Nmero de Documento

NRF-111-PEMEX-2012
24 de abril de 2012
PGINA 1 DE 29

COMIT DE NORMALIZACIN DE PETRLEOS MEXICANOS

Y ORGANISMOS SUBSIDIARIOS
SUBCOMIT TCNICO DE NORMALIZACIN DE
PEMEX-EXPLORACIN Y PRODUCCIN

EQUIPOS DE MEDICION Y SERVICIOS DE

METROLOGA
Esta norma cancela y sustituye a la NRF-111-PEMEX-2006 de fecha 12 de agosto de 2006

NRF-111-PEMEX-201

AI:IEMEX

Comite de Normalizacion de
Petroleos Mexicanos y
Organismos Subsidiarios

EQUIPOS DE MEDICION Y
SERVICIOS DE METROLOGiA

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pAGINA 2 DE 29c,;Jff1,
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HOJA DE APROBACION

ILARALEJO
L GRUPO DE TRABAJO

ELAZCO PAZ
TECNICO DE NORMALIZACION
CION Y PRODUCCION

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ING. CARL~~~RRIETA

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CUMMINGS

PRESIDENTE DEL COMITE DE NORMALIZACION DE

PETROLEOS MEXICANOS Y ORGANISMOS SUBSIDIARIOS

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Comit de Normalizacin de
Petrleos Mexicanos y
Organismos Subsidiarios

EQUIPOS DE MEDICIN Y
SERVICIOS DE METROLOGA

Rev. 0
PGINA 3 DE 29

CONTENIDO
CAPTULO

PGINA

0.

INTRODUCCIN .................................................................................................................................. 5

1.

OBJETIVO ............................................................................................................................................ 6

2.

ALCANCE............................................................................................................................................. 6

3.

CAMPO DE APLICACIN ................................................................................................................... 6

4.

ACTUALIZACIN ................................................................................................................................ 6

5.

REFERENCIAS .................................................................................................................................... 7

6.

DEFINICIONES .................................................................................................................................... 8

7.

SMBOLOS Y ABREVIATURAS .......................................................................................................... 12

8.

DESARROLLO ..................................................................................................................................... 13
8.1

Generalidades ............................................................................................................................ 13

8.2

Equipos de medicin .................................................................................................................. 13

8.3

8.2.1

Caractersticas metrolgicas ......................................................................................... 14

8.2.2

Identificacin .................................................................................................................. 14

8.2.3

Trazabilidad a patrones nacionales o internacionales y calibracin ............................. 15

8.2.4

Certificado o Informe o Dictamen de calibracin ........................................................... 15

8.2.5

Sellado de integridad ..................................................................................................... 17

8.2.6

Almacenamiento, transporte y manejo .......................................................................... 17

8.2.7

Garantas ....................................................................................................................... 17

Servicios de metrologa .............................................................................................................. 18

8.3.1

Requisitos tcnicos para la contratacin ....................................................................... 18

8.3.2

Servicios de confirmacin metrolgica de equipos de medicin y/o realizacin

de procesos de medicin ............................................................................................... 19

8.3.3

Servicios de calibracin y pruebas (ensayos) ............................................................... 20

8.3.4

Servicios de verificacin (inspeccin) ............................................................................ 21

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CONTENIDO
CAPTULO

8.4

8.5
9.

PGINA

8.3.5

Servicios de certificacin ............................................................................................... 21

8.3.6

Servicios de evaluacin de la conformidad metrolgica................................................ 22

Documentos del proveedor ........................................................................................................ 22

8.4.1

Generalidades................................................................................................................ 22

8.4.2

Informacin que debe suministrar el proveedor con su propuesta ............................... 23

8.4.3

Informacin que debe suministrar el proveedor despus de colocada la orden de compra .. 23

Condiciones de referencia .......................................................................................................... 24

RESPONSABILIDADES ..................................................................................................................... 24

10. CONCORDANCIA CON NORMAS MEXICANAS O INTERNACIONALES .................................... 25

11. BIBLIOGRAFA .................................................................................................................................... 26
12. ANEXOS ............................................................................................................................................... 27
12.1

Anexo 1. Confirmacin metrolgica............................................................................................ 27

12.2

Anexo 2. Carta de trazabilidad ................................................................................................... 28

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0.

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INTRODUCCIN

Para realizar las actividades de exploracin y explotacin de hidrocarburos, as como la produccin,

almacenamiento, distribucin y comercializacin de productos petrolferos y petroqumicos, Petrleos
Mexicanos y sus Organismos Subsidiarios (PEMEX) requieren de equipos y procesos de medicin, as como de
la contratacin de servicios de metrologa. Por ello, se requiere elaborar una Norma de Referencia que
establezca los lineamientos y requisitos complementarios a los indicados en las Normas Oficiales Mexicanas,
Normas Mexicanas e Internacionales, que debe cumplir el prestador de servicios en los procesos para la
adquisicin, arrendamiento o contratacin de equipos de medicin y servicios de metrologa.
Petrleos Mexicanos y sus Organismos Subsidiarios en cumplimiento de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin, y con la facultad que le confiere la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector
Pblico y la Ley de Obras Pblicas y Servicios Relacionados con las mismas, expide la presente Norma de
Referencia para la adquisicin, arrendamiento o contratacin de equipos de medicin y/o servicios de
metrologa, a fin de obtener la uniformidad y confiabilidad de las mediciones.
Este documento normativo se realiz en atencin y cumplimiento a:
Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y su Reglamento
Ley de la Comisin Nacional de Hidrocarburos
Ley de Petrleos Mexicanos y su Reglamento
Ley de Obras Pblicas y Servicios Relacionados con las Mismas y su Reglamento
Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Pblico y su Reglamento
Ley General de Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente y su Reglamento
Gua para la Emisin de Normas de Referencia de Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios (CNPMOS001, 30 septiembre 2004)
En la elaboracin de esta norma participaron:
Petrleos Mexicanos
Pemex-Exploracin y Produccin
Pemex-Gas y Petroqumica Bsica
Pemex-Refinacin
Pemex-Petroqumica
Instituto Mexicano del Petrleo
Participantes externos:
Asociacin Mexicana de Metrologa, A. C.
Centro de Tecnologa Avanzada CIATEQ
Centro de Ingeniera y Desarrollo Industrial (CIDESI)
Centro Nacional de Metrologa (CENAM)
Consejo Mexicano de Normalizacin y Evaluacin de la Conformidad
Comercializadora del Istmo, S. A. de C. V. (COISA)
Emerson Process Management, S. A. de C. V.
entidad mexicana de acreditacin, A. C.
Fujisan Survey
Instituto Mexicano de Normalizacin y Certificacin, A. C.
Mitutoyo Mexicana, S. A. de C. V.
MetAs S. A. de C. V.
Tecnovamet

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Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Centro de Ciencias Aplicadas y Desarrollo Tecnolgico (UNAMCCADET).

1.

OBJETIVO

Establecer los requisitos tcnicos, documentales y metrolgicos que el proveedor o contratista debe cumplir en
la adquisicin, arrendamiento o contratacin de los equipos de medicin o de los servicios de metrologa para
Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios.

2.

ALCANCE

Esta norma de referencia cubre las caractersticas metrolgicas que deben cumplir los equipos de medicin
suministrados a PEMEX y los elementos necesarios para la contratacin de los servicios aplicables a los
procesos de medicin, calibracin y pruebas (ensayos), verificacin (inspeccin) y evaluacin de la conformidad
metrolgica, que permitan lograr la confirmacin metrolgica de los mismos y la trazabilidad en las mediciones
para la mejora continua de los procesos de medicin en PEMEX.
Esta norma de referencia se fundamenta en los preceptos de metrolgicos establecidos en la Ley Federal sobre
Metrologa y Normalizacin (LFMN) y es complementaria a las normas correspondientes que sean utilizadas en
forma especfica para cada instrumento, equipo, sistema o proceso de medicin.
Los equipos de medicin cubiertos por esta norma de referencia corresponden a los que sirven de base para el
control de inventarios, transacciones comerciales, industriales o de servicios as como en la transferencia de
custodia de hidrocarburos inter-intra Organismos Subsidiarios.

3.

CAMPO DE APLICACIN

Esta norma de referencia es de aplicacin general y observancia obligatoria en la adquisicin, arrendamiento o

contratacin de los bienes objeto de la misma, que lleven a cabo los centros de trabajo de Petrleos Mexicanos
y Organismos Subsidiarios. Por lo que debe ser incluida en los procedimientos de contratacin: licitacin
pblica, invitacin restringida a por lo menos tres personas o adjudicacin directa, como parte de los requisitos
que debe cumplir el proveedor, contratista o licitante.

4.

ACTUALIZACIN

Esta norma de referencia se debe revisar y en su caso modificar al menos cada 5 aos o antes si las
sugerencias y recomendaciones de cambio lo ameritan.
Las sugerencias para la revisin y actualizacin de esta norma, se deben enviar al Secretario del Subcomit
Tcnico de Normalizacin de PEMEX-Exploracin y Produccin, quien debe programar y realizar la
actualizacin de acuerdo a la procedencia de las mismas y en su caso, inscribirla dentro del Programa
Anual de Normalizacin de Petrleos Mexicanos, a travs del Comit de Normalizacin de Petrleos
Mexicanos y Organismos Subsidiarios.

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Las propuestas y sugerencias de cambio se debe elaborar en el formato CNPMOS-001-A01, de la Gua para la
Emisin de Normas de Referencia CNPMOS-001, Rev.1 del 30 de septiembre de 2004 y dirigirse por escrito a:
PEMEX-Exploracin y Produccin.
Subdireccin de Distribucin y Comercializacin.
Representacin de la Gerencia de Administracin del Mantenimiento, Sede Mxico.
Baha de Ballenas # 5, edificio D, planta baja, entrada por Baha del Espritu Santo S/N.
Col. Vernica Anzures. C.P. 11300 Mxico, D.F.
Telfono directo: 19-44-92-86
Conmutador: 19-44-25-00, extensin: 380-80.
Correo electrnico: luis.ortiz@pemex.com

5.

REFERENCIAS

5.1

NOM-008-SCFI-2002. Sistema General de Unidades de Medida

5.2
NMX-CC-10012-IMNC-2004. Sistemas de gestin de las mediciones. Requisitos para los procesos de
medicin y los equipos de medicin.
5.3

NMX-CH-140-IMNC-2002. Gua para la expresin de incertidumbre en las mediciones.

5.4
NMX-EC-065-IMNC-2000. Requisitos generales para organismos que operan sistemas de certificacin
de producto.
5.5
NMX-EC-17020-IMNC-2000.Criterios generales para la operacin de varios tipos de unidades
(organismos) que desarrollan la verificacin (inspeccin).
5.6
NMX-EC-17025-IMNC-2006.Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y
de calibracin.
5.7
NMX-Z-055-IMNC-2009. Vocabulario Internacional de Metrologa - Conceptos Fundamentales y
Generales, Trminos Asociados (VIM).
5.8

NRF-049-PEMEX-2009. Inspeccin y Supervisin de Arrendamientos y Servicios de bienes muebles.

6.

DEFINICIONES

Para los propsitos de esta Norma de Referencia, aplican los trminos y definiciones establecidos en la norma
mexicana NMX-Z-055-IMNC-2009 Vocabulario Internacional de Metrologa Conceptos Fundamentales y
Generales, Trminos Asociados (VIM: 2008, International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology,
Issuedby and OIML) y algunas de la norma mexicana NMX-CC-10012-IMNC-2004. A continuacin se indican
solo los trminos y definiciones que se utilizan en la presente norma de referencia.
NOTA: El trmino equipo de medicin se toma como un trmino genrico que cubre las acepciones de instrumento o
equipo o sistema de medicin.

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6.1
Acreditacin. Acto por el cual una entidad de acreditacin reconoce la competencia tcnica y
confiabilidad de los organismos de certificacin, de los laboratorios de prueba, de los laboratorios de calibracin
y de las unidades de verificacin para la evaluacin de la conformidad;
6.2
Ajuste (de un Instrumento de medida). Operacin destinada a llevar a un instrumento (equipo o
sistema) de medicin a un estado de funcionamiento adecuado para su uso.
6.3
Alcance de Medicin. Conjunto de valores del mensurando para los cuales se supone que el error de
un Instrumento de medida se encuentra entre los lmites especificados.
6.4
Calibracin. Operacin que bajo condiciones especificadas, establece en una primera etapa, una
relacin entre los valores de la magnitud y sus incertidumbres de medida asociadas, obtenidas a partir de los
patrones de medida, y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres asociadas y, en una segunda
etapa, utiliza esta informacin para establecer una relacin que permita obtener un resultado de medida a partir
de una indicacin.
6.5
Calificacin de equipo de instrumentos analticos. Proceso formal que proporciona evidencia
documental y permite establecer un estado de mantenimiento y calibracin de los instrumentos analticos
consistente con su uso.
6.6
Caracterstica metrolgica. Caracterstica identificable que puede influir en los resultados de la
medicin.
6.7
Certificacin. Procedimiento por el cual se asegura que un producto, proceso, sistema o servicio se
ajusta a las normas o lineamientos o recomendaciones de organismos dedicados a la normalizacin, nacionales
o internacionales.
6.8
Certificado o Informe o Dictamen de calibracin. Documento en el cual se consigna el resultado de
la calibracin de instrumentos para medir. El Certificado lo emite el CENAM o un Laboratorio extranjero, en
trminos de la LFMN ypara elInforme o Dictamen de calibracin lo emite un laboratorio acreditado y aprobado.
6.9
Clase de exactitud. Clase de instrumentos de medicin que satisfacen ciertos requisitos metrolgicos
destinados a conservar los errores dentro de los lmites especificados.
6.10
Confirmacin metrolgica. Conjunto de operaciones requeridas para asegurar que el equipo de
medicin es conforme a los requisitos correspondientes a su uso previsto (NMX-CC-10012-IMNC-2004).
NOTA. La confirmacin metrolgica generalmente incluye la calibracin y verificacin, cualquier ajuste o
reparacin necesario, y la subsiguiente calibracin, la comparacin con los requisitos metrolgicos del uso
previsto del equipo, as como cualquier sellado y etiquetado requerido.
6.11
Correccin. Valor agregado algebraicamente al resultado no corregido de una medicin, para
compensar un error sistemtico.
6.12
Deriva. Variacin de una caracterstica metrolgica de un Instrumento de medida independiente del
ruido asociada a una de las condiciones de medicin.
6.13

Desviacin. Un valor menos su valor de referencia.

6.14
Escala (de un Instrumento de medida). Conjunto ordenado de marcas con toda numeracin
asociada, formando parte de un dispositivo indicador de un Instrumento de medida.

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6.15

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Error (de medicin). Resultado de una medicin menos un valor verdadero del mensurando.

6.16
Estabilidad. Aptitud de un Instrumento de medida para conservar sus caractersticas metrolgicas
durante el transcurso del tiempo.
6.17
Error aleatorio. Resultado de una medicin menos la media de un nmero infinito de mediciones del
mismo mensurando, efectuadas estas en condiciones de repetibilidad.
6.18

Error relativo. Es el error de medicin dividido entre un valor verdadero del mensurando.

6.19
Error sistemtico. Media que resultara de un nmero infinito de mediciones del mismo mensurando,
efectuadas bajo condiciones de repetibilidad, menos un valor verdadero del mensurando.
6.20
Error mximo tolerado (EMT) de un Instrumento de medida. Lmite de los errores tolerados (de un
Instrumento de medida), valores extremos de un error, tolerados por las especificaciones, reglamentos, y otros
para un Instrumento de medida dado.
6.21
Exactitud de un Instrumento de medida. Aptitud de un Instrumento de medida de dar respuestas
prximas a un valor verdadero.
6.22
Equipo de medicin. Instrumento de medida, software, patrn de medida, material de referencia o
aparato auxiliar o combinacin de stos, necesario para llevar a cabo el proceso de medicin (NMX-CC-10012IMNC-2004).
6.23
Evaluacin de la conformidad. La determinacin del grado de cumplimiento con las normas oficiales
mexicanas o la conformidad con las normas mexicanas, las normas internacionales u otras especificaciones,
prescripciones o caractersticas. Comprende, entre otros, los procedimientos de muestreo, prueba, calibracin,
certificacin y verificacin.
6.24
Histresis. Propiedad o caracterstica de un Instrumento de medida o de un sistema de medicin, que
determina que la indicacin del instrumento o el valor de la caracterstica dependen de la orientacin del
estmulo precedente.
NOTA 1: La histresis tambin puede depender de otros factores, por ejemplo, de la longitud del recorrido despus de que
la orientacin del estmulo ha cambiado.
NOTA 2: Para una medicin dinmica, otros factores tales como la fijacin con pinzas o tornillos, pueden afectar la
respuesta.
NOTA 3: Aunque la histresis es considerada normalmente en relacin al mensurando, tambin se puede relacionar a las
magnitudes de influencia.

6.25
Incertidumbre de medicin. Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la
dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando.
6.26
Instrumento de medida. Dispositivo utilizado para realizar mediciones, solo o asociado a uno o varios
dispositivos suplementarios.
6.27

Instrumento indicador. Instrumento de medida que muestra una indicacin de la variable medida.

6.28
Instrumento integrador. Instrumento de medida que determina el valor de un mensurando integrando
una magnitud en funcin de otra magnitud.

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6.29
Intervalo nominal de indicaciones (intervalo nominal).Conjunto de valores comprendidos entre dos
indicaciones extremas redondeadas o aproximadas, que se obtiene para una configuracin particular de los
controles del instrumento o sistema de medida y que sirve para designar dicha configuracin.
6.30

Instrumento registrador. Instrumento de medida que proporciona un registro del indicador.

6.31
Instrumento totalizador. Instrumento de medida que determina el valor de un mensurando haciendo
la suma de los valores parciales de ese mensurando, obtenidos simultneamente o consecutivamente de una o
ms fuentes.
6.32
Linealidad. Relacin entre una seal de entrada y la respuesta correspondiente, dentro de
condiciones definida.
6.33
Magnitud. Propiedad de un fenmeno cuerpo o sustancia, que se puede expresar cuantitativamente
mediante un nmero y una referencia.
6.34
Medicin. Proceso que consiste en obtener experimentalmente uno o varios valores que se pueden
atribuir razonablemente a una magnitud.
6.35
Medida materializada. Dispositivo destinado a reproducir o a suministrar, de manera permanente
durante su empleo, uno o varios valores conocidos de una magnitud dada.
6.36

Mensurando. Magnitud particular sujeta a medicin.

6.37
Mtodo de medicin. Secuencia lgica de las operaciones, descritas de manera genrica, utilizada
en la ejecucin de las mediciones.
6.38

Metrologa. Ciencia de la medicin.

6.39
Patrn de medida. Realizacin de la definicin de una magnitud dada, con un valor determinado y
una incertidumbre de medida asociada, tomada como referencia.
6.40
Patrn internacional. Patrn reconocido por un acuerdo internacional para servir internacionalmente
como la base para la asignacin de valores a los otros patrones de la magnitud de inters.
6.41
Patrn nacional. Patrn reconocido por una decisin nacional, en un pas, para servir como la base
para la asignacin de valores a otros patrones de la magnitud de inters.
6.42
Patrn primario. Patrn que es designado o ampliamente reconocido, que presenta las ms altas
cualidades petrolgicas y cuyo valor es establecido sin referirse a otros patrones de la misma magnitud.
6.43
Patrn de referencia. Patrn, en general de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar
dado o en una organizacin dada, de donde derivan las mediciones que ah son realizadas.
6.44
Patrn de trabajo. Patrn utilizado comnmente para calibrar o controlar medidas materializadas, de
los instrumentos de medicin o de los materiales de referencia.
6.45
Personal signatario. Persona responsable del rea de calibracin y/o ensayos, propuesta por el
laboratorio y autorizada por una entidad de acreditacin, reconocida en trminos de la LFMN, para firmar y
endosar los certificados o informes o dictmenes de calibracin y/o ensayo emitidos por el laboratorio.

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6.46

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Principio de medicin. Base cientfica de una medicin.

6.47
Procedimiento de medicin. Conjunto de operaciones, descritas especficamente, para realizar
mediciones particulares de acuerdo a un mtodo dado.
6.48
Proceso de medicin. Conjunto de operaciones para determinar el valor de una magnitud (NMX-CC10012-IMNC-2004).
6.49
Proveedor. La persona fsica o moral que suministra mediante un contrato, el instrumento, equipo,
sistema de medicin o servicio de metrologa. En esta norma de referencia puede ser referido como el
fabricante, el contratista o licitante.
6.50
Repetibilidad (de los resultados de mediciones). Proximidad de la concordancia entre los
resultados de las mediciones sucesivas del mismo mensurando, con las mediciones realizadas con la aplicacin
de la totalidad de las siguientes condiciones:
El mismo procedimiento de medicin.
El mismo observador.
El mismo Instrumento de medida, utilizado en las mismas condiciones.
El mismo lugar.
La repeticin dentro de un periodo corto de tiempo.
A estas condiciones se les llama condiciones de repetibilidad.
6.51
Reproducibilidad (de los resultados de mediciones). Proximidad de la concordancia entre los
resultados de las mediciones del mismo mensurando, con las mediciones realizadas haciendo variar las
condiciones de medicin.
NOTA: Para que una expresin de la reproducibilidad sea vlida, es necesario especificar las condiciones que se hacen
variar. Las condiciones que se hacen variar pueden ser:
El principio de medicin
El mtodo de medicin
El observador
El Instrumento de medida
El patrn de referencia
El lugar
Las condiciones de uso
El tiempo

6.52
Resolucin (de un dispositivo indicador). La mnima diferencia de indicacin de un dispositivo
indicador, que puede ser percibida de manera significativa.
NOTA: Para un dispositivo indicador digital, es la diferencia de indicacin que corresponde al cambio de una unidad de la
cifra la menos significativa.

6.53

Resultado de una medicin. Valor atribuido a un mensurando, obtenido por medicin.

6.54

Secretaria. La Secretaria de Economa.

6.55
Sensibilidad. Cociente de la variacin de la respuesta de un instrumento de medida entre la variacin
correspondiente de la seal de entrada.

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6.56
Sistema de medicin. Conjunto completo de instrumentos de medicin y otros equipos ensamblados
para ejecutar mediciones especficas, y que sirven de base para transaccin comercial, industrial o de servicios
en y entre PEMEX y organismos subsidiarios.
6.57
Trazabilidad. Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que ste pueda
ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio
de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas las incertidumbres determinadas.
6.58
Verificacin. Constatacin ocular o comprobacin mediante muestreo, medicin, pruebas de
laboratorio, o examen de documentos que se realizan para evaluar la conformidad en un momento
determinado.

7.
BIMP

SMBOLOS Y ABREVIATURAS
International Bureau of Weights and Measures (Bur Internacional de Pesas y Medidas)

CENAM Centro Nacional de Metrologa en Mxico

CGPM

Confrence Gnrale des Poids et Mesures (Conferencia General de pesas y Medidas)

EMT

Error Mximo Tolerado

IFCC
International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (Federacin Internacional de
Qumica Clnica)
IMNC

Instituto Mexicano de Normalizacin y Certificacin

IUPAC

International Union of Pure and Applied Chemistry (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada)

IUPAP

International Union of Pure and Applied Physics (Unin Internacional de Fsica Pura y Aplicada)

LFMN

Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin

NCSL
National Conference of Standards Laboratories (Conferencia Nacional de los Laboratorios de
Estndares en Estados Unidos de Norteamrica)
NIST

National Institute of Standards of Technology (Instituto Nacional de Tecnologa y Estandarizacin)

OIML

International Organization of Legal Metrology (Organizacin Internacional de Metrologa Legal)

PEMEX Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

SGUM

Sistema General de Unidades de Medida

SI

Sistema Internacional de Unidades de Medida

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8.
8.1

EQUIPOS DE MEDICIN Y
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PGINA 13 DE 29

DESARROLLO
Generalidades

La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las mediciones cualquiera que
sea su incertidumbre, en cualquiera que sea el campo de aplicacin. Por ello, en esta seccin se establecen los
requisitos generales que el proveedor debe cumplir en la adquisicin, arrendamiento o contratacin de equipos
de medicin o servicios de metrologa, para PEMEX.
8.1.1
Las unidades de medida deben cumplir con la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002, por lo
que el uso del Sistema General de Unidades de Medida es obligatorio (Art. 5 de la LFMN). Excepcionalmente
la Secretara de Economa podr autorizar el uso de unidades de medida de otros sistemas, en tales casos, se
deben expresar conjuntamente con las unidades de otros sistemas, su equivalencia con las del SGUM (Art. 6
de la LFMN).
8.1.2
Los instrumentos, equipos o sistemas de medicin que sirvan de base para una transaccin comercial,
industrial o de servicios as como en la transferencia de custodia de los hidrocarburos inter-intra Organismos
Subsidiarios, deben cumplir con las disposiciones de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y su
reglamento (art. 10 de la LFMN).
8.1.3
Los proveedores de servicios de metrologa: organismos de certificacin, los laboratorios de prueba,
laboratorios de calibracin y las unidades de verificacin, deben estar acreditados por una entidad de
acreditacin reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o por organismos de acreditacin
equivalentes en otros pases que sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN
(art. 87-B de la LFMN).
8.1.4
Los laboratorios donde el ensayo, prueba y/o calibracin forman parte de la verificacin (inspeccin)
del equipo de medicin, con excepcin del CENAM, deben estar acreditados por una entidad de acreditacin
reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN), por organismos de acreditacin equivalentes en otros
pases que sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la LFMN)
empleando la Norma ISO/IEC 17025:2005 o la Norma Mexicana NMX-EC-17025-IMNC-2006.
8.2

Equipos de medicin

Los requisitos que se indican en sta seccin son complementarios a los que se establezcan para la
adquisicin, arrendamiento o contratacin de los equipos de medicin o servicios de metrologa para PEMEX,
en las normas de referencia correspondientes a cada instrumento o equipo de medicin. Los equipos de
medicin cubiertos por esta norma de referencia corresponden a los que sirven de base para transacciones
comerciales, industriales o de servicios, as como en la transferencia de custodia de hidrocarburos inter-intra
Organismos Subsidiarios.
8.2.1

Caractersticas metrolgicas

8.2.1.1 Los instrumentos o equipos para medir, sean de fabricacin nacional o de importacin, requieren
aprobacin del modelo por parte de la dependencia nacional o del pas de origen correspondiente.
8.2.1.2 Las unidades de medida de los instrumentos o equipos de medicin (incluyendo sus instrumentos
asociados), deben cumplir con el numeral 8.1.2 de esta norma de referencia.

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8.2.1.3 Los instrumentos y equipos de medicin, se deben suministrar en cumplimiento con los requisitos de
diseo, fabricacin, materiales, pruebas (ensayos), campo de aplicacin y condiciones de operacin en sitio que
se establecen en las normas o especificaciones correspondientes.
8.2.1.4 El instrumento o equipo de medicin, debe tener las caractersticas de metrologa requeridas para el
uso previsto, tales caractersticas deben incluir, segn aplique, los siguientes:
Alcance de medicin,
Clase de exactitud o grado de exactitud,
Deriva,
Estabilidad,
Exactitud,
Histresis,
Determinacin de la incertidumbre,
Intervalo nominal,
Lmites de errores tolerados (Error mximo tolerado),
Linealidad,
Resolucin,
Sensibilidad.
Repetibilidad.
8.2.1.5 Los instrumentos, equipos y sistemas de medicin, se deben suministrar para el uso previsto con
todos sus elementos y componentes auxiliares, y se deben seleccionar y/o disear y fabricar para operar en
forma continua y segura.
8.2.1.6 Los sistemas de medicin se deben disear y fabricar para optimizar su mantenimiento y para facilitar
las labores de inspeccin y mantenimiento en sitio.
8.2.1.7 Todos los instrumentos o equipos de medicin considerados como de tecnologa de vanguardia,
requieren aprobacin del modelo o prototipo por la dependencia correspondiente.
8.2.1.8 Todos los instrumentos y equipos de medicin, se deben suministrar calibrados, bajo las condiciones
de operacin y producto destinado a medir; por un laboratorio acreditado (art. 68 de la LFMN) por una entidad
de acreditacin autorizada en los trminos de la LFMN y en su caso aprobado por la dependencia
correspondiente (art. 70 de la LFMN) con la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 (ISO/IEC-17025), por el
CENAM o por laboratorios o entidades de otros pases que hayan celebrado acuerdos de reconocimiento mutuo
reconocimiento mutuo con base en la LFMN.
8.2.2

Identificacin

8.2.2.1 Si no se especifica lo contrario, cada instrumento o equipo de medicin, se debe identificar con una
placa de datos, la cual debe incluir como mnimo, lo siguiente:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)

Clave de identificacin.
Equipo (denominacin).
Marca o fabricante.
Nmero de serie.
Ao de fabricacin, cuando sea relevante y posible.
Alcance de medicin (lmite mximo y mnimo)
Mxima presin de trabajo
Factores o constantes nominales de compensacin.

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8.2.2.2 Se deben indicar sobre el equipo cualquier limitacin de confirmacin o limitacin sobre su utilizacin.
Cuando el etiquetado o codificacin no sea prctico o apropiado, se deben establecer y documentar
procedimientos efectivos alternos.
8.2.3

Trazabilidad a patrones nacionales o internacionales y calibracin

8.2.3.1 Todos los instrumentos, equipo o sistemas de medicin deben ser calibrados utilizando patrones
calibrados por el CENAM o laboratorios de calibracin acreditados por una entidad de acreditacin reconocida
con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o por organismos de acreditacin equivalentes en otros pases que
sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la LFMN). Trazables
a patrones nacionales o internacionales y excepcionalmente a patrones extranjeros con base en el Reglamento
de la LFMN (art. 24). En los casos en donde dichos patrones nacionales o internacionales no existan, la
trazabilidad debe ser establecida a otros patrones de medicin, que sean internacionalmente aceptados en el
campo de que se trate. En ambos casos los patrones deben ser trazables a las unidades del Sistema
Internacional de Unidades de Medida (SI), segn lo establece la LFMN (art. 5 de la LFMN).
8.2.3.2 El proveedor debe asegurar la trazabilidad de los patrones en el sistema de confirmacin metrolgica
respaldndose en los certificados, informes, dictmenes u hojas de datos para el equipo, que incluyan y validen
la fuente, fecha, incertidumbre y las condiciones bajo las cuales se obtuvieron los resultados. Estos documentos
se deben firmar por la persona que atestige y valide la veracidad del resultado, conforme a 8.3.1.6 de esta
norma de referencia. Incluir o mencionar la referencia de los puntos que se indican en el punto 5.1.1 de la
norma NMX-EC-17025-IMNC-2006.
8.2.3.3 El proveedor debe suministrar evidencias documentadas conforme a 8.2.4.1.1 de que cada calibracin
se ha realizado cumpliendo con la cadena de trazabilidad, adems debe suministrar las cartas de trazabilidad
como se indica en el Anexo 2.
8.2.3.4
El proveedor de los instrumentos, equipos y sistemas de medicin debe calibrar, ajustar y utilizar sus
patrones y equipos de medicin en un ambiente controlado para asegurar la validez de los resultados de las
mediciones. Por lo anterior, se deben realizar las calibraciones a las condiciones de operacin y producto
destinado a medir; se debe controlar la temperatura, presin, humedad relativa, iluminacin, vibracin, polvos,
interferencia electromagntica, densidad, flujo y otros factores que afecten los resultados de la medicin y debe
cumplir con el numeral 5.3.2 de la NMX-EC-17025-IMNC-2006, segn aplique al tipo de calibracin. Cuando
sea pertinente, estos factores deben ser continuamente vigilados y registrados, y cuando sea necesario, se
deben aplicar las correcciones necesarias en los resultados de las mediciones, los registros deben contener
tanto los datos originales como los datos corregidos. Las correcciones, cuando se apliquen, deben estar
referidas al certificado o informe o dictamen de calibracin.
8.2.4

Certificado o Informe o Dictamen de calibracin

8.2.4.1 El proveedor debe entregar registros que demuestren la capacidad de medicin de cada elemento del
equipo de medicin. Debe entregarlos certificados o informes o dictamen de calibracin, los registros de
confirmacin metrolgica que demuestren que las caractersticas del equipo cumplen con los requisitos para el
uso previsto y cualquier otra informacin pertinente que concierna a su funcionamiento.
8.2.4.1.1 Cada certificado, informe o dictamen de calibracin, debe incluir como mnimo la siguiente informacin
(referencia al punto 5.10.2 y 5.10.4 de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006):
a) Ttulo (ejemplo: Certificado de calibracin o Informe de ensayos o Dictamen de calibracin)
b) Nombre y direccin del laboratorio, localidad donde se efectuaron las pruebas, ensayos y/o calibraciones, si
es diferente de la direccin del laboratorio.

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c) Identificacin nica del certificado, informe o dictamen de calibracin (tal como un nmero de serie), y en
cada pgina, nmero de pgina y nmero total de pginas, con objeto de asegurar que la pagina sea
reconocida como parte del certificado, informe o dictamen de calibracin, y una clara identificacin del final
del certificado, informe o dictamen de calibracin.
d) Nombre y direccin del cliente (PEMEX u Organismo Subsidiario);
e) Identificacin del mtodo usado;
f) Descripcin, condicin e identificacin sin ambigedad del (los) elemento (s) probado(s) (ensayado(s)) o
calibrado(s);
g) La fecha de recepcin del (los) elemento(s) de la prueba (ensayo) o calibracin, cuando sea crtico para la
validez y aplicacin de los resultados y la (s) fecha (s) de la calibracin;
h) Cuando aplique, referencia al plan de muestreo y a los procedimientos usados por el laboratorio u otros
organismos, cuando sea relevante para la validez o aplicacin de los resultados;
i) Resultados de la prueba (ensayo) o calibracin; las unidades de medida, cuando sea apropiado; y la
referencia indicada por los patrones en su equivalente en unidades del SI.
j) El (los) nombre(s), funcin(s) y firma(s), o identificacin equivalente de la(s) persona(s) que autorizan el
certificado o informe de calibracin;
k) Una declaracin de que los efectos de los resultados se relacionan nicamente a los elementos probados o
calibrados.
l) El certificado, informe o dictamen de calibracin debe ser emitido en papel resistente, con sello de seguridad
para garantizar su autenticidad.
m) Incertidumbre de los valores de los patrones; incertidumbre de los resultados de calibracin del instrumento
o equipo de medicin y una declaracin de la incertidumbre estimada de medicin.
n) Las condiciones ambientales bajo las cuales fueron hechas las calibraciones, que tengan influencia sobre los
resultados de medicin.
o) Evidencia de que las mediciones son trazables a patrones nacionales o internacionales.
p) Fecha de calibracin.
q) Persona que efectu la calibracin y firma.
r) Nombre del patrn o equipo.
s) Marca.
t) Alcance mximo de medicin.
u) Alcance mnimo de medicin.
v) Divisin mnima.
w) Incertidumbre.
x) Carta de trazabilidad.
y) Vigencia.
z) Opiniones e interpretaciones.
Cuando aplique, el proveedor o contratista debe entregar una carta de control estadstico de los resultados de
las ltimas calibraciones del equipo.
Cuando aplique, se deben indicar los valores de las constantes de los mecanismos de ajuste y las variables que
impactan en los factores de compensacin para obtener valores verdaderos.
8.2.4.1.2 Los informes de calibracin externa de proveedores nacionales de patrones o equipos, deben ser
emitidos por laboratorios de calibracin acreditados por una entidad de acreditacin autorizada en los trminos
de la LFMN y aprobados por la dependencia correspondiente (art. 70 de la LFMN), que aseguren la trazabilidad
a patrones nacionales o internacionales reconocidos por la autoridad competente e incluyan informacin sobre
las medidas realizadas y las incertidumbres asociadas.
8.2.4.1.3 Los certificados, informes o dictamen de calibracin externa de proveedores extranjeros de patrones o
equipos, deben ser emitidos por laboratorios de calibracin acreditados por una entidad de acreditacin

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reconocida con base en la LFMN, que aseguren la trazabilidad a patrones nacionales o extranjeros con base al
Reglamento de la LFMN.
8.2.4.1.4 El certificado, informe o dictamen de calibracin, debe relacionar solamente las magnitudes y los
resultados de los ensayos funcionales.
8.2.4.1.5 El certificado o informe o dictamen de calibracin de un instrumento o equipo de medicin, puede
incluir una declaracin sobre el cumplimiento o incumplimiento con los requisitos o una especificacin dada.
8.2.5

Sellado de integridad

8.2.5.1 El acceso a dispositivos de ajuste del equipo de medicin, cuyo posicionamiento afecte su
desempeo, debe ser controlado por un medio de resguardo (sello, clave de acceso, entre otros) durante
alguna etapa de la confirmacin a fin de prevenir que personal no autorizado lo desajuste. El medio de
resguardo se debe disear de tal forma que el desajuste sea evidente.
8.2.5.2 El sistema de confirmacin metrolgica del proveedor debe suministrar instrucciones documentadas
para la utilizacin del medio de resguardo y para la disposicin del equipo con el medio de resguardo alterado.
8.2.6

Almacenamiento, transporte y manejo

8.2.6.1 Cuando el instrumento o equipo de medicin sea almacenado fuera de instalaciones permanentes o
mviles, el proveedor debe prepararlo adecuadamente para un periodo de almacenamiento a la intemperie que
se establezca en las bases de licitacin, a partir de la fecha de embarque y suministrar las recomendaciones o
procedimientos para conservar el equipo durante el periodo de almacenamiento.
8.2.6.2 Se debe preparar el instrumento o equipo de medicin para embarque despus de que sean
terminadas todas las pruebas, inspecciones, certificaciones y el equipo sea liberado.
8.2.6.3 El proveedor debe suministrar las instrucciones claras o el procedimiento para recibir, manejar,
transportar, almacenar y despachar el equipo de medicin con la finalidad de prevenir el abuso, maltrato, dao y
cambio en sus caractersticas metrolgicas y funcionales.
8.2.6.4 En el proceso de inspeccin del equipo, el proveedor, debe cumplir con la norma de referencia NRF049-PEMEX-2009.
8.2.7

Garantas

8.2.7.1

Mecnica

8.2.7.1.1 El proveedor, debe garantizar el instrumento, equipo o sistema de medicin incluyendo su equipo
auxiliar por un perodo de 12 meses despus de su puesta en operacin o 18 meses despus de su entrega, lo
que ocurra primero, contra material defectuoso, mano de obra defectuosa, diseo inapropiado y fallas bajo
condiciones normales de operacin. Si el proveedor del instrumento o equipo de medicin no es el fabricante
del equipo, debe entregar la garanta de aplicacin del fabricante del equipo o las garantas con los tiempos que
se especifiquen en el contrato.
8.2.7.1.2 En caso de fallas por defectos en materiales y mano de obra durante el perodo de garanta, el
proveedor debe reparar, modificar y/o reemplazar, las partes defectuosas, hasta cumplir con lo requerido en
esta norma, especificaciones, cdigos y/o bases de licitacin. La garanta se extender por el tiempo que tome
la reparacin o reposicin.

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8.2.7.1.3 Todos los gastos originados de mano de obra involucrados en la reparacin, as como los gastos de
transporte deben ser por cuenta del proveedor o contratista.
8.2.7.1.4 La opcin de reparar o reemplazar alguna parte defectuosa del equipo o todo el equipo, se debe llevar
a cabo en cumplimiento a las condiciones que se establezcan en las bases de licitacin.
8.2.7.2

De funcionamiento

8.2.7.2.1 El proveedor debe garantizar todo el instrumento o equipo de medicin y sus accesorios para
funcionamiento satisfactorio en todas las condiciones de uso especificadas en la hoja de datos.
El proveedor o contratista debe garantizar todos los instrumentos, equipos de medicin o sistemas de medicin
y sus accesorios para el funcionamiento satisfactorio del mismo, en todas las condiciones de uso especificadas
en la hoja de datos.
8.3

Servicios de metrologa

Esta seccin establece los lineamientos generales que deben cumplir los proveedores, contratistas y
prestadores de servicios que lleven a cabo actividades relacionadas con los procesos de medicin, calibracin,
pruebas (ensayos), confirmacin metrolgica, verificacin (inspeccin), y evaluacin de la conformidad en
metrologa para PEMEX.
Los requisitos que se establecen a continuacin son complementarios a los indicados en la normatividad
(Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales y Normas de Referencia) utilizada
para cada servicio requerido.
8.3.1

Requisitos tcnicos para la contratacin

8.3.1.1 El proveedor de los servicios de metrologa debe estar acreditado por una entidad de acreditacin
autorizada en los trminos de la LFMN (art. 70-A de la LFMN) o por organismos de acreditacin equivalentes en
otros pases que sean signatarios de acuerdos de reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la
LFMN) y deben comprobar experiencia, confiabilidad y competencia.
8.3.1.2

Los servicios de metrologa deben cumplir con la NMX-EC-17025-IMNC-2006 ylo siguiente:

a) El sistema de gestin de las mediciones conforme a la norma NMX-CC-IMNC-10012-2004 (ISO 10012:2003,

entre otros.
b) Las magnitudes relevantes, las especificaciones del producto o servicio y los alcances de medicin.
8.3.1.3 Cuando un proveedor o laboratorio subcontrata parte del trabajo, debe notificarlo por escrito para
obtener la aprobacin de PEMEX. Cuando ste sea el caso, el proveedor o laboratorio es responsable ante
PEMEX del trabajo del subcontratado.
8.3.1.4
Los patrones de calibracin de los instrumentos, equipos y sistemas de medicin que usen los
proveedores o laboratorios acreditados deben cumplir con 8.2.3.1 de esta norma de referencia.
8.3.1.5 Para los instrumentos, equipos o sistemas de medicin existentes con unidades de medicin
diferentes al Sistema General de Unidades de Medida, se deben usar las referencias sobre los factores de
conversin correspondiente y conforme a lo establecido en el artculo 6 de la LFMN.
NOTA: Para obtener informacin confiable sobre factores de conversin de las unidades del Sistema Ingls al
Sistema Internacional, se pueden utilizarlos usados por el NIST y/o OIML.

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8.3.1.6
El proveedor de los servicios de metrologa debe tener personal con capacidad tcnica, quienes
realizaran estos servicios; as mismo, este personal signatario deben estar en la lista de signatarios de la
acreditacin emitida por una entidad de acreditacin reconocida con base en la LFMN (art. 68 de la LFMN) o
por organismos de acreditacin equivalentes en otros pases que sean signatarios de acuerdos de
reconocimiento mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la LFMN).
8.3.2
Servicios de confirmacin metrolgica de equipos de medicin y/o realizacin de procesos de
medicin
8.3.2.1 El proveedor de servicios de confirmacin metrolgica y/o procesos de medicin debe cumplir con el
requisito indicado en 8.1.3 de esta norma de referencia y que aplica a un sistema de gestin de mediciones
como el que se describe en la norma NMX-CC-10012-IMNC-2004.
8.3.2.2 Los servicios de confirmacin metrolgica y/o realizacin de los proceso de medicin deben cumplir
con lo establecido en los captulos 7.1 o 7.2, segn aplique, de la norma NMX-CC-IMNC-10012-2004 (ISO
10012:2003), los requisitos de medicin de PEMEX y las caractersticas metrolgicas del equipo de medicin.
8.3.2.3 El proceso de confirmacin metrolgica debe incluir las etapas y/o actividades indicadas en el
diagrama del Anexo 1. El resultado del proceso de confirmacin metrolgica debe ser el estado de confirmacin
del equipo de medicin.
8.3.2.4

Incertidumbre de la medicin y trazabilidad

8.3.2.4.1 La incertidumbre de medicin debe ser determinada para cada proceso de medicin y llevar los
registros que permitan sus trazabilidades, en cumplimiento de los requisitos del captulo 7.3 de la norma NMXCC-IMNC-10012-2004 (ISO 10012:2003).
8.3.2.4.2 Para determinar la incertidumbre de medicin el proveedor o laboratorio debe cumplir con lo que
establece la norma NMX-CH-140-2002, los documentos y mtodos indicados para cada proceso de medicin y
cumplir con lo siguiente:
a) Requisitos del mtodo utilizado y,
b) Las especificaciones correspondientes.
Para lo cual, debe establecer el modelo matemtico de la medicin, como especificacin apropiada del
mesurando, el mtodo de medicin y el procedimiento de medicin para todos los mesurandos implicados en la
medicin. El resultado de la medicin debe incluir el valor estimado y la incertidumbre de ste.
8.3.2.4.3 Todos los resultados de medicin deben ser trazables a las unidades del SI. La trazabilidad a las
unidades del SI se debe lograr por referencia a un patrn primario apropiado o a una constante natural, cuyo
valor se conozca en trminos de las unidades del SI pertinentes y sea recomendado por la CGPM y el Comit
Internacional de Pesas y Medidas.
8.3.2.4.4 Los patrones, instrumentos para medir, mediciones o calibraciones del proveedor de servicios de
confirmacin metrolgica deben ser trazables a patrones nacionales o internacionales o extranjeros con base
en el Reglamento de la LFMN (art. 20 del RLFMN).
8.3.2.5

Determinacin de los periodos de calibracin, confirmacin metrolgica

8.3.2.5.1 Para la determinacin de los periodos de calibracin o confirmacin metrolgica se debe cumplir con
los lineamientos establecidos en la Gua para la determinacin de los intervalos de recalibracin en equipos de

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medicin usado en laboratorios de pruebas, Documento 10, de la Organizacin Internacional de Metrologa

Legal (OIML) y las prcticas recomendadas NCSL RP-1 del (National Conference of Standards Laboratories).
NOTA. El intervalo de calibracin puede ser igual al intervalo de confirmacin metrolgica.

8.3.3

Servicios de calibracin y pruebas (ensayos) (Ref. art. 8 del RLFMN)

8.3.3.1 El proveedor de servicios de calibracin y/o pruebas (ensayos), con excepcin del CENAM, debe estar
acreditado por una entidad de acreditacin reconocida con base en la LFMN (art. 70-A de la LFMN), o por
organismos de acreditacin equivalentes en otros pases que sean signatarios de acuerdos de reconocimiento
mutuo con base en la LFMN (art. 87-B de la LFMN), empleando la Norma Mexicana NMX-EC-17025-IMNC2006 o la Norma ISO/IEC-17025:2005.
8.3.3.2

Los proveedores de servicios de calibracin, deben ser:

a) El Centro Nacional de Metrologa (CENAM).

b) Laboratorios acreditados por una entidad de acreditacin reconocida con base en la LFMN,
c) Institutos nacionales de metrologa (Laboratorios primarios) signatarios de acuerdos de reconocimiento
mutuo con base a la LFMN, y
d) Laboratorios acreditados por entidades de acreditacin que sean signatarias de acuerdos de reconocimiento
mutuo con base en la LFMN.
Para los servicios de mediciones especiales el proveedor debe contar con reconocimiento nacional o
internacional segn aplique.
8.3.3.3 Todas las calibraciones realizadas deben ser trazables a Patrones Nacionales aprobados por la
Secretara o en su defecto, a Patrones Extranjeros o Internacionales confiables y autorizados por la DGN,
segn aplique. Los patrones de calibracin utilizados por el proveedor para suministrar los servicios de
metrologa deben cumplir con los requisitos derivados de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y su
reglamento. Cuando la calibracin no pueda ser hecha estrictamente en el SGUM, se debe establecer su
trazabilidad a patrones de medicin aceptados por la DGN en trminos de la LFMN.
8.3.3.4 El proveedor o laboratorio debe usar mtodos de prueba (ensayo) o calibracin, usando los mtodos
indicados en las Normas de Referencia, Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas o Normas
Internacionales, asegurndose de utilizar la ltima edicin vigente o las indicadas en las bases de licitacin.
8.3.3.5 Cuando el proveedor o laboratorio utilice servicios de calibracin externos para sus patrones de
trabajo, debe demostrar que utiliza los servicios de laboratorios acreditados conforme a 8.3.2.1, y que
demuestren competencia, confiabilidad y cumplan con la cadena o carta de trazabilidad del Anexo 2.
8.3.3.6 Despus de cada calibracin de un equipo de medicin, el proveedor debe emitir un certificado o
informe o dictamen de calibracin, en el que se incluya lo indicado en 8.2.4.1.1 de esta norma de referencia,
adems debe entregar la carta de trazabilidad por cada tipo de equipo, conforme a lo indicado en el Anexo 2 de
esta norma de referencia. El informe o dictamen de calibracin deber estar firmado conforme se establece en
8.3.1.6 de esta norma de referencia.
8.3.3.7 En adicin a los requisitos listados en 8.2.4.1.1, para la interpretacin de los resultados de ensayo,
cuando se solicite, los informes pueden incluir:
a) Desviaciones, adiciones o exclusiones del mtodo de ensayo y la informacin sobre las condiciones
especficas del ensayo, tales como condiciones ambientales;

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b) Una declaracin de conformidad con los requisitos o especificaciones;

c) Una declaracin de la incertidumbre estimada de medicin; la informacin acerca de la incertidumbre es
necesaria en los informes de ensayo, cuando sta es importante para la validez o aplicacin de los
resultados de ensayos, cuando una instruccin del cliente as lo requiera, o cuando la incertidumbre afecta la
conformidad con un lmite de especificacin.
d) Opiniones e interpretaciones.
e) La informacin adicional que pueda ser requerida por los mtodos especficos o por PEMEX.
8.3.3.8 Adems de los requisitos listados en 8.2.4.1.1 y 8.3.3.7 y cuando sea necesario para la interpretacin
de los resultados de pruebas, los informes de prueba que contengan resultados de muestreo deben incluir lo
siguiente:
a) Fecha del muestreo;
b) Identificacin nica de sustancias, materiales o productos muestreados (incluyendo el nombre del fabricante,
modelo o tipo de diseo o nmero de serie);
c) Lugar del muestreo, incluyendo diagramas, dibujos o fotografas;
d) Referencias al plan y al procedimiento de muestreo utilizados;
e) Detalles de cualquier condicin ambiental, durante el muestreo, que pueda afectar la interpretacin de los
resultados de prueba;
f) Cualquier norma u otra especificacin para el mtodo o procedimiento de muestreo y desviaciones,
adiciones o exclusiones de la especificacin respectiva.
8.3.4

Servicios de verificacin (inspeccin) (Ref. art. 84 de la LFMN)

8.3.4.1 Los servicios de verificacin (inspeccin) se deben realizar por las unidades de verificacin que
cubran el requisito indicado en 8.1.3 para las actividades que fueron aprobadas, con fundamento en el artculo
84 de la LFMN.
8.3.4.2 Las unidades de verificacin deben cumplir con lo establecido en la norma NMX-EC-17020-IMNC2000 (ISO/IEC 17020:1998).
8.3.4.3 Los servicios de verificacin (inspeccin) contempla el examen de materiales, productos,
instalaciones, plantas, procesos, procedimientos de trabajo, o servicios y la determinacin de la conformidad
con los requisitos, y el subsecuente dictamen de verificacin de estas actividades.
8.3.4.4 Cuando se trate de verificaciones o comprobaciones de un equipo de medicin, el informe o reporte
de verificacin tendr caractersticas similares al de calibracin y deber servir para acreditar que el equipo o el
sistema de medicin funciona correctamente y que cumple las especificaciones.
8.3.5

Servicios de certificacin (Ref. art. 80 de la LFMN)

8.3.5.1 Los servicios de certificacin se deben realizar por organismos de certificacin que cubran el requisito
indicado en 8.1.3 en materia, sector o rama solicitado y deben cumplir con el artculo 79 de la LFMN.
8.3.5.2 Las actividades de certificacin deben comprender lo siguiente: evaluacin de los procesos,
productos, servicios e instalaciones, mediante inspeccin ocular, muestreo, pruebas, investigacin de campo o
revisin y evaluacin de los programas de calidad.
8.3.5.3 Las actividades de certificacin, se deben ajustar a las reglas, procedimientos y mtodos que se
establezcan en las normas oficiales mexicanas, normas internacionales o normas de referencia. Cuando stas

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no sean indicadas, los servicios de certificacin deben cumplir con lo establecido en la norma NMX-EC-065IMNC-2000 (ISO/IEC Guide 65:1996).
8.3.6

Servicios de evaluacin de la conformidad en metrologa

8.3.6.1 La evaluacin de la conformidad se debe realizar por los organismos de certificacin, los laboratorios
de pruebas o de calibracin y por las unidades de verificacin, que cubran el requisito indicado en 8.1.3.
8.3.6.2 Las unidades de verificacin pueden evaluar la conformidad solamente en aquellos campos o
actividades para las que han sido aprobadas por las dependencias competentes.
8.3.6.3 La evaluacin de la conformidad se puede realizar por tipo, lnea, lote o partida de productos, o por
sistemas, ya sea directamente en las instalaciones que indique PEMEX, o durante el desarrollo de las
actividades, servicios o procesos de que se trate, y auxiliarse de terceros especialistas en la materia que
corresponda.
8.3.6.4 Si los procedimientos para la evaluacin de la conformidad involucran operaciones de medicin el
proveedor debe cubrir el requisito indicado en 8.2.3.1.
8.4

Documentos del proveedor

8.4.1

Generalidades

8.4.1.1 Toda la informacin suministrada por el proveedor a PEMEX debe estar en idioma espaol y con el
uso de unidades de medida de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002. Cuando la Norma
Oficial Mexicana no incluya las unidades de medida relativas a una magnitud, el proveedor debe proponer las
unidades de medida apropiadas conforme al artculo 6 de la LFMN.
8.4.1.2 El proveedor debe suministrar a PEMEX los documentos tcnicos que se soliciten en las bases de
licitacin, normas o especificaciones para cada instrumento o equipo de medicin, y se deben identificar con los
siguientes datos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)

Razn social del proveedor.

Nombre y nmero de proyecto de PEMEX.
Nmero de proyecto del proveedor.
Nombre y clave del equipo de medicin.
Nmero de la requisicin y orden de compra.
Nombre y nmero del documento.
Fecha de emisin y nmero de revisin.
Nombres y firmas de los tcnicos del proveedor que internamente emiten el documento.
Nombre y firma del representante del proveedor.

8.4.1.3 Todas las aclaraciones tcnicas, antes y durante el proceso de licitacin, se deben hacer de acuerdo
con la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Pblico y la Ley de Obras Pblicas y
Servicios Relacionados con las mismas.
8.4.2

Informacin que debe suministrar el proveedor con su propuesta

8.4.2.1 El proveedor debe presentar de manera legible y ordenada mediante apartados o captulos, la
descripcin detallada del alcance de su propuesta de acuerdo a las bases de licitacin y requisicin del equipo.

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8.4.2.2 Todos los dibujos que se incluyan en la propuesta se deben presentar en tamao estndar del
fabricante pero no menores al tamao carta o doble carta y ser completamente legibles y en idioma espaol.
8.4.2.3 Todas las hojas de datos, hojas de especificaciones, curvas caractersticas o de operacin y otros
documentos tcnicos se deben presentar en hojas tamao carta. El proveedor debe suministrar toda la
informacin solicitada en stos documentos.
8.4.2.4 Toda la informacin tcnica que el proveedor presente con su propuesta debe tener un letrero como
marca de agua, que indique que es informacin de propuesta.
8.4.2.5 Los anexos tcnicos y folletos se podrn presentar en el idioma del pas de origen de los bienes o
servicios, acompaados de una traduccin al espaol.Lo anterior, en cumplimiento de lo que al respecto se
establezca en las bases de licitacin.
8.4.3
Informacin que debe suministrar el proveedor o contratista despus de colocada la orden de
compra
8.4.3.1 Debe entregar para revisin y aprobacin de PEMEX la informacin que se solicite en las normas o
especificaciones para cada instrumento, equipo de medicin o sistema de medicin. Cada uno de los dibujos o
documentos deben tener los datos que se indican en el prrafo 8.4.1.2 de esta norma de referencia.
8.4.3.2 Todos los dibujos y documentos para revisin y aprobacin de PEMEX deben contener en su
conjunto, informacin suficiente y clara que permitan instalar, interconectar, arrancar, operar, controlar, parar y
dar mantenimiento al equipo o sistema de medicin.
8.4.3.3 Todos los dibujos se deben elaborar en software Autocad para Windows o equivalente, versin actual
o inmediata anterior.
8.4.3.4 Los dibujos y documentos para aprobacin y revisin se deben doblar a tamao carta (21,5 cm x 28
cm) y ser perfectamente legibles.
8.4.3.5

Manual de instalacin, operacin y mantenimiento

8.4.3.5.1 Las instrucciones o procedimientos para instalacin, operacin y mantenimiento del instrumento o
equipo de medicin, y toda la documentacin de soporte como son: dibujos, esquemas, hojas de datos o de
especificaciones y manuales del proveedor y de los subproveedores o subcontratistas del proveedor deben
estar contenidos en uno o ms tomos a los que se les denominar con el nombre de Manual de Instalacin,
Operacin y Mantenimiento.
8.4.3.5.2 El Manual de Instalacin, Operacin y Mantenimiento debe contener, como mnimo, instrucciones o
procedimientos detallados para:
a) Manejo, carga, descarga e izaje del instrumento o equipo de medicin y sus partes mayores y de sus
sistemas y componentes auxiliares.
b) Montaje y desmontaje del instrumento o equipo de medicin y sus sistemas y componentes auxiliares.
c) Instalacin y desinstalacin del instrumento o equipo de medicin.
d) Nivelacin y alineacin del instrumento o equipo de medicin.
e) Desensamble y ensamble de partes internas.
f) Mantenimiento predictivo, incluyendo cartas de mantenimiento.
g) Mantenimiento correctivo, incluyendo cartas de mantenimiento.
h) Servicios y condiciones ambientales para la instalacin del instrumento o equipo de medicin.

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8.4.3.5.3 Cuando el instrumento o equipo de medicin sea de importacin, el proveedor o contratista debe
entregar a PEMEX los Manuales de Instalacin, Operacin y Mantenimiento en traduccin al idioma espaol (no
debe incluir catlogos o folletos comerciales), stos deben incluir el uso de unidades de medida de acuerdo con
la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SCFI-2002, indicando entre parntesis las unidades del sistema ingls
cuando sea pertinente. El proveedor o contratista debe entregar a PEMEX los Manuales de Instalacin,
Operacin y Mantenimiento en 02 (dos) CD, uno en idioma espaol y otro en idioma ingls. Lo anterior, en
cumplimiento de lo que al respecto se establezca en las bases de licitacin.
8.4.3.5.4 El proveedor debe entregar a PEMEX la cantidad de 5 (cinco) juegos impresos del Manual de
Instalacin, Operacin y Mantenimiento y su respaldo en archivo electrnico en disco compacto, a menos que
sea especificada otra cantidad en los documentos de licitacin o en la orden de compra.
8.5
Condiciones de referencia. Los valores establecidos como condiciones de referencia son:
Temperatura 20 C y Presin 14.69595 psi.

RESPONSABILIDADES

9.1

Del proveedor

9.1.1

Cumplir como mnimo con los requerimientos especificados en esta norma

9.1.2
Los certificados e informes que presente, en cumplimiento con esta Norma de Referencia o a los
requerimientos del contrato, deben cumplir con lo establecido en la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin y con lo indicado en la Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 (ISO/IEC 17025: 2005).
9.1.3
El proveedor del instrumento o equipo de medicin es el responsable de todos los dispositivos del
paquete o componentes de los sistemas auxiliares que suministre, as como de la ingeniera y coordinacin
entre el diseo, fabricacin, ensamble, pruebas y partes suministradas por sus propios proveedores.
9.2

Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

9.2.1
Aplicar y vigilar el cumplimiento de los requisitos de esta norma, en el suministro de los instrumentos o
equipos de medicin y en la contratacin de servicios de metrologa.
9.3

Comit de Normalizacin de Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios (CNPMOS)

9.3.1
Promover el conocimiento de esta norma entre las reas usuarias de PEMEX, firmas de ingeniera,
proveedores y contratistas, involucradas en el o los procesos tcnicos y administrativos generados por la
necesidad de adquirir o arrendar instrumentos o equipos de medicin y en la contratacin de servicios de
metrologa.
9.4

rea usuaria de Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios

9.4.1
La verificacin del cumplimiento de esta norma, se debe realizar por las reas que elaboren y evalen
bases de licitacin y contratos en la materia, y por el supervisor de PEMEX a travs del procedimiento de
revisin aplicado a los proveedores.
9.4.2
Debe verificar que el proveedor cuente con personal tcnico especializado con experiencia en el
manejo e interpretacin de esta norma, lo que se garantizar a travs de un documento de acreditacin.

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9.4.3
Verificar el cumplimiento del contrato de servicios establecido, acordado y firmado por el proveedor
incluyendo los anexos tcnicos respectivos, los cuales deben cumplir estrictamente los lineamientos marcados
por esta norma.
9.5

Firmas de Ingeniera, proveedores y/o contratistas

9.5.1
Cumplir como mnimo con los requerimientos especificados en esta norma de referencia para el
suministro de instrumentos o equipos de medicin o en la contratacin de servicios de metrologa.
Se debe incluir en el organigrama del personal a un especialista designado para ejecutar los trabajos materia de
un determinado contrato para ejecucin de obra pblica y dentro del cual se contemple la aplicacin de esta
norma, y a un Responsable o Gerente Tcnico con experiencia previa en trabajos similares. Las firmas de
ingeniera, proveedores y/o contratistas se comprometen a mantener durante el desarrollo de los trabajos y
hasta su entrega final a un Responsable o Gerente Tcnico con las caractersticas arriba mencionadas, con la
finalidad de garantizar la correcta ejecucin de los trabajos en estricto apego a los lineamientos marcados por
esta norma de referencia y a las necesidades de PEMEX.

10.

CONCORDANCIA CON NORMAS MEXICANAS O INTERNACIONALES

Esta norma de referencia concuerda parcialmente con las siguientes normas mexicanas e internacionales:
10.1
NMX-CC-10012-IMNC-2004. Sistemas de Gestin de Mediciones - Requisitos para Procesos de
Medicin y Equipos de Medicin.
10.2
NMX-EC-17025-IMNC-2006. Requisitos Generales para la Competencia de los Laboratorios de
Ensayo y de Calibracin.
10.3
NMX-Z-055-IMNC-2009. Vocabulario Internacional de Metrologa - Conceptos Fundamentales y
Generales y Trminos Asociados (VIM).
10.4
ISO 10012:2003. Measurement Management SystemsRequirements for Measurement Processes
and Measuring Equipment. (Sistemas de Gestin de las Mediciones - Requisitos para los Procesos de Medicin
y los Equipos de Medicin).
10.5
ISO/IEC-17025:2005. General Requirements for the Competence of Testing and Calibration
Laboratories (Requisitos Generales para la Competencia de Laboratorios de Calibracin y Ensayo).

11.

BIBLIOGRAFA

11.1
CENAM DI-2-PTC-620-RAT-001-2004.Gua sobre la Calificacin de Equipo de Instrumentos
Analticos /CENAM / marzo de 2004.
11.2
11.3

Criterios de aplicacin de la NMX-EC-17025-IMNC-2006.

BIPM. International Bureau of Weights and Measures. (Bur Internacional de Pesas y Medidas).

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11.4
NCSL RP-1.Establishement & Adjustment of Calibration Intervals (Establecimiento y ajuste de
intervalos de calibracin).
11.5
OIML Documento D 10. Guide Lines for the Determination of Recalibration Intervals of Measuring
Equipment Used in Testing Laboratories.(Gua para la Determinacin de los Intervalos de Recalibracin de los
Equipos de Medicin Utilizados en Laboratorios de Pruebas (Ensayos)) de la Organizacin Internacional de
Metrologa Legal (OIML).
11.6
PEMEX-Refinacin. Acuerdo No. 001-CACM-PR. Procedimiento para el llenado y trmite del
documento oficial para la transferencia de custodia de productos petrolferos, aviso de embarque y recibo de
productos (PEMEX 7 forma 107), Rev. 1, mayo de 2002.
11.7
PEMEX-Refinacin. Acuerdo No. 002-CACM-PR. Criterios de aceptacin para la transferencia de
custodia entre las subdirecciones y dentro de las mismas, Rev. 1, mayo de 2002.
11.8
PEMEX-Refinacin. Acuerdo No. 003-CACM-PR. Lineamientos generales para la elaboracin de los
procedimientos de medicin en la transferencia de custodia de productos petrolferos entre las subdirecciones y
dentro de las mismas, Rev. 1, mayo de 2002.

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12.

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ANEXOS

Anexo 1

Confirmacin Metrolgica
Calibracin
(Comparacin tcnica del
equipo de medicin con un
patrn de medida)

Calibracin

Certificado o
informe de
calibracin

Identificacin del
estado de

Decisiones y aclaraciones

Ciclo de recalibracin

Verificacin metrolgica

calibracin

Cliente
(PEMEX)

PROCESO DE CONFIRMACIN METROLGICA

Necesidad
identificada
Inicio

Existen
requisitos
metrolgicos?

SI

NO

La verificacin
no es posible
NO

El equipo cumple
con los requisitos?

Es posible ajustarlo
o repararlo?
SI

SI

Documento de
verificacin /
confirmacin

Identificacin
del estado de
confirmacin

NO

Informe de prueba:
verificacin fallida

Ajuste o
reparacin

Revisin del
Intervalo de
confirmacin

Identificacin del
estado

Devolucin a
PEMEX
Fin

1 La identificacin o etiquetado de la calibracin puede ser reemplazada por la identificacin de la

confirmacin metrolgica.
Fuente: NMX-CC-10012-IMNC-2004.

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Anexo 2

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Carta de trazabilidad

Los resultados de la medicin deben contar con su correspondiente trazabilidad para asegurar que la
confiabilidad de los mismos, expresada cuantitativamente por la incertidumbre asociada a ellos, se conozca en
trminos de la confiabilidad que poseen los patrones nacionales o internacionales de medicin referidos como
el origen de la trazabilidad para tales mediciones.
a)

Elementos de la trazabilidad
Elementos de la trazabilidad

I.

Cadena ininterrumpida de
comparaciones.

La cadena debe tener origen en patrones de medicin nacionales o

internacionales que realicen las unidades del SI, puede pasar por
patrones de laboratorios de calibracin acreditados y finalizar con el
valor del resultado de una medicin o con el valor de un patrn.

II. Incertidumbre de
medicin.

La incertidumbre de la medicin para cada eslabn en la cadena de

trazabilidad debe ser calculada de acuerdo con mtodos definidos
en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 y debe ser declarada en cada
eslabn de la cadena, de tal forma que se pueda calcular la
incertidumbre global para toda la cadena.

III. Documentacin.

Cada eslabn de la cadena debe ser ejecutado de acuerdo con

procedimientos documentados y generalmente reconocidos y los
resultados deben ser registrados de manera tal que puedan ser
verificados. En el caso de laboratorios de ensayos se deben tener
registros identificados para evidenciar la trazabilidad de las
mediciones que realicen y, para el caso de los laboratorios de
calibracin, se deben tener dichos registros y estar incluidos en el
informe o dictamen de calibracin.

IV. Competencia.

Los laboratorios que realizan uno o ms eslabones en la cadena

deben suministrarevidencia de su competencia tcnica, por ejemplo
mediante su acreditacin vigente.

V. Referencia a
unidades del SI.

Cuando sea posible, los patrones nacionales, internacionales o

intrnsecos deben ser patrones primarios para la realizacin de las
unidades del SI.

VI. Re-calibraciones.

Las calibraciones deben ser repetidas a intervalos apropiados, de tal

forma que se preserve la trazabilidad del patrn. La amplitud de
estos intervalos depende de un gran nmero de variables (por
ejemplo incertidumbre requerida, frecuencia de uso, forma de uso,
estabilidad del equipo).

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b)

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Contenido de la carta de trazabilidad

Contenido de la carta de trazabilidad.
1. Principio de construccin y ejecucin del patrn,
De acuerdo con la OIML, en
una carta de trazabilidad se
debe encontrar o referenciar
la siguiente informacin, para
cada uno de los diferentes
patrones de referencia.

2. Incertidumbre, y relacin de exactitud entre un nivel y otro,

3. Alcance y tipo de medicin,
4. Mtodos de referencia y dispositivos de transferencia,
5. Estabilidad del patrn y reproducibilidad de las mediciones,
6. Periodo de re-calibracin,
7. Mecanismos para la conservacin del patrn.

c)

Esquema de trazabilidad

Esquema de trazabilidad

Incertidumbre
PATRN INTERNACIONAL

PATRN NACIONAL
LABORATORIO NACIONAL O PRIMARIO
(CENAM)

LABORATORIO NACIONAL DE
OTRO PAS

PATRN DE REFERENCIA DEL

LABORATORIO SECUNDARIO
LABORATORIO ACREDITADO

PATRN DE TRABAJO DEL

LABORATORIO ACREDITADO
LABORATORIO ACREDITADO

INSTRUMENTO O EQUIPO DE
MEDICIN
FABRICANTES Y PROVEEDORES DE
SERVICIOS

Nota: La carta de trazabilidad debe indicar las incertidumbres en cada eslabn de trazabilidad