EJERCICIO SOBRE LAS LEYES DE MENDEL 1

EJERCICIO DE BIOLOGIA COADYUVADO CON EL PERFIL

(ESTUDIANTE DE REGENCIA EN FARMACIA)

TRABAJO COLABORATIVO N 3_ ACTIVIDAD N 2

MARIA ALEJANDRA RESTREPO CDIGO 42.155.401

GRUPO 201101_251 CEAD EJE CAFETERO

TUTORA
KELLY ROSANA RUEDA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI
OCTUBRE 28 DE 2014

EJERCICIO SOBRE LAS LEYES DE MENDEL 2

HEMOFILIA
La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo
que determina que las personas que la padecen sangran ms de lo normal. Es un
trastorno de origen gentico, lo que significa que est provocado por una alteracin
gentica que se hereda (es decir, se trasmite de padres a hijos) o que ocurre durante el
desarrollo intrauterino (dentro del vientre materno)
El cuerpo humano tiene 12 factores de coagulacin que colaboran en este proceso
(numerados del I al XII segn la numeracin romana). Lo que provoca la hemofilia es la
falta o escasez de los factores de coagulacin VIII (8) o IX (9). Las personas con
hemofilia solo carecen de un factor de coagulacin (o tienen una cantidad insuficiente
del mismo), sea el VIII o el IX, pero nunca de ambos a la vez.
Hay dos tipos principales de hemofilia. Aproximadamente el 80% de los casos son de
hemofilia A, que es una deficiencia del factor VIII, mientras que la hemofilia B es una
deficiencia del factor IX.

Que probabilidad hay de que un nio herede el gen portador de la hemofilia si su

padre es el portador y cual si su madre es la portadora.
Los genes relacionados con la hemofilia se ubican en el cromosoma "X".
Si el cromosoma X que un hombre hereda de su madre tiene el gene alterado o
cambiado, ese hombre tendr hemofilia. Si una mujer hereda una copia del gene
alterado ya sea de su madre o de su padre, se dir que "porta" el gene de la hemofilia y
por eso se le conoce como "portadora". En otras palabras, esa mujer tiene una copia
normal del gene y otra copia alterada.

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