asegurar que la vlvula contine en la posicin abierta
durante la operacin, por medio de un dispositivo de precintado o por medio de un
dispositivo de bloqueo que prevenga futuras mediciones con vlvula cerrada.
3.10.6- Dispositivo anti-turbulencias

Si el tanque reservorio de un sistema de medicin en condiciones normales de
funcionamiento es vaciado completamente. A la salida del tanque debe instalarse un
dispositivo anti-turbulencias, a menos que el sistema de medicin incorpore un
separador de aire-gas.
3.10.7- Exigencias generales para un dispositivo eliminador de aire-gas
3.10.7.1- El gas separado por un dispositivo eliminador de aire o gas debe ser eliminado
automticamente, a menos que exista un dispositivo que automticamente interrumpa o
22
reduzca suficientemente el flujo del lquido cuando existe riesgo de que aire o gas entre
en el medidor. En caso de corte, ninguna medicin debe ser realizada, a no ser que el
aire o gas sea automticamente o manualmente eliminados.
3.10.7.2- Los lmites operacionales de un dispositivo eliminador de aire-gas son los
siguientes:
a) el / los caudal/es mximo/s para uno o ms lquidos especificados,
b) la presin mxima (sin corriente de flujo) y la presin mnima (con lquido y sin
entrada de aire mientras la bomba opera a caudal mximo) compatible con la
correcta operacin del dispositivo separador de aire-gas,
c) la cantidad mnima medible para la cual fue diseado.
3.10.8- Disposiciones especiales aplicables a los separadores de gas
3.10.8.1- Dentro de los lmites de error especificados en 3.10.1, un separador de gas
debe asegurar la eliminacin de aire o gases mezclados con el lquido. Un separador de
gas diseado para un caudal mximo menor o igual a 20 m3/h debe asegurar la
eliminacin de cualquier proporcin relativa en volumen de aire o gases para el lquido
medido. Un separador de gas diseado para un caudal mximo mayor a 20 m3/h debe
asegurar la eliminacin del 30% de aire o gases para el lquido medido (los volmenes
de aire o gases son medidos a presin atmosfrica para determinar sus porcentajes). El
porcentaje es considerado solamente cuando el medidor funciona a un caudal superior al
mnimo (valor medido durante un minuto).
Cuando se prev un dispositivo automtico de eliminacin de aire o gases, este debe
continuar operando correctamente a la presin mxima fijada para el separador.
3.10.9- Disposiciones especiales aplicables a los extractores de gas
Un extractor de gas operando al caudal mximo del sistema de medicin, debe asegurar
la eliminacin de aire o un bolsn de gases, de un volumen (medido a presin
atmosfrica) menor o igual a la cantidad mnima medida, sin que resulte un efecto
adicional mayor que el 1 % de la cantidad mnima medible.
Un extractor de gas especial (capaz de eliminar gas mezclado y bolsones de gas), debe
tambin ser capaz, al caudal mximo del sistema, separar continuamente un volumen de
aire o gas mezclado en el lquido igual al 5% del volumen de lquido entregado (al
caudal mximo) sin que resulte un efecto adicional que exceda los lmites fijados en
3.10.1.
3.11- Indicador de gas
A criterio del INTI, para ciertos tipos de sistemas de medicin puede ser exigible un
indicador de gas.
El indicador de gas debe ser diseado de tal forma que permita una indicacin
satisfactoria de la presencia de aire o gas en el lquido.
23
El indicador de gas debe ser instalado aguas abajo del medidor. En los sistemas de
medicin con conducto de vaciado, el indicador de gas puede tener la forma de un visor
tipo vertedero y puede tambin, ser usado, simultneamente como punto de
transferencia.
El indicador de gas puede ser equipado con un tornillo de purga u otro dispositivo de
ventilacin (vlvula de ventilacin), cuando forma un punto alto de la caera. Ninguna
caera debe ser conectada al dispositivo de venteo. Los dispositivos indicadores de
flujo pueden ser incorporados a los indicadores de aire o gas siempre que tal dispositivo
no impida la observacin de cualquier formacin de gases presentes en el lquido.
3.12- Punto de transferencia
3.12.1- Un sistema de medicin debe poseer como mnimo un punto de transferencia.
Este punto de transferencia debe ser localizado aguas abajo del medidor en sistemas
diseados slo para entregar y aguas arriba del medidor en sistemas diseados slo para
recibir.
3.12.2- Los sistemas de medicin pueden ser de dos tipos, sistemas con conduccin
vaca o sistemas con conduccin llena.
El trmino conduccin incluye las caeras rgidas y flexibles.
Sistema de medicin con conduccin vaca
3.12.2.1- Los sistemas que funcionan con conduccin vaca en el caso de equipamiento
para entrega, son sistemas de medicin en los cuales el punto de transferencia est
ubicado aguas arriba de la caera de entrega. Este punto de transferencia puede ser en
forma de visor tipo vertedero, o un dispositivo de cierre combinado. En cada caso debe
existir un sistema que asegure el vaciado de la caera de entrega, luego de cada
operacin de medicin.(y aguas abajo de la caera de recepcin en sistemas de
medicin destinado para recibir producto)
Sistema de medicin con conduccin llena
3.12.2.2- Los sistemas de medicin que funcionan con conduccin completamente
llena, son sistemas de medicin en los cuales el punto de transferencia consiste en un
dispositivo de cierre, ubicado cerca del extremo o en el extremo de la caera de entrega
en sistemas de medicin diseados para entrega de producto (o cerca del comienzo de la
caera de recepcin en sistemas de medicin diseados para recibir producto)
3.12.2.3- En el caso de equipamiento de recepcin, las mismas disposiciones deben ser
aplicadas a las caeras de recepcin situadas aguas arriba del medidor.
3.13- Llenado completo de un sistema de medicin
3.13.1- El medidor y la caera entre el medidor y el punto de transferencia debe ser
mantenida llena de lquido durante la medicin y en perodos de interrupcin.
24
Cuando esta condicin no se satisface, especialmente en el caso de instalaciones fijas, el

llenado completo del sistema de medicin hasta el punto de transferencia debe ser
realizado manualmente o automticamente y monitoreado durante la medicin y en
perodos de interrupcin.
Para garantizar la completa eliminacin de aire o gases del sistema de medicin, un
dispositivo de ventilacin de manera que permita la deteccin visual o automtica del
llenado completo, se deber incorporar en posicin apropiada.
3.13.2- El efecto de contraccin debido al cambio de temperatura del lquido en la
caera entre el medidor y el punto de transferencia no debe producir un efecto superior
el 1 % de la cantidad mnima medible, debido a variaciones de temperatura igual a:
10 C para caeras expuestas.
2 C para caeras enterradas o con aislamiento trmico.
3.13.3- Sujeto a la previsto en el punto 3.10.3 es necesario instalar aguas abajo del
medidor un dispositivo de mantenimiento de la presin, para asegurar que la presin en
el dispositivo eliminador de gas y en el medidor sea siempre superior que la presin
atmosfrica y la presin de vapor saturado del lquido.
3.13.4- Cuando el flujo invertido pueda generar un error superior al desvo de la
cantidad mnima especificada, un sistema de medicin en el cual el lquido puede fluir
en direccin opuesta a la de funcionamiento normal, cuando la bomba es detenida, se
deber equipar con una vlvula de retencin. Si es necesario, el sistema deber tambin
ser equipado con un dispositivo limitador de presin.
3.13.5- En los sistemas de medicin operados con caera vaca, la caera aguas abajo
del contador es necesaria, y la caera aguas arriba del medidor debe tener un punto
elevado, de tal forma que todas las partes del sistema de medicin, siempre
permanezcan llenas de lquido.
3.13.6- En los sistemas de medicin operados con caera llena, los cuales son usados
para medir lquidos excepto gases licuados, el extremo libre de la caera debe
incorporar un dispositivo que impida el drenaje de la misma durante perodos de parada.
Cuando un dispositivo de cierre es instalado aguas abajo de este dispositivo, el volumen
del espacio entre ellos debe ser el menor posible, y en todos los casos, inferior al desvo
de la cantidad mnima especificada.
3.13.7- Si la caera est constituida por diversos componentes, estos deben ser
montados por medio de conectores especiales, que mantengan la manguera llena, o un
sistema de conexin que sea sellado o requiera el uso de herramientas especiales para su
desconexin.
3.14 Vaciado de la caera de entrega
3.14.1- En los sistemas a caera vaca, el drenaje de la caera de entrega referida al
punto 3.12.2.1, debe estar asegurado por la vlvula de ventilacin.
En algunos casos, esta vlvula puede ser sustituida por un medio activo, como una
bomba auxiliar o compresor para inyeccin de gas.
25
Estos medios activos de drenaje deben funcionar automticamente.

Cuando no es posible, por razones tcnicas o de seguridad debidamente establecidas,
entregar o recibir la cantidad medida contenido en la caera de un sistema de
medicin a caera vaca, esta cantidad debe ser menor o igual a la mitad del desvo de
la cantidad mnima especificada.
3.15- Variacin del volumen interno a caera llena
Para las caeras llenas, en un sistema de medicin equipado con carretel porta caera
flexible, el incremento de volumen interno debido al cambio de posicin de la manguera
enrollada cuando no est bajo presin a la posicin desenrollada (extendida) bajo
presin sin flujo de lquido, no debe exceder el doble del desvo de la cantidad mnima
especificada.
Si el sistema de medicin no est equipado con un carretel porta caera flexible, el
incremento en el volumen interno no debe exceder el desvo de la cantidad mnima
especificada.
3.16- Bifurcaciones y by-pass
3.16.1- En los sistemas de medicin destinados a entregar lquido, ningn medio debe
existir, por el cual, una fraccin de lquido medido pueda ser derivado aguas abajo del
medidor. Cuando dos o mas derivaciones de distribucin, pueden ser instaladas
permanentemente y operadas simultneamente o alternativamente, asegurando que
todos los desvos de lquidos en otras direcciones que la destinada a el / los reservorio/s
previsto/s no pueda/n ser rpida y fcilmente ejecutadas y puedan ser fcil y
rpidamente detectada/s. Tales medios incluyen por ejemplo barreras fsicas, posicin
de condicin de operacin de vlvulas fcilmente identificables, vlvulas de doble
bloqueo y purga o indicaciones que tornen visible y marquen claramente cuando las
descargas estn en operacin, letreros explicativos si es necesario.
Para sistemas de medicin destinados a recibir lquido, tales exigencias deben ser
aplicadas por analoga.
Una descarga controlada manualmente, puede ser utilizada como purga o drenaje del
sistema de medicin. Medidas efectivas deben ser previstas para impedir el pasaje de
lquido a travs de cualquier punto de salida durante la utilizacin normal del sistema de
medicin.
3.16.2- Los sistemas de medicin que pueden operar con caera vaca o caera llena y
que son equipados con caeras flexibles, se deber incorporar una vlvula de retencin,
en la caera rgida, en direccin de la caera llena, inmediatamente aguas abajo de la
vlvula selectora. La vlvula selectora, en ninguna posicin, permitir la conexin de
una caera de entrega funcionado como una caera de vaciado para una caera en
direccin de la caera llena.
3.16.3- No debe ser posible proveer una derivacin del medidor en condiciones
normales de uso.
3.17- Mecanismos de control y cierre
26
3.17.1- Si existe riesgo de que en condiciones de funcionamiento se pueda sobrecargar

el medidor, un dispositivo limitado de flujo debe ser provisto. Este dispositivo debe ser
instalado aguas abajo del medidor y debe ser posible sellarlo.
3.17.2- Las distintas posiciones de control de la vlvula multi-vas deben ser fcilmente
visibles y localizadas por marcadores, limitadores u otros dispositivos indicadores.
3.18- Previsiones diversas
3.18.1- Si los posee, los filtros no deben interferir en la exactitud u operacin del
sistema de medicin o sus componentes.
3.18.2- En el caso de medicin de productos lquidos de petrleo, los dispositivos para
recuperacin de vapor no deben influenciar en la exactitud de la medicin de forma tal
que no sea excedido el error mximo admisible.
3.18.3- Debe ser posible en medidores para sustancias alimenticias lquidas desmontar y
desensamblar el dispositivo de medicin para una limpieza profunda. El dispositivo de
medicin debe ser diseado de tal forma que no permita un armado inadecuado de los
componentes del sistema de medicin. Para ello, el medidor debe ser provisto con
instrucciones de armado o marcas que aseguren mediciones correctas.
El desmontaje del dispositivo de medicin no debe posibilitar el cambio de exactitud del
dispositivo, y en particular, ste no debe proveer acceso a los parmetros y otros medios
de ajuste fijados.
3.19- Inscripciones Placa de datos
3.19.1- Cada sistema de medicin llevar una placa con la siguiente informacin:
Nmero de aprobacin de modelo.
Marca de identificacin del fabricante o marca registrada.
Modelo, designacin seleccionada por el fabricante.
Nmero de serie y ao de fabricacin.
Caractersticas como las definidas en 3.3.1(sistema de medicin),
4.1.1.1(medidor), 3.10.7.2(dispositivo eliminador de gas) o 4.1.7.1
Clase de exactitud.
Espacio para marcas de verificacin.
Esta informacin debe colocarse sobre una o varias placas de datos, ubicada sobre una
parte no removible en condiciones normales de uso.
Al menos la informacin relativa a la cantidad mnima medible y las marcas de
verificacin estarn visibles en condiciones normales de uso.
Las marcas referidas a la informacin del sistema de medicin estarn basadas en la
aprobacin de modelo, incluyendo el rango de temperatura del lquido, y no deber
confundirse con descripciones fijadas por razones de seguridad, en particular los lmites
de presin.
27
3.19.2- Cada componente o sub-sistema para el cual ha sido concedida la aprobacin de

modelo deber llevar la siguiente informacin:
Nmero de serie.
Cdigo de aprobacin de modelo.
Esta informacin deber ser parte del componente o sub-sistema o deber colocarse
sobre una placa de datos no removible del componente o sub-sistema bajo normales
condiciones de uso.
3.19.3- Si varios componentes operan en un nico sistema de medicin, las
inscripciones exigidas para cada parte del sistema pueden ser reunidas en una nica
placa.
Cuando un sistema de medicin puede ser transportado sin ser desmontado, las
inscripciones exigidas para cada componente pueden ser tambin reunidas en una nica
placa.
3.19.4- Cuando el volumen es indicado en condiciones de base, el resultado de la
medicin deber ser acompaado con informacin al respecto de las condiciones de
base, por ejemplo:
a 15 C o a 15 C y 101.325 kPa
3.20- Dispositivo de sellado o precintado y estampado de placa
3.20.1- General
El sellado debe ser realizado con metal, plstico u otra manera adecuada mientras sea lo
suficientemente durable y provea evidencia de alteraciones.
Los sellos deben, en tal caso, ser fcilmente accesibles.
Un sellado debe ser provisto sobre todas las partes del sistema de medicin que no estn
materialmente protegidas de cualquier otra forma, contra una maniobra capaz de afectar
la exactitud de la medicin.
Sin perjuicio de lo previsto en 4.1.4 y 4.6.5, deben ser prohibidos los cambios de
parmetros y algoritmos de clculo, los cuales participan en la determinacin de los
resultados de la medicin (en particular parmetros para correccin y conversin), por
medio de dispositivos de sellado.
Una etiqueta de identificacin destinada a recibir las marcas de control de metrologa,
debe ser sellada y permanecer fija sobre un soporte del sistema de medicin. sta
puede ser combinada con la placa de datos del sistema de medicin referido en 3.19
En el caso de un sistema de medicin usado para lquidos potables, los sellos deben ser
aplicados de tal forma que el equipamiento pueda ser desmantelado para propsitos de
limpieza.
28
3.20.2- Dispositivos de sellado electrnicos

3.20.2.1- Cuando el acceso de parmetros y los algoritmos de clculo que participan en
la determinacin de los resultados de medicin no son protegidos por dispositivos de
sellado mecnico, una proteccin debe satisfacer las siguientes exigencias de las
secciones 3.20.2.1.1 y 3.20.2.1.2
3.20.2.1.1 Cualquier:
acceso es permitido slo a personas autorizadas, como por ejemplo mediante el

uso de un password y luego de cambiar parmetros, el sistema de medicin
puede ser puesto en funcionamiento nuevamente en condiciones de
precintado sin ninguna restriccin; o
acceso es permitido sin restriccin (similar que con el clsico precinto) pero,
despus del cambio de los parmetros, el sistema de medicin puede ser puesto
en funcionamiento nuevamente en condiciones de precintado slo por
personas autorizadas, por ejemplo usando un password.
3.20.2.1.2 El password puede ser variado

Cuando el sistema est en modo configuracin (un modo en el cual los parmetros
pueden ser cambiados y los algoritmos modificados), cualquiera de los dispositivos: no
operan o indican claramente que est en el modo configuracin. ste estado
permanecer hasta que el sistema de medicin pueda ser puesto en funcionamiento
nuevamente en condiciones de precintado de acuerdo con 3.20.2.1.1.
Para identificacin, los datos concernientes a las ltimas intervenciones debern ser
almacenados. Los datos almacenados incluirn como mnimo:
Un contador de intervenciones,
la fecha de cambio del parmetro (puede permitirse el
acceso manualmente).
el nuevo valor del parmetro, e
identificacin de la persona que llev a cabo la intervencin.
Debe ser posible rastrear la ltima intervencin de por lo menos dos aos de antigedad.
Si fuera posible almacenar ms de una intervencin y si el borrado de una intervencin
anterior tiene que ocurrir para permitir una nueva memorizacin, la ms antigua
memorizada debe ser borrada.
3.20.2.2- Para sistemas de medicin con partes que puedan ser desconectadas una de
otra por el usuario y las cuales son intercambiables, las siguientes exigencias deben ser
cumplidas:
No debe ser posible acceder a los parmetros que participan
en la determinacin de los resultados de la medicin a travs
de puntos desconectados a menos que las exigencias del
punto 3.20.2.1 sean cumplidas.
29
Debe ser impedida la interposicin de cualquier dispositivo

que pueda influenciar en la exactitud, por medio de
seguridad electrnica e informtica, si no es posible por
medios mecnicos.
3.20.2.3- Para sistemas de medicin con partes que puedan ser desconectadas unas de
otras por el usuario, que no son intercambiables, las exigencias en 3.20.2.2 deben ser
aplicadas. Adems estos sistemas deben ser equipados con dispositivos que no permitan
el funcionamiento del sistema si las diversas partes no estuviesen asociadas de acuerdo
a la configuracin del fabricante.
Nota: desconexiones que no son permitidas para el usuario, pueden ser prevenidas, por
ejemplo, por medio de un dispositivo que impida cualquier medicin luego de
desconectar y reconectar.
4- Requerimientos para medidores y dispositivos auxiliares de un sistema de

medicin
4.1-Medidor
El /Los medidor /es de un sistema de medicin deben atender a los siguientes
requerimientos, sean stos sometidos separadamente o no a una aprobacin de modelo.
4.1.1- Rango de condiciones operativas
4.1.1.1- El rango de las condiciones operativas de un medidor es determinado como
mnimo por las siguientes caractersticas:
Cantidad mnima medible, MMQ,
rango de caudal, limitado por el caudal mnimo Qmn y el caudal mximo

Qmx.(o rango limitado por el nmero de Reynolds, si es aplicable),
nombre o tipo de lquido o sus caractersticas relevantes, por ejemplo:

el rango de viscosidad, limitado por la viscosidad mnima del lquido
y viscosidad mxima del lquido y / o el rango de densidad, limitado por
la densidad mnima del lquido y densidad mxima del lquido,
el rango de presin, limitado por la presin mnima del lquido Pmn y la

presin mxima del lquido Pmx,
el rango de temperatura, limitado por la temperatura mnima del lquido

Tmn y la temperatura mxima del lquido Tmx,
niveles de severidad que corresponden a las condiciones climticas,

elctricas y mecnicas ambientales para las cuales el sistema de medicin
es diseado para ser expuesto (ver anexo A),
valor nominal de la tensin de alimentacin de CA y / o lmites de tensin

de alimentacin de CC.
30
4.1.1.2- El valor de la cantidad mnima medible debe tener una forma 1x10n, 2x10n o
5x10n unidades autorizadas de volumen o masa, donde n es un nmero entero positivo,
negativo o cero.
4.1.2- Requerimientos metrolgicos
Los requerimientos de esta seccin para un medidor son tambin aplicables a sistemas
de medicin (ver 7.1.5).
4.1.2.1- El error mximo tolerado para un medidor, bajo el rango de condiciones
operativas, son iguales a los especificados en lnea B de tabla 2.
4.1.2.2- Para cualquier cantidad igual o mayor que cinco veces la cantidad mnima
medible, el error de repetibilidad del medidor no debe ser mayor a 2/5 del valor
especificado en lnea A de tabla 2.
4.1.2.3- Bajo el rango de las condiciones operativas para un lquido dado, los medidores
presentarn una diferencia entre el error intrnseco inicial y el error luego del ensayo de
desgaste la cual ser igual o menor que el valor especificado en lnea B de tabla 2.
4.1.2.4- El desvo de la cantidad mnima especificada (Emn) para el medidor, esta dado
por la segunda formula en la seccin 3.5.3.
4.1.3- Dispositivo de ajuste
Los medidores pueden ser equipados con un dispositivo de ajuste que permita modificar
en forma simple la relacin entre la cantidad indicada y la cantidad real de lquido que
pasa por el medidor, la cual estar dentro de:
0,05% para medidores destinados a equipar sistemas de medicin de clase

de exactitud 0,3.
0,1% para medidores destinados a equipar sistemas de medicin de otras

clases de exactitud.
Un dispositivo de ajuste deber ser usado solamente para reducir el error y ubicarlo tan
cerca de cero como sea posible.
Est prohibido al ajuste de un medidor por medio de una derivacin (by-pass).
4.1.4- Dispositivo de correccin
4.1.4.1- Los medidores pueden estar equipados con dispositivos de correccin. Estos
dispositivos deben ser considerados como parte integral del medidor. Por tal motivo las
exigencias que son aplicables a los medidores, en particular el error mximo tolerado
especificado en (4.1.2.1), deber ser aplicado a la cantidad corregida (en condiciones de
medicin).
31
4.1.4.2- En funcionamiento normal, la cantidad no corregida no deber ser indicada. La

cantidad no corregida deber, no obstante, estar disponible para utilizarla en ensayos.
4.1.4.3- Un dispositivo de correccin deber ser usado solamente para reducir el error y
ubicarlo tan cerca de cero como sea posible.
4.1.4.4- Todos los parmetros no medidos, necesarios para una correccin, debern estar
contenidos en el calculador, al comenzar la operacin de medicin.
El certificado de aprobacin de modelo debe prescribir la posibilidad de chequear los
parmetros necesarios para las correcciones y al mismo tiempo verificar el dispositivo
de correccin.
4.1.4.5- Para transacciones comerciales, la correccin es permitida por seleccin o
ingreso del nombre o tipo de lquido o cualquier otro dato, cuando este dato participa en
la correccin de la cantidad. Este dato permite caracterizar sin ambigedad a aquellos
lquidos cuyo nombre o tipo no lo permiten.
Todos los casos estn sujetos a las siguientes condiciones:
Un dispositivo de impresin sujeto al control de metrologa legal es

obligatorio.
Este dato y una nota explicativa que este dato puede ser entrado
manualmente deber ser impreso al mismo tiempo que el resultado de la
medicin.
El nombre o tipo de lquido deber ser conocido e impreso sin ambigedad.
4.1.4.6- El dispositivo de correccin no deber permitir la correccin de una deriva

predeterminada, por ejemplo en relacin al tiempo o cantidad total.
4.1.4.7- Los dispositivos de medicin asociados deben estar en conformidad con lo
establecido en sus respectivos reglamentos tcnicos y metrolgicos. La exactitud de
medicin de cada instrumento debe ser la necesaria para permitir que las exigencias
especificadas en (4.1.2.1) sean cumplidas.
4.1.4.8- Los dispositivos de medicin asociados deben ser dotados con sistemas de
monitoreo, conforme a lo especificado en (5.3.6).
4.1.5- Sistemas de medicin equipado con medidor tipo turbina y tipo de
desplazamiento positivo
4.1.5.1- La presin aguas abajo del medidor deber ser tal que evite la cavitacin.
4.1.5.2- Si la exactitud del medidor es afectada por perturbaciones aguas arriba o aguas
abajo de la caera, el medidor deber ser provisto con el suficiente nmero de tramos
rectos de caera con o sin dispositivo rectificador de flujo, tal que las indicaciones de
instalacin del sistema de medicin incluyendo al medidor satisfagan los requerimientos
de 3.4 a 3.6 con referencia a los errores mximos tolerados y de acuerdo a la clase de
exactitud del sistema de medicin.
32
4.1.5.3- Las caractersticas de los dispositivos rectificadores de flujo y / o longitud de

tramo recto de caera, si son necesarios, debern especificarse en el certificado de
4.1.5.4- Si el sistema es provisto con un dispositivo limitador para bajos caudales
programable o ajustable, o un dispositivo de compensacin de cero, o cualquier otro
dispositivo de ajuste que permita cumplir con los ensayos requeridos en la totalidad del
rango de condiciones operativas, las limitaciones y ajustes debern ser detalladas en el
certificado de aprobacin de modelo.
En los dispositivos limitadores para bajos caudales, el valor del lmite del caudal no
deber ser superior que el 20% de la aplicacin definida al caudal mnimo.
El error causado por la compensacin de cero del medidor, relativo al caudal mnimo,
no debe exceder el valor especificado en la lnea C de la tabla 2.
4.1.6- Sistema de medicin equipado con medidores electromagnticos
4.1.6.1- Son aplicables los requerimiento 4.1.5.1 al 4.1.5.4.
4.1.6.2- Las condiciones del rango de operacin con respecto a la conductividad del
lquido y las caractersticas del cable deben ser especificadas por el fabricante y debe ser
documentadas en el certificado de aprobacin de modelo.
4.1.7- Sistema de medicin equipado con medidores ultrasnicos
4.1.7.2- El nmero de Reynolds mnimo del lquido a ser medido deber ser
especificado por el fabricante, e indicado en el certificado de aprobacin de modelo..
4.1.8- Sistema de medicin equipado con medidores vortex
4.1.8.1- Son aplicables los requerimiento 4.1.5.1 al 4.1.5.4 y el requerimiento 4.1.7.2.
4.1.9- Sistema de medicin equipado con medidores de caudal msico
4.1.9.2- El medidor de caudal msico deber ser instalado en el sistema de medicin de
acuerdo con las condiciones o limitaciones propuestas en el certificado de aprobacin de
modelo.
4.1.10- Sistema de medicin equipado con medidores a tambor para alcohol
4.1.10.1- El volumen individual de las cmaras de medicin de un medidor a tambor
debern ser de 1x10n, 2x10n o 5x10n litros, siendo n un nmero entero positivo,
negativo o cero. Las cmaras del tambor debern ser de igual tamao.
33
El eje del tambor deber ser horizontal. A fin de ser capaz de asegurar que ste sea
instalado correctamente, el medidor deber ser equipado con un dispositivo indicador de
nivel. Cuando el eje del tambor es inclinado mas de 3 de la horizontal, la indicacin del
medidor varia mas de la mitad del error mximo tolerado en la verificacin.
4.1.10.2- El volumen individual de las cmaras de medicin de un medidor a tambor
puede ser ajustada por medio de cuerpos desplazables. El dispositivo de conversin
asociado el cual mide la densidad y la temperatura del lquido de medicin deber ser
ajustable.
4.1.10.3- El dispositivo de conversin para determinar el volumen de etanol
correspondiente a un medidor de tambor deber estar de acuerdo con la Recomendacin
Internacional OIML R22 tablas internacionales alcoholimtricas (1975). La
temperatura de referencia para la medicin de alcohol es de 20 C.
La conversin puede ser aplicada mecnica o electrnicamente.
4.1.10.4- La muestra de un medidor de tambor deber ser recogida y separada
automticamente. Una muestra representativa del lquido a ser medido permitir la
determinacin separada del alcohol promedio contenido en el lquido, el cual pasa a
travs del sistema de medicin, por ejemplo: por separacin en volmenes iguales cada
vez que las cmaras de medicin son llenadas.
Si el ensayo del volumen extrado es sujeto a un tratamiento especial o separado, el
dispositivo de medicin deber ser ajustado de forma tal que el volumen extrado no sea
incluido en la indicacin del medidor a tambor.
4.1.10.5- La eliminacin del aire ingresado o gas liberado deber funcionar por si
misma para un medidor a tambor. Se requerir un dispositivo adicional eliminador de
gas.
4.1.10.6- Las siguientes condiciones de operacin inadmisibles y fallas de un medidor a
tambor debern ser impedidas por dispositivos especiales incorporados al medidor, o
su ocurrencia deber ser indicada por un dispositivo de advertencia:
caudal excesivo;
obstruccin del flujo;
sobrellenado del tambor por la obstruccin de los
elementos rotativos;
temperatura fuera del rango permisible;
calentamiento inadmisible de la muestra separada
4.2- Dispositivo indicador

4.2.1- Exigencias generales
4.2.1.1- Las lecturas de las indicaciones deben ser exactas, rpidas y no ambiguas, para
cualquier posicin del dispositivo indicador, Si un dispositivo indicador est compuesto
por diversos elementos, stos deben estar conformados de tal forma que la lectura del
34
volumen medido puede ser efectuada por simple yuxtaposicin de las indicaciones de
los diferentes elementos. El smbolo decimal debe aparecer en forma diferenciada.
4.2.1.2- El valor de la divisin en la indicacin debe ser de la forma 1x10n, 2x10n
5x10n unidades legales de volumen, siendo n un nmero entero positivo, negativo o
cero.
4.2.1.3- Los valores de una divisin no significativa deben ser evitados.
4.2.1.4- El valor del intervalo de escala debe satisfacer los siguientes requerimientos:
Para dispositivos de indicacin continua o analgica, la cantidad

correspondiente a 2 mm sobre la escala o para 1/5 del valor de una divisin
de la escala, la mayor, deber ser menor o igual al desvo de la cantidad
mnima especificada (Emn).
Para dispositivos de indicacin discontinuos o digitales, la cantidad

correspondiente a dos divisiones mnimas de la escala, deber ser menor o
igual al desvo de la cantidad mnima especificada (Emn).
4.2.2- Dispositivo de indicacin mecnico

4.2.2.1- Cuando la graduacin de un elemento es enteramente visible, el valor de una
revolucin de este elemento debe tener la forma 10n unidades legales de cantidad, donde
n es un nmero entero, no obstante esta regla no debe ser aplicada a elementos
correspondientes al rango mximo del dispositivo de indicacin.
4.2.2.2- En un dispositivo indicador compuesto por varios elementos, el valor de cada
revolucin del elemento, cuya graduacin es enteramente visible, debe corresponder al
valor de una divisin del subsiguiente.
.
4.2.2.3- Un elemento de un dispositivo indicador puede ser de movimiento continuo o
discontinuo, pero cuando otros elementos, distintos del primero, tienen solamente parte
de la escala visible a travs de una ventana, estos elementos deben tener movimiento
discontinuo.
4.2.2.4- El avance de una figura de cualquier elemento que tenga movimiento
discontinuo debe ocurrir y completarse cuando el elemento precedente pasa de 9 a 0.
4.2.2.5- Cuando el primer elemento tiene solamente una parte de escala visible a travs
de una ventana y tiene un movimiento continuo, la dimensin de la ventana debe ser,
por lo menos, 1,5 veces la distancia entre dos graduaciones sucesivas de la escala
graduada.
4.2.2.6- Todos los trazos de la escala deben tener el mismo espesor y longitud
constante que no exceder 1/4 del espesor de una divisin. El espesor visible de una
divisin debe ser igual o superior a 2 mm. La altura visible de las figuras deben ser
igual o superior a 4 mm, salvo especificaciones contrarias en exigencias para sistemas
de medicin especficos.
35
4.2.3- Dispositivo de indicacin electrnico

La indicacin continua de la cantidad durante el perodo de medicin, es obligatoria. No
obstante si se interrumpe la indicacin de la cantidad, se interrumpe la accin de
algunos sistemas de monitoreo para chequeo, que son obligatorios y necesarios para
asegurar una medicin correcta. La cantidad que pasa a travs del medidor durante cada
interrupcin ser igual o menor a la cantidad mnima medible.
4.2.4- Dispositivo de puesta a cero para dispositivo indicador de cantidad
4.2.4.1-Un dispositivo indicador de cantidad puede ser provisto con un dispositivo de
puesta a cero, para operaciones manuales o por medio de un sistema automtico.
4.2.4.2- Una vez que la operacin de retorno a cero fue iniciada debe ser imposible que
el dispositivo indicador de la cantidad muestre un resultado diferente al de la medicin
que se acaba de realizar, hasta que la operacin de retorno a cero haya sido completada.
En los dispositivos indicadores de sistema de medicin para abastecimiento de
combustibles lquidos y los sistemas de medicin electrnicos no deben ser posibles
reestablecer una indicacin de cero durante una medicin.
4.2.4.3- En los dispositivos de indicacin continua o analgicos, la indicacin residual
luego de retornar a cero no debe ser superior a la mitad del desvo de la cantidad
mnima especificada (Emn).
4.2.4.4- En los dispositivos de indicacin discontinua, la indicacin luego de volver a
cero debe ser cero sin ninguna ambigedad.
4.3- Dispositivo de impresin
4.3.1- El valor de una divisin de la escala de impresin debe ser de la forma 1x10n,
2x10n 5x10n unidades legales de cantidad, siendo n un nmero entero positivo,
negativo o cero y no ser mayor que el desvo mnimo especificado para el volumen.
El valor de una divisin de la escala de impresin no debe ser inferior al menor valor de
una divisin del dispositivo indicador.
4.3.2- La cantidad impresa debe ser indicada en una de las unidades legales autorizadas
para la indicacin de la cantidad y expresadas en las mismas unidades del sistema de
indicacin.
Las cifras, la unidad usada o su smbolo y el signo decimal, si hay, sern impresas en el
ticket por el dispositivo sin ambigedad.
4.3.3- El dispositivo de impresin puede tambin imprimir informacin identificando la
medicin, por ejemplo: el nmero de secuencia, fecha, identificacin del contador, tipo
de lquido, etc.
Si un dispositivo de impresin est conectado a ms de un sistema de medicin, ste
deber imprimir la identificacin del sistema correspondiente.
36
4.3.4- Si un dispositivo de impresin permite la repeticin de la impresin antes que una

nueva entrega haya comenzado, las copias deben ser claramente marcadas como por
ejemplo por impresin duplicado.
4.3.5- Si la cantidad es determinada por la diferencia entre dos valores impresos, an si
uno es expresado en cero, debe ser imposible retirar el ticket del dispositivo de
impresin durante la medicin.
4.3.6- Cuando un dispositivo de impresin y un dispositivo indicador de cantidad, cada
uno posee un dispositivo de puesta a cero, ese dispositivo debe operar de tal forma que
el retorno a cero de uno implica tambin el retorno a cero del otro.
4.3.7- Los dispositivos de impresin electrnicos estn tambin sujetos a los
requerimientos indicados en 5.3.5.
4.4- Dispositivo de memorizacin.
4.4.1- Los sistemas de medicin deben ser equipados con un dispositivo de
memorizacin para almacenar resultados de medicin hasta su utilizacin o con el fin de
permitir un rastreo de transacciones comerciales, proveyendo pruebas en el caso de una
disputa. Dispositivos utilizados para leer la informacin memorizada deben ser
considerados como parte integrante de los dispositivos de memorizacin.
4.4.2- El soporte sobre el cual las informaciones son almacenadas debe presentar una
permanencia suficiente para asegurar que la informacin no sea alterada bajo
condiciones normales de almacenamiento. La capacidad de memoria debe ser suficiente
para almacenar cualquier aplicacin en particular.
4.4.3- Los datos cargados pueden ser borrados si:
la transaccin es resuelta, o
estos datos son impresos por un dispositivo de impresin sujeto a control.
4.4.4- Despus de satisfacer los requerimientos de la seccin 4.4.3 y cuando la memoria

est completa, est permitido borrar la informacin memorizada cuando las dos
condiciones siguientes se respetan:
la informacin es borrada en el mismo orden cronolgico que como fue

grabada y las reglas establecidas para cada aplicacin particular son
respetadas;
el borrado es llevado a cabo luego de una operacin manual especial.
4.4.5- La memorizacin debe ser hecha de tal forma que sea imposible, en uso normal,
modificar los valores almacenados.
Los datos memorizados debern ser protegidos contra cambios intencionales o no
intencionales con herramientas comunes de programacin.
4.4.6- Los dispositivos de memorizacin deben ser equipados con sistemas de
monitoreo conforme a lo establecido en 5.3.5. El objetivo del sistema de monitoreo es
37
garantizar que la informacin memorizada corresponda a los datos transmitidos para un

dispositivo calculador y que la informacin restaurada corresponda a los datos
almacenados.
4.5- Dispositivo de predeterminacin.
4.5.1- La cantidad predeterminada debe ser indicada antes de comenzar la medicin.
4.5.2- Cuando una predeterminacin es efectuada por medio de diversos comandos
independientes unos de otros, el valor de una divisin correspondiente a un comando
debe ser igual al rango de predeterminacin del comando de la clase inmediatamente
inferior.
Dispositivos de predeterminacin por medio de presin de botones o similar para
preseleccionar una cantidad fija son permitidos, siempre que las cantidades fijadas sean
iguales a un nmero entero de unidades de volumen o masa.
4.5.3- Los dispositivos de predeterminacin pueden ser ajustados de tal forma que para
repetir una cantidad seleccionada no sea necesario accionar nuevamente el comando.
4.5.4- Cuando es posible ver simultneamente las cifras que muestra el dispositivo de
predeterminacin y la del dispositivo de indicacin de cantidad, la primera debe ser
claramente distinguida de la ltima.
4.5.5- La indicacin de la cantidad seleccionada puede, durante el proceso de medicin,
permanecer inalterada o retornar progresivamente a cero. No obstante, para un
dispositivo de predeterminacin electrnica, debe ser aceptable indicar un valor
preseleccionado sobre el dispositivo indicador de cantidad por medio de una operacin
especial con la restriccin de que ste valor sea sustituido por la indicacin de cero para
una cantidad, antes que una operacin de medicin pueda comenzar.
4.5.6- En el caso de una entrega solicitada anticipadamente:
la diferencia encontrada, bajo normales condiciones operativas, entre

una cantidad preseleccionada y una cantidad mostrada por el
dispositivo indicador de cantidad, al finalizar la operacin de medicin,
no debe ser mayor que el desvo mnimo especificado para la cantidad
predeterminada.
4.5.7- Las cantidades predeterminadas y las indicadas por el dispositivo indicador de

cantidad deben ser expresadas en la misma unidad. Esa unidad (o su smbolo) debe estar
marcado sobre el dispositivo de predeterminacin.
4.5.8- El valor de una divisin del dispositivo de predeterminacin no debe ser inferior
al valor de una divisin del dispositivo indicador.
4.5.9- Los dispositivos de predeterminacin pueden incorporar un dispositivo que
permita interrumpir rpidamente el flujo de lquido cuando sea necesario.
4.6- Dispositivo de conversin
38
4.6.1- Los sistemas de medicin pueden ser equipados con un dispositivo de conversin
como el definido en 2.1.16. Las previsiones de este punto 4.6 son principalmente
aplicadas a dispositivos de conversin electrnicos. Previsiones anlogas, pueden
aplicarse a los dispositivos de conversin mecnicos.
4.6.2- El clculo de la cantidad convertida ser realizado de acuerdo con la norma
IRAM-IAP A 6904 o recomendaciones internacionales aplicables (Ej: OIML R 63)
4.6.3- Los parmetros que caracterizan al lquido medido y que son empleados en la
frmula de conversin, sern medidos usando instrumentos de medicin asociados
sujetos a control metrolgico cuando los parmetros varan durante el proceso de
medicin. No obstante, alguno de estos parmetros pueden no ser medidos, o medidos
con instrumentos de medicin asociados que no estn sujetos a control metrolgico,
cuando su influencia sobre el factor de conversin es despreciable. En este caso, los
errores mximos tolerados sobre indicaciones convertidas debido al dispositivo de
conversin no excedern los valores especificados en la seccin 3.7.1.2.
4.6.4-Los sensores de medicin asociados y los dispositivos apropiados para el ensayo,
debern instalarse, en lo posible, a una distancia dentro de un metro (1m) del medidor.
Cuando esto no es posible, se deber posibilitar la verificacin del dispositivo de
medicin asociado, capaz de determinar (dentro de los errores mximos tolerados
definidos en la tabla 4.2) las cantidades caractersticas relevantes del lquido, como
existen en el dispositivo de medicin.
Los dispositivos de medicin asociados no debern afectar el correcto funcionamiento
del medidor.
4.6.5- Todos los parmetros no medidos, necesarios para la conversin, estarn
presentes en el clculo al principio de la operacin de medicin. Se deber posibilitar la
impresin o indicacin de los parmetros a partir del dispositivo de clculo.
Los dispositivos usados exclusivamente para imprimir o indicar estos parmetros no
medidos son considerados no crticos y solamente estn sujetos a ensayos de reportes de
su aptitud para indicar o imprimir estos valores correctamente.
Para un dispositivo de conversin mecnico que no puede imprimir o indicar estos
valores, un precinto debe ser destruido para cambiar o ajustar cualquier parmetro.
4.6.6-En otros casos, que se permita seleccionar o ingresar el nombre o tipo de lquido o
cualquier otro dato, cuando ste dato participa en la conversin de la cantidad, deber
estar sujeto a las siguientes condiciones:
Es obligatorio el control metrolgico legal del dispositivo de

impresin.
Este dato y una nota explicativa que este dato ha sido cargado
manualmente deber imprimirse al mismo tiempo que los resultados de
la medicin.
El nombre o tipo de lquido deber ser conocido e impreso sin
ambigedad.
39
Otro dato es permitido, el cual caracteriza el nombre o tipo de lquido

de medicin sin ambigedad.
4.6.7- Adems, la cantidad en condiciones de medicin y el volumen en condiciones de

base, o la masa, deben ser mostrados de acuerdo al punto 3.9.2. Los valores de otras
cantidades medidas (densidad, presin, temperatura) debern ser accesibles para el
propsito del ensayo. Cuando el ensayo tiene solamente el propsito de inspeccin, los
dispositivos usados para acceder e indicar estos valores son considerados no crticos, y
solamente estn sujetos a ensayos de reportes de su aptitud para indicar o imprimir estos
valores correctamente.
Los valores de una divisin para la densidad, presin y temperatura, sern menores o
iguales a 1/5 de los errores mximos admisibles fijados en tabla 4.2 de la seccin 3.7.2.2
para instrumentos de medicin asociados.
4.7- Calculador
Todos los parmetros necesarios para la elaboracin de indicaciones que estn
sometidas a control de metrologa legal, tal como tabla de clculo, correccin
polinmica etc., sern presentados en el clculo al comienzo de la operacin de
medicin.
El calculador puede ser provisto con interfases que permitan el acoplamiento de equipos
perifricos. Cuando estas interfases son utilizadas, el instrumento continuar
funcionando correctamente y su comportamiento metrolgico no se ver afectado.
5- Sistemas de medicin equipados con dispositivos electrnicos

5.1- Requerimientos generales
5.1.1- Los sistemas de medicin electrnicos sern diseados y fabricados de modo que
sus funciones metrolgicas sean protegidas y sus errores no excedan los errores
mximos tolerados definidos en el punto 3.5, bajo el rango de condiciones operativas.
5.1.1.1- Los sistemas de medicin electrnicos interrumpibles, deben ser diseados y
fabricados de modo que, cuando son expuestos a las perturbaciones especificadas en
A.10 del anexo A:
a) No ocurran fallas significativas, o
b) las fallas significativas sean detectadas y tratadas por medio de sistemas de
monitoreo, de acuerdo con 5.3, las fallas significativas o cualquier incorreccin en
la generacin, transmisin (de acuerdo al punto 5.3.2.1.), procesamiento o
indicacin de los datos de medicin.
5.1.1.2- Los sistemas de medicin no interrumpibles, deben ser diseados y fabricados
de forma tal, que no ocurran fallas significativas cuando ellos estn expuestos a
perturbaciones especificadas en anexo A.
40
5.1.2- Es responsabilidad del fabricante definir si el modelo dado de sistema de

medicin es interrumpible o no interrumpible, teniendo en cuenta las reglas de
seguridad aplicables y el tipo de aplicacin.
Cuando en el momento de la aprobacin de modelo no es posible especificar la futura
utilizacin, se aplicarn los requerimientos del punto 5.1.1.2.
5.1.3- Los requerimientos del punto 5.1.1 debern ser satisfechos de manera
permanente. Por lo tanto, los sistemas de medicin electrnicos deben ser equipados
con los sistemas de monitoreo especificados en el punto 5.3.
5.1.4- Los sistemas de medicin permitirn la recuperacin del resultado de la medicin
justo antes del mal funcionamiento, en particular en fallas significativas y/o falla en la
fuente de energa, que ocurran y sean detectadas por el sistema de monitoreo.
5.2- Dispositivo de alimentacin elctrica
5.2.1- Cuando el flujo de fluido no es interrumpido durante un corte del dispositivo de
alimentacin elctrica, el sistema de medicin ser provisto de un equipamiento
secundario de alimentacin elctrica de emergencia para salvar todas las funciones de
medicin durante el corte.
5.2.2- Cuando el flujo de fluido es interrumpido durante el corte del dispositivo de
alimentacin elctrica, las exigencias del punto 5.2.1 deben ser cumplidas, o la
informacin presente en el momento del corte debe ser grabada y mostrada (a pedido)
por un display o dispositivo indicador sujeto al control metrolgico legal, por un tiempo
mnimo de 15 minutos, para permitir la conclusin de la transaccin en curso.
5.2.2.1- Si esta previsto una activacin manual del display, el display estar disponible
un mnimo de dos minutos.
5.2.2.2- Como una alternativa, la ltima transaccin, puede ser memorizada y mostrada
(a pedido) por un display, luego de restaurar la energa.
5.3- Sistemas de monitoreo
5.3.1- Accin del sistema de monitoreo
La deteccin mediante el sistema de monitoreo de incorrecciones, en la generacin,
transmisin, procesamiento y/o indicacin de los datos de medicin dar como
resultado, las siguientes acciones, de acuerdo con el tipo de monitoreo.
5.3.1.1- Sistema de monitoreo del tipo N: alarma visible y/o audible para llamar la
atencin del operador.
5.3.1.2- Sistema de monitoreo del tipo I o P:
a) Para sistemas de medicin no interrumpibles:
Correccin automtica del mal funcionamiento, o
41
parada solamente del dispositivo defectuoso cuando el

sistema de medicin sin ese dispositivo defectuoso
continua cumpliendo con la reglamentacin, o
una alarma visible o audible para el operador; sta
alarma continuar funcionado hasta que la causa de la
alarma sea eliminada. Adems cuando un sistema de
medicin transmite informacin a un dispositivo
auxiliar, la transmisin debe ser acompaada por un
mensaje indicando la presencia de un mal
funcionamiento.
Esto no es aplicable para las perturbaciones
especificadas en A.10 del anexo A.
Cuando un instrumento es equipado con dispositivos de monitoreo para estimar la

cantidad de lquido que ha pasado a travs de la instalacin durante un mal
funcionamiento, todas las indicaciones de valores debern ser claramente identificados
como estimados.
Para sistemas de medicin interrumpibles
Correccin automtica del mal funcionamiento, o
parada solamente del dispositivo defectuoso, cuando
el sistema de medicin sin ese dispositivo contina
cumpliendo con la reglamentacin, o
parada del flujo de fluido.
5.3.2- Sistema de monitoreo para el dispositivo de medicin
Los sistemas de monitoreo sern diseados y fabricados de modo que ellos puedan
verificar la presencia del dispositivo de medicin, su correcto funcionamiento y la
correcta transmisin de datos.
5.3.2.1- Cuando las seales generadas por el dispositivo de medicin son en forma de
pulsos, y cada pulso representa una cantidad elemental, las fallas significativas debern
ser detectadas por el sistema de monitoreo y actuar sobre ellas.
Este sistema de monitoreo debe ser del tipo P y el chequeo ocurrir a intervalos de
tiempo que no exceder la duracin de la medicin de una cantidad de lquido igual al
desvo de la cantidad mnima especificada.
Debe ser posible, durante la aprobacin de modelo, constatar el correcto funcionamiento
del sistema de monitoreo:
Por desconexin del transductor, o
por una interrupcin del generador de pulsos del sensor, o
por interrupcin de la alimentacin elctrica del transductor.
5.3.3- Sistema de monitoreo para el calculador
42
El objetivo de este sistema de monitoreo es verificar que el sistema calculador funcione

correctamente y asegure la validez de los clculos realizados.
No hay medidas especiales requeridas para indicar que estos sistemas de monitoreo
funcionan correctamente.
5.3.3.1- El sistema de monitoreo de un sistema calculador ser del tipo P o I. En el
ltimo caso, el chequeo ocurrir al menos cada cinco minutos. El objetivo del chequeo
es verificar que:
a) Los valores de todas las instrucciones e informaciones almacenadas en memoria de
forma permanente sean correctos. Los medios pueden ser, por ejemplo:
Resumen de todos los cdigos de instrucciones e informaciones y
comparando la suma con un valor fijo.
Por bits de paridad de lneas y de columnas (LRC y VRC).
Por control peridico de redundancia cclica (CRC 16).
Por doble memorizacin independiente de la informacin.
b) Todos los procedimientos de transferencia interna o almacenamiento de informacin
relativa a los resultados de medicin son realizados correctamente, los medios pueden
ser, por ejemplo:
Por rutina de escritura / lectura.

Por conversin y reconversin de cdigos.
Por utilizacin de cdigo de seguridad (chequeo de suma, bit de paridad).
Por doble almacenamiento.
5.3.3.2- El control de la validez de los clculos efectuados deben ser del tipo P. Esto
consiste en el control del valor correcto de toda la informacin relacionada con la
medicin, siempre que estas informaciones sean almacenadas internamente y
transmitidas a dispositivos auxiliares a travs de una interfase. Adems, el sistema de
clculo ser provisto con un medio de control de continuidad del programa de clculo.
5.3.4- Sistema de monitoreo para el dispositivo indicador
El objetivo de este sistema de monitoreo es verificar que las indicaciones principales
sean mostradas y que ellas correspondan a la informacin provista por el dispositivo
calculador. Tambin, esto apunta a la verificacin de la presencia de los dispositivos de
indicacin, cuando ellos fueran removibles. Estas verificacin puede ser realizada en
uno o dos caminos posibles, ellas pueden ser efectuados de acuerdo a la primera
posibilidad la cual esta presentada en la seccin 5.3.4.2. o de acuerdo a una segunda
posibilidad presentada en la seccin 5.3.4.3.
5.3.4.1- Debe ser posible, durante la aprobacin de modelo, constatar el correcto
funcionamiento del sistema de monitoreo.
5.3.4.2- La primera posibilidad es para controlar automticamente el dispositivo
indicador completo. El sistema de monitoreo de un dispositivo indicador ser del tipo P;
no obstante, este puede ser de tipo I, si una indicacin primaria es provista por otro
43
dispositivo del sistema de medicin o si la indicacin puede ser fcilmente determinada

a partir de otras indicaciones primarias.
Los medios pueden incluir por ejemplo:
Para los dispositivos indicadores que utilizan filamentos incandescentes o diodos
(leds), midiendo la corriente en los filamentos.
Para los dispositivos indicadores que utilizan tubos fluorescentes, midiendo la
tensin de red.
Para los dispositivos indicadores que utilizan vlvulas electromagnticas,
controlando el impacto de la vlvula.
Para los dispositivos indicadores que utilizan cristales lquidos, chequeando la
salida del control de voltaje de las lneas de segmentos y de electrodos comunes,
para detectar cualquier desconexin o corto circuito entre los circuitos de control.
5.3.4.3- La segunda posibilidad es para chequear automticamente la transmisin de
datos para el dispositivo indicador y los circuitos electrnicos usados por el dispositivo
indicador, excepto los circuitos de comando de su propio display, y tambin el chequeo
del display.
El sistema de monitoreo automtico de la transmisin de datos y de los circuitos
electrnicos de un dispositivo indicador es del tipo P. Sin embargo, este puede ser del
tipo I, si una indicacin primaria es provista por otro dispositivo del sistema de
medicin, o si la indicacin puede ser rpidamente determinada desde otras
indicaciones primarias (por ejemplo: en el caso de la presencia de un dispositivo
indicador de precio, es posible para determinar el precio a pagar desde la cantidad y el
precio unitario).
El sistema de monitoreo del display deber permitir un examen visual completo del
display, para cualquier sistema de medicin interrumpible o no interrumpible, la
secuencia de ensayo es la siguiente:
Activando todos los segmentos de los dgitos no mostrados.
Desactivando todos los segmentos de los dgitos no mostrados.
Activando el dgito cero.
Cada paso de la secuencia deber durar por lo menos 0,5 segundos.
Cualquier otro ciclo de prueba automtico que indique todos los estados posibles para
cada elemento del display puede ser aplicado.
Esta capacidad de monitoreo visual del display debe ser del tipo N, para sistemas de
medicin interrumpible o no interrumpible, pero un mal funcionamiento no debe
necesariamente resultar una de las acciones descriptas en el punto 5.3.1.
5.3.4.4- Debe ser posible durante la verificacin, determinar si el sistema de monitoreo
del dispositivo indicador est trabajando:
44
a) por la desconexin de todas las partes del dispositivo indicador, o

b) por una accin que simule una falla en el display, tal como usando un
botn de prueba.
5.3.5- Sistema de monitoreo para dispositivos auxiliares
Un dispositivo auxiliar (dispositivo repetidor, dispositivo de impresin, dispositivo de
memorizacin, etc.) como las indicaciones principales, debe incluir un sistema de
monitoreo de tipo I o P. El objetivo del sistema de monitoreo es verificar la presencia
del dispositivo auxiliar cuando es un dispositivo necesario, y verificar la correcta
transmisin de los datos del dispositivo calculador a los dispositivos auxiliares.
En particular, el chequeo de un dispositivo de impresin tiene como objetivo asegurar
que los datos recibidos y procesados por el dispositivo de impresin correspondan a las
informaciones transmitidas por el dispositivo calculador. Al menos debe ser chequeado
lo siguiente:
Presencia de papel;
transmisin de datos; y
los circuitos electrnicos de control (excepto los circuitos de comando
propios del mecanismo de impresin).
Debe ser posible asegurar, durante la aprobacin de modelo, que el sistema de
monitoreo del dispositivo de impresin funcione por una accin que obligue a un mal
funcionamiento de impresin. Esta accin deber simular incorrecciones en la
generacin, transmisin (de acuerdo al 5.3.2.1), procesamiento, o indicacin de datos
medidos.
Cuando la accin del sistema de monitoreo se evidencia mediante una alarma, esta
alarma deber estar dada por el dispositivo auxiliar afectado o sobre otra parte visible
del sistema de medicin .
5.3.6- Sistema de monitoreo para los dispositivos de medicin asociados
Los dispositivos de medicin asociados deben ser equipados con sistemas de monitoreo
del tipo P. El objetivo del sistema de monitoreo es asegurar que la seal generada por
los instrumentos asociados permanezca dentro de un rango de medicin
predeterminado.
Los datos del dispositivo de medicin asociado debern ser ledos como mnimo 5 veces
durante una cantidad igual a la mnima cantidad medible. Para cada lectura de datos se
deber efectuar un chequeo.
Ejemplo:
Sensor de temperatura, tipo resistivo transmisin por cuatro
conductores.
Sensores de masa especifica, filtros de frecuencias.
Sensor de presin, control de corriente de 4 a 40 mA.
45
6- Requerimientos especficos para ciertos tipos de sistemas de medicin

6.1- Sistemas de medicin para descarga de buques tanque, barcazas tanque,
vagones tanque ferroviarios y vehculos tanque (camiones cisternas), utilizando un
tanque intermediario.
6.1.1- Los sistemas de medicin destinados a medir cantidades de lquidos entregados
durante una descarga de buques tanque, barcazas tanque, vagones tanque ferroviarios y
camiones cisterna, pueden incluir un tanque intermediario en el cual el nivel del lquido
determina el punto de transferencia. Este tanque intermediario puede ser construido para
asegurar la eliminacin de aire o gases.
La seccin transversal del tanque intermediario debe ser tal que una cantidad igual al
desvo de la cantidad mnima especificada corresponda a una diferencia de nivel de al
menos 2 mm.
6.1.2- En el caso de vagones tanque ferroviarios y camiones cisterna, el tanque
intermediario debe garantizar automticamente un nivel constante, visible o detectable,
al inicio y al final de la operacin de medicin. El nivel es considerado constante
cuando ste se estabiliza en una zona correspondiente a una cantidad no mayor al desvo
de la cantidad mnima especificada.
6.1.3- En el caso de tanques de buques, no es necesario proveer un mantenimiento
automtico de nivel constante. Cuando esta disposicin no es satisfecha, debe ser
posible medir el contenido existente en el tanque intermediario.
Si el buque tanque es descargado a travs de bombas, localizadas en el fondo del buque,
el tanque intermediario puede ser usado solamente al inicio y al final de la operacin de
medicin.
6.2- Sistemas para medicin de leche, cerveza y otros lquidos potables espumosos
6.2.1- Los siguientes requerimientos son aplicables a sistemas de medicin
transportables para lquidos potables espumosos montados sobre camin cisterna y
tambin para los sistemas de medicin estacionarios usados en la recepcin o entrega de
estos lquidos.
6.2.2- El punto de transferencia en instalaciones de recepcin es definido por el nivel
constante del sistema eliminador de aire, aguas arriba del medidor. El dispositivo
eliminador de aire debe realizarse empleando un tanque de nivel constante, el cual es
usualmente combinado con un dispositivo eliminador de aire que puede estar separado,
si el dispositivo eliminador de aire esta ubicado aguas abajo del tanque de nivel
constante y antes del medidor. Esto deber ser posible para verificar un nivel constante
en el dispositivo eliminador de aire antes y despus de cada medicin. El nivel deber
ser estabilizado automticamente.
6.2.3- El dispositivo eliminador aire puede ser instalado en cualquier punto aguas arriba
de la bomba o entre la bomba y el medidor.
46
El dispositivo eliminador de aire es necesario cuando el medidor trabaja por gravedad,

para vaciado de leche batida, por medio de un bombeo auxiliar, o por medio de un
sistema de vaco.
Si la leche es introducida por medio de una bomba o un sistema de vaco, es necesario
un dispositivo eliminador de gas. ste dispositivo puede ser combinado con el tanque de
nivel constante.
6.2.4- El requerimiento definido en 3.13.3. no es aplicable a los sistemas de medicin
para leche, y el medidor puede alimentarse por medio de un sistema de vaco. En este
caso, la presin de lnea en la caera que conecta el tanque de nivel constante al
medidor es menor a la presin atmosfrica, por tal motivo el ajuste de las uniones
debern ser particularmente seguras. Debe ser posible verificar el ajuste.
6.2.5- En todas las instalaciones para recepcin, la caera aguas abajo del dispositivo
eliminador de aire debern vaciarse completamente y automticamente bajo condiciones
de operacin.
6.2.6- El nivel constante, en el dispositivo de eliminacin de aire / tanque de nivel
constante, es monitoreado por medio de un vidrio visor o un dispositivo indicador de
nivel. El nivel es considerado constante cuando ste se estabiliza dentro del rango
definido por dos marcas que estn separadas como mnimo 15 mm y corresponde a una
diferencia de no mas de dos veces el desvo de la cantidad mnima especificada.
6.2.7- De acuerdo a las condiciones arriba mencionadas, dispositivos para reduccin del
caudal son incorporados en el sistema de medicin, el caudal durante el perodo en el
cual se produce la reduccin del mismo, deber ser por lo menos igual al caudal mnimo
del medidor.
6.2.8- Si, en una instalacin para recepcin, se producen mediciones de flujo de lquido
para un nivel de caudal mas bajo que el del medidor, un dispositivo debe asegurar
automticamente que la presin a la salida del medidor permanezca sobre la presin
atmosfrica.
6.2.9- Los sistemas de medicin deben ser llenados completamente antes de comenzar
con la medicin. En el caso de sistemas de recepcin, si no es practicable el llenado del
sistema de medicin antes de la medicin, es adecuado determinar la cantidad de lquido
requerida para el llenado del sistema y sta cantidad deber indicarse en la placa de
datos del sistema de medicin tal que se pueda toma en cuenta, para el clculo, en la
primera medicin del perodo de recepcin. La primera cantidad medida por el sistema
de medicin durante el perodo de recepcin debe ser igual o mayor que la cantidad
necesaria para el completo llenado del sistema de medicin.
6.2.10- A pesar de los requerimientos generales dados en 3.10 concernientes al
eliminador de aire y gases, el dispositivo eliminador de gas deber cumplir con los
requerimientos definidos en 3.10.1 solamente bajo condiciones operativas, tales como
cuando ingresa aire al principio y al final de cada operacin de medicin.
Sin embargo, cuando el sistema de medicin est equipado con manguera, las cuales
son diseadas para ser acopladas a la salida del tanque auxiliar, el dispositivo
47
eliminador de gas deber tambin cumplir con los requerimientos dados en 3.10.1
durante toda la operacin de medicin.
Para equipamiento de recepcin, el usuario deber poder constatar las perdidas de las
conexiones, tal que no ingrese aire aguas arriba del medidor durante la medicin. Para
equipamiento de entrega, el sistema deber montarse tal que la presin del lquido sea
siempre positiva en las caeras de conexin con el tanque auxiliar.
6.2.11- El dispositivo indicador de cantidad debe incluir un dispositivo de retorno a cero
cumpliendo el punto 4.2.4.
Cuando un sistema de medicin es equipado con un dispositivo de impresin de ticket,
cualquier operacin de impresin debe impedir la continuidad de la entrega, hasta que
un retorno a cero ha sido realizado.
6.3- Sistemas de medicin sobre caera y sistemas para carga de buques
6.3.1- La relacin entre el caudal mximo y el caudal mnimo del medidor del sistema
de medicin puede ser menor que 5 (ver seccin 3.3.3).
En este caso, el sistema de medicin debe ser equipado con un dispositivo automtico
de monitoreo, para verificar que el caudal de lquido a ser medido est dentro del rango
especificado para el medidor.
Este dispositivo de monitoreo debe ser del tipo P y debe atender las exigencias del
punto 5.3.1.2.
Los caudales mximo y mnimo pueden ser calculados en funcin del lquido a ser
medido e introducidos manualmente en el dispositivo calculador.
6.3.2- Prevencin del flujo de aire-gas
Los sistemas de medicin deben ser provistos con medios para la eliminacin de
cualquier proporcin de aire o gas contenido en el lquido, a menos que la entrada de
aire en el lquido o la liberacin de gas desde el lquido sea prevenida por la
configuracin de la caera o por el arreglo y operacin de la /s bomba /s.
6.3.3- Condiciones especiales de instalacin
Debe ser impedido el reflujo del lquido medido por el sistema de medicin, con un
dispositivo adecuado.
6.3.4- Dispositivo de muestreo
El sistema de medicin debe incluir un dispositivo de muestreo destinado a determinar
las propiedades del lquido medido.
No es necesario tener en consideracin el volumen de la muestra en los resultados de la
medicin, si esta muestra es menor que 0,1 veces el error mximo tolerado para el
sistema de medicin.
48
6.3.5- Dispositivos de ensayos

Los sistemas de medicin en caera estarn equipados con dispositivos que permitan la
verificacin de los mismos in-situ.
No obstante, esta exigencia puede ser obviada si se cumple lo siguiente:
Los medidores deben ser verificados en un laboratorio del INTI o perteneciente

al Sistema Argentino de Calibracin y Medicin (SAC), con lquidos que
presenten las mismas caractersticas que aquel que ser medido en la instalacin.
La verificacin debe ser ejecutada sobre el transductor de medicin solamente,
asociado con un dispositivo de indicacin compatible y equivalente, con la
reserva que todos los elementos que tengan una unin mecnica directa con el
transductor de medicin y tengan capacidad de influenciar la medicin sean
verificados simultneamente.
Los medidores que se benefician de esta excepcin deben estar sujetos al menos
con una periodicidad de 2 (dos) aos a una verificacin in-situ por parte del
INTI.
Para completar la verificacin, los sistemas de medicin involucrados sern
sometidos a un chequeo cualitativo de funcionamiento e instalacin in-situ.
Los sistemas de medicin deben ser construidos de tal forma que un patrn de tamao
apropiado pueda ser integrado al sistema de ensayo de los medidores. Cuando un
ensayo solo puede realizarse con las bombas funcionando, y normalmente no permite la
realizacin del ensayo con el medidor detenido al principio y al final de la prueba, el
patrn debe ser adecuado para el funcionamiento continuo (por ejemplo: patrn de
volumen con mecanismo de derivacin de flujo, caera de prueba, etc.).
Dichas medidas patrn de capacidad deben representar al menos 10.000 divisiones del
sistema indicador del medidor a ser verificado o del dispositivo indicador auxiliar usado
para la prueba o 10.000 pulsos elctricos del transductor de medicin. No obstante una
medida de capacidad menor puede ser permitida si una interpolacin visual o
automtica permite evaluar la indicacin del medidor con un error menor o igual a
1/10000 de esta capacidad.
Adems, ser posible llevar a cabo un ensayo metrolgico de los instrumentos de
medicin asociados los cuales pueden estar incorporados y que determinan masa
especfica, viscosidad, presin y temperatura, bajo condiciones reales de operacin.
Los dispositivos o medidas patrones de capacidad debern acreditar su trazabilidad a los
patrones nacionales mediante una calibracin anual a cargo del INTI o un laboratorio
integrante del Sistema Argentino de Calibracin autorizado por ste.
7- Control metrolgico
Cuando un ensayo es realizado, la incertidumbre expandida de la determinacin de los
errores sobre las indicaciones de volumen o masa debe ser menor que 1/5 del error
mximo tolerado aplicable para el ensayo de aprobacin de modelo y de 1/3 del error
49
mximo tolerado aplicable para los ensayos en otras verificaciones. La estimacin de la

incertidumbre expandida estar hecha de acuerdo con la gua para la expresin de
incertidumbre en medicin (1995 edicin) con k=2. (anexoA)
7.1- Aprobacin de modelo
7.1.1- Exigencias generales
Los sistemas de medicin alcanzados por el presente reglamento estarn sujetos a
Los elementos constituyentes de un sistema de medicin, listados abajo y los
subsistemas los cuales incluyen varios de estos elementos, estarn sujetos a aprobacin
de modelo a solicitud de sus fabricantes e importadores, en tanto se comercialicen por
separado:
Dispositivo de medicin.
Calculador electrnico.
Dispositivo de indicacin.
Medidor.
Separador de gas.
Extractor de gas.
Extractor especial de gas.
Dispositivo de conversin.
Dispositivos auxiliares proveyendo o memorizando los resultados de la medicin.
Sensor del medidor.
Sensor de temperatura.
Sensor de presin.
Sensor de densidad.
Los elementos componentes de un sistema de medicin deben estar en conformidad con
las exigencias pertinentes, an cuando ellos no hayan sido sujetos a una aprobacin de
modelo por separado (excepto en el caso de dispositivos auxiliares que estn exentos de
controles).
Salvo disposiciones contrarias presentes en esta reglamentacin, el sistema de medicin
debe cumplir totalmente las exigencias sin modificaciones del sistema o de sus
elementos, durante el curso de los ensayos.
Debern efectuarse los ensayos pertinentes sobre al sistema de medicin o sus
componentes, bajo las mismas condiciones y sin ajuste. Si, no obstante, un ajuste ha
sido efectuado o ensayos han sido llevado a cabo con otro sistema de medicin y/o
dispositivo, esto deber ser documentado y justificado en el informe de ensayo.
7.1.2- Documentacin
7.1.2.1- Los fabricantes, importadores o representantes debern solicitar los ensayos
correspondientes a la aprobacin de modelo al INSTITUTO NACIONAL DE
TECNOLOGA INDUSTRIAL, acompaando dos ejemplares (original y copia) de la
documentacin correspondiente al modelo de un sistema de medicin o de uno de los
elementos mencionados en 7.1.1 que se desea aprobar, establecida por el punto 3 del
ANEXO de la Resolucin S.C.T. N 49/2003 incluyendo al menos la siguiente
informacin:
50
Descripcin en forma clara y precisa del instrumento, su modo de

funcionamiento y sus mtodos de ajuste, como as tambin de su modo de
operacin, calibracin e instalacin.
Plano general con dimensiones del mismo.
Dibujo esquemtico (diagrama en bloques) del modo de funcionamiento.
Caractersticas metrolgicas.
Condiciones de funcionamiento, como ser: de temperatura, presin, tensin
de alimentacin, etc.
Plano, descripcin y lista de componentes de los grupos funcionales que
componen el instrumento y un diagrama de vinculacin o conexionado.
Propuesta de ubicacin y mtodo de sellado, precintado u otro sistema de
seguridad.
Fotografa de trece por dieciocho centmetros como mnimo del
instrumento, en vista general, con y sin cubierta, si correspondiere.
Dibujo en escala 1:1 del visor o dispositivo indicador con las leyendas
establecidas por el presente reglamento, si corresponde.
Dibujo en escala 1:1 de la chapa de identificacin y su modo de fijacin y su
ubicacin en el instrumento.
Diagrama de flujo y descripcin del modo de operacin del software
utilizado y sus parmetros de configuracin, si corresponde.
Certificados de Aprobacin de Modelo de los componentes, en caso de
haberlos.
Prcticas de instalacin y restricciones operacionales, como los lquidos
admisibles.
Para los sistemas de medicin y medidores equipados con sistemas de
correccin, la determinacin de los parmetros de correccin.
7.1.2.2- El original de la documentacin indicada permanecer en poder del INTI y la
copia, debidamente legalizada, se reintegrar al solicitante una vez concluidos los
ensayos de aprobacin de modelo.
7.1.2.3- El solicitante debe proveer al INTI un prototipo del modelo a aprobar.
Otro ejemplar del mismo modelo puede ser considerado necesario, para estimar la
reproducibilidad de las mediciones (ver 7.2.1.)
7.1.2.4- Una vez realizados los ensayos y emitidos por el INTI los protocolos
certificando los resultados satisfactorios de la totalidad de los mismos en concordancia
con lo establecido por el presente Reglamento, el solicitante, acompaando el resto de la
documentacin previamente enumerada, y manifestando con carcter de declaracin
jurada que el instrumento da cumplimiento al presente Reglamento, presentar la
correspondiente solicitud de aprobacin de modelo ante la DIRECCIN NACIONAL
DE COMERCIO INTERIOR de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL
CONSUMIDOR de la SECRETARA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO
DE PRODUCCION.
7.1.3- Certificado de aprobacin de modelo
51
El Certificado de Aprobacin de Modelo de un sistema de medicin o de uno de sus

componentes indicados en, 7.1.1 a emitir por la DIRECCIN NACIONAL DE
COMERCIO INTERIOR, dependiente de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL
DE PRODUCCIN, deber contener, al menos la siguiente informacin:
Nombre y domicilio del titular del certificado.
Nombre y domicilio del fabricante, si no fuera el titular.
Marca y modelo del instrumento aprobado.
Condiciones de funcionamiento del instrumento.
Fecha, nmero y validez del certificado.
Plan de sellado, precintado u otras medidas de seguridad.
Identificacin de los protocolos de ensayo en que se basa el certificado.
Condiciones especificas para las verificaciones primitivas y peridicas, si
corresponde.
Limitaciones de uso, si corresponde.
7.1.4- Modificacin de un modelo aprobado
7.1.4.1- En todos los casos en que el titular del modelo aprobado de un sistema o
cualquiera de sus elementos constitutivos indicados en 7.1.1 introduzca en l una
modificacin, deber presentar una solicitud de evaluacin de la misma al INTI, el que
dictaminar sobre la necesidad o no de efectuar parte o la totalidad de los ensayos que
correspondan de los establecidos por el presente reglamento, con el fin de mantener la
aprobacin correspondiente o, en su defecto, proceder a una nueva aprobacin de
modelo.
7.1.4.2- Cuando el INTI considere que la naturaleza de las modificaciones y/o
agregados no tienen influencia sobre los resultados de la medicin, el instrumento
modificado podr ser presentado para una verificacin primitiva sin una aprobacin de
modelo suplementaria.
7.1.4.3- Cada vez que un modelo modificado deje de cumplir las exigencias de la
aprobacin de modelo inicial, ser necesaria una nueva aprobacin de modelo.
7.1.5- Aprobacin de modelo de un sistema de medicin
La aprobacin de modelo del sistema de medicin estar constituida por los ensayos de
aprobacin de modelo de cada uno de sus elementos constitutivos y por los ensayos
especficos que demuestren la compatibilidad del sistema en su conjunto.
En los casos en que uno o ms elementos constitutivos cuenten con sus respectivos
certificados de aprobacin de modelo, a los mismos no les sern efectuados los ensayos
individuales que les correspondan.
Cuando ninguno de los elementos constituyentes han sido objeto de una aprobacin de
modelo por separado, todos los ensayos previstos en el anexo A deben ser realizados
sobre el sistema de medicin.
52
No obstante, cuando los diversos elementos componentes del sistema de medicin

fueron todos aprobados separadamente, es posible, para satisfacer los requerimientos de
una aprobacin de modelo basarse en la verificacin de los certificados de aprobacin
de modelo y en la evaluacin de compatibilidad de elementos.
El certificado de aprobacin de modelo del sistema de medicin no constituye la
aprobacin de modelo individual de sus componentes; no obstante lo cual deber ser
presentada la documentacin completa de los mismos en cumplimento del punto 7.1.2
del presente reglamento.
7.1.6- Aprobacin de modelo de un medidor, un dispositivo de medicin o el sensor

del medidor.
La aprobacin de modelo puede ser concedida para un medidor completo, o tambin
para:
el dispositivo de medicin (como el definido en 2.1.2) cuando este se prev

conectar en diferentes tipos de calculadores, y
el sensor del medidor (como el definido en 2.1.3), solamente cuando el
transductor (2.1.4) es un dispositivo separado y el sensor se prev conectar con
diferentes tipos de transductores.
Los exmenes y ensayos establecidos en este reglamento pueden ser realizados sobre el
medidor solamente, o sobre el sensor del medidor, o sobre el dispositivo de medicin,
cuando ste es objeto de una solicitud de aprobacin de modelo por separado.
7.1.7- Ensayos de aprobacin de modelo
Los ensayos correspondientes a la aprobacin de modelo estarn a cargo del INTI y
sern los especificados en el anexo A.
7.1.7.1- Los ensayos deben ser normalmente realizados sobre el medidor completo,
equipado con un sistema indicador, con todos los dispositivos auxiliares y con el
dispositivo de correccin, si posee. No obstante, el medidor sujeto a ensayo puede no
estar equipado con sus dispositivos auxiliares cuando estos no tienen influencia en la
exactitud del medidor y cuando ellos han sido verificados separadamente (por ejemplo:
dispositivo de impresin electrnico). El sistema de medicin puede tambin ser
ensayado separadamente siempre que el dispositivo calculador e indicador hayan sido
verificados.
El sensor del medidor puede ser ensayado separadamente siempre que el transductor y
el calculador con el dispositivo indicador hayan sido verificados. (anexo A)
Si el dispositivo de medicin o sensor del medidor fuera destinado a ser conectado a un
dispositivo calculador, dotado de un dispositivo de correccin, el algoritmo de
correccin, tal como lo describe el fabricante, debe ser aplicado a la seal de salida del
transductor para determinar sus errores. (anexo A)
53
7.1.7.2- Ensayo de exactitud sobre un medidor, un dispositivo de medicin, o un

sensor de medicin
7.1.7.2.1- Los errores del medidor deben ser determinados como mnimo para seis
caudales nominales distribuidos sobre el rango de medicin en intervalos regulares. El
caudal ms alto deber ubicarse entre 0,8.Qmx y Qmx . En cada caudal los errores deben
ser determinados por lo menos tres veces de manera independiente. Cada error no debe
ser superior al error mximo tolerado (en valor absoluto). Adems para cantidades
iguales o superiores a cinco veces la cantidad mnima medible, debe aplicarse la
repetibilidad exigida en el punto 4.1.2.2. (anexo A)
7.1.7.2.2- Los ensayos deben ser realizados para asegurar que los errores de indicacin
del medidor no excedan el error mximo tolerado en las condiciones lmites de cada
rango de operacin.
Es necesario hacer una distincin entre un modelo de un medidor destinado a la
medicin de varios productos (en el mismo sistema de medicin) y un modelo de un
medidor para el cual los diferentes ejemplares pueden ser utilizados para la medicin de
productos diferentes (en sistemas de medicin diferentes), cada ejemplar es destinado a
medir solamente un producto determinado.
Por ejemplo, un medidor A puede ser destinado para medir diesel y nafta
alternativamente, considerando que el medidor B es destinado a la medicin de diesel o
nafta. Ambos medidores debern ser sometidos a ensayos de exactitud con diesel y con
nafta en el momento de la aprobacin de modelo.
Para el medidor A las curvas de error para diesel y para nafta debern ambas estar
dentro del error mximo tolerado como lo especificado en el punto 4.1.2.
Para el medidor B las curvas de error para diesel por un lado y para nafta por otro lado,
deben satisfacer los errores mximos tolerados, distintos a las del medidor A. Estas
curvas de error pueden ser determinadas utilizando distintos ejemplares del medidor o
un mismo ejemplar cuyo ajuste (o parmetros de correccin) sern modificados entre el
ensayo con diesel y el ensayo con nafta.
1) Los ejemplares del medidor A debern poseer una identificacin para
diesel y nafta en su placa de datos, y pueden tambin ser usados para la
medicin de mezclas de diesel y nafta en cualquier proporcin.
2) Los ejemplares del medidor B debern poseer una identificacin para
diesel o nafta y debern ser utilizados exclusivamente para la medicin del
producto correspondiente.
7.1.7.3- Ensayo de desgaste sobre un medidor un dispositivo de medicin, o un
sensor de medicin.
Los ensayos de desgaste deben ser realizados al caudal mximo del medidor usando el
lquido para el cual el medidor debe ser aprobado o con un lquido de caractersticas
similares. (anexo A)
54
Cuando el medidor es destinado a medir diferentes lquidos, el ensayo deber ser

realizado con el lquido que posee las condiciones ms rigurosas. El /Los lquido /s
utilizado /s para el ensayo debern ser completamente documentados. (anexo A)
La duracin del ensayo de desgaste debe ser de 100 horas en uno o varios perodos. El
ensayo de desgaste se llevar a cabo en un caudal comprendido entre 0,8 Qmx y Qmx
(un ensayo de exactitud deber preceder a los ensayos de desgaste). (anexo A)
Es preferible que el medidor sea sometido al ensayo de desgaste en un banco de prueba.
No obstante, es aceptado que el medidor pueda ser montado temporariamente en un
sistema de medicin en condiciones normales de operacin. En este caso se requiere que
el caudal normal de funcionamiento del sistema de medicin sea superior a 0,8 Qmx
(anexo A)
Luego del ensayo de desgaste, el medidor debe ser sometido a un nuevo ensayo de
exactitud, acorde a A.5.1. Los desvos entre los errores determinados antes y despus
del ensayo de desgaste, deben permanecer dentro de los lmites especificados en el
punto 4.1.2.3, sin ajuste o correcciones. (anexo A)
7.1.8- Aprobacin de modelo de un dispositivo eliminador de gas
Los ensayos deben ser realizados para demostrar que un dispositivo eliminador de aire y
gas satisfacen las exigencias definidas en los puntos 3.10.8 o 3.10.9
Es aceptable que los ensayos no sean realizados a caudales superiores a 100m3/h y que
los dispositivos eliminadores de aire y gas sean aprobados por analoga con dispositivos
del mismo diseo, teniendo dimensiones menores.
7.1.9- Aprobacin de modelo de un calculador electrnico, incluido el dispositivo
indicador
Cuando un calculador electrnico es sometido a una aprobacin de modelo por
separado, los ensayos de aprobacin de modelo deben ser realizados sobre el dispositivo
calculador solamente, simulando diferentes entradas con patrones apropiados.
(ver Anexo A seccin A.7).
7.1.9.1- Los ensayos de exactitud deben incluir un ensayo de exactitud sobre las
indicaciones de los resultados de medicin (volumen en condiciones de medicin). Para
este propsito, el error obtenido en la indicacin del resultado debe ser calculado
considerando que el valor verdadero es aquel calculado teniendo en cuenta el valor de
las cantidades simuladas aplicadas en las entradas del dispositivo calculador y usando
mtodos normalizado para el clculo. Los errores mximos tolerados son aquellos
fijados en el punto 3.8. (anexo A)
7.1.9.2- Cuando un dispositivo calculador ejecuta los clculos para un dispositivo de
conversin, los ensayos especificados en 7.1.9.1 deben ser realizados para el clculo del
volumen en condiciones de base o masa. Los errores mximos tolerados son los fijados
en 3.7.2.1.3. (anexo A)
55
Los ensayos de exactitud tambin incluyen un ensayo de exactitud sobre la medicin de

cada cantidad caracterstica del lquido. Para este propsito, el error obtenido en la
indicacin de cada una de estas cantidades caractersticas (estas indicaciones son
obligatorias considerando 4.6.7) es calculado considerando que el valor verdadero es
aquel provisto por el patrn conectado a la entrada del calculador y los cuales simulan el
correspondiente dispositivo de medicin asociado. Para la indicacin de cada una de
estas cantidades, el error mximo tolerado fijado en 3.7.2.1.1 o 3.7.2.1.2 debe ser
aplicado. (anexo A)
Es necesario, realizar un ensayo con el fin de verificar la presencia y funcionamiento de
los dispositivos de control relevantes para los instrumentos de medicin asociados
citados en 5.3.6. (anexo A)
7.1.10- Aprobacin de modelo de un dispositivo de conversin
Son dos las alternativas para verificar un dispositivo de conversin cumpliendo con los
requerimientos de la seccin 3.7.
La primera es verificar el dispositivo de conversin como parte de un sistema de
medicin completo. En esta alternativa, los dispositivos asociados de medicin, el
calculador y el dispositivo de indicacin son verificados juntos.
La segunda alternativa consiste en la verificacin por separado de los componentes
individuales del dispositivo de conversin.
Los ensayos de exactitud sobre los dispositivos de conversin se encuentran en el anexo
A, seccin A.8.
7.1.11- Aprobacin de modelo de un dispositivo auxiliar
7.1.11.1- Cuando un dispositivo auxiliar, que provee indicaciones primarias, es objeto
de una aprobacin de modelo por separado, sus indicaciones deben ser comparadas con
aquellas provistas por un dispositivo indicador que ya ha sido aprobado y el cual tiene el
mismo valor de una divisin, o una ms pequea.
Los resultados deben satisfacer lo dispuesto en el punto 3.9.5.
Tan detalladamente como sea posible, las condiciones necesarias de compatibilidad con
otros dispositivos de un sistema de medicin deben ser establecidas en el certificado de
7.1.11.2- Los dispositivos electrnicos pueden ser aprobados separadamente cuando
ellos son utilizados para la transmisin de indicaciones primarias u otra informacin
necesaria para su determinacin, por ejemplo un dispositivo que concentra informacin
proveniente de dos o ms dispositivos calculadores y transmite a un nico dispositivo de
impresin.
Cuando al menos una de las seales de esta informacin es analgica, el dispositivo
debe ser ensayado en asociacin con otro dispositivo cuyos errores mximos tolerados
estn previstos por esta reglamentacin.
56
Cuando todas las seales de esta informacin son digitales, lo previsto arriba puede ser
aplicado. En tal caso, el dispositivo no debe introducir errores, solamente los errores
atribuibles al mtodo de verificacin pueden ser constatados.
En ambos casos y tan detalladamente como sea posible, las condiciones necesarias de
compatibilidad con otros dispositivos del sistema de medicin debern establecerse en
el certificado de aprobacin de modelo.
7.1.12- Aprobacin de modelo de dispositivos electrnicos
En complemento a los exmenes y ensayos descriptos en los prrafos precedentes, un
sistema de medicin electrnico o un elemento componente electrnico de este sistema
debe ser sometido a los siguientes ensayos y exmenes:
7.1.12.1- Inspeccin de proyecto
Este examen de documentos apunta a la verificacin del diseo del dispositivo
electrnico y de sus sistemas de monitoreo, cumpliendo con las previsiones de este
Reglamento, esto incluye:
a) un examen de las caractersticas constructivas y de los subsistemas y
componentes electrnicos utilizados, con el fin de asegurar la capacidad
para el uso pretendido;
b) la consideracin de fallas que probablemente ocurran, para verificar que en
todos los casos considerados estos dispositivos cumplen con las previsiones
del punto 5.3; y
c) verificacin de la presencia y la eficiencia del dispositivo/s de prueba de
ensayo de los sistemas de monitoreo.
7.1.12.2- Ensayo de desempeo
Estos ensayos apuntan a verificar si los sistemas de medicin cumplen con las
disposiciones especificadas en el punto 5.1.1 con referencia a las cantidades de
influencia. Estos ensayos estn especificados en el anexo A
Desempeo bajo los efectos de factores de influencia:
Cuando el equipamiento fue sometido a los efectos de los factores de influencia
previstos en el anexo A, ellos deben continuar operando correctamente y los errores no
excedern los errores mximos tolerados aplicables.
b) Desempeo bajo el efecto de perturbaciones:
Cuando el equipamiento fue sometido a perturbaciones externas como las previstas en el
anexo A, estos deben continuar funcionando correctamente o detectar e indicar la
presencia de cualquier falla significativa. No deben ocurrir fallas significativas en
sistemas de medicin no interrumpibles.
7.1.12.3- Equipo bajo ensayo (EBE)
57
Los ensayos deben ser realizados sobre sistemas de medicin completos, o sobre los
elementos constituyentes.
El EBE deber incluir una configuracin representativa normal del sistema de medicin.
En particular, el calculador con el dispositivo indicador deber instalarse en su
alojamiento final.
El INTI puede determinar que un certificado de aprobacin de modelo cubre un tipo de
calculador con dispositivo indicador y cubrir algn otro alojamiento para el mismo
modelo.
En todos los casos, los dispositivos auxiliares pueden ser ensayados separadamente.
7.2- Verificacin primitiva
7. 2.1- General
Todo sistema de medicin alcanzado por el presente Reglamento, y los dispositivos
indicados en 7.1.1 que se comercialicen como tales, debern ser sometidos a
verificacin primitiva para acreditar el cumplimiento del mismo, y su correspondencia
con el respectivo modelo aprobado.
La verificacin primitiva de un sistema de medicin puede ser realizada en una o ms
etapas.
Cuando el procedimiento definitivo de la verificacin primitiva de un sistema de
medicin completo se realiza en una o ms etapas, los resultados de los ensayos
precedentes se debern tener en cuenta durante la etapa final.
Cualquiera sea el nmero y ubicacin de las etapas, y cualquiera sean los medios de
ensayo, estas debern permitir concluir que el sistema de medicin, instalado en la
ubicacin de uso, satisface todas las aplicaciones requeridas bajo el rango de
condiciones operativas.
Cuando, como parte de una verificacin primitiva, la verificacin del medidor se
dispone efectuarla con un lquido distinto al lquido que el medidor prev medir,
ensayos comparativos con estos dos lquidos debers tambin ser efectuados para
determinar los errores mximos tolerados en estas verificaciones. Puede ser necesario
disponer de varias muestras del modelo.
Informacin de aplicacin deber estar indicada en el certificado de aprobacin de
modelo.
7.2.2 Documentacin
La solicitud de los ensayos correspondientes a la verificacin primitiva del sistema de
medicin o de sus elementos constitutivos sometidos a verificacin, se presentar ante
el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGA INDUSTRIAL (INTI) y deber estar
acompaada, al menos, por la siguiente documentacin:
Nombre y domicilio del solicitante.
Marca y modelo del instrumento aprobado.
58
N de Certificado y Cdigo de Aprobacin de Modelo.

N de serie del o los instrumentos cuya verificacin se solicita.
Lugar de instalacin, si se trata de un sistema de medicin.
7.2.2.1 Una vez realizados los ensayos y emitidos por el INTI los protocolos
certificando los resultados satisfactorios de la totalidad de los mismos en concordancia
con lo establecido por el presente Reglamento, el solicitante, acompaando el resto de la
documentacin previamente enumerada, y manifestando con carcter de declaracin
jurada que el instrumento da cumplimiento al presente Reglamento y se corresponde en
un todo con el respectivo modelo aprobado, presentar la correspondiente solicitud de
verificacin primitiva ante la DIRECCIN NACIONAL DE COMERCIO INTERIOR
de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL CONSUMIDOR de la SECRETARA
DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE PRODUCCIN.
7.2.2.2- Certificado de Verificacin Primitiva
El Certificado de Verificacin Primitiva de un sistema de medicin o de uno de sus
componentes indicados en 7.1.1, a emitir por la DIRECCIN NACIONAL DE
COMERCIO INTERIOR, dependiente de la SUBSECRETARA DE DEFENSA DEL
DE PRODUCCIN, deber contener, al menos, la siguiente informacin:
Nombre y domicilio del titular del certificado.
Marca y modelo del instrumento verificado.
Condiciones de funcionamiento del instrumento.
Fecha, nmero y validez del certificado.
Plan de sellado, precintado u otras medidas de seguridad.
Identificacin de los protocolos de ensayo en que se basa el certificado.
Lugar de instalacin, si se trata de un sistema de medicin.
7.2.3- Verificacin primitiva del sistema de medicin
En los casos en que ninguno de los elementos constitutivos del sistema de medicin
cuente con su respectivo certificado de verificacin primitiva, debern efectuarse sobre
el sistema la totalidad de los ensayos establecidos en el punto 7.2.5 del presente
reglamento.
En caso contrario, tomando en consideracin los elementos que cuenten con su
verificacin primitiva, el INTI establecer los ensayos a efectuarse sobre el sistema
instalado.
7.2.4- Ejecucin de los ensayos de verificacin primitiva
Los ensayos para la verificacin primitiva del sistema de medicin sern realizados por
el INTI en su lugar de instalacin.
59
En el caso de los dispositivos indicados en 7.1.1, sus fabricantes podrn emitir

declaraciones de conformidad sobre las unidades fabricadas, dando cumplimiento de lo
establecido por las Resoluciones de la ex SCT Nos 49/2003 y 19/2004.
7. 2.5- Ensayos de verificacin primitiva
7. 2.5.1- La verificacin primitiva del sistema de medicin deber incluir:
Un examen de conformidad del sistema de medicin y sus

componentes con los respectivos modelos aprobados,
un examen metrolgico del sistema de medicin. Si es posible, stos
exmenes sern ejecutados dentro de las condiciones lmites de
operacin del sistema de medicin;
para sistemas de medicin sobre camiones cisterna, el dispositivo
eliminador de gas deber ser ensayado para la extraccin de bolsones
de aire por vaciado del tanque de abastecimiento (compartimientos)
durante una entrega (ensayo de producto agotado);
un ensayo de funcionamiento del dispositivo eliminador de aire-gas,
es apropiado, sin que sea necesario verificar que los errores mximos
tolerados aplicables a este dispositivo y especificado en 3.10 sean
satisfechos;
cuando es necesario, un ensayo de variaciones del volumen interno
de las mangueras en sistemas de medicin que funcionan a manguera
llena, por ejemplo en el caso de un carretel para manguera;
un ensayo operacional de la vlvula de control que evita el vaciado
de la manguera durante las paradas, en sistemas de medicin que
funcionan con manguera llena;
una determinacin de las cantidades residuales, para sistemas de
medicin que funcionan con manguera vaca (ver seccin 3.14).
7.2.5.2- Un sistema de medicin deber disearse de manera que permita su verificacin

bajo condiciones de uso, si es necesario, debern proveerse dispositivos especiales.
Los sistemas de medicin deben ser construidos de tal forma que un patrn de tamao
apropiado pueda ser integrado al sistema de ensayo de los medidores. Cuando un
ensayo solo puede realizarse con las bombas funcionando, que normalmente no permite
el ensayo con el medidor detenido al comienzo y al final de la prueba, el patrn debe ser
adecuado para el funcionamiento continuo (por ejemplo: patrn de volumen con
mecanismo de derivacin de flujo, caera de prueba, instrumento de pesaje, etc.)
(ver 6.3.5)
7.2.5.3- En casos especiales, documentado en el certificado de aprobacin de modelo,
en principio el punto 7.2.5.2 puede prescindirse siempre que:
Los medidores son verificados sobre un banco de ensayos con

lquidos que poseen las mismas caractersticas que aquellos que
debern ser medidos montado en la instalacin. La verificacin es
efectuada solamente sobre el dispositivo de medicin, pero
incluyendo los requerimientos de tramos rectos de caeras aguas
arriba y aguas abajo del medidor (ver 4.1.5.1 a 4.1.5.4, 4.1.6.2,
60
4.1.7.2. y 4.1.9.2) asociado con un dispositivo indicador equivalente y

compatible, siempre que todos los elementos tengan una conexin
mecnica directa con el dispositivo de medicin y su capacidad de
influenciar en la medicin es verificada simultneamente.
Para completar la verificacin, los sistemas de medicin afectados debern ser
sometidos a un chequeo cualitativo de funciones e instalacin.
7.2.5.4 Deber ser posible realizar los ensayos metrolgicos de los dispositivos de
medicin asociados y sensores que son elementos constituyentes del sistema de
medicin bajo las condiciones reales de medicin.
En su verificacin estos dispositivos debern cumplir los requerimientos de la seccin
3.7.
7.3- Verificaciones peridicas
La verificacin peridica de un sistema de medicin alcanzado por el presente
Reglamento estar a cargo del INTI, tendr una periodicidad de SEIS (6) meses y
comprender:
un examen de la instalacin del sistema de medicin;

un examen y control metrolgico del medidor,
un examen y control metrolgico del calculador y sus instrumentos de
medicin asociados.
Se verificara la correspondencia del sistema y sus partes constitutivas, si correspondiera,

con sus respectivos modelos aprobados.
Los mximos errores tolerados sern los mismos que para la verificacin primitiva.
61
Anexo A
Ensayos para aprobacin de modelo
A.1 General
Este anexo define el programa de ensayos, para verificar que los sistemas de medicin o
sus elementos componentes detallados en 7.1.1 cumplen con el presente Reglamento.
Cada ensayo indica, donde es apropiado, las condiciones de referencia para la
determinacin del error intrnseco.
Diferentes tipos de ensayos son especificados:
Ensayos de exactitud (incluye repetibilidad y ensayos de perturbacin del flujo,

si es aplicable).
Ensayos de factores de influencia, y
Ensayos de perturbacin electrnica.
Cuando el efecto de una cantidad de influencia est siendo evaluado, todas las restantes
cantidades de influencia son mantenidas relativamente constantes, en valores cercanos a
las condiciones de referencia.
Los ensayos deben ser normalmente realizados sobre el medidor completo, equipado
con un sistema indicador, con todos los dispositivos auxiliares y con el dispositivo de
correccin, si posee. No obstante, el medidor sujeto a ensayo puede no estar equipado
con sus dispositivos auxiliares cuando estos no tienen influencia en la exactitud del
medidor y cuando ellos han sido verificados separadamente (por ejemplo: dispositivo de
impresin electrnico). El sistema de medicin puede tambin ser ensayado
separadamente siempre que el dispositivo calculador e indicador hayan sido verificados.
El sensor del medidor puede ser ensayado separadamente siempre que el transductor y
el calculador con el dispositivo indicador hayan sido verificados.
Si el dispositivo de medicin o sensor del medidor fuera destinado a ser conectado a un
dispositivo calculador, dotado de un dispositivo de correccin, el algoritmo de
correccin, tal como lo describe el fabricante en la solicitud de aprobacin de modelo,
debe ser aplicado a la seal de salida del transductor para determinar sus errores.
A.2 Incertidumbre de medicin

Cuando un ensayo es realizado, la incertidumbre expandida de la determinacin de los
errores sobre las indicaciones de volumen o masa debe ser menor que 1/5 del error
mximo admisible aplicable para el ensayo de aprobacin de modelo y de 1/3 del error
mximo admisible aplicable para los ensayos en otras verificaciones. La estimacin de
la incertidumbre expandida estar hecha de acuerdo con la gua para la expresin de
incertidumbre en medicin (1995 edicin) con k=2.
A.3 Condiciones de referencia
Temperatura ambiente:
15 C 5 C
62
Humedad relativa:
25 % al 75 %
Presin atmosfrica:
86 kPa a 106 kPa
Tensin de alimentacin: Voltaje nominal (Vnom)
Frecuencia de alimentacin: Frecuencia nominal (Fnom)
Durante cada ensayo, la temperatura y la humedad relativa no variarn ms de 5 C y
10 % respectivamente, dentro del rango de referencia.
A.4 Influencia de la temperatura del lquido
Los ensayos de temperatura conciernen a la temperatura ambiental y no a la temperatura
del lquido medido. Es aconsejable el uso de una simulacin como mtodo de ensayo,
de modo que la temperatura del lquido no influya en los resultados de los ensayos.
A.5 Ensayo de exactitud sobre un medidor, un dispositivo de medicin, o un
sensor de medicin
A.5.1- Los errores del medidor debern ser determinados como mnimo para seis
caudales distribuidos sobre el rango de medicin en intervalos regulares. El caudal ms
alto deber ubicarse entre 0,8.Qmx y Qmx. En cada caudal los errores deben ser
determinados por lo menos tres veces de manera independiente. Cada error no debe ser
superior al error mximo tolerado (en valor absoluto). Adems para cantidades iguales o
superiores a cinco veces la cantidad mnima medible, la repetibilidad exigida en el
punto 4.1.2.2 debe aplicarse.
A.5.2- Los ensayos deben ser realizados para asegurar que los errores de indicacin del
medidor no excedan el error mximo tolerado en las condiciones lmites de cada rango
de operacin.
A.5.3- Adems de los ensayos definidos en A.5.1, se deber determinar el error de la
mnima cantidad medible.
A.5.4- Si es apropiado, perturbaciones de flujo deben ser realizadas. Para ensayos con
perturbaciones de flujo, los errores mximos tolerados aplicados son los definidos en la
lnea A de tabla 2 para el sistema de medicin.
A.6- Ensayo de desgaste sobre un medidor, un dispositivo de medicin, o un
sensor de medicin
A.6.1- Los ensayos de desgaste deben ser realizados al caudal mximo del medidor
usando el lquido para el cual el medidor fue proyectado o con un lquido de
caractersticas similares.
A.6.2- Cuando el medidor es destinado a medir diferentes lquidos, el ensayo deber ser
realizado con el lquido que posee las condiciones ms rigurosas. El /Los lquido /s
utilizado /s para el ensayo debern ser completamente documentados.
A.6.3- La duracin del ensayo de desgaste debe ser de 100 horas en uno o varios
perodos. El ensayo de desgaste se llevarn a cabo en un caudal comprendido entre
63
0,8.Qmx y Qmx (un ensayo de exactitud como el definido en A.5.1 deber preceder el
ensayo de desgaste).
A.6.4- Es preferible que el medidor sea sometido al ensayo de desgaste en un banco de
prueba. No obstante, es aceptado que el medidor pueda sea temporariamente montado
en un sistema de medicin en condiciones normales de operacin. En este caso se
requiere que el caudal normal de funcionamiento del sistema de medicin sea superior a
0,8 Qmx
A.6.5- Luego del ensayo de desgaste, el medidor debe ser sometido a un nuevo ensayo
de exactitud, acorde a A.5.1. Las desviaciones entre los errores determinados antes y
despus del ensayo de desgaste, deben permanecer dentro de los lmites especificados
en el punto 4.1.2.3, sin cualquier modificacin de ajuste o correcciones.
A.7- Ensayo de exactitud sobre un calculador electrnico
A.7.1- Los ensayos deben incluir un ensayo de exactitud sobre los indicadores de los
resultados de medicin (volumen en condiciones de medicin). Para este propsito, el
error obtenido en la indicacin del resultado debe ser calculado considerando que el
valor verdadero es aquel calculado teniendo en cuenta el valor de las cantidades
simuladas aplicadas en las entradas del dispositivo calculador y usando mtodos
normalizados para el clculo. Los errores mximos tolerado son aquellos fijados en el
punto 3.8.
A.7.2- Cuando un dispositivo calculador ejecuta los clculos para un dispositivo de
conversin, los ensayos especificados en A.7.1 deben ser realizados para el clculo del
volumen o masa en condiciones de base. El error mximo tolerado es el indicado en
3.7.2.1.3.
A.7.3- Los ensayos de exactitud tambin incluyen un ensayo sobre la medicin de cada
cantidad caracterstica del lquido. Para este propsito, el error obtenido en la indicacin
de cada una de estas cantidades caractersticas es calculado considerando que el valor
verdadero es aquel provisto por el patrn conectado a la entrada del calculador y los
cuales simulan el correspondiente dispositivo de medicin asociado. Para la indicacin
de cada una de estas cantidades, el error mximo tolerado aplicable es el indicado en
3.7.2.1.1 o 3.7.2.1.2.
A.7.4- Es necesario, realizar un ensayo con el fin de verificar la presencia y
funcionamiento de los dispositivos de control relevantes para los instrumentos de
medicin asociados citados en 5.3.6.
A.8- Ensayo de exactitud sobre dispositivos de conversin
Tal como se describi en 3.7, hay dos alternativas para verificar un dispositivo de
conversin. La alternativa a ser aplicada deber ser definida por el INTI segn el tipo de
aprobacin.
A.8.1- Primera alternativa: Verificacin del dispositivo de conversin como parte de
un sistema de medicin completo. Esto es necesario para verificar independientemente
el dispositivo de conversin conectado a todos sus dispositivos de medicin asociados
64
cumpliendo con las previsiones en 3.7.1. Para este propsito, la cantidad en

condiciones de medicin la cual es convertida es supuesta sin error.
Los errores mximos tolerados son aquellos fijados en 3.7.1.2. Los valores verdaderos
para las cantidades caractersticas deben provenir de patrones apropiados (baos
controlados termostticamente, lquidos con densidades de referencia, balanza de
presin, etc.). Las cantidades en condiciones de medicin pueden ser simuladas.
A.8.2- Segunda alternativa: Verificacin del dispositivo de conversin o sus
componentes separados (como parte de un dispositivo de medicin completo).
En el caso de la segunda propuesta, es necesario verificar separadamente:
El calculador con su dispositivo indicador, para verificar

completamente lo previsto en 3.7.2.1, A.7.2, A.7.3, y A.7.4;
el dispositivo de medicin asociado, usando la indicacin de las
cantidades caractersticas del dispositivo indicador que acompaada al
calculador, para verificar completamente las previsiones de 3.7.2.2; y
los sensores de medicin asociados, para verificar completamente lo
previsto en 3.7.2.2.
Los valores verdaderos para las cantidades caractersticas deben provenir de patrones
apropiados (baos controlados termostticamente, lquidos con densidades de
referencia, balanza de presin, etc.).
Las condiciones necesarias de compatibilidad deben ser indicadas en el certificado de
A.9 - Ensayos de factores de influencia sobre dispositivos electrnicos
A.9.1- General
A.9.1.1- Para cada ensayo de funcionamiento, las condiciones tpicas de ensayo son
indicadas, estas condiciones corresponden a las climticas, y a condiciones mecnicas
ambientales para las cuales los sistemas de medicin estn usualmente expuestos.
A.9.1.2- El solicitante de una aprobacin de modelo puede indicar condiciones
ambientales especficas en la documentacin suministrada con la solicitud, basado en el
uso pretendido del instrumento. Es este caso, el INTI efectuar ensayos de desempeo
para el nivel de severidad correspondiente a dichas condiciones ambientales. Si la
aprobacin de modelo es otorgada, la placa de datos debe indicar los lmites
correspondientes de uso.
A.9.2- Niveles de severidad para temperatura
En general, la eleccin de lmites de temperatura inferiores o superiores se harn
considerando la instalacin de los equipos (dentro de recintos o a la intemperie) y la/s
zona/s a la/s que estarn destinados, teniendo en cuenta los niveles de severidad en
A.9.5 y A.9.6.
65
A.9.3- Niveles de severidad para humedad

La siguiente tabla da la clasificacin para los niveles de severidad para los ensayos de
humedad:
Clase
H1
Nivel de severidad
calor hmedo
(ciclado)
Descripcin
Aplicaciones para lugares cerrados. Humedad no
controlada. Humidificacin es usada para mantener las
condiciones requeridas, donde es necesario. Instrumentos
de medicin no sujetos a condensacin de agua,
precipitaciones, o formacin de hielo.
Las condiciones de esta clase pueden encontrarse en
oficinas, ciertos talleres, y otros salas para aplicaciones
especiales
Aplicaciones para lugares cerrados sin control de
humedad. Los instrumentos de medicin pueden estar
expuesto a condensacin de agua, fuentes de agua otras
que de lluvias, y formacin de hielo.
H2
H3
Las condiciones de esta clase pueden encontrarse en

algunos ingresos y escaleras de edificios, en garajes,
stanos, cierto talleres, edificios de fabricas y plantas de
procesos industriales, recintos para almacenamiento de
productos resistentes a las heladas, etc.
Aplicaciones para lugares abiertos con condiciones
climticas ordinarias, excluyendo medio ambiente polar y
desrtico.
A.9.4- Niveles de severidad para ensayos mecnicos

La siguiente tabla da la clasificacin para los niveles de severidad para los ensayos
mecnicos:
Clase
Nivel de severidad
Vibracin
Descripcin
Aplicaciones para lugares con vibracin y choques de
baja intensidad
M1
-Para instrumentos fijados en estructuras de soporte para

iluminacin sujetos a vibraciones y choques despreciables
(transmitidas por actividades locales de rfagas o vientos,
portazo, etc.)
Aplicaciones para lugares con importante o alto nivel de
66
vibraciones y choques
M2
1
-Vibracin y choque transmitido desde mquinas y
transito de vehculos en la vecindad o adyacencia de
maquinaria pesada, cinta transportadora, etc.
Aplicaciones para lugares con alto y muy alto nivel de
vibraciones y choques
M3
2
-Para instrumentos montados directamente sobre
mquinas, cintas transportadoras, etc.
A.9.5- Calor seco

Mtodo de ensayo :
Calor seco (sin condensacin).
Objetivo del ensayo: Para verificar la conformidad con las provisiones en 4.1.1, bajo
condiciones de alta temperatura.
Referencia:
IEC 60068-2-2(1974-01), con enmiendas 1 (1993-02) y 2 (199405), Ensayos ambientales, Parte 2: Ensayos, Ensayo B: Calor
Seco.
IEC 60068-3-1 (1974-01) + Suplemento 1 (1978-01), Ensayos
ambientales, Parte 3: Informacin de antecedentes, seccin 1:
Ensayos de fro y calor seco.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El ensayo consiste en exponer al EBE a la mayor temperatura
(*)
especificada bajo condiciones de aire libre por un perodo de 2
horas, luego que el EBE ha alcanzado la estabilidad de
temperatura.
El cambio de temperatura no debe exceder 1 C/minuto durante la
subida de calentamiento y la bajada de enfriamiento.
La hmeda absoluta de la atmsfera de ensayo no deber exceder
20 g/m3.
Cuando el ensayo es ejecutado a temperaturas inferiores a 35 C,
la humedad relativa no deber exceder el 50 %.
El EBE debe ser ensayado a la temperatura de referencia de 20 C
luego de 1 hora de acondicionamiento.
A la mayor temperatura especificada, 2 horas despus

de estabilizar la temperatura,
Luego de 1 hora de retornar la EBE a la temperatura de
referencia de 20 C.
67
Durante el ensayo, el EBE deber estar en operacin.

Entradas simuladas son permitidas. Los ensayos deben ser
realizados a caudal mnimo.
Ensayo de Uno de los siguientes niveles de severidades debe ser especificado:

severidades
1
2
3
4
5
Unidad
30
40
55
70
85
C
Mxima variacin
permitida:
Todas las funciones operarn como han sido descriptas en la

solicitud de aprobacin de modelo.
Todos los errores debern estar dentro del error mximo
Tolerado.
(*) Este procedimiento de ensayo est dado en forma condensada, solo para
informacin, y est adaptado de las publicaciones IEC de referencias. Antes de
comenzar con el ensayo, debern ser consultadas las publicaciones aplicables. Este
comentario es tambin aplicable a los procedimientos sucesivos.
A.9.6- Fro
Mtodo de ensayo :
Fro.
condiciones de baja temperatura.
Referencia:
IEC 60068-2-1(1990-05), con enmiendas 1 (1993-02) y 2 (199406), Ensayos ambientales, Parte 2: Ensayos, Ensayo A: Fro.
IEC 60068-3-1 (1974-01) + Suplemento 1 (1978-01), Ensayos
ambientales, Parte 3: Informacin de antecedentes, seccin 1:
Ensayos de fro y calor seco.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El ensayo consiste en exponer al EBE a la menor temperatura
(*)
especificada bajo condiciones de aire libre por un perodo de 2
horas, luego que el EBE ha alcanzado la estabilidad de
temperatura. El EBE deber ser ensayado:
A la temperatura de referencia de 20 C luego de 1
hora de acondicionamiento,
a la menor temperatura especificada, 2 horas despus
de estabilizar la temperatura.
1uego de 1 hora de retornar el EBE a la temperatura de
referencia de 20 C.
68
Durante el ensayo, el EBE deber estar en operacin.

Entradas simuladas son permitidas. Los ensayos deben ser
realizados a caudal mnimo.
Ensayo de
severidades
Uno de los siguientes niveles de severidades debe ser especificado:

1
2
3
4
Unidad
5
-10
-25
-40
C
Mxima variacin
permitida:

Todos los errores debern estar dentro del error mximo tolerado.
A.9.7- Calor hmedo, ciclado (con condensacin)

Mtodo de ensayo :
Calor hmedo (con condensacin).
condiciones de elevada humedad combinado con cambios cclicos
de temperatura.
Referencia:
IEC 60068-2-30(2005-08), Ensayos ambientales, Parte 2:

Ensayos, Ensayo Db y consejos: Calor hmedo, cclico (12 + 12
horas de ciclo).
IEC 60068-3-4 (2001-08), Ensayos ambientales, Parte 3-4:
Documentacin soporte y consejos Ensayo calor hmedo.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El ensayo consiste en exponer el EBE a variaciones de
temperatura cclica entre 25 C y la temperatura superior
apropiada, manteniendo la humedad relativa encima del 95 %
durante los cambios de temperatura y durante la fase de baja
temperatura y a 93 % en la fase de alta temperatura. Condensacin
deber ocurrir sobre el EBE durante el aumento de temperatura.
Un ciclo de 24 horas consiste de:
Aumento de temperatura durante 3 horas ,

mantener la temperatura en el valor superior hasta 12
horas desde el comienzo del ciclo.
bajar la temperatura al valor inferior dentro de 3 a 6
horas, el gradiente de bajada durante la primera hora y
69
media debe ser tal que el valor inferior sera alcanzado

en 3 horas.
mantener la temperatura en el valor inferior hasta
completar las 24 horas el ciclo.
El perodo de estabilizacin anterior y luego de la recuperacin

a la exposicin cclica deber ser tal que todas las partes del EBE
estn aproximadamente a su temperatura final.
El suministro de energa no es activado cuando el factor de
influencia es aplicado.
Luego de la aplicacin del factor de influencia y recuperacin,
el EBE deber ser ensayado en un caudal mnimo. Durante los
ensayos, el EBE deber estar en operacin, entradas simuladas
son permitidas.
Ensayo de severidades:
Nivel de severidad
Temperatura superior
Duracin
Mxima variacin
permitida:
Uno de los siguientes niveles de

severidades debe ser especificado:
1
2
40
55
2
2
Unidad
C
Ciclos
Luego de la aplicacin del factor de influencia y su recuperacin:

Todas las funciones operarn como, han sido descriptas en la
todos los errores debern estar dentro del error mximo tolerado.
A.9.8- Vibracin (aleatoria)

Mtodo de ensayo : Vibracin (aleatoria).
condiciones de vibracin aleatoria.
Referencia:
IEC 60068-2-47(2005-04), Ensayos ambientales, Parte 2-47:

Mtodos de ensayos, montaje de componentes, equipos y otros
artculos para vibracin, impacto y ensayos dinmicos similares.
IEC 60068-2-64 (1993-05), con correccin 1 (1993-10), Ensayos
ambientales, Parte 2: Mtodos de ensayos, ensayo Fh: Vibracin,
aleatoria de banda ancha (control digital) y consejos.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El EBE debe, sucesivamente, ser ensayado en tres ejes
mutuamente perpendiculares, montado sobre una fijacin rgida
por su medio normal de montaje.
El EBE debe ser montado normalmente, de forma que la fuerza
70
de atraccin gravitatoria acte en la misma direccin tal como en

las condiciones normales de uso.
El suministro de energa no es activadas cuando el factor de
influencia es aplicado.
Luego de la aplicacin del factor de influencia, el EBE deber ser
ensayado en un caudal mnimo.
El siguiente nivel de severidad debe ser especificado:
Rango total de frecuencia

Nivel total RMS
Nivel ASD 10-20 Hz
Nivel ASD 20-150 Hz
Nmero de ejes
Duracin por eje
Mxima variacin
permitida:
2
10 -150 Hz
7 m.s-2
1m2.s-3
-3 dB/octava
3
2 minutos
Luego de la aplicacin del factor de influencia:

Todas las funciones operarn como, han sido descriptas en la
todos los errores debern estar dentro del error mximo tolerado.
A.10- Ensayos de perturbaciones elctricas

A.10.1- General
A.10.1.1- Niveles de severidad en ensayos de perturbaciones elctricas
La siguiente tabla da una clasificacin de los ensayos de perturbaciones elctricas:
Clase
E1
Descripcin
Aplicaciones para instrumentos usados en locales con perturbaciones
electromagnticas correspondientes a aquellas probablemente
encontradas en un medio ambiente residencial, comercial y de industrias
livianas. (como las descritas en IEC EN 61000-6-1 la cual proporciona el criterio
para este ensayo IEC)
E2
Aplicaciones para instrumentos usados en locales con perturbaciones

electromagnticas correspondientes a aquellas probablemente
encontradas en un medio ambiente de industrias pesadas (como las
descritas en IEC EN 61000-6-2 la cual proporciona el criterio para este ensayo IEC).
La relacin entre la clase y la aplicacin de niveles de severidad estn dadas en la tabla

siguiente:
71
Nivel de
severidad por
clase
E1
E2
1
1
NA
NA
2
3
Ensayo
Seccin
A.10.2.1
A.10.2.2
A.10.3
A.10.4
3
2
3
3
A.10.5
A.10.6
A.10.7
NA
A.10.8
NA
A.10.9
A.10.10
A.10.11.1
A.10.11.2
A.10.11.3
Descripcin
Variacin de tensin principal de CA.
Variacin de tensin principal de CC.
Energa principal de CA Cadas de tensin,
interrupciones cortas, y variacin de tensin.
Rfagas (transitorias) sobre alimentacin principal
de CC y CA.
Descarga electrosttica.
Rfagas rpidas y transitorias en seal, datos y
lneas de control.
Aumento repentino en la seal, datos y lneas de
control.
Alimentacin principal CC Cadas de tensin,
interrupciones cortas, y variacin de tensin.
Onda de CC en la entrada del puerto de
alimentacin
Aumento repentino en la lnea principal de CC y
CA
Irradiacin de campos de radio frecuencia
electromagnticos de origen general
Irradiacin de campos de radio frecuencia
electromagnticos (digital radio telfonos).
Perturbaciones conducidas, inducidas por campos
de radio-frecuencia.
A.10.1.2- Dispositivos electrnicos alimentados por bateras.

Hay diferencia entre los ensayos para instrumentos alimentados por:
(a) Bateras descartables,
(b) Bateras recargables, y
(c) Bateras de vehculos.
Dispositivos de alimentacin por bateras no recargables o por bateras recargables que
no se pueden (re)cargar durante la operacin del sistema de medicin, debern cumplir
con los siguientes requerimientos:
(a) El dispositivo siempre, con bateras nuevas o totalmente recargadas, del tipo
especificado, deber cumplir con las aplicaciones metrolgicas requeridas;
(b) Tan pronto la tensin de la batera caiga a un valor especificado por el fabricante
como el valor de tensin mnima para el cual el dispositivo cumple con los
requerimientos metrolgicos, ste debe ser detectado y elevado por un
dispositivo de acuerdo con la seccin 4.2.
Para estos dispositivos, no se realizarn ensayos especiales de perturbaciones asociadas
con la alimentacin principal.
72
Los dispositivos alimentados por bateras auxiliares recargables que se prevn (re)
cargar durante la operacin del instrumento de medicin debern:
(a) Cumplir con los requerimientos para dispositivos de alimentacin por bateras no
recargables o por bateras recargables que no se puedan (re) cargar durante la
operacin del sistema de medicin, con la alimentacin principal apagada; y
(b) Cumplir con los requerimientos para dispositivos de alimentacin principal de
CA con alimentacin principal encendida.
Dispositivos de energa para la alimentacin principal, suministra una batera de reserva
para el almacenamiento de datos solamente, deber cumplir con los requerimientos para
dispositivos con alimentacin principal de CA.
Para la alimentacin de dispositivos electrnicos por una batera a bordo de un vehculo,
una serie de ensayos especiales de perturbaciones asociadas con el suministro de
alimentacin son dadas en la punto A.11 de ste Anexo.
A.10.2- Variaciones de la tensin principal.
A.10.2.1- Variaciones de la tensin principal de CA.
Mtodo de ensayo :
Variacin de la tensin principal de alimentacin de CA

(monofsica).
condiciones de variacin de tensin principal de alimentacin de
CA.
Referencia:
IEC/TR3 61000-2-1(1990-05), Compatibilidad Electromagntica,

(EMC), Parte 2:Medio ambiente Seccin 1: Descripcin del
medio ambiente Ambientes electromagnticos de baja
frecuencia conductor de perturbaciones y seales en los sistemas
pblicos de suministro de energa.
IEC 61000-4-1 (2006-10), Publicacin Bsica EMC,
Compatibilidad electromagntica (EMC), Parte 4: Ensayos y
tcnicas de medicin, Seccin 1: Visin general de IEC 61000-4.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El ensayo consiste en exponer el EBE a las condiciones de
alimentacin especificas, mientras el EBE es operado bajo
condiciones atmosfricas normales. Durante el ensayo, el EBE
estar en operacin, entradas simuladas son permitidas. El ensayo
deber efectuarse a un caudal mnimo.
Nivel de severidad
El siguiente nivel de severidad deber ser

especificado:
73
Tensin principal
Lmite inferior
Lmite superior
Unom -15%
Unom +10%
Notas:
a. Este ensayo no es aplicable a equipamientos alimentados por una
batera de vehculo.
b. Es el caso de suministro de energa trifsico, la variacin de tensin
se aplicar en cada fase sucesivamente.
c. Los valores de U son aquellos marcados sobre el instrumento de
medicin.
En el caso de que un rango es especificado, el - se refiere al valor
inferior y el + al valor superior del rango.
Mxima variacin permitida:
A.10.2.2- Variaciones de la tensin principal de CC.

Mtodo de ensayo :
Variacin de la tensin principal de CC.
condiciones de variacin de tensin principal de CC.
Referencia:
IEC 60654-2 (1979-01), con enmiendas 1 (1992-09) condiciones

operativas para mediciones industriales-procesos y equipamiento
de control. Parte 2: Energa
Edicin consolidada.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El ensayo consiste en exponer el EBE a las condiciones de
alimentacin especificas mientras el EBE es operado bajo
condiciones atmosfricas normales. Durante el ensayo, el EBE
estar en operacin, entradas simuladas son permitidas. El ensayo
deber efectuarse a un caudal mnimo.
Ensayo de severidad: El rango de operacin de CC, tal como el especificado por el
fabricante pero no menor que Unom -15% Unom Unom +10%
Notas: 1) Este ensayo no es aplicable a equipamientos alimentados por una batera de
vehculo.
74
Mxima variacin
permitida:
A los niveles de suministro de tensin entre el lmite superior e

inferior:
A.10.3- Cadas de tensin principal de CA, interrupciones cortas y variaciones de

tensin.
Mtodo de ensayo :
Reducciones de la tensin principal de tiempo corto.
condiciones de reduccin de tiempo corto en la tensin
principal.
Referencia:
IEC 61000-4-11(2004-03), Compatibilidad Electromagntica

(EMC), Parte 4-11: Ensayos y tcnicas de medicin Cadas de
tensin, interrupciones cortas y ensayos de inmunidad de
variacin de tensin.
IEC 61000-6-1 (2005-03), Compatibilidad Electromagntica
(EMC)-Parte 6-1: Patrones genricos Inmunidad para
ambientes residenciales, comerciales e industrias livianas.
ambientes industriales (nivel de severidad 3)
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador adecuado es utilizado en el ensayo para reducir por
un perodo definido de tiempo la amplitud de la tensin principal
CA.
La realizacin de un generador para el ensayo deber ser
verificado antes de conectar el EBE.
La reduccin de la tensin principal deber repetirse 10 veces con
un intervalo de por lo menos 10 segundos.
Las interrupciones y reducciones son repetidas durante todo el
tiempo necesario para efectuar la totalidad del ensayo; por esta
razn, mas que 10 interrupciones y reducciones pueden ser
necesarias.
Durante el ensayo, el EBE deber estar operando, entradas
simuladas son permitidos. Los ensayos deben ser realizados a
caudal mnimo.
Ensayos de severidades:
Uno de los siguientes niveles de severidades

deber ser especificado:
75
Niveles de severidades (1)

Ensayos
Reduccin
Reduccin
de tensin
(cada)
Duracin **
Notas
Unidad
2
b
3
c
70
40
70
80
0,5
1
25/30
0,5
1
10/12 25/30 250/300
ciclos
1) Este ensayo es aplicable solamente para equipamientos alimentados por
CA.
2)**estos valores de duracin son para 50 Hz / 60 Hz, respectivamente
Mxima variacin
permitida:
a) Para sistemas de medicin interrumpibles
No ocurrirn falla significativa o el sistema de monitoreo detecta
un mal funcionamiento de este y acta de acuerdo con 5.3
cuando ocurren fallas significativas.
b) Para sistemas de medicin no interrumpibles
No ocurrirn fallas significativas.
A.10.4 Rfagas (transitorias) sobre la alimentacin principal de CA y CC.
Mtodo de ensayo : Rfagas elctricas.
condiciones donde las rfagas elctricas son sobrepuestas a la
tensin principal, y si es aplicable, sobre entradas/salidas y
puertos de comunicacin.
Este ensayo no es aplicable a los instrumentos conectados a
bateras de vehculos; ver seccin A.11 para ensayos especficos
requeridos sobre estos instrumentos.
Referencia:
IEC 61000-6-1(2005-03), Compatibilidad Electromagntica

(EMC), Parte 6-1: Patrones genricos Inmunidad para
ambientes residenciales, comerciales e industrias livianas
(severidad nivel 2).
ambientes industriales (nivel de severidad 3).
(EMC)-Parte 4: Ensayos y tcnicas de medicin, Seccin 1: visin
general de series IEC 61000-4.
IEC 61000-4-4 (2004-07), con correccin (2006-08)
Compatibilidad Electromagntica (EMC)-Parte 4: Ensayos y
tcnicas de medicin, Seccin 4: Ensayo de inmunidad elctrica
con rfagas transitorias rpidas. Publicacin EMC bsica.
Procedimiento de
76
ensayo simplificado: Un generador de rfagas deber ser usado con la prestacin

caracterstica de acuerdo a lo especificado en la referencia.
El ensayo consiste en exponer el EBE a rfagas de picos de
tensin, la frecuencia de repeticin de los impulsos y los
valores pico de la tensin de salida sobre una carga de 50 y
1000 son definidos en la referencia.
Las caractersticas del generador debern ser verificadas antes
de conectar el EBE.
Como mnimo 10 rfagas positivas y negativas aleatoriamente
en fase sern aplicadas.
Para prevenir que la energa de las rfagas se disipen en la red
principal de alimentacin, sta contendr filtros de bloqueo.
Las rfagas son aplicadas durante todo el tiempo necesario para
efectuar el ensayo; por lo tanto, ms rfagas que las indicadas
arriba pueden ser necesarias.
caudal mnimo.

severidades deber ser especificado:
Unidad
Niveles de severidades
2
3
Amplitud
Lnea de alimentacin
1
2
kV
(valor pico)
Lnea seal
0,5
1
kV
Nota
1) Ensayos sobre lneas de alimentacin son aplicables solamente para instrumentos
alimentados por CA o CC de la lnea principal energa.
Mxima variacin
permitida:
No ocurrirn fallas significativa o el sistema de monitoreo
detecta un mal funcionamiento de ste y acta de acuerdo con
5.3 cuando ocurren fallas significativas.
A.10.5 Descarga electrosttica.
Mtodo de ensayo : descarga electrosttica (ESD).
condiciones de descargas electrostticas directas e indirectas.
77
Referencia:
IEC 61000-6-1(2005-03), Patrones genricos Inmunidad para

IEC 61000-6-2 (2005-01), Patrones genricos Inmunidad para
ambientes industriales.
(EMC)-Parte 4: Ensayos y tcnicas de medicin, Seccin 2:
Ensayo de inmunidad de descarga electrosttica.
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador de ESD deber ser usado con la prestacin
especificada en la referencia.
El EBE deber ser ensayado bajo condiciones de referencia.
Para EBE no equipados con una terminal a tierra, el EBE ser
totalmente descargado entre descargas.
Descarga por contacto es el mtodo de ensayo preferido, descarga
por aire ser utilizado solamente cuando el ensayo de descarga
por contacto no puede aplicarse.
Aplicacin directa (descarga por contacto):
El modo de descarga por contacto es llevado a cabo sobre
superficies conductoras, el electrodo deber hacer contacto con
el EBE.
Como mnimo 10 descargas se aplicarn para cada punto de
ensayo. El intervalo de tiempo entre descargas sucesivas ser
menor que 10 segundos, durante la misma medicin o en una
medicin simulada.
Las descargas son aplicadas durante todo el tiempo necesario
para efectuar el ensayo; para este propsito mas descargas que
las indicadas arriba pueden ser necesarias.
Aplicacin indirecta (descarga en aire):
Las descargas en aire son aplicadas en el modo contacto con
montaje de planos de acoplamiento en la vecindad del EBE.
Como mnimo 10 descargas se aplicarn para cada punto de
ensayo, para el plano de acoplamiento horizontal y para cada
posicin del plano de acoplamiento vertical. El intervalo de
tiempo entre descargas sucesivas ser menor que 10 segundos,
durante la misma medicin o en una medicin simulada.
Las descargas son aplicadas durante todo el tiempo necesario
para efectuar el ensayo; para este propsito mas descargas que
las indicadas arriba pueden ser necesarias.
78

caudal mnimo.
El siguiente nivel de severidad

Tensin de ensayo
Descarga por contacto
Descarga en aire
Unidad
3
6
8
kV
kV
Mxima variacin
permitida:
b) Para sistemas de medicin interrumpibles
A.10.6 Rfagas rpidas y transitorias sobre seal, datos y lneas de control.
Mtodo de ensayo: Rfagas elctricas rpidas y transitorias.
condiciones donde las rfagas elctricas son sobrepuestas sobre
entradas/salidas y puertos de comunicacin.
Referencia:

(severidad nivel 2)
ambientes industriales (severidad nivel 3).
IEC 61000-4-1 (2006-10), Publicacin bsica EMC;
tcnicas de medicin, Seccin 1: Visin general de series IEC
61000-4.
IEC 61000-4-4 (2004-07), con correccin (2006-08)
tcnicas de medicin, Seccin 4: ensayo de inmunidad elctrica
de rfagas elctricas rpidas y transitorias. Publicacin bsica
EMC.
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador de rfagas deber ser usado con la prestacin
caracterstica de acuerdo a lo especificado en la referencia.
El ensayo consiste en exponer a rfagas de picos de
79
tensin, la frecuencia de repeticin de los impulsos y los

valores pico de la tensin de salida sobre una carga de 50 y
1000 son definidos en la referencia.
Las caractersticas del generador debern ser verificadas antes de
conectar el EBE.
Ambas polaridades positivas y negativas de rfagas debern ser
aplicadas.
La duracin del ensayo no deber ser inferior a 1 minuto por
cada amplitud y polaridad.
Para el acoplamiento entre las rfagas y las seales de entrada y
salida y las lneas de comunicacin, un acoplamiento capacitivo
como el definido en la referencia ser utilizado.
Las rfagas son aplicadas durante todo el tiempo necesario para
efectuar el ensayo; para este propsito mas rfagas que las
indicadas arriba pueden ser necesarias.
caudal mnimo.
Ensayos de
severidades:
Amplitud (valor pico)
Notas:
Unidad
Uno de los siguientes niveles de severidades deber ser
especificado:
2
3
0,5
1
kV
1) Ensayos sobre lneas de seal son aplicables solamente para seal de
entrada y salida, datos y puertos de control con una longitud de cable que
excede los 3 metros (como especificado por el fabricante).
2) Este ensayo no es aplicable para equipamiento alimentado por batera de
vehculo.
Mxima variacin
permitida:
A.10.7 Transitorios sobre lneas de seal, de datos y de control.

Mtodo de ensayo:
Transitorios sobrepuestos a las lneas de seal , de datos y de

control.
80
condiciones donde aumentos elctricos repentinos son
sobrepuestos sobre la tensin principal y si es aplicable, sobre
entrada/ salida y puertos de comunicacin.
Referencia:

(severidad nivel 2)
ambientes industriales (severidad nivel 3).
(EMC)-Parte 4-5: Ensayos y tcnicas de medicin, Ensayo de
inmunidad de aumentos repentinos
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador de aumentos repentinos sobre lneas de seal, de
datos y de control deber ser usado con las prestaciones
caractersticas de acuerdo a lo especificado en la referencia.
El ensayo consiste en exponer a transitorios de tensin para lo
cual el aumento del tiempo, ancho del pulso, valores de pico de la
tensin de salida / corriente sobre cargas de impedancia alta/baja
y mnimo intervalo de tiempo entre dos pulsos sucesivos son
definido en la referencia.
conectar el EBE.
Sobre las lneas de seal, de control y datos como mnimo 3
transitorios positivos y 3 negativos sern aplicados.
La inyeccin en la red depende del acoplamiento sobre las lneas
de transitorios de tensin y es definida en la referencia.
Los transitorios son aplicados durante todo el tiempo necesario
para efectuar el ensayo; para este propsito mas transitorios que
los indicados arriba pueden ser necesarios.
caudal mnimo.
Nivele de severidad
Lneas asimtricas
(desbalanceada)
Lneas simtricas
(balanceada)
Pantalla I/O y lneas
El siguiente nivel de severidad deber

ser especificado:
Unidad
2
Lnea a lnea
Lnea a tierra
Lnea a lnea
Lnea a tierra
Lnea a lnea
0,5
1,0
NA
1,0
NA
kV
kV
kV
kV
kV
81
de comunicacin
Notas:
Lnea a tierra
0,5
kV
1) Ensayos sobre lneas de seal son aplicables solamente para seal de entrada y
salida, datos y puertos de control con una longitud de cable que excede los 30
metros (como especificado por el fabricante).
2) Los cables de seal de entrada en DC, datos, y control (sin importar la
longitud) son exentos de este ensayo.
Mxima variacin
permitida:
En cualquiera de los dos casos de arriba a) o b), es permitida la intervencin humana
para poner el EBE en operacin luego del ensayo (ejemplo: reemplazar un fusible),
siempre que todo dato relevante sea disponible despus de la intervencin humana.
A.10.8 Cadas de tensin, interrupciones cortas y variacin de tensin sobre la
alimentacin principal de CC.
Mtodo de ensayo:
Cadas de tensin, interrupciones cortas y variacin de tensin

sobre los puertos de alimentacin de entrada de CC.
condiciones de cadas de tensin, interrupciones cortas y variacin
de tensin sobre los puertos de alimentacin de entrada de CC.
Referencia:

inmunidad de cadas de tensin, interrupciones cortas y variacin
de tensin sobre los puertos de alimentacin de entrada de CC.
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador cmo el definido en la referencia deber ser
utilizado.
Antes de comenzar el ensayo, el funcionamiento del generador
debern ser verificado.
La cada de tensin y las interrupciones cortas debern ser
ensayadas sobre el EBE, para cada combinacin seleccionada de
nivel de ensayo y duracin, con una secuencia de tres cadas /
interrupciones con intervalos de 10 segundos como mnimo entre
cada evento del ensayo.
82
El EBE deber ensayarse para cada variacin de tensin

especificada, tres veces a intervalos de 10 segundos, en los
modos operativos ms representativos.
Las perturbaciones son aplicadas durante todo el tiempo
necesario para efectuar el ensayo; para este propsito mas
perturbaciones que las indicadas arriba pueden ser necesarias.
caudal mnimo.
Cada de
tensin
Interrupcin
corta
Variaciones de
tensin
Notas:
El siguiente nivel de severidad

Nivel de severidad
Unidad
1
(ensayo aplicable solamente a ambientes E2)
Niveles de ensayo
40 y 70
% del rango de tensin
Duracin
0,1
s
Condicin de
Alta impedancia y /o baja
ensayo
impedancia
Niveles de ensayo
0
Duracin
0,01
s
Nivel de severidad
1
Nivel de ensayo
85 y 120
Duracin
10
s
1) Si el EBE es ensayado para interrupciones cortas, es innecesario el ensayo para
otros niveles de la misma duracin, a menos que la inmunidad del equipamiento es
afectada perjudicialmente por cadas de tensin menores del 70 % del rango de
tensin.
2) Este ensayo no es aplicable para equipamiento alimentado por batera de vehculo.
Mxima variacin
permitida:
A.10.9 Onda sobre los puertos de alimentacin de entrada de CC
Mtodo de ensayo:
Onda sobre los puertos de alimentacin de entrada de CC.
condiciones de onda sobre los puertos de alimentacin de baja
tensin de DC.
Este ensayo no es aplicable a instrumentos conectados a sistemas
de carga de bateras incorporando un interruptor de convertidor de
83
modo.
Referencia:

(EMC)-Parte 4-17: Ensayos y tcnicas de medicin- Ensayo de
inmunidad de onda sobre la entrada de alimentacin de DC.
Procedimiento de
ensayo simplificado: Un generador cmo el definido en la referencia deber ser
utilizado.
Antes de comenzar el ensayo, el funcionamiento del generador
debern ser verificado.
El ensayo consiste en someter a instrumentos elctricos y
electrnicos a ondas de tensin tal como aquellas generadas
por sistemas rectificadores y / o servicio auxiliar de cargas de
bateras con fuente de alimentacin de energa de CC.
La frecuencia de la onda es la frecuencia de la energa o su
mltiplo 2, 3 o 6, como esta precisado en la especificacin del
producto. La forma de la onda, a la salida del generador de
ensayo, tiene una caracterstica sinusoidal lineal.
El ensayo se aplicar por lo menos 10 minutos o por el perodo de
tiempo necesario para permitir una verificacin completa de los
EBEs.
caudal mnimo.
El siguiente nivel de severidad deber ser especificado:
Nivele de severidad
Porcentaje de la tensin
nominal CC (1)
Notas:
1
2(1)
1)En el ensayo de nivel la tensin pico a pico es expresada como un
porcentaje de la tensin nominal de CC , UCC
2) Este ensayo no es aplicable para equipamiento alimentado por
batera de vehculo.
Mxima variacin
permitida:
84

A.10.10 Transitorios de tensin sobre las lneas principales de CA y CC.
Mtodo de ensayo: Transitorios de tensin sobrepuestos a las lneas principales de
alimentacin de CA y CC.
condiciones donde transitorios son sobrepuestos sobre la tensin
principal;
Referencia:
Este ensayo no es aplicable a instrumentos

conectados a bateras de vehculo (ver seccin A.12
para ensayos especficos requeridos por estos
instrumentos)
Este ensayo no es aplicable a redes internas de
alimentacin de energa de CC.

ambientes industriales.
inmunidad a transitorios elctricos.
Procedimiento de ensayo simplificado:

Un generador de transitorios de tensin deber ser usado con las
prestaciones caractersticas de acuerdo a lo especificado en la
referencia IEC 61000-4-5.
El ensayo consiste en exponer al EBE a transitorios de tensin
para lo cual el aumento del tiempo, ancho del pulso, valores de
pico de la tensin salida / corriente sobre cargas de impedancia
alta/baja y mnimo intervalo de tiempo entre dos pulsos sucesivos
son definidos en la referencia.
conectar el EBE.
Sobre las lneas de alimentacin principal de CA, como mnimo 3
transitorios de tensin positivos y tres negativos sern aplicados
sincronizadamente con la tensin de alimentacin CA en ngulos
de 0, 90, 180 y 270. Sobre cualquier otra clase de energa de
alimentacin, al menos 3 transitorios de tensin positivos y 3
negativos sern aplicados.
La inyeccin en la red depende del acoplamiento sobre las lneas
85
de transitorios y es definida en la referencia.

Los transitorios son aplicadas durante todo el tiempo necesario
para efectuar el ensayo; para este propsito mas transitorios que
los indicados arriba pueden ser necesarios.
caudal mnimo.
Nivele de severidad
(clase de instalacin)
Lnea a lnea
Lnea a tierra

especificado (ambos E1 y E2):
Unidad
3
1,0
2,0
kV
kV
Mxima variacin
permitida:
En cualquiera de los dos casos de arriba a) o b), es permitida la intervencin humana
para poner el EBE en operacin luego del ensayo (ejemplo: reemplazar un fusible),
siempre que todo dato relevante sea disponible despus de la intervencin humana.
A.10.11 Ensayos de inmunidad de radio frecuencia
A.10.11.1 Irradiacin de campos electromagnticos de radio frecuencia, de
origen general
Mtodo de ensayo:
Irradiacin de campos electromagnticos.
condiciones de campos electromagnticos.
Referencia:

ambientes residenciales, comerciales e industrias livianas (nivel
de severidad 2).
86

Ensayo de inmunidad de irradiacin de radio frecuencia de
campos electromagnticos.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El EBE ser expuesto a una intensidad de campo
electromagntico de acuerdo a la especificada para el nivel de
severidad y una uniformidad de campo como la definida en la
referencia 61000-4-3.
El campo electromagntico puede ser generado en diferentes
instalaciones, no obstante, el uso de estas es limitada por las
dimensiones del EBE y rango de frecuencia de la instalacin.
Los rangos de frecuencia considerados son barridos con la seal
modulada, aminorando para regular el nivel de seal de radio
frecuencia o para conmutar osciladores y antenas si es necesario.
Cuando el rango de frecuencia es barrido incrementalmente, el
tamao del escaln no exceder el 1 % del valor de frecuencia
precedente.
El tiempo de vida de la amplitud modulada portadora de cada
frecuencia, no deber ser menor que el tiempo necesario para que
el EBE pueda ser operado y responda, pero en ningn caso
deber ser inferior a 0,5 segundos. Las frecuencias sensibles
(ejemplo: reloj de frecuencia) deber ser analizada
Separadamente (usualmente, estas frecuencias sensibles pueden
ser exigidas por ser la frecuencia emitida por la EBE). .
caudal mnimo.

severidad deber ser especificado :
Unidad
Nivele de severidad
2
3
Rango de
26 800 MHz
frecuencia
(nota 2)
3
10
V/m
80 800 MHz
(nota 1)
960- 1400 MHz
3
10
V/m
Modulacin
80 % AM, 1 kHz onda senoidal
Notas:
1) IEC 61000-4-3 (2006-02) solamente especifica niveles de ensayo arriba de 80
MHz. Para frecuencias en el rango inferior, los mtodos de ensayo por conduccin
de perturbaciones de radio frecuencia son recomendados (A.10.11.3)
2)No obstante, para EBE no teniendo alimentacin principal u otro puerto de
entrada dispone que el lmite mnimo del ensayo de irradiacin deber ser de 26
MHz teniendo en cuenta que el ensayo especificado en A.10.11.3 no puede ser
aplicado ( referirse al anexo F de IEC 61000-4-3). En los dems casos, ambos
87
A.10.11.1 y A.10.11.2 sern aplicados.
Mxima variacin
permitida:
A.10.11.2 Irradiacin de radio frecuencia, de campos electromagnticos
especficos causados por telfonos digitales.
Mtodo de ensayo:
Irradiacin de campos electromagnticos.
Referencia:

de severidad 2).
Ensayo de inmunidad de irradiacin de radio frecuencia de
campos electromagnticos.
Procedimiento de
ensayo simplificado: El EBE ser expuesto a una intensidad de campo
electromagntico de acuerdo a la especificada para el nivel de
severidad y una uniformidad de campo como la definida en la
referencia 61000-4-3.
El campo electromagntico puede ser generado en diferentes
instalaciones, no obstante, el uso de estas es limitada por las
dimensiones del EBE y rango de frecuencia de la instalacin.
Los rangos de frecuencia para ser considerados son barridos
con la seal modulada, aminorando para regular el nivel de seal
de radio frecuencia o para conmutar osciladores y antenas si es
necesario. Cuando el rango de frecuencia es barrido
incrementalmente, el tamao del escaln no exceder el 1 % del
valor de frecuencia precedente.
88
El tiempo de vida de la amplitud modulada potadora de cada

frecuencia, no deber ser menor que el tiempo necesario para que
el EBE pueda ser operado y responda, pero en ningn caso
deber ser inferior a 0,5 segundos. Las frecuencias sensibles
(ejemplo: reloj de frecuencia) deber ser analizada
separadamente (usualmente, estas frecuencias sensibles pueden
ser exigidas por ser la frecuencia emitida por la EBE). .
caudal mnimo.
El siguiente nivel de severidad deber

ser especificado :
Nivele de severidad
Rango de
800 960 MHz
frecuencia
1400 -2000 MHz
Modulacin
Unidad
3
10
V/m
10
V/m
Mxima variacin
permitida:
A.10.11.3 Campos de radio frecuencia conducidos
Mtodo de ensayo:
Campos electromagnticos conducidos.
Referencia:

de severidad 2).
Inmunidad por perturbaciones por campos de radio frecuencia..
Procedimiento de
89
ensayo simplificado: Las radio frecuencia de campos electromagnticos corrientes,

simulando la influencia de campos electromagnticos sern
acopladas o inyectadas en los puertos de energa y en los puertos
de entrada / salida del EBE usando dispositivos de acoplamiento /
desacoplamiento como los definidos en la referencia IEC 610004-6.
Para la ejecucin del ensayo el equipamiento est compuesto por
un generador de radio frecuencia, de dispositivos de
acoplamiento, atenuadores, etc., estos debern ser verificados.
caudal mnimo.
Ensayos de
severidades:
Nivele de severidad
Rango de frecuencia
amplitud (50)
Rango de frecuencia
Modulacin
Notas:

especificado :
2
10
Unidad
V(f.e.m.)
0,15 - 80
MHz
Ensayos sobre lneas de seal son aplicables solamente para seal de entrada
y salida, datos y puertos de control, con una longitud de cable que excede los
3 metros (como especificado por el fabricante).
A.11 Ensayos sobre la energa suministrada por bateras de vehculo

A.11.1 General
Para dispositivos electrnicos alimentados por bateras instaladas sobre vehculos, una
serie de ensayos especiales de perturbaciones asociadas con la energa de alimentacin
son dados en A.11.2 y A.11.3 de este Anexo. Estos ensayos son basados en la serie de
normas ISO 7637.
Los dispositivos electrnicos que son designados para ser montado sobre vehculo
pueden normalmente ser montados en cualquier clase de vehculo. En A.11.2 y A.11.3
de esta reglamentacin, solamente el alto nivel de severidad es indicado como el nivel
preferido.
A.11.2 Variacin de tensin
Mtodo de ensayo:
Variacin de la tensin de alimentacin.
condiciones de variacin de tensin de batera .
Referencia:
Los lmites superiores especificados en esta clusula (16 V y 32

V ) estn en conformidad con ISO/FDIS 16750-2:2003 para
90
vehculos Condiciones ambientales y de ensayo para

equipamiento elctrico y electrnico; Parte 2: Cargas elctricas .
Los lmites inferiores ( 9 V y 16 V ) estn en conformidad con
ISO/FDIS 16750-2:2003 cdigo C y F respectivamente.
Para especificaciones de la potencia de alimentacin usada
durante el ensayo para simulacin de batera, referencia ISO
7637/2 (1990) clusula 4.4 vehculos Perturbacin elctrica
por conduccin y acoplamiento, Parte 2:Vehculos comerciales
con tensin nominal de alimentacin de 24 V Conduccin
elctrica transitoria a lo largo de la lnea de alimentacin
solamente.
Procedimiento de
ensayo:
El ensayo consiste en exponer a la condicin especifica de

potencia de alimentacin, por un perodo suficiente, para llevar a
cabo la estabilizacin de temperatura y para ejecutar las
mediciones requeridas.
Si un patrn de potencia para alimentacin (con suficiente
capacidad de corriente) es usado en un banco de ensayo, para
simular la batera, es importante tambin simular la baja
impedancia interna de la batera.
La fuente de alimentacin de corriente continua deber tener una
resistencia interna Ri menor que 0,01 dc y una impedancia
interna Zi = Ri para frecuencias menores que 400 Hz.
caudal mnimo.
Nivele de severidad
El siguiente nivele de severidad deber ser especificado :
Tensin
Mxima variacin
permitida:
Batera 12 V
Batera 24 V
1
Lmite superior
Lmite superior
16 V
32 V
Batera 12 V
Batera 24 V
Lmite inferior
Lmite inferior
9V
16 V
Para niveles de tensin de alimentacin entre el lmite superior e

inferior:
Todas las funciones operarn como de diseo, y
todos los errores debern estar dentro del error mximo
admisible.
91
A.11.3 Conduccin elctrica transitoria a lo largo de la lnea de alimentacin

Mtodo de ensayo:
Conduccin elctrica transitoria a lo largo de la lnea de

alimentacin.
las siguientes condiciones:
Referencia:
Interrupcin transitoria imprevista de la corriente en un

dispositivo conectado en paralelo con el dispositivo bajo
ensayo debido a la inductancia de la instalacin elctrica
utilizada (pulso 2);
Activacin transitoria de un motor de CC como generador
luego del encendido es apagado (pulso 2b);
Conduccin transitoria en la lnea de alimentacin, las
cuales ocurren como resultado de los procesos de
interrupcin (pulsos 3a, 3b);
Reducciones de tensin causadas por la alimentacin de
los circuitos del estator de motores de combustin interna
(pulso 4).
(2004-06)vehculos perturbacin elctrica por conduccin y

acoplamiento. Parte 2: Conduccin elctrica transitoria a lo largo
de la lnea de alimentacin.
-5.6.2: Ensayo pulso 2a+2b
-5.6.3: Ensayo pulso 3a+3b
-5.6.4: Ensayo pulso 4
Procedimiento de
ensayo:
El ensayo consiste en exponer a perturbaciones el suministro

de energa por acoplamiento directo en la lnea de alimentacin.
caudal mnimo.
El siguiente nivele de severidad deber ser

especificado :
Nivele de severidad
Ensayo pulso 2
Batera 12 V
Batera 24 V
Ensayo pulso 3
Batera 12 V
Batera 24 V
Ensayo pulso 4
Batera 12 V
Pulso 2 a
Pulso 2 b
Pulso 2 a
Pulso 2 b
Pulso 3 a
Pulso 3 b
Pulso 3 a
Pulso 3 b
4
Us
Us
Us
Us
Us
Us
Us
Us
Us
+ 50 V
+ 10 V
+ 50 V
+ 20 V
- 150 V
+ 100 V
- 200 V
+ 200 V
-7V
92
Batera 24 V
Us
- 16 V
Mxima variacin
permitida:
93

Petroleo

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Reglamento de medidores de petrleo y sus derivados

y otros lquidos distintos del agua

2.1.3 Sensor o sensor del medidor

Dispositivo de puesta a cero.

Un dispositivo auxiliar puede o no estar sujeto a controles concernientes a metrologa

2.1.8 Dispositivo adicional

Dispositivo eliminador de gas.

2.1.9 Sistema de medicin

2.1.13- Sensor de medicin asociado

El volumen medido bajo condiciones de medicin a un volumen a condiciones

Se define como factor de conversin al cociente entre la cantidad convertida y la

2.1.19- Punto de transferencia

2.1.20- Dispositivo eliminador de gas

Persona que tiene permitido desempearse en actividades especficas sobre sistemas de

2.2- Caractersticas metrolgicas

En los sistemas de medicin destinados a entregar producto, la menor

Mal funcionamiento transitorio resultante de variaciones momentneas en la

2.2.13- Durabilidad para dispositivos electrnicos

Elemento que en un dispositivo indicador, compuesto por diversos elementos, es

2.3- Condiciones de ensayo

2.3.9- Incertidumbre en la determinacin del error

2.4- Equipamiento elctrico o electrnico

controla la presencia de un dispositivo necesario, y que

Nota: El chequeo de un dispositivo de transmisin apunta a verificar que toda la

2.4.2- Sistema de monitoreo automtico

Un sistema de medicin incluye como mnimo:

3.3- Rango de condiciones operativas

el rango de densidad, limitado por la densidad mnima del lquido

el rango de presin, limitado por la presin mnima del lquido Pmn y la

ferroviarios y camiones cisternas (ver 6.1).

(*) ver 3.6 para aplicacin de lnea A o lnea B

valor absoluto del error mximo tolerado dado en tabla 2 o tabla 3, o

Emn = (2MMQ )x( A / 100 )

Emn = (2MMQ )x(B / 100 )

3.7- Previsiones para indicaciones convertidas

los componentes individuales del

mximo tolerado y la falla significativa para la indicacin de la temperatura, presin o

Clase de exactitud del sistema de medicin

3.7.2.2- Verificacin de dispositivos o sensores de medicin asociados

Clase de exactitud del sistema de medicin

Clase de exactitud del sistema de medicin

3.9.4- Un sistema de medicin puede tener varios dispositivos indicadores de una

Un dispositivo eliminador de aire o gas es requerido, sin perjuicio de los requerimientos

Si la presin del lquido es probablemente inferior a la presin atmosfrica y permanece

3.10.6- Dispositivo anti-turbulencias

Cuando esta condicin no se satisface, especialmente en el caso de instalaciones fijas, el

Estos medios activos de drenaje deben funcionar automticamente.

3.17.1- Si existe riesgo de que en condiciones de funcionamiento se pueda sobrecargar

3.19.2- Cada componente o sub-sistema para el cual ha sido concedida la aprobacin de

3.20.2- Dispositivos de sellado electrnicos

acceso es permitido slo a personas autorizadas, como por ejemplo mediante el

3.20.2.1.2 El password puede ser variado

Debe ser impedida la interposicin de cualquier dispositivo

4- Requerimientos para medidores y dispositivos auxiliares de un sistema de

Cantidad mnima medible, MMQ,

rango de caudal, limitado por el caudal mnimo Qmn y el caudal mximo

nombre o tipo de lquido o sus caractersticas relevantes, por ejemplo:

el rango de presin, limitado por la presin mnima del lquido Pmn y la

el rango de temperatura, limitado por la temperatura mnima del lquido

niveles de severidad que corresponden a las condiciones climticas,

valor nominal de la tensin de alimentacin de CA y / o lmites de tensin

0,05% para medidores destinados a equipar sistemas de medicin de clase

0,1% para medidores destinados a equipar sistemas de medicin de otras