Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
TERMOQUMICA
Conocimientos previos
1.- Conocer los conceptos termodinmicos: sistema y su entorno; variable y funcin de estado.
2.- Diferenciar entre reacciones qumicas endotrmicas y exotrmicas.
3.- Definir en qu consiste una reaccin de neutralizacin.
4.- Entender qu es la variacin de entalpa de una reaccin qumica.
5.- Comprender el significado de la ley de Hess.
Objetivos de la prctica.
1.- Observar que las reacciones qumicas suelen ir acompaadas de absorcin o desprendimiento de
calor.
2.- Medir las entalpas de neutralizacin de varias reacciones y compararlas.
3.- Aplicar la ley de Hess al clculo de una entalpa de reaccin.
Fundamento terico.
La inmensa mayora de los procesos qumicos transcurre con un intercambio de energa entre
el sistema que reacciona y el medio. El estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto
de la termodinmica qumica. En gran parte de los casos la energa se intercambia nicamente en
forma de calor y recibe el nombre de termoqumica la rama de la termodinmica que se ocupa
exclusivamente de la energa calorfica asociada a un determinado cambio qumico.
Desde el punto de vista del calor intercambiado, las reacciones se clasifican en exotrmicas
(si van acompaadas de desprendimiento de calor) y endotrmicas (s se absorbe calor del medio
durante el proceso). Si la reaccin transcurre sin absorcin ni desprendimiento de calor, se dice que
es termoneutra; estas reacciones son poco frecuentes.
Por convenio, el calor desprendido se toma como negativo.
Desde el punto de vista microscpico, el desprendimiento de calor est relacionado con un
aumento en la energa de los movimientos al azar de las molculas del sistema; este aumento
espontneo de la energa cintica en las molculas implica una disminucin de su energa potencial
y, por tanto, una mayor estabilidad de los productos frente a los reactivos.
I-1
Al final de un proceso exotrmico la entalpa del sistema habr disminuido (H < 0) y los
productos correspondern a un estado de menor energa potencial (ms estable) que los reactivos.
Puesto que el calor asociado con un determinado cambio qumico depende de las condiciones
bajo las cuales se realice ste, es preciso especificar las mencionadas condiciones. Dado que la
mayor parte de las reacciones qumicas se realizan en recipientes abiertos y a la presin constante de
una atmsfera, el calor de reaccin ms usado es el calor de reaccin a presin constante Qp. Puede
demostrarse que si el sistema que reacciona es cerrado (es decir, no intercambia materia con el
exterior) y realiza o sufre a lo sumo un trabajo macroscpico de expansin o compresin por causa
de la reaccin (es decir, en las condiciones habituales del trabajo en el laboratorio), Qp coincide con
la variacin de la funcin termodinmica entalpa, H, para la reaccin en cuestin. Teniendo en
cuenta que la entalpa es una funcin de estado y que, por tanto, su incremento slo depende de los
estados inicial y final del sistema, es fcil ver que el calor que interviene en un determinado proceso
qumico ser el mismo tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias
(Ley de Hess).
El cambio de entalpa, HAB, para la reaccin
AB
se puede calcular sumando los cambios de entalpa para una serie de pasos intermedios.
ACDB
As, HAB = HAC + HCD + HDB. Este concepto es sobre todo til en el clculo del
cambio de entalpa para las reacciones que no son fciles de observar o medir directamente.
Las funciones de estado termodinmicas asociadas a un determinado proceso qumico suelen
conocerse por el tipo de reaccin; as se habla de entalpas o de energas libres de neutralizacin,
combustin, disolucin, etc. Las variaciones de las funciones termodinmicas de las reacciones
qumicas dependen de las condiciones de temperatura, presin y estado (gas, lquido slido) de los
reactivos y productos. Para poder comparar las funciones termodinmicas de diferentes reacciones,
es conveniente definir un conjunto de condiciones, llamadas estndar, en las que se tabulan la
mayor parte de las entalpas. El estado estndar de una sustancia es en el que se encuentra, puro, a
presin atmosfrica (1 atmsfera) y a temperatura ambiente (generalmente aceptada como 298 K, 25
C). As, la entalpa estndar de una reaccin se define como el cambio de entalpa cuando todos
los reactivos y los productos estn en su estado estndar. Denotamos una entalpa estndar como
H, donde el superndice indica condiciones de estado estndar.
Material y reactivos.
Materiales
Calormetro, termmetro, placa calefactora, probeta, vaso de precipitados.
Reactivos
Hidrxido de sodio 2M.
Amoniaco 2M
Cloruro de amonio
I-2
Mtodo experimental.
Para medir el intercambio de calor que acompaa a una reaccin qumica se emplea un
recipiente cerrado y trmicamente aislado de los alrededores denominado calormetro. Si la medida
del calor se realiza a presin constante, el valor obtenido es la entalpa de reaccin.
El calor liberado en los procesos que tengan lugar en este calormetro en parte se invertir en
aumentar la temperatura de la mezcla de reaccin y en parte ser transferido al calormetro. Con el
fin de tener esto en cuenta y efectuar las correcciones pertinentes en las medidas, se debe estimar la
cantidad de calor que el calormetro absorbe en cada caso. Para ello calcularemos su "equivalente
calorfico en agua".
AGITADOR
TERMMETRO
TAPA
AGUA
O
DISOLUCION
Calormetro
agua caliente
50
40
mezcla
Tm
30
agua fra
Tf
20
momento de la mezcla
0
t min
Suponiendo que la densidad del agua es de un gramo por mililitro y su calor especfico ce=1
cal/gK, se calcula el calor cedido por el agua caliente:
qcedido= mcaliente ce (T2-Tm)
de igual forma, se calcula el calor ganado por el agua fra:
qganado= mfro ce (Tm-T1)
La diferencia entre estas dos cantidades corresponde al calor ganado por el calormetro:
qcalormetro = qcedido (agua) - qganado (agua)
Por ltimo, el cociente entre ese valor y la variacin de temperatura es el equivalente calorfico en
agua del calormetro:
I-4
Clculos y grficas
1.- Calcular la entalpia de neutralizacin para cada reaccin de neutralizacin estudiada y comparar
los resultados obtenidos.
2.- Adjuntar las grficas correspondientes a las cuatro experiencias realizadas (en papel
milimetrado), indicando el valor de Tm en cada una de ellas.
I-5
I-6
NH3(g) + HCl(g)
Datos necesarios:
El valor experimental de H determinado para
NH3(g) NH3(ac)
HCl(g) HCl(ac)
I-7
ALUMNO
N de mesa:
APELLIDOS:
NOMBRE:
Clculos y grficas de la prctica de Termoqumica
1.- DETERMINACIN
CALORMETRO
V(agua fra) =
DEL
EQUIVALENTE
CALORFICO
V(agua caliente) =
T(1 minuto) =
T(2 minuto) =
T(3 minuto) =
T(4 minuto) =
T(5 minuto) =
T*m=
I-8
EN
AGUA
DEL
mL; TNaOH =
VHCl =
T(1 minuto) =
T(2 minuto) =
T(3 minuto) =
T(4 minuto) =
T(5 minuto) =
T*m=
mL; THCl =
Ti** =
qabs.mezcla= m ce (T*m-Ti**)=
qabs.calormetro= eqc (T*m-Ti**)=
Hneutralizacin= -(qabs.mezcla + qabs.calormetro)=
N de moles de NaCl formados
Hneutralizacin expresado en KJ/mol =
*Temperatura determinada grficamente
**Ti = (TNaOH + THCl)/2
mL; TNaOH =
VAcOH=
T(1 minuto) =
T(2 minuto) =
T(3 minuto) =
T(4 minuto) =
T(5 minuto) =
T*m=
qabs.mezcla= m ce (T*m-Ti**)=
qabs.calormetro= eqc (T*m-Ti**)=
Hneutralizacin= -(qabs.mezcla + qabs.calormetro)=
N de moles de NaAc formados
Hneutralizacin expresado en KJ/mol =
*Temperatura determinada grficamente
**Ti = (TNaOH + TAcOH)/2
I-9
mL; TAcOH =
mL; T NH3 =
VHCl =
T(1 minuto) =
T(2 minuto) =
T(3 minuto) =
T(4 minuto) =
T(5 minuto) =
T*m=
mL; THCl =
Ti = (T NH3 + THCl)/2 =
ce cagua 4,18 J/g K
PESONH4Cl =
mL; Tagua =
Vagua =
T(1 minuto) =
T(2 minuto) =
T(3 minuto) =
T(4 minuto) =
T(5 minuto) =
T*m=
Ti = Tagua =
ce cagua 4,18 J/gK
c) Aplicar la ley de Hess para calcular H para la reaccin NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)
H1 =
NH3(ac) + HCl(ac) NH4+(ac) + Cl-(ac)
+
H2 =
NH4Cl(s) NH4 (ac) + Cl (ac)
NH3(g) NH3(ac)
H3 = -34640 J/mol
HCl(g) HCl(ac)
H4 = -75140 J/mol
Hreaccin =
Valladolid,
de
Firmado:
I-10
de 200_