PRCTICA DE LABORATORIO N0.

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DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE DESTILACIN EXTRACCIN

George Hans Sterling Mora

Alexander Caicedo Garzn
Paola Andrea Sanjun
Ricardo Andrs Prez R.

INTRODUCCIN
Crudo
SATURACIN
La Saturacin
corresponde a la
fraccin del espacio
poroso ocupado por
un fluido.

Agua

TAPN (PLUG):

NCLEO DE PARED:

SATURACIN
Para estimar la cantidad de Hidrocarburos
presentes en un yacimiento, es necesario
determinar la fraccin del volumen poroso
ocupado por cada uno de los fluidos presentes.
Esta fraccin es precisamente lo que se
denomina Saturacin del fluido.
Matemticamente, esta porosidad se expresa
por la siguiente relacin:

SATURACIN

Donde:
Sx = Saturacin de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.

 Aplicando este concepto a cada fluido del

yacimiento saturado se tiene:

La sumatoria de las saturaciones de todos los

fluidos que se encuentran presentes en el espacio
poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si
consideramos un yacimiento saturado, tenemos:

Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.

En caso de que se trate de un yacimiento

subsaturado, la sumatoria de las saturaciones
es:

Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.

Saturacin de agua connata: La saturacin

de agua connata (Swc) es la saturacin de agua
existente en el yacimiento al momento del
descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue
depositada con la formacin y que debido a la
fuerza de la presin capilar existente, no pudo
ser desplazada por los hidrocarburos cuando
stos migraron al yacimiento.
La determinacin de la saturacin inicial de
agua se puede efectuar por tres diferentes
mtodos:
- Ncleos tomados en pozos perforados.
- Clculos a partir de la presin capilar.
- Clculo a partir de registros elctricos.

 Saturacin residual de una fase: La saturacin

residual de una fase, generalmente expresada como
Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que
queda en el yacimiento en la zona barrida, despus
de un proceso de desplazamiento.
Saturacin crtica de una fase: La saturacin
crtica de una fase, generalmente expresada como
Sxc, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la mnima saturacin requerida
para que una fase pueda moverse en el yacimiento,
es decir, corresponde a la mxima saturacin a la
cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero.

En la prctica del perfilaje elctrico es

normal considerar al agua de la formacin
como el lquido saturante, ya que es el
conductor de la electricidad. Si en sus poros
existe solamente agua de formacin,
decimos que la saturacin es del 100%.
La
saturacin
de
una
roca
de
almacenamiento puede variar desde el
100% hasta valores pequeos, pero nunca
hasta cero. Siempre queda una cantidad de
agua capilar que no puede ser desplazada
por el petrleo. De la misma forma siempre
queda una cantidad de petrleo que no
puede extraerse, la Saturacin de Petrleo

MTODOS PARA DETERMINAR

SATURACIONES DE FLUIDOS
MTODO DE LA RETORTA:
El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra
de roca pulverizada la cual se somete a diferentes
temperaturas que permiten vaporizar de forma
selectiva los fluidos presentes. Tras su condensacin
los fluidos son atrapados en una trampa calibrada
para su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo
es destructivo, requiriendo que las pruebas de
porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre
muestras aledaas.

Desventajas
1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a
1100 F, para evaporizar el aceite, as que el agua
de cristalizacin de la formacin se evaporiza
causando un aumento en la saturacin del agua.
2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and
coke(cambio en las molculas de los hidrocarburos
(liquido se pierde).
3. Generalmente las muestras se arruinan.
Ventajas:
1.Prueba de corto tiempo.
2. Datos aceptables.
3. La perdida de granos no afecta la saturacin.

MTODOS DE EXTRACCIN POR

DESTILACIN (Dean Stark)
Este procedimiento es apropiado para muestras de
tapones y para ncleos de pared por rotacin. El
mtodo depende de la destilacin de la fraccin de
agua, y la extraccin de solvente de la fraccin de
aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin
de agua es vaporizada por un solvente en ebullicin.
Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente
calibrado. El solvente vaporizado tambin se
condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La
muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de
aceite es determinado por diferencia gravimtrica.

Aparatos y Reactivos
El aparato consiste de
un manto elctrico o un
aparato calentador con
controles termostticos.
La
unidad
de
destilacin/extraccin
para
una
muestra
consiste de un frasco
de
ebullicin,
un
cartucho,
sifn
o
trampa calibrada, y un
condensador.

Procedimientos:
Preparacin de muestras con un fluido compatible con el del corta ncleos. En
muestras congeladas, se usa nitrgeno lquido. Luego se limpia la superficie.
Se pesa la muestra de tapn en una balanza analtica (para asegurar explicacin
de la prdida de peso) de forma rpida para prevenir evaporacin de fluidos.
Las muestras son extradas con un solvente que no aporta ni absorbe el agua
recolectada (Tolueno).
El soporte del desecante asegura que la humedad atmosfrica no afecta el agua
recolectada. El agua puede adherirse al condensador y al costado de la trampa,
por lo que debe retirarse con solvente.
El proceso de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48 horas. Se
puede requerir periodos mas largos dependiendo del tamao de la muestra de
tapn y su permeabilidad. Esto es para asegurar que el solvente utilizado ha
extrado todo el aceite posible del material de tapn.

 Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando

vasos de extraccin dotados de sifones.
La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con cloroeteno
bajo una fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, o
midiendo la densidad del grano de la muestra.
Se debe secar la muestra/el cartucho hasta lograr un peso estable,
permitiendo luego que se enfre a temperatura ambiente en un recipiente
sellado tal como un desecador para pesarla.
Cuando se van a medir porosidad y permeabilidad, las muestras que
contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas pueden
requerir el secado en un horno de humedad para preservar el estado
hidratado encontrado en el yacimiento.
En el caso que ocurra una precipitacin de sal pesada, se remueve la sal
de la muestra por extraccin con metanol u otro solvente similar. Luego se
seca y se pesa la muestra.
El peso del agua recolectada en la trampa se resta de la prdida total de
peso lquido para determinar el peso del aceite extrado de la muestra de
tapn.

Precauciones:
El aceite puede contener compuestos que exhiben
propiedades cancergenas y este puede ser
inflamable.
El tolueno es moderadamente txico por absorcin por
la piel e inhalacin.
Los vapores del solvente deben condensarse en la
tercera parte inferior del intercambiador de calor
refrigerado por encima de la trampa de agua.
El analista debe estar atento al cambio en el punto de
ebullicin del solvente con altura o el cambio en el
punto de ebullicin del agua debido a sal en la
solucin.

Clculos:
Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico)= (Peso
de agua)*100/ Peso inicial de la Muestra
Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) =
Peso de la muestra seca x 100 / Peso inicial de la
Muestra
Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) =
(Peso Inicial -Peso Seco -Peso del Agua) x 100 /
Peso Inicial de la Muestra.

 % Agua = Volumen de Agua x 100/ Volumen del

volumen poroso

% Aceite=( Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x 100

Volumen de Volumen poroso
Las saturaciones normalmente son expresadas
como porcentajes de espacio poroso de la muestra.
Por lo tanto, se requieren la porosidad de la
muestra, la densidad del agua, y la densidad del
aceite.
Si el agua connata es una solucin salina altamente
concentrada, la densidad del agua debe corregirse
para la sal en la solucin.

 Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera, se puede

calcular el volumen de salmuera que se encontraba en el ncleo
del volumen de agua destilada recobrada de la siguiente manera:

Vbr= [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000

-Cs)]
Donde:
Vbr= volumen de salmuera correspondiente al volumen de agua
destilada recobrada del tapn, cm3.
Vw= volumen de agua destilada recobrada del tapn (e.g.DeanStark), cm3.
w= densidad del agua destilada, g/cm3.
b= densidad de la salmuera que tiene una concentracin de sal,
g/cm3.
Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera =
1000000*(peso de sal)/(peso de la salmuera) ppm

MTODOS DE EXTRACCIN POR

DESTILACIN
NCLEOS DE DIMETRO COMPLETO
El mtodo de extraccin por destilacin para
determinar las saturaciones de fluidos en
muestras de ncleos con dimetro completo
sigue los mismos procedimientos utilizados en
las muestras de plug.

Equipos
Recipiente de vidrio:
Debe ser ms grande que el de anlisis con
tapones y con un volumen de solvente mayor
para la extraccin del petrleo.
Trampa:
Tiene que ser grande para acomodar los grandes
volmenes de agua en muestras grandes.
Protector de extraccin de la muestra:
No se utilizan cartuchos para este tipo de
ncleos, se utiliza un material envolvente de
algodn no blanqueado para prevenir la prdida
de finos del ncleo.

Procedimiento
Los procedimientos son iguales a aquellos
para las muestras de plug con excepcin de
que las muestras deben aproximarse a 0.1 gr,
el tiempo de limpieza se puede extender para
limpiar totalmente las muestras de volumen
mayor.

MTODOS DE EXTRACCIN POR

DESTILACIN
ANLISIS DE NCLEOS CON PRESIN RETENIDA
El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es mantener la
saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la superficie.
Principio de Anlisis:
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco, reduciendo la presin de
poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y atrapando gases.
Mientras se descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas como
aceite, y estos son atrapados en un tubo receptor en el fondo de una celda.
La prdida de granos debe mantenerse al mnimo, para mayor exactitud, dado
a que podran afectar la prediccin de los volmenes de petrleo.
Si no hay gas libre en la zona (presiones antes al punto de burbuja) la
saturacin del lquido es igual al espacio poroso despus de aplicar un factor
de formacin volumtrico.
El anlisis de invasin de filtrado permite evaluar la saturacin de fluidos in
situ.

Equipos

Procedimiento

Procedimiento para preparacin del ncleo.

Procedimiento para recoleccin del gas.
Procedimiento de Destilacin-Extraccin.
Procedimiento de Saturacin y Extraccin de
solvente empujados por gas.

ANLISIS DE INVASIN DE FILTRADO

(CORAZONES DE PRESIN)

El objetivo de invasin de filtrado es el de

cuantificar la cantidad de filtrado de fluido de
perforacin que invade el corazn durante las
operaciones de corazonamiento.
El proceso se lleva a cabo mediante una sustancia
rastreadora en cantidades conocidas a los fluidos de
perforacin y luego midiendo el contenido de ste
en el corazn tratando de predecir el impacto que
tienen sobre la saturacin y salinidad en la muestra
de corazonamiento.

Procedimiento
Para el estudio de la invasin de filtrado por
lo
general
se
toma
una
muestra
aproximadamente cada 4 pies a lo largo de
toda la seccin corazonada.
Se debe tener cuidado para evitar la
evaporacin
de
agua
durante
la
manipulacin del corazn y sus muestras.
Se perfora un tapn o plug vertical del
centro de cada muestra para proporcionar
porciones de tapn y de rosquilla o donut.

Procedimiento

Procedimiento
Se pesan los plugs y las donuts y se colocan
en equipos separados de extraccin por
destilacin para destilar el agua del corazn,
y extraer el petrleo.
Utilizar cartuchos para la prdida de granos.
Se mide el agua removida de cada muestra,
se embotella y se marca.
Las muestras son secadas en un horno de
conveccin a 240F (117C) hasta que los
pesos se estabilicen. Se registra el peso seco
de cada muestra.

 Se determina la porosidad con las mediciones

realizadas a las muestras. Se asume que la
rosquilla tiene la misma porosidad que el tapn
correspondiente.
Se calcula la saturacin de agua para las muestras
de plugs y donuts.
Se determina la cantidad de filtrado de fluido de
perforacin en el agua extrada de cada par de
tapones y rosquillas.

LAVADO CON SOLVENTE

(TITULACIN KARL-FISCHER)
La
titulacin
Karl-Fischer
determina
el
contenido de agua en cualquier tipo de
muestra. Se limpian las muestras de tapn de
ncleo por medio de un desplazamiento
miscible dinmico, con una secuencia de
solventes y el contenido de agua de los
efluentes producidos analizados por la
titulacin de Karl Fischer.

Procedimiento
1) Pesar y llevar la muestra al porta-ncleos y recoger los fluidos
producidos en un tubo.
2) Secuencia de inyeccin metanol/tolueno.
3) Pesar los recipientes antes de utilizarlos.
4) Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a inyectar y
se sella. Luego se inyecta el solvente en la muestra de corazn
en proporciones o presiones adecuadas para el material del
corazn y el efluente es recolectado en un frasco con tapn.
5) Paso 4 con solvente alterno.
6) Paso 4 con solvente inicial.
7) Calcular peso del solvente.
8) Detectar el contenido de agua de la solucin que se est
inyectando con el mtodo Karl-Fischer.
9) Se descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el
volumen poroso por el mtodo de inyeccin de Helio.

Ventajas
Todos los niveles de saturacin pueden ser
determinados.
La titulacin de Karl Fischer es muy exacta.
Se minimiza el dao a los minerales
sensibles.
El procedimiento remueve las sales de la
muestra.

Desventajas
El metanol absorbe fcilmente la humedad del
medio ambiente.
La exactitud del mtodo depende del manejo de
solventes y las tcnicas de almacenamiento.
La tcnica es mas compleja y ms costosa que el
mtodo de destilacin por extraccin.
La
saturacin
de
aceite
por
diferencia
gravimtrica asume que no hay prdidas de
granos en la muestra.
No es apropiada para las muestras que contienen
halita, azufre u otros minerales solubles en
metanol.

MTODOS DE EXPLORACIN

Absorcin lineal de rayos X.

Absorcin de microondas.
Tomografa asistida por computador CT.
Absorcin lineal de rayos gamma.
Resonancia magntica nuclear NMR
Resonancia de ondas de radio.
Radiografa de atenuacin neutrnica.

Ventajas
Proporcionan informacin sobre la distribucin
espacial de los fluidos.
No es invasiva ni destructiva.
CT y NMR: Distribucin de la saturacin en 3D.
Microondas y NMR: No necesitan la adicin de
agentes marcadores.

Desventajas
Rayos X, CT y rayos gamma: Necesitan fluidos
marcados, no son adecuadas para los anlisis
bsicos de corazones.