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6 Sigma
6 Sigma
derecha que dependen del nivel de confiabilidad (procesos de variacin), donde estn
distribuidos los datos.
Los niveles Seis-Sigma estn ubicados en la parte derecha e izquierda de la media,
indicando el rango de distribucin de los datos y se analizan ambos lados de la grfica.
La representacin grfica de la distribucin normal de los datos es analizada y en base a
ella se obtienen los resultados del proceso y tomar las decisiones adecuadas para las
mejoras y contra mejoras de dichos procesos.
D (DEFINIR)
En la fase de definicin se identifican los posibles proyectos Seis Sigma, que deben ser
evaluados por la direccin para evitar la inadecuada utilizacin de recursos. Una vez
seleccionado el proyecto, se prepara y se selecciona el equipo ms adecuado para
ejecutarlo, asignndole la prioridad necesaria.
En esta fase deben responderse las siguientes cuestiones:
< Qu procesos existen en su rea?
< De qu actividades (procesos) es usted el responsable?
< Quin o quines son los dueos de estos procesos?
< Qu personas interactan en el proceso, directa e indirectamente?
< Quines podran ser parte de un equipo para cambiar el proceso?
< Tiene actualmente informacin del proceso?
< Qu tipo de informacin tiene?
< Qu procesos tienen mayor prioridad de mejorarse?
M (MEDIR)
La fase de medicin consiste en la caracterizacin del proceso identificando los requisitos
clave de los clientes, las caractersticas clave del producto (o variables del resultado) y los
parmetros (variables de entrada) que afectan al funcionamiento del proceso y a las
caractersticas o variables clave. A partir de esta caracterizacin se define el sistema de
medida y se mide la capacidad del proceso.
En esta fase deben responderse las siguientes cuestiones:
< Conoce las necesidades de sus clientes?
< Sabe qu es crtico para su cliente, derivado de su proceso?
< Cmo se desarrolla el proceso?
< Cules son sus pasos?
< Qu tipo de pasos compone el proceso?
< Cules son los parmetros de medicin del proceso y cmo se relacionan con las
necesidades del cliente?
< Por qu son esos los parmetros?
< Cmo obtiene la informacin?
< Qu exactitud o precisin tiene su sistema de medicin?
A (ANALIZAR)
En la fase de anlisis, el equipo evala los datos de resultados actuales e histricos. Se
desarrollan y comprueban hiptesis sobre posibles relaciones causa-efecto utilizando las
herramientas estadsticas pertinentes. De esta forma el equipo confirma los determinantes
del proceso, es decir las variables clave de entrada o "focos vitales" que afectan a las
variables de respuesta del proceso.
En esta fase deben responderse las siguientes cuestiones:
< Cules son las especificaciones del cliente para sus parmetros de medicin?
< Cmo se desempea el proceso actual con respecto a esos parmetros? Muestre los
datos.
< Cules son los objetivos de mejora del proceso?
< Cmo los defini?
< Cules son las posibles fuentes de variacin del proceso? Muestre cules y qu son.
< Cules de esas fuentes de variacin controla y cules no?
De las fuentes de variacin que controla Cmo las controla y cul es el mtodo para
documentarlas?
< Monitorea las fuentes de variacin que no controla?
I (MEJORAR)
En la fase de mejora (Improve en ingls) el equipo trata de determinar la relacin causaefecto (relacin matemtica entre las variables de entrada y la variable de respuesta que
interese) para predecir, mejorar y optimizar el funcionamiento del proceso. Por ltimo se
determina el rango operacional de los parmetros o variables de entrada del proceso.
En esta fase deben responderse las siguientes cuestiones:
< Las fuentes de variacin dependen de un proveedor? Si es as, cules son?
< Quin es el proveedor? y
< Qu est haciendo para monitorearlas y/o controlarlas?
< Qu relacin hay entre los parmetros de medicin y las variables crticas?
< Interactan las variables crticas?
< Cmo lo defini? Muestre los datos.
< Qu ajustes a las variables son necesarios para optimizar el proceso?
< Cmo los defini? Muestre los datos.
C (CONTROLAR)
Fase, control, consiste en disear y documentar los controles necesarios para asegurar
que lo conseguido mediante el proyecto Seis Sigma se mantenga una vez que se hayan
implementado los cambios. Cuando se han logrado los objetivos y la misin se d por
finalizada, el equipo informa a la direccin y se disuelve.
En esta fase deben responderse las siguientes cuestiones: Para las variables ajustadas
< Qu exactitud o precisin tiene su sistema de medicin?
< Cmo lo defini? Muestre los datos.
< Cunto se ha mejorado el proceso despus de los cambios?
< Cmo lo define? Muestre los datos.
< Cmo mantiene los cambios?
< Cmo monitorea los procesos?
< Cunto tiempo o dinero ha ahorrado con los cambios?
< Cmo lo est documentando? Muestre los datos.
< Cintas Negra Black belts. Expertos tcnicos que generalmente se dedican de tiempo
completo a la metodologa 6 Sigma. Son los que asesoran, lideran proyectos y apoyan en
mantener una cultura de mejora de procesos. Se encargan de capacitar a los Cinta Verde.
< Cintas Verde Green belts. Expertos tcnicos que se dedican en forma parcial a
actividades de 6 Sigma. Se enfocan en actividades cotidianas diferentes de 6 Sigma pero
participan o lideran proyectos para atacar problemas de sus reas.
RESULTADOS
Conceptualmente los resultados de los proyectos 6 Sigma se obtienen por dos caminos.
Los proyectos consiguen, por un lado, mejorar las caractersticas del producto o servicio,
permitiendo conseguir mayores ingresos y, por otro, el ahorro de costes que se deriva de la
disminucin de fallas o errores y de los menores tiempos de ciclo en los procesos.
Si el promedio del proceso es mayor al valor meta, entonces el proceso est centrado, de
lo contrario se dice que est descentrado. El nivel de calidad puede ser expresado como k
sigma, en donde k se obtiene de dividir la mitad de la tolerancia entre la desviacin
estndar del proceso.