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Indice

1. Introduccin
2. Generalidades del Gas Natural
3. Polmeros.
4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos.
5. Conclusin
6. Bibliografa.
1. Introduccin
El Gas Licuado de Petrleo o GLP, es una mezcla de hidrocarburos gaseosos a temperatura
y presin ambiental, mantenida en estado lquido por aumento de presin y/o descenso de
temperatura, compuesto principalmente por propano, pudiendo contener otros
hidrocarburos en proporciones menores que cumple con la Norma venezolana COVENIN
904-90, y con las actualizaciones de la misma.
Los Lquidos del Gas Natural formados por etano, propano, butano y otros componentes
hidrocarburos ms pesados, son
utilizados en el mercado interno como combustible y materia prima y un 31,4 por ciento de
la produccin nacional abastece mercados internacionales.
El gas natural inicia su gran marcha, junto con la industria petrolera nacional, en diciembre
de 1922 con el reventn del pozo
Los Barrosos N 2. El espectacular surtidor de petrleo que, segn Henri Pittier, "se poda
ver desde Maracaibo", fue impulsado por el gas natural y reclamaba as un protagonismo
que tardara muchos aos en concedrsele.
La produccin de gas natural se viene registrando desde 1918, ao en el que, segn datos de
la poca, se obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m3 por da en la jurisdiccin de
Maracaibo.
La industria del gas natural en nuestro pas presenta un proceso ascendente en el que, con
esfuerzo e imaginacin, se han ido implementando acciones para racionalizar su uso. Hasta
el ao 1932 la totalidad del gas se arrojaba a la atmsfera, pero, a partir de ese ao, se
comenz a inyectar los yacimientos en la planta de inyeccin de Quiriquire. Sin embargo,
es en 1946 cuando se inicia el uso inteligente del gas natural, como consecuencia de las
medidas conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento aument el
volumen de inyeccin y se inici su utilizacin como combustible y materia prima.
se fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en aliado y motor
de nuestra economa. El segundo paso, dado hace once aos, fue el inicio de la actividad
criognica, con la que se ha logrado extraer y fraccionar algunos componentes del gas
natural, sin afectar el aporte energtico de la industria a travs de los gasoductos.
Efectivamente, el llamado gas seco, compuesto en su casi totalidad por metano, permite
generar igual cantidad de energa quemando ms gas por unidad de tiempo.
El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria petroqumica,
con la que elevamos el valor agregado de nuestros productos. Jose, en la costa norte de
Anzotegui, es un polo de desarrollo petroqumico, en el que la onda expansiva de nuevas
actividades industriales se apoya en los insumos que aporta la refinacin de los
componentes del gas natural. En el proceso petroqumico, sustentado por los Lquidos del
Gas Natural (LGN), Venezuela tiene un futuro ilimitado que nos permite aspirar a mejores

rentabilidades en nuestra actividad conexa al petrleo y al gas natural.


Gas natural: Se reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural, asociadas y no
asociadas con yacimientos de petrleo crudo, En los ltimos aos se han encontrado nuevas
reservas en la regin nororiental del pas tanto en el continente como costas afuera, que
hacen ascender las ya probadas a 3.9 billones de metros cbicos de gas natural, ubicando al
pas en el sptimo lugar a nivel mundial. El desarrollo de este recurso es una alternativa
estratgica energtica para el consumo como para la exportacin.
2. Generalidades del Gas Natural
Caractersticas:
El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y
ms ligero que el aire. Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica
atrapada entre estratos rocosos y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el
metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones, acompaado de otros hidrocarburos y
gases cuya concentracin depende de la localizacin del yacimiento.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su
eficiencia como combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores.
Por ser el combustible ms limpio de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha
contra la contaminacin atmosfrica, y es una alternativa energtica que destacar en el
siglo XXI por su creciente participacin en los mercados mundiales de la energa.
La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras
los importantes hallazgos registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos
cincuenta. Gracias a los avances tecnolgicos desarrollados, sus procesos de produccin,
transporte, distribucin y utilizacin no presentan riesgos ni causan impacto ambiental
apreciable.
La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico
de un pas, a la dependencia de este recurso.
"Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que
cuente con reservas de gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede
dejar de lado el uso intensivo del "GNC" como combustible alternativo".
En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de
control, sern aplicadas ms severamente aun en los pases en desarrollo.
Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los motores a "GNC", lo que
permitir progresar en el desarrollo de los mismos.
En el mediano plazo, el nfasis se dar sobre vehculos y motores especficamente
diseados para usar "GNC". Esto permitir el uso de motores de alta compresin,
aprovechando el mayor ndice de octano de este combustible que supera en un 30% a la
nafta de mayor calidad, con lo que se lograr mayor potencia que el correspondiente
vehculo naftero. Estos motores son y sern prcticamente inofensivos para nuestro medio
ambiente, reducen las emisiones de los gases responsables del llamado "efecto
invernadero", hasta en un 40%.
Ubicacin:
Costa Oriental del Lago de Maracaibo.
Plantas y empresas en operacin:
Olefinas I y II y planta de gas licuado de Pequiven, las empresas mixtas Polinter, Indesca,

Qumica Venoco, Propilven, Cloro Vinilos del Zulia y Olefinas del Zulia. Tambin operan
en el complejo las empresas privadas Estizulia, que produce poliestirenos, Dow Chemical,
dedicada a la elaboracin de ltex y Liquid Carbonic, destinada a la produccin de
anhdrido carbnico.
Productos:
Olefinas, plsticos, fertilizantes, productos industriales.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 3 millones 400 mil TMA. El complejo posee un amplio terminal lacustre
con muelles para slidos, lquidos, descarga de equipos pesados, descarga de sal y para el
atraque de las lanchas que transportan al personal.
Direccin:
Los Puertos de Altagracia, Distrito Miranda, Edo Zulia.
Tel. +(061) 90-8003. Fax. +(061) 90-8161.
Unidad de Negocios de Olefinas y Plsticos
Caracas:
Tel. +(02) 201-4590 / 201-4598.
Fax. +(02) 201-4885
Ubicacin:
Costas del estado Carabobo, a 21 kilmetros de Puerto Cabello.
Filial y Empresas mixtas en operacin:
La filial Servifrtil y las empresas mixtas Produven y Tripoliven.
Productos:
Fertilizantes nitrogenados y fosfatados, productos industriales como cido sulfrico y
leum.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 1 milln 400 mil TMA.
Para el transporte y recepcin de materiales, el complejo utiliza los muelles de la planta de
distribucin Borburata, as como los del terminal de Puerto Cabello. Adicionalmente, se
produce roca fosftica en las minas de Riecito, ubicadas en el estado Falcn.
Direccin:
Edificio Administrativo, Carretera Nacional Morn-Coro, Edo. Carabobo.
Tel. +(042) 60-8080 / 60-8231
Fax. +(042) 60-8097
Unidad de Negocios de Fertilizantes
Tel. +(042) 60-8304 / 60-9313
Fax. +(042) 60-8137 / 60-9336
Ubicacin:
Jose, en la costa entre Puerto Pritu y Barcelona y Puerto La Cruz, estado Anzotegui.
Empresas mixtas en operacin:
Aguas Industriales de Jose, Super Octanos, Metor y Supermetanol.
Productos:
Metil-ter-butil-ter (MTBE) y metanol.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 2 millones de TMA.
La infraestructura de servicios programada contempla la creacin de terminales

especializados para la produccin petroqumica prevista. Utiliza el terminal marino de


PDVSA.
Direccin:
Edificio Administrativo
Complejo Petroqumico e Industrial General de Divisin Jos Antonio Anzotegui
Autopista Rmulo Betancourt, Tramo Puerto Pritu - Barcelona
Jose, Edo. Anzotegui
Anzotegui:
Tel: +(081) 70-8111
Fax: +(081) 70-8273
Caracas:
Tel: +(582) 201-4254
Fax: +(582) 201-3186
3. Polmeros.
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas
molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular
bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente
uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de polimerizacin es indicado
por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene; as,
hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero
designa una combinacin de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el
triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por ejemplo. Si el nmero de unidades es
muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no tiene la necesidad
de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario
que tengan todas la misma composicin qumica y la mismaestructura molecular. Hay
polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas
individuales tienen todas el mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la
gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de
componentes polimricos homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica
y en la estructura molcular es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas
ocacionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad en el
orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas
variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo,
se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros
cristalinos. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constitudos por molculas de
tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las
fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y
pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad,
generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como
resultado de los movimientos de electrones, en cierto instante una una porcin de la
molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra regin aparece una carga

positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen


atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los
polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se
multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla siguiente se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al
aumentar el nmero de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos
ms pequeos son gases a la temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero
de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor
densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los polietilenos con densidades que
van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.

Hidrocarburo

Metano

Etano

Propano

butano

Pentano

Hexano

Heptano

Octano

Nonano

Decano

Undecano

Dodecano

Pentadecano

Eicosano

Triacontano

Polietileno

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.


Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones son
mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los
polisteres.
Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene
resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de igual masa.
Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con la base
M(OH)2, producir la estructura indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y se usan,
por ejemplo, para hacer pelculas transparentes de alta resistencia.

Tipo de enlace

Van der Waals en CH4

Dipolos permanentes

Enlaces hidrgeno

Inicos

Energa requerida para romper cada enlace.


La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero de las
interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla, multiplicada
por el nmero de tomos de carbono en el caso del polietileno o por el nmero de
carbonlicos C = O en los polisteres, etc.. rara vez se alcanza este valor mximo, porque
las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse con la perfeccin que
sera requerida.
Polmeros naturales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por
fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas,
y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es
una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo.
El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros
naturales importantes.
Polmeros sintticos.
A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la
industria:
SAN
Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contendo de estireno vara entre 65 y 80
%. Estos materiales tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas y a las
gasolinas.
Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los homopolmeros
del estireno. Los copolmeros son transparentes, pero con un ligero color amarillo que se

vuelve ms oscuro a medida que aumenta el contenido en acrilonitrilo. Al mismo tiempo


mejora la resistencia qumica, la resistencia al agrietamiento ambiental y la resistencia
trmica al aimentar el porcentaje en acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y
buena resistencia trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en piezas
para radios u televisores.
Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. los copolmeros con 30 %
estireno y 70 % acrilonitrilo, son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la
humedad.
ABS
Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por
una fase homognea rgida y una elastomrica.
Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La
mezcla era coagulada para obtener ABS.
Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa
manera, una parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra
porcin se injerta sobre las molculas de polibutadieno.
El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto
impacto. Este material tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento.
Baja resistencia ambiental.
Baja resistencia a los agentes qumicos.
La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de
ablandamiento y mejora considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la
resistencia ambiental se vuelve todava menor, pero este problema se resuelve empleando
aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas para varias aplicaciones:
- Artculos moldeados,
-Artculos extruidos.
Copolmeros estireno-butadieno.
stos son los hules sintticos que han sustitudo practicamente en su totalidad al natural, en
algunas aplicaciones como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones
incluyen en oreden de importancia:
Llantas,
Espumas,
Empaques,
Suelas para zapatos,
Aislamiento de alambres y cables elctricos,
Mangeras.
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %,
se usan para hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en
ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de
los copolmeros.

Otros copolmeros del estireno.


MBS.
Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las
cadenas de un hule de estireno-batadieno.
Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilatoestireno.
Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin,
estireno en presencia de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por
sulfonacin y otras reacciones qumicas se convierten en las conocidas resinas de
intercambio inico.
Poliestireno de alto impacto.
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de
poliestireno o de algunos de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase continua
son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Grado de entrecrusamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.
Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la
polimerizacin.
CPE.
Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a 40
% de cloro. Tiene baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel de
cloro del 36 % result experimentalmente para un buen balance al impacto-dispersabilidadprocesabilidad.
EVA.
Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee propiedades
elastomricas.
Lubricantes.
Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes
funciones.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento
friccional y retrasando la fusin hasta el punto ptimo.
Reducen la viscocidad del fundido promoviendo el buen flujo del material.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:
Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del polmero y
disminuyen la adherencia polmero metal.
Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre

65 a 75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la


cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos.
Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas,
con temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16
a 18 tomos de carbono. El ms importante es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque
e injertos. Estos mtodos han encontrado aplicacin practica en la preparacin de
poliestireno de alta resistencia al impacto, de los cauchos de elevada resistencia a la
abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el
monomero-B, en presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros
iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin estn situados todos en el
polmero original. Una forma particularmente efectiva de conseguir este resultado es
someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas del
polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de
ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se recombinen o
desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra impureza reactiva,
como el oxigeno y en presencia de un monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin
mecnica, particularmente el prensado en calandria, la molienda, la compresin en estado
plstico y la agitacin y sacudimiento en solucin, conducen a la unin qumica del
segundo monomero y el primer polmero. Para que la degradacin mecnica sea efectiva,
conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han echo grandes
progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a
muchos elastomeros sintticos; los monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la
celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas, politeres y protenas. Los productos
resultantes combinan en forma muy interesante las propiedades de los dos compuestos.
Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo
mediante el empleo de mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff,
acelerador lineal, Co60 y Cs137) y por el descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz
tambin de producir enlaces transversales e injertos en presencia de sensibilizadores. En
muchos casos se ha reducido substancialmente la degradacin indeseable del poli-A
producida por la accin de la radiacin y penetrante, mediante la aplicacin de
estabilizadores del tipo amina aromtica disulfuro aromtico.
Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la
cadena del poli-A lleva un grupo amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero
despus es nitrosilado.
La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con
desprendimiento de hidrogeno y produce un radical libre que se fija qumicamente a la
cadena:
El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no
inicia la polimerizacin del mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de
monomeros vinlicos sobre el poliestireno parcialmente aminado.
Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la
cadena que crece por propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del

extremo de la cadena por el disolvente. Si el sodio se hace reaccionar a baja temperatura en


tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un electrn del sodio al sistema aromtico:
La solucin resultante es verde y muy sensible al oxigeno. Si se le agrega estireno, el color
cambia a rojo debido a que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se
dimeriza inmediatamente para formar un bis-anion conforme a la siguiente reaccin:
Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen
disociadas porque estn fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas
negativas del bis-ion son capaces de iniciar la polimerizacin del estireno, y a cada lado del
centro iniciador crece una cadena hasta que es consumido todo el monomero, puesto que la
solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros vivientes). Despus de
consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la polimerizacin
continua, se forman copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden
regularse fcilmente por la adicin de los componentes y por la terminacin del crecimiento
posterior de la cadena con oxigeno u otro interruptor de la etapa.
4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos.
Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y
transportarlos. Uno de los problemas ms estudiados en la actualidad es el que surge de la
inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera al quemar los combustibles
fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene un importante efecto invernadero y se
podra estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima
que podran ser catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia cida, en
este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino
sobre todo por la produccin de xidos de nitrgeno. Los daos derivados de la produccin
y el transporte se producen sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales o no, y por
el trabajo en las refineras.
5. Conclusin
Un ejemplo ilustrativo de la importancia actual del gas natural se evidencia en la
generacin elctrica: los lquidos derivados del petrleo participan con el 2%, la
hidroelectricidad con el 75% y el gas natural con el 23%. Por otro lado, el apoyo a la
industria ha sido decisivo al contribuir con las necesidades energticas de ese importante
sector con el equivalente a 281 mil barriles diarios (MBDPE) en ms de 1.300 industrias
instaladas en las reas de influencia de los gasoductos. Otro aporte significativo desde el
punto de vista social, es que el gas natural mejora la calidad de vida en ms de 400 mil
hogares de Caracas, Maracaibo y Puerto La Cruz, y existen proyectos muy avanzados para
dotar de gas domstico a importantes centros urbanos del pas.
Las enormes reservas de gas natural que posee Venezuela, del orden de 40 mil 200 millones
de BPE, permiten adelantar proyectos que aporten usos ms nobles a este hidrocarburo. El
Complejo Petroqumico Jos Antonio Anzotegui, con su estructura jurdica de
condominio, es el asiento actual y futuro de nuevas industrias petroqumicas que se van
desarrollando en crculos concntricos, con el incremento de modernas tecnologas para la
obtencin del producto final o, cuando menos, de productos intermedios con nuevos valores
agregados. Asimismo, facilita y abarata los servicios comunes que se requieren, tales como

el agua y la electricidad.
En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico
nacional, relegando su minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su
manejo. Como dato inicial diremos que el gas natural participa, en el mercado energtico
nacional, con un 46%. De los 1 milln 212 mil 500 barriles diarios (MBDPE) que consume
el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la tendencia es a incrementar esta cifra.
Como beneficio asociado a su uso, encontramos la liberacin de combustibles que pueden
emplearse para otros fines y para la exportacin a los mercados internacionales.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos10/gase/gase.shtml#ixzz3t5HdTVx9
1. Resumen
2. Origen e historia del gas natural
3. Concepto del gas natural
4.
5. Procesamiento del gas natural
6. Plantas de procesamiento del gas natural
7. Caractersticas tcnicas y odorizacin
8. Calidad del gas natural
9. Beneficios del gas natural
10. Ventajas que frece el gas natural
11. Principales usos del gas natural
12. Sistema de control de carga del GNV
13. Consejos prcticos en el uso del gas natural
14. Anexos
15. Conclusiones
16. Bibliografa

RESUMEN

Para esta monografa escog el tema del Gas Natural en el Per, donde explico su historia,
sus componentes, los lugares donde se procesa y la forma en cmo se procesa, adems de
ventajas y usos del mismo. Es un tema importante, puesto que en la actualidad se est
explotando este recurso natural y es necesario que los peruanos tengan conocimiento de lo
que se produce en el pas.

ORIGEN E HISTORIA DEL GAS NATURAL

El descubrimiento del gas natural data desde la antigedad en el Medio Oriente. Hace miles
de aos, se pudo comprobar que existan fugas de gas natural que prendan fuego al
contacto con alguna chispa o similar, dando lugar a las llamadas "fuentes ardientes". En
Persia, Grecia o la India, que levantaron templos para prcticas religiosas alrededor de estas
"llamas eternas". Sin embargo, estas civilizaciones no reconocieron inmediatamente la
importancia de su descubrimiento. Fue en China, alrededor del ao 900 antes de nuestra
era, donde se comprendi la importancia de este producto. Los chinos perforaron el primer
pozo de gas natural que se conoce en el ao 211 antes de nuestra era.
En Europa no se conoci el gas natural hasta que fue descubierto en Gran Bretaa en 1659,
aunque no se empez a comercializar hasta 1790. En 1821, los habitantes de Fredonia
(Estados Unidos) observaron burbujas de gas que remontaban hasta la superficie en un
arroyo. William Hart, considerado como el "padre del gas natural", excav el primer pozo
norteamericano de gas natural.
Durante el siglo XIX el gas natural fue casi exclusivamente utilizado como fuente de luz.
Su consumo permaneci muy localizado por la falta de infraestructuras de transporte que
dificultaban el traslado de grandes cantidades de gas natural a grandes distancias. En 1890,
se produjo un importante cambio con la invencin de las juntas a prueba de fugas en los
gasoductos. No obstante, las tcnicas existentes no permitieron transportar el gas natural a
ms de 160 kilmetros de distancia por lo que el producto se quemaba o se dejaba en el
mismo lugar. El transporte del gas natural a grandes distancias se generaliz en el
transcurso de los aos veinte, gracias a las mejoras tecnolgicas aportadas a los gasoductos.
Despus de la segunda guerra mundial, el uso del gas natural creci rpidamente como
consecuencia del desarrollo de las redes de gasoductos y de los sistemas de
almacenamiento.
En los primeros tiempos de la exploracin del petrleo, el gas natural era frecuentemente
considerado como un subproducto sin inters que impeda el trabajo de los obreros forzados
a parar de trabajar para dejar escapar el gas natural descubierto en el momento de la
perforacin. Hoy en da, en particular a partir de las crisis petroleras de los aos 70, el gas
natural se ha convertido en una importante fuente de energa en el mundo.

CONCEPTO DE GAS NATURAL

Es un combustible gaseoso constituido por una mezcla de hidrocarburos livianos cuyo


componente principal es el metano (CH4). Se denomina con el trmino "Natural" porque

en su constitucin qumica no interviene ningn proceso; es limpio, sin color y sin olor. Se
le agrega un odorizante para la distribucin slo como medida de seguridad.
El gas natural es ms ligero que el aire, por lo que de producirse un escape de gas, ste
tender a elevarse y a disiparse en la atmsfera disminuyendo el riesgo en su uso; a
diferencia del GLP que es mas pesado que el aire y no se disipa fcilmente.
El gas natural no requiere de almacenamiento en cilindros o tanques, se suministra por
tuberas en forma similar al agua potable.
Partes: 1, 2

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Comentarios

Lunes, 16 de Junio de 2008 a las 20:24 | 0


paul orihuela
Estuve leyendo tu trabajo amorcito, esta muy bien lo q te recomende lo
corregiste y bueno ahora toy orgulloso de mi novia linda que tiene publicado
un trabajo que le costo esfuerzo y dedicacion, te amo
-paul
Mostrando 1-1 de un total de 1 comentarios.
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