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Emergencias-2001 13 4 249-57 PDF
Emergencias-2001 13 4 249-57 PDF
Grupos de Trabajo
RESUMEN
l diagnstico de la migraa es clnico y positivo, no de
exclusin. Ante un enfermo que cumple los criterios
diagnsticos con exploracin fsica general y neurolgica normales no es necesario hacer ms exploraciones. Se
discuten las diferentes posibilidades teraputicas de la migraa y se concluye que la mayora de los enfermos pueden
ser tratados con antinflamatorios no esteroideos, si la crisis
es leve o est en los prdromos, o con triptanes en el resto
de los casos. Sumatriptan nasal es una opcin excelente en
Urgencias por su rapidez de accin, no se modifica con los
vmitos y presenta mnimos efectos secundarios.
La migraa o jaqueca es un sndrome benigno y recurrente, consistente en cefalea pulstil uni o bilateral, exacerbada
por el ejercicio y acompaada de nuseas, vmitos, fotofobia,
sonofobia o sntomas de disfuncin neurolgica1. En ella se
pueden distinguir cuatro fases que no siempre estn presentes,
pudiendo faltar una o varias de ellas: prdromos que aparecen
en un 12-88% de los episodios y suelen ser inespecficos y poco evidentes, bien de tipo excitatorio (irritabilidad, bostezos,
hiperosmia, antojo por determinados alimentos) o bien inhibitorios (torpor mental, cansancio, anorexia, alteracin del habla,
sensacin de fro); aura, presente en un 20-30% de los casos y
consistente en sntomas de disfuncin neurolgica (visual, sensitiva, motora, del lenguaje) que siguen a los prdromos y preceden a la aparicin del dolor de cabeza; cefalea y sntomas
ABSTRACT
Recomendations for the management of migraine in the
Emergency Outpatient Clinic
he diagnosis of migraine is a clinical and positive
one, not an exclusion one. When faced with a patient
who fulfils the diagnostic criteria and has a normal
clinical and neurological examination, no further explorations, assessments or analyses are required. The various
therapeutic possibilities in migraine are discussed, concluding that most patients can be managed with non-steroidal
antiinflammatory drugs if the crisis is mild or is in the prodromic stage, or with tryptans in all other cases. Nasal sumatryptan is an excellent option in the Emergency Outpatient Clinic environment because of its rapid action, which
is not modified by vomiting, and because of its minimal side effects.
acompaantes como nuseas o vmitos; resolucin y recuperacin, con manifestaciones muy parecidas a los prdromos.
Se distingue entre migraa con aura (antes migraa clsica) y migraa sin aura (antes migraa comn), segn tenga o
no sntomas neurolgicos asociados.
Los motivos por los que un enfermo con migraa acude a
Urgencias son:
Primer episodio de cefalea y, por tanto, sin diagnstico
de migraa
Que un enfermo diagnosticado de migraa:
tenga dolor ms intenso
no experimente mejora del dolor o no ceda con la medicacin habitual
no disponga de la medicacin
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torcico. La causa ms frecuente de dolor de cabeza es la cefalea tensional, seguida de la migraa2 que afecta al 15% de las
mujeres y al 6% de los hombres. En urgencias se mantiene este
orden probablemente porque en Espaa los servicios de Urgencias son utilizados como dispositivo de Atencin Primaria.
DIAGNSTICO
El diagnstico de la migraa es fundamentalmente clnico, debiendo realizarse sobre la base de la historia clnica y
tras una exploracin general y neurolgica normales. Es un
diagnstico positivo y no un diagnstico de exclusin3. El
perfil temporal de presentacin de la cefalea es fundamental
para el diagnstico: la migraa es una cefalea episdica, se repite peridicamente, y tiene unas caractersticas especficas en
cuanto a duracin (no es una cefalea paroxstica que dure segundos o una o dos horas, no es una cefalea diaria), tipo de
dolor (intenso, en ocasiones unilateral y pulstil) y otros sntomas acompaantes (fotofobia, sonofobia, nuseas, vmitos,
sntomas del aura). Adems, con frecuencia se reconocen desencadenantes (cambios climticos, estrs, menstruacin...) y
tanto sntomas prodrmicos como de resolucin. Para hacer el
diagnstico de migraa se exigen los criterios de la International Headache Society, que define la migraa sin aura y con
aura (Tabla 1)4.
Las auras ms frecuentes son las visuales (sntomas positivos como fotopsias, negativos como escotomas con borde
centelleante, con borde en forma de lnea quebrada o "espectros
de fortificacin", defectos de campo visual, o alteraciones de la
percepcin como macro y micropsias, metamorfopsias, etc.);
tambin pueden consistir en sntomas sensitivos, motores, disfsicos o sntomas del tronco del encfalo (vrtigo, diplopa, disartria, inestabilidad, etc., como ocurre en la migraa basilar).
Diagnstico diferencial
En la evaluacin de un paciente que solicita atencin urgente por padecer cefalea, el primer objetivo es diferenciar si
se trata de una cefalea secundaria, en cuyo caso deberemos
identificar su causa, o una cefalea primaria, "benigna". Si la
historia clnica y la exploracin fsica o neurolgica son sugestivas de otra etiologa (Tabla 2) sta debe ser descartada
mediante las exploraciones adecuadas.
Al plantearse la posibilidad de una migraa, el diagnstico diferencial debe realizarse con cefaleas que puedan tener
alguna semejanza. No debemos pensar en una migraa si se
trata de un dolor de aparicin paroxstica, breve y lancinante
(por ej., una neuralgia del trigmino), tampoco si se trata de
un dolor diario y crnico (por ej., una cefalea crnica diaria).
Si se trata de una cefalea episdica, el diagnstico dife-
rencial se har principalmente con la cefalea tensional, la cefalea en racimos, la hemicrnea paroxstica crnica y la cefalea cervicognica. Sus principales diferencias seran:
La cefalea tensional es holocraneal, no incapacita, no empeora con el esfuerzo y no se acompaa de cortejo vegetativo,
fotofobia ni sonofobia.
La cefalea en racimos (cluster headache) o cefalea de
Horton es siempre unilateral, periocular, se acompaa de signos vegetativos (lacrimeo, miosis, enrojecimiento conjuntival,
obstruccin y secrecin nasal) e inquietud, junto con intenso
dolor en ojo que puede despertar por la noche. Aparecen de
uno a ocho episodios al da, de 30 a 120 minutos de duracin.
La hemicrnea paroxstica crnica afecta a mujeres, no se
acompaa de signos vegetativos, pueden presentarse hasta 30
episodios al da de 5-20 minutos de duracin, no impide el
sueo y cede con indometacina.
La cefalea cervicognica es siempre unilateral, se acompaa de sintomatologa cervical, el dolor se inicia en la parte
posterior, existiendo desencadenante cervical y dolor a la presin de la nuca.
Una cefalea de comienzo subagudo (1 a 6 semanas) que
se manifieste inicialmente de forma intermitente o fluctuante
puede plantear el diagnstico diferencial con una migraa. En
este grupo encontraramos la cefalea por hipotensin del LCR
(tras puncin lumbar, o por fstula del LCR), con un claro desencadenante postural. Tambin una cefalea de comienzo subagudo de presentacin continua podra plantear dudas, en este grupo incluiramos el estado migraoso, el hematoma
subdural, la trombosis del seno lateral, la diseccin de un gran
vaso cervical, o las malformaciones de la charnela crvicocraneal (malformacin de Chiari).
Exploraciones complementarias
Cuando el diagnstico de migraa u otra cefalea primaria
est claro no son necesarias exploraciones complementarias5.
Aunque se trate de una persona con antecedentes de migraa y que presenta una cefalea migraosa, debemos descartar siempre una cefalea secundaria ante la presencia de cualquier sntoma o signo de alarma (Tabla 3).
En trminos generales, estara indicada una prueba de
neuroimagen (tomografa computadorizada o resonancia magntica) en todo paciente que consulta por una cefalea y que
refiere sntomas o presenta signos considerados de "alarma".
Estas pruebas deben ser previas a una puncin lumbar, si estuviera sta indicada. Puede plantearse realizar una prueba de
imagen cuando el paciente consulta por un primer episodio de
migraa con aura, sobre todo si no tiene claros antecedentes
de migraa sin aura. El electroencefalograma no tiene utilidad
diagnstica en la migraa6; nicamente si se plantea el diag-
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nstico diferencial entre un aura atpica, sin cefalea o con prdida de conocimiento y una crisis epilptica, y en aquellos casos en los que no se disponga de pruebas de imagen.
Situaciones especiales
Mencin aparte merecen ciertas situaciones especiales en
la migraa. El estado migraoso es aquella migraa que se
prolonga durante ms de 3 das, pudiendo prolongarse hasta 1
2 semanas. En este caso es aconsejable descartar cefalea secundaria recurriendo a pruebas de neuroimagen. En el caso de
un aura prolongada (ms de una hora), tambin estn indicadas las pruebas de neuroimagen. Esta ltima situacin enlaza
con otra entidad: el infarto migraoso que exige un estudio
vasculocerebral completo. En la migraa retiniana se puede
plantear el diagnstico diferencial con una arteritis de la temporal. Por ltimo, en el aura sin cefalea se plantea el diagnstico diferencial, en ocasiones difcil, con el accidente isqumico transitorio (AIT). En el AIT el paciente suele ser de mayor
edad (en general, > 50 aos) que el que consulta por migraa;
los sntomas o signos del AIT se instauran de forma ms
brusca y suelen ser con mayor frecuencia sntomas negativos,
a diferencia de la migraa que suelen ser positivos y con mayor frecuencia visuales. Ante cualquier duda est indicado un
estudio vasculocerebral completo.
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TRATAMIENTOS DISPONIBLES
Una vez establecido el diagnstico de migraa debe aplicarse el tratamiento adecuado.
Aunque la situacin ms frecuente en urgencias es el enfermo que consulta con cefalea ya instaurada, a continuacin
comentamos las diferentes posibilidades teraputicas en todas
las fases de la migraa.
Existen mltiples frmacos que pueden ser utilizados (Tabla 4)7. En general, hay que indicar que los AINEs, narcticos
y ergticos solo son claramente efectivos en la fase inicial de
la migraa, resultando generalmente ineficaces una vez establecida la fase de cefalea (a diferencia de los triptanes). La
dihidroergotamina intravenosa o nasal puede ser efectiva tambin en esta fase, pero no est disponible en Espaa, por lo
que la mejor opcin en esta fase son los triptanes.
El tratamiento se debe iniciar lo antes posible, ya que es
intil aguantar el dolor. Las premisas fundamentales a tener
en cuenta son:
1. Utilizar dosis ptimas desde el principio del tratamiento.
2. Si no obtenemos la respuesta adecuada en 1 2 horas,
despus de una dosis ptima, aadir otro frmaco de otro grupo teraputico.
3. Consideramos "ineficaz un frmaco" despus de haber
fracasado en tres crisis, siempre que se haya utilizado a las
dosis correctas y ptimas. Por ello no est indicado seguir tomndolo a la espera de un efecto no obtenido con antelacin.
4. La ineficacia de un frmaco en un paciente no implica
que otro del mismo grupo teraputico no pueda ser de utilidad
para dicho paciente.
5. Debemos evitar combinaciones a dosis fijas y con poder subanalgsico de frmacos.
Hoy da solo dos frmacos deben ser considerados de primera lnea en el tratamiento de la migraa: en migraas leves
AINEs (solos o asociados a antiemticos antagonistas de la
dopamina) y en migraas moderadas o graves triptanes. Hay
que preguntar al paciente sobre su experiencia con diferentes
frmacos para utilizar esta informacin en el tratamiento que
se va a instaurar. Como norma general, se puede mantener
combinaciones de analgsicos con otros preparados o bien
productos ergticos en aquellos pacientes que presenten crisis
de migraa con poca frecuencia y observen buena respuesta
clnica a estos frmacos.
Antinflamatorios no esteroideos y
analgsicos no opioides
Deben iniciarse al comienzo de la crisis, ya que mejora su
eficacia clnica. Son los frmacos ms utilizados y tiles solo
en este estadio.
Dosis Inicial
Dosis Mxima
6 mg
12 mg
2 viales 6 mg
Sumatriptan intranasal
10-20 mg
40 mg
2 monodosis 20 mg
Sumatriptan oral
50-100 mg
200 mg
4 comp de 50 mg
Zolmitriptan
2,5 5 mg
10 mg
6 comp de 2,5 mg
6 comp de 5 mg
Naratriptan
2,5 mg
5 mg
6 comp de 2,5 mg
Rizatriptan
10 mg
20 mg
2
6
2
6
Almotriptan
12,5 mg
25 mg
4 comp de 12,5 mg
6 comp de 12,5 mg
Sumatriptan subcutneo
Presentaciones
comp de 10 mg
comp de 10 mg
liotabs de 10 mg
liotabs de 10 mg
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nasal
oral
rectal
Tiempo (hr)
Triptanes13-17
El uso de triptanes se considera hoy como el tratamiento
de eleccin debido tanto a su selectividad de accin como a
Dolor ms intenso
o que no cede
No se dispone
de medicacin
Efectos
secundarios
Sntomas
acompaantes
URGENCIAS
S
Exploracin fsica normal
Criterios de gravedad
No
S
No
Administrar
No
Triptan
Estado migraoso
TC craneal
No
El dolor cede
Normal
Anormal
Investigar causa
Criterios de ingreso
CONSULTA DE NEUROLOGA
Fig. 2. Actuacin en el SUH ante una probable migraa.
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No
Urgencia HOSPITAL
No
S
INGRESO
Estudio diferido
S
Oxgeno
Sumatriptan sc
Prednisona
Actuar segn
Diagnstico
mente con los receptores 5-HT2B. La activacin de dichos receptores por estos frmacos se traduce en accin vasoconstrictora, inhibicin de la inflamacin neurgena e inhibicin de la
activacin del trigmino.
En el comportamiento farmacocintico es donde se aprecian las diferencias ms significativas entre los diversos triptanes e incluso entre distintas formulaciones galnicas del
mismo frmaco. Un problema que afecta a la absorcin oral
de los frmacos durante la crisis de migraa es que sta a menudo se acompaa de nuseas y vmitos y, aunque stos no
estn presentes, suele existir un estado de paresia gastrointestinal que enlentece la absorcin del medicamento. Por ello la
administracin de un triptan oral, que puede ser de gran utilidad al comienzo de la crisis, no constituye, por lo general, la
alternativa ms idnea para el paciente que acude a un servicio de Urgencias, siendo preferible en principio recurrir a una
va de administracin no enteral.
Sumatriptan es el nico triptan que se ha preparado en
formulaciones aptas para utilizacin no enteral; este frmaco
puede administrarse tanto por va subcutnea como intranasal.
La absorcin de sumatriptan subcutneo es muy completa y
rpida lo que, en relacin a la va oral, implica mayor eficacia
teraputica y rapidez de accin analgsica; la contrapartida a
estas ventajas es que tambin aumenta la proporcin de efectos adversos dosis-dependientes. Sumatriptan intranasal se introdujo como una va alternativa a la inyeccin subcutnea y
al comprimido con ventajas potenciales sobre ambas por
cuanto podra ser mejor tolerada que la primera y de accin
ms rpida que la segunda (Figura 1).
En cuanto a la ganancia teraputica con los diferentes
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BIBLIOGRAFA
1- Welch KMA. Drug therapy of migraine. N Eng J Med 1993;329:1476-83.
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