La policitemia vera es un trastorno sanguneo en el que la mdula sea

producedemasiados glbulos rojos. La policitemia vera tambin puede

resultar en la produccin excesiva de los otros tipos de clulas de la sangre
glbulos blancos y plaquetas. Pero es el exceso de glbulos rojos lo que hace
que se espese la sangre y causa la mayora de las complicaciones asociadas
con la policitemia vera.
La policitemia vera, tambin llamadapolicitemia primaria, es rara y
generalmente se desarrolla lentamente. Es posible que tenga policitemia
durante aossin darse cuenta de los signos o sntomas. A menudo, la
policitemia vera se encuentra durante un anlisis de sangre hecho por alguna
otra razn.
Sin tratamiento, la policitemia vera puede ser potencialmente mortal. Sin
embargo, con la atencin mdica adecuada, la mayora de personas
experimentan pocos problemas relacionados con esta enfermedad.
Sntomas
En sus primeras etapas, la policitemia vera por lo general no causa ningn
signo o sntoma. Cuando la enfermedad progresa, puede experimentar
algunos de los sntomas prograsivamente. Leer ms acerca de los sntomas de
la policitemia vera.
Causas
La policitemia vera se produce a causa de una mutacin en una clula de la
mdula sea lo que provoca un problema con la produccin de clulas
sanguneas. Leer ms acerca de lascausas de la policitemia vera.
Factores de riesgo
Los factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar policitemia vera
incluyen tener una edad avanzada, ser hombre o tener un historial mdico
propenso. Leer ms acerca de losfactores de riesgo de la policitemia vera.
Complicaciones

Las posibles complicaciones de la policitemia vera incluyen cogulos de

sangre, esplenomegalia, problemas de piel y trastornos de la sangre. Leer ms
acerca de lascomplicaciones de la policitemia vera.
Diagnstico
La policitemia vera suele diagnosticarse usando anlisis de sangre, una
aspiracin de mdula sea o biopsia o una prueba de mutaciones genticas.
Leer ms acerca del diagnstico de la policitemia vera.
Tratamiento
La policitemia vera es una condicin crnica que no se puede curar.
El tratamiento se centra en la reduccin de la cantidad de clulas sanguneas.
Leer ms acerca del tratamiento de lapolicitemia vera.
Remedios caseros
Usted puede tomar medidas para ayudar a sentirse mejor si se le ha
diagnosticado policitemiavera. Leer ms acerca de los remedios caseros para
la policitemia vera.

Policitemia vera
Es una enfermedad de la mdula sea que lleva a un aumento anormal de la
cantidad de clulas sanguneas (principalmente glbulos rojos).

Causas
La policitemia vera es un trastorno de la mdula sea que ocasiona principalmente
demasiada produccin de glbulos rojos, aunque las cantidades de glbulos
blancos y de plaquetas tambin pueden ser ms altas de lo normal.
Es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en hombres que en
mujeres. Normalmente no se ve en pacientes menores de 40 aos. Por lo regular
est asociada con una mutacin en un gen llamado JAK2V617F, cuya causa se
desconoce.

Sntomas
Los sntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Dificultad respiratoria al estar acostado.

Mareo.
Sangrado excesivo.

Llenura en la parte superior izquierda del abdomen (debido a la hinchazn

del bazo).

Dolor de cabeza.
Prurito, especialmente despus de un bao caliente.
Coloracin rojiza, especialmente en la cara.

Dificultad para respirar.

Sntomas de flebitis.
Nota: algunos de estos sntomas se deben a un incremento en la espesura y
coagulacin de la sangre.
Otros sntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son:

Coloracin azulada de la piel.

Fatiga.
Puntos rojos en la piel.

Problemas de visin.

Pruebas y exmenes
El proveedor de atencin mdica llevar a cabo un examen fsico. Los exmenes
que se pueden hacer incluyen:

Biopsia de mdula sea

Conteo sanguneo completo con frmula leucocitaria
Grupo de pruebas analticas
Nivel de eritropoyetina
Pruebas genticas para la mutacin en el gen JAK2V617F

Saturacin del oxgeno de la sangre

Masa de glbulos rojos

Nivel de vitamina B12

Esta enfermedad puede tambin afectar los resultados de los siguientes

exmenes:

Tasa de sedimentacin eritroctica

Deshidrogenasa lctica
Fosfatasa alcalina leucoctica

Examen de agregacin plaquetaria

cido rico srico

Tratamiento
El objetivo del tratamiento es reducir la espesura de la sangre, as como evitar
problemas de sangrado y de coagulacin.
Se utiliza un mtodo llamado flebotoma para reducir la espesura de la sangre.
Semanalmente, se extrae una unidad de sangre (aproximadamente 0.47 litros)
hasta que el nivel del hematocrito disminuya. El tratamiento se contina como se
vaya necesitando.
Los medicamentos que se pueden utilizar incluyen:

Hidroxicarbamida para reducir el nmero de glbulos rojos producidos por la

mdula sea. Este medicamento tambin se puede suministrar cuando la cantidad
de otros tipos de clulas rojas es alta.

Interfern para reducir los hemogramas.

Anegrelide para reducir los conteos de plaquetas.

Ruxolitinib (Jakafi) para reducir la cantidad de glbulos rojos y reducir el

bazo agrandado. El medicamento se receta cuando la hidroxiurea y otros
tratamientos han fallado.
Tomar cido acetilsaliclico (aspirin) para reducir el riesgo de cogulos sanguneos
puede ser una opcin para algunas personas. Pero, este medicamento aumenta el
riesgo de hemorragia estomacal.
La terapia con luz ultravioleta puede reducir la picazn intensa que algunos
pacientes experimentan.

Expectativas (pronstico)

La enfermedad generalmente se desarrolla en forma lenta. La mayora de los

pacientes no experimenta ningn problema relacionado con la enfermedad
despus del diagnstico. La afeccin con frecuencia se diagnostica antes de que se
presenten sntomas graves.

Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:

Leucemia mielgena aguda (LMA)

Sangrado del estmago u otras partes del tubo digestivo

Gota
Insuficiencia cardaca
Mielofibrosis
Trombosis (coagulacin sangunea, que puede causar accidente
cerebrovascular o ataque cardaco u otro dao en el cuerpo)

Cundo contactar a un profesional mdico

Consulte con el mdico si se presentan sntomas de policitemia vera.

Nombres alternativos
Policitemia primaria; Policitemia rubra vera; Trastorno mieloproliferativo; Eritremia;
Policitemia esplenomeglica; Enfermedad de Vaquez; Enfermedad de Osler;
Policitemia con cianosis crnica: policitemia mieloptica; Eritrocitosis
megaloesplnica; Policitemia criptgena