Mejormamiento Del Control Quimico Analitico

MEJORAMIENTO DEL CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA
EXTRACCION METALURGICA DEL ORO Y DE LA PLATA EN LOS

LABORATORIOS DEL GRUPO DE INVESTIGACION EN MINERALES
BIOHIDROMETALURGIA Y AMBIENTE DE LA UIS
CARLOS ALBERTO PATIO PALLARES
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUMICA
2003
MEJORAMIENTO DEL CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA

EXTRACCION METALURGICA DEL ORO Y DE LA PLATA EN LOS
LABORATORIOS DEL GRUPO DE INVESTIGACION EN MINERALES
BIOHIDROMETALURGIA Y AMBIENTE DE LA UIS
CARLOS ALBERTO PATIO PALLARES
Trabajo de grado para optar al ttulo de

Qumico
Director
Ing. M.Sc. JULIO ELIAS PEDRAZA R.
Codirector
Qumico. JAIME CAMARGO
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUMICA
2003
AGRADECIMIENTOS
Al profesor Julio Elas Pedraza, por darme la oportunidad de trabajar en el

Grupo de investigacin en Minerales Biohidrometalurgia y Ambiente de la
UIS, y formar parte del proyecto Mejoramiento de los procesos de
beneficio de metales preciosos en el Sur de Bolvar, mediante el cual
pude desarrollar mi trabajo de grado.
A mis compaeros de laboratorio, por ser un constante apoyo, aceptarme
sin ningn prejuicio y compartir sus conocimientos con total desinters.
A todos los profesores del Grupo de Investigacin en Minerales
Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS, por contribuir con sus
conocimientos en mi desarrollo profesional.
DEDICATORIA
A mis padres Pedro y Elcida, por su apoyo incondicional ya que sin el no hubiese sido posible
lograr ste triunfo.
A mis hermanos Francisco Javier, Carlos Julio, Aura Milena y Rafael Augusto por creer
siempre en mi.
A Karina y Pipe, dos personas por las cuales seguir luchando.
A la familia Mantilla Mora por su colaboracin incondicional y desinteresada durante toda mi

permanencia en la universidad.
CONTENIDO
Pg.
INTRODUCCION
1. CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA METALURGIA

EXTRACTIVA DEL ORO
1.1. PROPIEDADES DEL ORO
1.1.1. Propiedades fsicas
1.1.2. Propiedades qumicas
1.2. PROCESOS HIDROMETALURGICOS PARA LA

RECUPERACIN DEL ORO
1.2.1. El proceso de lixiviacin por cianuracin
1.2.1.1. Cianuracin en botella
1.2.1.2. Cianuracin diagnstico
1.2.1.3. Cianuracin en pilas
1.2.1.4. Cianuracin en tinas
1.2.1.5. Cianuracin por agitacin
1.2.2. Procesos de recuperacin
10
1.2.2.1. Adsorcin con carbn activado
10
1.2.2.2. Cementacin con zinc
12
1.3. TIPO DE MUESTRAS A ANALIZAR EN PROCESOS

EXTRACTIVOS DEL ORO
12
1.3.1. Muestras de mineral y residuos slidos
13
1.3.1.1. Determinacin del contenido de oro y de plata
13
1.3.1.2. Determinacin de oro en minerales por fracciones
granulomtricas
13
Pg.
1.3.1.3. Determinacin de sales solubles en minerales
14
1.3.1.4. Determinacin de la acidez en minerales
14
1.3.2. Muestras lquidas
14
1.3.2.1. Determinacin de cianuro libre en soluciones acuosas
15
1.3.2.2. Determinacin de oro y de plata en soluciones cianuradas
15
1.4. MUESTREO Y PREPARACION DEL MINERAL A ANALIZAR
16
1.4.1. Toma de incrementos en el muestreo
18
1.4.1.1. Muestreo aleatorio
18
1.4.1.2. Muestreo sistemtico
18
1.4.1.3. Muestreo estratificado
18
1.4.2. Tcnica de muestreo
19
1.5. DETERMINACION DE ORO Y DE PLATA
22
1.5.1. Mtodo gravimtrico: El ensayo al fuego
22
1.5.2. Determinacin volumtrica
23
1.5.3. Mtodos espectrofotomtricos
23
1.5.3.1. Fluorescencia de rayos X
23
1.5.3.2. Activacin de neutrones
23
1.5.3.3. Absorcin atmica
23
1.5.4. Mtodo combinado: Ensayo al fuego y Absorcin Atmica
24
1.6. ANLISIS CUANTITATIVO POR ESPECTROSCOPIA DE

ABSORCIN ATMICA
26
1.6.1. Calibracin
26
1.6.2. Mtodo de adicin estndar
26
2. ENTRENAMIENTO EN EL MANEJO DE EQUIPOS Y

CALIBRACIN
2.1. EQUIPOS UTILIZADOS
28
28
7
Pg.
2.1.1. Equipos de absorcin atmica
28
2.1.2. Mufla
29
2.1.3. Titulador automtico
29
2.1.4. Micropipetas
30
2.2. CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS DE ABSORCIN ATMICA
30
2.2.1. Calibracin del equipo de absorcin atmica Buck Scientific
31
2.2.1.1. Curva de calibracin
31
2.2.1.2. Seal mnima detectable (Sm)
32
2.2.1.3. Concentracin mnima (Cm)
33
2.2.1.4. Lmite de cuantificacin (LOQ)
33
2.2.2. Calibracin del equipo de absorcin atmica Perkin Elmer
34
2.2.3. Anlisis comparativo de los equipos de absorcin atmica
34
2.3. CALIBRACION DE LA MUFLA
35
2.4. CALIBRACIN DEL TITULADOR
36
2.5. CALIBRACIN DE LAS MICROPIPETAS
36
3. MEJORAMIENTO DE LOS METODOS PARA LA DETERMINACIN

DE Au Y Ag POR VIA SECA Y PARA LA TITULACION DE
CIANURO
40
3.1. MEJORAMIENTO DE LA DETERMINACIN DE Au Y Ag POR

VIA SECA
40
3.1.1. Ensayo al fuego (TECNICA 1)
42
3.1.2. Ensayo al fuego absorcin atmica (TECNICA2)
44
3.1.3. Resultados obtenidos en la determinacin de Au y Ag
44
3.1.4. Comparacin de las tcnicas analticas de ensayo al fuego
48
3.1.4.1. Porcentaje de exactitud de las series de ensayos
48
3.1.4.2. Variacin del porcentaje de error con las series de ensayos
49
8
Pg.
3.1.4.3. Variacin de la exactitud en la medicin del tenor de oro
en las series de ensayos
51
3.1.4.4. Variacin de la precisin en la medicin del tenor de oro

en las series de ensayos
52
3.1.4.5. Aplicacin de la prueba de la F (7)
55
3.1.4.6. Comparacin de los porcentajes de error de las dos tcnicas
56
3.2. MEJORAMIENTO DEL METODO DE TITULACIN DE CIANURO 58

4. CONTROL QUMICO ANALTICO EN LOS PROCESOS DE
RECUPERACION HIDROMETALURGICA DEL ORO
60
4.1. CONTROL QUMICO DE MINERALES
62
4.1.1. Muestras individuales
62
4.1.2. Mezclas
64
4.1.2.1. Conformacin de los diferentes compost
66
4.1.2.2. Realizacin de anlisis qumicos en compost
66
4.2. CONTROL QUIMICO DEL PROCESO DE LIXIVIACION
78
4.2.1. Consumo de cianuro durante el proceso de disolucin de

oro y de plata
80
4.2.2. Control qumico de la disolucin de Au y de Ag en

las pruebas de cianuracin
82
4.2.2.1. Soluciones cianuradas preparadas con solventes orgnicos

(MIBK)
83
4.2.2.2. Anlisis de muestras cianuradas por A.A. empleando

patrones cianurados
102
Pg.
4.3. ANALISIS DE MUESTRAS DEL PROCESO DE ADSORCION
CON CARBON ACTIVADO
126
4.3.1. Determinacin de la concentracin de Au y Ag empleando igual

concentracin de carbn tipo I y diferentes muestras
127
4.3.2. Determinacin de la concentracin de Au, Ag y Cu empleando

una misma solucin y diferente peso de carbn activado tipo I
135
4.3.2.1. Ensayo 1
135
4.3.3.2. Ensayo 2
141
4.3.2.3. Ensayo 3
149
4.3.3. Determinacin de Au y Ag empleando igual concentracin de

carbn tipo II y diferentes muestras
4.3.3.1. Ensayo 1
151
152
4.3.4. Determinacin del porcentaje de adsorcin de oro y de plata

con carbn activado tipo II
156
4.3.5. Determinacin de la concentracin de Au y Ag empleando una

misma solucin y diferente peso de carbn activado tipo II
158
4.4. ANALISIS DE MUESTRAS PROVENIENTES DEL PROCESO DE

CEMENTACION CON ZINC
161
4.4.1. Variacin de la relacin de zinc a tiempo constante
162
4.4.2. Relacin de Au / Zn constante con variacin del tiempo
163
5. CONCLUSIONES
166
6. RECOMENDACIONES
168
BIBLIOGRAFIA
169
ANEXOS
10
LISTA DE TABLAS
Pg.
Tabla 1. Clasificacin de las menas aurferas segn el grado de
lixiviabilidad
Tabla 2. Lecturas reportadas para la absorbancia de oro en el equipo

de Absorcin atmica Buck Scientific
Tabla 3. Valores promedios de
30
absorbancia y concentracin equipo
de absorcin atmica Buck Scientific
31
Tabla 4. Resultados de la calibracin del equipo Buck Scientific para

diferentes elementos
33
Tabla 5. Resultados de la calibracin del equipo Perkin Elmer para

34
Tabla 6. Peso medido para diferentes muestras de 500 ml de agua
36
Tabla 7. Resultados de la calibracin de las micropipetas
38
Tabla 8. Detalles de las muestras utilizadas e el mejoramiento de la

tcnica de anlisis
43
Tabla 9. Resultados primera serie de ensayos
45
Tabla 10. Resultados segunda serie de ensayos
45
Tabla 11. Resultados de la tercera serie de ensayos
45
Tabla 12. Resultados de la cuarta serie de ensayos
46
Tabla 13. Parmetros estadsticos primera serie de ensayos
46
Tabla 14. Parmetros estadsticos segunda serie de ensayos
47
47
Tabla 16. Parmetros estadsticos tercera serie de ensayos
47
11
Pg.
Tabla 17. Parmetros estadsticos cuarta serie de ensayos
47
Tabla 18. Porcentajes de error de tenores de oro
49
Tabla 19. Porcentajes de exactitud de tenores de oro
51
Tabla 20. Rango y coeficiente de variacin de las series de ensayos
52
Tabla 21. Parmetros prueba de la F
56
Tabla 22. Porcentajes de error de los dos mtodos utilizados
56
Tabla 23. Resultados de la determinacin de cianuro libre
59
Tabla 24. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Nueva
62
Tabla 25. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Vieja
63
Tabla 26. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Quemada 63

Tabla 27. Tipos tecnolgicos de mena Mina Nueva
65
Tabla 28. Tipos tecnolgicos de mena Mina Vieja
65
Tabla 29. Tipos tecnolgicos de mena Mina Quemada
65
Tabla 30. Peso de cada muestra para la conformacin de los compost
66
Tabla 31. Tenores de oro y de plata de los tipos tecnolgicos de mena
67
Tabla 32. Determinacin cualitativa de sales solubles
69
Tabla 33. Valores de absorbancia patrones de hierro
70
Tabla 34. Concentracin sales de hierro en los compost
71
Tabla 35. Valores de absorbancia patrones de cobre
71
Tabla 36. Concentracin sales de cobre en los compost
72
Tabla 37. Valores de absorbancia patrones de zinc
73
Tabla 38. Concentracin sales de zinc en los compost
74
Tabla 39. Acidez de los diferentes compost
74
Tabla 40. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost I
76
Tabla 41. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost II 76

Tabla 42. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost III 76
12
Pg.
Tabla 43. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost IV 77
Tabla 44. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost V 77
Tabla 45. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost VI 77
Tabla 46. Consumo de NaCN a una granulometra D80 100 Ty
80
80
Tabla 48. Valores absorbancia de los patrones de oro
83
Tabla 49. Valores de absorbancia y concentracin de Au en muestras

con MIBK
Tabla 50. Valores de absorbancia de los patrones de oro
85
86

con MIBK
87
88
Tabla 53. Valores de absorbancia y concentracin de Au en

muestras con MIBK
91
Tabla 54. Valores de absorbancia de los patrones de oro (Duplicado)
91
Tabla 55. Valores de absorbancia y concentracin de oro (Duplicado)
92
93
Tabla 57. Valores de absorbancia y concentracin de Au en

muestras con MIBK
94
96

con MIBK
98
99

con MIBK
100
13
Pg.
con MIBK (Duplicado)
101
Tabla 63. Resultados de absorbancia adicin estndar muestra

C4 =242,8nm
Tabla 64. Resultados de absorbancia
104
adicin estndar muestra
C4 =267,6nm
105
Tabla 65. Resultados de absorbancia adicin estndar muestra

C4 =242,8nm
Tabla 66. Resultados de absorbancia adicin
106
estndar muestra
C4 =267,6nm
107
Tabla 67. Valores de absorbancia patrones de oro Buck Scientific

=242,8nm
109
Tabla 68. Valores de absorbancia patrones de oro Buck Scientific

=267,6nm
110
Tabla 69. Absorbancia promedio patrones de oro
111
Tabla 70. Absorbancia de los blancos
113
Tabla 71. Lmite de deteccin y cuantificacin equipo Buck Scientific
113
Tabla 72. Valores de absorbancia patrones de oro
114
Tabla 73. Valores de absorbancia y concentracin muestras
115
116
116
118
Tabla 77. Valores de absorbancia y concentracin de oro
119
119
Tabla 79.Valores de absorbancia y concentracin de Au 200 mallas Ty
120
14
Pg.
122
122
Tabla 82. Porcentaje de disolucin de oro a D80 100 Ty
123
124
128
129
130
Tabla 87. Valores de absorbancia patrones de plata
130
Tabla 88. Valores de absorbancia y concentracin de plata
131
Tabla 89. Valores de absorbancia y concentracin de plata (Duplicado) 132

Tabla 90. Porcentaje de adsorcin de oro y de plata sobre igual
peso de carbn activado
133
135
136
137
138
139
Tabla 96. Valores de absorbancia y concentracin de cobre
140
141
142
143
144
145
146
Tabla 103. Adsorcin de oro y de plata de la solucin cianurada a

diferentes relaciones de peso carbn/ volumen solucin
147
15
Pg.
Tabla 104. Adsorcin de oro y de plata de la solucin cianurada
a diferentes relaciones de peso carbn / volumen solucin
150
152
Tabla 106. Concentracin inicial de oro de las soluciones cianuradas
153
153
154
154
155

(Duplicado)
155
Tabla 112. Porcentaje de adsorcin de oro y de plata sobre igual

peso de carbn activado
156

159
Tabla 114. Precipitacin de oro proceso Merrill Crowe a un tiempo de 5

minutos y variacin de la relacin Au / Zn
162
Tabla 115. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe relacin de

Au/Zn 1/10 y variacin del tiempo
164
16
LISTA DE FIGURAS
Pg.
Figura 1. Esquema para la preparacin de muestras minerales de
oro y de plata
21
Figura 2. Curva de calibracin para la determinacin de oro en el

equipo Buck Scientific
Figura 3. Porcentaje de error de las micropipetas
31
38
Figura 4. Esquema general de las tcnicas de ensayo al fuego y

absorcin atmica para determinacin de oro y plata en
muestras minerales
41
Figura 5. Metodologa seguida en la preparacin de una muestra

mineral para ensayo al fuego
44
Figura 6. Porcentaje de exactitud de las series de ensayos

48
Figura 7. Variacin de los porcentajes de error con las series de
ensayos
49
Figura 8. Variacin del porcentaje de exactitud de los tenores de oro

con las series de ensayos
51
Figura 9. Coeficiente de variacin de la serie de ensayos
53
Figura 10. Variacin del porcentaje de error con la tcnica empleada
57
Figura 11. Diagrama de flujo del proceso hidrometalrgico de

extraccin aurfera, resaltando los anlisis qumicos
involucrados
Figura 12. Metodologa general de los anlisis qumicos
61
67
Figura 13. Tenor de oro y de plata de los diferentes tipos tecnolgicos

de mena
Figura 14. Curva patrn para la determinacin de hierro
68
70
17
Pg.
Figura 15. Curva patrn para la determinacin de cobre
72
Figura 16. Curva patrn determinacin de zinc
73
Figura 17. Acidez diferentes tipos tecnolgicos de mena
75
Figura 18. Metodologa general de las pruebas de cianuracin
78
Figura 19. Consumo de NaCN a una granulometra D80 100 Ty
81
81
Figura 21. Curvas patrones para la determinacin de oro
84
Figura 22. Curva patrn para la determinacin de oro
86
Figura 23. Curva patrn determinacin de oro
89
92
94
96
99
Figura 28. Adicin estndar equipo Buck Scientific =242,8nm
104
Figura 29. Adicin estndar equipo Buck Scientific = 267,6nm
105
Figura 30. Adicin estndar equipo Perkin Elmer =242,8nm
107
108
Figura 32. Linealidad del mtodo equipo Buck Scientific =242,8nm
109
110
112
115
116
118
Figura 38. Porcentaje de disolucin de oro a D80 100 Ty
124
125
128
Figura 41. Curva patrn para la determinacin de plata
130
18
Pg.
Figura 42. Porcentaje de adsorcin de oro sobre igual peso de carbn
activado Tipo I
133
Figura 43. Porcentaje de adsorcin de plata sobre igual peso de carbn

activado Tipo I
134
136
138
140
142
144
146
Figura 50. Porcentaje de adsorcin de oro sobre diferentes relaciones

de carbn activado Tipo I
148
Figura 51. Porcentaje de adsorcin de plata sobre diferentes relaciones

149

150

151
153
155

activado Tipo II
157
Figura 57. Porcentaje de absorcin de plata sobre igual peso de carbn

activado Tipo II
158

de carbn activado Tipo II
159
19
Pg.
160
Figura 60. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe a un tiempo

de 5 minutos
163
Figura 61. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe con relacin
Au/Zn de 1/10 y variacin del tiempo
164
20
RESUMEN
TITULO: MEJORAMIENTO DEL CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA EXTRACCION
METALURGICA DEL ORO Y DE LA PLATA EN LOS LABORATORIOS DEL GRUPO DE
INVESTIGACION EN MINERALES BIOHIDROMETALURGIA Y AMBIENTE DE LA UIS.
AUTOR: PATIO Pallares, Carlos Alberto. **
Palabras claves: Ensayo al fuego, Lixiviacin, Sales solubles, Fracciones granulomtricas.
Mejorar los procesos de anlisis qumico involucrados en la metalurgia extractiva del oro. En
la actualidad los estudios metalrgicos desarrollados en los laboratorios del Grupo de
Investigaciones en Minerales Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS (CIMBA), tienen que
ver en muchos casos con el desarrollo minero y especialmente el mejoramiento de la
explotacin aurfera, se hace indispensable para ste centro de investigacin la optimizacin
y estandarizacin de sus mtodos analticos, para con ello, lograr una mayor eficiencia
experimental y como resultado obtener datos ms exactos y confiables.
El objetivo de sta investigacin fue mejorar cada uno de los mtodos analticos
involucrados en el control del proceso metalrgico de extraccin de oro y de plata, como son
su determinacin por va seca, la determinacin de oro y de plata en soluciones cianuradas,
la determinacin de sales solubles y la acidez en los minerales auroargentferos; empleando
como base metodologas ya existentes y las normas ASTM. Como resultado se obtuvo el
mejoramiento de cada una de las tcnicas analticas mencionadas, siendo adaptadas a las
condiciones de los laboratorios del grupo de investigacin.
Las tcnicas de anlisis qumico empleadas en el CIMBA para la caracterizacin
fisicoqumica de los minerales auroargentferos, as como los anlisis fisicoqumicos
aplicados en los procesos metalrgicos de extraccin de oro y de plata, fueron revisados
sistemticamente y mejorados con el fin de brindar mejor soporte y apoyo tcnico al sector
minero regional y nacional.
Trabajo de investigacin.
Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica. Director, Julio E. Pedraza R.
**
21
ABSTRACT
TITLE: CHEMO- ANALYTICAL CONTROL IMPROVEMENT FOR GOLD AND SILVER
METALLURGIC EXTRACTION WITHIN THE LABORATORIES ATTACHED TO THE
BIOHYDROMETALLURGY MINERAL AND ENVIROMENTAL INVESTIGATION GROUP OF
THE UIS.
AUTHOR: PATIO Pallares, Carlos Alberto. **
Key words: FIRE assay, Lixiviation, Soluble salts, Granulometric fractions.
Chemical analysis improvement for processes related to gold extraction metallurgy. At

present, metallurgic studies developed by the Biohydrometallurgy Mineral and Enviromental
Investigation Group of the UIS (CIMBA) are related to mining development; particularly,
auriferous exploitation.This study points out the necessity of opyimizing and standardizing the
group`s analytical methods so as to acquire a better experimental efficiency; and thus, to
obtain more reliable data.
The purpose of this investigation was the improvement of all the analytical methods involved
in metallurgic control process for gold and silver; specifically, dry-way determination, gold and
silver determination within cyanuric solutions, determination of soluble salts, and
auriferous/argentite minerals acidity. This was attained by using existing methodologies and
ASTM standards. As a result, all the above mentioned methodologies were improved, and
the investigation group laboratories adopted them as standard procedures.
The chemical analysis techniques utilized by the CIMBA group for physicochemical
caracterization of auriferous/argentite minerals, as well as physicochemical analysis applied
to gold and silver metallurgic extraction, were systematically revised and improved, in order
to provide and updraded technical support to the nations mining sector.
*
**
Investigation work.
Sciences Faculty. Chemistry Dpt. Director, Julio E. Pedraza R.
22
INTRODUCCIN
Nuestro pas cuenta con una inmensa cantidad de recursos naturales,
muchos de los cuales son el sustento de parte de la poblacin gracias a su
explotacin. La minera es uno de estos recursos y aunque de ella se
adquieren ganancias y beneficios por parte de la poblacin minera, no se
pueden ocultar los problemas que de ella se generan, principalmente, por la
inadecuada forma de explotacin que acarrea problemas sociales y
ambientales principalmente a causa de la falta de infraestructura,
capacitacin y apoyo a los mineros.
Debido a estos problemas que aquejan a la poblacin minera de Santa Rosa
del Sur, en el departamento de Bolvar, y gracias a la preocupacin del
Estado por este sector, se
suscribi un convenio entre MINERCOL y la
Universidad Industrial de Santander, bajo la responsabilidad del Grupo de

Investigacines en Minerales Biohidrometalurgia y Ambiente, para desarrollar
un proyecto interdisciplinario con el fin de implementar un sistema que
permita mejorar el proceso de beneficio de los minerales auroargentferos del
Sur de Bolvar, hasta ahora de tipo artesanal.
Con los recursos de este convenio se pudo realizar un estudio de
caracterizacin completo y detallado del mineral aurfero de Mina Nueva,
Mina Vieja y Mina Quemada pertenecientes al asentamiento minero de San
Pedro Fro del municipio de Santa Rosa del Sur, ubicado en la serrana de
San Lucas. Tomando como base los resultados de caracterizacin tanto
mineralgica como fisicoqumica y los de los procesos de recuperacin
hidrometalurgica del oro a nivel de laboratorio se dise y propuso una
planta minero metalrgica para los minerales de esta zona.
23
En lo referente a este trabajo de grado, en la modalidad de practica

empresarial, se realiz un estudio detallado de los anlisis qumicos que se
utilizan o aplican a los minerales que son sometidos a los procesos
metalrgicos de extraccin aurfera; tratando de mejorar dichos procesos y
adems que se adapten a las condiciones del laboratorio
del Grupo de
Investigacines en Minerales, Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS. Los

objetivos de este trabajo fueron los que a continuacin se especifican.
Objetivo general.
Analizar y mejorar cada uno de los mtodos qumicos analticos involucrados
en el control del proceso metalrgico de extraccin de oro y de plata
realizado en los laboratorios del Grupo de Investigacin en Minerales,
Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS.
Objetivos especficos.
Mejorar el mtodo de determinacin de oro y de plata por va seca en

minerales de acuerdo a sus propiedades,
incorporando la
espectrofotometra de absorcin atmica.
Mejorar el mtodo de determinacin de oro y de plata en soluciones

cianuradas
involucradas en los procesos extractivos de metales
preciosos mediante el empleo de la espectrofotometra de absorcin

atmica.
Mejorar
el mtodo para la determinacin de sales solubles y la
medicin de la acidez en los minerales auroargentferos.
24
En los captulos siguientes de ste informe se presentan los resultados de

cada una de las etapas metodolgicas que se siguieron para el desarrollo de
este trabajo de grado:
Capacitacin y revisin bibliogrfica de la metalurgia extractiva del oro.
Entrenamiento en el manejo de equipos y anlisis qumicos.
Mejoramiento del mtodo de determinacin de oro y de plata
en
muestras slidas.
Realizacin de anlisis qumicos en muestras minerales.
Realizacin de ensayos metalrgicos.
Control qumico de muestras slidas y lquidas provenientes de los

procesos de extraccin y recuperacin de oro.
25
1. CONTROL QUMICO ANALTICO EN LA METALURGIA

EXTRACTIVA DEL ORO
En este captulo se presenta un resumen extractado de la bibliografa

consultada y de la prctica seguida por el Grupo de Investigacin en
Minerales, Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS, en el estudio a nivel de
laboratorio de la recuperacin hidrometalurgica del oro a partir de sus
minerales junto con el control qumico analtico utilizado en este tipo de
casos.
1.1.
PROPIEDADES DEL ORO.
1.1.1. Propiedades fsicas.

El oro es un metal suave de color amarillo, con la ms alta ductilidad y
maleabilidad que cualquier metal. El oro cristaliza en el sistema cbico, sin
embargo es muy raro encontrar cristales de oro (usualmente se encuentra
como lminas o granos). El oro tiene alta conductividad elctrica y trmica. El
nico istopo natural del oro es el Au197; sin embargo, se han producido
artificialmente 19 istopos que van desde Au185 al Au203. Dichos istopos son
radiactivos, con tiempos de vida media que varan desde pocos segundos, a
199 das[3].
El oro puro y muchas aleaciones de oro no son magnticas. Una aleacin de
oro y manganeso es algo magntica, y, aleaciones de oro con hierro, nquel
o cobalto son ferromagnticas [3].
26
El oro forma aleaciones con muchos metales. El mercurio moja las partculas
de oro, formando amalgamas y es usado en las operaciones de extraccin
de oro para separar selectivamente el oro de las menas terrosas. El oro tiene
una baja solubilidad en el mercurio (0.16%). El mercurio forma una solucin
slida con el oro hasta un 16% Hg. Contenidos mayores de mercurio forman
compuestos intermetlicos como Au3Hg y Au2Hg. El plomo fundido es un
solvente muy bueno para el oro, y es usado como tal en el ensayo al fuego y
en algunas operaciones secundarias de fusin [3].
1.1.2. Propiedades qumicas.

El oro es el ms inerte o noble de los elementos. Muestra gran estabilidad y
resistencia a la corrosin. cidos de minerales simples a excepcin del cido
selnico, no disuelven al oro. El cido clorhdrico en presencia de oxidantes
(tales como el cido ntrico, oxgeno, iones cpricos o frricos, y, dixido de
manganeso) disuelve al oro. La combinacin de los cidos clorhdrico y
ntrico, agua regia, ataca vigorosamente al oro [3].
Au + 4 HCl + HNO3
H(AuCl4) + 2 H2O + NO
El oro se disuelve, como se muestra en la reaccin anterior, en soluciones

acuosas que contengan un agente oxidante y un ligante para el oro [3].
2 Au + 2 HCl + 6 FeCl3
2 H(AuCl4) + 6 FeCl2
27
Otro ejemplo del efecto ligante-oxidante, es la reaccin principal de la

extraccin del oro a partir de sus menas en la disolucin con cianuro y
oxgeno como oxidante (la reaccin de Elsner)[3].
4 Au + 8 KCN + O2 + 2 H2O
4 K(Au(CN)2) + 4 KOH
El oro es el nico metal que no es atacado a ninguna temperatura, ni por el

oxgeno ni por el azufre. Sin embargo, a elevadas temperaturas reacciona
con el teluro [3].
Au + 2 Te
AuTe2
El oro reacciona con todos los halgenos; a temperatura ambiente reacciona

exotrmicamente con el bromo [3].
2 Au + 3 Br2
1.2.
Au2Br6
PROCESOS HIDROMETALURGICOS PARA LA RECUPERACIN

DEL ORO.
1.2.1. El proceso de lixiviacin por cianuracin.

La habilidad del cianuro para disolver minerales de oro ha sido conocida
desde principios del siglo XIX, pero no fue comercialmente explotado hasta
finales de 1890. An actualmente, la cianuracin en varias formas contina
siendo el mtodo dominante para la lixiviacin del oro [6].
28
La cianuracin consiste en trminos generales en el tratamiento por

percolacin,
o por agitacin de las arenas, concentrados o residuos de
amalgamacin portadores de valores con una solucin de cianuro. Esta

sustancia tiene la propiedad de disolver el oro y la plata contenidos en el
mineral, sea en forma libre, asociado o incluido en los sulfuros o en los
silicatos, recuperndose los metales nobles de la solucin por accin de
precipitantes como zinc en polvo y viruta, carbn activado, aluminio o
electrodeposicin. Luego estos metales se purifican por medio de secado,
fusin y afinacin [6].
El proceso est gobernado por la reaccin:
2 Au +4 CN- + O2 + 2 H2O
2 Au(CN)-2 + 2 OH- + H2O2
o sea, cuando superficies frescas de oro se exponen a la accin de cianuro

en una solucin acuosa que contenga oxgeno libre, se forma un complejo
aninico y un hidrxido alcalino. Esto es posible debido a que las soluciones
de cianuro alcalino atacan de preferencia los metales valiosos y no se
combinan, al menos en cantidad muy apreciable, con los elementos
secundarios, no valiosos. Esta propiedad de las soluciones de cianuro se
llama accin selectiva [6].
A nivel industrial, hoy da se utilizan varios mtodos de lixiviacin, entre los
cuales se puede citar la cianuracin en pilas, la cianuracin por percolacin
en bateas o tanques y la cianuracin por agitacin.
En los laboratorios y especficamente en los del Grupo de Investigaciones en
Minerales, Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS, se utiliza con mucha
29
frecuencia la cianuracin en botella, la cianuracin diagnstico y la

cianuracin por agitacin.
1.2.1.1. Cianuracin en botella. La
cianuracin
en
botella
es
una
prueba de laboratorio que hace parte de la caracterizacin metalrgica y

permite establecer el grado de lixiviabilidad de las menas. La lixiviabilidad de
una mena aurfera se establece de acuerdo con los porcentajes de oro y
plata que pueden ser disueltos por el cianuro En la Tabla 1 se presenta la
clasificacin de una mena segn el grado de lixiviabilidad [13].
Oro disuelto
<65%
65 - 85%
>85%
Grado de lixiviabilidad
Dificilmente lixiviable
Medianamente lixiviable
Altamente lixiviable
Tabla 1. Clasificacin de las menas aurferas segn el grado de lixiviabilidad.

La prueba consiste en poner en contacto 500g de mineral (-200 mallas Ty)
con una solucin de cianuro (2g/kg de mineral), a una densidad de pulpa de
33% en slidos, en una botella que gira sobre su eje longitudinal durante 96
horas. Peridicamente se hace control y reposicin del cianuro consumido.
1.2.1.2. Cianuracin diagnstico.
La lixiviacin diagnstico es una
prueba de laboratorio que permite conocer el tipo de asociacin presente

entre los metales preciosos y los minerales que componen la mena aurfera.
Se realiza mediante cianuraciones y ataques cidos intercalados para
disolver selectivamente los minerales en los cuales se encuentra incluido el
oro y la plata. La prueba reporta si el oro y la plata se encuentran libres o
asociados, incluidos en xidos, en sulfuros y/o en silicatos [13].
30
1.2.1.3. Cianuracin en pilas. Consiste en lixiviar las menas que han sido
minadas, trituradas y transportadas a plataformas impermeables para
lixiviacin por regado o inmersin y percolacin de una solucin a travs de
la mena apilada.
1.2.1.4. Cianuracin en tinas. Consiste en sumergir la mena finamente
triturada en solucin de cianuro, en grandes tinas capaces de recibir miles de
tonelada de mena. El grado de trituracin y aglomeracin deben ser
justificados por una mejora en la recuperacin del oro. El objetivo de la
lixiviacin de menas de oro en tinas, es reducir el tiempo de lixiviacin e
incrementar la extraccin y contenido de oro en la solucin preada.
1.2.1.5. Cianuracin por agitacin. La cianuracin por agitacin es uno de
los mtodos de disolucin de oro ms utilizados debido a la elevada
velocidad de reaccin, las altas recuperaciones y a que funciona para una
gran variedad de minerales, en contraposicin tiene costos ms altos de
operacin que la lixiviacin en tinas.
El proceso de agitacin funciona muy bien para minerales con tamaos
inferiores a 150 mallas Ty. Si se manejan tamaos mayores, es difcil
mantener el mineral en suspensin y el desgaste de las paletas de agitacin
por efecto de la abrasin es mayor.
Es comn agregar cianuro directamente a la molienda, logrndose en esta
etapa tasas de extraccin del 30 al 85 % y reduccin del tiempo de
procesamiento.
31
1.2.2. Procesos de recuperacin.

El oro de las soluciones procedentes de la lixiviacin por cianuracin puede
ser recuperado por uno o alguna combinacin de los procesos que se
describen a continuacin.
1.2.2.1. Adsorcin con carbn activado. Los procesos de adsorcin hacen
uso de la capacidad especial de ciertos slidos para que sustancias
especficas de una solucin se concentren en la superficie de los slidos. Los
slidos adsorbentes por lo general se utilizan en forma granular y en gran
variedad de tamaos, deben poseer ciertas propiedades relativas, segn su
aplicacin posterior [19].
El carbn activado es un material altamente poroso con una superficie
interna muy grande por unidad de masa. La adsorcin de los complejos
cianurados de oro en los poros de las partculas de carbn, implica la
difusin en los poros y atraccin de los sitios activos. La principal ventaja de
este sistema es que el licor lixiviado no tiene que ser tratado previamente a la
recuperacin. An el sistema de carbn en columna, comnmente usado en
las plantas de lixiviacin en pilas, la solucin preada a travs de un lecho de
carbn percola sin ningn pretratamiento.
Cuando las pulpas procedentes del proceso de lixiviacin presentan
dificultades de separacin slido-lquido se aplica el proceso CIP (Carbon In
Pulp); el cual consiste en la recuperacin del oro disuelto en la pulpa por
contacto con carbn activado granular, utilizando el sistema de agitacin,
durante el cual el carbn se va cargando de valores metlicos, mientras que
la pulpa se va empobreciendo. Una variante del proceso CIP es el proceso
32
CIL (Carbon In Leaching), en este sistema, el carbn es introducido al

circuito en los tanques de cianuracin, realizando la cianuracin y la
adsorcin en forma simultanea;
la
pulpa
y el carbn fluyen
en
contracorriente, en una manera similar al proceso CIP[19].

Las variables principales que afectan tanto la cintica como el equilibrio de
este proceso son:
Concentracin de oro y pH. La capacidad de carga del carbn aumenta
con la concentracin de oro en solucin y disminuye con el pH.
Concentracin de NaCN y temperatura. La concentracin de NaCN libre y
la temperatura tienen un efecto negativo en la capacidad de adsorcin del
carbn.
Presencia de otros elementos. Una solucin tpica de cianuracin contiene
otros elementos adems del oro. Estos por lo general, interfieren
negativamente en el proceso de adsorcin del oro.
Para obtener el oro del carbn en una solucin ms concentrada se emplea
la tcnica de elusin, la cual est basada en la transferencia de masa del
oro, desde la superficie del carbn hasta una fase acuosa, transformndose
en un compuesto soluble de oro, debido a un gradiente de concentracin,
favorable a altas temperaturas [19].
El oro cargado en el carbn es desorbido y luego obtenido por electrlisis de
la solucin resultante. No obstante, en algunas operaciones pequeas de
lixiviacin en pilas donde el capital es limitado para invertir en instalaciones,
el oro puede recuperarse mediante calcinacin del carbn y fusin del
residuo [19].
33
1.2.2.2. Cementacin con Zinc. Este es otro proceso de precipitacin de

los valores presentes en la solucin del procesamiento por agitacin de
minerales auroargentferos, en donde la precipitacin se efecta con zinc en
polvo (proceso Merrill Crowe).
En el proceso de recuperacin convencional Merrill Crowe, la solucin rica es
separada de los slidos en la pulpa por espesamiento y/o filtracin, seguida
por clarificacin en un filtro de arena diatomcea. Luego se le extrae el
oxgeno de la solucin mediante una torre de vaco. Finalmente se le agrega
polvo de zinc para precipitar el oro [6].
El precipitado de oro se separa de la solucin estril mediante filtros-prensa
o filtros de placas, luego ste se seca y se funde [6].
Una perfecta clarificacin de la solucin cianurada es el factor simple ms
importante para obtener una eficiente precipitacin del oro; adems de la
remocin del oxgeno disuelto o desoxigenacin, debido a que pequeas
trazas de oxgeno tienen un efecto negativo en la precipitacin del oro; la
adicin de zinc en polvo, que est dada de acuerdo a la cantidad de oro
disuelto en la solucin y por ltimo, la recuperacin del precipitado zinc-oro,
la cual se hace generalmente por filtracin al vaco, son otros factores que se
deben tener en cuenta durante el proceso [19].
1.3.
TIPO DE MUESTRAS A ANALIZAR EN PROCESOS EXTRACTIVOS

DEL ORO.
En el proceso metalrgico extractivo de metales preciosos, se encuentran

fundamentalmente dos tipos de muestras a analizar; las muestras slidas
34
tanto de mineral como de colas de la cianuracin, y las muestras lquidas de

las soluciones cianuradas y de los efluentes de los procesos.
1.3.1. Muestras de mineral y residuos slidos.

En este tipo de muestras se encuentran las muestras puntuales provenientes
de las diferentes minas, adems, de las muestras y mezclas preparadas en
el laboratorio compost, las cuales se conforman de acuerdo a las
propiedades que presenta el mineral, agrupando en un determinado compost
varias muestras individuales con caractersticas similares.
1.3.1.1.
Determinacin del contenido de oro y de plata. El anlisis
principal requerido por las muestras de mineral es el ensayo al fuego,

mediante el cual, se determina el contenido de oro y de plata de la muestra.
De igual manera este anlisis es realizado a las colas o residuos slidos,
desechos slidos originados en el proceso de cianuracin, los cuales son
analizados para determinar el contenido de oro remanente, el cual no pudo
ser disuelto por la solucin cianurada.
1.3.1.2.
Determinacin
de
oro
en
minerales
por
fracciones
granulomtricas. Este ensayo se realiza con el fin de conocer cmo se

distribuye el oro en las diferentes fracciones granulomtricas a un
determinado grado de molienda; adems para determinar las mallas de corte
para posibles tratamientos de clasificacin y concentracin por eliminacin
de gruesos y/o finos. El mineral a estudiar se muele a la granulometra
deseada, se separa en fracciones granulomtricas y se determina el tenor de
oro y de plata en cada fraccin.
35
1.3.1.3. Determinacin de sales solubles en minerales. Los minerales

auroargentferos generalmente poseen dentro de su composicin elementos
perjudiciales para los procesos de cianuracin, como por ejemplo sales de
hierro, cobre y zinc. Si estas sales son solubles se pueden eliminar
fcilmente mediante un lavado con agua antes de someter el mineral al
proceso de lixiviacin [11].
1.3.1.4. Determinacin de la acidez en minerales. La velocidad de
disolucin del oro en soluciones cianuradas as como su estabilidad y
consumo de cianuro, dependen del contenido de hidrxido de calcio,
alcalinidad protectora, y del pH de la solucin. Por ello la importancia del
control del pH de la solucin cianurada en las distintas etapas del proceso.
Un pH elevado durante la cianuracin asegura que el proceso se efectu de
manera eficiente [11].
1.3.2. Muestras lquidas.

Las muestras lquidas a analizar en el proceso extractivo de metales
preciosos proceden de las diferentes pruebas de cianuracin que son
realizadas, as como las procedentes de los procesos de adsorcin y
desorcin con carbn activado y del proceso Merrill Crowe, procesos
posteriores a la cianuracin.
La caracterstica que poseen las muestras
lquidas a analizar, es que todas se encuentran en una matriz cianurada y su

anlisis se realiza mediante la espectrofotometra de absorcin atmica, con
el fin de determinar la concentracin de los metales de inters que se
encuentran disueltos en la solucin, oro y plata para este caso en particular.
Un parmetro a tener en cuenta en este tipo de soluciones y que se debe
controlar de manera constante es la concentracin de cianuro libre.
36
1.3.2.1. Determinacin de cianuro libre en soluciones acuosas. El

trmino cianuro libre representa la concentracin en la solucin de
ciangenos simples de metales alcalinos y alcalinotrreos, excluyendo los
ciangenos dobles.
Puede expresarse en trminos de NaCN KCN, se determina por titulacin
con una solucin valorada de nitrato de plata.
2NaCN + AgNO3
AgNa(CN)2 + NaNO3
Cuando la solucin cianurada no contenga zinc como complejo Na2Zn(CN)4 o

contenga cobre como complejo Na2Cu(CN)4, la titulacin debe efectuarse
utilizando KI como indicador (solucin de KI al 5% libre de lcalis), hasta la
aparicin de una opalescencia amarilla [11].
1.3.2.2. Determinacin de oro y de plata en soluciones cianuradas. El oro
y la plata en soluciones cianuradas pueden determinarse por absorcin
atmica aspirando directamente la solucin. Las ventajas de este mtodo
son su bajo costo y un mnimo tiempo en su ejecucin. Las desventajas se
deben a su baja sensibilidad, especialmente para el oro (lmite de deteccin
0.03g/ml) y las interferencias que se manifiestan por la presencia de iones
como: sodio, hierro, cobre, nquel y calcio; ste ltimo tiende a la formacin
de carbonato de calcio insoluble.
La muestra debe filtrarse o centrifugarse para eliminar el material insoluble
presente y la formacin de carbonato de calcio puede prevenirse agregando
a la solucin EDTA en una concentracin de 0.1%. La determinacin de oro
en soluciones cianuradas puede efectuarse por oxidacin del complejo
37
AuCN2- a AuCl4- y extraccin en solucin de HCl aproximadamente 3M con

MIBK.
La eleccin del solvente orgnico se debe a su elevado coeficiente de
distribucin, baja solubilidad en agua, fcil combustin y un gran incremento
de la sensibilidad.
Entre los oxidantes posibles, cido ntrico, agua de bromo, permanganato de
potasio, etc., ste ltimo es el ms satisfactorio. Pueden determinarse
concentraciones de 0.005 g/ml de oro con slo 100 ml de muestra[12].
1.4.
MUESTREO Y PREPARACION DEL MINERAL A ANALIZAR.
Cuando se efecta un muestreo de menas es importante tener en cuenta lo

siguiente:
Variedad de constituyentes minerales y su distribucin irregular.
Variedad de tamaos de grano de los minerales.
Diferentes formas de partculas.
Diferencias de textura y dureza de los minerales constituyentes.
Al muestrear se pretende tener una muestra representativa (una porcin
pequea de un lote original, la cual contiene todos los componentes en la
misma proporcin tal como ellos existen en ste) para analizarla fsica o
qumicamente. La muestra tomada se somete a una serie de etapas de
preparacin
que
involucran
operaciones
de
reduccin
de
tamao,
homogeneizacin y cuarteo, hasta obtener la muestra final con la cantidad y

granulometra adecuada para realizar las pruebas y/o anlisis qumicos [12].
38
La obtencin y preparacin de muestras representativas de minerales de oro

y plata, implica el cumplimiento de requisitos tanto en los procedimientos
como en los equipos utilizados en estos procesos. El incumplimiento de
estos requisitos da origen a errores en trminos de precisin y desvo (error
sistemtico), los cuales pueden ser significativos segn el tipo de material
muestreado y los mtodos empleados. Estos desvos son an ms
significativos si el mineral contiene oro grueso, caso en el cual es necesario
optimizar la etapa final de preparacin de muestras e incluir, por ejemplo, el
procesamiento de mayor cantidad de muestras, separacin en fracciones,
anlisis
en
replicado
combinacin
de
mtodos
analticos
con
procesamientos de las muestras, ya sea por mtodos de concentracin

gravimtricos o mtodos hidrometalrgicos [12].
La medicin de leyes de cualquier material presenta dos tipos de errores: la
precisin, que representa la dispersin de los datos respecto al valor
promedio y el desvo que representa la diferencia entre el valor real de la ley
del lote y el valor que se mide por el sistema de estudio.
Pequeas cantidades de material pueden costar grandes sumas de dinero;
por lo tanto los problemas de precisin y exactitud llegan a ser de gran
importancia. Este es el caso de una primera evaluacin minera, en la
posterior operacin de una planta concentradora o en la instalacin de una
fundicin o refinera. En el caso del oro el muestreo es tan crtico que una
mala operacin puede llevar a que 1 ppm arriba haga explotar un yacimiento
pobre y 1 ppm abajo har despreciar un extraordinario yacimiento. Los
errores de agrupamiento, segregacin, etc., se van acumulando. Resultan al
final abrumadores. Adems el oro que contiene la muestra y el oro que est
en la mena que lo rodea pueden tener diferentes valores. Tambin el oro
39
presente en una pequea sub-muestra que ir al anlisis y el oro contenido

en la muestra completa, pueden ser muy diferentes. Por otra parte las
charpas o pepas de oro no se pueden moler por su maleabilidad y baja
dureza y se untan o incrustan fcilmente, cubriendo los equipos de muestreo
y preparacin de muestras. Todos estos problemas se amplan a medida que
la ley de oro disminuye, el depsito tiende a ser ms marginal y la
distribucin de oro es muy errada.
1.4.1. Toma de incrementos en el muestreo.

La manera de tomar los incrementos en el muestro depende del tipo de
material, del tipo de transporte y del objetivo del muestreo, diferencindose
de la siguiente manera.
1.4.1.1. Muestreo aleatorio. Se utiliza cuando se tiene poca informacin
sobre el material a ser muestreado. Los incrementos son seleccionados de
manera fortuita y todas las partes del material tienen la misma posibilidad de
ser seleccionados.
1.4.1.2. Muestreo sistemtico. Los incrementos se toman a intervalos
regulares definidos con anticipacin.
1.4.1.3. Muestro estratificado. Es una extensin del muestreo sistemtico,
dividiendo
el
material
en
grupos.
Estos
muestreos
son
tomados
proporcionalmente a sus pesos. Ejemplo de este tipo de muestreos es el que

se realiza en vagonetas.
40
La dimensin del incremento de muestreo est definido por el tipo de

herramienta a utilizar en el muestreo y por la granulometra del material. Al
realizar un muestreo se deben definir:
Caractersticas del material.
Propiedades a ser analizadas.
Grado de certeza requerido.
Tamao de la muestra requerida para las pruebas.
1.4.2. Tcnica de muestreo.
Consta de dos fases.
Fase I. Estimacin preliminar, con los siguientes aspectos:
Definicin de las propiedades de inters.
Identificacin de los patrones de segregacin.
Establecimiento del control para evitar la segregacin de las muestras
durante el muestreo.
Estimacin de los parmetros fundamentales que entran en las
expresiones para el clculo del tamao de la muestra.
Fase II. Operacin definitiva.
Determinacin del tamao de la muestra.
Definicin del nmero de incrementos.
Modo operativo para la toma de incrementos.
Modo operativo para el mezclado y homogeneizacin de los incrementos.
41
Nmero de etapas de reduccin de tamao para la preparacin de la

muestra.
En la Figura 1 se presenta el esquema para la preparacin de muestras
minerales auroargentferas.
42
Muestra (200Kg )
Homogeneizacin
Cuarteo
40 Kg
160 Kg
Trituracin
Homogeneizacin y cuarteo
20 Kg
20 Kg
Molienda 28 #
Homogeneizacin y cuarteo
500 g
19.5Kg
Molienda -150 #
Anlisis Qumico
Figura 1. Esquema para la preparacin de muestras minerales de oro y de

plata
43
1.5.
DETERMINACIN DE ORO Y DE PLATA.
1.5.1. Mtodo gravimtrico: El ensayo al fuego.

Entre las diversas tcnicas analticas para la determinacin de oro y de plata
se encuentra la docimacia (va seca).
El ensayo al fuego es el mtodo tradicional empleado para la determinacin
de oro en menas, concentrados, metales, lamas de refineras y otros
materiales slidos[3].
Es uno de los mtodos ms antiguos en la determinacin de los metales
nobles. Posee mayor exactitud, especialmente en medias y altas
concentraciones y a mayor cantidad de muestra analizada disminuye el error
por la posible heterogeneidad de la misma[2].
Este mtodo por va seca consiste en utilizar la elevada solubilidad de los
metales nobles en una fase metlica de plomo lquido separndolos del resto
de la muestra (ganga) que forma otra fase ms o menos lquida de menor
densidad (escoria)[2].
Esto se logra fundiendo la muestra con determinados reactivos, llamados
fundentes, a temperaturas prximas a los 1100
C. Los reactivos ms
comunes son: carbonato de sodio, litargirio, slice y brax. En menor grado:

fluoruro de calcio, cloruro de sodio, harina o carbn como reductor y nitrato
de potasio como oxidante[2].
44
1.5.2. Determinacin volumtrica.

La determinacin volumtrica del oro en solucin est basada en la
reduccin del oro (III) a oro metlico mediante titulacin de los reactivos de
reduccin. La reduccin del oro (III) a Au (I) por exceso de yoduro y titulacin
del yodo liberado es otro mtodo de determinacin [3].
1.5.3. Mtodos espectrofotomtricos.

Estos mtodos se usan especialmente con muestras que son insuficientes
para determinaciones gravimtricas o volumtricas. El mtodo simplemente
consiste en convertir el oro a (AuCl4)
o (AuBr4)
y medir la absorbancia
debido a estos iones. Las impurezas pueden interferir y se recomienda que el

complejo arico sea extractado en un solvente orgnico antes de medir la
absorbancia [3].
1.5.3.1. Fluorescencia de rayos X. Se ha usado en la determinacin de
oro. Sin embargo, no lleg a ser rutina para la determinacin analtica [3].
1.5.3.2. Activacin de neutrones. Este es el mtodo ms sensitivo para la
determinacin de oro. Es la tcnica preferida para usar en concentraciones
muy bajas de oro, como en el agua de mar [3].
1.5.3.3. Absorcin atmica. La absorcin atmica es una tcnica valiosa
para la determinacin de pequeas cantidades de oro. El fenmeno que
estudia la espectrofotometra de absorcin atmica (EAA) puede dividirse en
dos procesos principales: 1. La produccin de tomos libres de la muestra y
2. La absorcin de la radiacin de una fuente externa por estos tomos [5].
45
En la flama la absorcin, de radiacin por tomos libres (aquellos tomos del

analito desprovistos de su ambiente qumico pero no ionizados) involucra
una transicin de estos tomos desde el altamente poblado estado basal
hasta un estado electrnico excitado. Aunque es posible que ocurran otras
transiciones electrnicas, los espectros de absorcin atmica de un elemento
estn constituidos por una serie de lneas de resonancia, todas con origen en
el estado basal y con destino en diferentes estados excitados. Generalmente
la transicin entre el estado basal y el primer estado excitado, conocido como
primera lnea de resonancia, es la lnea de mayor absortividad. La
absortividad de un elemento disminuye conforme aumenta la diferencia de
energas entre el estado basal y el excitado. La primera lnea de resonancia
del analito es la que se utiliza para el anlisis, si sta requiere alta
sensibilidad y si todos los dems factores se mantienen constantes [5].
La absorcin atmica es uno de los mtodos de mayor difusin en la
determinacin de metales en muestras de menas, y en especial para el oro y
la plata. Ello se debe a su relativo bajo costo, versatilidad, simplicidad de
operacin y especificidad. En el caso de soluciones acuosas pueden
aspirarse directamente en llama, sin tratamiento previo o con alguna dilucin.
En el caso de slidos se requiere una disolucin con tratamiento cido. Para
bajas concentraciones o eliminacin de interferencias por matriz se utiliza la
extraccin con solventes orgnicos.
1.5.4. Mtodo combinado: Ensayo al fuego y Absorcin Atmica.

Actualmente en los laboratorios del Grupo de Investigacin en Minerales
Biohidrometalurgia y Ambiente de la Universidad Industrial de Santander se
pretende emplear el mtodo por va seca (ensayo al fuego), combinado con
46
la espectrofotometra de absorcin atmica para determinar el contenido de

oro y plata en muestras que presentan altos y bajos tenores. Una vez
obtenido el dor1, este es laminado y pesado, se somete a un ataque con
cido ntrico diluido (3:1) sobre una plancha con calentamiento suave, luego
se ataca con cido ntrico (1:1); todo esto para lograr la total transformacin
de la plata presente a nitrato de plata; se lava, seca y se pesa la laminilla, se
le agrega otro poco de cido (1:1) , nuevamente se lava, seca y se lleva a la
balanza para determinar si hubo variacin en el peso, si no lo hubo, la
laminilla obtenida estar conformada solamente por oro; la cual es atacada
con agua regia y sometida a calentamiento hasta su total disolucin. Todo
este procedimiento se lleva a cabo en un crisol de porcelana. Finalmente la
solucin obtenida se afora a un volumen de 50 o 100ml dependiendo del
tamao final de la laminilla; de esta forma la muestra esta lista para ser
analizada en el espectrofotmetro de absorcin atmica. A los dor con
pesos relativamente grandes, superiores a 0.0008, se les determina el tenor
de oro y plata por diferencia de peso, o sea, que estas muestras slo son
atacadas con cido ntrico diluido. La dificultad que esta etapa presenta, es el
largo tiempo empleado en los lavados con las diferentes soluciones de cido
ntrico. ste se puede minimizar sometiendo directamente todas las laminillas
al ataque con agua regia.
Dor: Perla producto de la copelacin compuesta por oro y plata.
47
1.6.
ANLISIS
CUANTITATIVO
POR
ESPECTROSCOPIA
DE
ABSORCIN ATMICA.
La espectroscopia de absorcin atmica proporciona un medio sensible de
determinacin de ms de 60 elementos. El mtodo se adapta bien a las
mediciones de rutina por operadores poco entrenados[10].
1.6.1. Calibracin.
Los mtodos cuantitativos de absorcin atmica estn basados en curvas de
absorbancia en funcin de la concentracin. stas, en principio, son lineales.
Sin embargo, se presentan desviaciones de la linealidad y los anlisis nunca
deben basarse en la medicin de un solo patrn con la presuncin de que
sigue la ley de Beer. Adems, la produccin de un vapor atmico comprende
suficientes variables incontrolables para garantizar la medicin de la
absorbancia de al menos una solucin estndar en cada anlisis. Cualquier
desviacin del estndar del valor de su calibracin original se debe aplicar
como una correccin a los resultados analticos[10].
1.6.2. Mtodo de adicin estndar.

El
mtodo
de
adicin
estndar
es
utilizado
ampliamente
en
la
espectroscopia de absorcin atmica. En este procedimiento, dos o ms

alcuotas de la muestra se transfieren a matraces volumtricos. Una se diluye
directamente a un volumen y en el otro matraz se introduce una cantidad
conocida de analito antes de la dilucin al mismo volumen. La absorbancia
de cada uno se mide (se recomiendan varias adiciones de estndar si no se
est familiarizado con el mtodo). Si hay una relacin lineal entre la
48
absorbancia y la concentracin (y esto se debe verificar experimentalmente)

se aplican las siguientes relaciones:
Ax =
Ec. (1)
K Vx c x
VT
AT =
K Vx c x
VT
K Vs cs
Ec. (2)
VT
en donde Vx y cx son el volumen y la concentracin de la solucin del analito;

Vs y cs, son el volumen y la concentracin del estndar, y VT es el volumen
total; Ax y AT son las absorbancias de la muestra sola y de la muestra ms
estndar, respectivamente. [10]
Si se han hecho varias adiciones de estndar se puede trazar una grfica de
AT contra cs en la ecuacin (2). La lnea recta que resulta se puede extrapolar
a AT=0. Sustituyendo esta relacin en la ecuacin (2) y al reacomodarla se
obtiene:
-cs(Vs)0
cx =
Ec. (3)
Vx
en donde (Vs)0 es el volumen extrapolado del estndar. El uso del mtodo de

adicin de estndar tiende a compensar las variaciones causadas por las
interferencias fsicas y qumicas en la solucin del analito [10].
49
2. ENTRENAMIENTO EN EL MANEJO DE EQUIPOS Y CALIBRACIN

Esta etapa tuvo como fin conocer y adquirir confianza en el manejo de los
equipos empleados y adems realizar las pruebas necesarias para lograr su
calibracin.
Se debe tener presente que al iniciar cualquier tipo de investigacin el
analista debe conocer todos
los instrumentos analticos de que dispone,
adquirir confianza en su manejo y por medio de su calibracin tener ms

seguridad al momento de reportar los resultados.
2.1.
EQUIPOS UTILIZADOS
En el desarrollo de este trabajo se emplearon los equipos y materiales con

que cuenta el laboratorio del Grupo de Investigaciones en Minerales,
Biohidrometalurgia y Ambiente de la UIS. Las caractersticas de los equipos
empleados se reportan a continuacin.
2.1.1. Equipos de absorcin atmica.

En lo referente a este trabajo de grado se emplearon los equipos de
absorcin atmica con que cuenta el laboratorio. Principalmente se
determin el contenido de metales preciosos, oro y plata, tanto a muestras
de mineral como a muestras lquidas obtenidas a partir del tratamiento
hidrometalurgico aplicado a dichas muestras minerales.
Las caractersticas de los equipos de absorcin atmica con que cuenta el
laboratorio son:
50
Equipo de absorcin atmica Perkin Elmer. Modelo 23-80, empleado

en la determinacin de Au, Ag y Cu en este trabajo de grado. Como
combustible para estos anlisis se emple la mezcla aire / acetileno.
Equipo de absorcin atmica Buck Scientific. Modelo 210 VGP,
empleado en la determinacin de Au, Ag y Cu. El combustible utilizado para
el anlisis de los anteriores elementos fue la mezcla aire / acetileno.
Comparando las equipos de absorcin atmica se puede decir, que el equipo
de absorcin atmica Buck Scientific reporta los resultados con mayor
exactitud pero la inestabilidad que presenta en el anlisis de los elementos
de inters para el trabajo de grado lo hace menos preciso; en cambio el
equipo de absorcin atmica Perkin Elmer aunque es menos exacto, es muy
estable y los datos reportados se hacen mas precisos y por lo tanto ms
confiables.
2.1.2. Mufla.
Marca Terrgeno, con indicador de temperatura digital. Temperatura mxima
1300 oC. Indispensable en el ensayo al fuego durante: 1. El proceso de
tostacin, en la cual se eliminan los sulfuros en las muestras sometindolas a
temperaturas entre 500 a 600
C, 2. En la fusin subsiguiente, en la cual se
eleva la temperatura a 1100 oC, donde hay fusin total de la muestra, 3. En el

proceso de
copelacin, donde la temperatura alcanza los 800
C,
obtenindose el dore (perla de oro y de plata).
2.1.3.
Titulador
automtico.
Marca
Titrinometrohom,
con
agitador
magntico y electrodo de plata / sulfuro de plata, y adicin de volumen en
51
microlitros. Este equipo se emple en la titulacin de las muestras cianuradas

obtenidas en el proceso de lixiviacin.
2.1.4. Micropipetas. Marca Brand, para la medicin de volmenes en
microlitros y puntas de polietileno removibles. Estas se emplearon a lo largo
de la investigacin para la preparacin de los diferentes patrones utilizados
en la determinacin de las concentraciones de los diferentes elementos
analizados.
2.2.
A
CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS DE ABSORCIN ATMICA.

continuacin se presenta el procedimiento para la calibracin de los
equipos de absorcin atmica. En la Tabla 2 se reportan los datos de

absorbancia para el blanco y los diferentes patrones, empleando el equipo de
absorcin atmica Buck Scientific.
LECTURA ABSORBANCIA
CONCENT.
PROMEDIO
DESV. EST.
BLANCO
0.0001
0
-0.0004
-0.0007
0.0001
0.0004
-0.0003
-0.0002
-0.0002
-0.0008
-0.0002
0.000371
1 ppm
0.0232
0.0227
0.0233
0.0224
0.0224
0.0226
0.024
0.024
0.0244
0.024
0.0233
0.000757
2,5 ppm
0.061
0.061
0.061
0.0614
0.0645
0.0642
0.0643
0.0639
0.0642
0.0649
0.0630
0.001693
5 ppm
0.1263
0.1268
0.1321
0.13
0.1309
0.1298
0.1309
0.1292
0.1298
0.1297
0.1296
0.001787
7,5 ppm
0.1869
0.1874
0.1871
0.1869
0.1835
0.182
0.1833
0.1822
0.1815
0.1806
0.1841
0.002658
10 ppm
0.2347
0.2337
0.2352
0.2362
0.238
0.2389
0.2414
0.2446
0.2437
0.2457
0.2392
0.004391
Tabla 2. Lecturas reportadas para la absorbancia de oro en el equipo de

Absorcin atmica Buck Scientific
52
2.2.1. Calibracin del equipo de absorcin atmica Buck Scientific.

Se determinaron varios parmetros en la calibracin de los equipos de
absorcin atmica como se muestra a continuacin.
2.2.1.1. Curva de calibracin. Para su realizacin, se toman de la Tabla 2
los valores promedios de absorbancia en el eje X y en el Y la concentracin
del patrn, con los cuales se elaboraron la Tabla 3 y la Figura 2.
CONC.(ppm)
ABSORB.
1
2,5
5
7,5
10
0,0233
0,063
0,1296
0,1841
0,2392
Tabla 3. Valores promedios de
absorbancia y concentracin equipo
de absorcin atmica Buck Scientific
CURVA PATRON
0,3
CONC.(ppm)
ABSORB.
1
2,5
5
7,5
10
0,0233
0,063
0,1296
0,1841
0,2392
ABSORBANCIA
0,25
0,2
0,15
y = 0,024x + 0,0032
0,1
R 2 = 0,9976
0,05
0
0
10
12
CONCENTRACION (ppm)
Figura 2. Curva de calibracin para la determinacin de oro en el equipo

Buck Scientific
53
La ecuacin obtenida de la curva de calibracin mostrada en la Figura 2 es la

siguiente:
Y = m X + Xb1
Y = 0.024 X + 0.0032
Donde:
Y = Absorbancia a una concentracin X
X = Concentracin
m = pendiente = 0.024
Xb1= corte con el eje y = 0.0032
Para estos datos se obtuvo una desviacin estndar del blanco en
absorbancia (Sb) = 0.000371 (Tabla 3), un coeficiente de correlacin de
datos (R2), igual a 0,9976 (Figura 2), el cual indica una buena linealidad de la
curva.
Con los datos anteriores, se calcularon los siguientes parmetros de
comparacin entre los dos equipos:
2.2.1.2. Seal mnima detectable (Sm):
Indica la absorbancia mnima
que puede detectar el equipo para cada elemento.

Sm = Xb1 + 3*Sb
Sm = 0.0032+ 3*0.000371 = 0,004313
54
2.2.1.3. Concentracin mnima (Cm): Es la concentracin mnima que

se puede analizar en el equipo, teniendo en cuenta la absorbancia del
blanco.
Cm = (Sm-Xb1) / m
Cm = (0.004313 - 0.0032) / 0.024 = 0,046375
2.2.1.4. Lmite de cuantificacin (LOQ): Es el valor de absorbancia mnima
a partir de la cual la concentracin se comporta linealmente.
LOQ = 10* Sb
LOQ = 10*0.000371 = 0.00371
La calibracin del equipo Buck Scientific para la determinacin de las
concentraciones de los otros elementos metlicos se realiz siguiendo el
mismo procedimiento. Los resultados fueron los que se presentan en las
Tablas 4.
PRUEBA
ELEMENTO
1
2
3
4
5
6
Au
Ag
Al
Mn
Pb
Cu
ECUACION
R2
Sm
Cm
LOQ
Y=0,024X + 0,0032
0,9976
0,9994
0,9976
0,9885
0,9980
0,9997
0,004313
0,00068
0,00043
0,00125
0,00224
0,00012
0,04638
0,00482
0,27064
0,00854
0,04137
0,00664
0,00371
0,00235
0,00316
0,02846
0,00427
0,00192
Y=0,1462X + 0,0057
Y=0,0035X + 0,0105
Y=0,1063X + 0,0022
Y=0,031X + 0,0376
Y=0,0869X + 0,0149
Tabla 4. Resultados de la calibracin del equipo Buck Scientific para

55
2.2.2. Calibracin del equipo de absorcin atmica Perkin Elmer.

Se sigui el mismo proceso empleado para la calibracin del equipo de
absorcin atmica Buck Scientific. Los resultados obtenidos se aprecian en
la Tabla 5.
PRUEBA
ELEMENTO
ECUACION
R2
Sm
Cm
LOQ
1
2
3
4
Au
Ag
Al
Cu
Y=0,035X + 0,001
0.9896
1.0000
0.9997
0.9998
0.01227
0.00099
0.0036
0.00321
0.3496
0.0000
0.69231
0.05595
0.0407
0.0099
0.0090
0.00905
Y=0,0691X + 0,0034
Y=0,0032X + 0,0039
Y=0,0485X + 0,0053
Tabla 5. Resultados de la calibracin del equipo Perkin Elmer para

En la calibracin de los equipos para el anlisis del aluminio se utiliz llama
acetileno / xido nitroso, y para los otros elementos acetileno / aire.
El equipo Perkin Elmer no se calibr para los elementos manganeso y plomo,
ya que en el laboratorio no se dispone de las lmparas respectivas.
2.2.3. Anlisis comparativo de los equipos de absorcin atmica.

Tomando en cuenta los datos reportados en las tablas 4 y 5, se puede
deducir:
Todos los elementos presentaron un comportamiento lineal con las
concentraciones manejadas, independientemente del equipo usado.
Para la calibracin de oro, se observa que el coeficiente de correlacin en el
equipo Buck Scientific est ms cerca al valor de 1 que en el Perkin Elmer, lo
56
que indica un comportamiento ms lineal y por consiguiente una mayor

exactitud en las lecturas. Por el contrario en la calibracin de los otros
elementos, se obtuvo mejores resultados con el equipo Perkin Elmer.
Para todos los elementos se encontr que el lmite de cuantificacin
reportado es menor utilizando el equipo Buck Scientific, esto se debe a que
el equipo reporta datos con una cifra decimal ms que el Perkin Elmer, lo
cual indica que para la determinacin de concentraciones en soluciones muy
diluidas es recomendable usar el equipo con menor lmite de cuantificacin.
Se observ el mismo comportamiento para los parmetros Sm y Cm.
Aunque en la determinacin de concentraciones de oro se requiere mayor
exactitud, debido a las pequeas cantidades de este elemento en el mineral,
se recomienda utilizar el equipo marca Perkin Elmer, ya que ste equipo
presenta mayor estabilidad en el momento de reportar las lecturas y aunque
la exactitud de este equipo es menor la diferencia entre ambos equipos no es
significativa. En la lectura de concentraciones de otros elementos, es
indiferente el equipo que se emplee, pues ambos equipos proporcionan una
exactitud apropiada para cada uno de ellos.
2.3.
CALIBRACIN DE LA MUFLA.
La calibracin de la mufla se realiz empleando una termocupla, cuya punta

se introdujo al interior de la mufla. La temperatura reportada por la
termocupla se compar con la reportada por la mufla y se determin que las
temperaturas coincidan.
57
2.4.
CALIBRACIN DEL TITULADOR.
El titulador automtico tiene un mtodo de calibracin para cada solucin que

se vaya a valorar. En el caso de la titulacin de soluciones cianuradas se
prepara una solucin de AgNO3 0.1 Molar, la cual se estandariza empleando
una solucin de NaCl 0.1 Molar. Para la calibracin se digita el peso de NaCl
y el volumen de la alcuota de agua empleada en el equipo y ste arroja los
resultados de la calibracin en % de error y lo corrige automticamente.
2.5.
CALIBRACIN DE LAS MICROPIPETAS[25].
En el laboratorio se usaron tres micropipetas, una de 100-1000 L, una de

200- 1000 L y otra de 25-250 L.
La Tabla 6, presenta los pesos en miligramos de 500 mililitros de agua.
PESO EN mg DE 500 ml DE AGUA (MICROPIPETA 200-1000L)
497.5
498.9
498.1
493.7
495.5
498.3
498.7
497.7
498.3
495
Tabla 6. Peso medido para diferentes muestras de 500 ml de agua

A continuacin se muestran los clculos realizados para la calibracin de las
micropipetas, tomando como base los resultados reportados en la Tabla 6.
Valor medio
X = 497.17 mg.
58
Factor de correccin.
= 0.996233 mg/L a 28 C
Z = 1/0.996233 = 1.003781 L/mg
Volumen medio.
V = X Z
V = 497.17*1.003781 = 499.05L
% Error.
%E = (abs.(499.05 - 500)/500)*100 = 0.1900 %
Desviacin estndar.
S = 1.7919 L
Coeficiente de variacin.
CV%=(100 * S) / V
CV% = (100*1.7919)/499.05 = 0.3577
Se hizo el mismo procedimiento con otros volmenes para todas las
micropipetas. Los resultados obtenidos se reportan en la Tabla 7 y en la
Figura 3 que se presentan a continuacin.
59
PESO
VOLUMEN
VOLUMEN
MEDIO(mg)
MEDIO (L)
NOMINAL(L)
200-1000 L
152.03
751.36
1002.975
152.6048
754.2011
1006.7672
150
750
1000
50-500 L
175.45
202.27
497.17
176.1134
203.035
499.050
100-1000 L
200.45
500.84
800.84
1005.3371
201.2080
502.7338
803.8682
1005.3371
MICROPIPETA
DESVIACION
COEFICIENTE
ESTANDAR(L)
VARIACION
1.7366
0.5601
0.6767
0.9237
0.0106
4.1612
0.6030
0.0014
0.4133
180
200
500
2.1592
1.5174
0.1900
6.1834
0.9994
1.7919
3.4978
0.4904
0.3577
200
500
800
1000
0.6040
0.5468
0.4835
0.5337
0.9080
0.7691
1.5114
1.1851
0.4513
0.1530
1.1880
0.1179
% ERROR
Tabla 7. Resultados de la calibracin de las micropipetas

0.5601
1.5174
0.5468
0.6767
0.19
0.4835
2.5
% Error
1.5
0.5
200-1000
50-500
100-1000
100-1000
50-500
200-1000
Figura 3. Porcentaje de error de las micropipetas

Segn los datos reportados en la Figura 3, se observa que la micropipeta con
mayor porcentaje de error fue la de 50-500L. Esto hace pensar que a
menores volmenes, se ve incrementado el porcentaje de error.
60
La micropipeta que present el menor porcentaje de error en todos los

rangos de volmenes fue la de 100-1000L. Esto se debe al poco uso que se
le ha dado a la micropipeta, y adems, a la reduccin en el porcentaje de
error debido a que su volumen es mayor.
61
3. MEJORAMIENTO DE LOS METODOS PARA LA DETERMINACIN

DE Au Y Ag POR VIA SECA Y PARA LA TITULACION DE
CIANURO
En esta etapa varias muestras minerales fueron sometidas a todos los
procesos necesarios para lograr una muestra representativa y de las
caractersticas granulomtricas necesarias para poder determinar mediante
el ensayo al fuego su tenor de oro y plata. Esto se logr una vez el mtodo
fue replanteado y adecuado a las caractersticas que present el mineral.
La titulacin de cianuro se realiz con el fin de determinar la cantidad de
cianuro consumida durante el proceso de cianuracin, ya que ste se
consume a medida que transcurre el tiempo de lixiviacin.
3.1. MEJORAMIENTO DE LA DETERMINACIN DE Au Y Ag POR VIA

SECA.
En la Figura 4 se muestra un diagrama general de las tcnicas de
determinacin de oro y plata mediante el ensayo al fuego, En ste se
aprecian la tcnica tradicional (TECNICA 1) y la tcnica que combina el
ensayo al fuego y la absorcin atmica(TECNICA 2).
62
TECNICA 1
Litargirio
Molienda del mineral
NaNO3
Brax
NaCO3
Mezcla de
Fundentes
20 g de muestra
o
Tostacin a 500 600 C Agitacin

cada 10 minutos en plato de arcilla
Slice
Harina de
trigo
Mezclar crisol de arcilla

o
Fusin a 1100 C
Colada en lingotera
REGULO*
ESCORIA
* REGULO: Fase metlica de plomo
que atrapa el Au y Ag presentes en
la muestra mineral
Formacin dado de rgulo

o
Copelacin a 800 C, Tiempo 20

min., mufla semiabierta
TECNICA 2
DOR
Ataque con agua regia
Laminacin
Calentamiento en plancha hasta

disolucin de la laminilla
Ataque con HNO3 hasta

eliminacin de Ag
Lectura Au y Ag por Absorcin

Atmica
Pesaje laminilla de Au
Figura 4. Esquema general de las tcnicas de ensayo al fuego y absorcin

atmica para determinacin de oro y plata en muestras minerales
63
3.1.1. Ensayo al fuego (TECNICA 1).

La importancia de este ensayo radica en la determinacin de los tenores oro
y plata de una muestra de mineral. En la realizacin de este ensayo se
emplearn 20 g de muestra pulverizada y se utiliz el procedimiento descrito
en el anexo 1.
El entrenamiento en esta tcnica, involucr varias series de ensayos, debido
a que fue necesario optimizar ciertas variables que influyen en los resultados
finales. Adems, como este ensayo no est totalmente normalizado y para su
correcta realizacin se requiere de operarios con una buena experiencia en
su ejecucin, se hace necesario realizar varias pruebas para adquirir la
destreza requerida en este tipo de anlisis, pues, un error mnimo en los
resultados pueden ocasionar prdidas significativas al momento de reportar
los resultados.
Fue necesario realizar cuatro series de ensayos con el fin de adquirir
destreza en la tcnica y as optimizar la misma.
Los resultados de tenores de oro y plata de la primera serie de ensayos,
reportaron un alto porcentaje de error, motivo por el cual fue necesario
realizar una segunda serie. En esta serie se incluyeron ensayos con dos
muestras diferentes para evaluar la influencia del tenor en la exactitud y la
precisin de la tcnica.
Posteriormente, se ejecut una tercera serie de ensayos con el fin de poner a
punto la tcnica utilizada.
64
La cuarta serie de ensayos, realizados sobre la muestra C, permiti evaluar

el comportamiento de la tcnica frente a una muestra sulfurada y de altos
tenores de oro y plata.
Se seleccionaron para los ensayos tres muestras problema, provenientes del
municipio de Vetas (Santander) las cuales fueron utilizadas para el desarrollo
de un proyecto anterior en las instalaciones del laboratorio, cuyas
caractersticas principales se reportan en la Tabla 8. De las muestras A y B,
se tena una cantidad suficiente de ensayos al fuego para confirmar los
tenores de oro y de plata. De la muestra C no se tena la certeza de que los
tenores de oro y de plata fueran los reales, ya que no se contaba con una
cantidad de ensayos suficientes para asegurar la veracidad de los
resultados.
Muestras
A
B
C
Tenor Au (g/T)
15
23
110.7
Tenor Ag (g/T)
27.2
35.7
352.3
Observaciones
Bajos sulfuros
Bajos sulfuros
Bajos sulfuros
Tabla 8. Detalles de las muestras utilizadas e el mejoramiento de la tcnica

de anlisis
El tratamiento requerido para obtener una muestra adecuada que pueda ser
empleada en el ensayo al fuego se aprecia mejor en el diagrama de la Figura
5.
65
MUESTRA
SECADO, TRITURACION
CUARTEO 1Kg Muestra
MOLIENDA
CUARTEO
ENSAYO AL FUEGO
Figura 5. Metodologa seguida en la preparacin de una muestra

mineral para ensayo al fuego
3.1.2. Ensayo al fuego absorcin atmica (TECNICA2).

En la tcnica combinada, ensayo al fuego absorcin atmica, se procede
de igual manera que en la tcnica 1, la diferencia radica en que la laminilla
de oro no es tratada con HNO3 para disolver la plata, sino que se somete a
una disolucin total empleando agua regia para posteriormente determinar
los tenores de oro y de plata mediante espectrofotometra de absorcin
atmica.
3.1.3. Resultados obtenidos en la determinacin de Au y Ag.

Una vez elegidas las metodologas se procedi a realizar varias pruebas que
permitieron la adquisicin de la experiencia necesaria para presentar los
resultados con la suficiente credibilidad.
66
Los resultados obtenidos se plasman en las tablas 9 a 12.
PRUEBA
MUESTRA
W Mineral(g)
TECNICA
W Regulo(g)
W Dor(g)
TENOR Au(g/T)
TENOR Ag(g/T)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
15
15
15
20
20
20
20
20
20
20
20
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
20
19
26
25
25
27
25
25
24
24
28
0.067
0.064
0.092
0.126
0.146
0.078
0.139
0.104
0.114
0.106
0.106
19.33
11.99
28.00
22.80
21.00
0.77
23.61
14.63
17.30
16.70
18.90
10.83
16.14
18.50
25.26
37.50
0.79
31.90
23.37
25.20
21.80
19.60
Tabla 9. Resultados primera serie de ensayos
PRUEBA
MUESTRA
W Mineral(g)
TECNICA
W Regulo(g)
W Dor (g)
TENOR Au(g/T)
TENOR Ag(g/T)
12
13
14
15
16
17
A
A
B
B
B
B
15
15
20
20
15
15
2
2
1
1
2
1
20
17
27
26
20
17
0.077
0.096
0.181
0.183
0.119
0.121
26.09
17.31
29.00
34.65
28.20
0.24
10.74
32.11
46.50
41.44
36.50
79.70
Tabla 10. Resultados segunda serie de ensayos
PRUEBA
18
19
20
21
22
23
24
MUESTRA
W Mineral(g)
A
15
A
15
A
15
A
15
A
15
BLANCO 40 LITARG.
BLANCO 40 LITARG.
TECNICA
W Regulo(g)
W Dor (g)
TENOR Au(g/T)
TENOR Ag(g/T)
2
2
2
2
2
2
1
18
16
15
14
15
30
32
0.073
0.088
0.075
0.108
0.079
0.027
0.031
15.17
17.45
13.04
31.92
14.68
0.08
0.00
18.99
26.70
22.44
25.57
23.49
6.68
7.75
Tabla 11. Resultados de la tercera serie de ensayos
67
PRUEBA
MUESTRA
W Mineral(g)
TECNICA
W Regulo(g)
W Dor (g)
TENOR Au(g/T)
TENOR Ag(g/T)
25
26
27
28
29
30
C
C
C
C
C
C
15
15
15
15
15
15
1
2
1
1
1
1
15
18
18
16
14
17
0.190
0.178
0.182
0.184
0.198
0.173
126.66
118.66
121.00
122.66
132.00
115.31
314.66
432.00
400.80
410.65
408.00
426.08
Tabla 12. Resultados de la cuarta serie de ensayos

Con los datos obtenidos, se determinaron algunos parmetros estadsticos
con el fin de calcular la exactitud y precisin de los resultados. Esto nos
permite establecer el grado de confiabilidad de la metodologa aplicada por el
analista. Los parmetros estadsticos calculados se observan en las tablas
13 a 17.
TENOR
TENOR
MUESTRA
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
PROMED.
Au (g/T)
Ag(g/T)
19.33
11.99
28.00
22.80
21.00
23.61
14.63
17.30
16.70
18.90
19.43
10.83
16.14
18.50
25.26
37.50
31.90
23.37
25.20
21.80
19.60
23.01
% E. Au
% E. Ag
28.87
20.02
86.67
52.00
40.00
57.40
2.47
15.33
11.33
26.00
34.01
60.18
40.66
31.99
7.13
37.87
17.28
14.08
7.35
19.85
27.94
26.43
DESVIACION
COEFICIENTE
% EXACTITUD
ESTANDAR
VARIAC. (%)
PROMEDIO
4.660
23.987
70.490
Tabla 13. Parmetros estadsticos primera serie de ensayos

Los parmetros estadsticos para la segunda serie de ensayos se calcularon
de acuerdo a las muestras empleadas, as:
68
TENOR
TENOR
MUESTRA
A
A
PROMED.
% E. Au
Au(g/T)
Ag(g/T)
26.09
17.31
21.70
10.74
32.11
21.43
73.93
15.40
44.67
DESVIACION
COEFICIENTE
% EXACTITUD
ESTANDAR
VARIAC. (%)
PROMEDIO
6.208
28.610
55.330
% E. Ag
60.51
18.05
39.28

TENOR
TENOR
MUESTRA
B
B
B
PROMED.
% E. Au
Au(g/T)
Ag(g/T)
29.00
34.65
28.20
30.62
46.50
41.44
36.50
41.48
26.09
50.65
22.61
33.12
DESVIACION
COEFICIENTE
% EXACTITUD
ESTANDAR
VARIAC. (%)
PROMEDIO
3.516
11.483
66.880
% E. Ag
30.25
16.08
2.24
16.19
TENOR
TENOR
Au(g/T)
Ag(g/T)
15.17
17.45
13.04
14.68
15.09
18.99
26.70
22.44
23.49
22.91
MUESTRA
A
A
A
A
PROMED.
% E. Au
1.13
16.33
13.07
2.13
8.17
DESVIACION
COEFICIENTE
% EXACTITUD
ESTANDAR
VARIAC. (%)
PROMEDIO
1.821
12.071
99.430
% E. Ag
30.2
1.84
17.51
13.64
15.80
Tabla 16. Parmetros estadsticos tercera serie de ensayos

TENOR
TENOR
Au(g/T)
Ag(g/T)
126.66
118.66
121.00
122.66
132.00
151.31
128.72
314.66
432.00
400.80
410.65
408.00
426.08
398.70
MUESTRA
C
C
C
C
C
C
PROMED.
% E. Au
14.42
7.19
9.30
10.80
19.24
4.16
10.85
DESVIACION
COEFICIENTE
% EXACTITUD
ESTANDAR
VARIAC. (%)
PROMEDIO
5.933
4.835
89.15
% E. Ag
10.68
22.62
13.77
16.56
15.81
20.94
16.73
Tabla 17. Parmetros estadsticos cuarta serie de ensayos
69
3.1.4. Comparacin de las tcnicas analticas de ensayo al fuego.
Con los datos reportados en las tablas 13 a 17 se realiz un tratamiento

estadstico que permiti calcular varios parmetros, como se muestra a
continuacin.
3.1.4.1. Porcentaje de exactitud de las series de ensayos. La Figura 6
70,49
100 55,33
66,88
99,43
80
89,15
60
40
2b
20
sa
2a
2b
yo
2a
En
1
2a
2b
3
4
% Exactitud
muestra el porcentaje de exactitud de las series de ensayos realizadas.
Figura 6. Porcentaje de exactitud de las series de ensayos

NOTA: Para efectos estadsticos, se eliminaron los ensayos que presentaron
errores de procedimiento, lo que produjo valores en el tenor de oro muy altos
o muy bajos en comparacin con el tenor real.
Los ensayos eliminados fueron los siguientes:
70
Serie 1, ensayo 6 (Hubo prdidas durante la colada).

Serie 2, ensayo 17 (Se combinaron los dos mtodos).
Serie 3, ensayo 21 (Se presentaron problemas durante la colada).
3.1.4.2. Variacin del porcentaje de error con las series de ensayos. En
la Tabla 18 y la Figura 7 podemos apreciar el porcentaje de error de las
series de ensayos.
SERIE
% ERROR
SERIE 1
SERIE 2a
SERIE 2b
SERIE 3
SERIE 4
34,01
44,67
33,12
8,17
10,85
Tabla 18. Porcentajes de error de tenores de oro
% Error
1
2a
2b
3
4
34.01
44.67
45
33.12
40
8.17
35
10.85
30
25
20
15
10
5
0
2a
2b
2a
4
rie
Se
1
1
2b
Figura 7. Variacin de los porcentajes de error con las series de

ensayos
El porcentaje de error promedio indica el margen de error que se tendra al
hacer un ensayo al fuego, sin importar la cantidad de ensayos realizados.
71
En la Figura 7 se observa que durante las tres primeras series de ensayos se

reportaron porcentajes de error mayores al 30%. El mayor porcentaje de
error se obtuvo en la segunda serie de ensayos (2a y 2b), mientras que en
las dos ltimas series, 3 y 4, la exactitud de los ensayos mejor
notoriamente, obteniendo un porcentaje de error de 8.17% y 10.85%,
respectivamente.
Comparando los porcentajes de error obtenidos para las series 1, 2a y 3,
correspondientes a la muestra A, se tiene que en la primera serie hay un
error del 34.01%. En la serie 2a se esperaba una disminucin del error, pero
se increment a 44.67%. Esto se debi a que en la primera serie se cont
con la inspeccin de una persona experta en este tipo de ensayos, mientras
que en la segunda no se tena esta ayuda, lo que indicara posibles errores
durante el desarrollo del proceso. En la tercera serie de ensayos se observa
una notable disminucin en el error, llegando a 8.17%, causada por la
combinacin de varios factores: un mayor conocimiento de la tcnica y
mejoramiento de la misma, mayor atencin en las etapas crticas del proceso
y una mejor distribucin de las tareas en el grupo de trabajo.
La serie 2b, correspondiente a los ensayos de la muestra B, fue realizada
simultneamente con la 2a y por lo tanto se esperaba una disminucin del
error. Sin embargo se obtuvo un error del 33.12%, debido a las mismas
causas que la serie 2a.
La cuarta serie, conformada por los ensayos de la muestra C, present un
ligero aumento del error (10.87%) con respecto a la tercera, contrario a lo
que se esperaba. Hasta el momento no se tienen las herramientas para
explicar la causa de este error, para ello es necesario evaluar la precisin de
la serie.
72
3.1.4.3. Variacin de la exactitud en la medicin del tenor de oro en las

series de ensayos. En la Tabla 19 y la Figura 8 se puede apreciar como
varia la exactitud en la medicin del tenor de oro con la serie de ensayos
SERIE
% EXACTITIUD
SERIE 1
SERIE 2a
SERIE 2b
SERIE 3
SERIE 4
70,49
55,33
66,88
99,43
89,15
Tabla 19. Porcentajes de exactitud de tenores de oro
100
90
% Exactitud
80
70
60
1
2a
2b
3
4
70,49
55,33
66,88
99,43
89,15
50
40
30
20
10
0
2b
2a
1
2a
2b
Serie
Figura 8. Variacin del porcentaje de exactitud de los tenores de oro

con las series de ensayos
Cuando se realiza un tratamiento estadstico de los datos, es importante
evaluar el error y la exactitud, ya que mientras el porcentaje de error
73
promedio proporciona el rango de error que tiene un ensayo, el porcentaje de

exactitud, evala los ensayos entre s y establece el grado de cercana del
tenor determinado por un conjunto de ensayos con respecto al valor real.
En la primera serie de ensayos, se obtuvo una exactitud en la determinacin
de los tenores de oro del 70.93%. En la segunda serie de ensayos, a y b,
contrario a lo que se esperaba se presento una disminucin de la exactitud,
debido posiblemente a errores de procedimiento. Al observar los resultados
de la tercera serie, se observa una exactitud muy alta, cercana al 100%,
acompaada del menor porcentaje de error promedio (8.17%), esto indica
una buena aplicacin de la tcnica.
Y se podra decir que a estas
condiciones, realizando pocos ensayos se obtendran datos confiables. Esto

se puede apreciar en los datos reportados en la Tabla 19 y la Figura 8.
Para la cuarta serie de ensayos el porcentaje de exactitud disminuy. Como
no se presentaron errores de procedimiento, se podra pensar en la
posibilidad de que el valor estimado como verdadero no sea representativo
de la muestra. Esto se podr fundamentar con la valoracin de la precisin
de la serie.
3.1.4.4. Variacin de la precisin en la medicin del tenor de oro en las

series de ensayos.
SERIE
RANGO
COE. VARIAC. (%)
SERIE 1
SERIE 2a
SERIE 2b
SERIE 3
SERIE 4
59,820
40,461
21,067
29,234
13,601
23,987
28,610
11,483
12,071
4,835
Tabla 20. Rango y coeficiente de variacin de las series de ensayos
74
1
2a
2b
3
4
% Coeficiente de variacin
30
25
20 23.987
28.61
11.483
15
12.071
10 4.835
4
3
2b
2a
Serie de
ensayos
0
1
2a
2b
Figura 9. Coeficiente de variacin de la serie de ensayos

Como se muestra en la Tabla 20 y la Figura 9, en los ensayos
correspondientes a la muestra A, la tercera serie de ensayos report el
menor rango y la menor desviacin estndar, esto quiere decir que los datos
correspondientes a esta serie son menos dispersos y por consiguiente ms
precisos.
La serie correspondiente a la muestra B, present mayor precisin que las
series correspondientes a la muestra A, esto se debe a que la muestra B
tiene una mayor cantidad de oro, lo cual permite una mayor reproducibilidad
de los resultados.
Por ltimo, la serie correspondiente a la muestra C, presento la mayor
precisin. Esto corrobora que el tenor de oro tiene una gran influencia en la
75
precisin, ya que a mayor cantidad de oro, la tcnica es menos sensible a las

perdidas de este metal durante el ensayo.
Tomando en cuenta los resultados obtenidos para el error promedio, la
exactitud y la precisin de la cuarta serie de ensayos, se puede resumir que:
Los datos de tenor de oro de esta serie se encuentran muy cercanos entre si,
es decir son poco dispersos.
A este nivel de pruebas, se esperara tener el ms bajo porcentaje de error
promedio y la exactitud ms alta, ya que se adquiri experiencia en el
manejo de la tcnica, y no se cometieron errores durante la ejecucin de la
misma, sin embargo sucedi lo contrario.
De acuerdo a esto, se concluye que el tenor estimado para la muestra C, no
es el verdadero. Si revisamos la procedencia de este valor, se tiene que para
esta muestra, no exista una cantidad suficiente de datos reportados para
asegurar que este valor fuera el real.
Se considera que se logr el objetivo del entrenamiento en los ensayos al
fuego pues en la ltima serie de ensayos se obtuvo una buena exactitud
acompaada de una buena precisin.
Comparacin de las tcnicas en la determinacin de tenores de oro y plata
Para poder seleccionar que tcnica de ensayo al fuego es la ms apropiada,
se tomaron en cuenta dos criterios: La prueba de la F y el porcentaje de
error.
76
3.1.4.5. Aplicacin de la prueba de la F (7).

Esta prueba permite comparar dos tcnicas y evaluar si existen diferencias
significativas entre ellas. Solo se puede aplicar para comparar tratamientos
que se desarrollen con respecto a una sola muestra. Para este caso se
seleccion la muestra A, ya que de ella se dispona la mayor cantidad de
datos.
Para esta prueba, se requiere calcular los siguientes parmetros:
Fcalculado
S
= I2
S II
Donde SI y SII son las desviaciones estndar de los datos obtenidos por las
tcnicas 1 y 2, siendo SI la mayor desviacin estndar y SII la menor.
Grado de libertad = n - 1
Donde n es el nmero de datos de cada tcnica.
Conociendo los grados de libertad, se ubica en una tabla el F tabulado.
Si el F calculado < F tabulado, no existen diferencias significativas entre las
dos tcnicas.
A continuacin en la Tabla 21, se muestran los resultados de la prueba de la
F:
77
TECNICA
Ensayo al fuego convencional

Ensayo al fuego - AA
TECNICA
Ensayo al fuego convencional

Ensayo al fuego - AA
ORO
n
F CALCULADO
5
2,188881747
11
PLATA
n
F CALCULADO
5
2,929063227
11
F TABULADO
3,48
F TABULADO
3,48
Tabla 21. Parmetros prueba de la F

3.1.4.6. Comparacin de los porcentajes de error de las dos tcnicas. La
Tabla 22 muestra los porcentajes de error en las leyes de oro y de plata
obtenidas mediante las dos tcnicas.
METODO
Tradicional
Agua regia
% ERROR LEY DE ORO

30,19
20,33
% ERROR LEY DE PLATA

25,16
19,47
Tabla 22. Porcentajes de error de los dos mtodos utilizados
78
35
3030.19
25.16
19.47
20.33
% Error
25
20
15
10
5
Ley Plata
Ley Oro
1
Tcnica
Ley Oro
Tradicional
Ley Plata
Agua Regia
Figura 10. Variacin del porcentaje de error con la tcnica empleada

Teniendo en cuenta los parmetros anteriores reportados en la Tabla 22 y la
Figura 10, se puede decir que:
Segn los resultados de la prueba de la F, no existen diferencias
significativas entre una tcnica y otra, es decir que se pueden aplicar
indiferentemente.
Al observar los porcentajes de error en la determinacin de oro y plata, se
deduce que el ensayo al fuego convencional presenta un mayor porcentaje
de error en ambos casos (oro y plata), siendo ms alto el error en el oro. Las
causas de este comportamiento pueden ser:
79
Errores en la pesada del oro final, ya que la balanza no tiene la precisin

adecuada para valores tan pequeos.
El lavado incorrecto del precipitado de plata, que se forma por la reaccin
entre la plata del dor y los iones nitrato en solucin, puede incrementar el
peso del botn de oro.
Al atacar el dor, la plata deja unos vacos que hacen quebradizo el botn de
oro, facilitando las prdidas de oro durante el lavado.
Haciendo un anlisis de resultados de los dos parmetros anteriores, se
determin usar el ensayo al fuego - absorcin atmica para pesos de dor
menores a 0.00080, ya que esta tcnica mostr un mayor porcentaje de
exactitud y precisin, factores importantes sobre todo cuando se trabajan
cantidades pequeas de oro y plata. Para pesos mayores, se recomend
usar ensay al fuego convencional, ya que a pesar de tener un mayor
porcentaje de error, resulta ms econmico y proporciona resultados
confiables para pesos grandes.
3.2. MEJORAMIENTO DEL METODO DE TITULACIN DE CIANURO.
La titulacin de cianuro se efectu empleando 25 ml de la solucin cianurada

a la cual se le agreg una solucin de yoduro de potasio al 5 % como
indicador, esta solucin se titul con solucin de nitrato de plata hasta la
aparicin de una opalescencia amarilla.
Al igual que con la digestin cida, se incluy este ensayo para conocer y
aprender a manejar el titulador potenciomtrico. Se titul utilizando dos
80
tcnicas: (A) Titulacin manual y (B) titulacin automtica. Los resultados

obtenidos se reportan en la Tabla 23.
MUESTRAS
1
2
3
4
METODO
Vol.(ml) AgNO3
CONCENTRACION (M)
A
B
A
B
A
B
A
B
9,50
9,26
9,40
9,34
9,50
9,34
9,50
9,42
0,076
0,074
0,075
0,075
0,076
0,075
0,076
0,075
Tabla 23. Resultados de la determinacin de cianuro libre

De los resultados obtenidos, se puede decir que el mtodo de titulacin
manual es ms preciso pero menos exacto que la del mtodo de titulacin
automtica, esto es debido a que el titulador automtico hace adicin de
microlitros.
Se recomienda entonces utilizar el titulador automtico para la determinacin
de cianuro en las pruebas posteriores.
81
4. CONTROL QUMICO ANALTICO EN LOS PROCESOS DE

RECUPERACIN HIDROMETALURGICA DEL ORO.
En este captulo se reportan y analizan los resultados del anlisis de cada

uno de los procesos qumicos analticos e hidrometalurgicos involucrados en
la explotacin de minerales auroargentferos.
Se analizaron y adecuaron las pruebas de anlisis qumicos ms
convenientes y luego se practicaron los diferentes anlisis a cada una de las
muestras, adecuando cada uno de los procesos a las condiciones existentes
en
el
laboratorio
del
Grupo
de
Investigaciones
en
Minerales
Biohidrometalurgia y Ambiente.
Un esquema general del proceso metalrgico de extraccin aurfera se
muestra en la Figura11. En ella se pueden observar los pasos a que es
sometida una muestra de mineral aurfero, y adems, se resaltan los anlisis
qumicos involucrados durante el proceso.
82
Muestra
Secado
Trituracin
Sales Solubles
Acidez
Det. Au y Ag por va seca
Molienda
Det. Au y Ag por Fracciones

Granulomtricas
Clasificacin
CIANURACION
Separacin Slido/Lquido
Det. de Au y Ag.
Det. Cianuro
Soluciones
Cianuradas
Residuos
Slidos
Det. de Au y Ag.
RECUPERACION DEL ORO

Adsorcin en Carbn
Activado
Proceso de Cementacin
con Zinc
Det. de Au y Ag.
en efluente
Det. de Au y Ag.
en efluente
Figura 11. Diagrama de flujo del proceso hidrometalrgico de extraccin

aurfera, resaltando los anlisis qumicos involucrados
83
4.1. CONTROL QUMICO DE MINERALES.

Entre las pruebas de control qumico realizadas a las diferentes muestras se
encuentran: sales solubles, determinacin de la acidez, consumo de cianuro,
determinacin de oro y de plata y determinacin de oro por fracciones
granulomtricas.
4.1.1. Muestras individuales.

Se cont con 46 muestras individuales tradas del asentamiento minero de
San Pedro Fro del Municipio de Santa Rosa del Sur, departamento de
Bolvar; distribuidas as:
Mina nueva: 15 muestras
Mina Vieja : 25 muestras
Mina Quemada: 6 muestras
A las muestras individuales se les determin el tenor de oro y de plata; los

resultados obtenidos se consignan en las tablas 24 a 26.
MUESTRA
FEO-SR-1
FEO-SH-3
FEO-SR-2
FEO-AF-1
FEO-MS-3
FEO-MS-1
FEO-BO-2
FEO-SH-1
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
1,44
0,06
1,71
3,79
2,37
0,13
2,92
3,51
3,15
2,58
3,57
3,05
4,00
24,50
4,64
21,60
MUESTRA
FEO-SR-363
FEO-BO-3
FEO-RP-1
FEO-SH-2
FEO-MS-4
T2001-FEO-1
FEO-RP-2
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
5,57
3,42
6,95
25,05
8,00
42,08
8,00
20,08
10,00
37,75
14,25
52,25
19,00
73,49
Tabla 24. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Nueva
84
MUESTRA
FEO-AR-355
FEO-LT-2
FEO-JJ-357
FEO-JP-367
FEO-JJ-3
FEO-JJ-356
FEO-LT-3
FEO-JJ-1
FEO-AR-354
FEO-JCA-368
FEO-Mcebo1
FEO-Mcebo2
FEO-LT-1
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
1,48
Trazas
2,56
4,19
3,45
3,80
3,47
4,94
3,89
4,69
3,94
5,82
3,98
13,27
4,24
6,50
4,78
4,63
6,02
13,99
7,78
Trazas
7,93
Trazas
8,17
40,90
MUESTRA
FEO-JP-366
FEO-JR-1
FEO-AR-352
FEO-AR-351
FEO-JJ-2
FEO-JP-365
FEO-AR-353
FEO-JP-364
FEO-JCA-369
FEO-JG-2
FEO-JG-1
FEO-JM-1
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
8,33
6,92
11,58
3,52
13,48
7,77
14,80
18
17,41
3,84
17,75
50,24
17,97
5,03
24,47
76,15
48,34
10,41
83,60
20,64
121,08
22,87
145,00
32,87
Tabla 25. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Vieja.
MUESTRA
FEO-MC-1
FEO-AR-3
FEO-MA-362
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
1,39
3,16
5,97
4,86
8,09
2,28
MUESTRA
FEO-AR-1
FEO-HI-358
FEO-HI-360
TENOR (g/Ton)
Au
Ag
6,39
7,62
46,00
Trazas
16,63
27,00
Tabla 26. Tenores de oro y de plata de las muestras de Mina Quemada.

Como se observa en la Tabla 24, en Mina Nueva se presenta mayor cantidad
de plata en relacin al contenido de oro; en Mina Vieja es diferente, las
muestras analizadas presentan un mayor contenido de oro que de plata; en
Mina Quemada no existe ningn tipo de correlacin, ya que se presentan
muestras en las cuales el contenido de oro es mayor y otras en las que el
contenido de plata supera al de oro.
85
Adems, los resultados obtenidos muestran algunas muestras muy ricas en

cuanto al contenido de oro, como se puede observar en algunas muestras de
Mina Vieja, al igual que otras muestras cuyo contenido de plata es muy rico,
como es el caso de las muestras de Mina Nueva. Los valores reportados en
las tablas 24, 25 y 26 nos permiten afirmar que las tres minas presentan una
gran riqueza y se hace viable su explotacin.
4.1.2. Mezclas.
Una vez analizadas las muestras individuales se procedi a realizar los
diferentes compost o mezclas de muestras que presentaron las mismas
caractersticas, ya que muestras con caractersticas similares presentan las
mismas respuestas a los diferentes procesos a que puedan ser sometidas.
La conformacin de mezclas es muy importante ya que en una planta se
tratan muestras provenientes de diferentes sitios de explotacin y al conocer
las propiedades de cada una de las muestras estas se pueden agrupar de tal
manera que permitan realizar un proceso de extraccin ms eficiente.
El anlisis de caracterizacin macroscpica realizado inicialmente a las
muestras estableci que se presentan dos grupos mineralgicos, los cuales
pueden presentar un comportamiento diferente al ser sometidos al proceso
metalrgico de extraccin, estos grupos son, el de las muestras oxidadas y
arcillosas y el de las muestras sulfuradas, los cuales se presentan en cada
una de las minas.
Las tablas 27, 28 y 29 muestran los tipos tecnolgicos de mena que se
conformaron.
86
I
Mena oxidada y arcillosa
Tenor Au <6 g/Ton
II
Mena sulfurada
Tenor Au >6 g/Ton
FEO-MS-1
FEO-SR-1
FEO-SH-1
FEO-SH-3
FEO-SR-2
FEO-MS-3
FEO-BO-2
FEO-AF-1
FEO-RP-1
FEO-RP-2
FEO-SH-2
T2001-FEO-1
FEO-BO-3
FEO-MS-4
Tabla 27. Tipos tecnolgicos de mena Mina Nueva

III
Tenor de Au variable
FEO-Mcebo-1
FEO-Mcebo-2
FEO-JG-1
FEO-JG-2
FEO-JJ-1
FEO-JJ-2
FEO-JJ-3
FEO-JJ-356
FEO-JJ-357
FEO-AR-351
FEO-AR-352
FEO-AR-353
FEO-AR-354
FEO-AR-355
IV
Mena sulfurada
FEO-JR-1
FEO-JM-1
FEO-LT-1
FEO-LT-2
FEO-LT-3
FEO-JP-364
FEO-JP-365
FEO-JP-366
FEO-JP-367
FEO-JCA-368
FEO-JCA-369
Tabla 28. Tipos tecnolgicos de mena Mina Vieja

V
FEO-MC-1
FEO-AR-1
FEO-AR-3
FEO-HI-360
VI
Mena sulfurada
FEO-MA-362
FEO-HII-358
Tabla 29. Tipos tecnolgicos de mena Mina Quemada
87
Como se observa en la Tabla 27, los tipos tecnolgicos de mena para Mina
Nueva estn conformados de manera que existe relacin con sus tenores de
oro, para la mena oxidada y arcillosa el tenor de oro no supera los 6 g/Ton,
mientras que para la mena sulfurada el tenor de oro es mayor que este valor.
En las menas conformadas para las minas Vieja y Quemada, las muestras
que las conforman no presentan ninguna relacin con el tenor de oro,
existiendo muestras con bajos y altos tenores en cada una de las menas.
4.1.2.1. Conformacin de los diferentes compost. Ya definidos los tipos
tecnolgicos de mena, se procedi a conformar los diferentes compost, para
lo cual se tom cantidades iguales de cada una de las muestras que
conforman cada mena, luego se homogeneizaron para contar con muestras
representativas a las cuales se le realizaron diversos anlisis. En la Tabla 30
se indica el peso final de cada mezcla o compost.
Tipo tec. de mena

Peso muestra (g)
Mina Nueva
I
800
II
800
Mina Vieja
III
1259
IV
1492
Mina Quemada
V
1840
VI
1477
Tabla 30. Peso de cada muestra para la conformacin de los compost

4.1.2.2. Realizacin de anlisis qumicos en compost. A cada uno de los
compost o mezclas conformadas se les realiz diferentes anlisis qumicos,
entre ellos el tenor de oro y de plata, la determinacin de sales solubles,
determinacin de acidez y el anlisis de oro por fracciones granulomtricas.
Un esquema general de estos procesos se muestra en la Figura 12.
88
DET. DEL TENOR DE ORO
COMPOST
Y DE PLATA
CUARTEO
SALES SOLUBLES
DET. ACIDEZ
ANAL. ORO FRACCIONES

GRANULOMETRICAS
10g MINERAL
20g MUESTRA
TAMIZAR MINERAL
60ml H2O DESIONIZADA
10ml H2O DESTILADA

PESAR MINERAL
RETENIDO EN CADA
MALLA
MEZCLAR, REPOSO 1 HORA
AGITAR, FILTRAR
LECTURA POR
ABSORCION ATOMICA
LECTURA
DET. TENOR DE
pHMETRO
ORO Y PLATA
Figura 12. Metodologa general de los anlisis qumicos

Determinacin de los tenores de oro y de plata de los diferentes tipos
tecnolgicos de mena. Mediante la tcnica de ensayo al fuego se

determinaron los tenores de oro y de plata de los diferentes tipos
tecnolgicos de mena. A continuacin se presentan los resultados
obtenidos.
TENOR (g/Ton)
Oro
Plata
Au/Ag
TIPO TECNOLOGICO DE MENA
I
3,0
8,74
0,34
II
10,0
43,25
0,23
III
17,64
12,35
1,43
IV
31,75
31,24
1,02
V
11,80
7,45
1,58
VI
5,52
9,45
0,58
Tabla 31. Tenores de oro y de plata de los tipos tecnolgicos de mena
89
Tenor (g/Ton)
45 3
40
8,74
10
43,25
17,64
12,35
31,75
31,24
11,8
7,45
35
30
25
20
15
10
5
0
I
II
III
Plata
Oro
IV
V
Tipo tecnolgico de mena
Oro
II
III
VI
Plata
IV
Figura 13. Tenor de oro y de plata de los diferentes tipos tecnolgicos de

mena
En la Figura13 se aprecian claramente los tenores de oro y de plata de los
diferentes tipos tecnolgicos de mena conformados para fines analticos.
Determinacin de sales solubles. Es comn encontrar en las menas
auroargentferas compuestos que son perjudiciales o dificultan el proceso

de extraccin, las sales solubles son un ejemplo claro, entre ellas se
encuentran sales de hierro, cobre y zinc, las cuales dificultan el proceso de
cianuracin. Si estas sales son solubles, se pueden eliminar mediante un
lavado del mineral con agua antes de que sea sometido al proceso
cianuracin.
90
El anlisis de sales solubles se realiz inicialmente de manera cualitativa,

pero con la finalidad de mejorar el mtodo de determinacin se propuso un
procedimiento que permiti su determinacin de manera cuantitativa
empleando la espectrofotometra de absorcin atmica como herramienta de
anlisis; los procedimientos para las dos formas de determinacin se
muestran en los anexos 2 y 3.
Determinacin cualitativa de sales solubles. La Tabla 32 presenta

los resultados obtenidos en la determinacin cualitativa de sales
solubles.
COMPOST
I
II
III
IV
V
VI
Sales ferrosas
Sales frricas
Sales de cobre
Sales de zinc
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
NEGATIVO
Tabla 32. Determinacin cualitativa de sales solubles

El resultado de la determinacin de sales solubles para los diferentes
compost arroj resultados negativos, lo anterior favorece el proceso de
cianuracin, pues como se dijo anteriormente su presencia dificulta el
proceso ya que aumentan el consumo de cianuro y de oxgeno, necesarios
para la disolucin del oro y de la plata.
Determinacin
cuantitativa
de
sales
de
hierro.
Para
la
determinacin de sales de hierro se empleo el espectrofotmetro de

absorcin atmica a una longitud de onda =248.3nm y un slip de 0,2.
91
Los resultados obtenidos en la determinacin cuantitativa se presentan

a continuacin.
En la Tabla 33 se reportan los valores de absorbancia para los diferentes
patrones de hierro empleados. Con los datos obtenidos se realiz la curva
patrn mostrada en la Figura 14.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1 ppm
0,011
0,010
0,010
0,0103
3 ppm
0,029
0,029
0,028
0,0287
5 ppm
0,050
0,050
0,050
0,0500
Tabla 33. Valores de absorbancia patrones de hierro
CURVA PATRON HIERRO
1
0.0103
3
0.0287
0.06
5
0.05
ABSORBANCIA
0.05
0.04
0.03
0.02
y = 0.0099x - 0.0001
0.01
R = 0.9982
0
0
CONCENTRACION (ppm)
Figura 14. Curva patrn para la determinacin de hierro
92
COMPOST
I
II
III
IV
V
VI
SALES SOLUBLES DE HIERRO

1er. Lavado 2do. Lavado TOTAL (ppm)
0,007
0,006
0,013
0,007
0,002
0,009
0,003
0,001
0,004
0,002
0
0,002
0,005
0,002
0,007
0,006
0,001
0,007
Tabla 34. Concentracin sales de hierro en los compost

En la Tabla 34 se observan los valores de concentracin para las sales
solubles de hierro, como se puede ver son valores muy bajos que se
encuentran por debajo del lmite de deteccin del equipo de absorcin
atmica y por lo tanto no son confiables. Por tal motivo podramos confiar en
los resultados del anlisis cualitativo y reportar la ausencia de sales de
hierro.
Determinacin cuantitativa de las sales de cobre. Para la
determinacin de sales de cobre se emple el equipo de absorcin

atmica a una longitud de onda de = 324.8nm correspondiente a la
primera lnea de absorcin y un slip de 0,7. En la Tabla 35 se aprecian
los valores de absorbancia reportados por el equipo de absorcin
atmica para los diferentes patrones de cobre empleados, con cuyos
datos se realizo la curva patrn mostrada en la Figura 15.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1 ppm
0,012
0,012
0,013
0,0123
3 ppm
0,035
0,035
0,035
0,0350
5 ppm
0,061
0,060
0,060
0,0603

93
CURVA PATRON COBRE
1
0,0123
3
0,035
0,07
ABSORBANCIA
0,06
5
0,0603
0,05
0,04
0,03
y = 0,012x - 0,0001
R2 = 0,999
0,02
0,01
0
0
CONCENTRACION (ppm)
COMPOST
I
II
III
IV
V
VI
SALES SOLUBLES DE COBRE

1er. Lavado
2do. Lavado
TOTAL (ppm)
0,001
0
0,001
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0,002
0
0,002
0
0
0
Tabla 36. Concentracin sales de cobre en los compost

Como se observa en la Tabla 36, el anlisis cuantitativo de las sales solubles
de cobre no report ningn valor de concentracin, excepto para los compost
I y V, cuyos valores estn por debajo del lmite de deteccin del equipo.
94
Determinacin cuantitativa de las sales de zinc. En la determinacin
de zinc como en los casos anteriores se emple el espectrofotmetro

de absorcin atmica, las condiciones de trabajo fueron, longitud de de
onda = 213.9 y slit = 0,7. Los valores de absorbancia para los
patrones se aprecian en la Tabla 37 y la respectiva curva patrn en la
Figura 16.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
0,25 ppm
0,010
0,010
0,010
0,010
0,50 ppm
0,019
0,019
0,019
0,019
1 ppm
0,037
0,037
0,037
0,037
Tabla 37. Valores de absorbancia patrones de zinc
CURVA PATRON ZINC
0,25
0,01
0,5
0,019
0,04
ABSORBANCIA
0,035
1
0,037
0,03
0,025
0,02
0,015
y = 0,036x + 0,001
R2 = 1
0,01
0,005
0
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
CONCENTRACION (ppm)
Figura 16. Curva patrn determinacin de zinc
95
COMPOST
I
II
III
IV
V
VI
SALES SOLUBLES DE ZINC

TOTAL (ppm)
1er. Lavado
2do. Lavado
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Tabla 38. Concentracin sales de zinc en los compost

Como se observa en la Tabla 38, no se presentan sales de zinc en los
compost analizados de manera cuantitativa.
Estos resultados, al igual que los resultados obtenidos para las sales
solubles de hierro y cobre, permiten afirmar que el anlisis cualitativo nos da
una idea clara de lo que podemos encontrar cuando se pretende hacer un
anlisis ms exacto como es el caso del anlisis cuantitativo.
Determinacin de la acidez. La acidez es considerada como una
variable til en la determinacin de la solubilidad de los minerales y la

movilidad de sus iones. El conocimiento del pH de las pulpas es de gran
importancia cuando ocurren procesos qumicos, ya que de esta forma es
posible controlar la formacin de ciertas sustancias que pueden interferir
durante el tratamiento. El procedimiento experimental para la determinacin
de la acidez se presenta en el anexo 4. A continuacin se presenta el pH de
los diferentes compost en la Tabla 39.
SOLUCION
Agua destilada
Cloruro de calcio
I
5.25
4.5
II
5.45
4.9
pH compost
III
IV
5.35
4.35
4.375
4.05
V
6.4
6.3
VI
7.0
6.2
Tabla 39. Acidez de los diferentes compost
96
5,25
6
4,5
5,45
4,9
3,35
4,375
4,35
4,05
6,4
6,3
4
pH
3
2
1
0
I
II
CaCl2
III
IV
Agua
V
VI
Tipo tecnolgico de mena

Agua
CaCl2
Figura 17. Acidez diferentes tipos tecnolgicos de mena

En la Tabla 39 y en la Figura 17, se puede observar que la gran mayora de
compost son cidos, lo cual hace necesario el uso de un agente regulador
del pH, para adecuar la pulpa a unas condiciones que favorezcan la
cianuracin. Tambin puede observarse el cambio en el pH al preparar las
pulpas con cloruro de calcio, lo que nos indica la presencia de aluminio
intercambiable, el cual es desplazado por el calcio.
Distribucin de oro por fracciones granulomtricas. Este ensayo nos
permite conocer la forma en que se distribuye el oro en las diferentes

fracciones granulomtricas a un determinado grado de molienda. El
mineral a estudiar se muele a la granulometra deseada, se prepara en
fracciones granulomtricas y se determina el tenor de oro y de plata en
cada fraccin. El procedimiento experimental seguido en su determinacin
se presenta en el anexo 5.
97
En las tablas 40 a 45 se presenta el tenor y el porcentaje de oro y de plata en

cada uno de los compost. El ensayo se realiz llevando el mineral a una
granulometra de D80 200 mallas Ty y separndolo en diferentes fracciones.
COMPOST I
MALLA
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
% Peso
mineral
19,20
21,28
12,28
47,24
100
Tenor (g/Ton)
Au
1,99
1,89
3,51
5,37
3,00
Ag
8,46
8,92
7,48
9,10
8,74
% Fraccion
Au
10,19
10,72
11,49
67,60
100
Ag
18,61
21,78
10,50
39,04
100
Tabla 40. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost I
COMPOST II
MALLA
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
% Peso
mineral
23,03
23,46
14,47
39,04
100
Tenor (g/Ton)
Au
9,98
6,21
8,99
15,24
10,00
Ag
45,41
22,45
31,24
55,76
43,25
% Fraccion
Au
20,80
13,20
11,80
54,20
100
Ag
25,00
12,50
10,94
51,56
100
Tabla 41. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost II
COMPOST III
MALLA
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
% Peso
mineral
16,45
22,51
17,10
43,94
100
Tenor (g/Ton)
Au
13,05
14,72
24,74
30,24
17,64
Ag
16,32
11,02
11,50
10,75
12,35
% Fraccion
Au
9,34
14,42
18,41
57,83
100
Ag
22,65
20,92
16,59
39,84
100
Tabla 42. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost III
98
COMPOST IV
MALLA
% Peso
mineral
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
13,15
22,91
19,42
44,52
100
Tenor (g/Ton)
Au
5,98
25,25
31,16
38,00
31,75
Ag
13,02
21,25
21,05
38,25
31,24
% Fraccion
Au
2,66
19,58
20,49
57,27
100
Ag
6,18
17,58
14,76
61,48
100
Tabla 43. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost IV
COMPOST V
MALLA
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
% Peso
mineral
15,42
6,21
36,19
42,18
100
Tenor (g/Ton)
Au
20,25
9,56
8,19
13,31
11,80
Ag
18,49
5,79
1,94
8,44
7,45
% Fraccion
Au
25,39
4,83
24,11
45,67
100
Ag
38,15
4,81
9,39
47,64
100
Tabla 44. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost V

COMPOST VI
MALLA
(+60)
(-60 +100)
(-100 +200)
(-200)
Total
% Peso
mineral
15,01
22,95
19,26
42,78
100
Tenor (g/Ton)
Au
3,15
3,94
0,97
8,42
5,52
Ag
10,56
6,56
9,28
10,06
9,45
% Fraccion
Au
9,29
17,49
3,83
69,40
100
Ag
17,28
16,36
19,44
46,91
100
Tabla 45. Distribucin granulomtrica de oro y de plata en el compost VI

Los resultados obtenidos de la distribucin granulomtrica para los diferentes
compost, arrojan que el mayor contenido de oro y de plata se encuentra en la
fraccin de finos, esto permite decir que la granulometra de -200 mallas Ty
es la ms adecuada para el proceso de extraccin. Esto se debe a que el oro
se presenta de manera muy fina y al liberarse con la molienda se concentra
en la fraccin de finos.
99
4.2.
CONTROL QUIMICO DEL PROCESO DE LIXIVIACION.
La disolucin del oro y de la plata presente en las muestras minerales se

realiz mediante el proceso de lixiviacin con cianuro, empleando dos
tcnicas, al cianuracin en botella y la cianuracin diagnstico, las cuales se
describen en la Figura 18.
MUESTRA
CIANURACION BOTELLA
500 g MINERAL
CIANURACION CONVENCIONAL
CONTROL DEL
CONSUMO DE CN
PESAR RECIPIENTE
1 lt H2O, MEZCLAR
200g MINERAL
LLEVAR pH (10.5-11) CON CAL
AGREGAR CaO, 300ml H2O

Y ACONDICIONAR pH 10.5
AGITAR EN SIS. RODILLOS

PESAR RECIPIENTE
DET. pH, CONCENTRACION
DE CN , Au, Ag Y Cu.
AGITAR
FILTRAR, LAVAR, SECAR COLAS
AGREGAR NaCN, LIXIVIAR 24 HORAS
DET. TENOR ORO Y PLATA

ENSAYO AL FUEGO
TOMAR MUESTRAS
(1h,2h,4h,8h,12h,16h,20h,24h)
FILTRAR, DETERMINAR
CONCENTRACION ORO Y DE
PLATA POR ENSAYO AL FUEGO
Figura 18. Metodologa general de las pruebas de cianuracin
100
Mediante la cianuracin en botella se logr determinar el grado de lixivialidad

del mineral, ste se determina comparando el porcentaje de extraccin de
oro con unos rangos establecidos; as, si el porcentaje de oro disuelto es
menor del 65 %, la muestra es difcilmente lixiviable, entre el 65 85 %
medianamente lixiviable y si es mayor del 85 % es altamente lixiviable.
La cianuracin diagnstico permite determinar la granulometra del mineral
ms adecuada para la cianuracin; otra variable que se estudi fue el
mecanismo de oxigenacin.
4.2.1. Consumo de cianuro durante el proceso de disolucin de oro y de

plata.
Esta prueba nos permiti determinar el consumo de cianuro de sodio, para
ello se tomaron muestras peridicamente del proceso de lixiviacin en
botella, se titularon con nitrato de plata para conocer el cianuro libre en la
solucin y con base en este valor determinar el cianuro consumido. Este
ejercicio se realiz para las granulometras D80 100 Ty y D80 200 Ty en cada
uno de los compost elaborados.
Los resultados obtenidos se presentan en las tablas 46 y 47 y se aprecian en
las figuras 19 y 20.
CONSUMO DE NaCN (Kg/Ton. Mineral)
COMPOST
TIEMPO (h)
0
4
8
16
24
I
0
0,50
1,06
1,76
2,23
II
0
1,09
1,66
2,60
3,17
III
0
0,70
1,01
1,64
2,19
IV
0
0,79
1,21
1,93
2,64
V
0
0,98
1,45
2,13
2,83
VI
0
0,80
1,50
2,16
2,56

101
CONSUMO DE NaCN (Kg/Ton. Mineral)
COMPOST
III
IV
0
0
0,91
1,31
1,74
2,14
2,30
2,73
2,60
3,02
3,12
3,67
TIEMPO (h)
I
0
1,37
2,26
2,77
3,10
3,67
0
4
8
12
16
24
II
0
1,23
2,32
2,90
3,20
3,78
V
0
1,37
1,76
1,98
2,27
2,82
VI
0
1,11
1,73
2,01
2,21
2,65
Consumo de cianuro
(kgNaCN/Ton mineral)
0
3,54
8
3
16
24
2,5
0
0,5
1,06
1,76
2,23
0
1,09
1,66
2,6
3,17
0,70
1,01
1,64
2,19
0,79
1,21
1,93
2,64
0
0,98
1,45
2,13
2,83
2
1,5
1
0,5
0
0
10
12
14 16
18
20
22
24
Tiempo (h)
I
II
III
IV
VI
102
Consumo de cianuro
(kgNaCN/Ton mineral)
0
4 3,5
8
3
12
16 2,5
24
2
0
1,37
2,26
2,77
3,10
3,67
0
1,23
2,32
2,90
3,20
3,78
0
0,91
1,74
2,30
2,60
3,12
0
1,31
2,14
2,73
3,02
3,67
0
1,37
1,76
1,98
2,27
2,82
1,5
1
0,5
0
0
10 12 14 16 18 20 22 24
Tiempo (h)
II
III
IV
VI

De los resultados reportados en las tablas 46 y 47, se puede observar que
los compost sulfurados (II y IV) son los que presentan mayor consumo de
cianuro con respecto a los compost oxidados (I y III). Adems se puede
observar en las grficas 19 y 20, que a una granulometra D80 100 Ty se
presenta un menor consumo de cianuro, esto se debe a que la disolucin de
oro es menor ya que la mayor cantidad de oro se encuentra en la fraccin de
finos, D80 200 Ty.
4.2.2. Control qumico de la disolucin de Au y de Ag en las pruebas de
cianuracin.
El anlisis de oro y de plata en las muestras lquidas se realizaron mediante
las pruebas de cianuracin en botella y cianuracin diagnstico empleando
inicialmente un solvente orgnico (MIBK). Posteriormente se realiz la
103
prueba empleando patrones de cianuro. En los dos casos las muestras se

analizaron por espectrofotometra de absorcin atmica realizando varios
ensayos buscando obtener reproducibilidad en los resultados.
4.2.2.1. Soluciones cianuradas preparadas con solventes orgnicos

(MIBK). En esta etapa se realizaron las pruebas para la determinacin de la
concentracin de muestras cianuradas empleando el mtodo de extraccin
con solventes, utilizando MIBK como solucin extractora y el equipo de
absorcin atmica Perkin Elmer a =267,6nm y un Slit = 0,7. El
procedimiento de la extraccin con solventes orgnicos se muestra en el
anexo 6.
En esta prueba se realizaron varias series de ensayos, y se prepararon
muestras provenientes la cianuracin en botella y la cianuracin diagnstico.
Cianuracin en botella. Se emplearon las muestras provenientes de la
cianuracin en botella para ser tratadas mediante el mtodo de extraccin

con solventes. El procedimiento de la cianuracin en botella se muestra en
el anexo 7.
ENSAYO 1.
Determinacin de oro. Inicialmente empleamos dos patrones
diferentes para comparar los resultados. Los valores de absorbancia

de los patrones de oro se muestran en la Tabla 48. la Figura 21
muestra las curvas patrn obtenidas a partir de los valores de la
Tabla48.
104
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
PATRONES(2)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0,015
0,014
0,014
0,0143
0,5
0,5 ppm
0,008
0,008
0,009
0,0083
1 ppm
0,023
0,02
0,023
0,022
1
1 ppm
0,018
0,017
0,017
0,0173
1,5 ppm
0,035
0,036
0,038
0,0363
1,5
1,5 ppm
0,027
0,025
0,028
0,0267
2 ppm
0,046
0,049
0,047
0,0473
2
2 ppm
0,038
0,038
0,039
0,0383
Tabla 48. Valores absorbancia de los patrones de oro
CURVA PATRON (2)
0,05
0,05
0,04
0,04
ABSORBANCIA
ABSORBANCIA
CURVA PATRON (1)
0,03
0,02
0,03
0,02
y = 0,0227x + 0,0017
y = 0,0202x - 0,002
R2 = 0,988
0,01
R2 = 0,9947
0,01
0,00
0,00
0
0,5
1,5
CONCENTRACION (ppm)
2,5
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)

Una vez determinados los valores de absorbancia de los patrones y
realizadas la grficas patrn procedemos a determinar la concentracin de
oro en las diferentes muestras.
105
Los resultados obtenidos para cuatro diferentes muestras se presentan en la

Tabla 49.
PROM.
CONC.1(ppm)
CONC.2(ppm)
0,027
0,004
0,003
0,004
0,002
0,003
0,006
0,0253
0,0043
0,0030
0,0040
0,0030
0,0020
0,0047
5,21
0,58
0,29
0,51
0,29
0,07
0,65
6,77
1,57
1,24
1,49
1,24
0,99
1,65
0,008
0,003
0,007
0,008
0,007
0,045
0,016
0,016
0,022
0,024
0,022
0,029
0,009
0,005
0,008
0,01
0,01
0,049
0,018
0,016
0,023
0,024
0,021
0,027
0,0083
0,0037
0,0077
0,0087
0,0080
0,0470
0,0173
0,0160
0,0233
0,0240
0,0207
0,0277
1,46
0,43
1,31
1,53
1,39
9,98
3,44
3,15
4,77
4,91
4,18
5,72
2,56
1,40
2,39
2,64
2,48
12,13
4,79
4,46
6,27
6,44
5,61
7,34
0,05
0,017
0,026
0,014
0,023
0,029
0,032
0,049
0,019
0,025
0,015
0,025
0,029
0,03
0,0490
0,0177
0,0257
0,0143
0,0240
0,0280
0,0303
10,42
3,52
5,28
2,78
4,91
5,79
6,31
12,62
4,87
6,85
4,04
6,44
7,43
8,00
ABSORBANCIA
MUESTRAS
T. (h)
C1
2
4
8
14
19
36
60
0,023
0,005
0,004
0,004
0,004
0,002
0,001
0,026
0,004
0,002
0,004
0,003
0,001
0,007
4
14
19
36
60
2
4
8
14
19
36
60
0,008
0,003
0,008
0,008
0,007
0,047
0,018
0,016
0,025
0,024
0,019
0,027
2
4
8
14
19
36
60
0,048
0,017
0,026
0,014
0,024
0,026
0,029
C2
C3
C4
Tabla 49. Valores de absorbancia y concentracin de Au en muestras con

MIBK
En el ensayo 1 se realizaron dos curvas patrn debido a la inestabilizacin
del equipo de absorcin atmica, ya que por ello no es posible estar seguro
106
de los resultados obtenidos, esto se evidencia en los resultados reportados

en la tabla 49, en la cual se aprecia claramente que la mayora de los
resultados difieren apreciablemente.
El error ms evidente es el que se presenta con la disminucin de la
concentracin a medida que aumenta el tiempo de lixiviacin, ya que en este
proceso la concentracin de oro en la solucin debe aumentar con el tiempo
y los resultados nos muestran lo contrario.
ENSAYO 2.
Determinacin de oro. La Tabla 50 muestra los valores de
absorbancia de los patrones de oro empleados en este ensayo. La

Figura 22 muestra la curva patrn obtenida.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0.006
0.008
0.009
0.0077
1 ppm
0.014
0.014
0.013
0.0137
1,5 ppm
0.022
0.023
0.024
0.0230
2 ppm
0.034
0.032
0.035
0.0337
107
ABSORBANCIA
CURVA PATRON
0,04
0,04
0,03
0,03
0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
y = 0,0175x - 0,0023
R2 = 0,9854
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)

Los datos obtenidos de absorbancia y concentracin de oro en las diferentes
muestras se reportan en la siguiente tabla.
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
C1
2
4
8
14
0,021
0,004
0,007
0,006
0,025
0,008
0,004
0,005
2
4
8
14
2
4
8
14
2
4
8
14
0,057
0,011
0,011
0,011
0,027
0,011
0,016
0,012
0,03
0,018
0,023
0,014
0,059
0,011
0,015
0,011
0,024
0,013
0,016
0,012
0,028
0,02
0,022
0,016
C2
C3
C4
PROMEDIO
CONCENT.
0,023
0,007
0,005
0,003
0,023
0,006
0,005
0,005
7,229
2,467
2,181
1,990
0,058
0,009
0,013
0,009
0,025
0,013
0,016
0,011
0,029
0,018
0,021
0,012
0,058
0,010
0,013
0,010
0,025
0,012
0,016
0,012
0,029
0,019
0,022
0,014
17,229
3,610
4,371
3,610
7,895
4,181
5,229
3,990
8,943
5,990
6,943
4,657

MIBK
108
En el ensayo 2 se repiti la prueba bajo las mismas condiciones, el nico

parmetro que se vario fue el tiempo, ya que en el ensayo 1 los valores de
concentracin de oro permanecan casi constantes con el tiempo, por ello en
el ensayo 2 se redujo el tiempo de lixiviacin a 14 horas y se tomaron 4
muestras durante el ensayo.
Como se aprecia en la Tabla 51 los valores de concentracin de oro nos
muestran valores que no proporcionan seguridad, ya que los resultados
obtenidos difieren de los resultados que arroj el ensayo 1, por tal razn es
prudente realizar otro ensayo para determinar si la tcnica analtica es
confiable o no.
Adems en ste ensayo ocurre el mismo fenmeno que se present en el
ensayo 1, ya que como se aprecia en la Tabla 51 los valores de
concentracin de oro disminuyen despus de las primeras 2 horas de
proceso en todas las muestras analizadas.
ENSAYO 3. Este ensayo se desarrollo bajo las mismas condiciones

de los ensayos anteriores, siendo el tiempo el nico parmetro
modificado, ya que la prueba se llevo a cabo por un periodo de 96
horas.
Determinacin de oro. Los resultados de absorbancia de los patrones
y la curva patrn obtenida a partir de stos, se aprecian en la Tabla 52

y la Figura 23 respectivamente.
109
0,5 ppm
0.015
0.016
0.014
0.0150
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
1 ppm
0.024
0.023
0.026
0.0243
1,5 ppm
0.037
0.036
0.036
0.0363
2 ppm
0.046
0.047
0.05
0.0477
CURVA PATRON
0,06
ABSORBANCIA
0,05
0,04
0,03
0,02
y = 0,022x + 0,0033
2
R = 0,9974
0,01
0,00
0
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)
Figura 23. Curva patrn determinacin de oro

Los datos obtenidos de absorbancia y concentracin de oro se reportan en la
Tabla 53.
110
MUESTRAS
C1
C2
C3
C4
C5
TIEMPO (h)
ABSORBANCIA
PROMEDIO
CONCENT.
2
4
8
14
19
36
60
84
96
2
4
8
14
19
36
60
84
96
2
4
8
14
19
36
60
84
96
2
4
8
14
19
36
60
84
96
2
4
8
14
19
36
60
84
0,003
0,003
0,003
0,006
0,004
0,004
0,008
0,007
0,005
0,007
0,006
0,007
0,007
0,009
0,007
0,008
0,006
0,008
0,01
0,011
0,009
0,01
0,007
0,007
0,01
0,011
0,011
0,007
0,007
0,007
0,009
0,009
0,01
0,011
0,012
0,012
0,015
0,012
0,01
0,015
0,015
0,014
0,014
0,014
0,013
0,013
0,013
0,013
0,015
0,013
0,015
0,015
0,013
0,014
0,026
0,027
0,026
0,028
0,026
0,027
0,034
0,033
0,034
0,035
0,035
0,037
0,038
0,038
0,036
0,032
0,033
0,032
0,036
0,035
0,034
0,036
0,037
0,036
0,039
0,039
0,038
0,014
0,015
0,014
0,019
0,021
0,021
0,027
0,025
0,024
0,029
0,028
0,027
0,029
0,027
0,027
0,025
0,027
0,025
0,025
0,023
0,023
0,025
0,024
0,025
0,023
0,022
0,022
0,006
0,008
0,007
0,008
0,011
0,01
0,011
0,01
0,01
0,011
0,014
0,013
0,013
0,014
0,012
0,01
0,011
0,012
0,014
0,013
0,014
0,013
0,013
0,014
CONTINUA HOJA SIGUIENTE
0,0030
0,0047
0,0067
0,0067
0,0077
0,0073
0,0100
0,0080
0,0107
0,0070
0,0093
0,0117
0,0123
0,0147
0,0137
0,0130
0,0143
0,0140
0,0263
0,0270
0,0337
0,0357
0,0373
0,0323
0,0350
0,0363
0,0387
0,0143
0,0203
0,0253
0,0280
0,0277
0,0257
0,0237
0,0247
0,0223
0,0070
0,0097
0,0103
0,0127
0,0130
0,0110
0,0137
0,0133
0,000
0,621
1,530
1,530
1,985
1,833
3,045
2,136
3,348
1,682
2,742
3,803
4,106
5,167
4,712
4,409
5,015
4,864
10,470
10,773
13,803
14,712
15,470
13,197
14,409
15,015
16,076
5,015
7,742
10,015
11,227
11,076
10,167
9,258
9,712
8,652
1,682
2,894
3,197
4,258
4,409
3,500
4,712
4,561
111
CONTINUA PAGINA ANTERIOR

MUESTRAS
TIEMPO (h)
C6
2
4
8
14
19
36
60
84
ABSORBANCIA
0
0,011
0,011
0,014
0,01
0,011
0,01
0,01
0
0,011
0,011
0,012
0,011
0,011
0,01
0,01
0
0,011
0,011
0,014
0,01
0,011
0,01
0,013
PROMEDIO
CONCENT.
0,0000
0,0110
0,0110
0,0133
0,0103
0,0110
0,0100
0,0110
0,000
3,500
3,500
4,561
3,197
3,500
3,045
3,500

MIBK
En la Tabla 53 podemos apreciar los resultados de absorbancia y
concentracin de oro de las muestras empleadas en el ensayo 3, en l se
obtuvo una gran mejora en los resultados, notando
el aumento en la
concentracin de oro para cada muestra a medida que transcurre el tiempo

de lixiviacin lo cual evidencia el error que se presenta en los ensayos
anteriores.
Para corroborar estos resultados se procedi a realizar un duplicado de la
prueba empleando las muestras C3 y C4, y empleando adems nuevos
patrones. Los resultados obtenidos se presentan a continuacin en la Tabla
54 y la respectiva curva patrn en la Figura 24.
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0.011
0.011
0.012
0.0113
1 ppm
0.021
0.023
0.022
0.0220
1,5 ppm
0.03
0.033
0.029
0.0307
2 ppm
0.042
0.046
0.044
0.0440
Tabla 54. Valores de absorbancia de los patrones de oro (Duplicado)
112
CURVA PATRON
ABSORBANCIA
0.05
0.04
0.03
0.02
y = 0.0213x + 0.0003
R2 = 0.993
0.01
0.00
0
0.5
1.5
2.5
CONCENTRACION (ppm)
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.
C3
2
4
8
14
19
36
60
84
96
0,02
0,02
0,023
0,024
0,024
0,021
0,021
0,023
0,02
0,02
0,02
0,022
0,024
0,023
0,02
0,022
0,022
0,02
0,019
0,019
0,023
0,024
0,023
0,02
0,022
0,02
0,019
0,0197
0,0197
0,0227
0,0240
0,0233
0,0203
0,0217
0,0217
0,0197
9,09
9,09
10,50
11,13
10,81
9,41
10,03
10,03
9,09
C4
2
4
8
14
19
36
60
96
0,023
0,029
0,031
0,031
0,032
0,026
0,026
0,025
0,024
0,03
0,029
0,029
0,03
0,026
0,025
0,026
0,023
0,028
0,031
0,031
0,032
0,028
0,026
0,025
0,0233
0,0290
0,0303
0,0303
0,0313
0,0267
0,0257
0,0253
10,81
13,47
14,10
14,10
14,57
12,38
11,91
11,75
113
Como se aprecia en la Tabla 55, los resultados obtenidos en el duplicado

para la concentracin de oro no concuerdan con los datos obtenidos
originalmente, y se aprecian diferencias considerables que no permiten
confiar en los resultados, y adems, no es posible confiar en la tcnica, pues
los resultados as lo indican.
Cianuracin diagnostico.
ENSAYO 1. Se procedi a realizar los anlisis de las muestras

provenientes de la cianuracin diagnstico mediante el mismo mtodo,
extraccin con solventes (MIBK).
Determinacin de oro. En este anlisis tambin se procedi de la
misma manera que en la cianuracin en botella, se emplearon

inicialmente dos patrones para comparar la reproducibilidad de los
resultados. Se emple el equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a
=267,6nm y un Slit = 0,7. El procedimiento de la cianuracin
diagnstico se muestra en el anexo 8.
Los resultados obtenidos fueron los consignados en la Tabla 56, con los
cuales se elabor las curvas patrn de la Figura 25.
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0,006
0,008
0,009
0,0077
1 ppm
0,014
0,014
0,013
0,0137
1,5 ppm
0,022
0,023
0,024
0,0230
2 ppm
0,034
0,032
0,035
0,0337
114
PATRONES(2)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0,015
0,014
0,014
0,0143
1 ppm
0,023
0,02
0,023
0,022
1,5 ppm
0,035
0,036
0,038
0,0363
2 ppm
0,046
0,049
0,047
0,0473
0,04
0,04
0,03
0,03
0,02
0,02
0,01
0,01
0,00
CURVA PATRON (2)

0,05
0,04
y = 0,0175x - 0,0023
R2 = 0,9854
ABSORBANCIA
ABSORBANCIA
CURVA PATRON (1)
0,03
0,02
y = 0,0227x + 0,0017
R2 = 0,988
0,01
0,00
0,5
1,5
CONCENTRACION (ppm)
2,5
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)
115
MUESTRAS
T (h)
ABSORBANCIA
PROMEDIO
CONC.1(ppm)
CONC.2(ppm)
1
3
4
1
3
4
0
0,004
0,005
0,003
0,039
0,002
0,013
0,01
0
0,005
0,007
0,003
0,039
0,003
0,01
0,008
0
0,006
0,006
0,003
0,038
0,003
0,012
0,009
0,0000
0,0050
0,0060
0,0030
0,0387
0,0027
0,0117
0,0090
0,000
2,086
2,371
1,514
11,705
1,419
3,990
3,229
0,00
0,73
0,95
0,29
8,14
0,21
2,20
1,61
C3
1
3
4
0,051
0,016
0,017
0,016
0,05
0,017
0,017
0,016
0,05
0,019
0,017
0,014
0,0503
0,0173
0,0170
0,0153
15,038
5,610
5,514
5,038
10,71
3,44
3,37
3,00
C4
1
3
4
0,04
0,006
0,005
0,01
0,04
0,005
0,005
0,01
0,038
0,006
0,006
0,011
0,0393
0,0057
0,0053
0,0103
11,895
2,276
2,181
3,610
8,29
0,87
0,80
1,90
1
3
4
1
3
4
0,044
0,007
0,017
0,01
0,041
0,005
0,002
0,006
0,045
0,006
0,017
0,01
0,044
0,007
0,002
0,007
0,042
0,008
0,017
0,009
0,043
0,007
0,002
0,007
0,0437
0,0070
0,0170
0,0097
0,0427
0,0063
0,0020
0,0067
13,133
2,657
5,514
3,419
12,848
2,467
1,229
2,562
9,24
1,17
3,37
1,75
9,02
1,02
0,07
1,09
C1
C2
C5
C6

MIBK
En la tabla 57 se observa que los resultados obtenidos para la concentracin
de oro en las diferentes muestras provenientes de la cianuracin diagnostico
difieren unos de otros, al igual que los datos obtenidos para la cianuracin en
botella. Lo cual nos hace dudar del mtodo. Adems de la diferencia de
resultados, tambin se observa la disminucin en la concentracin de las
muestras a medida que transcurre el tiempo de lixiviacin, esto nos permite
desconfiar de la tcnica empleada.
116
Se realizaron otros ensayos para determinar de esta manera si se podra

tener confianza en el mtodo de extraccin con solventes, y
adems
esperando la reproducibilidad de resultados.
ENSAYO 2. Durante este ensayo el nico parmetro que se modific

fue el tiempo, y la prueba se prolong durante un periodo de 24 horas.
Determinacin de oro. Al igual que el ensayo anterior se procedi de
la misma manera, empleando dos patrones y el equipo de absorcin

atmica Perkin Elmer bajo las mismas condiciones.
Los datos obtenidos para los patrones empleados se presentan en la Tabla
58 y en la Figura 26 podemos apreciar la curva patrn obtenida.
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
PATRONES(2)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0,015
0,016
0,014
0,0150
1 ppm
0,023
0,026
0,026
0,0250
1,5 ppm
0,037
0,038
0,039
0,0380
2 ppm
0,045
0,047
0,043
0,0450
0,5 ppm
0,015
0,014
0,016
0,0150
1 ppm
0,03
0,033
0,033
0,0320
1,5 ppm
0,045
0,044
0,046
0,0450
2 ppm
0,061
0,061
0,058
0,0600

A continuacin se presentan las grficas correspondientes.
117
CURVA PATRON (1)
CURVA PATRON (2)

0,07
0,05
0,06
ABSORBANCIA
ABSORBANCIA
0,04
0,03
0,02
y = 0,0206x + 0,005
R2 = 0,9883
0,01
0,05
0,04
0,03
y = 0,0296x + 0,001
R2 = 0,9974
0,02
0,01
0,00
0,00
0
0,5
1,5
2,5
0,5
CONCENTRACION (ppm)
1,5
CONCENTRACION (ppm)

Los resultados obtenidos de absorbancia y concentracin se presentan en la
Tabla 59.
118
2,5
ABSORBANCIA
MUESTRAS
T. (h)
C1
2
3
4
5
6
8
10
12
16
20
24
0,002
0,005
0,007
0,006
0,008
0,005
0,003
0,006
0,008
0,009
0,006
0,006
0,003
0,006
0,006
0,006
0,008
0,005
0,003
0,007
0,009
0,009
0,006
0,006
0,002
0,006
0,006
0,006
0,007
0,005
0,003
0,007
0,007
0,009
0,006
0,006
2
3
4
5
6
8
10
12
16
20
24
1
3
4
5
6
8
10
12
16
20
24
1
3
4
5
6
8
10
12
16
20
24
0,006
0,008
0,012
0,011
0,012
0,012
0,012
0,011
0,01
0,011
0,009
0,009
0,022
0,029
0,038
0,029
0,027
0,029
0,02
0,018
0,013
0,014
0,011
0,012
0,008
0,014
0,022
0,024
0,024
0,024
0,024
0,024
0,021
0,019
0,017
0,017
0,008
0,009
0,011
0,011
0,012
0,011
0,012
0,011
0,011
0,011
0,009
0,01
0,02
0,03
0,036
0,028
0,029
0,027
0,021
0,016
0,014
0,014
0,011
0,013
0,008
0,015
0,022
0,024
0,0024
0,026
0,025
0,024
0,021
0,019
0,019
0,017
0,007
0,01
0,009
0,011
0,012
0,013
0,012
0,011
0,012
0,011
0,009
0,01
0,021
0,032
0,036
0,03
0,027
0,028
0,022
0,018
0,014
0,014
0,011
0,013
0,008
0,015
0,022
0,022
0,024
0,026
0,025
0,023
0,021
0,019
0,018
0,017
C2
C3
C4
PROMEDIO
CONC.1(ppm)
CONC. 2(ppm)
0,0023
0,0057
0,0063
0,0060
0,0077
0,0050
0,0030
0,0067
0,0080
0,0090
0,0060
0,0060
0,00
0,32
0,65
0,49
1,29
0,00
0,00
0,81
1,46
1,94
0,49
0,49
0,45
1,58
1,80
1,69
2,25
1,35
0,68
1,91
2,36
2,70
1,69
1,69
0,97
1,94
2,75
2,91
3,40
3,40
3,40
2,91
2,91
2,91
1,94
2,27
7,767
12,30
15,37
11,65
11,00
11,17
7,77
5,99
4,21
4,37
2,91
3,72
1,46
4,69
8,25
8,90
5,73
9,87
9,55
9,06
7,77
6,80
6,31
5,83
2,03
2,70
3,27
3,38
3,72
3,72
3,72
3,38
3,38
3,38
2,70
2,93
6,76
9,91
12,05
9,46
9,01
9,12
6,76
5,52
4,28
4,39
3,38
3,94
2,36
4,62
7,09
7,55
5,34
8,22
8,00
7,66
6,76
6,08
5,74
5,41
0,0070
0,0090
0,0107
0,0110
0,0120
0,0120
0,0120
0,0110
0,0110
0,0110
0,0090
0,0097
0,0210
0,0303
0,0367
0,0290
0,0277
0,0280
0,0210
0,0173
0,0137
0,0140
0,0110
0,0127
0,0080
0,0147
0,0220
0,0233
0,0168
0,0253
0,0247
0,0237
0,0210
0,0190
0,0180
0,0170
CONTINUA PAGINA SIGUIENTE
119

MUESTRAS
C5
ABSORBANCIA
T. (h)
PROMEDIO
CONC.1(ppm)
CONC.2(ppm)
0,006
0,006
0,006
0,0060
0,49
1,69
1
3
4
5
6
8
10
12
16
20
24
0,007
0,012
0,014
0,015
0,014
0,013
0,013
0,009
0,009
0,01
0,01
0,007
0,012
0,014
0,013
0,013
0,014
0,014
0,011
0,01
0,01
0,009
0,007
0,012
0,012
0,017
0,012
0,013
0,012
0,01
0,01
0,01
0,009
0,0070
0,0120
0,0133
0,0150
0,0130
0,0133
0,0130
0,0100
0,0097
0,0100
0,0093
0,97
3,40
4,05
4,85
3,88
4,05
3,88
2,43
2,27
2,43
2,10
2,03
3,72
4,17
4,73
4,05
4,17
4,05
3,04
2,93
3,04
2,82

MIBK
Como se observa en la Tabla 59, se hizo un seguimiento ms continuo del
proceso de lixiviacin, tomando muestras durante 24 horas, cada cierto
tiempo preestablecido.
De la Tabla 59 podemos apreciar tambin que los valores de concentracin,
tuvieron cierto grado de similitud, a diferencia del ensayo anterior, donde los
resultados de la concentracin fueron menos precisos, pero, los resultados
no estn de acuerdo con lo esperado en el proceso de lixiviacin ya que para
todos los ensayos, la concentracin de oro en las muestras analizadas
disminuy conforme transcurri el proceso, este hecho nos hace pensar en la
presencia de posibles interferencias que afectan el proceso de disolucin de
oro en la solucin cianurada.
120
ENSAYO 3.
Determinacin de oro. En este ensayo se analizaron varias muestras,
cada una de ellas por duplicado, para observar el grado de precisin

entre cada una de las concentraciones reportadas.
PATRONES(1)
ABS.
ABS. PROM.
0,5 ppm
0,019
0,019
0,019
0,0190
1 ppm
0,032
0,031
0,033
0,0320
1,5 ppm
0,047
0,048
0,049
0,0480
2 ppm
0,06
0,062
0,064
0,0620
CURVA PATRON
0,07
ABSORBANCIA
0,06
0,05
0,04
0,03
y = 0,029x + 0,004
R2 = 0,9986
0,02
0,01
0,00
0
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)

La Tabla 60 y la Figura 27, muestran los valores de absorbancia de los
patrones y la curva patrn respectivamente.
121
Los datos obtenidos para la concentracin y absorbancia de las muestras se

reportan en las tablas 61 y 62.
MUESTRAS
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
4
8
16
24
4
8
16
24
C1
C2
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
C3
C4
C5
C6
0,007
0,008
0,006
0,008
0,011
0,014
0,016
0,015
0,033
0,033
0,035
0,034
0,04
0,042
0,044
0,04
0,019
0,02
0,021
0,02
0,013
0,012
0,011
0,013
0,007
0,008
0,007
0,007
0,011
0,016
0,014
0,015
0,033
0,034
0,033
0,033
0,04
0,041
0,042
0,041
0,02
0,02
0,021
0,021
0,014
0,013
0,012
0,012
0,007
0,009
0,007
0,007
0,012
0,013
0,015
0,015
0,031
0,033
0,033
0,033
0,041
0,042
0,042
0,041
0,019
0,02
0,021
0,02
0,013
0,014
0,015
0,012
PROMEDIO
CONCENT.
0,0070
0,0083
0,0067
0,0073
1,03
1,49
0,92
1,15
0,0113
0,0143
0,0150
0,0150
0,0323
0,0333
0,0337
0,0333
2,53
3,56
3,79
3,79
9,77
10,11
10,23
10,11
0,0403
0,0417
0,0427
0,0407
12,53
12,99
13,33
12,64
0,0193
0,0200
0,0210
0,0203
0,0133
0,0130
0,0127
0,0123
5,29
5,52
5,86
5,63
3,22
3,10
2,99
2,87

MIBK
122
MUESTRAS
C1
C2
C3
C4
C5
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
0,005
0,006
0,006
0,007
0,015
0,014
0,016
0,015
0,032
0,035
0,034
0,034
0,042
0,041
0,04
0,04
0,019
0,023
0,023
0,022
0,007
0,007
0,007
0,005
0,016
0,015
0,013
0,016
0,032
0,034
0,033
0,033
0,041
0,041
0,04
0,04
0,02
0,023
0,023
0,023
0,007
0,006
0,006
0,006
0,015
0,015
0,013
0,013
0,031
0,035
0,033
0,033
0,041
0,041
0,042
0,038
0,019
0,023
0,023
0,023
PROMEDIO
CONCENT.
0,0063
0,0063
0,0063
0,0060
0,0153
0,0147
0,0140
0,0147
0,0317
0,0347
0,0333
0,0333
0,0413
0,0410
0,0407
0,0393
0,0193
0,0230
0,0230
0,0227
0,80
0,80
0,80
0,69
3,91
3,68
3,45
3,68
9,54
10,57
10,11
10,11
12,87
12,76
12,64
12,18
5,29
6,55
6,55
6,44

MIBK (Duplicado)
Como se aprecia en los datos reportados para la concentracin de oro en las
dos tablas 61 y 62, en este ensayo, se logr obtener una replica de la
experiencia con un alto grado de similitud; la gran diferencia en relacin a los
ensayos anteriores consisti, en el tiempo de toma de las muestras, ya que
en esta experiencia las muestras fueron tomadas de manera ms espaciada
durante un periodo de 24 horas.
A pesar de ello, y aunque los resultados que arroj el ensayo fueron bastante
confiables, podemos observar en las tablas 61 y 62 que la concentracin de
oro, determinada para las diferentes muestras permanecen casi constantes
con el transcurso del tiempo lo cual hace evidente la presencia de agentes
123
externos que imposibilitan la disolucin del oro en la solucin cianurada o la

ineficiencia de la tcnica de extraccin mediante solventes orgnicos.
Haciendo un anlisis de manera general
del mtodo de extraccin con
solventes, a partir de los datos obtenidos en todos los ensayos, pudimos

comprobar el bajo grado de confiabilidad que ofrece, pues no se observa
reproducibilidad en los resultados, salvo en el ensayo tres de la lixiviacin
diagnstico, adems, se presentan otro tipo de problema como son, la
dificultad en la estabilizacin del equipo de absorcin atmica en el momento
de analizar las muestras y el bajo rango de linealidad que presenta la grfica
patrn, lo cual hace ms arduo el anlisis, ocasionando una prdida
considerable de tiempo ya que se deben realizar las diluciones a cada una
de las muestras para lograr que stas no se salgan del rango de la curva que
ofrece la mayor confiabilidad.
Por lo tanto se consider este mtodo de anlisis muy engorroso, debido a la
cantidad de tiempo que se debe emplear en la preparacin y anlisis de la
muestra y la baja confiabilidad que nos proporciona.
4.2.2.2. Anlisis de muestras cianuradas por A.A. empleando patrones

cianurados.
Una vez descartado el anlisis de muestras cianuradas mediante la
extraccin con solventes orgnicos, se empleo el anlisis de muestras
cianuradas por espectrofotometra de absorcin atmica utilizando patrones
cianurados. En la preparacin de dichos patrones se emple una solucin
cianurada de 1000 ppm, luego se median volmenes de 50 ml en varios
balones aforados y se le adicionaba a cada uno la cantidad requerida de
patrn de oro de 1000 ppm para obtener patrones entre 1 y 15 ppm.
124
El procedimiento empleado para el anlisis de muestras cianuradas mediante

el empleo de patrones cianurados por absorcin atmica se presenta
detalladamente en el anexo 9.
Inicialmente para esta etapa del proyecto se realizaron varias pruebas
preliminares que nos permitieron determinar la linealidad del mtodo, el lmite
de cuantificacin, lmite de deteccin de los equipos, para de esta manera
estar ms seguros del anlisis y de los resultados obtenidos.
A continuacin se muestra los resultados obtenidos
en estas pruebas
preliminares.
Adicin estndar.
Este mtodo implica la adicin de uno o ms incrementos del mismo tamao

de la solucin estndar a las alcuotas de la muestra. Es un trabajo previo
para la preparacin de materiales estndar.
A continuacin se presentan los resultados para los dos equipos de
absorcin atmica que posee el laboratorio y a diferentes longitudes de onda.
Equipo Buck Scientific. En este ensayo las condiciones del

equipo fueron una longitud de onda =242,8nm y el Slit= 0,7, la
muestra empleada fue la C4 diluida 1:1. Los valores reportados por
el equipo se consignan en la Tabla 63.
125
VALOR
ABS.
PROMEDIO
Blanco C4
C4+1ppmAu
C4+2ppmAu
C4+3ppmAu
C4+4ppmAu
C4+5ppmAu
0,2178
0,2159
0,214
0,2145
0,2102
0,2097
0,209
0,2095
0,2103
0,2094
0,2118
0,2138
0,2123
0,2122
0,2382
0,2374
0,2355
0,2364
0,2375
0,2387
0,2406
0,2394
0,2403
0,2385
0,2504
0,2503
0,2548
0,2576
0,2562
0,2572
0,2557
0,2563
0,2561
0,2563
0,257
0,2788
0,2748
0,2734
0,27
0,2725
0,2728
0,2739
0,2732
0,2764
0,2751
0,2781
0,2714
0,2383
0,2564
0,2742
0,3006
0,2961
0,2982
0,2965
0,3032
0,3182
0,3132
0,3163
0,3178
0,3089
0,3118
0,3089
0,3058
0,3073
0,3287
0,3304
0,332
0,334
0,3306
0,3244
0,3269
0,3276
0,3239
0,3297
0,3244
0,328
0,3276
0,3283
Tabla 63. Resultados de
absorbancia
adicin
estndar
muestra C4
=242,8nm
En la Figura 28 podemos observar la linealidad que presenta el mtodo de
adicin estndar emplendole equipo de absorcin atmica Buck Scientific a
una longitud de onda =242,8nm.
ADICION ESTANDARD
0,34
0,32
ABSORBANCIA
0,30
0,28
0,26
y = 0,023x + 0,2119
0,24
R2 = 0,9923
0,22
0,20
0
CONCENTRACION (ppm)
Figura 28. Adicin estndar equipo Buck Scientific =242,8nm
126
Se realiz otra prueba de adicin estndar, en ella se vario la longitud de

onda en el equipo, empleando una longitud de onda =267,6nm; el resto de
parmetros permanecieron constantes. Los resultados obtenidos se reportan
en la Tabla 64. La Figura 29 corresponde a los datos consignados en la
Tabla 64.
VALOR
ABS.
PROMEDIO
Blanco C4 C4+1ppmAu C4+2ppmAu C4+3ppmAu C4+4ppmAu C4+5ppmAu

0,1351
0,1498
0,1526
0,1755
0,1932
0,2005
0,1343
0,1513
0,1531
0,1768
0,1942
0,2022
0,131
0,1521
0,1535
0,1812
0,1931
0,2028
0,1329
0,149
0,1528
0,1787
0,1911
0,2045
0,1325
0,1472
0,1549
0,1786
0,1898
0,2063
0,1325
0,1403
0,1651
0,1759
0,192
0,2034
0,1319
0,1448
0,1629
0,176
0,1918
0,208
0,1324
0,1413
0,1629
0,175
0,1899
0,2038
0,1303
0,1457
0,1651
0,1792
0,1893
0,206
0,1321
0,1443
0,1621
0,1776
0,1885
0,2042
0,1325
0,1466
0,1585
0,1775
0,1913
absorbancia
adicin estndar muestra
C4
=267,6nm
ADICION ESTANDARD
0,22
ABSORBANCIA
0,2
0,18
0,16
0,14
y = 0,0146x + 0,1319
R2 = 0,9969
0,12
0,1
0
CONCENTRACION (ppm)
Figura 29. Adicin estndar equipo Buck Scientific = 267,6nm
127
De las figuras 28 y 29 podemos apreciar claramente que, el mayor factor de

correlacin R2 se presenta cuando el equipo de absorcin atmica se trabaja
a una longitud de onda = 267,6nm; esto significa que bajo estas condiciones
se presenta una mayor linealidad, lo que nos proporciona mayor precisin en
los resultados al momento de analizar muestras con concentraciones
desconocidas.
Equipo Perkin Elmer. Para esta prueba las condiciones del

equipo fueron una longitud de onda =242,8nm y el Slit= 0,7, la
muestra empleada fue la C4 diluida 1:1. La Tabla 65 reporta los
datos de absorbancia y concentracin de las diferentes adiciones,
los cuales se emplearon para elaborar la Figura 30.
VALOR
ABS.
PROMEDIO
Blanco C4
C4+1ppmAu
C4+2ppmAu
C4+3ppmAu
C4+4ppmAu
C4+5ppmAu
0,098
0,098
0,099
0,098
0,097
0,099
0,098
0,098
0,098
0,099
0,0982
0,106
0,106
0,106
0,107
0,107
0,107
0,105
0,105
0,107
0,106
0,1062
0,118
0,119
0,119
0,118
0,117
0,117
0,118
0,119
0,12
0,118
0,1183
0,13
0,129
0,128
0,129
0,129
0,129
0,13
0,127
0,128
0,129
0,1288
0,138
0,139
0,142
0,141
0,139
0,142
0,142
0,141
0,14
0,139
0,1403
0,153
0,153
0,151
0,152
0,152
0,153
0,153
0,154
0,153
0,152
0,1526
absorbancia
adicin
estndar
muestra C4
=242,8nm
128
ADICION ESTANDARD
0,16
0,15
ABSORBANCIA
0,14
0,13
0,12
0,11
y = 0,011x + 0,0966
0,1
R2 = 0,997
0,09
0,08
0
CONCENTRACION

De igual manera se realiz otra prueba de adicin estndar, en ella se vario
la longitud de onda del equipo, empleando =267,6nm; sin variar los dems
parmetros. Los resultados obtenidos se reportan en la Tabla 66 y la Figura
31 respectivamente.
VALOR
ABS.
PROMEDIO
Blanco C4
C4+1ppmAu
C4+2ppmAu
C4+3ppmAu
C4+4ppmAu
C4+5ppmAu
0,053
0,055
0,057
0,055
0,055
0,055
0,054
0,055
0,055
0,055
0,0549
0,065
0,065
0,064
0,064
0,065
0,064
0,065
0,065
0,064
0,065
0,0646
0,07
0,069
0,07
0,069
0,07
0,069
0,071
0,07
0,07
0,07
0,0698
0,076
0,076
0,076
0,077
0,075
0,076
0,078
0,076
0,076
0,076
0,0762
0,084
0,084
0,083
0,083
0,083
0,082
0,084
0,082
0,083
0,083
0,0831
0,092
0,091
0,09
0,092
0,09
0,09
0,089
0,089
0,091
0,09
0,0904
Tabla 66. Resultados de absorbancia
adicin
estndar
muestra C4
=267,6nm
129
ABSORBANCIA
ADICION ESTANDARD
0,095
0,09
0,085
0,08
0,075
0,07
0,065
0,06
0,055
0,05
y = 0,0068x + 0,0561
R2 = 0,9945
0
CONCENTRACION (ppm)

Como se aprecia en las Figuras 30 y 31,
para el equipo Perkin Elmer
presenta una mayor linealidad y factor de correlacin R2, a una longitud de

onda =242,8nm.
Todo esto nos permite concluir que las mejores condiciones de operacin de
los equipos se presentan cuando se trabaja a una longitud de onda
=267,6nm, para el equipo de absorcin atmica Buck Scientific y
=242,8nm para el equipo Perkin Elmer.
Linealidad del mtodo.
Se realiz esta prueba preparando patrones desde 0,3 hasta 15 ppm con el
fin de determinar de que manera se afecta la linealidad con el aumento de la
concentracin de las muestras patrones y adems con el objetivo de que las
concentraciones de las muestras problema caigan en este rango evitando
as la realizacin de diluciones, las cuales conllevan a error. Los resultados
obtenidos se presentan en la Tabla 67, la Figura 32 nos muestra la grfica
correspondiente.
130
0,3ppm Au 1ppm Au 2ppm Au 3ppm Au 4ppm Au 5ppm Au 6ppm Au 7ppm Au 10ppm Au 12,5ppm Au 15ppm Au
0,0119
0,0125
0,0123
0,0118
0,0116
0,0126
0,0123
0,0124
0,0126
0,0395
0,0401
0,04
0,0402
0,0406
0,0398
0,0403
0,0408
0,041
0,0716
0,0721
0,072
0,0723
0,0732
0,0734
0,0742
0,0744
0,0748
0,1095
0,1084
0,1086
0,1083
0,1099
0,1123
0,1118
0,1101
0,1115
0,1415
0,1416
0,1416
0,1415
0,1416
0,1404
0,1393
0,1402
0,1396
0,1716
0,1747
0,1726
0,176
0,1756
0,1777
0,1759
0,1756
0,1755
0,2109
0,2113
0,211
0,2122
0,2112
0,2117
0,2115
0,2137
0,2133
0,2447
0,2435
0,245
0,2433
0,2454
0,244
0,244
0,2454
0,2423
0,3384
0,3375
0,3376
0,3373
0,3342
0,3321
0,3342
0,3359
0,3334
0,4042
0,4026
0,4024
0,4013
0,3994
0,405
0,4013
0,4018
0,4062
0,4866
0,4886
0,488
0,4873
0,4876
0,4968
0,493
0,495
0,4942
0,0122
0,0403
0,0731
0,1100
0,1408
0,1750
0,2119
0,2442
0,3356
0,4027
0,4908
Tabla 67. Valores de absorbancia patrones de oro Buck Scientific =242,8nm
LINEALIDAD DEL METODO

0,60
ABSORBANCIA
0,50
0,40
0,30
0,20
y = 0,0321x + 0,0113
R2 = 0,9985
0,10
0,00
0
10
12
14
16
CONCENTRACION (ppm)
131
0,3ppm Au 1ppm Au 2ppm Au 3ppm Au 4ppm Au 5ppm Au 6ppm Au 7ppm Au 10ppm Au
12,5ppm Au
15ppm Au
0,0081
0,0073
0,0076
0,0076
0,0231
0,0229
0,0232
0,0233
0,0225
0,0226
0,0229
0,0235
0,0233
0,0232
0,043
0,0423
0,042
0,0419
0,0425
0,0449
0,0446
0,0434
0,0432
0,0448
0,0648
0,0649
0,0647
0,0641
0,0648
0,0633
0,0625
0,0621
0,0634
0,0639
0,0845
0,0852
0,0839
0,0827
0,0825
0,0844
0,0842
0,085
0,0853
0,0852
0,1043
0,103
0,1028
0,1026
0,1036
0,1045
0,1037
0,1039
0,1044
0,1041
0,1251
0,1256
0,1232
0,1254
0,1248
0,126
0,1266
0,1258
0,1262
0,1464
0,1465
0,1456
0,1468
0,1462
0,1452
0,145
0,1451
0,1457
0,145
0,2037
0,2038
0,2048
0,2038
0,2045
0,2054
0,2041
0,2021
0,2035
0,2033
0,2433
0,2437
0,2426
0,2447
0,2428
0,2447
0,2461
0,2449
0,2455
0,2468
0,2928
0,2939
0,2938
0,2941
0,2937
0,2924
0,2944
0,2956
0,2942
0,2944
0,0077
0,0231
0,0433
0,0639
0,0843
0,1037
0,1255
0,1458
0,2039
0,2445
0,2939
Tabla 68. Valores de absorbancia patrones de oro Buck Scientific =267,6nm
LINEALIDAD DEL METODO
0,35
ABSORBANCIA
0,30
0,25
0,20
0,15
y = 0,0194x + 0,0055
R2 = 0,9989
0,10
0,05
0,00
0
10
12
14
16
CONCENTRACION (ppm)

Podemos observar claramente en las figuras 32 y 33, la alta linealidad que
presenta el anlisis con el empleo de patrones cianurados, logrando factores
de correlacin R2 = 0.9985 para una longitud de onda =242,8nm y R2 =
0.9989 para =267,6nm. Como se aprecia no existe una diferencia
significativa entre los dos valores obtenidos, lo que nos permite emplear
132
indistintamente cualquiera de las longitudes de onda durante el anlisis de

las muestras problema.
Determinacin del lmite de deteccin y cuantificacin.
Se realiz esta prueba para determinar el lmite de deteccin y cuantificacin

del equipo de absorcin atmica Buck Scientific.
Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 69 y la Figura 34.
PATRON (ppm)
ABS. PROM.
0
1
2,5
5
7,5
10
12,5
0
0,004
0,01
0,0183
0,0283
0,039
0,0486
Tabla 69. Absorbancia promedio patrones de oro
133
CURVA PATRON
0,06
ABSORBANCIA
0,05
0,04
0,03
0,02
y = 0,0039x - 0,0001
2
R = 0,9991
0,01
0
0
10
12
14
CONCENTRACION (ppm)

A continuacin calculamos las absorbancias de los blancos, soluciones de
cianuro y agua que se emplearon, para comparar las dos soluciones y
determinar otros parmetros.
134
AGUA
0
0
0,002
0
0,002
0,001
0,001
0,001
0,001
0,001
0,001
0,002
0,002
0,002
0,002
0,002
0,003
0,002
0,002
0,002
0,002
0,003
0,003
0,002
0,003
CIANURO
0
0
0
0
-0,001
-0,001
-0,001
0
0
-0,001
-0,001
0
0
-0,001
0
0
-0,001
-0,001
-0,001
-0,001
-0,001
0
-0,001
0
-0,001
Tabla 70. Absorbancia de los blancos

A partir de los datos obtenidos en la Tabla 70 calculamos los lmites de
deteccin y cuantificacin del equipo, como se aprecia en la Tabla 71.
SOLUCION
[ ]Au (ppm)
DESVEST
LIM. DETEC.
LIM.CUANT.
AGUA
0,2564
0,0009
0,6923
2,3076
CIANURO
0,156
0,0005
0,3910
1,3035
Tabla 71. Lmite de deteccin y cuantificacin equipo Buck Scientific
135
Podemos apreciar que se presento un valor ms bajo de los lmites de

deteccin y cuantificacin en la solucin cianurada, lo cual la hace ms
conveniente para el anlisis.
Clculo de la concentracin de oro.
Se realiz inicialmente el clculo de la concentracin de dos muestras, C1 y

C4, las cuales presentan tenores de oro diferentes. Este clculo se realiz
empleando los dos equipos de absorcin atmica existentes en el laboratorio
y a longitudes de onda diferentes, de esta manera se
evalu si existan
diferencias significativas en cuanto al empleo de un equipo en particular y al

empleo una longitud de onda especfica.
Equipo Perkin Elmer. Se emple este equipo a una longitud de

onda de =267,6nm, y Slit = 0,7. Los resultados de absorbancia
obtenidos para los patrones empleados se muestran en la Tabla
72 y la grfica correspondiente se presenta en la Figura 35.
1ppm Au
2ppm Au
3ppm Au
4ppm Au
5ppm Au
6ppm Au
7ppm Au
10ppm Au
12,5ppm Au
0,008
0,008
0,008
0,008
0,008
0,015
0,014
0,015
0,014
0,0145
0,021
0,022
0,021
0,021
0,0213
0,028
0,029
0,029
0,029
0,0288
0,036
0,037
0,036
0,036
0,0363
0,043
0,043
0,043
0,043
0,043
0,05
0,049
0,05
0,049
0,0495
0,071
0,07
0,07
0,071
0,0705
0,088
0,088
0,089
0,087
0,088
136
CURVA PATRON
ABSORBANCIA
0,1
0,08
0,06
0,04
y = 0,007x + 0,0008
R2 = 0,9999
0,02
0
0
10
12
14
CONCENTRACION (ppm)

La Tabla 73 muestra los valores de absorbancia y concentracin de las dos
muestras empleadas.
MUESTRAS
C1
C4 1:1
ABS.
ABS.PROM.
CONC.(ppm)
0,0113
1,5
0,0553
15,57
0,011
0,012
0,011
0,056
0,055
0,055
Equipo Buck Scientific. Este equipo se empleo a una longitud

de onda =242,8nm y Slit = 0,7. La Tabla 74 muestra los
resultados
de
absorbancia
obtenidos
para
los
patrones
empleados en la prueba. Con los datos reportados se realiz la

curva patrn de la Figura 36.
137
0,3ppm Au
1ppm Au
2ppm Au
3ppm Au
4ppm Au
5ppm Au
6ppm Au
7ppm Au
0,004
0,005
0,004
0,004
0,004
0,0042
0,014
0,014
0,015
0,014
0,014
0,0142
0,026
0,026
0,026
0,026
0,026
0,026
0,038
0,038
0,037
0,038
0,038
0,0378
0,051
0,05
0,05
0,05
0,049
0,05
0,063
0,061
0,062
0,062
0,062
0,062
0,076
0,075
0,074
0,075
0,074
0,0748
0,086
0,087
0,087
0,086
0,085
0,0862
CURVA PATRON
ABSORBANCIA
0,1
0,08
0,06
0,04
y = 0,0122x + 0,0013
R2 = 0,9997
0,02
0
0
CONCENTRACION (ppm)

La Tabla 75 presenta los valores de absorbancia y concentracin obtenidos.
MUESTRAS
C1
C4 1:1
ABS.
0,018
0,017
0,02
0,02
0,095
0,094
0,093
0,094
ABS.PROM.
CONC.(ppm)
0,019
1,45
0,094
15,197
138
Como se observa en las tablas 74 y 75, se obtuvieron valores muy similares

en las concentraciones de las muestras analizadas; obtenindose una mayor
diferencia en la muestra C4 debido fundamentalmente a la alta concentracin
que presenta, mientras que para la muestra C1 la diferencia no es
significativa debido su baja concentracin.
Estos resultados nos permiten el empleo de cualquiera de los equipos de
absorcin atmica, ya que bajo estas condiciones de trabajo nos arrojan
prcticamente los mismos resultados.
Determinacin de la concentracin de oro en muestras cianuradas.
Empleando patrones cianurados se procedi a analizar las muestras

provenientes de la cianuracin en botella y la cianuracin diagnstico.
El mineral empleado en estos procesos de cianuracin fue sometido
previamente a un proceso de pulverizacin alcanzando tamaos de partcula
de 100 y 200 mallas.
Cianuracin diagnostico. Se empleo inicialmente mineral de

100 mallas para la prueba y el equipo de absorcin atmica
Perkin Elmer a una longitud de onda de =267,6nm. Los
resultados de absorbancia obtenidos para los patrones se
muestran en la Tabla 76.
139
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1 ppm
0,007
0,008
0,007
0,007
0,0073
2,5 ppm
0,016
0,016
0,016
0,016
0,016
5 ppm
0,032
0,031
0,031
0,031
0,0313
7,5 ppm
0,049
0,047
0,048
0,048
0,048
10 ppm
0,062
0,062
0,06
0,061
0,0613
12,5 ppm
0,079
0,078
0,079
0,078
0,0785
15 ppm
0,091
0,09
0,09
0,091
0,0905

La Figura 37 muestra la curva patrn obtenida a partir de los datos de la
Tabla 76.
ABSORBANCIA
CURVA PATRON
0,10
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
y = 0,006x + 0,0014
R2 = 0,9988
0
10
12
14
16
18
CONCENTRACION (ppm)
A continuacin en las tablas 77 y 78 se muestran los valores de absorbancia

y concentracin tanto de las muestras originales como de los duplicados de
las muestras analizadas.
140
ABSORBANCIA
MUESTRAS TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
4
8
16
24
0,011
0,012
0,013
0,009
0,011
0,011
0,012
0,01
0,012
0,012
0,012
0,011
0,011
0,012
0,012
0,01
0,0113
0,0118
0,0123
0,0100
1,64
1,73
1,81
1,43
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
0,012
0,041
0,012
0,042
0,013
0,043
0,012
0,043
0,0123
0,0423
1,81
6,81
0,036
0,084
0,087
0,085
0,074
0,071
0,073
0,076
0,067
0,034
0,085
0,087
0,085
0,074
0,07
0,072
0,078
0,065
0,035
0,085
0,086
0,084
0,073
0,07
0,072
0,077
0,066
0,035
0,085
0,086
0,084
0,073
0,07
0,072
0,077
0,065
0,0350
0,0848
0,0865
0,0845
0,0735
0,0703
0,0723
0,0770
0,0658
5,60
13,89
14,18
13,85
12,02
11,48
11,81
12,60
10,73
C5
4
8
16
24
0,04
0,042
0,045
0,044
0,04
0,042
0,045
0,044
0,04
0,043
0,046
0,045
0,04
0,043
0,046
0,045
0,0400
0,0425
0,0455
0,0445
6,43
6,85
7,35
7,18
C6
4
8
16
24
0,025
0,024
0,026
0,0250
0,0240
0,0260
3,93
3,77
4,10
C1
C2
C3
C4
NO HAY MUESTRA
NO HAY MUESTRA
0,025
0,024
0,026
0,025
0,024
0,027
0,025
0,024
0,025
141
ABSORBANCIA
MUESTRAS TIEMPO (h)
C1
C3
C4
C5
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
4
8
16
24
0,012
0,012
0,013
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,013
0,0125
1,85
0,016
0,01
0,084
0,088
0,086
0,084
0,065
0,072
0,072
0,064
0,055
0,065
0,062
0,044
0,0165
0,0103
0,0838
0,0885
0,086
0,0843
0,0650
0,0720
0,0728
0,0645
0,0548
0,0650
0,0630
0,0443
2,52
1,48
13,73
14,52
14,10
13,81
10,60
11,77
11,89
10,52
8,89
10,60
10,27
7,14
NO HAY MUESTRA
0,016
0,011
0,084
0,089
0,086
0,085
0,065
0,072
0,073
0,065
0,054
0,065
0,062
0,044
0,017
0,011
0,084
0,088
0,086
0,084
0,065
0,072
0,074
0,065
0,055
0,065
0,064
0,045
0,017
0,009
0,083
0,089
0,086
0,084
0,065
0,072
0,072
0,064
0,055
0,065
0,064
0,044

De las tablas 77 y 78 se observa que la nica muestra que present una
diferencia considerable y que puede llevar a errores enormes fue la muestra
C5; en cuanto a las dems muestras los las diferencias no son del todo
significativas y se encuentran dentro del mismo rango. Esta prueba tambin
se realiz empleando mineral tamizado de malla 200 y analizando muestras
de manera ms continua durante un perodo de 24 horas. Los resultados se
muestran en la Tabla 79.
142
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
C3
1
3
4
5
6
8
10
12
14
16
20
24
0,068
0,06
0,047
0,051
0,046
0,049
0,063
0,047
0,062
0,044
0,039
0,039
0,067
0,059
0,048
0,05
0,046
0,05
0,063
0,047
0,062
0,044
0,038
0,039
0,067
0,059
0,047
0,051
0,045
0,048
0,062
0,047
0,063
0,043
0,038
0,038
0,0673
0,0593
0,0473
0,0507
0,0457
0,0490
0,0627
0,0470
0,0623
0,0437
0,0383
0,0387
C4
1
4
5
6
8
10
12
16
20
24
C5
1
3
4
6
8
10
12
16
20
24
0,03
0,049
0,063
0,066
0,064
0,078
0,067
0,064
0,066
0,044
0,045
0,04
0,055
0,042
0,055
0,052
0,04
0,042
0,045
0,037
0,03
0,048
0,062
0,066
0,065
0,077
0,067
0,065
0,067
0,044
0,045
0,038
0,056
0,042
0,055
0,052
0,041
0,042
0,046
0,036
0,03
0,047
0,062
0,067
0,066
0,079
0,067
0,066
0,065
0,044
0,047
0,039
0,058
0,043
0,055
0,052
0,041
0,042
0,046
0,035
0,0300
0,0480
0,0623
0,0663
0,0650
0,0780
0,0670
0,0650
0,0660
0,044
0,0457
0,039
0,0563
0,0423
0,0550
0,0520
0,0407
0,0420
0,0457
0,0360
10,99
9,66
7,66
8,21
7,38
7,93
10,21
7,60
10,16
7,04
6,16
6,21
4,77
7,77
10,16
10,82
10,60
12,77
10,93
10,60
10,77
7,10
7,38
6,27
9,16
6,82
8,93
8,43
6,54
6,77
7,38
5,77
Tabla 79.Valores de absorbancia y concentracin de Au 200 mallas Ty

Se observa claramente en la Tabla 79, que los resultados obtenidos con un
mineral ms fino (malla 200), discrepan un poco de los resultados logrados
con mineral ms grueso (malla 100). Adems podemos observar que la
lixiviacin del mineral se realiza durante las primeras horas del proceso,
tiempo des pues el oro lixiviado parece retornar al mineral.
143
La causa de esta redisolucin del oro se puede deber a la presencia de

arcillas, las cuales actan desfavorablemente en el proceso de cianuracin
enmascarando las partculas de oro y por consiguiente inhibiendo el proceso;
en algunos casos algunas arcillas pueden lograr que el oro ya disuelto se
precipite y de esta manera se vea disminuido el porcentaje de disolucin.
Cianuracin en botella. Esta prueba se realiz con un mineral

de malla 200, se realiz por duplicado para algunas muestras,
empleando los mismos patrones de la cianuracin diagnostico y
las mismas condiciones en el equipo.
Los resultados se presentan en las tablas 80 y 81.
MUESTRAS
TIEMPO (h)
C3
2
4
8
14
36
84
96
ABSORBANCIA
PROMEDIO
0,057
0,057
0,056
0,0567
0,074
0,073
0,073
0,0733
0,087
0,086
0,087
0,0867
0,07
0,07
0,071
0,0703
0,108
0,108
0,107
0,1077
0,082
0,081
0,081
0,0813
0,055
0,056
0,056
0,0557
CONCENT.(ppm)
9,21
11,99
14,21
11,49
17,71
13,32
9,04
144

MUESTRAS
C4
C5
TIEMPO (h)
2
4
8
14
19
36
60
84
96
2
4
8
14
20
37
61
84
ABSORBANCIA
0,065
0,076
0,076
0,085
0,099
0,114
0,083
0,111
0,068
0,019
0,037
0,04
0,034
0,032
0,031
0,03
0,032
0,065
0,078
0,076
0,085
0,098
0,112
0,082
0,109
0,069
0,019
0,038
0,04
0,034
0,03
0,031
0,03
0,03
0,064
0,078
0,076
0,083
0,1
0,11
0,081
0,108
0,069
0,019
0,032
0,04
0,034
0,03
0,031
0,03
0,031
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,06
0,08
0,08
0,08
0,10
0,11
0,08
0,11
0,07
0,02
0,04
0,04
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
10,54
12,66
12,43
13,82
16,27
18,43
13,43
17,99
11,21
2,93
5,71
6,43
5,43
4,88
4,93
4,77
4,93
MUESTRAS
C3
C4
TIEMPO (h)
2
4
8
19
36
60
84
2
4
8
14
19
36
60
84
96
ABSORBANCIA
0,06
0,065
0,066
0,06
0,058
0,057
0,054
0,051
0,041
0,051
0,056
0,057
0,057
0,061
0,063
0,065
0,06
0,065
0,065
0,059
0,058
0,058
0,054
0,051
0,042
0,051
0,054
0,057
0,058
0,061
0,064
0,066
0,061
0,065
0,066
0,06
0,057
0,058
0,055
0,05
0,04
0,05
0,054
0,058
0,057
0,06
0,064
0,066
PROMEDIO
CONCENT.
0,0603
0,0650
0,0657
0,0597
0,0577
0,0577
0,0543
0,0507
0,0410
0,0507
0,0547
0,0573
0,0573
0,0607
0,0637
0,0657
9,82
10,60
10,71
9,71
9,38
9,38
8,82
8,21
6,60
8,21
8,88
9,32
9,32
9,88
10,38
10,71
145
De los valores obtenidos de concentracin de oro en la prueba de

cianuracin en botella podemos apreciar como aumentan los valores a
medida que aumenta el tiempo, aproximadamente hasta las 36 horas, a partir
de este momento se observa como los valores en la concentracin empiezan
a disminuir.
Porcentaje de disolucin de oro a diferentes mallas.
Se estudi el proceso de cianuracin a distintas mallas, 100 y 200 Ty, con el

fin de determinar a que tamao de partcula se presenta la mejor disolucin
del oro.
Se realizaron pruebas de cianuracin por duplicado para cada uno de los
tipos tecnolgicos de mena. Los datos obtenidos se reportan en las tablas 82
y 83, y corresponden a un promedio de los resultados que arrojaron las
cianuraciones a iguales condiciones.
PORCENTAJE DE DISOLUCION DE ORO

Tipos tecnolgicos de mena
TIEMPO (h)
0
4
8
16
24
I
0
68,15
70,12
64,26
65,81
II
0
52,24
61,25
67,96
71,76
III
0
76,88
86,49
88,41
93,53
IV
0
65,31
69,72
74,50
74,91
V
0
62,60
73,67
77,13
80,56
VI
0
82,88
88,69
90,21
91,67
146
PORCENTAJE DE DISOLUCION DE ORO

Tipos tecnolgicos de mena
TIEMPO (h)
I
0
62,40
76,20
86,22
85,50
84,36
87,26
0
1,5
4
8
12
16
24
II
0
46,76
72,95
80,14
81,85
82,45
95,77
III
0
77,13
86,61
92,86
92,75
93,25
92,54
IV
0
39,09
73,24
79,15
77,55
75,09
78,99
V
0
60,00
81,08
93,82
94,20
96,32
96,46
VI
0
48,00
77,55
91,43
90,00
88,95
96,36

Las figuras 38 y 39 nos muestran ms claramente el comportamiento de las
diferentes menas a diferentes granulometras.
100
90
0
80
4
70
8
60
16
24 50
40
30
20
10
0
% dilucin de oro
0
68,15
70,12
64,26
65,81
0
52,24
61,25
67,96
71,76
0
76,88
86,49
88,41
93,53
10
12
14
0
65,31
69,72
74,50
74,91
16
18
20
0
62,60
73,67
77,13
80,56
22
24
Tiempo (h)
I
II
III
IV
VI
147
100
90
0
1,580
4 70
8 60
1250
16
40
24
30
20
10
0
% dilucin de oro
0
62,40
76,20
86,22
85,50
84,36
87,26
0
46,76
72,95
80,14
81,85
82,45
95,77
0
77,13
86,61
92,86
92,75
93,25
92,54
10
12
14
0
39,09
73,24
79,15
77,55
75,09
78,99
16
18
20
0
60,00
81,08
93,82
94,20
96,32
96,46
22
24
Tiempo (h)
I
II
III
IV
VI

Como se aprecia en las tablas 82 y 83, y en y en las Figuras 38 y 39, al
disminuir el tamao del mineral se aumenta el porcentaje de disolucin del
oro, principalmente en las primeras horas de la cianuracin en todos los tipos
tecnolgicos de menas a excepcin del tipo de mena IV.
Comparando la disolucin del oro una vez transcurridas las 24 horas que
dur el proceso de cianuracin vemos que para el mineral de granulometra
D80 200 Ty se obtuvieron porcentajes de disolucin mayores del 90% para
los tipos tecnolgicos de mena II, III, V y VI; para las menas I y IV los
porcentajes de disolucin fueron un poco ms bajos, siendo la mena IV la
que menor porcentaje de disolucin present con un 78.99% de disolucin.
148
Para la granulometra D80 100 Ty, los porcentajes de disolucin fueron

menores para las menas I, II y V; mientras que para las menas III, IV y VI los
porcentajes de disolucin fueron muy parecidos a los obtenidos con una
granulometra D80 200 Ty.
Adems, se puede observar que la disolucin del oro durante las 4 primeras
horas del proceso de cianuracin es muy rpida, luego la velocidad de
disolucin comienza a decaer alcanzando un buen porcentaje de disolucin
al cabo de 8 horas, de este tiempo en adelante el porcentaje de disolucin
del oro permanece constante y en algunos casos decrece un poco.
Para la granulometra D80 200 mallas, se observa que el porcentaje de
disolucin del oro para las menas oxidadas I, III y V es ms alto que el
obtenido para las menas sulfuradas II, IV y VI. La razn de esta diferencia en
los porcentajes de disolucin podra radicar en que para las menas oxidadas
el oro se encuentra de forma libre lo cual proporciona una mayor superficie
para la reaccin, mientras que en las menas sulfuradas una parte del oro se
encuentra asociado a sulfuros lo cual aumenta el tiempo de reaccin entre el
oro y la solucin cianurada, adems, las menas sulfuradas presentan
minerales cianicidas lo cual hace ms lento el procesote disolucin.
4.3. ANALISIS DE MUESTRAS DEL PROCESO DE ADSORCION CON

CARBON ACTIVADO.
La prueba de adsorcin con carbn activado se realiz de manera
consecutiva a las pruebas de cianuracin con el fin de separar el oro y plata
de la solucin cianurada. Las pruebas realizadas tuvieron el objetivo de
determinar el tiempo de exposicin entre el carbn activado y la solucin
149
cianurada, la cantidad adecuada de carbn activado y el tipo de carbn que

mejores resultados de adsorcin presente.
El mtodo empleado fue el carbn en pulpa, CIP, en el cual se emplearon
dos tipos de carbones cuyas especificaciones son las siguientes:
Carbn I. Carbn de granulometra fina (-16/+40) y velocidad de carga
alta, de origen japons.

Carbn II. Carbn de granulometra gruesa (-6/+12) y velocidad de carga
media, de origen norteamericano.

Los ensayos se realizaron a temperatura ambiente ya que a altas
temperaturas se puede presentar desorcin del oro desde el carbn; adems
se trabaj a pH alcalino y con la concentracin de cianuro proveniente del
proceso de lixiviacin.
A continuacin se presentan los resultados obtenidos en las diferentes
pruebas realizadas.
4.3.1. Determinacin de la concentracin de Au y Ag empleando igual

concentracin de carbn tipo I y diferentes muestras. En esta prueba se
utiliz una relacin de peso carbn / volumen de solucin de 1.5 g/L. Se
emple el equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a una longitud de onda
= 267.6nm y un Slit= 0.7.
Determinacin de oro. Para la determinacin de oro se emplearan
patrones que van desde 1ppm a 15 ppm, los resultados de absorbancia
150
obtenidos se presentan en la Tabla 84 y su respectiva curva patrn en la

Figura 40.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1 ppm Au
0,007
0,007
0,007
0,0070
2,5 ppm Au
0,018
0,018
0,018
0,018
5 ppm Au
0,033
0,033
0,033
0,0330
7,5 ppm Au 10 ppm Au

0,05
0,066
0,05
0,066
0,05
0,066
0,05
0,0660
15 ppm Au
0,096
0,095
0,096
0,0957
CURVA PATRON
0,12
ABSORBANCIA
0,10
0,08
0,06
y = 0,0063x + 0,0017
0,04
R2 = 0,9992
0,02
0,00
0
2,5
7,5
10
12,5
15
17,5
CONCENTRACION (ppm)

Las muestras se analizaron por duplicado y los resultados se aprecian en las
tablas 85 y 86.
151
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
C7
1
1
2
3
4
0,065
0,023
0,018
0,013
0,01
0,007
0,006
0,065
0,023
0,018
0,014
0,01
0,006
0,006
0,065
0,023
0,018
0,013
0,01
0,007
0,006
0,0650
0,0230
0,0180
0,0133
0,0100
0,0067
0,0060
0,075
0,023
0,016
0,012
0,01
0,008
0,006
0,076
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
0,0757
0,0237
0,0160
0,0120
0,0100
0,0073
0,0060
0,067
0,018
0,014
0,01
0,007
0,006
0,067
0,019
0,014
0,01
0,007
0,006
0,0670
0,0187
0,0140
0,0100
0,0070
0,0060
10,05
3,38
2,59
1,85
1,32
0,79
0,68
11,74
3,49
2,27
1,63
1,32
0,89
0,68
10,37
2,69
1,95
1,32
0,84
0,68
C8
1
1
2
3
4
0,076
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
C9
1
2
3
4
0,067
0,019
0,014
0,01
0,007
0,006
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
C7
1
1
2
3
4
0,061
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,007
0,061
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,006
0,061
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,006
C8
1
1
2
3
4
0,077
0,024
0,018
0,013
0,01
0,008
0,007
0,077
0,024
0,017
0,013
0,01
0,008
0,006
0,078
0,024
0,018
0,013
0,01
0,008
0,007
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,0610
0,0250
0,0180
0,0130
0,0110
0,0070
0,0063
9,41
3,70
2,59
1,79
1,48
0,84
0,74
12,01
3,54
2,53
1,79
1,32
1,00
0,79
0,0773
0,0240
0,0177
0,0130
0,0100
0,0080
0,0067
152

MUESTRAS
TIEMPO (h)
C9
1
1
2
3
4
ABSORBANCIA
0,072
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
0,072
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
0,072
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,0720
0,0240
0,0160
0,0120
0,0100
0,0070
0,0060
11,16
3,54
2,27
1,63
1,32
0,84
0,68

En las tablas 85 y 86 podemos observar la forma en que disminuye la
concentracin de oro de la solucin cianurada conforme aumenta el tiempo
de contacto entre la solucin cianurada y el carbn activado. Se aprecia que
luego de un tiempo de 4 horas la concentracin de las soluciones alcanzan
un valor de menos de 1 ppm.
Determinacin de plata. A continuacin se muestran en la Tabla 87 los
resultados obtenidos para la adsorcin con carbn activado de plata. Se

emple el equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a una longitud de
onda = 328.1nm y un Slit = 0.7. La curva patrn correspondiente se
muestra en la Figura 41.
PATRONES
ABSORBANCIA
ABS. PROMEDIO
0,5ppm Ag
0.031
0.031
0.031
0.0310
1 ppm Ag
0.061
0.061
0.061
0.061
1,5 ppm Ag
0.089
0.089
0.089
0.0890
2 ppm Ag
0.118
0.118
0.118
0.118
153
CURVA PATRON
0,14
0,12
ABSORBANCIA
0,10
0,08
0,06
0,04
y = 0,0578x + 0,0025
R2 = 0,9998
0,02
0,00
0
0,5
1,5
2,5
CONCENTRACION (ppm)
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
C7
1
1
2
3
4
0,246
0,126
0,108
0,117
0,09
0,091
0,079
0,246
0,128
0,109
0,117
0,09
0,091
0,079
0,246
0,127
0,108
0,117
0,09
0,091
0,079
0,2460
0,1270
0,1083
0,1170
0,0900
0,0910
0,0790
1,251
0,49
0,419
0,377
0,368
0,364
0,372
1,251
0,49
0,419
0,377
0,369
0,363
0,372
1,2510
0,4903
0,4190
0,3770
0,3683
0,3633
0,3720
0,671
0,251
0,233
0,22
0,195
0,201
0,215
0,671
0,248
0,232
0,22
0,195
0,2
0,215
0,6710
0,2497
0,2323
0,2200
0,1953
0,2003
0,2150
4,04
2,15
1,83
1,98
1,51
1,53
1,32
21,60
8,44
7,21
6,48
6,33
6,24
6,39
11,57
4,28
3,98
3,76
3,34
3,42
3,68
C8
1
1
2
3
4
1,251
0,491
0,419
0,377
0,368
0,363
0,372
C9
1
1
2
3
4
0,671
0,25
0,232
0,22
0,196
0,2
0,215
154
ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
C7
1
1
2
3
4
0,029
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,007
0,029
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,006
1
1
2
3
4
0
1
1
2
3
4
0,143
0,024
0,018
0,013
0,01
0,008
0,007
0,084
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
0,143
0,024
0,017
0,013
0,01
0,008
0,006
0,084
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
C8
C9
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,029
0,025
0,018
0,013
0,011
0,007
0,006
0,0290
0,0250
0,0180
0,0130
0,0110
0,0070
0,0063
0,143
0,024
0,018
0,013
0,01
0,008
0,007
0,084
0,024
0,016
0,012
0,01
0,007
0,006
0,1430
0,0240
0,0177
0,0130
0,0100
0,0080
0,0067
0,0840
0,0240
0,0160
0,0120
0,0100
0,0070
0,0060
4,13
3,59
2,48
1,68
1,37
0,73
0,62
22,32
3,43
2,42
1,68
1,21
0,89
0,68
12,95
3,43
2,16
1,52
1,21
0,73
0,57
Tabla 89. Valores de absorbancia y concentracin de plata (Duplicado)

En las tablas 88 y 89 se observa como al igual que para el oro la adsorcin
de la plata por parte del carbn activado se hace de manera rpida y efectiva
durante las primeras horas de contacto entre el carbn y la solucin cargada,
pero luego la adsorcin se hace lenta. Vemos como en un tiempo de 4 horas
un porcentaje mayor al 50% de la plata es adsorbida desde la solucin
cianurada a la superficie del carbn activado, adems, podemos apreciar que
en la prueba de duplicado la cantidad de plata adsorbida fue mayor que en la
prueba inicial para un mismo tiempo de absorcin.
Es importante anotar que todas las muestras analizadas para la
determinacin de plata fueron diluidas de 1:10 veces ya que el rango de los
patrones fue muy bajo, de 0.5 a 2.0 ppm, lo cual hizo necesaria esta dilucin.
155
A continuacin en la Tabla 90 se reportan los porcentajes de adsorcin de

oro y de plata de los diferentes compost sobre el carbn activado tipo I.
PORCENTAJE DE ADSORCION - CARBON I

COMPOST VII
COMPOST VIII
COMPOST IX
TIEMPO (h)
0
1
1
2
3
4
Oro
Plata
Oro
Plata
Oro
Plata
0
61,63
71,39
78,92
83,44
89,58
90,59
0
44,92
52,67
54,77
61,54
63,93
62,7
0
68,48
77,88
83,51
86,55
89,86
91,51
0
57,93
63,68
63,99
65,31
65,69
66,08
0
70,02
79,02
83,72
85,97
90,04
91,62
0
29,83
59,93
64,26
63,83
67,46
65,49
Tabla 90. Porcentaje de absorcin de oro y de plata sobre igual peso de

carbn activado
% Adsorcin
100
090
0,5
80
1
70
1,5
260
350
440
0
61,63
71,39
78,92
83,44
89,58
90,59
0
68,48
77,88
83,51
86,55
89,86
91,51
0
70,02
79,02
83,72
85,97
90,04
91,62
30
20
10
0
0
0,5
1,5
2,5
3,5
4,5
Tiempo (h)
VII
VIII
IX

activado Tipo I
156
% Adsorcin
80
0
70
0,5
1
60
1,5
2
50
3
40
4
0
44,92
52,67
54,77
61,54
63,93
62,7
0
57,93
63,68
63,99
65,31
65,69
66,08
0
29,83
59,93
64,26
63,83
67,46
65,49
30
20
10
0
0
0,5
1,5
2,5
3,5
4,5
Tiempo (h)
VII
VIII
IX

activado Tipo I
Como se observa en la Figura 42, al igual que en la Tabla 90 el porcentaje
de adsorcin de oro sobre el carbn activado tipo I, es mayor al 90 % en
todas las muestras analizadas; adems el tiempo de contacto entre el carbn
y la solucin es de 4 horas, el cual es un tiempo relativamente bajo. El motivo
por el cual se logr en este ensayo un porcentaje de adsorcin como el
obtenido en un tiempo tan corto es quiz el bajo contenido de oro presente
en la solucin cianurada en relacin a la carga de carbn activado empleada.
En la Figura 43, el porcentaje de adsorcin de plata fue bajo ya que no
alcanz el 70%, esto se debi quiz a que la cantidad de carbn no fue
suficiente para adsorber toda la plata presente en la solucin.
157
4.3.2. Determinacin de la concentracin de Au, Ag y Cu empleando una

misma solucin y diferente peso de carbn activado tipo I.
Esta prueba se realiz empleando el compost IX, ya que este rene los
minerales de las tres minas en estudio. En este ensayo se emplearon
diferentes relaciones de carbn activado, inicialmente las relaciones
empleadas fueron 2 g/L, 5 g/L y 10 g/L.
Los resultados obtenidos se muestran a continuacin.
4.3.2.1. Ensayo 1. Se determinaron las concentraciones de oro, de plata y
de cobre contenidas en la solucin de cianuro y adsorbidas por el carbn
activado.
Determinacin de oro. La concentracin de oro remanente en la
solucin cianurada a medida que transcurre el tiempo, fue calculada en el

equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a una longitud de onda de =
267,6nm. Los resultados de absorbancia para los patrones se observan en la
Tabla 91y la curva patrn correspondiente en la Figura 44.
PATRONES
ABSORBANCIA
ABS. PROMEDIO
1 ppm Au 3 ppm Au 6 ppm Au 9 ppm Au 12 ppm Au 15 ppm Au

0.007
0.023
0.046
0.068
0.092
0.113
0.007
0.023
0.045
0.068
0.091
0.113
0.007
0.023
0.045
0.068
0.091
0.113
0.0070
0.023
0.0453
0.068
0.0913
0.1130
158
CURVA PATRON
0,12
ABSORBANCIA
0,10
0,08
0,06
0,04
y = 0,0076x - 0,0001
0,02
R2 = 0,9999
0,00
0
10
12
14
16
CONCENTRACION (ppm)

ABSORBANCIA
MUESTRAS
TIEMPO (h)
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
1
1
2
3
4
6
8
0,041
0,031
0,017
0,012
0,007
0,005
0,004
0,003
0,003
0,041
0,031
0,017
0,012
0,007
0,005
0,004
0,004
0,003
0,041
0,031
0,017
0,012
0,007
0,005
0,004
0,004
0,003
0,0410
0,0310
0,0170
0,0120
0,0070
0,0050
0,0040
0,0037
0,0030
0,082
0,014
0,004
0,002
0,001
0,002
0
0,002
0
0,081
0,014
0,004
0,002
0,001
0,002
0
0,002
0
0,0813
0,0140
0,0040
0,0020
0,0010
0,0023
0,0000
0,0023
0,0000
0,031
0,004
0,002
0,002
0,002
0,001
0
0
0
0,03
0,004
0,002
0,002
0,002
0,002
0
0
0
0,0303
0,0040
0,0023
0,0020
0,0017
0,0013
0,0000
0,0000
0,0000
5,41
4,09
2,25
1,59
0,93
0,67
0,54
0,50
0,41
10,71
1,86
0,54
0,28
0,14
0,32
0,01
0,32
0,01
4,00
0,54
0,32
0,28
0,23
0,19
0,01
0,00
0,00
1
1
2
3
4
6
8
0,081
0,014
0,004
0,002
0,001
0,003
0
0,003
0
1
1
2
3
4
6
8
0,03
0,004
0,003
0,002
0,001
0,001
0
0
0
159
La Tabla 92 corresponde a los valores de absorbancia y concentracin de

oro calculados y como se observa , el tiempo de exposicin entre el carbn
activado y la solucin cianurada fue de ocho horas, pero se puede apreciar
que transcurridas cuatro horas la totalidad del oro disuelto fue adsorbido por
el carbn activado en los ensayos B y C, aunque para la solucin A donde la
cantidad de carbn activado es menor, 2 gramos, no es posible adsorber la
totalidad del oro, aunque el porcentaje que permanece en la solucin es muy
bajo.
Determinacin de plata. La determinacin de la concentracin de plata
disuelta en la polucin durante el proceso de adsorcin se determin con el

equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a una longitud de onda =
328,1nm. Los datos obtenidos para la absorbancia de los patrones se
reportan en la Tabla 93 y la curva patrn elaborada a partir de sus datos en
la Figura 45.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1ppm Ag
0.061
0.061
0.061
0.0610
2ppm Ag
0.122
0.122
0.122
0.122
5 ppm Ag
0.301
0.301
0.301
0.3010
7,5 ppm Ag
0.433
0.434
0.437
0.4347
10 ppm Ag
0.557
0.559
0.551
0.5557
160
CURVA PATRON
0,60
ABSORBANCIA
0,50
0,40
0,30
0,20
y = 0,0553x + 0,0129
R2 = 0,998
0,10
0,00
0
10
12
CONCENTRACION (ppm)

MUESTRAS
TIEMPO (h)
ABSORBANCIA
1
1
2
3
4
6
8
1
1
2
3
4
6
8
0,408
0,336
0,267
0,227
0,203
0,186
0,19
0,184
0,183
0,573
0,177
0,107
0,081
0,068
0,064
0,065
0,062
0,061
0,408
0,336
0,266
0,225
0,203
0,186
0,191
0,184
0,183
0,573
0,178
0,107
0,081
0,068
0,063
0,065
0,061
0,062
1
1
2
3
4
6
8
0,279
0,074
0,04
0,029
0,025
0,023
0,022
0,021
0,022
0,277
0,073
0,04
0,029
0,025
0,023
0,022
0,021
0,021
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,408
0,336
0,2665
0,226
0,203
0,186
0,1905
0,184
0,183
0,573
0,1775
0,107
0,081
0,068
0,0635
0,065
0,0615
0,0615
0,278
0,0735
0,04
0,029
0,025
0,023
0,022
0,021
0,0215
7,14
5,84
4,59
3,85
3,44
3,13
3,21
3,09
3,08
10,13
2,98
1,70
1,23
1,00
0,92
0,94
0,88
0,88
4,79
1,10
0,49
0,29
0,22
0,18
0,16
0,15
0,16
161
Durante el tiempo de contacto entre la solucin y el carbn activado y a

pesar del aumento en el peso de ste ltimo no fue posible remover la
totalidad de la plata de la solucin cianurada, aunque como se observa en la
Tabla 94, a medida que aumenta el peso de carbn la concentracin de plata
que permanece en la solucin se hace ms pequea, alcanzando valores
cercanos a cero. Adems podemos observar que la mayor parte de la plata
es adsorbida durante la primera hora del proceso.
Determinacin de cobre. Las medidas de la concentracin de cobre
remanente en la solucin cianurada durante el proceso de adsorcin con

carbn activado se realizaron en el equipo de absorcin atmica Perkin
Elmer a una longitud de onda = 222,6nm. Los resultados de absorbancia
obtenidos para los patrones se presentan en la Tabla 95 y la Figura 46
presenta la curva patrn correspondiente.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
5ppm Cu
0,007
0,007
0,007
0,0070
10ppm Cu
0,014
0,014
0,014
0,014
15 ppm Cu
0,021
0,021
0,022
0,0213
20 ppm Cu
0,028
0,028
0,028
0,0280
30 ppm Cu
0,041
0,041
0,04
0,0407
162
CURVA PATRON
0,05
ABSORBANCI
0,04
0,03
0,02
y = 0,0013x + 0,0006
R2 = 0,9989
0,01
0,00
10
15
20
25
30
35
CONCENTRACION (ppm)
MUESTRAS
TIEMPO (h)
ABSORBANCIA
1
2
3
4
6
8
1
2
3
4
6
8
0,03
0,029
0,036
0,029
0,029
0,028
0,029
0,03
0,028
0,027
0,036
0,026
0,026
0,025
0,026
0,028
0,03
0,03
0,036
0,027
0,029
0,028
0,029
0,03
0,027
0,027
0,037
0,025
0,026
0,025
0,027
0,029
1
2
3
4
6
8
0,04
0,029
0,037
0,025
0,026
0,027
0,027
0,029
0,038
0,029
0,036
0,026
0,025
0,026
0,026
0,028
PROMEDIO
CONCENT.
0,03
0,0295
0,036
0,028
0,029
0,028
0,029
0,03
0,0275
0,027
0,0365
0,0255
0,026
0,025
0,0265
0,0285
0,039
0,029
0,0365
0,0255
0,0255
0,0265
0,0265
0,0285
22,62
22,23
27,23
21,08
21,85
21,08
21,85
22,62
20,69
20,31
27,62
19,15
19,54
18,77
19,92
21,46
29,54
21,85
27,62
19,15
19,15
19,92
19,92
21,46

163
Contrario a lo que sucede con el oro y la plata el carbn activado no presenta

ninguna afinidad por el cobre, como se observa en la Tabla 96, pues ste no
es adsorbido por el carbn y permanece en su totalidad disuelto en la
solucin cianurada. Quizs una de las causas sea que la superficie de
adsorcin que posee el carbn activado se encuentra ocupada por los
elementos ms nobles, como son el oro y la plata.
4.3.3.2. Ensayo 2. En este ensayo se emplearon las mismas condiciones del

ensayo 1 y se determinaron los elementos oro, plata y cobre.
Determinacin de oro. Los datos de absorbancia para los patrones de
oro determinados con el equipo de absorcin atmica Perkin Elmer a una

longitud de onda = 267.6nm y un Slit = 0.7 se reportan en la Tabla 97 y la
grfica correspondiente a la curva patrn en la Figura 47.
PATRONES
ABSORBANCIA
ABS. PROMEDIO
1 ppm Au
2,5 ppm Au
5 ppm Au
0.009
0.009
0.009
0.0090
0.022
0.022
0.022
0.022
0.041
0.041
0.041
0.0410
7,5 ppm Au 10 ppm Au 12,5 ppm Au
0.062
0.062
0.062
0.062
0.079
0.079
0.079
0.0790
0.099
0.099
0.099
0.0990
164
CURVA PATRON
0,12
ABSORBANCIA
0,10
0,08
0,06
0,04
y = 0,0078x + 0,0021
2
0,02
R = 0,9993
0,00
0
10
12
14
CONCENTRACION (ppm)
MUESTRAS
TIEMPO (h)
1
2
3
4
6
0
1
2
3
4
6
0
1
2
3
4
6
ABSORBANCIA
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,083
0,08
0,017
0,005
0,004
0,003
0,001
0,085
0,082
0,007
0,006
0,003
0,002
0,001
0,083
0,08
0,017
0,005
0,004
0,003
0,001
0,085
0,082
0,007
0,006
0,003
0,002
0,001
0,083
0,08
0,017
0,005
0,004
0,003
0,001
0,085
0,082
0,007
0,006
0,003
0,002
0,001
0,0830
0,0800
0,0170
0,0050
0,0040
0,0030
0,0010
0,061
0,013
0,008
0,003
0,003
0,001
0,002
0,061
0,013
0,008
0,003
0,003
0,001
0,002
0,061
0,013
0,008
0,003
0,003
0,001
0,002
0,0610
0,0130
0,0080
0,0030
0,0030
0,0010
0,0020
10,37
9,99
1,91
0,37
0,24
0,12
-0,14
10,63
10,24
0,63
0,50
0,12
-0,01
-0,14
7,55
1,40
0,76
0,12
0,12
-0,14
-0,01
0,0850
0,0820
0,0070
0,0060
0,0030
0,0020
0,0010
165
De los resultados obtenidos y presentados en la Tabla 98, se puede observar

que para los tres anlisis, transcurrido cierto tiempo todo el oro presente en
la solucin cianurada es adsorbido. Para el montaje A, la cual presenta un
peso de carbn activado igual a 2g el oro en su totalidad es adsorbido
despus de 6 horas de contacto entre la solucin y el carbn activado. En los
montajes B y C los cuales poseen un peso de carbn activado de 5 y 10g
respectivamente el oro es adsorbido despus de cuatro horas de contacto.
De este ensayo podemos concluir que las mejores condiciones para la
adsorcin se presentan cuando se emplean 2g de carbn activado, y aunque
el tiempo de adsorcin es mayor, los beneficios econmicos sern
favorables, pues la cantidad de carbn activado empleada es menor.
Cabe anotar que si se quiere disminuir el tiempo de adsorcin dejando de
lado el factor econmico debemos emplear una cantidad mayor de carbn
activado lo que reducira el tiempo considerablemente.
Determinacin de plata. Se trabaj bajo las mismas condiciones
experimentales del ensayo 1. Los resultados obtenidos de absorbancia para

los patrones se muestran en la Tabla 99 y la curva patrn en la Figura 48.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
1ppm Ag
0.031
0.031
0.031
0.0310
2ppm Ag
0.06
0.06
0.06
0.06
5 ppm Ag
0.147
0.147
0.147
0.1470
7,5 ppm Ag
0.215
0.214
0.216
0.2150
10 ppm Ag
0.278
0.279
0.277
0.2780
166
CURVA PATRON
0,30
ABSORBANCIA
0,25
0,20
0,15
0,10
y = 0,0276x + 0,0055
2
0,05
R = 0,9992
0,00
10
12
CONCENTRACION (ppm)
MUESTRAS
TIEMPO (h)
1
2
3
4
6
0
1
2
3
4
6
0
1
2
3
4
6
ABSORBANCIA
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,29
0,286
0,108
0,099
0,058
0,044
0,041
0,289
0,286
0,078
0,068
0,051
0,046
0,039
0,293
0,287
0,108
0,099
0,058
0,045
0,042
0,288
0,285
0,079
0,067
0,052
0,046
0,039
0,29
0,285
0,109
0,099
0,058
0,044
0,041
0,287
0,287
0,078
0,067
0,051
0,046
0,039
0,2910
0,2860
0,1083
0,0990
0,0580
0,0443
0,0413
0,218
0,099
0,082
0,172
0,083
0,04
0,039
0,218
0,099
0,082
0,175
0,084
0,04
0,039
0,217
0,099
0,082
0,173
0,083
0,04
0,039
0,2177
0,0990
0,0820
0,1733
0,0833
0,0400
0,0390
10,34
10,16
3,73
3,39
1,90
1,41
1,30
10,24
10,16
2,64
2,24
1,66
1,47
1,21
7,69
3,39
2,77
6,08
2,82
1,25
1,21
0,2880
0,2860
0,0783
0,0673
0,0513
0,0460
0,0390
167
En la Tabla 100 se observa la alta afinidad que presenta el carbn activado

por la plata, ya que de manera similar al ensayo 1 la gran mayora de esta
fue adsorbida en un tiempo de contacto de 6 horas para las tres soluciones
con diferentes pesos de carbn.
Con los datos obtenidos en esta tabla podemos reafirmar el peso de carbn
empleado en el montaje A, como el ms aconsejable, ya que este peso de
carbn es capaz de adsorber la totalidad del oro y aproximadamente un 90%
de la plata presente en la solucin.
Determinacin de cobre. Los resultados de absorbancia para los
patrones empleados se presentan en la Tabla 101. La curva patrn se

presenta en la Figura 49.
PATRONES
ABS.
ABS. PROM.
5ppm Cu
0.007
0.007
0.007
0.0070
10ppm Cu
0.014
0.013
0.013
0.0133
15 ppm Cu
0.019
0.019
0.019
0.0190
20 ppm Cu
0.025
0.025
0.025
0.0250
30 ppm Cu
0.038
0.038
0.038
0.0380
168
CURVA PATRON
ABSORBANCIA
0,04
0,03
0,02
y = 0,0012x + 0,0007
R2 = 0,9993
0,01
0,00
0
10
15
20
25
30
35
CONCENTRACION (ppm)
MUESTRAS
TIEMPO (h)
1
2
3
4
6
1
2
3
4
6
1
2
3
4
6
ABSORBANCIA
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,033
0,028
0,031
0,031
0,028
0,031
0,029
0,03
0,031
0,033
0,029
0,031
0,03
0,03
0,033
0,029
0,03
0,031
0,028
0,031
0,029
0,031
0,03
0,034
0,029
0,031
0,029
0,031
0,033
0,028
0,03
0,031
0,028
0,03
0,028
0,03
0,03
0,034
0,029
0,03
0,03
0,031
0,0330
0,0283
0,0303
0,0310
0,0280
0,0307
0,0287
0,021
0,033
0,03
0,031
0,029
0,03
0,028
0,022
0,032
0,03
0,031
0,029
0,03
0,028
0,021
0,032
0,03
0,031
0,029
0,03
0,027
0,0213
0,0323
0,0300
0,0310
0,0290
0,0300
0,0277
26,92
23,03
24,69
25,25
22,75
24,97
23,31
24,69
24,69
27,47
23,58
24,97
24,14
24,97
17,19
26,36
24,42
25,25
23,58
24,42
22,47
0,0303
0,0303
0,0337
0,0290
0,0307
0,0297
0,0307
169
De la misma manera que en el ensayo 1 en la Tabla 102 se observa la poca

adsorcin que ofrece el
carbn activado hacia el cobre, ya que la
concentracin de cobre en la solucin cianurada permanece casi constante a

lo largo del tiempo que dura el anlisis.
A continuacin en la Tabla 103 se reportan los porcentajes de adsorcin del
carbn activado sobre el oro y la plata cuando se emplean diferentes
relaciones de peso de carbn / volumen de solucin.
PORCENTAJE DE ADSORCIN - CARBON I

2,0 g/L
5,0 g/L
10,0 g/L
TIEMPO (h)
0
1
2
3
4
6
Oro
Plata
Oro
Plata
Oro
Plata
0
3,71
81,59
96,42
97,65
98,89
100
0
1,75
63,98
67,25
81,61
86,39
87,45
0
3,62
94,09
95,29
98,91
100
100
0
0,71
74,22
78,11
83,77
85,66
88,14
0
81,49
89,98
98,47
98,47
100
100
0
55,93
63,94
20,89
63,31
83,74
84,21
Tabla 103. Adsorcin de oro y de plata de la solucin cianurada a diferentes

relaciones de peso carbn/ volumen solucin
Como podemos observar en la Tabla 103, para los tres casos todo el oro es
adsorbido sin importar la carga de carbn activado, la nica diferencia se
presenta en el tiempo empleado por el carbn para adsorber la totalidad del
oro, as cuando la carga es de 2 g/L se emplean 6 horas para adsorber todo
el oro, mientras que para los casos en que la carga es de 5 g/L y 10 g/L el
tiempo empleado es de 4 horas. Adems podemos observar que a pesar de
emplear cantidades altas de carbn activado y un tiempo de contacto es
mayor, no es posible que ste adsorba toda la plata presente en la solucin.
170
A continuacin en la Figuras 50 y 51 se puede observar claramente el

comportamiento del carbn activado tipo I en la adsorcin del oro y de la
plata.
% Adsorcin
0110
0,5
100
1 90
2 80
3
70
4
60
6
0
3,71
81,59
96,42
97,65
98,89
100
0
3,62
94,09
95,29
98,91
100
100
0
81,49
89,98
98,47
98,47
100
100
50
40
30
20
10
0
0
Tiempo (h)
2g/L
5g/L
10g/L
Figura 50. Porcentaje de adsorcin de oro sobre diferentes relaciones de

carbn activado Tipo I
171
100
90
80
% Adsorcin
70
60
50
0
0,5
1
2
3
4
6
0
1,75
63,98
67,25
81,61
86,39
87,45
0
0,71
74,22
78,11
83,77
85,66
88,14
0
55,93
63,94
20,89
63,31
83,74
84,21
40
30
20
10
0
0
Tiempo (h)
2g/L
5g/L
10g/L
Figura 51. Porcentaje de adsorcin de plata sobre diferentes relaciones de

carbn activado Tipo I
En la Figura 51, para la muestra IX se observa una cada en el porcentaje de
adsorcin de plata correspondiente al tiempo de 2 horas, esta cada
se
debi quiz a interferencias presentes en la muestra tomada o un posible

error en la medicin, sin embargo, hay que tener en cuenta que el carbn
adsorbe en todas las muestras un porcentaje mayor al 80% de plata, y
adems en sta muestra un porcentaje del 55% de plata fue adsorbido a la
media hora de iniciado el proceso, fenmeno que no se present con las
dems muestras.
4.3.2.3. Ensayo 3.
Determinacin de oro y de plata. Esta prueba se repiti empleando una
solucin ms cargada de oro y otros pesos de carbn. La solucin empleada
172
present un tenor de oro de 17.07 g/Ton. Y un tenor de plata de 20.76

g/Ton.; las relaciones de peso de carbn / volumen de solucin empleadas
fueron de 1.33 g/L, 2.4 g/L, 3.33g/L y 6.66 g/L. Los resultados obtenidos se
presentan en la Tabla104.
1,33 g/L
TIEMPO (h)
0
1
1
2
3
4
6
8
PORCENTAJE DE ADSORCION - CARBON I

2,4 g/L
3,33 g/L
6,66 g/L
Oro
Plata
Oro
Plata
Oro
Plata
Oro
Plata
0
51,27
72,58
80,23
87,94
90,96
92,45
93,24
93,92
0
33,04
47,83
54,38
54,23
61,66
62,54
64,71
64,51
0
81,52
90,65
93,09
95,49
96,06
91,79
98,16
99,56
0
63,41
71,36
70,18
79,11
80,79
83,01
84,49
86,15
0
83,56
94,86
97,19
98,31
96,56
99,51
96,54
99,48
0
71,47
83,43
87,29
89,17
89,85
89,52
90,00
89,94
0
94,14
96,10
96,79
97,38
97,36
99,47
99,47
99,47
0
53,99
92,75
94,49
95,05
95,42
95,49
95,66
95,54

diferentes relaciones de peso carbn / volumen solucin
120
0
51,27
72,58
80,23
87,94
90,96
92,45
93,24
93,92
% Adsorcin
0
0,5100
1
1,5 80
2
60
3
4 40
6
8 20
0
81,52
90,65
93,09
95,49
96,06
91,79
98,16
99,56
0
83,56
94,86
97,19
98,31
96,56
99,51
96,54
99,48
0
94,14
96,10
96,79
97,38
97,36
99,47
99,47
99,47
0
0
Tiempo (h)
1.33g/L
2.4g/L
3.33g/L
6.66g/L

173
0
33,04
47,83
54,38
54,23
61,66
62,54
64,71
64,51
% Adsorcin
0120
0,5
1100
1,5
2 80
3
60
4
6
40
8
0
63,41
71,36
70,18
79,11
80,79
83,01
84,49
86,15
0
71,47
83,43
87,29
89,17
89,85
89,52
90,00
89,94
0
53,99
92,75
94,49
95,05
95,42
95,49
95,66
95,54
20
0
0
Tiempo (h)
1,33g/L
2,4g/L
3,33g/L
6,66g/L

En las Figuras 52 y 53 se puede observar claramente el comportamiento del
carbn activado Tipo I en la adsorcin de oro y de plata.
4.3.3. Determinacin de Au y Ag empleando igual concentracin de

carbn tipo II y diferentes muestras.
Con el fin de determinar el mejor tipo de carbn activado para la adsorcin,
se realizaron pruebas con carbn que presentaba una granulometra mayor,
pretendiendo de esta manera mejorar los resultados obtenidos en las
experiencias anteriores donde el carbn activado empleado era ms fino.
174
El anlisis se llevo a cabo bajo las mismas condiciones experimentales de los

ensayos anteriores, la nica variacin fue el empleo de carbn activado con
mayor granulometra, Tipo II, del cual se emple una relacin de 5.0 g/L.
Este ensayo se realiz en soluciones cianuradas de diferente concentracin
de oro y de plata y se estableci un tiempo de contacto de 2 horas entre el
carbn activado y la solucin cargada.
4.3.3.1.
Ensayo 1. Se realiz un ensayo en le cual se determin la
concentracin de oro y de plata adsorbida por el carbn activado Tipo II.

Determinacin de oro. En la Tabla 105 se presentan los valores de
absorbancia determinados para los patrones de oro y la Figura 54, presenta

la curva patrn.
PATRONES
ABSORBANCIA
ABS. PROMEDIO
1 ppm Au
2,5 ppm Au
5 ppm Au
7,5 ppm Au
10 ppm Au
12,5 ppm Au
0.009
0.009
0.009
0.0090
0.02
0.02
0.019
0.0197
0.04
0.04
0.042
0.0407
0.059
0.058
0.059
0.0587
0.079
0.079
0.077
0.0783
0.094
0.096
0.097
0.0957
175
CURVA PATRON
0,12
ABSORBANCIA
0,10
0,08
0,06
0,04
y = 0,0076x + 0,0016
2
R = 0,9994
0,02
0,00
0
10
12
14
CONCENTRACION (ppm)

La Tabla 106 muestra las concentraciones iniciales de oro en las dos
soluciones empleadas en el ensayo.
SOLUCION
[Au] Inic. (ppm)
A
B
11,23
10,97
Tabla 106. Concentracin inicial de oro de las soluciones cianuradas
MUESTRAS
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
1
1
2
1
1
2
0,066
0,046
0,028
0,013
0,054
0,038
0,021
0,01
0,065
0,046
0,029
0,015
0,054
0,039
0,022
0,009
0,067
0,046
0,028
0,014
0,055
0,037
0,02
0,01
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,0660
0,0460
0,0283
0,0140
0,0543
0,038
0,021
0,0097
8,47
5,84
3,52
1,63
6,94
4,79
2,55
1,06
176
MUESTRAS
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
1
1
2
1
1
2
0,069
0,048
0,031
0,015
0,056
0,042
0,024
0,013
0,068
0,047
0,032
0,015
0,056
0,04
0,024
0,012
0,068
0,046
0,031
0,016
0,055
0,041
0,024
0,012
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,0683
0,0470
0,0313
0,0153
0,0557
0,0410
0,0240
0,0123
8,78
5,97
3,91
1,81
7,11
5,18
2,95
1,41

En las tablas 107 y 108, se muestran los valores de concentracin de las
soluciones cargada de oro con el transcurso del tiempo, podemos observar
que en este ensayo el tiempo de adsorcin del oro por parte del carbn
activado se redujo considerablemente, logrndose absorber la mayor parte
del oro en un tiempo de 2 horas. Esta reduccin en el tiempo de adsorcin se
debe posiblemente a la relacin entre peso de carbn / volumen de solucin
empleada, 5g/L, y a que la solucin empleada posea una concentracin de
oro y de plata muy baja para la cantidad de carbn empleada.
Determinacin de plata. Al igual que para la determinacin de oro, las
condiciones del equipo de absorcin atmica y experimentales no se

modificaron con respecto al ensayo anterior en la determinacin de plata. Los
resultados obtenidos para los patrones de plata se muestran en la Tabla
109. La Figura 55 nos muestra la curva patrn obtenida.
PATRONES
ABSORBANCIA
ABS. PROMEDIO
1ppm Ag
2ppm Ag
5 ppm Ag
7,5 ppm Ag
10 ppm Ag
0.029
0.029
0.029
0.0290
0.057
0.056
0.056
0.0563
0.133
0.131
0.13
0.1313
0.202
0.203
0.204
0.2030
0.266
0.265
0.269
0.2667
177
CURVA PATRON
0,30
ABSORBANCIA
0,25
0,20
0,15
y = 0,0265x + 0,0023
0,10
R = 0,9996
0,05
0,00
0
10
12
CONCENTRACION (ppm)
MUESTRAS
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
1
1
2
1
1
2
0,245
0,214
0,174
0,136
0,226
0,198
0,157
0,123
0,246
0,212
0,171
0,138
0,228
0,2
0,159
0,121
0,244
0,211
0,173
0,138
0,222
0,203
0,161
0,12
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,2450
0,2123
0,1727
0,1373
0,2253
0,2003
0,159
0,1213
9,16
7,93
6,43
5,10
8,42
7,47
5,91
4,49
MUESTRAS
Tabla 111.
ABSORBANCIA
TIEMPO (h)
1
1
2
1
1
2
0,24
0,207
0,169
0,134
0,221
0,195
0,155
0,118
0,24
0,21
0,17
0,135
0,221
0,195
0,155
0,119
0,239
0,208
0,168
0,135
0,220
0,192
0,156
0,118
PROMEDIO
CONCENT.(ppm)
0,2397
0,2083
0,1690
0,1347
0,2207
0,1940
0,1553
0,1183
8,96
7,77
6,29
4,99
8,24
7,23
5,77
4,38
Valores de absorbancia y concentracin de plata

(Duplicado)
178
En las tablas 110 y 111 se observa que el tiempo de adsorcin no es

suficiente para que el carbn activado atrape toda la plata contenida en la
solucin. En ensayos anteriores veamos que se requeran al menos seis
horas para poder adsorber la plata, y el carbn activado de mayor
granulometra aunque no la absorbe toda en un tiempo de dos horas retiene
un porcentaje mayor al 50%, porcentaje de adsorcin que no se lograba con
el carbn activado fino en un tiempo tan bajo.
4.3.4. Determinacin del porcentaje de adsorcin de oro y de plata con

carbn activado tipo II.
El porcentaje de adsorcin de oro y de plata alcanzado por el carbn
activado tipo II se reporta en la Tabla 112. Los resultados consignados
corresponden al promedio de los valores de concentracin de los ensayos
realizados.
TIEMPO (h)
0
1
1
2
PORCENTAJE DE ADSORCION - CARBON II

Solucin A
Solucin B
Oro
Plata
Oro
Plata
0
23,17
47,39
66,92
84,69
12,40
24,08
38,49
51,21
35,95
54,54
74,93
88,73
18,59
28,12
42,87
56,64
Tabla 112. Porcentaje de adsorcin de oro y de plata sobre igual peso de

carbn activado
En la Tabla 112 se puede observar que el porcentaje de adsorcin de oro y
de plata alcanzado por el carbn activado grueso, tipo II, esta por debajo de
los porcentajes de extraccin alcanzados por el carbn activado fino, tipo I.
179
Este resultado se observa en un tiempo de contacto de 2 horas, el cual

puede no ser suficiente a pesar de haber empleado una relacin de peso de
carbn / volumen de solucin, alto. Este resultado lo podemos apreciar mejor
en las Figuras 56 y 57.
% Adsorcin
0100
0,5 90
1 80
1,5
70
2
60
23,17
47,39
66,92
84,69
35,95
54,54
74,93
88,73
50
40
30
20
10
0
0
0,5
1,5
2,5
Tiempo (h)
Solucin A
Solucin B

activado Tipo II
180
60
0
0,5
1
40
1,5
2
% Adsorcin
50
30
0
12,4
24,8
38,49
51,21
0
18,59
28,12
42,87
56,64
20
10
0
0
0,5
1,5
2,5
Tiempo (h)
Solucin A
Solucin B

activado Tipo II
4.3.5. Determinacin de la concentracin de Au y Ag empleando una

misma solucin y diferente peso de carbn activado tipo II.
En la realizacin de esta prueba se emple una solucin cianurada con una
concentracin de oro de 15.08 g/Ton y 8.80 g/Ton de plata. Las relaciones
entre peso de carbn / volumen de solucin, empleadas en la prueba fueron
de 2.4 g/L y 3.5g/L. Los resultados obtenidos se consignan en la Tabla 113.
181
PORCENTAJE DE ADSORCION - CARBON II
2,4 g/L
TIEMPO (h)
Oro
0
42,03
56,83
71,69
82,61
87,57
0
1
2
4
6
8
3,5 g/L
Plata
0
73,08
79,83
84,39
85,69
85,98
Oro
0
50,26
65,31
83,62
88,03
89,92
Plata
0
28,37
40,13
54,98
63,56
67,13

% Adsorcin
100
0 90
1 80
2 70
4
60
6
8 50
0
42,03
56,83
71,69
82,61
87,57
0
50,26
65,31
83,62
88,03
89,92
40
30
20
10
0
0
Tiempo (h)
2,4g/L
3,5g/L

182
100
0
1
2
4
6
8
90
80
70
% A dsorcin
60
50
40
0
73,08
79,83
84,39
85,69
85,98
0
28,37
40,13
54,98
63,56
67,13
30
20
10
0
0
Tiempo (h)
2,4g/L
3,5g/L

Como se puede apreciar en la Tabla 113 y las Figuras 58 y 59, los
porcentajes de adsorcin de oro obtenidos son menores que los obtenidos
con la utilizacin de la misma cantidad del carbn activado Tipo I. Este
resultado puede deberse a las caractersticas presentadas por el carbn tipo
II, ya que al poseer mayor tamao de partcula el rea superficial de
adsorcin disminuye.
El comportamiento presentado por el carbn Tipo II sobre la solucin
cianurada empleada en el ensayo, nos muestra que este posee una
velocidad y porcentaje de adsorcin ms baja que la presentada por el
carbn Tipo I bajo las mismas condiciones experimentales.
183
4.4. ANALISIS DE MUESTRAS PROVENIENTES DEL
PROCESO DE
CEMENTACION CON ZINC.

En este proceso se somete la solucin a un pretratamiento con el fin de
ajustar las condiciones para la precipitacin del oro, as, la muestra es
sometida a un proceso de clarificacin y desoxigenacin.
Las pruebas para la desorcin mediante el proceso Merril Crowe, se llevaron
a cabo bajo las siguientes condiciones experimentales:
Eliminacin de partculas en suspensin mediante la filtracin en
microfiltro, ya que estas partculas pueden recubrir el zinc y disminuir su

reactividad.
Disminucin del nivel de oxgeno en la solucin a 1 ppm, mediante el
empleo de una bomba de vaci, agitacin e inyeccin de nitrgeno durante

un tiempo de 20 minutos. La reduccin del nivel de oxgeno se debe a que
ste elemento pasiva la superficie del zinc y produce una redisolucin del oro
precipitado.
Ajustar la concentracin de cianuro en la solucin a una concentracin de
1000 ppm, pues por debajo de esta concentracin la velocidad de

cementacin es menor.
La cantidad de zinc y el tiempo de reaccin fueron las variables estudiadas
con el fin de establecer las condiciones que permitieran la mayor
precipitacin de oro.
184
Se llevaron a cabo dos experiencias y los resultados obtenidos se presentan

a continuacin.
4.4.1. Variacin de la relacin de zinc a tiempo constante.

En este ensayo se emplearon diferentes relaciones de Au / Zn en un tiempo
fijo de 5 minutos con la finalidad de establecer la relacin ms adecuada
para el proceso. En la Tabla 114 y la Figura 60 se presentan los resultados
obtenidos.
[Au] Inicial (ppm)
Relacin Au/Zn
[Au] Final (ppm)
% Precipitacin
12,03
10,18
10,18
(1 / 12)
(1 / 10)
(1 / 8)
1,25
1,30
4,16
86,61
87,23
59,13
Tabla 114. Precipitacin de oro proceso Merrill Crowe a un tiempo de 5

minutos y variacin de la relacin Au / Zn
185
% Precipitacin
100
86,61
80
87,23
59,13
60
40
20
0
1/12
1/10
1/8
Relacin Au/Zn
1/12
1/10
1/8
Figura 60. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe a un tiempo de 5

minutos
Los resultados obtenidos nos muestran que para un tiempo de 5 minutos, el
mejor porcentaje de precipitacin de oro se present a una relacin de Au /
Zn 1/10.
4.4.2. Relacin de Au / Zn constante con variacin del tiempo.

Este ensayo se realiz empleando una relacin de Au / Zn de 1/10, y
variando el tiempo del proceso. Los resultados obtenidos se presentan en la
Tabla 115 y la Figura 61.
186
[Au] Inicial (ppm)
Tiempo (min)
[Au] Final (ppm)
% Precipitacin
12,03
10,18
10,18
10,37
5
7
10
15
0,90
2,90
1,60
9,20
92,52
71,51
84,28
11,28
Tabla 115. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe relacin de

Au/Zn 1/10 y variacin del tiempo
92,52
71,51
100
84,28
11,28
% Precipitacin
5
7
10
15
80
60
15
40
10
20
7
Tiempo (min)
0
5
10
15
Figura 61. Precipitacin de oro por el proceso Merrill Crowe con relacin
Au/Zn de 1/10 y variacin del tiempo
Como se observa en la Figura 66, el ensayo que present mejor porcentaje
de precipitacin de oro a una relacin Au / Zn de 1/10 emple un tiempo de 5
minutos de reaccin.
De manera general, podemos apreciar que el proceso Merrill Crowe, no
permiti recuperar la totalidad del oro disuelto en las soluciones cianuradas,
187
alcanzando un porcentaje de precipitacin mximo de 92.52 %. Este

porcentaje se obtuvo debido posiblemente a varios factores, entre ellos, la
dificultad para desoxigenar la solucin cianurada, pues no existan en el
laboratorio los medios y herramientas necesarios para eliminar la totalidad
del oxgeno disuelto; otra posible causa pudo ser el tiempo de contacto entre
la solucin pobre y el oro precipitado, ya que un tiempo de contacto
demasiado largo puede ocasionar una redisolucin del oro debido a la alta
concentracin de cianuro libre en la solucin.
188
5. CONCLUSIONES
1. La determinacin de los tenores de oro y plata en muestras minerales es ms

exacta cuando se emplea la tcnica de ensayo al fuego combinada con la
Absorcin Atmica, ya que permite la cuantificacin de cantidades muy
pequeas de estos metales que no pueden ser determinadas usando la
tcnica gravimtrica convencional.
2. La utilizacin de patrones para Absorcin Atmica de Au y Ag preparados a
partir de soluciones que contienen 1000 ppm de cianuro de sodio, permite
una cuantificacin ms exacta de las concentraciones de estos metales en
las muestras provenientes de los procesos de cianuracin de minerales
auroargentferos. La anterior modificacin se debe principalmente a que se
eliminan las posibles interferencias en la seal, causadas por la elevada
concentracin de cianuro de sodio en las muestras reales.
3. La utilizacin de la tcnica de extraccin con MIBK de los complejos de oro
en soluciones de cianuro, para eliminar interferencias en la cuantificacin de
oro, mostr ser un proceso que no ofrece ventajas desde el punto de vista
analtico para los minerales empleados en este estudio. La extraccin con
solventes puede ser usada con xito en muestras acuosas provenientes de
la cianuracin de minerales auroargentferos ms complejos o para la
cuantificacin de oro en muestras de minerales que han sido llevadas a
digestin total.
4. El
anlisis
cualitativo
de
sales
solubles
presentes
en
minerales
auroargentferos es una metodologa sencilla que permite determinar la

presencia de sales de hierro, cobre y zinc; inclusive a bajas concentraciones
189
donde ya no son perjudiciales en los procesos de extraccin de oro y plata

en soluciones de cianuro. Los anlisis complementarios realizados por la
tcnica de Absorcin Atmica, confirman los resultados obtenidos, mostrando
que sta metodologa es acertada para los fines propuestos.
5. Las tcnicas de anlisis qumico empleadas en el Grupo de Investigaciones
en Minerales, Biohidrometalurgia y Ambiente para la caracterizacin
fisicoqumica de los minerales auroargentferos, as como los anlisis
fisicoqumicos aplicados en los procesos metalrgicos de extraccin de oro y
plata, fueron revisados sistemticamente y mejorados con el fin de brindar
mejor soporte y apoyo tcnico al sector minero regional y nacional.
190
6. RECOMENDACIONES
1. Se recomienda evaluar la eficiencia de la cuantificacin de oro empleando la

extraccin con solventes (MIBK), en soluciones cianuradas con altas
concentraciones de sales solubles de hierro, cobre y zinc.
2. As mismo se recomienda la comparacin entre los resultados obtenidos en
la cuantificacin de oro y plata mediante el ensayo al fuego combinado con la
Absorcin Atmica, con la tcnica de cuantificacin de estos metales
mediante la digestin cida total del mineral y posterior extraccin del oro
con MIBK.
3. En
los
laboratorios
del
Grupo
de
Investigaciones
en
Minerales,
Biohidrometalurgia y Ambiente, en su mayora se maneja un gran volumen

de muestras cidas para los anlisis de Absorcin Atmica. Por tal razn, se
recomienda importante cuidado para evitar la mezcla de los residuos
acuosos de las soluciones de cianuro en el equipo de Absorcin Atmica, ya
que el manejo de muestras cianuradas requiere estrictamente de pH bsico
para evitar intoxicaciones con cido cianhdrico.
4. Es posible evitar la peligrosa acumulacin de residuos de cianuracin,
mediante un sencillo tratamiento con perxido de hidrgeno (H2O2), el cual
resulta econmico y efectivo en la oxidacin de cianuro y tambin en la
remocin de algunos metales pesados.
5. Es importante realizar peridicamente la revisin electrnica y calibracin de
los espectrofotmetros de Absorcin Atmica, debido principalmente a las
fluctuaciones elctricas en las instalaciones del Grupo de Investigaciones.
191
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Procesamiento
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minerales auroargentferos. Modulo 6 Concentracin de minerales.

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14. CETEM. Tratamento de minrios. Editores Adao Benvindo da Luz.
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15. POLING, G. Seminario taller sobre tecnologas limpias en la
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16. VASQUEZ Garca,
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19. GELVES Caas, Genaro Alberto. Precipitacin de oro presente como

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Industrial de Santander. Facultad de Ciencias. Bucaramanga. 1996.
Pg. 3-4.
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oro. Bucaramanga, 1973. Trabajo de grado (Ingeniero Metalrgico).
Universidad Industrial de Santander. Facultad de Ingenieras Fsicoqumicas. Escuela de Ingeniera Metalrgica y Ciencia de Materiales.
Pg. 122.
21. RUEDA, Luis y SARMIENTO, Marcela. Ensayos piloto de lixiviacin
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Universidad Industrial de Santander. Facultad de Ingenieras Fsicoqumicas. Escuela de Ingeniera Qumica. Pg. 151.
22. MALDONADO, Alfonso. Absorcin de oro y plata sobre carbn
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Bucaramanga. Universidad Industrial de Santander, 1992. Pg. 6-18.
23. MERELLO, Ricardo. Aplicacin de carbn activado en la metalurgia
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24. PEDRAZA, Julio; ARIAS, Martha; CORDOBA, Eloy y GELVES,
Genaro. Experiencia en la aplicacin de nuevas tecnologas para el
tratamiento de minerales auroargentferos. Bucaramanga. Universidad
Industrial de Santander. 196. Pg. 5-6; 18-21.
25. WEBSTER, L. A. Estadstica aplicada a los negocios y la economa.
Tercera Edicin. editorial Mc. Graw Hill. Santa fe de Bogot. Colombia
2000.
194
ANEXOS
195
1. ENSAYO AL FUEGO
TECNICA 1.
Resumen del mtodo.
La muestra de tamao 200 Ty es tostada a 500-600 oC y luego fundida en

una mezcla de fundentes, oxidantes y reductores, dependiendo de la
naturaleza de la muestra a una temperatura de 1100 oC. Posteriormente el
producto metlico es nuevamente fundido en una copela a 850 oC de donde
se obtiene un botn de oro y plata. Luego el botn es atacado con cido
ntrico para determinar la cantidad de oro.
Reactivos
Litargirio
carbonato de sodio
Brax
Slice
Nitrato de sodio
Harina de trigo
Plomo laminado
cido ntrico
Equipos y materiales
Balanza
Balanza analtica
Horno mufla
Campanas extractoras
Pinzas para crisol
Pinzas para manejo de copelas, crisoles y platos de arcilla
196
Guantes y delantal de asbesto

Careta
Lingoteras
Yunque
Martillo
Crisol de arcilla
Platos de arcilla
Copelas
Plancha de calentamiento
Crisol de porcelana
Vidriara
Procedimiento
Tostacin de la muestra
Cuartear y pesar una muestra de 20g granulometra 200 Ty.
Mantener encendida la campana extractora y el lavador de gases
durante toda la prueba.

Colocar una muestra en el plato de arcilla y llevar a la mufla a una
temperatura entre 500 y 600 oC. Agitando la muestra con una

esptula por fuera de la mufla cada 10 minutos hasta la eliminacin
de azufre (se observa un color rojizo de la muestra y desaparicin
de olor caracterstico).
Sacar de la mufla y dejar enfriar.
197
Fusin de la muestra
Preparar una carga de mezcla de fundentes, oxidantes y
reductores dependiendo de la naturaleza de la muestra2, dicha

carga debe ser de granulometra fina.
En un crisol de arcilla mezclar vigorosamente la carga con la
muestra tostada y cubrir con brax.

Colocar en una mufla a 1100 oC (la mufla debe estar ya a una
temperatura de mnimo 800 oC) por un tiempo aproximado de 75

minutos.
Vaciar el contenido en una lingotera previamente impregnada con
tiza y precalentada sobre el exterior de la mufla.

Dejar enfriar y separar con un martillo la fase metlica de la escoria
apoyndose en un yunque. Darle forma de cubo.
Copelacin
Calentar las copelas en la mufla a 800 oC por 20 minutos.
Introducir el botn metlico, sobre la copela y esperar a que se
evapore el plomo, permitiendo el ingreso de aire.

Sacar la copela sin dejar evaporar la plata del botn resultante (el
instante preciso de sacar la copela es cuando la gota fundida

pierde el brillo metlico, se conoce como apagado).
Laminar y pesar el botn que slo contiene oro y plata, en la
balanza analtica de cinco cifras decimales, P1.
Ataque con cido ntrico

Llevar el botn a un crisol de porcelana.
Para un mineral de cabeza se utiliz la siguiente carga: 40g de litargirio, 30g de carbonato de sodio,
10g de brax, 3g de harina de trigo, 10g de slice y 0.6g de nitrato de sodio.
198
Atacar en caliente con cido ntrico en una relacin 3:1 y luego 1:1,
en ambos casos dejar atacar hasta que no se observe reaccin y

decantar la solucin sobrante.
Enjuagar con agua destilada caliente libre de cloruros, secar y
dejar enfriar.
Pesar el residuo que corresponde al oro de la muestra, P2.
En caso de no tener disminucin de peso en el botn, significa que
la reaccin de oro y de plata es pequea y hay necesidad de

encuartar. Este proceso se hace envolviendo el botn en plomo
laminado con tres veces el peso en plata, se copela y se ataca el
botn nuevamente con cido ntrico.
Observacin. Es necesario hacer un blanco con la carga para estar

seguro que no existen elementos que afecten el anlisis; ocurre
frecuentemente que el litargirio contiene cantidades apreciables de
plata.
Clculo.
P2 (g)
ORO =
* 106, [ g Au / ton mineral]
Peso muestra (20g)
P1 -P2 (g)
PLATA =
* 106, [ g Ag / ton mineral]
Peso muestra (20g)
199
TECNICA 2.
En la tcnica 2, el procedimiento slo vara despus de la copelacin, ya que
no se realiza un ataque con cido ntrico. El procedimiento vara de la
manera que se muestra a continuacin.
Ataque con agua regia.

Llevar el botn a un crisol de porcelana.
Atacar en caliente con agua regia hasta disolucin de la laminilla.
Pasar la solucin aun baln de fondo plano.
Lavar el crisol con agua destilada, mezclando estos lavados con la
solucin anterior.
Aforar a 25 o 50ml.
Preparar patrones de 1 a 12.5 ppm conservando la matriz de la
solucin madre.
Realizar la curva de calibracin de los patrones preparados.
Hacer la lectura de las muestras problema en el equipo de
absorcin atmica.
200
2. DETERMINACION CUALITATIVA DE SALES SOLUBLES

Generalidades.
Reactivos. Ferrocianuro de potasio K4Fe(CN)6.3H2O 1N (105.6 g/L);
Ferricianuro de potasio K4Fe(CN)6 1N (109.7 g/L); Amoniaco al 10%.

Equipos. Balanza y plancha con agitacin magntica.
Materiales. Vasos de precipitado, magnetos, embudos, papel filtro,
tubos de ensayo, goteros.

Condiciones de la muestra. La muestra es lixiviada con agua
desionizada.
Procedimiento.
Pesar 20g de muestra y transferir a un vaso de precipitado de 100ml.
Adicionar 60ml de agua desionizada.
Agitar en la plancha con agitacin magntica durante 10 minutos.
Filtrar con papel franja negra.
En tres tubos de ensayo agregar 5ml de solucin filtrada a cada uno.
Determinacin de sales.
Sales ferrosas. En uno de los tubos de ensayo adicionar 2 gotas de
de ferricianuro de potasio. La aparicin de un precipitado azul intenso

indica la presencia de sales ferrosas.
Sales frricas. En otro tubo de ensayo agregar 2 gotas de
ferrocianuro de potasio. La aparicin de un precipitado amarillo

verdoso indica la presencia de sales frricas.
201
Sales de zinc y cobre. En otro tubo de ensayo agregar 2 gotas de
amoniaco. La aparicin de un precipitado blanco indica la presencia

de sales de zinc; si al agregar un exceso de amoniaco el precipitado
se redisuelve y aparece una coloracin azul indica la presencia de
sales de cobre.
202
3. Determinacin cuantitativa de sales solubles.

Generalidades.
Reactivos. Patrones analticos de hierro, cobre y zinc.
Equipos. Espectrofotmetro de absorcin atmica, micropipeta,
balanza y plancha con agitacin magntica.

Materiales. Vasos de precipitado, magnetos, embudos, papel filtro,
tubos de ensayo, goteros, balones de fondo plano.

Procedimiento.
Pesar 20g de muestra y transferir a un vaso de precipitado de 100ml.
Adicionar 60ml de agua desionizada.
Agitar en la plancha con agitacin magntica durante 10 minutos.
Filtrar con papel franja negra.
Lavar dos veces con agua desionizada.
Recoger las aguas de lavado en recipientes diferentes.
Preparar patrones de hierro, cobre y zinc.
Realizar la curva patrn.
Analizar el filtrado inicial y los lavados por absorcin atmica para
cada uno de los elementos de inters.

Para cada elemento sumar los resultados arrojados por el equipo de
absorcin atmica para el filtrado inicial y las aguas de lavado.
203
4. DETERMINACION DE LA ACIDEZ
Generalidades.
Tcnica. pHmetro y papel de pH de acuerdo a la Norma ASTM 4972 -
89.
Equipos. Potencimetro equipado con electrodo, balanza.
Materiales. Papel de pH, vasos de precipitado.
Reactivos. Soluciones buffer, cloruro de calcio.
Caractersticas de la muestra. Se requieren 10 g de muestra a una
granulometra de 200 mallas Ty.

Procedimiento para la determinacin del pH de los suelos.
Se determina el grado de acidez o alcalinidad de minerales suspendidos en

agua y en solucin de cloruro de calcio 0.1 N, con un potencimetro que
tenga un sistema de electrodos sensitivos al cambio de pH (Mtodo A), o un
papel sensitivo al cambio de pH en el rango de 1 a 12, con resolucin
cercana a 0.2 unidades de pH Mtodo B). Las medidas de pH en ambos
lquidos son necesarias para determinar totalmente el pH de los slidos.
Preparacin del potencimetro.
Se realiza con soluciones buffer de pH conocido, de la siguiente manera:

Lavar los electrodos con agua destilada y secarlos.
Introducir los electrodos en una solucin buffer.
Verificar el botn de temperatura.
204
Colocar el botn del potencimetro en la posicin para leer pH y
calibrar el valor de la solucin buffer.

Volver a colocar el botn de pH a la posicin solucin inicial.
Secar los electrodos de la solucin buffer.
Determinacin del pH con agua destilada.
Tomar 10 g de mineral con granulometra menor a 2 mm.
Llevar a un recipiente de vidrio adicionando 10 ml de agua destilada.
Mezclar y dejar reposar 1 hora.
Leer el pH con el pHmetro o con papel de pH.
Determinacin del pH con solucin de cloruro de calcio.
Tomar 10 g de mineral con granulometra menor a 2 mm.
Llevar a un recipiente de vidrio adicionando 10 ml de solucin de
CaCl2 0.1 N.
Mezclar y dejar reposar 1 hora.
Leer el pH con el pHmetro o con papel de pH.
Nota. La mezcla debe estar a temperatura ambiente al medir el pH.

Reporte.
Se debe hacer con una cifra decimal, especificando la medida del pH en

agua y en la solucin de cloruro de calcio y adems especificando el mtodo
empleado.
205
5. DISTRIBUCION GRANULOMETRICA
Generalidades.
Equipos y materiales. Rotap, molino de bolas, balanza analtica y
tamices serie Tayler.

Procedimiento.
Pesar 1 Kg de mineral.
Moler hasta obtener un D80 200 Mallas.
Separar en fracciones granulomtricas (+60,-60+100,-100 +200 y -
200) por medio de tamizado en el rotap.

Pesar la cantidad de mineral retenida en cada una de las fracciones.
Analizar por medio de ensayo al fuego el oro y la plata contenidos en
cada fraccin.
Calcular los porcentajes de oro y de plata segn los resultados del
ensayo al fuego.
206
6. ANLISIS DE ORO EN SOLUCIONES CIANURADAS EMPLEANDO

SOLVENTES ORGANICOS (MIBK)
Generalidades.
Equipos. Espectrofotmetro de absorcin atmica, lmparas de
ctodo hueco para oro y plata, material de uso comn en laboratorio.

Reactivos. cido clorhdrico al 37%, cido ntrico al 70%, Solucin de
cido clorhdrico al 10%, Metil isobutil cetona (MIBK), solucin patrn

de oro de 1000 ppm.
Procedimiento.
Pesar 10 g de muestra y transferir a un vaso de precipitado.
Agregar 25 ml de HCl concentrado, cubrir con un vidrio de reloj y
calentar suavemente durante 20 minutos.

Agregar 15 ml de HNO3 concentrado, digerir otros 20 minutos con el
vaso tapado.
Evaporar sin llevar a seco.
Agregar 25 ml de HCl concentrado y 25 ml de agua destilada.
Hervir unos minutos con el vaso tapado para disolver las sales
solubles y eliminar los xidos.

Filtrar y lavar con agua destilada caliente.
Dejar enfriar, enrasar y homogeneizar.
207
Determinacin de oro.
Preparar una solucin stock de oro de 1 g / ml en medio cido
clorhdrico al 25%.
Pipetear una alcuota de la muestra de 25 a 80 ml, que no contenga
ms de 20 g de oro, en un embudo separador con robinete de tefln

de 125 ml.
Pipetear 5, 10, 15, 20 ml de solucin de oro de 1 g / ml en distintos
embudos de separacin con robinete de tefln de 125 ml.

Diluir las soluciones de oro con cido clorhdrico al 25% hasta un
volumen similar al de la muestra.

Agregar con una pipeta 10 ml de MIBK, en cada embudo separador.
Tapar, agitar 1 minuto y dejar separar las fases. Descargar la fase
acuosa.
Agregar a cada embudo separador 35 ml de cido clorhdrico al 10% y
agitar 15 segundos, dejar separar las fases y descargar la fase

acuosa.
Si el contenido de hierro en la muestra es alto, repetir el lavado una o
dos veces ms.

Transferir la fase orgnica a tubos de ensayo con tapn.
Ajustar el equipo de absorcin atmica a una longitud de onda de
242.8 nm, fijar la presin y caudal de aire, disminuir el caudal de

acetileno sin aspirar MIBK, hasta que la llama aparezca como una
delgada lnea azul sobre el mechero. Al aspirar MIBK ajustar las
condiciones ptimas de la llama.
Determinar la absorbancia de los estndares y de las muestras en las
mismas condiciones. Utilizar MIBK para establecer el cero del

espectrofotmetro.
208
Graficar la absorbancia versus la concentracin de oro en la solucin
estndar.
Clculo.
Comparar la absorbancia de la muestra con la curva de calibracin y
encontrar la concentracin de oro.
g de Au en la alcuota
Au g/T=
g de muestra en la alcuota
209
7. CIANURACION EN BOTELLA
Generalidades.
Materiales y equipos. Mineral con tamao D80 -200 Ty, botella de 2.5
litros, agua destilada, cal, balanza, sistema de agitacin por medio

magntico, cianuro de sodio, pHmetro, papel filtro, embudos.
Procedimiento.
Tomar 500g de material pulverizado y colocarlo en la botella.
Agregar 1 litro de agua destilada.
Mezclar fuertemente y medir el pH de la pulpa. Ajustar el pH entre
10.5 y 11 con cal hidratada.

Agregar 1g de cianuro de sodio y colocar la botella en el sistema de
rodillos.
Determinar el pH, concentracin de cianuro, de oro y de plata en los
siguientes tiempos: 2, 4, 8, 24, 48, 72 y 96 horas.

Al finalizar, filtrar, lavar y secar las colas.
Realizar el ensayo al fuego de las colas y reportar los tenores de oro y
de plata.
Segn la cantidad de oro disuelto, determinar el grado de lixiviabilidad
del mineral.
210
8. LIXIVIACION DIAGNOSTICO
Generalidades. La lixiviacin diagnstico es la prueba que tiene como
objetivo conocer la asociacin de los metales preciosos a los minerales

presentes en una roca.
Materiales y equipos. Mineral con tamao D80 -200 Ty, recipientes
para realizar la cianuracin, agua destilada, cal, balanza, agitadores,

cianuro de sodio, pHmetro, papel filtro, embudos.
Procedimiento.
ETAPA I. Lixiviacin inicial. En esta etapa se lixivia el oro libre.

Pesar el recipiente.
Adicionar 200g de mineral.
Agregar cal para acondicionar el pH.
Agregar 1 Kg/Ton mineral de NaCN y lixiviar por 24 horas.
Preparar una solucin cianurada de lavado: 0.02g/L de NaOH y 0.1g/L
de NaCN.
Revisar la concentracin de NaCN.
Al final medir el pH, NaCN residual y O2 disuelto.
Filtrar la pulpa, tomar filtrado y analizar el oro en la solucin.
Lavar los slidos filtrados con solucin de lavado a una razn l/s de
2:1.
Lavar los slidos con agua destilada a una razn l/s de 2:1.
211
ETAPA II. Disolucin de xidos.

Pesar la torta.
Agregar agua destilada a una razn de 2:1.
Agregar 70g/Ton de mineral de cido sulfrico.
Agregar 5g/T mineral de MnO2 y lixiviar por 24 horas ms. El potencial
debe estar a 500mV (+/- 50mV) y el pH no debe subir de 2.

Preparar 1 litro de solucin de lavado con cido sulfrico a un pH de 1.
Filtrar la pulpa.
Lavar los slidos con solucin cida (2:1 l/s).
Lavar los slidos con agua destilada.
ETAPA III. Cianuracin.

Pesar el recipiente, agregar slido hmedo lavado de la etapa II y
repesar.
Agregar agua desmineralizada (l/s 2:1).
Repetir la etapa I del paso 3 al 10. Disminuir el tiempo de lixiviacin a
3 horas.
ETAPA IV. Lixiviacin con cido ntrico.

Pesar el recipiente, agregar slido hmedo de la etapa III. Repesar.
Agregar cido ntrico concentrado (l/s 3:1).
Dejar calentando por 2 horas o hasta que no haya reaccin.
Al finalizar la lixiviacin, filtrar la pulpa.
Repulpee los slidos en agua desmineralizada a razn 2:1. Repetir
este pasa nuevamente.
212
ETAPA V. Cianuracin.
Repita la etapa III.
Repulpear, filtrar, secar y pesar los slidos.
Homogeneizar y tomar una muestra para analizar el oro.
Determinar la cantidad de oro en cada uno de los grupos minerales.
213
9. DETERMINACION DE CIANURO
Generalidades.
Materiales y equipos. Material de uso comn en el laboratorio,
titulador automtico, plancha de agitacin magntica, erlenmeyer de

125ml.
Reactivos. Solucin de nitrato de plata, solucin de KI al 5%.
Procedimiento.
Medir 25ml de solucin cianurada.
Agregar 0.5 1 g de KI.
Titular con solucin de nitrato de plata hasta la aparicin de
opalescencia.
Clculo.
ml AgNO3 * 0.002*106
NaCN g/m =
ml de muestra
214

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MEJORAMIENTO DEL CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA

EXTRACCION METALURGICA DEL ORO Y DE LA PLATA EN LOS

CARLOS ALBERTO PATIO PALLARES

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

MEJORAMIENTO DEL CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA

CARLOS ALBERTO PATIO PALLARES

Trabajo de grado para optar al ttulo de

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Al profesor Julio Elas Pedraza, por darme la oportunidad de trabajar en el

A Karina y Pipe, dos personas por las cuales seguir luchando.

A la familia Mantilla Mora por su colaboracin incondicional y desinteresada durante toda mi

1. CONTROL QUIMICO ANALITICO EN LA METALURGIA

1.1. PROPIEDADES DEL ORO

1.1.1. Propiedades fsicas

1.1.2. Propiedades qumicas

1.2. PROCESOS HIDROMETALURGICOS PARA LA

1.2.1. El proceso de lixiviacin por cianuracin

1.2.1.1. Cianuracin en botella

1.2.1.2. Cianuracin diagnstico

1.2.1.3. Cianuracin en pilas

1.2.1.4. Cianuracin en tinas

1.2.1.5. Cianuracin por agitacin

1.2.2. Procesos de recuperacin

1.2.2.1. Adsorcin con carbn activado

1.2.2.2. Cementacin con zinc

1.3. TIPO DE MUESTRAS A ANALIZAR EN PROCESOS

1.3.1. Muestras de mineral y residuos slidos

1.3.1.1. Determinacin del contenido de oro y de plata

1.3.1.2. Determinacin de oro en minerales por fracciones

1.3.1.3. Determinacin de sales solubles en minerales

1.3.1.4. Determinacin de la acidez en minerales

1.3.2. Muestras lquidas

1.3.2.1. Determinacin de cianuro libre en soluciones acuosas

1.3.2.2. Determinacin de oro y de plata en soluciones cianuradas

1.4. MUESTREO Y PREPARACION DEL MINERAL A ANALIZAR

1.4.1. Toma de incrementos en el muestreo

1.4.1.1. Muestreo aleatorio

1.4.1.2. Muestreo sistemtico

1.4.1.3. Muestreo estratificado

1.4.2. Tcnica de muestreo

1.5. DETERMINACION DE ORO Y DE PLATA

1.5.1. Mtodo gravimtrico: El ensayo al fuego

1.5.2. Determinacin volumtrica

1.5.3. Mtodos espectrofotomtricos

1.5.3.1. Fluorescencia de rayos X

1.5.3.2. Activacin de neutrones

1.5.3.3. Absorcin atmica

1.5.4. Mtodo combinado: Ensayo al fuego y Absorcin Atmica

1.6. ANLISIS CUANTITATIVO POR ESPECTROSCOPIA DE

1.6.2. Mtodo de adicin estndar

2. ENTRENAMIENTO EN EL MANEJO DE EQUIPOS Y

2.1.3. Titulador automtico

2.2. CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS DE ABSORCIN ATMICA

2.2.1. Calibracin del equipo de absorcin atmica Buck Scientific

2.2.1.1. Curva de calibracin

2.2.1.2. Seal mnima detectable (Sm)

2.2.1.3. Concentracin mnima (Cm)

2.2.1.4. Lmite de cuantificacin (LOQ)

2.2.2. Calibracin del equipo de absorcin atmica Perkin Elmer

2.2.3. Anlisis comparativo de los equipos de absorcin atmica

2.3. CALIBRACION DE LA MUFLA

2.4. CALIBRACIN DEL TITULADOR

2.5. CALIBRACIN DE LAS MICROPIPETAS