Manual de Prcticas Clnica Animal 2011

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIDAD POR REA INTEGRADORA

CLNICA ANIMAL (VI SEMESTRE)
MANUAL DE PRCTICAS
Vigencia: Febrero 2010-Febrero 2011
Fecha de presentacin: 15 de Febrero de 2011
Validacin por HCTP de la FMVZ de la UMSNH
------------------------------------------------------
DIRECTORIO
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO
DRA. SILVIA MA. CONCEPCIN FIGUEROA ZAMUDIO
RECTORA.
DR. RAL CRDENAS NAVARRO

SECRETARIO GENERAL
M.E y A.S AMALIA VILA SILVA

SECRETARIA ADMINISTRATIVA
LIC. HUMBERTO URQUIZA MARN

SECRETARIO AUXIILIAR
C.P. HORACIO GUILLERMO DIAZ MORA

TESORERO
LIC. JUAN JOS GONZLEZ HERNNDEZ

ABOGADO GENERAL
MTRA. ROSARIO ORTIZ MARIN

SECRETARIA DE DIFUSIN CULTURAL
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MC. ORLANDO A. VALLEJO FIGUEROA

DIRECTOR
MC. ALEJANDRO VILLASEOR LVAREZ
SUBDIRECTOR
DR. JOS LUIS SOLORIO RIVERA
SECRETARIO ACADEMICO
QFB. ROSALVA MEJA ALFARO
SECRETARIA ADMINISTRATIVA
MVZ. J. FIDEL VALENCIA EZEQUIEL
SECRETARIO TECNICO
MC. SALVADOR PADILLA ARELLANES

COORDINADOR DE LA UAI: CLNICA ANIMAL
AUTORES
MVZ. Norma Avils Torres

QFB. Irma Leticia Carrillo Magaa
MVZ Esp. Marcelino Martnez Contreras
QFB. Rosalva Meja Alfaro
MC. Salvador Padilla Arellanes
QFB. Irma Rentera Solrzano
MC. Beatriz Salas Garca
Dr. Daniel Val Arreola
MVZ Cert. Indira Violeta Estrada Garca
MVZ. Juan Antonio Valdovinos Chvez
MC. Darwin Cabrera Jimnez
MVZ. Ramiro ngel Mendoza
MC. Vctor Manuel Molina Mercado
MC. Leslie Garate Gallardo
NDICE
Pgina
Introduccin..
Eje de investigacin o desarrollo de la UAI
Objetivos...
Organizacin de las prcticas...
Niveles de competencia.
10
Unidades por rea de enseanza-aprendizaje..
11
Unidad I.- Propedutica clnica veterinaria (exterior y manejo de animales domsticos)

Tcnicas de sujecin y derribo de bovinos; toma de constantes fisiolgicas...
12
Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas ovinos..
30
Tcnicas de sujecin y derribo en equinos; toma de constantes fisiolgicas...
01
Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en caninos..
01
Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en el gato domstico.
01
Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en porcinos

Unidad I: Propedutica clnica veterinaria (Diagnstico de laboratorio)
01
Procedimientos para la colecta, conservacin y envo de muestras..
01
Realizacin e interpretacin del hemograma en animales domsticos.
01
Examen general de orina (Urianlisis) e interpretacin de resultados..
01
Procesamiento de las muestras en el laboratorio de parasitologa
01
Anlisis bacteriolgico cualitativo con antibiograma.
01
Unidad II. Farmacologa Veterinaria (Ejercicios de farmacologa)..
El contenido de cada prctica es responsabilidad de su

(s) autor (es).
INTRODUCCIN.
La salud animal, como componente de los sistemas de produccin, es responsable del

rendimiento y productividad de las empresas, la preservacin del ambiente y la proteccin
de la salud pblica. Tomando en cuenta lo anterior, un animal sano puede expresar su
potencial de manera optima y un animal enfermo, manifiesta cambios funcionales y
conductuales que influyen en su comportamiento productivo y pudindole provocar dolor,
incapacidad e incluso la muerte.
El Mdico Veterinario Zootecnista, como responsable de proteger la salud animal, debe
ser capaz de interpretar los elementos que afectan la salud de los animales, a partir de los
signos clnicos y lesiones provocados por las alteraciones estructurales y fisiolgicas
durante el proceso de los diferentes padecimientos. En este sentido el MVZ es el
encargado de restablecer la condicin de salud y evitar la transmisin de enfermedades a
otros animales y al ser humano.
En el plan curricular vigente, la Unidad por rea Integradora Salud Animal, contempla
proporcionar conocimientos generales acerca de los aspectos fundamentales del examen
diagnstico orientado a la solucin de problemas de la salud animal; basndose en las
evidencias y los parmetros productivos en medicina individual (y de poblaciones) para
establecer un diagnstico presuntivo, apoyndose en los diversos procedimientos a los
cuales son sometidos las muestras colectadas y que son remitidas a los laboratorios
(bacteriologa, patologa clnica, parasitologa, toxicologa, serologa e histopatologa),
estas herramientas de laboratorio e imagenolgicas son bsicas para establecer un
diagnostico definitivo, que al tenerse permitir al MVZ realizar un tratamiento adecuado ya
sea medico o quirrgico, para restablecer la salud de los animales domsticos.
EJE DE INVESTIGACIN O DESARROLLO DE LA UAI
Generar en los estudiantes conocimientos tericos y prcticos de contencin y manejo de

los animales domsticos, proporcionar las bases para que el estudiante pueda realizar
una historia clnica y realice una adecuada interpretacin de los resultados remitidos por
los laboratorios para establecer un diagnostico definitivo que permita identificar el
tratamiento adecuado (medico o quirrgico) para restablecer la salud animal.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Desarrollar conocimientos, habilidades y destrezas, que permitan al alumno identificar la

alteraciones o patologas que producen enfermedad en los animales, y con la ayuda de
las herramientas pertinentes llegar a un diagnostico definitivo que permita realizar el
tratamiento adecuado a la alteracin observada, para as lograr el restablecimiento de la
salud.
OBJETIVOS ESPECFICOS
1. Desarrollar habilidades es el manejo de animales para realizar una buena contencin

que permita al MVZ realizar una adecuada historia clnica.
2. Conocer la metodologa diagnostica y las tcnicas exploratorias que se deben aplicar
en los animales enfermos para llegar a un diagnstico definitivo.
3. Desarrollar conocimientos y habilidades para la adecuada colecta, conservacin y
envo de muestras a los laboratorios.
4. Analizar y comprender resultados remitidos por los laboratorios para llegar a un
diagnstico definitivo y de esta forma decidir el tipo de tratamiento a seguir para
restablecer la salud en los animales enfermos.
5. Desarrollar conocimientos acerca de los diferentes frmacos y su funcin, as como su
utilidad en el restablecimiento de la salud animal.
ORGANIZACIN DE LAS PRCTICAS
Sesiones
Nombre de
la prctica
Objetivo de la
prctica
mbito de
desarrollo
Sujecin y
manejo en
animales
domsticos
Contener
fsicamente a
los animales
domsticos,
para realizar
la exploracin
fsica y
colecta de
muestras sin
arriesgar la
integridad de
los
practicantes ni
de los
animales
Posta
veterinaria
Posta
veterinaria
Lienzo charro
Pabelln Don
Vasco
Clnica FMVZ
/saln
Clnica FMVZ/
saln
Posta
veterinaria
UAI Clnica animal
1
2
3
Unidad
1a
4
5
UAI Clnica animal
Sesiones
1
unidad
Especie
de aplicacin
Programacin
Sem
**Nivel de
competencia
Durac
Bovinos
3h
Ovinos
3h
Equinos
3h
Perros
1 h 30
Gatos
1 h 30
Porcinos
3h
Nombre de
la prctica
Objetivo de la
prctica
mbito de
desarrollo
Especie
de
aplicacin
Sem
Examen
clnico y
toma de
constantes
fisiolgicas
en animales
domsticos
Realizar la
exploracin
fsica de los
animales
domsticos para
realizar la
observacin y
toma de
constantes
fisiolgicas para
conocer el
estado sanitario
de los mismos.
Posta
Seleccionar
Programacin
**Nivel de
competencia
Durac
2h
Sesiones
UAI Clnica animal
10
Unidad
1a
11
12
13
14
15
Nombre de la prctica
Colecta conservacin y
envo de muestras en
animales domsticos
Procesamiento
de
muestras sanguneas
(realizacin
del
hemograma)
e
Interpretacin
del
hemograma
Procesamiento
de
muestras
de
orina
(Examen general de
orina) e Interpretacin.
Procesamiento
de
muestras sricas o
plasmticas realizacin
de qumica sangunea
e Interpretacin
Realizacin de tcnicas
diagnsticas
en
parasitologa
e
Interpretacin
de
resultados
Procesamiento
de
muestras
titulares,
sanguneas,
lcteas
por medio de tcnicas
bacteriolgicas
Realizacin
de
antibiograma
Interpretacin de
resultados
Objetivo de la
prctica
Colectar y
conservar
muestras
sanguneas,
fecales, urinarias
y tisulares, para
su envo al
laboratorio de
forma adecuada,
evitando la
contaminacin y
deterioro de la
misma para la
realizacin de un
adecuado
procesamiento y
la obtencin de
resultados
confiables.
Para la
interpretacin
adecuada de
resultados de
laboratorio y la
realizacin de un
diagnstico
adecuado
mbito de desarrollo
Especie
de
aplicacin
Posta
Seleccionar
USAD
y
Aula
Seleccionar
USAD
Seleccionar
USAD
y
Aula
Seleccionar
USAD
y
Aula
Seleccionar
USAD
USAD
Aula
Programacin
Sem
Durac
**Nivel de
competencia
3h
3h
1h
2h
3h
Seleccionar
2h
Seleccionar
1h
2h
** NIVELES DE COMPETENCIA
Nivel 1- se realizan funciones rutinarias de baja complejidad. Se reciben instrucciones. Se

requiere baja autonoma.
Nivel 2.- se realizan un conjunto significativo de actividades de trabajo, variadas y
aplicadas en diversos contextos. Algunas actividades son complejas y no rutinarias.
Presenta un bajo grado de responsabilidad y autonoma en las decisiones. A menudo
requiere la colaboracin de otros y trabajo en equipo.
Nivel 3.- se requiere un importante a nivel de toma de decisiones. Tiene bajo su
responsabilidad recursos materiales con los que opera su rea, as como control de
recursos financieros para la adquisicin de insumos.
Nivel 4.- se desarrollan un conjunto de actividades de naturaleza diversa, en las que se
tienen que mostrar creatividad y recursos para conciliar intereses. Se debe tener habilidad
para motivar y dirigir grupos de trabajo.
Nivel 5.- Se desarrollan un conjunto de actividades de naturaleza diversa, en las que se
tiene que mostrar un alto nivel de creatividad, as como buscar y lograr la cooperacin
entre grupos e individuos que participan en la implantacin de un problema de magnitud
institucional.
10
IV UNIDADES DE ENSEANZA-APRENDIZAJE
UNIDAD POR REA INTEGRADORA CLNICA ANIMAL
UNIDAD I: Propedutica clnica veterinaria
OBJETIVO DE UNIDAD:
Que el alumno desarrolle conocimientos, habilidades y destrezas para el uso de
los medios y procedimientos fsicos y qumicos de contencin y manejo de animales
domsticos que permitan la exploracin fsica y faciliten la colecta de muestras de
laboratorio con la finalidad de llegar a un diagnstico.
SERS COMPETENTE PARA:
Contener fsicamente a los animales domsticos, para realizar la exploracin fsica
y colecta de muestras sin arriesgar la integridad de los practicantes ni de los animales.
Cuando:
11
SESIN 1 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN Y DERRIBO DE BOVINOS; TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS
Dr. Daniel Val Arreola.

MC. Darwin Cabrera Jimnez.
NMERO DE ALUMNOS POR UNIDAD DE PRCTICA
El sector de bovinos productores de carne de la Posta Zootcnica de la Facultad
de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UMSNH ser el rea en donde se efectuar la
prctica; el nmero deseable de estudiantes que participen en la prctica ser de 5, los
cuales podrn distribuirse alrededor del bovino para facilitar su participacin reduciendo al
mnimo el riesgo para los estudiantes y evitar el estrs de los bovinos.
INTRODUCCIN
La exploracin fsica del ganado bovino puede representar para el Mdico
Veterinario y para las personas que lo asistan un riesgo considerable de lesiones, al
momento de realizar una serie de maniobras para su revisin clnica en busca del origen
de su enfermedad o la administracin de cualquier frmaco.
El conocimiento del posible comportamiento de los bovinos, es por lo tanto, un
elemento importante que el estudiante deber tomar en cuenta al momento de realizar
cualquier actividad de manejo fsico que implique sujecin y contencin con bovinos de
carne o de leche, para no correr riesgos innecesarios, sobretodo en animales enfermos o
doloridos, ya que nuestros objetivos dentro de la exploracin, est la bsqueda del dolor,
evidencindolo como un signo clnico, y la respuesta lgica del bovino a nuestra
bsqueda, es rehusarse a la maniobra agrediendo al explorador.
As mismo, es importante que el estudiante tenga presente que durante su prctica
como Mdico Veterinario deber de obtener la mayor cantidad de informacin pertinente
al manejo del animal por parte del dueo. Por lo tanto, para realizar una exploracin
clnica, se debe tener en cuenta que el manejo es la manera ms adecuada para
acercarse, sujetar, derribar e inmovilizar a los bovinos. Se recomienda tener una actitud
tranquila, firme, con el empleo de palabras amistosas y caricias, esto logra mejores
resultados. Es importante tener en cuenta que no existe el mtodo de sujecin ideal que
resulte eficaz en todos los casos. Por lo cual se deben de conocer diferentes mtodos que
sean aplicables en funcin del caso.
PROPSITO ESPECFICO DE LA PRCTICA
Que el estudiante de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia adquiera los
criterios, conocimientos y habilidades suficientes para el manejo y sujecin de bovinos
que le permitan realizar tanto la exploracin fsica, administracin de frmacos y
12
pequeas cirugas. Por tanto, el estudiante ser competente para contener y sujetar
fsicamente a los bovinos para realizar la conduccin, exploracin, as como la aplicacin
de frmacos y/o colecta de muestras sin arriesgar la integridad de los practicantes ni de
los animales, y con un mnimo de estrs para los mismos.
RESULTADOS ESPERADOS EN RELACIN A LOS CRITERIOS DE DESEMPEO ESPECFICOS DE LA
PRCTICA
1.
Conduccin de un bovino adulto en un tiempo razonable a un rea apropiada que

garantice la seguridad tanto del animal como de los practicantes al efectuar una
exploracin fsica o realizar algn otro tipo de manejo.
2.
Determinar las constantes fisiolgicas de un bovino: temperatura, frecuencia

cardiaca, frecuencia respiratoria, movimientos ruminales, as como linfondulos y
mucosas explorables.
3.
Aplicacin de frmacos en diferentes vas: intravenosa, intramuscular y

subcutnea, reduciendo al mnimo el estrs y los riesgos de lesiones tanto de los
bovinos como de los estudiantes.
NOCIONES DE SEGURIDAD REQUERIDAS PARA LA PRCTICA

El comportamiento de los bovinos muchas veces est ligado al ambiente, crianza y
manejo. Sin embargo, la mayor parte de las veces se basa en aspectos conformacionales
del mismo. Es necesario considerar los sentidos que tienen los bovinos para reaccionar a
los estmulos del medio que los rodea.
1.
Sentido de la vista, los bovinos tienen un ngulo de visin amplio y un punto ciego
angosto justo detrs de ellos, lo cual implica que todo lo ven distorsionado y por lo
tanto no les gustan movimientos bruscos.
2.
Sentido del odo, para los bovinos los ruidos altos y abruptos son muy estresantes,
en particular si no tienen ningn manejo.
3.
Sentido del olfato, es extraordinariamente sensible en los bovinos y puede ser

determinante en la forma en que afectan su comportamiento ya que el olor es una
forma de comunicacin sexual entre ellos.
4.
Sentido gregario, los bovinos se sienten confortables y seguros dentro de un

grupo, al aislar a un animal del resto de su grupo provoca estrs y dificulta el
manejo, es recomendable que al momento de realizar la exploracin est por lo
menos otro acompandolo.
13
5.
Instinto maternal, el instinto maternal en bovinos es muy fuerte, lo que hace que
las vacas sean muy protectoras con los becerros, por lo que deber considerarse
este elemento cuando se maneje a las cras.
De ser posible la persona que vaya a efectuar la exploracin debe acercarse a la vaca
por el lado de ordeo y luego pasarse del otro lado. Debe tenerse en cuenta que los
bovinos sobretodo, los agresivos o intranquilos suelen saltar hacia un lado de manera
imprevisible y patear o topar. Los bovinos atacan con las extremidades posteriores en
cualquier direccin, no slo a los lados como se dice. No se debe de confiar en toros
de razas lecheras aparentemente mansos y tranquilos, porque suelen ser muy
peligrosos por el peso ni en los de carne, de preferencia estos deben ser manejados
en un potro de contencin, ya que son muy grandes y fuertes lo cual dificulta
sujetarlos con cuerdas. Se debe procurar no lesionar al animal porque un mal
procedimiento durante el manejo pone en riesgo su salud y dificulta el manejo para
exploraciones futuras.
Para manejar al ganado bovino con seguridad es necesario conocer la zona de alerta
de los bovinos.La zona de alerta es un trmino empleado para describir el espacio
personal del animal:
1.
Cuando una persona entra dentro de esta zona el animal tiende a retirarse
2.
Cuando una persona sale de esta zona el animal se detiene.
3.
S una persona entra dentro de esta zona de manera abrupta y amenazante el

animal puede entrar en pnico.
14
El tamao de esta zona de alerta esta determinada con la frecuencia y tipo de manejo que
tiene con las personas, la raza y el estado fisiolgico del bovino. Esta zona se determina
cuando se aproxima con un paso lento hacia el animal y este empieza a moverse.
El concepto de punto de balance, se refiere al punto imaginario situado en el hombro de
los bovinos y puede emplearse para mover a un bovino hacia atrs o hacia adelante.
Cuando una persona se sita en el rea A de la parte sombreada, el animal tender a
detener su movimiento, s la persona se sita en el punto B, el animal empezar a
moverse en funcin que tanto perciba que la zona de alerta est siendo amenazada. Para
hacer que el animal retroceda es necesario colocarse al frente del punto de balance, el
cual se determina a los 90 de la lnea longitudinal del bovino.
La zona de conflicto es esa lnea imaginaria que rodea al animal marcando su espacio
personal. El tamao de la zona vara de un bovino a otro y depende de qu tan manso o
bravo sea el bovino.
El punto ciego de un bovino se determina cuando el practicante se sita detrs del animal
y se aproxima sin que ste se percate de ello. Sin embargo, se corre el riesgo de que el
bovino al percatarse de que una persona entro en la zona de alerta, ste pueda
reaccionar abrupta y/o violentamente.
Permetro de visin del bovino y pequea rea ciega
DESARROLLO DE LA PRCTICA
La prctica se desarrollar en tres etapas: La primera corresponder a las tcnicas

de sujecin, algunas de ellas causan un dolor temporal que permite distraer la atencin de
los bovinos de otras reas.
15
REGIONES EXTERIORES DEL BOVINO
Testus
Cruz
Anca
Punta del anca
Morro
Carrillo
s
Pliegue de la babilla
Papada
Antebraz
o
Codo
Rodilla
Caa
V. mamaria
Canaladura de la
yugular
Callos
Babill
Ubre
a
Pezn
Corvejn
Pezua
MTODOS FSICOS DE CONTENCIN

Debido a que los bovinos suelen resistirse a los procedimientos durante el examen clnico,
se requieren de algunos medios adecuados de sujecin con la finalidad de efectuar el
examen sin peligro, tanto para el bovino como para el Mdico Veterinario y sus
asistentes.
Los mtodos disponibles se clasifican en sujecin fsica en la que se utilizan diferentes
instrumentos y restriccin qumica mediante el uso de frmacos que sedan o inmovilizan
en distintos grados a los bovinos. Es importante considerar que cuando se pretenda
inmovilizar a un bovino se empiece empleando lo ms simple y menos drstico, y emplear
los mtodos severos slo cuando sea requerido.
TCNICAS DE RESTRICCIN
Restriccin por la cola: Esta restriccin puede ser aplicada por un asistente cuando sea
necesario distraer la atencin del animal de otra parte de su cuerpo. Se emplea
usualmente para aplicar inyecciones a vacas con temperamento nervioso. El asistente
deber mantener ambas manos cerca de la base de la cola o de lo contrario existe el
riesgo de fracturarla, se deber estar de pie a un lado de la vaca para evitar ser pateado.
16
Sujecin por cuerno, cuello y cola.
Derribo y amarre de terneros
Uso del nariguero: El nariguero es una de las mejores formas para sujetar a un bovino,
aunque puede lesionar la mucosa nasal, se recomienda mantener la cabeza del bovino
elevada hacia adelante, debido a que el bovino puede empujar a quien lo sujeta. Esta
17
tcnica puede emplearse para la administracin de frmacos, descornes, explorar

pezuas, o algunas cirugas.
Anillo nasal: independientemente del sistema que se utilice, conforme los machos llegan
a los 12 meses de edad se les coloca un anillo nasal. El anillo es autoperforante y se
coloca aproximadamente a una pulgada por debajo de la punta de la nariz, atravesndolo
por los tejidos blandos y delgados que separan las fosas nasales.
Puede optarse por emplear una ligera cadena o lazo como una medida adicional de
seguridad, el largo de los mismos debe ser lo suficiente para que alcance el piso. Los
toros aprenden a caminar con lentitud cuidando de no pisarla. La cadena o lazo no debe
colgar del anillo cundo los toros estn sueltos en un potrero ya que puede atorarse con
las hierbas o en una cerca quedando el toro atrapado y lejos del agua y alimento.
Sujecin contra las patadas o verijero: Con una cuerda se rodea el cuerpo del bovino,
justo enfrente de la ubre en caso de vacas, se le realiza un nudo corredizo, para
comprimir el vientre del animal lo suficiente para que esta se mantenga de pie.
Restriccin de la cabeza con un bozal: Este mtodo de sujecin es temporal y puede
emplearse para realizar cualquier tipo de manejo como lo es el examen fsico,
diagnsticos de gestacin y el proceso de inseminacin artificial por mencionar algunos.
Para realizarlo, primero con un lazo se realiza un nudo corredizo el cul debe girar en
torno al cuello de la vaca, pero sin que este apretado.
Por la parte interior de la lazada del nudo corredizo, se hace pasar una parte de la cuerda
que sujete el morro de la vaca como se indica en la figura.
18
Derribo por ahogamiento, (mtodo de las tres lazadas o de Rueff): Este mtodo es el
ms comn y seguro para derribar a los bovinos cuando se requiere de un mtodo de
inmovilizacin casi completo. Se comienza haciendo una lazada con un nudo que no corra
alrededor del cuello o cuerno del bovino y se coloca el extremo libre de la cuerda hacia
atrs del animal por la parte superior del lomo.
Sosteniendo la cuerda en el lomo, deje caer la cuerda por el lado contrario y recjala,
hacindola pasar por la parte ventral del bovino y cruzndola por la parte superior que
est sujetando el lomo. Se repite esta operacin a nivel de la parte delantera de la ubre o
testculo, como se aprecia en la figura.
19
Un vez finalizada la operacin se procede a tirar del extremo libre de la cuerda poco a
poco hasta que el animal se va dejando caer sobre su costado, una vez en el suelo se
procede a sujetar una de las patas traseras o las cuatro para evitar que el animal se
incorpore de nuevo, segn se seala en el esquema
EXPLORACIN FSICA
Conjunto de procedimientos que se realizan con la finalidad de obtener datos o
signos que estn relacionados con algn padecimiento o alteracin en la salud del bovino,
para poder establecer un diagnstico correcto y as detectar una enfermedad.
Esta deber realizarse con la mayor suavidad y tranquilidad posible, a fin de evitar
el estrs del bovino. Todos los datos debern determinarse (de preferencia) con el bovino
de pie, ya que si el animal est echado las constantes pueden modificarse notoriamente.
La exploracin del bovino debe realizarse de modo que no se omita ningn
aparato o sistema. Es recomendable examinar primero la temperatura, frecuencia
respiratoria, seguido de los movimientos ruminales, antes de que el animal se excite, o no
examinar poco despus de que el animal haya comido o realizado ejercicio, por que las
constantes puedes modificarse y resultarn variaciones equvocas. Despus se debe
continuar con la exploracin de las mucosas, linfondulos y la exploracin sistmica por
aparatos o sistemas en un orden.
Temperatura: En condiciones normales la temperatura en un bovino adulto es de 37.7C
a 39C y en un bovino joven hasta 1 ao es de 38.5C a 39.5C tomndola de la mucosa
del recto ya que sta indica un buen ndice de la temperatura interna del cuerpo, si esto
resultar imposible por alguna razn, en hembras se tomar de la vagina, en ambos
casos por un periodo de 2 minutos. Primero se debe asegurar que el termmetro est en
0C o que la columna de mercurio alcance la parte ms baja, enseguida se humedece
para facilitar su penetracin. Una vez dentro, se debe asegurar que el termmetro est en
contacto con la mucosa inclinndolo un poco. Para evitar alguna variacin en la
temperatura se deben tomar en cuenta alguno de los siguientes factores: la hora del da,
20
la edad, el trabajo fsico, sexo, la ingestin de alimentos, temperatura del ambiente, raza y
funcin zootcnica.
Frecuencia cardiaca y pulso: la frecuencia cardiaca es el nmero de latidos del corazn
en un minuto, el latido consiste en tres movimientos: sstole auricular, sstole ventricular y
distole. sta puede determinarse colocando el estetoscopio del lado izquierdo, entre el
tercero y quinto espacio intercostal a la altura del codo. Tambin se puede determinar en
la arteria maxilar externa, en el punto donde rodea al borde inferior de la mandbula, o
palpando la ltima porcin de la aorta durante un examen rectal. En condiciones
normales en un bovino adulto la frecuencia cardiaca es de 40 a 80 latidos por minuto y en
bovinos jvenes es de 80 a 110 latidos por minuto.
El pulso se examina mediante la palpacin con la aplicacin de la yema de los dedos
anular y medio sobre arterias superficiales donde se pueda comprimirse. El nmero de
pulsaciones se determina durante un minuto, la zona de eleccin es la arteria maxilar
externa, en el punto donde rodea al borde inferior de la mandbula o sobre la arteria
coccgea media, delante de los pliegues anales.
Frecuencia respiratoria: se expresa por el nmero de movimientos respiratorios por

minuto, en ciclos completos inspiracin-espiracin. Con la ayuda de un estetoscopio se
toma en la regin pulmonar, de preferencia entre el sexto y sptimo espacio intercostal,
donde el ruido inspiratorio y espiratorio es ms audible, o contando los tiempos
respiratorios por expansin toracoabdominal.
La frecuencia respiratoria normal en un bovino adulto es de 10 a 30 respiraciones por
minuto y en el bovino joven es de 15 a 40 respiraciones por minuto.
21
Movimientos ruminales: los movimientos ordenados y sincronizados del retculo y del

rumen facilitan la mezcla de los alimentos ingeridos con los ya existentes en los
compartimentos, adems de la regurgitacin, eructacin de gas y el movimiento de los
alimentos al omaso. La toma de los movimientos se puede realizar de dos maneras,
directa e indirecta, la primera se realiza con el puo de la mano, el clnico presiona
firmemente en el flanco izquierdo del bovino durante 2 minutos, distinguindose los
movimientos desde lo ms profundo del rumen y los movimientos respiratorios. Y la
segunda se realiza con el estetoscopio en la fosa paralumbar izquierda (flanco), se
revelan los movimientos rtmicos de agitacin normales. Para su cuantificacin se toman
los ruidos de mayor intensidad. Por lo general los becerros lactantes de 1mes o menos de
nacidos no presentan movimientos ruminales, en cambio en el bovino adulto son de 2 a 3
por cada 2 minutos.
22
Mucosas explorables: reflejan estados patolgicos de la sangre y sistmicos. Las

mucosas observables con facilidad son: conjuntival, nasal, bucal y vulvar o prepucial en
el macho. Al ser explorados se debe tomar en cuenta el color normal que es rojo-rosado,
aunque en algunos bovinos puede ser plido, la humedad e integridad, y observar a la
vez los tejidos que lo rodean. Que no presenten ningn tipo de erupcin, ulceraciones,
tumefacciones y descargas o liberacin de materias.
Linfondulos explorables: forman parte del sistema linftico y su funcionan de barrera
ante infecciones. El engrosamiento es una reaccin defensiva, sin olvidar que tambin
puede deberse a la presencia de tumores. El examen se realiza por inspeccin y
palpacin. La inspeccin pone de manifiesto cambios en los contornos normales
ocasionados por un aumento de tamao (adenitis). Generalmente los linfondulos a la
palpacin se muestran con una tensa elasticidad, movibles con facilidad y sin
lobulaciones. En alteraciones patolgicas es posible observar adenitis, sensibilidad,
consistencia, forma y superficie, adherencias y cambios en la temperatura de la piel que lo
recubre.
Los linfondulos explorables y de mayor acceso en los bovinos son: mandibulares,
parotideos,
retrofarngeos mediales, preescapulares, precrurales, supramamarios,
poplteo.
La exploracin de las regiones del cuerpo deber empezar por la cabeza para ir
procediendo hacia la regin caudal.
23
Cabeza y cuello: En los ojos se buscar la presencia de secreciones ya sean acuosas o

serosas y observar si son unilaterales o bilaterales; en las anomalas de los prpados se
deben tomar en cuenta los movimientos, posiciones y el espesor que tenga. El examen de
la conjuntiva es un indicador del sistema perifrico vascular, otro aspecto a considerar en
las anormalidades cornales que se pueden identificar durante este examen.
Los orificios nasales debern explorarse con atencin, apreciar el olor y las secreciones
nasales visibles, del mismo modo que las mucosas. En la boca se debe observar si hay
excesos de salivacin acompaadas con movimientos extraos de la masticacin. Dentro
de las anomalas que se pueden presentar encontramos, lesiones, hemorragias en las
lesiones purpricas, cambio de color (ictericia y cianosis), as como palidez en las
anemias. Es importante distinguir entre vesculas, erosiones y lceras. Otro rgano por
observar es la lengua, se debe examinar su integridad, su mucosa y verificar que no se
encuentre tumefacta o inflamada.
El examen del cuello se limita por lo general al surco yugular y al reconocimiento del
recorrido del esfago.
Trax: El examen del trax incluye la palpacin, la auscultacin y la percusin de la zona
cardiaca, as como de los campos pulmonares. La auscultacin del corazn intenta
determinar el carcter de los sonidos cardiacos normales, as como determinar los de
origen patolgico. As mismo, la frecuencia, el ritmo, la intensidad de los ruidos.
La palpacin, percusin y auscultacin son tambin medios para examinar los campos
pulmonares. La primera nos permite apreciar un murmullo pleural, el abombamiento de
los espacios intercostales y/o estrechamiento de dichos espacios.
Abdomen: Aqu se realiza la palpacin y percusin a travs de la pared abdominal. El
rumen y su contenido pueden palparse en la fosa paralumbar izquierda; la distensin del
rumen es evidente, as como su vacuosidad o un desplazamiento hacia la lnea media
como ocurre en el desplazamiento del abomaso.
Toda distensin abdominal produce un perfil caracterstico. Esta alteracin de la forma del
abdomen bovino se debe evaluar mediante una inspeccin posterior.
Las distintas formas pueden sugerir lo siguiente:
1.
El perfil abdominal normal es simtrico, recto o hundido en la mitad dorsal y algo
distendido en la mitad ventral.
2.
Flanco izquierdo levemente distendido en la mitad dorsal: retculoperitonitis
traumtica.
3.
Flanco izquierdo muy distendido: timpanismo gaseoso.
4.
Distensin de toda la mitad izquierda: timpanismo espumoso.
5.
Distensin de toda la mitad izquierda y la parte ventral derecha: indigestin vagal
anterior.
24
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Distensin de la parte ventral derecha: indigestin vagal posterior.

Gran distensin simtrica de las partes ventrales (abdomen en forma de pera):
hidropesa, intensa ascitis.
Distensin simtrica leve de todo el abdomen: leo paraltico-peritonitis aguda
difusa.
Distensin de la parte dorsal derecha: desviacin abomasal derecha-impactacin
del ciego.
Distensin de las partes ventral izquierda y dorsal derecha: torsin de rumen.
Distensin de la parte ventral izquierda: desviacin abomasal izquierda.
Durante la observacin del perfil abdominal debemos descartar las deformaciones
seudoabdominales provocadas por diversas tumefacciones subcutneas (enfisema,
colectas lquidas, etc.).
RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE LOS BOVINOS
1.
Tener cuidado con la cabeza para evitar golpes.
2.
Que el sitio est libre de objetos que incomoden o hieran al animal.
3.
El lado lateral izquierdo debe quedar siempre hacia arriba (acumulan gas en la
panza).
4.
Evitar derribes drsticos que puedan ocasionar fracturas.
5.
Tratar con mucho cuidado al animal.

25
6.
Que el mtodo elegido sea el ms seguro, tcnico y prctico.
7.
Acercarse al animal con seguridad.
8.
Evitar ruidos que alteren el temperamento del bovino.
ADMINISTRACIN DE FRMACOS
Diferentes vas de aplicacin de frmacos en el bovino
Administracin intravenosa
Vena yugular: el bovino deber inmovilizarse por la cabeza, elevndola y dirigindola
hacia el lado opuesto de donde se aplicar la inyeccin. El sitio se desinfecta con alcohol
al 70%, y la vena se ocluye aplicando presin digital en la parte inferior del surco yugular.
Con la mano opuesta a la que se hace presin se introduce vigorosamente una aguja
calibre 14 16 de 5 a 7.5 cm de longitud dentro de la vena con un ngulo de 45 a 90 con
respecto a la piel, cundo se encuentra la aguja dentro de la vena, se coloca la jeringa o
el venoclisis, cerciorndonos de que la aguja esta dentro de la vena, se retira la presin
de la yugular y se procede a suministrar el frmaco.
Vena abdominal subcutnea (vena mamaria): puede utilizarse para administrar
pequeas cantidades de frmacos mientras que la vaca se encuentra en la sala de
26
ordeo, para lo que es esencial inmovilizar la cola. Sin embargo, hay que tener cuidado
porque al aplicar frmacos en esta vena pueden aparecer hematomas.
Vena coccgea: se emplea para administrar pequeas cantidades de frmacos no
irritantes.
Administracin intramuscular
En general, para inyectar frmacos por esta va se emplean los msculos glteos. Para
este procedimiento el bovino deber estar inmovilizado y restringir sus movimientos
laterales al mximo. El lugar de la inyeccin se desinfecta con alcohol al 70%, se toma
una aguja calibre 16 18 con 3.75 5 cm de longitud formando un puo con la misma. El
sitio de la inyeccin se golpea con la parte plana del puo, luego volteando la mano el
bovino es nuevamente golpeado al momento que la aguja es introducida de manera
perpendicular a la piel. El golpe tiene la intencin de reducir la atencin del animal a la
introduccin de la aguja, no se aconseja realizar este procedimiento con la aguja
insertada en la jeringa porque un movimiento repentino del animal puede causar la ruptura
de esta o de la punta de la aguja.
Para constatar que no se ha penetrado vasos sanguneos se hace vaco en la jeringa.
Posteriormente se administra el frmaco; se retira la aguja y la jeringa. En vacas lecheras
se evita la administracin de grandes cantidades de frmacos en los glteos ya que estos
msculos son de escaso espesor y pueden provocar abscesos. Otras opciones
disponibles son los msculos semitendinosos, pero se requiere tener la cola inmovilizada.
En caso de ganado de carne o toros con gran musculatura se deber de emplear la tabla
del cuello para evitar decomisos de los cortes debido a lesiones provocadas por la
presencia del frmaco en el msculo
Administracin subcutnea
Esta va se utiliza para frmacos que no son irritantes para los tejidos. El sitio ms
apropiado para este tipo de inyeccin es la zona central del cuello, entre la escpula y la
ramificacin de la mandbula. Esta zona es de fcil acceso y la sujecin necesaria es
mnima. Se desinfecta la zona con alcohol al 70%, se levanta el pliegue de la piel y se
pellizca al momento de aplicar la inyeccin. Para este tipo de inyecciones se requiere
agujas de calibre 18 20 de de 2.5 a 3.5 cm. Un suave masaje facilita la distribucin y
absorcin del frmaco.
27
IM
Tipo de aguja a utilizar en cada

va
Lugar de inyeccin de
acuerdo a la va
28
SESIONES 2 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN, MANEJO Y TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS EN OVINOS

MVZ. EPA.Ramiro ngel Mendoza
El sector de ovinos de la Posta Zootcnica de la Facultad de Medicina Veterinaria
y Zootecnia de la UMSNH ser el rea en donde se efectuar la prctica; el nmero
deseable de estudiantes que participen en la prctica ser de 2 por borrego, para evitar
incomodidad y estrs en los animales.
Que el estudiante de la carrera de medicina veterinaria y zootecnia adquiera los
criterios y conocimientos suficientes para el manejo y sujecin de ovinos que le permitan
realizar tanto la inspeccin fsica, la administracin de medicamentos y manejo de
procedimientos bsicos como descole, castracin y corte de pezuas. Por tanto, el
estudiante ser competente para contener y sujetar fsicamente a los ovinos para realizar
la conduccin, exploracin, as como la aplicacin de medicamentos y/o colecta de
muestras sin arriesgar la integridad de los practicantes ni de los animales, y con un
mnimo de estrs para los mismos.
PRCTICA
Manejo de ovinos en el propio corral, garantizando la seguridad tanto del animal como del
practicante al efectuar una inspeccin fsica o realizar algn otro tipo de manejo como es
la administracin de medicamentos.
Determinar las constantes fisiolgicas de en un ovino como son la temperatura, frecuencia
cardiaca, frecuencia respiratoria y movimientos ruminales.
Toma de muestras sanguneas a partir de vena yugular
Toma de muestra de excremento por medio de guante exploratorio
CONSIDERACIONES GENERALES Y ESPECFICAS DEL MANEJO Y SUJECIN
La sujecin e inmovilizacin es parte del estudio de la propedutica; estudia las
tcnicas y procedimientos mdicos, quirrgicos, fsicos, qumicos y biolgicos, necesarios
para explorar a los sujetos de todas las especies.
29
El borrego es uno de los animales ms tmidos y por lo tanto se asustan

fcilmente, es por eso que tienden a mantenerse agrupados o en manadas. La mayora
de los rebaos en Amrica como son los de produccin de carne y lana, as como los de
doble propsito, se manejan muy poco debido a que se encuentran en su mayora en
sistemas extensivos o pastoreo, pero ltimamente existe mayor cantidad de rebaos en
sistemas de produccin semi-intensivos e intensivos.
A estos animales se les maneja muy poco, principalmente para la trasquila, corte
de cola, desparasitaciones, castraciones y medicaciones. Cuando uno trabaja con ovinos
se piensa que no existe peligro al manejarlos, pero debemos de considerar el dao que se
les puede ocasionar si se les maneja bruscamente.
Aunque ovinos no son considerados agresivos hacia la gente, ellos pueden causar
daos; los carneros especialmente durante la estacin de empadre pueden atacar con
suficiente fuerza para causar daos en piernas y espalda; bajo fuerte provocacin como
presencia de perros, los ovinos en estampida rompen cercas, tumban a la gente y pasan
por encima de ellos.
Para poder iniciar con el manejo de los ovinos, es necesario conocer las regiones
corporales exteriormente, as ser posible poder dar indicaciones para la sujecin y
contencin de los mismos, adems de la toma de constantes fisiolgicas y muestras para
estudios de gabinete o laboratorio. Ver figura 1.
Figura 1.- Regiones exteriores de importancia para el manejo y sujecin de los ovinos.
30
Debemos de tener en cuenta que al sujetar un ovino, no debemos de tomarlo de la

lana, ya que esta puede ser desprendida de la piel. El manejo en los ovinos, a diferencia
de equinos y perros, debe de hacerse en grupo, por lo tanto cualquier error en el manejo
puede multiplicarse y por lo tanto provocar miedo en todo el rebao. Por esta razn la
persona que maneje al borrego deber tener un trato gentil, calmado y seguro.
Uno podr atrapar un borrego de sus patas, tomndolo por encima del corvejn,
que si este es tomado por debajo del corvejn, podra haber una fractura. Una vez
atrapado el borrego se procede a pasar un brazo alrededor del cuello.
Nunca hay que jalar a un borrego de los cuernos o cabeza, ya que este se sentir
agredido y tratara de escapar.
Un animal con cuernos, es difcil tomarlo por debajo del cuello con las manos; se debe
usar el bastn; otra forma es agarrarlo de una pata trasera, pero se requiere mas fuerza
en ovinos grandes; el uso del bastn para las piernas no se recomienda, ya que causa
dao a ubres y piernas. Ver figura 2.
Figura 2. Sujecin con bastn

Para sujetar a un borrego el alumno se coloca a la izquierda del animal, pasar la
mano izquierda por debajo de la mandbula y el brazo derecho detrs de los muslos. Con
la mano izquierda evitaremos los movimientos de la cabeza, y con la mano derecha
evitaremos el retroceso. Ver figura 3.
Figura 3.- Sujecin del borrego para exploracin fsica

31
Esta es una excelente forma de manejar a un borrego cuando trabajamos con

manadas numerosas, se recomienda acorralarlo en una esquina para evitar movimiento
de retroceso y as poder tomar muestras de sangre de vena yugular, introducir alguna
sonda o realizar parte del examen fsico.
Exploracin fsica
Esta deber realizarse con la mayor suavidad y tranquilidad posible, a fin de evitar
el estrs del animal y as alterar signos clnicos como son la frecuencia cardiaca y
respiratoria. Todos lo datos debern determinarse con el animal de pie pues con el animal
echado frecuencias como la respiratoria pueden verse afectadas notoriamente.
Temperatura: En condiciones normales la temperatura se toma en el recto.
Primero se deber de cerciorarse que la columna de mercurio haya descendido por medio
de sacudimiento, luego el bulbo se humedecer para facilitar su penetracin. Una vez
dentro, se deber de asegurar que el bulbo del termmetro esta en contacto con la
mucosa inclinndolo un poco. Como regla general el termmetro estar en el interior del
recto por un lapso aproximado de dos minutos.
Frecuencia cardiaca: La frecuencia cardiaca (figura 4) esta deber determinarse
colocando el estetoscopio entre el cuarto y quinto espacio intercostal en la parte ventral
del trax, sin embargo como es algo difcil determinar dicho espacio, se colocara el
estetoscopio justo detrs de la articulacin humero-radiocubital.
Figura 4. Zona de auscultacin cardiaca.

32
Frecuencia respiratoria (figura 5): El nmero de movimientos se pondrn

contabilizar por observacin de los costillares, por el paso del aire por la nariz o por
auscultacin del trax o la traquea.
Figura 5: Zona de auscultacin de la frecuencia respiratoria en ovinos

La exploracin de las regiones del cuerpo deber empezar por la cabeza para ir
procediendo hacia la regin caudal:
Cabeza y cuello: En los ojos se buscar la presencia de secreciones ya sean acuosas o
serosas y son unilaterales o bilaterales; las anomalas de los parparos debern considerar
movimientos, posicin y espesor anormales. El examen de la conjuntiva es un indicador
del sistema perifrico vascular, otro aspecto a considerar las anormalidades cornales
que se pueden identificar durante este examen.
Los orificios nasales debern explorarse con atencin el olor de la respiracin, as
como toda secrecin nasal que se pueda observar a la vez que tambin se explora las
mucosas. En la boca se observa s hay excesos de salivacin acompaadas con
movimientos extraos de la masticacin. Dentro de las anormalidades que se esperara
identificar se incluyen lesiones, hemorragias en las lesiones purpricas, cambio de color
en las ictericias y cianosis, as como palidez en las anemias. Es importante distinguir entre
vesculas, erosiones y lceras. Otro parte importante de observar es la integridad de la
lengua para determinar s existen cambios en su mucosa o s esta se encuentra tumefacta
o inflamada.
Trax: El examen del trax incluye practicar tcnicas como la palpacin, la auscultacin y
la percusin de la zona cardiaca as como de los campos pulmonares. La auscultacin del
corazn intenta determinar el carcter de los sonidos cardiacos normales, as como
determinar los de origen patolgico. En la auscultacin del corazn los puntos que
debern anotarse son la frecuencia, el ritmo, la intensidad y la cualidad de los ruidos.
33
pulmonares. Con la primera permite apreciar un murmullo pleural, el abombamiento de los
espacios intercostales y/o estrechamiento de dichos espacios.
Abdomen: Se practican tcnicas de palpacin y percusin a travs de la pared abdominal
sin embargo en caso de los rumiantes dada el grosor y el peso de esta, tiene una limitada
utilidad. Sin embargo el rumen y su contenido pueden palparse en la fosa paralumbar
izquierda; la distensin del rumen es evidente as como su vacuosidad o un
desplazamiento hacia la lnea media como ocurre en el desplazamiento del abomaso.
Figura 6: zona de auscultacin del rumen en los ovinos

La mejor forma de sujetar un borrego para administrarle medicamentos por va oral
es sujetndolo entre las rodillas y presionando suavemente para no causarle
incomodidad. Este mtodo es seguro y se evita el riesgo de introducir medicamentos por
la trquea, ya que tendremos mayor control y tiempo para realizar el manejo. (figuras 7).
Figura 7.- Sujecin del borrego para exploracin fsica y toma de muestras sanguneas
34
Figura 7a.- Sujecin del borrego para administracin de medicamentos por va oral.
SUJECIN PARA LA TRASQUILA O RECORTE DE PEZUAS
El alumno deber pararse a la izquierda del borrego, se coloca el brazo izquierdo
alrededor del cuello, con el brazo derecho tomamos la barbilla, usar la rodilla como punto
de apoyo, hacer ligera traccin y dejar caer al animal lentamente sobre la grupa, con la
espalda hacia nosotros, as el animal queda en una posicin cmoda y segura, podremos
pasar la cabeza por debajo del brazo derecho, pudiendo utilizar ambos brazos para el
recorte de pezuas, vacunacin, inspeccin de boca, testculos y pene (figura 8, 9 y 10).
35
Figura 8.- Sujecin del borrego para recorte de pezuas y trasquila.
Figura 9 y 10. Sujecin para despezudo y revisin de testiculos.
36
DESCOLE Y CASTRACIN DE CORDEROS

El descole en los borregos es muy importante para evitar que se ensucie de
excremento el rea perianal, adems de evitar que este lleno de moscas y larvas en la
poca de calor. Tambin sabemos que los borregos con cola tienen problemas para la
reproduccin, es decir para la cpula adecuada. (figura 11).
Figura 11.- Sujecin del cordero para descole.

Para la castracin se sujetaran los miembros de lado derecho con la mano
derecha y los miembros del lado izquierdo con la mano izquierda, soportando su espalda
entre las piernas como se observa en la figura 11
Figura 12. Sujecin del cordero para la castracin
37
SESIONES 3 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN Y DERRIBO EN EQUINOS; TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS
MVZ. Esp. Marcelino Martnez

MVZ. Cert. Indira Violeta Estrada Garca
Las practicas se realizaran en el Lienzo Charro Pabelln Don Vasco, el nmero
deseable de estudiantes que participaran en la prctica ser de 6, los cuales pueden
distribuirse alrededor del animal y facilitar su participacin reduciendo al mnimo los
factores de riesgo para el estudiante y disminuir el estrs de los animales, se designara
un equino por equipo.
INTRODUCCIN
La Clnica de equinos se fundamente principalmente en la exploracin fsica del paciente,
un examen fsico detallado es la clave de toda prctica equina, para llegar a obtener la
informacin necesaria y poder tener un diagnstico adecuado de nuestro paciente.
Es importante considerar que la exploracin fsica de los equinos puede representar para
el veterinario y para las personas que lo asistan un riesgo considerable de lesiones, por lo
que el conocimiento del comportamiento de un animal es un elemento importante que el
estudiante deber conocer en el momento de realizar cualquier actividad de manejo fsico
con los equinos. As mismo debe conocer los diferentes mtodos de contencin tanto
fsicos como qumicos que se utilizan en los equinos, para poder realizar un manejo
adecuado del paciente y de esta manera facilitar el trabajo del MVZ.
conocimientos y habilidades suficientes para el manejo y sujecin de los equinos que le
permitan realizar tanto la inspeccin fsica, la administracin de medicamentos, toma de
muestras, entre otros.

PRCTICA
Es importante contar con los medios adecuados o reas apropiadas que garantice la
seguridad tanto del animal como del practicante al efectuar una inspeccin fsica o realizar
38
algn otro tipo de manejo como es la administracin de medicamentos, o toma de

muestras etc.
Aplicar los diversos mtodos de sujecin, y manejo de los equinos.
Determinar las constantes fisiolgicas de en un equino como es la temperatura,
frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, tiempo de llenado capilar, mucosas,
percusin de trax y abdomen, as como movimientos intestinales.
Aplicar medicamentos va intravenosa, intramuscular y subcutnea siendo cuidadosos
para as reducir al mnimo el estrs y los riesgos de lesiones hacia el practicante.
Es necesario considerar los sentidos y comportamiento que tienen los caballos para
reaccionar a los estmulos del medio que los rodea:
Sentido de la vista, los caballos tienen un ngulo de visin amplio casi de 360
grados y un punto ciego angosto justo detrs de ellos, lo cual implica que se
encuentre siempre alerta y por lo tanto no les gustan movimientos bruscos ya que
son animales de presa.
Sentido del odo, para los equinos los ruidos altos y abruptos son muy fcilmente
de percibir ya que es una forma de estar alerta a estos debido a que el caballo
tiene la particularidad de mover cada odo independientemente.
Sentido del olfato, es extraordinariamente sensible en los equinos y puede ser
determinante en la forma en que afectan su comportamiento ya que el olor es una
forma de comunicacin sexual entre ellos.
El sentido gregario, la mayora de los caballos les permite hacer lazos entre s y
as se sienten confortables y seguros dentro de un grupo, al aislar a una animal del
resto de su grupo provoca estrs y dificulta el poder manejarlos. As mismo el
estar con animales de su misma condicin social dentro del grupo facilitar
algunas prcticas de manejo, as mismo en tener individuos del sexo contrario,
considerando a los machos, se observar un comportamiento ms relajado y
apacible.
Instinto maternal, el instinto maternal en los equinos es muy fuerte, lo que hace
que las hembras sean muy protectoras con los individuos jvenes, por lo que
deber considerar este elemento cuando se maneje a los potros.
Para manejar a los equinos, con seguridad es necesario conocer la zona de alerta de los
equinos.La zona de alerta es un trmino empleado para describir el espacio personal del
animal:
39
Cuando una persona entra dentro de esta zona el animal tiende a retirarse.
Cuando una persona sale de esta zona el animal se detiene.
S una persona entra dentro de esta zona de manera abrupta y amenazante el
animal puede ponerse nervioso.
El tamao de esta zona de alerta est determinado con la frecuencia y tipo de contacto
que tiene con las personas, el historial de manejo del animal, la raza y el estado fisiolgico
o reproductivo del mismo.
Los animales que se encuentran destinados a la reproduccin generalmente se pueden
tornar ms peligrosos y agresivos por lo que es necesario que la persona que maneje a
estos animales sea siempre el mismo.
Esta zona se determina cuando se aproxima con un paso lento hacia, con movimientos
suaves para no molestarle y empiece a moverse.
El punto ciego del caballo se determina cuando el practicante se sita detrs del animal y
se aproxima sin que ste se percate de ello. Sin embargo se corre el riesgo de que al
animal al percatarse de que una persona entro en la zona de alerta, ste pueda
reaccionar abrupta y/o violentamente, y pueda lesionar fcilmente al personal. En la
prctica equina es comn realizar la palpacin va rectal por lo que es importante que la
persona que est operando o practicando siempre le est hablando al caballo para
hacerle saber que se encuentra ah.
40
Punto ciego
Es importante que el alumno o mdico veterinario se identifique con el caballo mediante el

contacto fsico, por ejemplo hablarle acariciar la crin que se encuentra en la frente (tupe),
acariciar los ojos, la cara y la boca.
En todos los casos es importante considerar que el alumno siempre se debe presentar un
buen comportamiento y siempre se le deber de explicar que se va a trabajar con un
animal que es potencialmente peligroso y que el hecho de observar mucha gente pueden
reaccionar bruscamente y poner en riesgo la integridad fsica tanto del personal como de
los alumnos, por tal motivo no se permitir que los alumnos se dispersen o se distraigan
en otras actividades.
La prctica se desarrollar en tres etapas: La primera corresponder. A las
tcnicas de sujecin y manejo del equino, algunas tcnicas de sujecin causan un dolor
temporal que permite distraer la atencin de los animales de otras reas:
Regiones exteriores del caballo

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Nuca
Crin
Grupa
Maslo de
la cola
Anca Riones
Cruz
Frente
Dorso
Nalga
A
Cuello
Ollares
Belfos
Hombro
Babilla
Codo
Ijar
Corvejn
Espejuelo
Espejuel
o
Antebrazo
Rodilla
Cerneja
Forro
Mandbula
Carrillos
Barba
Caa, menudillo y
cuartilla
Corona
Casco
Tcnicas de sujecin o contencin fsica

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Sujecin sencilla del equino: Un vez que se encuentra cerca del equino conviene tomar
por el cuello en primer lugar ya que este es su punto de equilibrio. Puede realizarse
mediante el aseguramiento de un mechn de crin largo dejado a propsito o pasando una
cuerda por encima del mismo.
Luego de asegurar el cuello, el paso siguiente es asegurar mediante una lazada la boca
del animal, con el uso de un almartign o soga.
Sujecin con arcial: La sujecin fsica se utiliza para provocar un poco de dolor y de esta
manera distraer al caballo y poder realizar los procedimientos que se le vallan a practicar,
43
el arcial se coloca en el labio superior, es importante considerar que el caballo puede

soportar el dolor y tornarse aun ms agresivo por lo que se debe siempre estar alerta ya
que el caballo puede lesionarnos fcilmente por la rapidez de sus movimientos.
44
Sujecin de cadena o chain, este se coloca por encima de la ternilla del caballo sobre el
hueso nasal o bien sobre la enca del maxilar superior, esto provoca que cada vez que el
caballo se torne difcil se le dar un jaln fuerte y provocar dolor sobre esta regin lo cual
el caballo entender y respetara, esto permitir un buen manejo del mismo, se utiliza con
frecuencia en aquellos caballos que se encuentran destinados a la reproduccin.
Sujecin con tirapi: Este procedimiento es utilizado principalmente en yeguas que van
a ser servidas con el garan, y se utiliza principalmente para proteger a este de las
patadas que la yegua le pueda dar sobre todo para evitar lesiones tales como fracturas o
heridas.
La forma correcta de colocar el tirapi es colocando el lazo por el cuello y luego se pasa
por en medio de las extremidades anteriores para luego colocarlo por atrs de la cuartilla
apenas arriba de los talones en cada una de las extremidades posteriores es importante
45
considerar que en donde queda a nivel de los talones debe de estar acolchonado para
evitar daar el tejido o bien colocar cinturones o bandas anchas, en el caso de utilizar
bandas anchas de cuero estas se colocaran a nivel de la caa.
Sujecin de miembros anteriores o posteriores: Este procedimiento es utilizado para

inmovilizar un miembro y poder realizar un examen en el mismo, o bien para evitar que
levante el miembro contrario para poder realizar una adecuada exploracin.
El contacto fsico para loe equinos es fundamental. Por lo cual al acercarnos a ellos
debemos de hacerle sentir nuestra presencia mediante caricias,
Sujecin de miembros anteriores: Manteniendo las piernas del clnico fuera del
campo de accin de las manos del equino, se realiza contacto fsico con el equino
acaricindolo desde el hombro y por el antebrazo, descendiendo la mano hasta la
altura de la caa, en donde realizaremos una ligera presin sobre los tendones
flexores, y levantamos la mano del quino hacia atrs.
46
Sujecin de miembros posteriores: Se mantiene contacto fsico con el equino,

acariciando la grupa, bajando nuestra mano por el corvejn hasta la caa, e donde
realizaremos una ligera presin en los tendones flexores y realizando una ligera
traccin hacia nosotros para levantar el miembro, permitindole que se equilibre
sobre sus otras dos extremidades, poco a poco, sin brusquedad giramos nuestro
cuerpo hasta meter nuestra cadera bajo el corvejn del equino.
Contencin qumica: Una de las formas ms adecuadas de contener a los equinos es

mediante el uso de sustancias tranquilizantes o sedantes tales como Xilacina al 10%,
acepromacina, butorfanol, detomidina. Las cuales van provocar en el animal un estado de
tranquilidad y de esta manera realizar procedimientos que nos van permitir la seguridad
tanto del mdico como la del mismo animal. Tambin se puede utilizar un cajn o potro de
contencin para facilitar el manejo de los animales, con el cual nos vamos a proteger de
sufrir lesiones.
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EXAMEN FISICO
La exploracin clnica o examen fsico se deber realizarse con la mayor suavidad y

tranquilidad posible, a fin de evitar el estrs del animal y as alterar signos clnicos como
son la frecuencia cardiaca y respiratoria. La exploracin fsica se realiza en todos los
casos de forma ordenada y detallada, esta se debe de iniciar generalmente empezando
por la cabeza y terminando por la cola, el clnico o estudiante debe entender que tiene
que tener disciplina para poder evaluar adecuadamente a los pacientes.
Cabeza y cuello: generalmente cuando se realiza el examen fsico del paciente se
iniciara por los orificios nasales, observando que no exista secrecin o exudados o
anormalidades tales como heridas o defectos, se continuara revisando la cara, los ojos en
busca de alguna secrecin o anormalidades de parpados cornea, as como la cmara
anterior y posterior del ojo, es importante evaluar la posicin de ojo, color de la mucosa
as como del tercer parpado, es primordial entender que las enfermedades varan de
acuerdo a la causa que la este originando, y que el tratamiento no ser igual en cada
paciente, por tal motivo el estudiante deber dominar conocer los parmetros normales
del examen fsico que son las constantes fisiolgicas.
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Una vez terminado de revisar los ojos continuara con el examen de la cavidad oral por lo
que tendr que evaluar el tiempo de llenado capilar el cual es de 2 a 3 segundos el color
de la membrana mucosa la cual deber encontrarse hmeda y de color rosa.
Si encontramos cambios significativos nos podr determinar una problema sistmico o de

otra ndole, el caballo sufre de muchas patologa de la cavidad oral debido al tipo de
mandbula que presenta as como al tipo de movimiento que realiza para moler el forraje o
pasto, de los trastornos ms importante se encuentra los odntofitos, laceraciones,
ganchos, coronas retenidas etc., una vez terminado de evaluar la cavidad oral se revisan
las orejas, canal auditivo y verificar que no se encuentren garrapatas o otras
anormalidades, es importante revisar bolsas guturales en busca de inflamacin o
timpanismo.
En la mandbula se debe de evaluar los ganglios principalmente los mandibulares y
submandibulares, sobre todo en busca de que no exista aumento de tamao, y si hay
cambios en su consistencia.
49
Ventral a la misma se localizara las arterias submandibular en donde se palpara para

tomar el pulso digital, el cual deber ser fuerte y lleno, si se percibe dbil esto ser un
indicativo de que el animal presenta algn problema serio tal como deshidratacin, shock
o prdida de sangre por hemorragia entre otros.
El examen del cuello nos va a proporcionar cambios en la musculatura y los procesos

vertebrales sobre todo, se evaluara si no existe atrofia del msculo y fracturas de las
vrtebras cervicales, en la parte ventral del cuello se evaluara el esfago, la trquea, y el
canal de la vena yugular.
Frecuencia cardiaca: La frecuencia cardiaca esta deber determinarse colocando el

estetoscopio entre el cuarto y quinto espacio intercostal en la parte ventral del trax, sin
50
embargo como es algo difcil determinar dicho espacio, se colocara el estetoscopio justo
detrs de la articulacin humero-radiocubital.
Frecuencia respiratoria: El nmero de movimientos se pondrn contabilizar por

observacin de los costillares, por el paso del aire por la nariz o por auscultacin del trax
o la trquea.
Trax: El examen del trax incluye practicar tcnicas como la palpacin, la auscultacin y
la percusin de la zona cardiaca as como de los campos pulmonares esta se debe
realizar en ambos hemitorax. La auscultacin del corazn intenta determinar el carcter
de los sonidos cardiacos normales, as como determinar los de origen patolgico. En la
auscultacin del corazn los puntos que debern anotarse son la frecuencia, el ritmo, la
intensidad y la cualidad de los ruidos.
pulmonares. Con la primera permite apreciar un murmullo pleural, el abombamiento de los
espacios intercostales y/o estrechamiento de dichos espacios, existen patrones de sonido
en los campos pulmonares los cuales pueden estar presentes en condiciones de
enfermedad tales como murmullos, sivilancias, crepitaciones, que en condiciones
nrmales no deben de escucharse.
51
Abdomen: Se practican tcnicas de palpacin y percusin a travs de la pared abdominal

en ambos lados, se debe de utilizar un estetoscopio apropiado para no perder las
resolucin de los sonidos abdominales los cuales pueden estar aumentados o
disminuidos, en la clnica de equinos los sonidos intestinales tienen gran importancia
sobre todo porque el caballo es una especie que presenta sndrome abdominal agudo;
estos sonidos se presentan en un trmino hasta de un minuto por lo que el tiempo de
auscultacin debe de realizarse con mucho cuidado. En el lado derecho generalmente se
ausculta la base del ciego en la fosa paralumbar derecha sobre la parte dorsal en la parte
media se auscultara el cuerpo del ciego mientras que en la parte ventral del abdomen
hacia el cartlago xifoides se auscultara la punta del ciego, mientras que del lado izquierdo
sobre la parte dorsal de la fosa paralumbar izquierda se auscultara la flexura plvica,
colon dorsal y ventral izquierdo, los sonido se escuchan como un borboreo si estos se
encuentran atnicos (disminuidos) es probable que el caballo presente un
desplazamiento, torsin o impactacin.
Temperatura rectal: Para tomar la temperatura del equino se debe realizar de manera
rectal, por medio de un termmetro previamente lubricado y asegurndose que marce
52
cero; el clnico o estudiante deber colocarse a un lado del tren posterior del equino, para
poder levantar el maslo de la cola con una mano y jalarlo hacia un lado, e introducir con la
otra mano el termmetro en el ano, dicha accin deber de realizarse lenta y gentilmente.
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
Administracin intravenosa
Vena yugular: los medicamentos que se administran por esta va generalmente es por la
vena yugular. El animal deber inmovilizarse por la cabeza, con la misma elevada y hacia
el lado opuesto de donde se aplicar la inyeccin. El sitio se desinfecta con alcohol al
70%, y la vena se ocluye aplicando presin digital en la parte inferior del surco yugular.
Con la mano opuesta a la que se hace presin se introduce vigorosamente una aguja
calibre 14 16 de 5 a 7.5 cm de longitud dentro de la vena con un ngulo de 45 a 90 con
respecto a la piel. Con la vena ocluida la aguja se introduce ya sea hacia arriba o hacia
abajo hasta su base. Se coloca la jeringa o el venoclisis y se verifica la posicin de la
aguja. Una vez que se tiene la seguridad que la aguja esta dentro de la vena, se retira la
presin de la yugular y se procede a suministrar el medicamento.
53
Administracin intramuscular
El sitio de la inyeccin IM es importante para la seguridad del caballo y el clinico. Se debe
realizar en una masa de msculo grande que activamente es usada por el caballo. Esto
promueve la absorcin del medicamento y disminuye la posibilidad de hinchazn y dolor
en el sitio de inyeccin.
El sitio debe permitir que la aguja sea colocada profundamente en el msculo sin el
peligro de golpear el hueso, ligamentos, nervios, o vasos sanguneos. Tambin, el sitio de
inyeccin debe permitir al clnico estar en una posicin relativamente segura si el caballo
se opone a la inyeccin.
Las principales reas que se utilizan para la administracin de medicamentos
intramuscular son la base del cuello y la enanca, esta ltima no es muy utilizada debido al
riesgo que representa para el clnico, sin embargo es otra opcin.
54
Administracin subcutnea
Esta va se utiliza para medicamentos que no son irritantes para los tejidos. El sitio ms
apropiado para este tipo de inyeccin es la zona central del cuello, entre la escpula y la
ramificacin de la mandbula. Esta zona es de fcil acceso y la sujecin necesaria es
mnima. Se desinfecta la zona con alcohol al 70%, se levanta el pliegue de la piel y se
pellizca al momento de aplicar la inyeccin. Para este tipo de inyecciones se requiere
agujas de calibre 18 20 de de 2.5 a 3.5 cm. Un suave masaje facilita la distribucin y
absorcin del medicamento
55
SESIONES 4 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN, MANEJO Y TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS EN CANINOS

El nmero deseable de estudiantes que participen en la prctica ser de 3 a 4 por
unidad de prctica (perro), los cuales pueden distribuirse alrededor del animal y de esta
forma facilitar su participacin reduciendo al mnimo el estrs del perro.
INTRODUCCIN
La exploracin fsica de los caninos puede representar para el veterinario y para
las personas que lo asistan un riesgo considerable de lesiones. El conocimiento del
posible comportamiento de un animal, es por lo tanto, un elemento importante que el
estudiante deber conocer en el momento de realizar cualquier actividad de manejo fsico
con los caninos. As mismo es importante que el estudiante tenga presente que durante
su prctica como mdico veterinario deber de obtener la mayor cantidad de informacin
pertinente al manejo del animal por parte del dueo. As mismo es importante tener en
cuenta que no existe el mtodo de sujecin ideal que resulte eficaz en todos los casos.
Por lo cual se deben de conocer diferentes mtodos que sean aplicables en funcin del
caso.
criterios y conocimientos suficientes para el manejo y sujecin de los caninos, mismos
que le permitan realizar tanto la inspeccin fsica y la colecta de muestras, sin arriesgar la
integridad de los practicantes ni de los animales, y con un mnimo de stress para los
mismos.
PROPEDUTICA CLNICA EN CANINOS

La propedutica clnica estudia los procedimientos mdicos, fsicos, qumicos,
biolgicos y quirrgicos, necesarios para explorar individuos de todas las especies.
Regiones en exterior (figura 35)
56
Exterior: Es la rama de la zootecnia que se encarga de conocer las zonas externas

de los animales en estado esttico y dinmico para detectar las caracterstica propias de
un animal.
Para poder iniciar con el manejo de los perros, es necesario saber cuales son las
regiones en exterior, para poder indicar cada uno de los movimientos a realizar cuando se
sujeta el animal y facilitar la descripcin en la toma de constantes y colecta de muestras.
Frente
Orejas
Carrillos
Cruz
Dorso
Hocico
Cola
Cuello
Pecho
Hombro
Muslo
Codo
Costado
Figura 35.- Regiones exteriores de importancia para el manejo y sujecin en los perros
Tcnicas de manejo y sujecin.
El manejo de describe como la forma adecuada de aproximarse, capturar, sujetar,
derribar o inmovilizar a los animales para examinarlos
La sujecin es a forma correcta de fijar y mantener al animal o alguna de sus
estructuras corporales, para facilitar cualquier intervencin con seguridad para el operador
y el animal.
Cuando se desconoce cual es el temperamento de los perros lo mas adecuado es
aproximarse con precaucin para ver la reaccin del animal, en caso de que el paciente
nos permita acercarnos y permanecer cerca, podremos sujetarlo con la ayuda de una
correa (figura 36), la cual colocaremos en el cuello para dirigir al paciente al rea donde
realizaremos los procedimientos necesarios de exploracin y colecta de muestras.
57
Figura 36.- correas de metal y de tela, empleadas para la sujecin de perros

En caso de que el paciente en cuestin se torne agresivo, lo recomendado es usar
un laza perros (figura 37), que consiste en un tubo de aluminio a travs del cual
pasaremos una correa metlica, misma que ser empleada para colocar alrededor del
cuellos del perros en cuestin, la cual controlaremos por medio de un mango o asa sujeta
al extremo contrario del tubo de aluminio.
Figura 37.- laza perros de aluminio

Una vez que se tiene sujeto al perro, independientemente del temperamento del
mismo, se recomienda el uso de un bozal, que puede ser prefabricado (Figura 38) o bien
realizarse con la ayuda de una cuerda o venda (figuras 38 y 39)
Figura 38.- diferentes tipos de bozal utilizados en perros de perros de hocico largo.
58
Figura 38.- colocacin del bozal (cuerda o venda), en perros de hocico largo
Figura 39.- colocacin del bozal (cuerda o venda), en perros de hocico corto.
Cuando nos cercioramos que esta perfectamente colocado el bozal en el perro,
garantizamos nuestra integridad fsica y la felicidad de manipulacin correcta de nuestro
paciente, tras lo cual procederemos a levantarlo, colocando una mano en la zona ventral
59
del trax y la otra en la zona distal del abdomen (cuando se trate de una sola persona), si
la manipulacin se realiza con dos o mas personas, una de ellas proceder a levantar la
cabeza, usando para ello una mano que colocar en la zona ventral del cuello. Esto
facilitar la colocacin del paciente en una mesa de exploracin (Figura 40).
Figura 40.- formas de sujecin del paciente canino para la exploracin fsica.
REALIZACIN DEL EXAMEN CLNICO Y TOMA DE CONSTANTES
El examen clnico se realiza para el reconocimiento de una enfermedad es
necesario el establecimiento de su diagnstico, cuya parte principal consiste en el examen
clnico individual.
EXPLORACIN DEL PACIENTE CANINO:
La exploracin del paciente se realiza con el uso de los mtodos y tcnicas que tienen
como finalidad, determinar el estado de salud del animal, para lo cual nos auxiliamos de
la propedutica clnica. La propedutica es el rea de la zootecnia que se encarga de esta
rea de estudio y consta de diversas partes que son:
Anamnesis.- interrogatorio en el que se trata de colectar toda la informacin posible
relacionada con el paciente.
60
Examen Fsico: Es el examen fsico prximo, que se realiza en el paciente para, poder
detectar las posibles alteraciones presentes en la homeostasis del animal, para realizar el
examen fsico nos auxiliamos de:
Inspeccin.- se hace antes y durante el examen del paciente animal, consiste en
observar todos los detalles posibles, tanto del animal como del lugar en el que vive, dieta
y caractersticas que nos ayuden a llegar a un diagnstico adecuado.
Auscultacin.- consiste en escuchar (directa o indirectamente) los sonidos que se
producen en los diferentes sistemas del animal. La audicin directa, colocando la oreja
sobre la superficie corporal, la audicin indirecta con estetoscopio es la tcnica preferida,
esta tcnica se utiliza principalmente para valorar sonidos cardacos, pulmonares y
gastrointestinales, la auscultacin se realiza con la ayuda de un estetoscopio (figura 41)
Figura 41.- estetoscopio

Palpacin.-se basa en el sentido del tacto ya que consiste en tocar y sentir
estructuras. En las cuales podemos detecta la consistencia, la temperatura, la
sensibilidad, la extensin, la situacin, la forma, la movilidad y el desplazamiento, de
diferentes rganos.
La descripcin de algunas situaciones detectadas por la palpacin de los rganos son
las siguientes:
Fluctuante: cuando la estructura es blanda, elstica y ondulada al presionar, pero no
conserva la marca de los dedos
Tensa: Cuando la estructura es similar a una vscera distendida con gas o lquido bajo
una presin considerable
Enfisematoso: Cuando la estructura est hinchada y ahuecada, y se mueve y cruje
cuando se presiona por la presencia de gas en el tejido
61
Percusin.- sirve principalmente para evaluar cavidades, se realiza un "golpeteo" y se

escucha el sonido obtenido. Este estudio puede hacerse de forma directa (utilizando los
dedos) o de forma indirecta (utilizando un martillo percutor, figura 42)
Resonante o claro: el sonido se emite por rganos que contienen aire, por ejemplo, un
pulmn normal
Timpnico: Nota similar a la de un tambor que emite un rgano que contiene gas a
presin, como el estmago en perros con torcin dilatacin gstrica.
Sordo o mate: Sonido emitido por rganos slidos como el hgado y corazn.
Figura 42.- martillo percutor de goma

Al iniciar el examen clnico de un paciente debemos revisar la totalidad del paciente,
se recomienda la exploracin sistemtica iniciando en la zona craneal y terminando en la
zona caudal.
Piel
Al revisar la piel se debe verificar la integridad y continuidad de la misma, observar
la calidad y cantidad de pelo, as como la apariencia del mismo. Es necesario revisar si
hay zonas de alopecia o hiperpigmentacin y presencia de algunos ectoparsitos (piojos,
pulgas, garrapatas o estadios larvarios de moscas.
Verificar si hay exceso de produccin de sebo, que pueda ser compatible con
dermatitis seborreica, si hay exceso de descamacin o si hay olores ftidos o mohosos
que son compatibles con algunas enfermedades, como en dermatofitosis. Deber
observarse si hay presencia de abscesos o erosiones infectadas.
Mucosas
Las mucosas explorables en el perro son la oral (Figura 43), la conjuntival, la de la
nariz, la prepucial, la anal y la vulvar. Las caractersticas observables de una mucosa son:
color, humectacin, secreciones, integridad y tiempo de llenado capilar:
62
Figura 43.- Inspeccin de Mucosa Oral

Cuadro 1.- Signo clnico observado en las mucosas y su significado clnico.
Coloracin
Rosa
Nombre clnico
Normal
Blanco
Plidas o anmicas
Rojo intenso
Congestin o hiperemia
Moradas o
azules
Cianticas
Amarillas
Ictricas
Significado de la signologa
Animal sano, bien hidratado
Anemia, por prdida de sangre, o
alteraciones en la eritropoyesis
Aumento de la llegada de sangre arterial a la
zona auscultada o dificultad para el retorno
de sangre venosa al corazn
Cianosis, disminucin en el aporte de
oxgeno sanguneo, por problemas en el
intercambio gaseoso (pulmonar) o por
disminucin en el aporte sanguneo
(cardiaco)
Hemlisis masiva: se recomienda determinar
la causa, ictericia preheptica (aumento de
bilirrubinas no conjugadas) ictericia heptica
(dao heptico) icteriacia posheptica
(aumento de billirrubinas conjugadas)
Adems de observar la coloracin de las mucosas podemos detectar:

La humectacin.- Refleja el grado de hidratacin del individuo. Una mucosa normal
debe de estar siempre hmeda.
Presencia de secreciones.-debe haber secrecin constante de saliva, de modo que la
mucosa se mantenga hmeda, la secrecin serosa (saliva) se considera normal. La
63
presencia de moco, pus o sangre son alteraciones para las que deber buscarse una
causa de presentacin.
Integridad.- en una mucosa normal no debe de haber lceras, laceraciones, petequias
o hemorragias de ningn tipo.
Tiempo de llenado capilar (TLLC).- refleja el estado de la circulacin perifrica e
hidratacin del individuo. Se observa al realizar una presin ligera pero firme con un dedo,
sobre la mucosa de la enca con las yemas de los dedos, posterior a esta accin el dedo
queda marcado en la mucosa como una mancha blanca que va regresando a su color
original. El tiempo que tarda la mucosa en regresar a su color original se cuenta en
segundos. En un perro adulto normal el TLLC es de 2 a 3 segundos.
Observacin de los ojos (figura 44)

Al analizar los ojos debemos observar la presencia de cuaquier alteracin como la
supuracin que al ser unilateral se asocia con inflamacin local y al ser bilateral puede
corresponder a enfermedad sistmica.
Cuando los ojos duelen o estn inflamados los prpados pueden estar cerrados
permanentemente (Ejemplo, edema local por fotosensibilidad o alergia)
La membrana nictitante puede presentarse a lo largo del ojo cuando hay dolor en
la orbita ocular o inflamacin de la membrana.
Observar si hay tumores en prpados.
Figura 44.- Observacin de las caractersticas oculares en un examen fsico
Examen de la conjuntiva
Se puede observar su palidez, como en anemia, coloracin amarillenta cuando hay
ictericia.
Dilatacin de vasos esclerales
Hemorragias petequiales o equimticas
Anomalas corneales
Opacidad, que vara de un aspecto ligeramente borroso, en una queratitis inicial, a
un color blanco opaco en una queratitis avanzada
Tamao del globo ocular
64
Prominentes cuando hay presin detrs de la orbita.

Retraccin de los globos oculares en inanicin y deshidratacin
Movimientos anormales del globo ocular
Nistagmo: Movimientos peridicos e involuntarios por anoxia o lesiones en
cerebelo
Midriasis: Dilatacin excesiva de las pupilas por lesiones locales del SNC en
encefalopatas y anoxia
Miosis: Constriccin excesiva de las pupilas, como en sobredosis de
organofosforados
Pruebas de visin
Las pruebas de ceguera comprenden el reflejo de amenaza y la prueba de un
obstculo
Nictalopa: Ceguera nocturna, es un signo precoz de avitaminosis A
Amaurosis: Ceguera total
Ambliopa: Ceguera parcial
Exploracin de la nariz
Al realizar la exploracin de la nariz de los perros debemos revisar la humectacin que
es normal en los perros (Figura 45), ya que de encontrarse la nariz seca es compatible
con aumento de la temperatura (fiebre).
La presencia de olor nauseabundo o ftido se puede observar en animales con
infecciones como neumonas gangrenosas, necrosis de cavidad nasal
El olor dulce en cetosis (por diabetes mellitas)
Presencia de partculas en las narinas por regurgitacin o vmito debido a
obstruccin faringea o esofgica
Figura 45.- humectacin normal en un perro clnicamente sano
65
Exploracin del odo:

Al realizar la exploracin del pabelln auricular de los perros debemos revisar la
presencia de cerumen, que en exceso pueden obstruir el odo medio y dificultar la
audicin.
La presencia de olor ftido puede ser compatible con infecciones bacterianas, de
manera general el perro inclinar la cabeza del lado donde tenga la infeccin, si la
infeccin es en ambos odos, el perro mantendr de forma general la cabeza agachada.
Un olor rancio puede ser compatible con la presencia de hongos en la zona, los
cuales se presentan con mayor frecuencia en perros de orejas largas, en los cuales la
ventilacin del odo medio se ve comprometida por la oreja, por lo que se facilita el
crecimiento mictico.
De forma ideal la auscultacin de este rgano se realizar con la ayuda de un
otoscopio (figura 46), lo que facilitar la observacin de cualquier alteracin en el odo
medio e interno.
Figura 46.- otoscopio
Exploracin de la cavidad oral

Al revisar la cavidad oral debemos considerar la observacin de la integridad y
coloracin de la lengua, mucosas, fradar duro y paladar blando, la presencia o ausencia
de saliva, y estructura de los dientes.
Boca
Salivacin excesiva (ptialismo), con hilos colgando y acompaada de movimientos
masticatorios en inflamacin de la mucosa bucal o lengua y por presencia de cuerpos
extraos (huesos). Resequedad.- se presenta en casos de deshidratacin severa.
Dientes
Deber revisarse la erupcin de los dientes (retrasada o normal) y el desgaste de
los mismos, lo que nos dar informacin acerca de la edad de nuestro paciente y del tipo
de alimento que le es proporcionado. Deberemos revisar adems la presencia de sarro o
gingivitis (Figura 47). El sesgaste excesivo con presencia de manchas y agujeros en el
esmalte indica fluorosis crnica.
66
Apariencia normal
de lo dientes
La sustancia caf,
est formada por
bacterias y restos de
alimento (sarro).
Gingivitis
crnica
Dientes
anormales
Formacin
de sarro
Recesin gingival
con exposicin de la
raz
Figura 47.- cavidad bucal de perro con presencia de sarro y gingivitis.
Lengua
En la cual habr que revisar la integridad, y si hay presencia de edema local e
inflamacin o hemorragias.
Faringe
Con uso de espculo o abatelenguas, detectar cuerpos extraos y aumento de
ndulos linfticos farngeos.
A continuacin puedes encontrar algunos de los aspectos importantes al revisar el
estado de salud de un perro. Es importante que tengas en cuenta que las constantes
fisiolgicas son distintas en animales adultos que en jvenes.
Temperatura
67
Este parmetro se obtiene por la colocacin de un termmetro por va rectal,

insertando un tercio el termmetro (Figura 48), con movimientos rotatorios y ponindolo
en contacto con la pared del recto, despus de esperar aproximadamente 2 minutos ya es
posible leer la temperatura del animal.
Parmetros
Perros jvenes
38.0 a 39.5 C
Perros adultos
37.0 a 38.5 C
Figura 48.- termmetro con oral, termmetro rectal y termmetro electrnico

La temperatura corporal vara de acuerdo a las condiciones fisiolgicas propias de
cada paciente, estado reproductivo, actividad realizada, estado de excitacin en la toma
de constantes, tipo de alimentacin y condiciones a ambientales.
Los cambios acentuados indican un proceso patolgico:
Hipertermia: Elevacin de la temperatura corporal por encima del punto crtico,
como en el golpe de calor.
Fiebre o pirexia: Es el estado en que la hipertermia se combina con toxemia, como
en la mayora de las enfermedades infecciosas.
Hipotermia: Disminucin de la temperatura corporal, se produce en el choque,
hipotiroidismo y antes de la muerte en muchas enfermedades.
Hay que considerar posibles causas de lecturas erradas de falsos negativos y
falsos positivos y siempre que no se est seguro de la temperatura registrada, tomarla
una segunda vez.
Falsos Positivos (fiebre)
Tomar la temperatura del excremento
No bajar la columna de mercurio antes
de tomar la temperatura.
Problemas locales.-inflamacin del
recto (proctitis), enemas con agua
caliente, palpaciones extremadamente
bruscas.
Falsos Negativos (temperatura normal)

No dejar el termmetro el tiempo
necesario en el recto.
No introducirlo suficientemente.
Problemas locales.- enemas con
agua fra, palpaciones
(permitiendo la entrada de aire).
Frecuencia cardiaca
68
Consiste en escuchar los sonidos producidos por el cierre de las vlvulas del
corazn, este rgano se ausculta por atrs del codo, del tercer al quinto espacio
intercostal del lado izquierdo (figura 49). Se pueden escuchar claramente dos sonidos: el
primer "Lubb" es identificado como el momento de sstole o contraccin cardiaca y el
segundo "Dubb" es el correspondiente a la distole o relajacin cardiaca, los dos sonidos
juntos son considerados como una pulsacin y se cuentan durante un minuto, obteniendo
como resultado un nmero de pulsaciones/minuto o frecuencia cardiaca.
Parmetros
Perros jvenes
100 a 130 latidos
por minutos
Perros adultos
90 a 110 latidos por
minuto
Figura 49.- Zona de Auscultacin Cardiaca

La frecuencia cardiaca puede varias de acuerdo a las condiciones fisiolgicas
propias de cada paciente, estado reproductivo, actividad realizada, estado de excitacin
en la toma de constantes, tipo de alimentacin, estado de hidratacin y condiciones a
ambientales.
Al realizar la auscultacin cardiaca podemos detectar:
Bradicardia.- Lentitud acentuada de los latidos cardiacos, sucede cuando hay
lesiones que ocupan espacio en el crneo, adherencias diafragmticas
Taquicardia.- Aumento en la frecuencia del pulso, es muy comn y ocurre en
casos de septicemias, toxemia, insuficiencia circulatoria y en animales con dolor y
excitacin
Arritmia: perdida de la ritmicidad en el latido cardiaco.
Pulso
El pulso es la onda expansiva de la contraccin del ventrculo izquierdo, que se
presenta como la expansin de las paredes de las arterias posterior al latido cardiaco, la
deteccin del pulso se realiza realizando una ligera presin sobre una arteria con la yema
de los dedos anular y medio.
El pulso debe tomarse en la arteria femoral, la frecuencia del pulso depende solo
del corazn y no esta afectada directamente por cambios en el sistema vascular
perifrico, la frecuencia del pulso puede o no representar la frecuencia cardiaca.
69
Frecuencia respiratoria
Se obtiene al escuchar los sonidos producidos por la entrada y salida del aire a
travs de las vas respiratorias. Se puede auscultar en diversos sitios: a la altura de la
laringe (ventralmente, donde se une la cabeza con el cuello), en los primeros anillos
traqueales (que se pueden palpar en la zona ventral del cuello) y en los cachorros se
pueden percibir al auscultar el rea de los pulmones: del borde posterior de la escpula, a
la penltima costilla y hacia el codo (formando un tringulo) de ambos lados del trax
(Figura 50). Tambin son dos sonidos: el primero se da al entrar el aire (inspiracin) y el
segundo al salir (espiracin), ambos se cuentan como una respiracin.
Parmetros
Perros jvenes
20 a 22 ciclos
respiratorios por
minuto
Perros adultos
18 a 20 ciclos
respiratorios por
minuto
Figura 50.- Zona de auscultacin de los ruidos respiratorios
La frecuencia respiratoria puede varias de acuerdo a las condiciones fisiolgicas

propias de cada paciente, estado reproductivo, actividad realizada, estado de excitacin
en la toma de constantes, tipo de alimentacin, estado de hidratacin y condiciones a
ambientales.
Algunas alteraciones respiratorias que pueden ser detectados a distancia en los perros
son:
Tipo de respiracin
Abdominal: Como en el caso de pleuritis o pericarditis, as como neumotrax,
hemotrax y piotrax.
Torcica: Como en los casos de peritonitis o distensin abdominal.
Profundidad
La amplitud de la profundidad esta reducida en dolor de trax o el diafragma
Puede estar aumentada en casos de anoxia
70
Hiperpnea (Aumento en la profundidad respiratoria)

Disnea (Dificultad para respirar), el perro presenta extensin de cabeza y cuello,
dilatacin de narinas, abduccin de los codos y respiracin por hocico
Ruidos anormales
Tos: Por irritacin de faringe, traquea o bronquios.
Estornudo: Por irritacin nasal.
Ronquido: Por obstruccin farngea.
Los ruidos anormales se pueden escuchar en todos los campos pulmonares,
especialmente en el tercio medio anterior, sobre la base pulmonar, y consisten en ruidos
suaves, similares a sorbos, siendo el ltimo ms suave y que se produce durante la
espiracin.
Estertores, por presencia de lquido a nivel pulmonar.
Entre los ruidos anormales se incluyen los estertores, las sibilancias y los roces
por friccin pleurtica.
Mediante percusin directa dentro del rea de los espacios intercostales, se puede
definir el rea de resonancia pulmonar normal y anormal
Auscultacin abdominal
Al acercarnos al paciente podemos ir revisando ciertas cosas como el tamao o
distensin del abdomen e ir deduciendo algunas cosas tales como:
Aumento de tamao por exceso de alimento, lquido, heces, gases u obesidad,
presencia de fetos en hembras gestantes, crecimiento o formacin de masas extraas.
La distensin intestinal por exceso de gases (hay distensin uniforme del
abdomen).
En casos con exceso de lquido la distensin principalmente en regin ventral
(ascitis)
Disminucin del tamao abdominal en casos de inanicin, diarrea intensa y
condiciones de hiporexia crnica.
La palpacin del hgado de puede realizar cuando hay un aumento notable de tamao,
inmediatamente por detrs del arco costal derecho.
Sonidos intestinales
Se escuchan en la zona distal de la zona abdominal, en ambos lados del abdomen. Es
muy difcil describir cules son los sonidos intestinales normales de un perro, la mejor
manera de familiarizarse con ellos es auscultar sistemticamente a cualquier perro sano
que est a nuestro alcance, para aprender as a distinguir de la forma en que se escucha
un paciente normal y poder detectar si los sonidos estn aumentados o disminuidos en
comparacin en un animal enfermo.
Heces y defecacin
71
La consistencia y forma de las heces depende de la naturaleza del alimento

proporcionado.
Color de heces: color ms claro en insuficiente secrecin de bilis, rojizas por
presencia de sangre o ms oscuras en casos de melena por ulceras crnicas.
Olor fecal: depende de la naturaleza del alimento, en enteritis grave el olor es
caracterstico de putrefaccin.
Sistema urinario
Al inspeccionar este sistema, bsicamente vamos a evaluar si la vedija esta
pltora o no esto la hacemos con la tcnica de palpacin, en la zona inguinal media.
El examen se completa observando la frecuencia y la forma de miccin.
Disuria.Polaquiuria.Poliria.Anuria.Oliguria.Estranguria.Hematuria.Hemoglobinria.Sistema reproductor
Macho: Anormalidades testiculares y epididimo, tamao consistencia, forma,
presencia de dolor
Hembra: Vagina y Vulva: Inflamacin, prolapso, secreciones anormales
Periodo de gestacin : 56 a 68 das.
Glndulas mamarias
De forma rutinaria debe realizarse la palpacin de las mamas y pezones y
mediante el examen macroscpico de la leche o las secreciones anormales.
Al realizar la palpacin se pueden descubrir crecimientos anormales en la
glndula, de los cuales debern obtenerse biopsias para su anlisis microscpico y
posterior diagnstico.
Sistema msculo esqueltico
La exploracin de este sistema se realizar con el animal en esttica y en
dinmica, de forma tal que se pueda observar, la postura y la forma de desplazarse.
Marcha lenta y torpe con menor amplitud en el paso, puede ser un indicativo de
dolor articular.
Cojera, generalmente indica que hay dolor en la pata o mano que esta en menos
contacto con el piso.
Es necesaria la inspeccin por observacin y palpacin para verificar el estado de
cada uno de los miembros.
Se deber observar la extensin y flexin de todas las articulaciones para detectar
si su funcionamiento es el adecuado.
72
Deben inspeccionarse y palparse los msculos, las articulaciones, los ligamentos,

los tendones y los huesos, de forma tan que se logre apreciar la consistencia y
resistencia de los mismos.
Se debe revisar cada zona de los miembros cerciorndonos de levantar las patas
y manos para observar la estructura e integridad de los cojinetes plantares, buscar
lesiones en las hendiduras interdigitales revisar el largo e integridad de las uas, as
como su consistencia.
73
SESIONES 5 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN, MANEJO Y TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS EN ELGATO
DOMSTICO
MVZ. Esp. Norma Avils Torres

El nmero deseable de estudiantes que participen en la prctica ser de 3 a 4 por
unidad de prctica, los cuales pueden distribuirse alrededor del animal y de esta forma
facilitar su participacin reduciendo al mnimo el estrs del gato.
INTRODUCCIN
La exploracin fsica de los felinos puede representar para el veterinario y para las
personas que lo asistan un riesgo considerable de lesiones. El conocimiento del posible
comportamiento de un animal, es por lo tanto, un elemento importante que el estudiante
deber conocer en el momento de realizar cualquier actividad de manejo fsico con los
felinos. As mismo es importante que el estudiante tenga presente que durante su prctica
como mdico veterinario deber de obtener la mayor cantidad de informacin pertinente al
manejo del animal por parte del dueo. As mismo es importante tener en cuenta que no
existe el mtodo de sujecin ideal que resulte eficaz en todos los casos. Por lo cual se
deben de conocer diferentes mtodos que sean aplicables en funcin del caso.
criterios y conocimientos suficientes para el manejo y sujecin de los felinos, mismos que
le permitan realizar tanto la inspeccin fsica, la colecta de muestras y la administracin
de medicamentos, sin arriesgar la integridad de los practicantes ni de los animales, y con
un mnimo de estrs para los mismos.
PROPEDUTICA CLNICA EN LOS FELINOS
Durante mucho tiempo se ha tenido la creencia entre los mdicos veterinarios de
que el gato es una especie difcil de manejar y de explorar, el gato, es una especie
diferente a otra con caractersticas propias, tanto fisiolgicas, metablicas como
nutricionales.
Los gatos son solitarios, cazadores, territoriales y ms activos por la noche. No
obstante fue su comportamiento predador lo que los condujo en primer lugar al entorno
humano y su marcado instinto territorial lo que les asegur una presencia continuada.
Seguramente el gato domstico desciende del pequeo gato salvaje africano, se
atribuye a los egipcios la domesticacin del gato y es posible que comenzara hace unos
74
4,000 aos, los antiguos egipcios consideraban sagrados a los gatos y los adoraban como
representantes de distintas deidades. Los gatos llegaron a los pases europeos haca el
ao 2,000 dC. Entre ellos a Alemania donde los consideraban exterminadores de plagas.
Parece que en el siglo X dC el gato ya estaba muy extendido. Ms adelante, el gato
acompao a los pobladores en la colonizacin de nuevas tierras y en el siglo XVII cruz el
Atlntico haca Norteamrica en respuesta a la demanda de los colonos que estaban
luchando contra una invasin de ratas.
Conocer la conducta normal de un animal ayuda en el trabajo diario, para anticipar
como va a reaccionar este ante un estimulo dado y as evitar riesgos innecesarios y sobre
todo, saber donde est el problema o cmo va evolucionando el paciente, debido a su
obvia incapacidad de comunicacin verbal.
REGIONES EN EXTERIOR EN FELINOS
Frente
Cuello
Dorso
Orejas
Cruz
Carrillos
Pecho
Hombro
Rodilla
Abdomen
Codo
Cola
Mano
Pata
Figura 51: regiones exteriores en gatos
El manejo de un felino est influido en gran medida por el vasto nmero de
diferencias anatmicas y fisiolgicas que separa a esta especie de las restantes. Debido a
estas caractersticas diferenciales, los propietarios y veterinarios coinciden en percibir al
gato con sensaciones combinadas de frustracin y fascinacin.
Durante muchos aos el estudio de esta especie se consider sin importancia y
no tuvo prioridad en la medicina veterinaria. Tal vez esta clara deficiencia no fue ms
evidente que en los planes de estudios veterinarios tradicionales que hasta hace pocos
aos, en esencia ignoraron la instruccin especial en medicina interna felina.
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Mucha gente considera al gato como retrado, insociable e inflexible, en realidad

los gatos son mucho ms adaptables, de lo que suele suponerse, en estado silvestre los
felinos tienden a mantener la distancia entre s, no obstante su aislamiento no llega a ser
total. Los veterinarios debemos ser concientes sobre las diferencias de comportamiento
entre gatos y perros, los gatos no son perros pequeos.
La naturaleza independiente de estos animales e instintos territoriales transforman
a los gatos en seres particularmente susceptibles al estrs cuando son confinados en
ambientes desconocidos. Los efectos nocivos resultantes siembre debern ser tenidos en
cuenta por el clnico con el objeto de reducir el impacto de este factor adicional y as
acelerar el proceso de la recuperacin.
REALIZACIN DEL EXAMEN FSICO
Durante el examen fsico de estos pacientes se recomienda que sea en un lugar
tranquilo, sin demasiados ruidos externos del rea donde se este evaluando.
Los desafos diagnsticos y teraputicos encontrados en la prctica de la medicina
interna felina son cuantiosos. Desde el examen fsico y la interpretacin de los datos de
laboratorio hasta la seleccin de los agentes teraputicos apropiados, la particular
fisiologa de los gatos siempre debe ser tenida en cuenta.
En el consultorio, clnica u hospital se deben de tener lugares separados y
aislados a los gatos, una vez que se encuentra en el rea de exploracin, se deben
asegurar las puertas y ventanas estn bien cerradas. La habilidad y agilidad del gato
hacen posible que se pueda escapar por cualquier rendija o espacio abierto. No se debe
manipular al gato a la fuerza, la liberacin de adrenalina en un felino estresado es muy
fuerte, tanto es comn ver al gato en estado de choque (choque neurognico) cuando se
le trata as, al gato se le debe hablar suavemente y por su nombre. Las demostraciones
de cario tienen muy buen efecto tanto para el gato como para el dueo.
La vacunacin o la aplicacin de cualquier producto inyectable pone a prueba al
mdico veterinario frente al propietario, por lo que se debe ser muy cuidadoso en este tipo
de procedimientos.
La va de eleccin para aplicar inyecciones es la subcutnea, siempre y cuando el
producto a administrar est indicado por esta va. La zona de eleccin para aplicacin de
biolgicos es la interescapular, sitio en que la piel tiene mayor grosor y por lo tanto menos
sensibilidad. Se recomienda colocar a los gatos en la orilla de la mesa, empujndolo haca
adelante para distraer su atencin, al tiempo que se aplica la inyeccin. De este modo la
mascota muchas veces no siente el piquete.
Si el gato es muy nervioso e inquieto o agresivo, puede dificultar la inyeccin
subcutnea, en cuyo caso resulta ms fcil la inyeccin intramuscular. Para aplicarla una
76
persona debe sujetar al gato de la piel del cuello con una mano, entretanto con la otra
sujeta los miembros anteriores colocando un miembro entre cada miembro. El mdico que
aplique la inyeccin sujetar los miembros posteriores. De esta manera no existe
posibilidad de que el gato muerda o rasgue, siempre y cuando no se le tanga temor y
que al primer movimiento del gato alguien lo suelte.
Para la aplicacin de productos por va endovenosa se puede emplear la vena
ceflica o radial. Una persona detiene al gato, el cual puede ser colocado en recumbencia
esternal o en decbito lateral, mientras que otra persona le aplica el frmaco. Es
conveniente el uso de una ligadura para poder tener las manos libres, en lugar de que
alguien presione manualmente el antebrazo del gato al momento de localizar la vena.
COLECTA DE MUESTRAS Y TOMA DE COSNTANTES FISIOLGICAS
Para la toma de una muestra sangunea, la vena de eleccin es la yugular, ya que
la presin sangunea y la cantidad de sangre que se puede obtener de este sitio es
mayor. Para esto la mejor posicin en la que se puede tener al paciente es la de esfinge,
en recumbencia esternal con el rostro levantado, pero cada mdico lo puede acomodar de
una forma especial. Para localizar la vena yugular s es necesario realizar una compresin
manual en la zona preescapular, por lo que siempre ser necesaria la presencia de un
ayudante.
Se debe evitar a toda costa que el gato pueda lastimar al mdico o al propietario.
Hay que tomar en cuenta que el 50% de las heridas por mordedura se infectan. Cuando
existe el riesgo, es mejor utilizar un bozal.
(figura 52) Los bozales son fabricados especficamente para el gato e impiden que
muerda y que vea, pero le permiten respirar. Algunos animales se ponen ms nerviosos
an con el uso del bozal, por lo que en ellos no deber usarse. El rasguo tambin deber
evitarse. Para lo cual se usan guantes especiales o se puede aplicar cinta micropore para
cubrir las uas del gato, no tela adhesiva, pues el problema ser retirarla, adems puede
lesionar la piel.
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Figura 52: Bozal del gato.

TEMPERATURA
Se obtiene la temperatura rectal durante las primeras etapas del examen para
evitar la elevacin de la misma como resultado de ansiedad o exitacin, por el contrario si
el paciente se presenta exitado o llego dentro de un vehiculo en un da soleado es
conveniente esperar a que se tranquilice y pueda normalizar su temperatura. Para tomar
la temperatura rectal se pueden utilizar los termmetros digitales, o el termmetro de
cristal con indicador de una lnea de, mercurio. Para tomar la temperatura primero se baja
la columna de mercurio por debajo de la escala y el bulbo del termmetro debe ser
lubricado (p. Ej.:vaselina, jabn) antes de introducirlo gentilmente con un ligero
movimiento de rotacin a travs del esfnter anal; para conseguir una temperatura lo ms
exacta posible el termmetro deber estar ntimamente en contacto con las paredes del
recto. La temperatura normal del perro y del gato varan de 38 a 39 C, variacin que
depender de la temperatura ambiental, edad, ejercicio, gestacin y estado de estrs,
entre los factores ms importantes a considerar. (Figura 53)
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Figura 53 Temperatura rectal

PULSO.
El pulso es una onda de expansin, elevacin y descenso de las paredes
arteriales producida por variaciones de la presin arteral durante cada latdo cardaco. El
pulso comienza en la arteria aorta pasando por todo el sistema arterial y desaparece en
condiciones usuales en la periferia del sistema circulatorio.
El pulso se toma por palpacin y la tcnica consiste en colocar la yema de uno o
ms dedos en la piel sobre la arteria seleccionada y aplicar una ligera presin hasta que
se detecta la onda pulstil.
En el perro y el gato, el pulso se toma de preferencia en la arteria femoral que se
localiza en la parte medial del muslo (regin inguinal); en ocasiones el pulso tambin
puede ser tomado de la arteria braquial en la cara interna del brazo dorsal a la
articulacin del codo y en la safena (inmediatamente por encima de los tarsos). El pulso
se evala tomando en cuenta su frecuencia, amplitud y ritmo normal.
RITMO.
Este indica si es consistente, regular o irregular, el Mdico debe auscultar el
corazn y palpar el pulso simultneamente, de tal manera que se pueda establecer la
relacin entre los dos y se determine una deficiencia del mismo.
FRECUENCIA RESPIRATORIA.
El examen general de la respiracin deber comprender sus frecuencia, tipo o
carcter, ritmo o regularidad y la calidad (amplitud o profundidad de los movimientos
respiratorios). Para llevar a cabo la inspeccin de la respiracin en forma eficaz el clnico
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deber situarse por detrs o a un lado del animal, para poder as tener a la vista las
regiones torcica y abdominal. Es preferible que el animal este en cuadripedestacin,
puesto que acostado se modificaran los efectos sobre la respiracin. En algunos gatos no
es posible la auscultacin de los ruidos pulmonares normales ya que estos miten un
ronroneo que evita que se distingan estos sonidos, para ello se recomienda colocar el
dedo ndice en la regin de las fosas nasales para que de esta manera el paciente
permita la valoracin de esta constante.
HIDRATACIN.
Se debe observar si los ojos estn hundidos o si los terceros prpados hacen
protusin bilateral; (figura 54) as tambin si las mucosas estn secas o pegajosas, se
evala la turgencia de la piel levantando suavemente la del trax dorsal y evaluar cuanto
tarda en regresar a su posicin original (prueba del lienzo hmedo), lo normal es que esta
sea de inmediato; asi mismo los animales obesos pueden detener la elasticidad cutnea
normal an cuando sufren de una deshidratacin moderada intensa.
Figura 54 protusin del tercer parpado
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Cabeza. Partes de la vista lateral de la cabeza figura 55

1.- Nariz
2.- Cara
3.- Ojo
4.- Crneo
5.-Pabelln de la oreja
6.- Cuello
7.- Orea
8.- Garganta
9.- Carrillo
10.- Labio
11.- Comisura de los labios
12.- Bigotes
Es conveniente tomar la cabeza con los brazos extendidos y as observar los dos
lados de la cara para ver la simetra y otros aspectos como la presencia de parlisis facial,
aumento de volumen por masas o inflamacin. (figura 56)
Figura 56.- simetra de la cara
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OJO.
Al revisar los ojos como parte del examen fsico el Mdico debe ver el ojo
completo; el ojo de un animal normal se ve despierto, brillante, hmedo y claro. Los
principales mtodos de examen de los ojos son la inspeccin y la palpacin,
determinando inicialmente la existencia de anormalidades y si estas son uni o bilaterales.
En caso de que sea unilateral, se examina el ojo normal.
La inspeccin debe hacerse a simple vista o con medios auxiliares de iluminacin
artificial y mediante la palpacin se puede notar la presencia de dolor en la regin,
aumento de volumen, neoplasias en la rbita y tejido periocular.
CAVIDAD ORAL
Llevar a cabo un examen bucal completo y meticuloso si lo permite la actitud del
paciente. Si este examen esta especialmente indicado pero no puede hacerse debido a la
agresividad o nervisismo del paciente, entonces se recomienda la sedacin. Antes de
abrir la boca del paciente, se deben examinar los labios para detectar reas inflamadas,
Posteriormente los labios se deben retraer para examinar las encas, evaluando el color,
hmedad y tiempo de llenado capilar para evaluar la hidratacin. (figura 57) La presencia
de hiperemia, congestin, cianosis, ictericia, palidez o petequias, ulceraciones y cambios
de la pigmentacin, puede proporcionar claves vitales acerca del problema del paciente.
Figura 57 Examinacin de las encias

Se examinan los dientes en busca de clculos, fracturas, dientes faltantes o
exudado en el margen gingival; los dueos con frecuencia ignoran las enfermedades del
tipo dental, siendo esta la patologa clnica observada con mayor frecuencia. Tambin se
puede abrir la boca en gatos colocando una mano sobre la cabeza mientras el pulgar y el
resto de los dedos se colocan sobre los respectivos arcos zigomticos, la cabeza es
desplazada hacia atrs gentilmente, mientras que con los dedos ndice y pulgar de la otra
mano son colocados en los incisivos para hacer una ligera presin hacia abajo. (figura 58)
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Figura 58 Revisin de la cavidad oral

La cavidad oral es cuidadosamente inspeccionada para detectar enfermedades
dentales, glositis, ulceras, estomatitis, cuerpos extraos y crecimientos anormales. En los
gatos es importante inspeccionar la base de la lengua cuando se sospecha de cuerpos
extraos lineales.
La halitosis se asocia a problemas crnicos como enfermedad parodontal, cuerpos
extraos y abscesos en cavidad oral. La lengua y gingiva frecuentemente se usan para
valorar el color de las mucosas, y en la gingiva superior se estima el tiempo de llenado
capilar.
NARIZ.
La nariz y fosas nasales o narinas se inspeccionan en busca de asimetra,
despigmentacin, aumento de volumen y secrecin nasal determinando si es uni o
bilateral, as como sus caractersticas (serosa, mucosa, mucopurulenta o hemorrgica).
Si se observa aumento de volumen o si hay una descarga nasal crnica, es
preferible comparar la permeabilidad de las fosas nasales, colocando un poco de algodn
frente a cada fosa para observar el movimiento durante la entrada o salida de aire.
ODOS.
Se deben inspeccionar las superficies interna y externa del pabelln de la oreja, La
punta de las orejas son inspeccionadas para detectar focos de alopecia, inflamacin, y
costras. Dichos cambios pueden ser originados por dermatomicosis, sarna, y otras
enfermedades inmunomediadas y de hipersensibilidad. En el canal auditivo externo se
buscan lesiones en la piel, perdida de pelo, eritema, secrecin, cuerpos extraos,
neoplasias, parsitos y olor desagradable. Si el animal es presentado a consulta por
historia de rascarse las orejas, agitar la cabeza bruscamente, se deber realizar un
examen otoscpico especial.
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CUELLO NDULOS LINFTICOS

En la regin del cuello se realiza la palapacin del rea traqueal, estimulando el
reflejo tsigeno, si este es postivo no se debe descartar una afeccin de vas
respiaratorias altas y bajas. Se recomienda palpar las glndulas salivales
submandibulares y ndulos linfticos regionales, (figura 59)
Figura 59 Inspeccin del cuello

Los ndulos forman parte del sistema linftico y tiene la importante funcin de
servir como barrera a las infecciones. La inflamacin y aumento de volumen es una
reaccin defensiva contra una infeccin, as tambin pude ser debido a una neoplasia. En
los animales sanos vara el tamao de los linfonodos, incluso en cada uno de los
miembros de la misma especie, normalmente son ms grandes en los animales jvenes
que en los adultos.
Los ndulos linfticos se examinan por palpacin e inspeccin, determinado el
tamao, forma, superficie, consistencia, dolor y temperatura de la piel que los recubre; de
manera normal son de consistencia firme.
Solo algunos ndulos linfticos pueden ser explorados en condiciones normales,
entre ellos se incluyen los mandibulares, cervicales superficiales o preescapulares (estos
pueden ser difcil de palpar en pacientes obesos o de gran musculatura), axilares y los
poplteos. En general, un aumento de tamao de los ndulos linfticos generalizado es
asociado con enfermedad sistemica, mientras que el aumento focal de uno refleja una
afeccin regional como un absceso.
TRAX
84
Para examinar el corazn se requiere de la ayuda de un estetoscopio, as tambin

que el paciente permanezca en cuadripedestacin y que este se encuentre en un cuarto
tranquilo. (figura 60) El objetivo de la auscultacin es determinar el carcter de los ruidos
cardiacos y descubrir la presencia de sonidos anormales.
Figura 60 Auscultacin toracica

En los gatos el usar un estetoscopio pediatrico facilita la auscultacin exacta de un
rea en especial. El ronroneo comunmente limita la auscultacin, por lo que este
procedimiento se pospone hasta que este cesa. Se pueden intentar varias maniobras para
que el paciente deje de ronronear incluyendo retirar al paciente de su propietario,
acercarlo a una llave de agua abierta, permitir que el gato huela un algodn con alcohol y
soplarle en la cara. Ocacionalmente todos los intentos razonables para detener esta
accin fallan.
La frecuencia cardiaca normal en el gato de 150-220/min, hay que considerar que
la frecuencia es mayor en animales jvenes que en los animales adultos, debido a que la
inhibicin vagal tnica esta menos desarrollada. La auscultacin en gatos tambin puede
detectar ritmo cardiaco de galope y las varias arritmias comnmente asociadas con
cardiomiopatia felina. La taquicardia sinusual es frecuentemente encontrada en gatos
hipertiroideos, pero tambin se observan en un gato sano pero excitado. Cuando se
sospecha de arritmias es conveniente realizar simultneamente la auscultacin y
palpacin del pulso femoral. Cuando los sonidos cardiacos no se escuchan o son muy
difciles de escuchar sugieren una enfermedad severa torcica y puede ocurrir con
efusin pleural, derrame del pericardio, y con masas torcicas grandes (p.ej. linfosarcoma
en el mediastino).
Los sonidos cardiacos se clasifican en dos grupos basados en su duracin,
transitorios o sonidos de duracin relativamente corta y soplos o murmullos los cuales son
sonidos de vibracin de mayor duracin. Los sonidos transitorios incluyen a los sonidos
cardiacos normales (primero, segundo, tercero y cuarto), el primer sonido cardiaco es
mate fuerte y prolongado, es seguido inmediatamente por el segundo sonido que es breve
85
y ms agudo, el primer sonido corresponde a la fase de sstole ventricular y se conoce

como sonido sistlico. El segundo sonido se presenta al comienzo ventricular y se
designa como sonido diastlico.
La presencia o no de soplos cardiacos pueden significar padecimientos del
corazn. Estos soplos pueden ser transitorios y deberse a un cambio funcional
relativamente sin importancia o bien ser causados por alguna alteracin patolgica con la
estructura y/o funcin del corazn. En pacientes anemicos es posble escuchar un soplo
por aumento en la turbulencia del flujo sanguneo sin que exista lesin cardiaca.
La intensidad de los soplos se clasifican en seis grados: 1/6-6/6; siendo el grado
1/6 un soplo muy difcil de escuchar incrementando la intensidad del sonido hasta el grado
6/6 que es excepcionalmente fuerte al grado que se escucha an retirando el estetoscopio
de la pared torcica o acercando el odo a la regin donde se localiza con mayor
intensidad.
EXAMEN PULMONAR.
El campo pulmonar se examina mediante auscultacin y percusin.
La
auscultacin se debe iniciar en la regin larngea y trquea cervical; posteriormente se
auscultaran los campos pulmonares teniendo como lmite craneal el borde craneal de la
escpula (para auscultar los campos pulmonares craneales es necesario colocar el
estetoscopio por debajo del brazo del paciente), dorsalmente por la columna vertebral y
masa musculares, caudalmente se traza una lnea que inicia desde el onceavo espacio
intercostal a nivel costovertebral, pasando por la mitad de la novena costilla y
desembocando hasta la sexta costilla a la altura de la unin esternocostal.
SONIDOS RESPIRATORIOS NORMALES.
Sonido Bronquial.
Es el que se produce cuando el aire pasa a travs de los bronquios mayores y la
trquea durante la inspiracin y espiracin, se le conoce tambin como soplo gltico o
sonido larngeo, siendo ms pronunciado el sonido durante la fase de espiracin. Se
escucha sobre la laringe, la trquea y las regiones pulmonares centrales.
Sonido Vesicular.
Este se produce normalmente, al pasar el aire a travs de los bronquios terminales
y los alvolos, se escucha sobre las regiones perifricas pulmonares; su sonido es ms
perceptible durante la inspiracin.
SONIDOS RESPIRATORIOS ANORMALES.
86
Crepitaciones.
Son sonidos discontinuos que se escuchan mejor durante la fase de inspiracin.
Pueden ser de dos tipos:
Finas: provocadas por la apertura sbita de mltiples vas areas pequeas
(menores a 2mm de dimetro). El cierre de las vas respiratorias se asocia con
disminucin del volumen de aire como ocurre en casos de edema pulmonar o derrame
pleural.
Gruesas: estas son causadas por burbujas de aire que circulan a travs del fluido
en vas respiratorias grandes (mayores a 2mm de dimetro) tal como ocurre en
exudacin en casos de bronconeumona severa o edema pulmonar alveolar.
Silbilancias. Son originados por un estrechamiento del rbol laringotraqueobronquial, este puede ser localizado o generalizado.
Estridores. Constituye la combinacin de sonidos que produce el estrechamiento de
dos orificios, uno pequeo (sonido de elevada intensidad, agudo y mltiple) y otro
ancho (sonido dbil con tono grave).
ABDOMEN
Se examina la apariencia externa del abdomen en busca de distensin o
asimetra. Si hay distensin se percute para determinar si es resultado de derrame
peritoneal o aire.
La palpacin abdominal nunca deber de llevarse a cabo de forma brusca, de
preferencia con el paciente sobre la mesa de exploracin y en cuadripedestacin, (figura
61) el Mdico deber colocar una mano a cada lado del abdomen con los dedos juntos
firmemente extendidos, aplicando una presin suave, la cual puede gradualmente hasta
que desaparece la tensin muscular. Este procedimiento se debe aplicar en forma
metdica sobre toda la superficie del abdomen. En general, cuanto ms suave es la
palpacin ms fcilmente se pueden conocer los rganos y el examen se har ms
rpidamente. En gatos se puede realizar con una sola mano palpando simultneamente
ambos lados del abdomen con los dedos.
87
Figura 61 Palpacin abdominal en cuadripedestacin.

Se sugiere iniciar la palpacin de los rganos incluidos en la entrada plvica, la
vejiga urinaria, determinando su tamao, forma , consistencia, espesor de la pared,
masas dentro o sobre ella, presencia de clculos. El coln siempre debe palparse, lo
mismo que la consistencia de las heces que puede contener en su interior, mediante la
palpacin en esta zona es posible detectar el tero ocupado en hembras enteras.
Continuando cranealmente a abdomen medio se puede palpar el bazo, intestino
delgado, coln, riones desplazables, identificndose afecciones como intususcepcin,
cuerpos extraos, neoplasias, gas y fluido asociado a enteritis y esplenomegalia. Por
ltimo, se realiza la palpacin de la porcin anterior o craneal del abdomen, por lo general
se identifican e hgado, intestinos, el estmago de puede palpar cuando est muy
distendido, En gatos ambos riones pueden ser palpados y pueden confundirse con
cuerpos extraos. Cuando la historia y el examen fsico concuerden que la palpacin
abdominal es necesaria y el animal no coopera para ello, se debe considerar la
conveniencia de sedarlo o anestesiarlo para llevar a cabo una palpacin adecuada.
GENITALES EXTERNOS Y PERINEO.
Un examen fsico completo debe siempre incluir una palpacin meticulosa de las
glndulas mamarias en gatos hembras y machos. La deteccin temprana de cncer
mamario es importante para evitar su tendencia tpica hacia la metstasis temprana y
ulceracin. Cualquier ndulo detectado debe ser fuertemente sospechoso de ser un
tumor, hasta que se demuestre lo contrario. El examinador deber ser capaz de
diferenciar la textura de la grasa inguinal normal, de un cncer que involucre el tejido
mamario caudal, notando la consistencia firme parecida al gel y la ausencia de ndulos en
la zona.
88
Muchos gatos normales resentirn cualquier intento de retraccin prepucial y

protusin peneana. Por est razn no se recomienda la inspeccin rutinaria del pene a
menos que los signos estn refiriendo un problema en esta rea. Los gatos machos
intactos tiene unas pequeas espculas en el pene que desaparecen despus de la
castracin. La vulva debe estar libre de cualquier descarga. Cualquier descarga vulvar
supurativa en la hembra intacta debe ser sospechosa de piometra. Los testculos estn
normalmente localizados dentro del escroto ventrales al ano. (figura 62) Su ausencia
significa una castracin.
Figura 62 Identificacin de genitales.

El perineo debe ser inspeccionado. Los gatos intactos comnmente adquieren
abscesos en esta regin debido a sus peleas con otros congeneres.
Piel
Para concluir el examen fsico se revisa el aspecto general del pelo, se observa el
brillo, la textura, si es fino, grueso, seco, aceitoso y si se depila con facilidad, as como la
presencia de lesiones primarias o secundarias. Se realiza su palpacin y observacin en
busca de zonas alopecias, inflamacin, ndulos, costras y fistulas. El turgor de la piel es
verificado levantando gentilmente la piel a nivel del espacio entre las escapulas con los
dedos ndice y pulgar para soltarla, la piel normal retorna inmediatamente a sus posicin
natural. La disminucin del turgor de la piel se asocia con deshidratacin. La excepcin se
presenta en animales obesos, muy flacos o viejos.
No deben pasarse por alto la reas interdigitales y los cojinetes plantaras; se
examinan las uniones mucocutneas (labios, ano, vulva, prepucio, etc.) en busca de
enfermedades inmunomediadas. Se busca cualquier evidencia de parsitos externos; si
no se observan pulgas se busca en el paciente, sangre y excremento dejado por la pulgas
principalmente en la regin lumbosacra.
89
SESIONES 6 Y 7
TCNICAS DE SUJECIN, MANEJO Y TOMA DE CONSTANTES FISIOLGICAS EN PORCINOS
MVZ. EPA. JUAN ANTONIO VALDOVINOS CHVEZ.
MC. VCTOR MANUEL MOLINA MERCADO.
PRACTICAS:
OBJETIVO GENERAL
El alumno aplicar las tcnicas y principios del diagnstico clnico y zootcnico
involucrados
en la produccin porcina.
1.1 Sujecin y manejo del cerdo
1.1.1 Sujecin, conduccin y pesaje de cerdos.
1.2.2 Castracin.
1.2.3 Sistemas de identificacin: Muesqueo y tatuaje.
1.2.4 Vas de Aplicacin de medicamentos.
2.1 Toma de constantes fisiolgicas.
3.1 Toma y envo de muestras, Prctica de sangrado en los cerdos.
Sistemas de sujecin de animales.-
Sobre todo con lazo metlico por detrs de los colmillos.
90
Trabajando con seguridad con Cerdos

Aunque los cerdos no son animales normalmente agresivos, pueden ser animales
peligrosos si son amenazados, especialmente la hembra protegiendo a sus cras. El mejor
mtodo para mover cerdos es de guiar los cerdos combinados con puertas y/o paneles.
Anuncie su aproximacin hacia los cerdos como lo hace con otros animales. No camine
hacia ellos tranquilamente y los sorprenda. Si trata de llegar a ellos sin hacer ruido, los
puede sorprender.
Manejo de suinos.-
91
Con los cerdos conviene arrearlos utilizando un latn o tabla como escudo protector
Luego se empujan con el mismo escudo
Solo en caso de que el animal sea muy manso lo revisaremos sin tomar precauciones.
92
Diferentes vas de aplicacin de medicamentos en el cerdo.
Tipo de aguja a utilizar en cada va en diferentes tipos de animales

Va
Porcinos
Intradrmica
5/5
Subcutnea
15/12
Intramuscular
25/12 - 15
Intravenosa
28/8
Lugar de inyeccin de acuerdo a la va

Va
Porcinos
Intradrmica
Cara interna del pabelln auricular
Subcutnea
Cara interna del muslo o base de la

oreja
Intramuscular
Cara posterior del muslo
Intravenosa
Auricular, cava craneal
93
Seguimiento de las muestras remitidas al Laboratorio de Diagnstico
94
4.1 Correccin quirrgica de hernia umbilical e inguinal en cerdos.
Hernia inguinal.
95
A continuacin puedes encontrar algunos de los aspectos importantes al revisar el estado

de salud de un Porcino. Es importante que tenga en cuenta que las constantes
fisiolgicas, pueden variar de acuerdo a la edad del animal, que por lo regular en los
animales jvenes suelen ser mas elevadas que en animales adultos.
Frecuencia cardaca
Zona de Auscultacin Cardiaca
Consiste en escuchar los sonidos producidos

por el cierre de las vlvulas del corazn, este
rgano se ausculta por atrs del codo, del
tercer al quinto espacio intercostal del lado
izquierdo. Se pueden escuchar claramente dos
sonidos
caractersticos:(dub-lub),
reconocindolos como sstole al primer tum o
contraccin cardaca el segundo "Tum" es el
correspondiente a la distole o relajacin
cardaca, los dos sonidos juntos son
considerados como una pulsacin y se cuentan
durante un minuto, obteniendo como resultado
un nmero de pulsaciones/minuto. O bien se
pueden contar durante un lapso de quince
segundos y el total de pulsaciones se multiplica
por cuatro y esto nos podr dar el equivalente
del total de las pulsaciones por un minuto.
96
Se obtiene al escuchar los sonidos producidos
por la entrada y salida del aire a travs de las
vas respiratorias. Se puede auscultar en
diversos sitios: a la altura de la laringe
(ventralmente, donde se une la cabeza con el
cuello), en los primeros anillos traqueales (que
se pueden palpar en la zona ventral del cuello)
se pueden percibir al auscultar el rea de los
pulmones: del borde posterior de la escpula, a
la penltima costilla y hacia el codo (formando
un tringulo) de ambos lados del trax.
Tambin son dos sonidos: el primero se da al
entrar el aire (inspiracin) y el segundo al salir
(espiracin), ambos se cuentan como una
respiracin. Nota.- el segundo sonido es
ESPIRACIN y no expiracin (que significa
muerte).
Zona
de
Auscultacin
Respiratorias
de
Vas
Mucosas
Las mucosas explorables en el cerdo son por
cuestiones de manejo y practicidad, la conjuntival o
palpebral , la de la nariz, y
la vulvar.
Las
caractersticas observables de una mucosa son: color,
humectacin, secreciones, integridad y tiempo de
llenado capilar:
Inspeccin de Mucosa palpebral.
Color
Nombre
mdico
Significado
Rosadas
Normales
Animal saludable, con buena hidratacin.
Blancas
o Anmicas
Anemia.- prdida de sangre, deficiencia de eritrocitos.
Plidas
Rojas
o Congestionadas Rojas.probablemente
problema
local.
Anaranjadas o Hipermicas Muy Rojas.- problema generalizado que causa
vasodilatacin: fiebre, toxemia
Moradas
o Cianticas
Cianosis.- falta de O2 en sangre; problemas en el

97
Azules
intercambio gaseoso.
Amarillas
Ictricas
Hay que determinar la causa: hemlisis masiva

(preheptica),
aumento
(heptica)o
mal
drenaje
(posheptica) de pigmentos biliares.
Humectacin.- Refleja el grado de hidratacin del individuo. Una mucosa normal

debe de estar siempre hmeda.
Secreciones.-Suficiente para mantener hmeda la mucosa. Serosa.- normal.
Moco, pus o sangre.- patolgico.
Integridad.- en una mucosa normal no debe de haber lceras, laceraciones,
petequias, hemorragias, etc.. Muchas de estas lesiones reflejan problemas virales
como puede ser la fiebre aftosa.
Tiempo de llenado capilar (TLLC).- refleja el estado de la circulacin perifrica e
hidratacin del individuo. Se observa al realizar una presin ligera pero firme con
un dedo, sobre la mucosa, posterior a esta accin el dedo queda marcado en la
mucosa como una mancha blanca que va regresando a su color original. El tiempo
que tarda en regresar a su color original se cuenta en segundos. En un cerdo
adulto normal el TLLC es de 2 a 3 segundos.
Sonidos intestinales
Se escuchan en la zona conocida como el ijar, tanto del lado derecho como del lado
izquierdo. Es muy difcil describir cules son los sonidos intestinales normales de un
cerdo, la mejor manera de familiarizarse con ellos es auscultar y auscultar todos los
cerdos sanos que estn a nuestro alcance, para aprender as a distinguir de que manera
se escucha un cerdo normal y poder detectar si los sonidos estn aumentados o
disminuidos en un cerdo enfermo.
Se deben de auscultar ambos lados del abdomen.- lado izquierdo: principalmente se
escucha el colon mayor, y lado derecho: ocupado en su mayor parte por el ciego.
Temperatura
Siempre se toma por va rectal, insertando un tercio el termmetro, con movimientos

rotatorios y ponindolo en contacto con la pared del recto, despus de esperar
aproximadamente 2 minutos ya es posible leer la temperatura del animal.
Hay que tomar en cuenta las posibles causas de falsos negativos y falsos positivos y
siempre que no se est seguro de la temperatura registrada, tomarla una segunda vez.
Falsos Positivos
Tomar
la
excremento
temperatura
Falsos Negativos
del
No dejar el termmetro el tiempo
necesario en el recto.
98
No bajar la columna de mercurio

antes de tomar la temperatura.
Problemas locales.-inflamacin del
recto (proctitis), edemas con agua
caliente,
palpaciones
extremadamente bruscas.
No introducirlo suficientemente.
Problemas locales.- enemas con
agua fria, palpaciones (permitiendo la
entrada de aire).
Los signos vitales de un animal son sus constantes fisiolgicas ,es decir el estado en el
cual el animal debera estar normalmente. Si estas constantes se ven alteradas por
alguna razn se dice que el animal se encuentra en un estado anormal lo cual nos lleva a
averiguar la causa de ese estado para as aplicar el tratamiento apropiado.
En el cerdo flucta entre 10 a 20 por minuto la frecuencia respiratoria se puede determinar
por observacin del flanco o por auscultacin de la trquea o campos pulmonares.
Al auscultar la trquea se debe presionar fuertemente con el estetoscopio
escuchar bien el paso del aire a travs de ella.
a fin de
La frecuencia respiratoria es un factor muy variable , es decir se ve afectada fcilmente

por el medio por lo cual los valores pueden aumentar debido a estrs o nerviosismo
dificultando el diagnstico.
El aumento de la frecuencia respiratoria se llama polipnea y la disminucin se llama
oligopnea.
Frecuencia cardiaca y pulso.

El pulso es una onda que se trasmite por las arterias debido a la contraccin del
miocardio. El pulso se puede palpar en la arteria maxilar externa ubicada en el borde oral
del msculo masetero. La frecuencia cardiaca es otro factor que se ve alterado fcilmente
por los estmulos del medio dificultando hacer un diagnostico certero.
Para tomar la frecuencia cardiaca se usa el estetoscopio auscultando entre la cara
interna del brazo entre el 3 a 5 espacio intercostal. La frecuencia normal en cerdos es
de 60 -80 y hasta 115 por minuto, en lechones de menos de 2 meses. La disminucin de
estos patrones considerados normales se denomina bradicardia, y el aumento se
denomina taquicardia.
Temperatura corporal.
La temperatura corporal es el calor interno del cuerpo y se mide con un termmetro va
rectal. La temperatura normal en cerdos jvenes es de 39.5 a 40.5 C y en adultos es de
37.5 a 39 C.
99
La temperatura corporal puede presentar oscilaciones que dependen de diversos factores

que no presentan un problema para el veterinario debido a que son muy bien conocidas .
estos factores pueden ser la edad, ya que a mayor edad menor temperatura, hora del da,
trabajo fsico y funcin sexual. Estas variaciones generalmente van desde uno a dos
grados. El aumento de la temperatura producido por patologas se denomina fiebre, en
estos cuadros aumenta el metabolismo y disminuye la eliminacin de calor.
La fiebre es una buena respuesta del sistema inmune, debido que al aumentar la
temperatura los anticuerpos se vuelven mas activos.
Piel y pelaje
El pelaje, es un factor que nos permite ver la condicin externa del animal. Normalmente
debe ser liso, adherido y brillante, la cantidad y el largo dependen de factores raciales,
climticos y geogrficos.
Mucosas
Las mucosas son uno de los factores observables que mas dicen al medico veterinario, ya
que nos dan una idea general de cmo se encuentra el sistema circulatorio, adems son
la expresin de algunas patologas sistemticas, como la hepatitis, eperitrozoonosis ,
Rinotraqueitis infecciosa, etc.
Al momento de evaluar las mucosas el medico veterinario debe fijarse en ciertos
aspectos, como coloracin, consistencia, si es que hay secrecin debe diferenciar si esta
es normal o purulenta y debe fijarse en la aparicin de ndulos, vesculas, ulceras, etc.
Sistema linftico
El sistema linftico se conforma de vasos y ganglios linfticos. Estos se pueden ver
afectados por algunas patologas especficas del sistema y por otras afecciones que los
afectan secundariamente.
Para los veterinarios la inspeccin del sistema linftico se basa en la palpacin de los
linfonodulos accesibles:
Ganglios mandibulares o maxilares: estos se encuentran levemente hacia atrs de la
glndula submaxilar, linfonodulos sub paratiroideos: estos se ubican por debajo del
pabelln auricular.
Linfonodulos retrofaringeos: estos se palpan por detrs de la rama ascendente de la
mandibula, a diferencia de los otros estos se pueden palpar solo en caso de que estn
inflamados, lo cual nos indica claramente una patologa.
Linfonodulo
escapula.
preescapular: se ubica por delante de la articulacin del hombro y la
Linfonodulo pre crural: se ubica por delante y superior a la articulacin femoro-tibiorotuliana,

100
Linfonodulo supramamario y escrotales: estos corresponden a los ganglios inguinales.

Los mamarios se ubican dos a cada lado de la ubre en su borde caudal. Los ganglios
escrotales se ubican a cada lado de los cordones seminales.
Linfonodulos iliofemorales: se ubican por la palpacin rectal en el lado interno de las alas
del ilion. Este es el nico ganglio que no se puede detectar externamente.
Sistema locomotor
El sistema locomotor se evala durante el examen clnico conjuntamente con la actitud y
el comportamiento los que pueden ayudar a detectar un problema en este sistema.
Generalmente el medico veterinario para detectar problemas en este sistema, busca
rigidez, debilidad, cojera, parlisis y actitudes anormales. El animal debe ser evaluado en
movimiento, echado y al levantarse. Si es necesario el veterinario debe recurrir a la
palpacin, percusin y movimientos pasivos.
Sistema digestivo
Para la observacin del sistema digestivo es muy importante conocer la anatoma
topogrfica del sistema, su fisiologa de la digestin y la alimentacin del animal.
Dentro del examen clnico general se debe evaluar el apetito e ingestin del alimento, sed,
rumia, eructo, eventual vomito.
Aqu el mdico veterinario debe efectuar una secuencia de observaciones que siguen a
los rganos del sistema digestivo en el orden que siguen los alimentos, esto es, cavidad
bucal, faringe, esfago, estomago e intestinos . Cabe destacar que cada rgano del
sistema se examina por separado y con tcnicas distintas. Adems se examina hgado y
cavidad abdominal.
El intestino se ubica en el lado derecho y hay muchas maneras de examinarlo, como
percusin, auscultacin, puncin, laparoscopia y radiografa. Tambin se puede ver su
estado examinando las fecas, su cantidad, color, consistencia, etc. Al auscultar el intestino
se deben or unos sonidos de lquidos y gas llamados borborigmos.
Sistema nervioso
La evaluacin de este sistema se puede basar en muchas observaciones como la
ingestin, locomocin, recreacin, socializacin, confortabilidad etc. ya que todas ellas
nos dan un indicio de cono esta el estado del sistema nervioso central del animal.
Luego se debe evaluar el estado de conciencia del animal, por ejemplo su grado de
excitacin donde el animal puede presentar agresividad, nerviosismo etc. Tambin se
puede observar el grado de depresin que puede presentar el animal por ejemplo el no
inters por el alimento, falta de lamido del morro, apata, etc.
Todas estas observaciones llevan al mdico veterinario a determinar alguna dolencia en
el animal.
101
UNIDAD I: Propedutica clnica veterinaria (Diagnostico de laboratorio)

OBJETIVO DE UNIDAD.- Que el alumno desarrolle conocimientos, habilidades y
destrezas para el uso de los medios y procedimientos fsicos y qumicos de
contencin y manejo de animales domsticos que permitan la exploracin
fsica y faciliten la colecta de muestras de laboratorio con la finalidad de llegar
a un diagnstico.
SERS COMPETENTE PARA:

Colectar y conservar muestras sanguneas, fecales, urinarias y tisulares, para su
envo al laboratorio de forma adecuada, evitando la contaminacin y deterioro de la
misma para la realizacin de un adecuado procesamiento y la obtencin de resultados
confiables
CUANDO:
Antes
Durante
Despus
Cuando realices de forma adecuada el procedimiento de sujecin y manejo en las diferentes

especies domsticas.
Cuando reconozcas los diferentes procedimientos para la colecta, conservacin y envo de
muestras al laboratorio.
Cuando describas las zonas de colecta de muestras en los animales domsticos.
Cuando describas de forma adecuada, el manejo de los sistemas de colecta de muestras en los
animales domsticos seales.
Cuando tengas la vestimenta adecuada (overol y botas; o bata blanca limpia con botonadura
completa)
Cuando tengas la actitud de respeto y cuidado hacia los animales domsticos con los que vas a
llevar a cabo los procedimientos.
Cuando realices con orden, seriedad y respeto, las actividades descritas en el apartado de colecta
conservacin y envo de muestras de los animales domsticos.
Cuando tras realizar las actividades descritas, logres colectar y conservar las muestras de forma
tal que al ser remitidas al laboratorio lleguen de forma adecuada para su adecuado procesamiento
en el laboratorio..
Cuando remitas las muestras al laboratorio adecuado de forma correcta, de tal manera que el
encargado del mismo pueda procesar la muestra de forma eficiente y pueda remitir resultados
confiables.
Cuando al terminar la colecta de muestras, recojas el material que no empleaste, para evitar que
los animales se lesionen o ingieran el mismo, por descuido.
Cuando al terminar los procedimientos te cerciores de limpiar tu equipo y material de trabajo
Cuando al abandonar el lugar donde realizaste la prctica te sientas satisfecho con tu desempeo
y actitud.
102
SESIN 8
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA, CONSERVACIN Y ENVO DE MUESTRAS SANGUNEAS,
FECALES, URINARIAS, DE FLUIDOS, DE RGANOS Y TEJIDOS, Y DE ESPECIMENES PARASITARIOS
LOCALIZADOS INTERNA O EXTERNAMENTE EN LOS ANIMALES DOMSTICOS.
Objetivo: Que el estudiante de la carrera de medicina veterinaria y zootecnia, desarrolle
la capacidad de describir y demostrar, sus habilidades en la seleccin de la muestra
adecuada para su procesamiento en los diferentes laboratorios diagnstico.
La seleccin y revisin de las muestras que ingresan al laboratorio debe hacerse
de forma rutinaria, por lo que se considera fundamental que los interesados en la
profesin de medicina veterinaria y zootecnia, demuestren sus conocimientos y aptitudes
para discernir entre cuales muestras pueden o no ser procesadas para llegar a un
diagnstico e interpretacin del mismo de forma adecuada.
Importante: Debe tenerse en cuenta que las tcnicas de colecta de muestras
independientemente del tipo de material biolgico del que se trate, debe realizarse
causando el menor dao posible a los pacientes, y empleando la tcnica que sea menos
invasiva como primera opcin, en caso de requerirse se optaran por otras tcnicas,
teniendo en cuenta el evitar sufrimiento innecesario a los animales y en caso de
requerirse emplear tranquilizantes y/o sedantes que permitan la colecta de muestras de
forma eficiente.
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA, LA CONSERVACIN Y EL ENVO DE
MUESTRAS SANGUNEAS EN ANIMALES DOMSTICOS
La colecta de muestras sanguneas debe realizarse preferentemente durante los
accesos febriles de la enfermedad para garantizar la presencia del agente etiolgico. La
cantidad de sangre a colectar depende del tipo de material que se emplee para su
obtencin (tubos de vaco, jeringas o sistema mixto).
COLECTA DE MUESTRAS SANGUNEAS CON EL SISTEMA TUBOS DE VACO

(Figura 63)
Cuando se elige realizar la extraccin sangunea con el sistema de tubos de vaco
deben tenerse ciertas consideraciones:
Capacidad del tubo: dicho sistema contiene la cantidad adecuada de
anticoagulante y de vaco para evitar errores en el clculo de los analitos sanguneos y
la coagulacin de la muestra (3, 5 y 8 ml).
103
Caducidad: una vez caducados, los tubos de este sistema disminuyen la cantidad
de vaco y de anticoagulante; o bien, este ltimo, pierde su actividad.
Manejo de la muestra: Debe evitarse que la sangre caiga directamente al fondo
del tubo. Se recomienda inclinar el mismo para que la sangre resbale por las paredes,
evitndose as la formacin de burbujas y, por tanto, la hemlisis de la muestra.
Manejo adecuado del sistema de tubos de vaco:
El manejo idneo en este sistema de colecta es el siguiente:
Se coloca la aguja en el adaptador (no quitar el protector de ltex de la aguja que
se dirige al tubo).
Se selecciona la zona de puncin y realiza la limpieza o desinfeccin.
Se punciona el vaso sanguneo seleccionado.
Se introduce el tubo con vaco al adaptador, permitiendo que salga la sangre hasta
que se termine el llenado del tubo.
Se extrae el tubo y posteriormente el adaptador con la aguja
Una vez retirado se realizan movimientos suaves del tubo para facilitar la
distribucin del anticoagulante en la muestra y de esta forma evitar la coagulacin de la
sangre.
Figura 63: Componentes necesarios para la colecta de sangre con sistema de tubos de
vaco
104
COLECTA DE MUESTRAS SANGUNEAS CON AGUJA Y JERINGA (figura 64)

De preferir realizar la toma la muestra con jeringa y aguja, debe evitarse durante la
colecta realizar bombeo, para no introducir microcogulos en el vaso sanguneo
seleccionado para el muestreo.
Si el material colectado va a transferirse a un tubo con anticoagulante, debe
destaparse este ltimo, quitar la aguja de la jeringa y realizar el vaciado de forma rpida
permitiendo que la sangre se deslice por las paredes del tubo. Terminado el vaciado,
debe taparse el tubo y se realizar movimientos suaves del mismo para permitir que el
anticoagulante y la muestra se mezclen y evitar la coagulacin de la sangre.
Figura 64: Material necesario para realizar la colecta de muestras sanguneas con aguja
y jeringa.
COLECTA DE MUESTRAS SANGUNEAS CON SISTEMA MIXTO (figura 65)
Actualmente se encuentra un sistema mixto para la colecta de sangre (Monovett).
Con este sistema se tienen las ventajas del sistema con tubo de vaco y del uso de jeringa
y aguja. Puede usarse como jeringa calibrada, ya que la capacidad mxima esta regulada
por el mbolo y contiene la cantidad de anticoagulante idneo, su uso es mediante la
utilizacin de una aguja especial. Similar a la aguja doble del sistema de tubos de vaco.
La diferencia bsica entre estas dos agujas es que la que pertenece al sistema Monovette
presenta el adaptador incluido, mismo que se acopla perfectamente al tubo por tener una
rosca del dimetro exacto de la tapa. Puede adems emplearse como sistema de vaco,
pues se extrae la cantidad de aire exacto para la cantidad de anticoagulante. Cuando el
sistema se emplea con vaco, deben observarse las mismas consideraciones que con el
sistema de vaco tradicional en tubo.
105
Figura 65.- Material requerido para la colecta de muestras con el sistema mixto.
Consideraciones importantes en el manejo de muestras sanguneas:

Independientemente del sistema de colecta elegido es importante tener en
consideracin los siguientes factores para evitar la hemlisis de la muestra;
El material: debe ser nuevo y estril (los tubos reciclados, pueden contener
bacterias y humedad que pueden provocar la ruptura de los eritrocitos).
El dimetro de la aguja; dimetros pequeos producen hemlisis de la muestra por
el choque de los eritrocitos con las paredes de la aguja.
La longitud de la aguja; debe ser elegida segn la especie a muestrear.
Se debe guardar la proporcin correcta anticoagulante-muestra colectada, esto es
muy importante, para evitar la coagulacin o dilucin de la muestra.
La homogeneizacin de la muestra con el anticoagulante debe ser de forma suave
(el manejo brusco provoca hemlisis).
Deben evitarse choques trmicos; Una vez obtenida la muestra debe mantenerse
de 15 a 20 minutos a temperatura ambiente y protegida de los rayos solares;
posteriormente debe transferirse a temperatura de refrigeracin (4C). **En el apartado
de regulacin en los sistemas de vaco y mixto, se dan algunas especificaciones del
manejo exacto de las muestras segn el material sanguneo a obtener.
Otros factores que deben evitarse son el sobrecalentamiento de la muestra y la
contaminacin bacteriana.
106
Sitios de obtencin de muestras sanguneas segn la especie

La cantidad de muestra depende de la especie y de las pruebas a realizar. De
manera general se recomienda obtener de 3 a 5 ml por animal.
Los sitios de obtencin de muestras sanguneas sugeridos segn la especie
animal son los siguientes:
Bovinos: Vena yugular, vena caudal, vena mamaria y vena auricular
Equinos: Vena yugular.
Ovinos y caprinos: Vena yugular
Suinos: Vena yugular, vena caudal y vana auricular y puncin directa al
corazn (lechones).*
Caninos: Vena safena y vena radial. En animales con una deshidratacin
considerable se puede extraer la sangre de vena yugular.
Felinos: Vena safena y vena radial. En animales con una deshidratacin
considerable se puede extraer la sangre de vena yugular.
Aves: Vena radial (ala), puncin directa al corazn *, corte de ua (paloma)* y
corte de cresta (gallo)*
Conejos: Vena marginal de la oreja (se recomienda dilatar la vena previamente
a la puncin y obtener la sangre por goteo, tras obtener la muestra colocar un poco de
hielo con un pao hmedo para la adecuada constriccin de la vena) y puncin
directa al corazn (sangrado a blanco) *.
Ratas, ratones y hmsteres: Vena caudal (corte del extremo distal de la cola),
puncin cardiaca* y corte de dedo.*
Cuye o cobayo: Puncin cardiaca.
* Cuando se requiera tomar la muestra por tcnicas altamente invasivas (puncin directa
a corazn, corte de dedo, corte de cresta, corte de cola) o se pretenda el sangrado a
blanco, es necesario anestesiar al animal para evitar sufrimiento innecesario. En el caso
de puncin cardiaca, al anestesiar podremos prevenir desgarres al miocardio. Se
recomienda usar anestesia inhalada o de ultracorta duracin.
REGULACIN EN LOS SISTEMAS DE VACO Y MIXTO, EMPLEADOS EN LA

COLECTA DE MUESTRAS SANGUNEAS (figura 66)
Por acuerdos internacionales, independientemente de la marca de que se trate, los
tubos de vaco y mixtos han sido regulados. Todos los fabricantes deben ajustarse a
ciertos parmetros, de manera que los usuarios de este sistema no tengan confusin al
usar una u otra marca. La regulacin ha consistido en los siguientes factores: la cantidad
de anticoagulante debe corresponder con la capacidad del tubo empleado; el vaco debe
107
ser calibrado guardando la proporcin del anticoagulante; y el color del tapn del tubo,
debe corresponder siempre con el anticoagulante que contiene. Por lo que podemos
contar con los siguientes tipos:
TAPN ROJO
No contiene anticoagulante, se emplea cuando deseamos obtener suero (hay
retraccin del cogulo). Este tipo de muestra se usa en anlisis de qumica sangunea,
identificacin y cuantificacin de hormonas y serologa. El manejo recomendado para este
tipo de muestra consiste en obtener la sangre, mantenerla a temperatura ambiente y a la
sombra por 30 a 60 minutos para permitir la retraccin (formacin) del coagulo o bien
centrifugar para obtener el suero (3000 rpm/10 minutos), despus se puede transferir el
mismo a otro tubo empleando una pipeta Pasteur y mantener en refrigeracin o
congelacin.
TAPN AZUL
Contiene al anticoagulante citrato de sodio, este se emplea para la obtencin de
plasma para la realizacin pruebas de coagulacin. El manejo recomendado para estas
muestras consiste en obtener la sangre, mantenerla a temperatura ambiente y a la
sombra por 15 a 20 minutos para evitar choques trmicos y permitir la sedimentacin del
paquete celular; o bien, se puede centrifugar la muestra (3000 rpm/ 10 minutos) y
transferir el sobrenadante (plasma) a un tubo estril con ayuda de una pipeta Pasteur y
mantener en refrigeracin.
TAPN VIOLETA
Este tipo de tubo contiene EDTA (Etilen Diamino Tetra Actico sal de sodio) como
anticoagulante, y se emplea para la obtencin de muestras de sangre completa, misma
que se utiliza para la realizacin de estudios hematolgicos completos e identificacin de
parsitos sanguneos. Adems, se puede utilizar para el aislamiento de virus, bacterias y
hongos. El manejo recomendado para este tipo de muestra es el siguiente; tras la
obtencin de la sangre, esta debe mantenerse a temperatura ambiente por 15 a 20
minutos (para evitar choques trmicos y hemlisis); transcurrido este tiempo, se debe
mantener la muestra a 4 C (refrigeracin).
TAPN VERDE
Son tubos con heparina sal de litio. Con este tipo de anticoagulante se obtienen
muestras de sangre completa y tras la sedimentacin del paquete globular, se obtiene el
plasma sanguneo. Con la muestra obtenida se pueden realizar anlisis de qumica
108
sangunea, identificacin y cuantificacin de hormonas, pruebas de gases sanguneos y

serologa, adems del aislamiento de virus, bacterias y hongos.
TAPN AMARILLO
Son tubos que contienen un gel encargado de polimerizar la fibrina, lo que ayuda a
la retraccin rpida del cogulo. Este tipo de gel se emplea cuando deseamos obtener
suero, para realizar anlisis de qumica sangunea, identificacin y cuantificacin de
hormonas y serologa. El manejo recomendado para este tipo de muestra consiste en
obtener la sangre, mantenerla a temperatura ambiente y a la sombra por 30 a 60 minutos
para permitir la retraccin (formacin) del cogulo; o bien, centrifugar para obtener el
suero (3000 rpm/10 minutos), despus se puede transferir a otro tubo empleando una
pipeta Pasteur y posteriormente se mantiene en refrigeracin o congelacina.
Suero
Plasma
Sangre
completa
Plasma
Suero
Figura 66: Material biolgico obtenido tras el uso de los diferentes anticoagulantes, segn
el color del tubo de vaco empleado.
El envo debe realizarse en das y horas hbiles, seleccionando el sistema de
transporte ms rpido, empleando hieleras o cajas de poliuretano con refrigerantes
comerciales o hielo para mantener una temperatura mxima de 4C. Debe evitarse que el
tubo quede directamente en contacto con el hielo o refrigerante para evitar hemlisis.
Debe considerarse que la rapidez con que lleguen las muestras a un laboratorio es
bsica, ya que despus de transcurridas 4 horas se empiezan a notar alteraciones en las
a
La diferencia bsica que existe entre el plasma y el suero, es que el primero contiene los
elementos de la coagulacin y el suero los excluye.
109
muestras. Si el laboratorio a donde piensan ser enviadas las muestras es distante, se

recomienda realizar un frote sanguneo inmediatamente despus de la toma de la muestra
para evitar alteraciones celulares, las cuentas leucocitarias y eritrocitarias no se ven
alteradas, tampoco se alteran otros parmetros como slidos totales.
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA, LA CONSERVACIN Y EL ENVO DE
MUESTRAS FECALES EN ANIMALES DOMSTICOS
Las muestras de materia fecal deben ser colectadas directamente del recto, para
evitar la contaminacin de las mismas.
Si la muestra colectada corresponde a heces diarreicas, se recomienda que su
procesamiento sea dentro de las primeras dos horas de la colecta (no se recomienda
adicionar conservadores qumicos). En el caso de muestras de heces bien formadas,
estas pueden procesarse hasta 24 horas despus de colectadas, y ser remitidas en
refrigeracin, o con formaldehdo al 10% (ver preparacin de soluciones), cuando las
muestras colectadas corresponden a aves, se recomienda adicionar dicromato de potasio
al 2% (ver preparacin de soluciones), ya que este qumico facilita y acelera la
esporulacin de las coccidias, mismas que para su identificacin requieren estar en este
estadio evolutivo. Cuando se requiere realizar el diagnstico de protozoarios en perros
(Giardia spp), las muestras deben ser remitidas lo ms rpido posible (de preferencia en
menos de 2 hrs.), en refrigeracin y sin conservadores qumicos, ya que este tipo de
protozoarios se desnaturaliza de manera rpida.
Nota: Cuando se requiera realizar las tcnicas de cultivo y migracin larvaria, no deber
agregarse formaldehdo, ya que este qumico provoca la muerte de los huevos por lo que
se imposibilita la realizacin de ambas tcnicas (se requieren huevos viables).
Forma de obtencin de muestras fecales segn la especie:

La cantidad de muestra depende de la especie animal y de las pruebas a realizar.
De manera general se recomienda obtener de 20 a 100 g por animal.
Importante: para la colecta de muestras fecales, se requiere de manera general la
introduccin de uno o dos dedos o la mano completa (segn la especie animal) en el recto
del animal por lo que el encargado de realizar este procedimiento debe tener las uas
cortas y sin vrtices, del mismo modo debe considerarse que la mano a introducir, no
deber ostentar anillos ni reloj, para evitar el dao de la mucosa rectal del paciente.
Los procedimientos sugeridos de obtencin de muestras fecales segn la especie
animal son los siguientes:
Bovinos y equinos: Se realiza por la tcnica de mano enguantada, en este
procedimiento debe colocarse un guante de palpacin, mismo que tiene que ser lubricado
con agua, gel lubricante o aceite mineral (se prefiere el agua) e introducirse directamente
110
en el recto del animal, la mano debe colocarse con los dedos totalmente estirados y
formando un cono, esto se realiza para tener menos oposicin de los pacientes a la
introduccin de la mano, hecho esto se extiende la mano y se colecta la muestra, se
extrae la mano con la muestra y se extrae la parte superior del guante y se voltea para
que el mismo contenga la muestra, se anuda y se enva la muestra al laboratorio para su
procesamiento. Deben colectarse de 50 a 100g de materia fecal.
Pequeos rumiantes: La colecta de las muestras fecales en ovinos y caprinos, se
realiza con la tcnica de mano enguantada, pero a diferencia de los bovinos y equinos,
solo se introducen uno o dos dedos. El proceso de colecta es el siguiente debe colocarse
un guante de palpacin o una bolsa de plstico (con los bordes sobrantes tras el sellado
hacia la parte interna), mismos que deben ser lubricados con agua, gel lubricante o aceite
mineral (se prefiere el agua) se aproxima el dedo ndice a la zona rectal del animal y se
dan ligeros toques a la zona, esto har que el paciente empiece a contraer y relajar el
recto, cuando el animal relaje el recto se introduce el dedo ndice (totalmente extendido)
realizando movimientos circulares, esto provocar que el animal relaje aun ms el esfnter
anal, lo que permitir que el encargado de realizar la colecta pueda introducir tambin el
dedo medio, hecho esto se procede a colectar la muestra, se extrae los dedos con la
muestra y se voltea el guante (o la bolsa) para que el mismo contenga la muestra, se
anuda y se enva la muestra al laboratorio para su procesamiento. Deben colectarse de
20 a 50 g de materia fecal.
Cerdos: La colecta de muestras en cerdos, puede realizarse por la tcnica
sugerida para ovinos y caprinos, pero dado a que los cerdos de manera general se
oponen de forma contundente al manejo (Chillan), se prefiere colectar las muestras
directamente del suelo (previamente higienizado) con una bolsa o guante, hecho esto se
voltea el guante (o la bolsa) para que el mismo contenga la muestra, se anuda y se enva
la muestra al laboratorio para su procesamiento. Deben colectarse de 20 a 50 g de
materia fecal.
Importante: Cuando se trata de animales pequeos tales como: potros, becerros,
cabritos, corderos y lechones, se recomienda trasladar al paciente a un albergue o zona
libre de obstculos, que estar previamente lavado y se deber esperar que el paciente
defeque, hecho esto, la muestra podr ser colectada con una bolsa o guante directamente
del suelo, de esta forma no se causar un manejo excesivo e innecesario al animal y la
muestra colectada tendr las caractersticas indispensables para ser procesada por
tcnicas parasitolgicas.
Pequeas especies: En el caso de los perros y gatos, se puede realizar la tcnica
de mano enguantada siguiendo el procedimiento descrito en pequeos rumiantes,
algunos autores proponen el uso de las cucharillas de muestreo fecal; debido a la
complejidad del manejo por las tcnicas anteriores, Lo ms recomendado es realizar la
limpieza de una zona y esperar la defecacin espontnea; ocurrido esto, se recoge la
muestra con un guante, bolsa o frasco. La cantidad de materia fecal a colectar depende
111
del tamao del paciente; 5-10 g en gatos y perros de razas pequeas y 15-20 g en perros
de razas medianas y grandes.
Animales de laboratorio (Hmsteres, ratas, ratones, cuyes y conejos): Dado que
el manejo y albergue de este tipo de animales se realiza en jaulas, se recomienda realizar
la limpieza de la charola colectora de desechos y esperar a que los animales defequen,
hecho esto la materia fecal es separada de la orina y se remite en contenedores plsticos
(guante, bolsas o recipientes) o de vidrio al laboratorio para su anlisis, la cantidad de
material colectado ser variable, dependiendo del nmero de individuos muestreados y
del tiempo de reposo de la charola de colecta debajo de la jaula.
Aves: Cuando se trata de aves ponedoras que se encuentran en jaulas, el
procedimiento a realizar es el mismo que el recomendado para los animales de
laboratorio. En el caso de los animales destinados a la engorda, se recomienda remitir un
poco del material de la cama (paja o viruta de madera) que contenga materia fecal
recientemente puesta en bolsas o guantes. La cantidad de material colectado ser
variable, dependiendo de la cantidad de cama colectado, del nmero de individuos
muestreados y del tiempo que permanezca la charola de colecta debajo de la jaula.
112
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA, CONSERVACIN Y ENVO DE MUESTRAS

DE ORINA EN ANIMALES DOMSTICOS.
Las muestras de orina pueden ser colectadas por miccin espontnea, sondeo
uretral y cistocntesis. Las dos ltimas tcnicas se realizan de forma caso exclusiva en
perros y gatos, la colecta se realiza en condiciones de quirfano por lo que no sern
descritas en el presente.
La muestra debe ser colectada en frascos con boca ancha y tapa, de vidrio o
plstico de color oscuro y limpios, de preferencia estriles. Se recomienda la refrigeracin
de la muestra o bien adicionar una parte de formaldehdo al 10% por cada 3 partes de
orina, cuando la muestra no puede ser remitida en frascos oscuros, debe ser cubierta (con
papel o bolsas de oscuras) para evitar la desnaturalizacin de la biliverdina (pigmento
urinario), con lo que se alteraran algunos parmetros de anlisis.
Para la colecta ms cmoda y eficiente de muestras de orina se recomienda
fabricar un dispositivo de colecta en el cual el encargado del muestreo realice la colecta
de forma segura, el dispositivo deber tener un palo a manera empuadura y en uno de
sus extremos un recipiente que colectar la orina (figura 67).
Figura 67.- dispositivo para la colecta de orina en animales domsticos

Las hembras de la mayora de los mamferos domsticos, pueden estimularse
para la miccin, abriendo una toma de agua cercana y permitiendo que los animales
escuchen el chorro de agua cayendo.
113
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA Y CONSERVACIN DE ECTOPARSITOS

EN ANIMALES DOMSTICOS.
La colecta de muestras de ectoparsitos se recomienda para realizar un
diagnstico especfico de este tipo de animales. Dependiendo del tipo de artrpodo se
recomiendan diferentes procedimientos:
Piojos y pulgas: Para la colecta de este tipo de ectoparsitos se coloca una
torunda impregnada con alcohol, repetidas veces en la zona donde se localizan los
insectos (El alcohol provoca una aletargamiento de los mismos, por lo que se facilita la
colecta). Tras realizar esta accin, se colocan los artrpodos colectados en un frasco con
alcohol de 70 para evitar la retraccin de la cutcula, o bien en formaldehdo al 10%, tras
la colecta de los especimenes, estos se identificaran en base a sus caractersticas
morfolgicas con la ayuda del microscopio estereoscpico (organismos frescos) o
compuesto con los objetivos de 10X y 40X (insectos colocados en laminillas).
Garrapatas: La colecta de estas se realiza en forma manual, colocando el dedo
ndice en la parte ventral del arcnido y el pulgar en la zona dorsal. Se realiza un
movimiento firme y rpido con la ayuda de la mueca (hacia el dorso de la garrapata). Se
debe tener la certeza de que no queda en la superficie cutnea la porcin bucal del
ectoparsito. Una vez colectado el espcimen, se coloca en un frasco con alcohol de 70
para evitar la retraccin de la cutcula, si se prefiere pueden remitirse en formaldehdo al
10%, para la identificacin del gnero de las garrapatas se recomienda identificar las
caractersticas morfolgicas distintivas por medio de la observacin con el microscopio
estereoscpico.
Larvas de mosca (miasgenas): la colecta de estos especimenes depender de
la localizacin de los mismos. En el caso de larvas que se encuentren en piel, en
mucosas o en heridas expuestas debern extraerse con la ayuda de unas pinzas de
diseccin, si este procedimiento se dificulta podr realizarse una pequea incisin para
facilitar la extraccin de la larva. En el caso de larvas que encuentren en cavidad nasal o
en el estmago debern extraerse por medio de lavados con solucin salina fisiolgica
(SSF) tibia (35 a 38 C), misma que se emplear para realizar lavados nasales o gstricos
con la ayuda de sondas nasales o nasogstricas.
Tras la colecta de los especimenes se recomienda limpiarlos de restos titulares del
husped lavndolos con SSF para posterior mente colocarlos en alcohol de 70 para su
conservacin e identificacin con la ayuda del microscopio estereoscpico (especimenes
completos) o compuesto con los objetivos de 10X y 40X (estigmas respiratorios).
caros del pabelln auricular y conducto auditivo: Para colectar estos caros
se recomienda el uso de hisopos impregnados con SSF, mismos que debern ser
introducidos en el pabelln auricular o en el conducto auditivo (dependiendo de la
localizacin de la lesin) realizando movimientos circulares, la muestra reunida se
114
colocar en vidrios de reloj o cajas de petri para su anlisis con el microscopio

estereoscpico o bien, se puede colocar una parte de la muestra en un porta objetos para
su observacin con el microscopio compuesto (Objetivos 10X y 40X).
caros productores de sarna: para la colecta de muestras de estos arcnidos se
realiza lo que se conoce como frote cutneo, en zonas con lesiones escamosas y/o
alopcicas. Para realizar este procedimiento se sugiere realizar lo siguiente.
Colocar una cantidad suficiente de glicerina en la zona afectada y con la ayuda de
un bistur se realiza un rasurado profundo del rea afectada, incluyendo los bordes de la
lesin (pelo y escamas), hasta obtener un sangrado ligero (en sabana), El material
colectado se coloca en un portaobjetos, el cual recoloca en el microscopio compuesto y
se observa con los objetivos 10X o 40X, para realizar la identificacin del caro por sus
caractersticas morfolgicas.
PROCEDIMIENTOS PARA LA COLECTA, CONSERVACIN Y ENVO DE MUESTRAS
DE ESPECIMENES PARASITARIOS TISULARES
Este tipo de colecta se realiza tras la realizacin de una necropsia, cuando se

desea conocer el gnero y especie de parsitos encontrados en rganos, tejidos o
cavidades corporales.
Cuando se ha realizado la identificacin macroscpica de algn parsito o
fragmento de este, se colecta con la ayuda de pinzas de diseccin, se lava con solucin
salina saturada o con agua corriente, hecho esto se procede a sumergir al espcimen en
alcohol de 70 con 10% de glicerina (para evitar la contraccin de las cutculas del
parsito). Y se remite al laboratorio para su identificacin por medio de las caractersticas
morfolgicas. De preferirse el espcimen, despus de ser lavado puede incluirse en una
solucin de formaldehdo al 10 % y remitirse al laboratorio.
ENVO DE MUESTRAS AL LABORATORIO

Muestras sanguneas: El envo debe realizarse en das y horas hbiles,
seleccionando el sistema de transporte ms rpido, empleando hieleras o cajas de
poliuretano, con refrigerantes comerciales o hielo para mantener una temperatura mxima
de 4 C. Debe considerarse que la rapidez con que lleguen las muestras a un laboratorio
es bsica, ya que despus de transcurridas 4 horas se empiezan a notar alteraciones en
las muestras. Si el laboratorio a donde se piensa remitir las muestras es distante, se debe
realizar un frote sanguneo inmediatamente despus de colectar la muestra para evitar
alteraciones celulares. En el caso de que las muestras sean remitidas para identificacin
de parsitos sanguneos, debe considerarse que si se trata de parsitos extracelulares no
es necesario ningn manejo especfico, pero de tratarse de parsitos intracelulares
(Babesia spp) se recomienda realizar un frote tras la obtencin y continuar con el manejo
general recomendado para las muestras sanguneas.
115
Muestras de materia fecal: cuando a las muestras colectadas se les agrego algn
conservador qumico (formaldehdo al 10%, dicromato de potasio al 2%), no requieren
ningn otro manejo; de no haberse adicionado conservadores qumicos, se remitirn al
laboratorio en condiciones de refrigeracin, para su procesamiento dentro de las 24 horas
siguientes a la colecta.
Las muestras de rganos, tejidos o especimenes parasitarios colectados a partir
de estos debern enviarse embebidos en el conservador seleccionado tan pronto sea
posible para la identificacin del parsito presente.
Los ectoparsitos colectados debern enviarse
conservadores mencionados en el apartado correspondiente.
a la brevedad con los
Independientemente del material biolgico que se remita, este debe ir

acompaado de una etiqueta que deber contener como mnimo los siguientes datos:
Nombre, direccin y telfono del propietario
Nombre, direccin y telfono del mdico que remite las muestras
Datos del animal (especie, sexo, edad, raza, nmero de identificacin, objetivo o fin
zootcnico... etc.)
Tipo de muestra (fecha y hora de colecta, tipo de conservador)
Historia clnica completa
Anlisis que se solicita
116
Sers competente para:

Procesar en los diferentes laboratorios, las muestras obtenidas de los animales
domsticos, para conocer los procedimientos a los que son sometidas y la duracin de los
mismos, con el objeto de poder llegar aun adecuado diagnstico por medio de la
interpretacin de los resultados obtenidos
Cuando:
Antes
Durante
Despus
Cuando conozcas las caractersticas que deben tener las muestras para ser aceptadas
por el laboratorio al que son remitidos.
Cuando conozcas de forma terica los procedimientos a los que pueden ser sometidos
las diferentes muestras colectadas.
Cuando tengas la vestimenta adecuada bata blanca limpia con botonadura completa
Cuando realices con orden, seriedad y respeto, las actividades descritas en el apartado
de procesamiento de muestras en el laboratorio de anlisis clnicos (sangre y orina), en el
laboratorio de bacteriologa (sangre, heces, tejidos, leche y exudados) y laboratorio de
parasitologa (materia fecal, sangre, orina, especimenes completos).
Cuando tras realizar las actividades descritas, logres realizar el diagnstico de las
muestras remitidas en los diferentes laboratorios.
Cuando al recibir o realizar la obtencin de los resultados tengas la capacidad de integrar
los mismos con la historia clnica y con el examen fsico para llegar a un diagnstico
adecuado y decidir la teraputica a emplear en el paciente.
117
SESIN 9
REALIZACIN E INTERPRETACIN DEL HEMOGRAMA EN ANIMALES DOMSTICOS
NMERO DE ALUMNOS POR UNIDAD DE PRCTICA (Microscopios compuestos)
El laboratorio de de anlisis clnicos, tiene la capacidad de albergar un mximo de
15 alumnos durante el desarrollo de la prctica, por lo cual, secciones con un nmero
mayor a 16 alumnos, se dividir en dos pequeos subgrupos para el acceso al laboratorio.
Los alumnos sern distribuidos en equipos de trabajo con un mximo de 5 personas, cada
equipo realizar las actividades prcticas en una mesa de trabajo con tres microscopios
compuestos.
INTRODUCCIN
Realizar el anlisis de muestras sanguneas, es una de las formas ms comunes e
importantes para poder ver la condicin sanitaria de los animales tanto domsticos como
silvestres, la hematologa como ciencia se encarga de la cualificacin y cuantificacin de
algunos elementos sanguneos (identificacin de clulas sanguneas anormales y
diagnosticar enfermedades de la sangre) esta informacin es importante para la
integracin del diagnstico.
Con los parmetros obtenidos, se puede llegar a conocer si un paciente esta bien
hidratado o no, si presenta anemia, si tiene alguna enfermedad o distintos desrdenes.
Estos anlisis proporcionan informacin sobre los componentes celulares de la sangre de
un paciente, el recuento hemtico completo o hemograma, indica el nmero de eritrocitos
(glbulos rojos), leucocitos (glbulos blancos) y plaquetas en una unidad dada de sangre.
criterios y conocimientos suficientes para la realizacin de los procedimientos que
necesarios para la realizacin de un hemograma.
Que los alumnos de la UAI clnica animal, utilicen el laboratorio como una
herramienta importante de apoyo para la realizacin de un diagnstico correcto y
acertado, a partir de la interpretacin de resultados remitidos por el laboratorio de anlisis
clnicos.
PRCTICA.
Al concluir la prctica el alumno lograra identificar y diferenciar por medio de la
observacin microscpica de muestras sanguneas, los diferentes elementos celulares
sanguneos.
118
Al concluir la sesin prctica el alumno lograra desarrollar la habilidad para

interpretar los anlisis realizados en una muestra sangunea, para poder llegar a un
diagnstico y diferenciar entre un individuo enfermo y uno sano, a partir de la
interpretacin de los parmetros hematolgicos.
Para el acceso al rea de anlisis clnicos de la USAD, los asistentes debern
cumplir los siguientes requisitos:
Queda estrictamente prohibido consumir alimentos, ingerir bebidas y fumar dentro
del laboratorio de anlisis clnicos.
Para una adecuada proteccin de los alumnos durante el desarrollo de la prctica,
debern traer consigo:
- Una bata blanca (limpia, con manga larga y con botonadura completa).
- Guantes de hule ltex.
- Todos aquellos que realicen alguna actividad dentro del rea de anlisis clnicos,
debern colocar los consumibles (hojas de bistur, agujas, jeringas, lancetas y
guantes) en los contenedores dispuestos para ello.
- Los restos de tejidos o sangre debern ser colocados exclusivamente en el
contenedor dispuesto para esto.
MICROHEMATCRITO
Introduccin:
El hematocrito se define como el volumen que ocupan los eritrocitos en una
muestra de sangre determinada. Para su determinacin se utiliza el mtodo del
microhematocrito. Su lectura es importante, pues en poco tiempo podemos obtener
informacin acerca de anemia o hemoconcentracin.
Material:
Una microcentrfuga (11 000 a 15 000 rpm)
Un capilar de vidrio sin anticoagulante, de 75 mm.
Un homogenizador de muestras sanguneas
Un muestra sangunea tratada con EDTA, mnimo 3 mL
Un lector para microhematocritos
Procedimiento:
La muestra de sangre con anticoagulante (EDTA) se coloca en un homogenizador,
se deja en l durante 10 min, posteriormente se separa del rotor, sino se cuenta con este,
se recomienda homogenizar la muestra 20 veces, con movimientos suaves verticales;,a
continuacin se introduce un tubo capilar, mismo que se llenar slo en tres cuartas
partes de su capacidad.
119
Fig. 68. Homogenizacin de la muestra sangunea.
Fig. 69. Llenado del tubo capilar.

Posteriormente se limpia el exterior con ayuda de un pedazo de tela, de papel
higinico o con algodn. El paso siguiente consiste en el sellado del extremo libre, para
ello nos valemos del uso de plastilina especial para microhematcritos o de fuego. El tubo
capilar es colocado en la microcentrfuga, teniendo cuidado de colocar la parte sellada
120
hacia la periferia. El tiempo que se deja actuar a la fuerza centrfuga es de 5 min, tiempo
que puede prolongarse hasta por 10 min., si la muestra presenta eritrocitosis.
Fig. 70. Sellado del tubo capilar con fuego.
Fig. 71. Colocacin del tubo capilar en la microcentrfuga.
121
A continuacin, el capilar es retirado de la centrfuga y es ledo utilizando

lectores diseados para ste fin.
Fig. 72. Lectura del microhematocrito.

La informacin que se puede obtener de la lectura de un microhematocrito es muy
valiosa, ya que podemos saber si se encuentra un valor normal, si el resultado es inferior,
en cuyo caso estaremos ante un caso de anemia, si la muestra fue correctamente
obtenida, manejada y conservada, puede detectarse un valor alto, en tal caso nos
enfrentamos a un caso de eritrocitosis.
Otra informacin que podemos obtener al realizar la lectura del microhematocrito
son las caractersticas del plasma, el cual puede ser incoloro como cuando se presenta un
caso de anemia por hemorragia, si es que el valor
est disminuido, por depresin de la mdula sea, o por sobre hidratacin. El plasma
tambin puede ser ictrico, situacin presente en ictericia, la cual puede ser preheptica,
heptica y post heptica, o en casos de hemlisis o destruccin de eritrocitos.
La capa leucoplaquetaria o flogstica tambin puede ser evaluada en forma
aproximada, ya que su grosor nos dice si existe aumento, normalidad o disminucin. Por
igual, nos puede proporcionar informacin cualitativa al poderse detectar en ella
microfilarias y tripanosomas.
122
Fig. 73. Evaluacin de las caractersticas del plasma y tamao de la capa

leucoplaquetaria.
DETERMINACIN DE PROTENAS Y FIBRINGENO POR
REFRACTOMETRA
Introduccin:
Las protenas plasmticas pueden ser cuantificadas mediante refractrometra. Este
mtodo es importante ya que puede llevarse a cabo en condiciones de campo, la
informacin obtenida es relevante pues podemos confirmar o descartar diagnsticos
presuntivos. Si la lectura la correlacionamos con el valor del hematocrito, la posibilidad de
establecer un diagnstico ms certero es mayor.
Material:
Un muestra sangunea tratada con anticoagulante cido etilendiaminotetraactico
(EDTA)
Un tubo capilar de vidrio de 75 mm
Una centrfuga convencional de 1000 a 3000 rpm
Un refractmetro de Goldberg para determinacin de protenas plasmticas y
densidad urinaria
Procedimiento:
Previamente se calibra el refractmetro utilizando agua destilada que tiene una densidad
de 1.000, llevando la lectura de la escala a cero. Luego de ajustar se realizan los
siguientes pasos:
Introducir un capilar en el recipiente que contiene la muestra de sangre y
llenarlo tres cuartas partes.
123
Centrifugar un tubo capilar por 5 min. a 11 000 rpm.

Separar el capilar de la microcentrfuga.
Romper el capilar justo arriba de la capa leucoplaquetaria.
El plasma es depositado en la placa del refractmetro.
Para realizar la lectura se presiona la cubierta con suavidad pero firmemente,
dirigiendo el refractmetro haca una fuente de luz brillante, de manera horizontal.
Enfocar el refractmetro moviendo el ocular.
La lectura se hace al detectar en la escala la lnea divisoria entre los campos
oscuro y luminoso.
De esta forma se obtiene el valor de protenas plasmticas en g/L.
El mtodo puede proporcionar lecturas falsas si el plasma es turbio, lipmico
o hemolisado, ya que en estas situaciones, el ndice de refraccin aumenta.
Respecto de la cuantificacin de fibringeno, esta tambin puede realizarse mediante el
uso del refractmetro de Golberg siguiendo los siguientes pasos:
Se obtiene una muestra de sangre tratada con EDTA.
Se llenan dos tubos capilares.
Ambos tubos se centrifugan por 5 minutos a 11 000 rpm.
Se coloca el plasma de un tubo sobre el prisma de refractmetro para cuantificar
protenas plasmticas.
El capilar restante se sumerge en agua a 56 C por 3 min., de tal forma que quede
sumergido el capilar (sin que entre agua por la porcin no sellada).
Se procede a centrifugar el capilar con el fin de separar el fibringeno precipitado
por accin del calor por 5 min.
Se mide la concentracin de protenas plasmticas, una vez ms utilizando el
refractmetro de Goldberg.
La diferencia entre los dos resultados de protena plasmtica corresponde a la
concentracin de fibringeno en g/L.
124
Fig. 74. Centrifugacin de tubos capilares
Fig. 75. Depositando plasma en el refractmetro.
125
Fig. 76. Observando el plasma en el refractmetro.
Fig. 77. Colocando un tubo capilar en bao Mara.

Valores de referencia de fibringeno:
Bovinos: 4.5 a 7.0 g/L
Equinos, perros, gatos, hombre: 2.0 a 4.0 g/L.
Causas que producen aumento de fibringeno:
126
Inflamacin: bacteriana, qumica, traumtica, crnica y en destruccin tisular.

Causas que producen disminucin de fibringeno:
- Muestras de sangre con cogulos.
- Insuficiencia heptica.
- Coagulacin intravascular diseminada.
- Coagulopatas.
- Hipofibrinogenemia congnita.
PREPARACIN Y TINCIN DE FROTIS SANGUNEOS

Introduccin:
El extendido, frotes o frotis sanguneo debe ser delgado con una capa monocelular
que permita la adecuada distribucin celular, lo que facilita la observacin e identificacin
de los diferentes tipos celulares y las posibles alteraciones presentes.
Material:
Una muestra sangunea tratada con EDTA, mnimo 3 mL
Un tubo capilar de vidrio de 75 mm
Colorantes: Wright, Giemsa, Azul de metileno
Laminillas portaobjetos y cubreobjetos
Un tren de tincin
Un frasco de 25 mL con medio de montaje (blsamo de Canad diluido en xilol)
Una piseta de plstico de 100 mL para realizar el lavado
Procedimiento:
Introducir el tubo capilar en el recipiente que contiene la sangre. El tubo se llena
tres cuartas partes, con ayuda del capilar se deposita una gota en uno de los extremos de
la laminilla; un segundo portaobjetos se coloca anteriormente a la gota, ste se acerca
hasta que toca la gota de sangre, esperamos a que la sangre se distribuya por el borde de
sta segunda laminilla, una vez que ha terminado el movimiento capilar, el segundo
portaobjetos es dirigido hacia adelante con movimiento firme y rpido. El extendido
logrado debe poseer una porcin gruesa y una ms delgada formada de una sola capa de
clulas. Luego de realizar la preparacin, sta debe ser secada al aire.
127
Fig. 75. Llenado de capilar.
Fig. 76. Colocando una gota de sangre en un extremo del porta objetos.
128
Fig. 77. Acercando un porta objetos a la gota de sangre.
Fig. 78. Distribucin de la gota de sangre.
129
Fig. 79. Deslizamiento del porta objetos.
Fig. 80. Obtencin del extendido celular.
130
Tincin:
Para la correcta observacin de los frotis, es necesario teirlos con colorantes
especficos para sangre, entre ellos podemos utilizar los colorantes de Wright, Giemsa,
Diff Quick y Nuevo azul de metileno.
Las preparaciones se colocan en un tren de tincin, en el caso de Wright se coloca
colorante sobre ellos en cantidad suficiente, sin derramarlo. Se deja actuar por 1 a 3 min.
Pasado este perodo de tiempo, se coloca sobre el colorante amortiguador de fosfatos (pH
6.6 a 6.8), sin permitir que se derrame la mezcla. En este momento se realiza la tincin,
en el paso previo slo se fijaron las clulas. El tiempo que se deja actuar al amortiguador
de fosfatos es de 8 a 10 min. Luego que el reloj marc el tiempo establecido, se procede a
eliminar el exceso, utilizando una piseta con agua de la llave. Debemos recordar que los
tiempos mencionados varan dependiendo de la potencia del colorante preparado. Una
vez que ha sido eliminado el exceso de colorante, las laminillas son secadas al aire o
utilizando una pistola de aire (fro). Las laminillas secas y teidas son preparadas para ser
montadas, para lo cual recomendamos el uso de resina diluida con xilol. Una gota de
resina es suficiente, se coloca sobre la cara que contiene la preparacin, y sobre sta se
coloca un cubreobjetos. Luego del montaje, estamos listos para proceder a la observacin
de los extendidos.
Fig. 81. Colocando colorante de Wright sobre el extendido
131
Fig. 82. Agregando amortiguador de fosfatos a la preparacin.
Fig. 83. Extendido de sangre teido.
132
En el caso de la tincin de Giemsa, se prepara el frotis, se seca al aire,

posteriormente, se fija, sumergiendo la laminilla en alcohol etlico de 96 o durante 5
minutos; se seca y posteriormente se introduce en un vaso de Coplin, el cual contiene una
mezcla de solucin comercial de colorante y agua destilada, en nuestra experiencia basta
mezclar 3 a 5 mL de colorante comercial con 10 a 15 mL de agua destilada. En la mezcla
se mantiene el frotis por 10 min o ms segn se hayan teido los elementos celulares. Si
no se tieron correctamente es factible volver a colocar la preparacin en el vaso de
Coplin, hasta obtener la tincin adecuada.
En la tincin de nuevo azul de metileno (NAM), se colocan un par de gotas de
colorante en un tubo de ensayo, a continuacin se deposita igual cantidad de sangre, los
dos elementos se mezclan y se mantienen en el tubo en la mano del operador. Para
realizar el frotis, slo se introduce un tubo capilar, se obtiene una pequea cantidad, con
la cul se proceder a realizar el frotis. La ventaja es que los elementos celulares se tien
en el tubo, se seca el extendido y se puede proceder a su montaje para posteriormente
analizarlos en el microscpico. La tincin es ideal para detectar reticulocitos y cuerpos de
Heinz.
DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS, ESTIMACIN DE
PLAQUETAS, CORRECCIN DE CUENTA DE LEUCOCITOS, MORFOLOGA DE
ERITROCITOS.
Introduccin:
Para llevar a cabo el diferencial de leucocitos, debemos contar con un frotis,
extendido o frotes sanguneo perfectamente realizado y correctamente teido. Una vez
salvado este requerimiento, procedemos a observar al microscopio iniciando con el
objetivo 10X, de esta forma podemos percibir la distribucin celular y algunas
alteraciones. Posteriormente, cambiamos al objetivo 40X, as podemos acercarnos a una
observacin un poco ms detallada, pero no se trata de la mejor, por lo que se hace
necesario recurrir al objetivo 100X con aceite de inmersin, de esta forma podemos
realizar la observacin y la identificacin de 100 leucocitos.
Esta prctica est dividida en cuatro momentos, por lo que en cada una de ellas
encontrars los pasos que debes seguir para el logro de los objetivos.
Material:
Un frotis sanguneo teido correctamente
Un microscopio ptico
Un contador de clulas de 8 teclas
Un frasco de 20 mL con aceite de inmersin
Procedimiento:
Los alumnos utilizarn el microscopio para observar los extendidos celulares
teidos, identificando a los leucocitos como neutrfilo, eosinfilo, basfilo, linfocito,
monocito y clula plasmtica con base en las caractersticas morfolgicas de estas.
133
Los leucocitos se clasifican sobre la base de sus caractersticas morfolgicas

y
funcionales, as tenemos a los granulocitos o polimorfonucleares: neutrfilos, eosinfilos y
basfilos, y a los mononucleares: monocitos y linfocitos.
Fig.841. Observando al microscopio frotis sanguneo para iniciar conteo diferencial.
Fig. 85. Leucocitos.
Neutrfilos:
Las clulas maduras de los neutrfilos segmentados, se distinguen por su ncleo
segmentado, cromatina condensada y lbulos nucleares unidos por filamentos delgados
de cromatina; presentan grnulos especficos en el citoplasma. Una estructura parecida a
134
un palillo de tambor o apndice nuclear (cuerpo de Barr) contiene un cromosoma X

inactivo, que puede ser visto en los neutrfilos de las hembras de los mamferos.
Fig. 86. Neutrfilo de perro.

Eosinfilos:
Las caractersticas distintivas de los eosinfilos son la presencia de grnulos
citoplasmticos brillantes, rosados, rojizos y un ncleo menos segmentado que el de los
neutrfilos maduros (es raro encontrar ms de dos lbulos). Los grnulos presentes en el
citoplasma varan en tamao y forma con las diferentes especies y algunas veces incluso
dentro de una misma.
Fig. 87. Eosinfilo de caballo.

Basfilos:
Los basfilos presentan grnulos de color rojo violeta en el citoplasma; el nmero,
tamao y tincin de los grnulos vara entre las diferentes especies, los basfilos de los
perros presentan pocos grnulos, pero son grandes, en comparacin con las clulas de
los bovinos, caballos y gatos, cuyos grnulos son pequeos y numerosos. La
caracterstica metacromacia de los basfilos es atribuida al contenido de sus grnulos de
glicosaminoglicano sulfatado (mucopolisacrido), heparina, cido condroitn sulfato y
dermatn sulfato.
135
Fig. 88. Basfilo de perro.

.
Monocitos:
Por lo general son grandes, de 16 a 20 m de dimetro, poseen ncleo grande
amorfo, su cromatina est distribuida en forma de listones y bandas, por lo general
presentan uno o dos pequeos nuclolos, su citoplasma es abundante, de color azul
grisceo y contiene numerosas vacuolas, especialmente en un extremo de la clula, es
frecuente detectar seudpodos en la membrana celular, lo cual refleja la actividad motriz
de estas clulas.
Fig. 89. Monocito de perro

Linfocitos:
El ncleo en los linfocitos contiene cromatina compacta, su forma es redonda,
aunque puede ser oval o indentada, el nuclolo no es visto por lo general, la cantidad de
citoplasma es escasa en linfocitos pequeos pero puede ser ms abundante en linfocitos
grandes, una pequea cantidad de grnulos azuroflicos pueden ser vistos en su
citoplasma. Las clulas con grandes grnulos azuroflicos son conocidas como linfocitos
136
de grnulos grandes y usualmente incluyen a las clulas asesinas (NK) y a un

componente del complejo principal irmayorll de histocompatibilidad (MHC) restringido a
las clulas T citotxicas.
Las clulas muy activas sintetizan ms protena o inmunoglobulinas y presentan
citoplasma azul oscuro, comparado con el citoplasma plido de las clulas funcionalmente
inactivas. Las clulas grandes con citoplasma basoflico y con cromatina fina, caracterizan
a los linfocitos relativamente jvenes; la presencia de nuclolos prominentes o de anillos
nucleolares caracterizan a los linfoblastos.
Fig. 90. Linfocito de gato.

Clulas plasmticas:
Las clulas plasmticas presentan ncleo pequeo generalmente excntrico con
cromatina agrupada a menudo en forma de una rueda de carreta, citoplasma abundante
intensamente basoflico y una pequea rea ms clara cercana al ncleo. Nuclolo que
puede ser visto en los plasmoblastos. La basofilia presente en el citoplasma se atribuye al
complejo retculo endoplsmico rugoso (RER) que ocupa la mayor parte del citoplasma y
una zona ms clara que est ocupada por el aparato de Golgi.
CUENTA DE PLAQUETAS
Las plaquetas son fragmentos del citoplasma de los megacariocitos participan en
la hemostasis de diversas formas. La importancia de su estimacin radica en que la
mayora de los defectos adquiridos de la coagulacin tienen que ver con ellas.
Material:
Una muestra sangunea tratada con EDTA, mnimo 3 mL
Un frotis teido con tincin de Wright
Una cmara de Newbauer
Una pipeta de Thoma para cuenta de eritrocitos
Un frasco de vidrio de 50 mL con solucin de oxalato al 1% en agua destilada
Una caja de Petri
Un cubrehematmetros
137
Un agitador mecnico de pipetas de Thoma

Un contador de clulas de 1 tecla
Las plaquetas son pequeas, redondas u ovales y anucleadas; son fragmentos del
citoplasma de los megacariocitos. Su citoplasma es de color azul brillante con grnulos
rojizos cuando son teidas con tinciones tipo Romanowsky. Las plaquetas de los equinos
con frecuencia se tien pobremente con la tincin de Wright, pero correctamente con DiffQuick, se tien uniformemente de prpura con nuevo azul de metileno.
Fig. 91. Plaquetas y eritrocitos de perro.

El conteo plaquetario es til para apreciar la severidad de las enfermedades que
producen alteraciones en las plaquetas, para monitorear su curso, as como para evaluar
la respuesta a tratamientos. Las tres alternativas para ello son: estimacin en frotis
teidos, conteo en cmara de Newbauer y cuenta automatizada con contadores de
clulas hematolgicas.
Procedimiento:
Estimacin de plaquetas en frotis
El nmero en promedio de plaquetas por campo a inmersin en perros es de 8 a
29 plaquetas, en gatos de 10 a 29 (multiplicado por 20= 10 9 /L). Se debe buscar en el
frotis para asegurarse que la distribucin de las plaquetas sea adecuada y que no se
presenten cmulos, pues de presentarse la estimacin no ser confiable.
Cuenta de plaquetas en cmara de Newbauer
La cuenta manual de plaquetas se realiza en sangre venosa, se utiliza solucin de
oxalato de amonio al 1% en agua destilada. Los eritrocitos son destruidos en sta.
Se absorbe sangre hasta la marca 0.5 de una pipeta de Thoma para cuenta de
eritrocitos; enseguida se absorbe lquido diluente hasta la marca 101.
138
Se agita durante 20 min. en un agitador mecnico.

Se elimina un tercio de la mezcla contenida en la pipeta y se llenan los dos lados
del hemocitmetro.
Se coloca el hemocitmetro en una caja de Petri invertida, mantenindose as 10 a
15 min. para que se sedimenten las plaquetas.
Usando el objetivo de 40X y disminuyendo la luz se pueden observar de mejor
manera, a continuacin se cuentan en todos los cuadros donde se cuentan los eritrocitos,
en uno y otro lado del hemocitmetro.
Se toma el promedio y se multiplica por 2000, de esta forma se obtiene el nmero
de plaquetas por L de sangre.
CUENTA CORREGIDA DE LEUCOCITOS
Debido a que los eritrocitos nucleados (GRN) son contabilizados en las cuentas
leucocitarios manuales y automatizados, se hace necesario corregir este valor, para que
la cuenta leucocitaria represente con precisin el parmetro evaluado.
Objetivo:
Corregir la cuenta de leucocitos, dada la presencia de clulas rojas nucleadas (eritrocitos).
Material:
Un frotis teido y montado correctamente
Procedimiento:
La correccin se realiza si existen ms de 5 GRN mientras se cuentan 100
leucocitos, en una cuenta leucocitaria diferencial. Se determina la proporcin de GRN/100
leucocitos. El ajuste del recuento de clulas nucleadas se realiza con la siguiente formula:
Cuenta leucocitaria corregida = 100/ GRN + 100 X cuenta de clulas nucleadas
(Willard, 1993).
139
MORFOLOGA DE ERITROCITOS
Los eritrocitos de los mamferos son anucleados, y la mayora presentan forma de
discos bicncavos, esta forma resulta en la formacin de un rea de palidez central, esto
es ms caracterstico en sangre de perros. Otras especies no presentan esta rea de
palidez central. El aparente beneficio de la forma bicncava es que permite a los
eritrocitos deformarse al circular. En el caso de las aves, peces y reptiles son nucleados,
en los cerdos los eritrocitos presentan espculas. Muchas veces la morfologa de los
eritrocitos es diagnstica, por ejemplo, los esferocitos se presentan en anemias
inmunomediadas, los cuerpos de Heinz en anemias hemolticas, entre muchas otras. Los
eritrocitos de las cabras por lo general presentan una superficie plana con una depresin
de superficie pequea; una gran variedad de irregularidades en la forma
(poiquilocitosis) puede presentarse en las cabras normales. Los eritrocitos de los animales
de la familia Camelidae (camellos, llamas, vicuas y alpacas) son delgados, elpticos
llamados eliptocitos u ovalocitos, y no son bicncavos.
Objetivo:
Qu los alumnos aprendan a identificar los eritrocitos de las diferentes especies
domsticas y las alteraciones morfolgicas que se presentan ms frecuentemente.
Material:
Un frotis teido y montado correctamente
Procedimiento:
Observacin cuidadosa al microscopio ptico, de frotis teidos correctamente.
Anormalidades eritrocitarias
Rouleaux:
Los eritrocitos de las preparaciones de sangre de caballos, gatos y cerdos sanos
con frecuencia presentan rouleaux (adhesin de los eritrocitos en conjunto, dando la
imagen de pilas de monedas). El incremento en la concentracin de fibringeno y de
globulinas potencia su formacin como sucede en procesos inflamatorios. Tambin se
puede asociar con enfermedades linfoproliferativas en las que una o ms
inmunoglobulinas son producidas en gran cantidad.
140
Fig. 92. Rouleaux, eritrocitos de caballo ordenados en forma de pila de monedas.

Aglutinacin:
La agregacin de eritrocitos en grupos celulares (no en cadenas como en el
rouleaux) es conocido como aglutinacin. La aglutinacin es producida por la presencia
de inmunoglobulinas unidas a la superficie de los eritrocitos.
Fig.93. Aglutinacin de eritrocitos de perro en un caso de anemia hemoltica

inmunomediada.
Policromasia:
La presencia de eritrocitos de color rojo azulosos es conocido como policromasia.
Los eritrocitos policromticos generalmente son reticulocitos que se tien de color rojo
azuloso debido a la presencia de hemoglobina (rojo) y ribosomas y polirribosomas (azul).
Un pequeo nmero de eritrocitos policromticos son generalmente vistos en la sangre de
perros y cerdos sanos.
Cuando se presenta, el animal presenta anemia regenerativa, pese a no ser la normalidad
morfolgica que denote regeneracin ms importante.
Anisocitosis:
141
La variacin en el tamao de los eritrocitos en frotis de sangre teidos se conoce

como anisocitosis. Es frecuente en bovinos, pudindose presentar cuando un nmero
significativo de clulas pequeas son producidas, como en la deficiencia de hierro, o
cuando un gran nmero de clulas ms grandes son producidas (reticulocitos).
Consecuentemente, la anisocitosis esta presente en anemia regenerativa.
Fig. 94. Policromasia y anisocitosis en sangre de un perro con anemia regenerativa

secundaria a hemorragia crnica.
CUENTA DE ERITROCITOS Y LEUCOCITOS
Introduccin:
Realizar las cuentas celulares de la sangre, es un aspecto relevante de la rutina
hematolgica, pues luego de cuantificarlas podemos saber si su nmero est disminuido,
normal o incrementado, en cada caso, la informacin es importante para la integracin del
diagnstico.
La pipeta de dilucin consiste en una porcin tubular calibrada y un bulbo o
cmara de mezcla que contiene una pequea perla de vidrio, sta facilita la distribucin
homognea de las clulas dentro del lquido de dilucin. La porcin tubular esta dividida
en 10 partes iguales que totalizan una unidad, las pipetas para clulas blancas llevan
marcado en el extremo superior del bulbo el nmero 11, y el nmero 101 en las
correspondientes a clulas rojas. La cantidad de lquido necesario para llenar las pipetas
hasta su marco superior no es especfica para todos, pero las marcas individuales de
cada una indican volmenes comparables.
La cmara para recuentos consiste en un cuadriculado rectangular, grabado sobre
un vidrio grueso, con dos barras transversales sobreelevadas en las que se apoya el
cubreobjetos. En el rea central, ubicada entre las barras existen dos plataformas cada
142
una de las cules esta rodeada completamente por una depresin. La superficie bruida
de cada plataforma esta 0.1 mm por debajo del cubreobjetos, de forma tal, que cuando la
cmara se llena, la profundidad es de 0.1 mm. Cada una de las plataformas presenta un
cuadriculado formado por 9 cuadros primarios, de 1 mm 2 cada uno (ver figura en
metodologa). Cada uno de los cuatro cuadrados primarios ubicados en los ngulos est
subdividido en 16 cuadrados secundarios, para facilitar el recuento de leucocitos. El
cuadrado primario central se subdivide en 25 cuadrados secundarios, cada uno de los
cules a su vez se divide en 16 cuadrados terciarios, que se usan para el recuento de
eritrocitos. Comnmente se realiza el recuento de todos los eritrocitos incluidos en 5
cuadrados secundarios, eligiendo los cuatro de los ngulos y el central.
Fig. 95. Cuadrcula de la cmara de Newbauer para cuenta de leucocitos.

La solucin que diluye los leucocitos es cida para lisar los eritrocitos: cido
actico glacial, denominada Solucin de Turk. El diluente para eritrocitos debe ser
isotnico, la solucin ms utilizada es la de Hayem.
Una muestra de sangre con anticoagulante (EDTA), mnimo 3 mL
Una pipeta de Thoma para cuenta de leucocitos (dilucin 1:20)
Una pipeta de Thoma para cuenta de eritrocitos, (dilucin 1:200)
Una cmara de Newbauer cuenta glbulos o hemocitmetro
Un cubreobjetos especial (cubre hematmetro)
Algodn o papel higinico para limpieza de pipetas
Solucin para diluir la sangre (isotnica de cloruro de sodio, Hayem, Turk)
Una pieza de caucho para conectar la pipeta
Un contador de clulas de una tecla
Procedimiento:
143
Los pasos que se han de seguir para la cuenta de clulas hemticas, se refieren
de manera general a continuacin, considerando que para cada tipo celular (eritrocitos y
leucocitos) se requiere slo un tipo de pipeta con diferente capacidad como ya se
mencion, adems de una solucin distinta para cada caso.
1.- Mezclar la muestra de sangre gentilmente (por lo menos 20 veces) o utilizando
un homogenizador.
2.- Coloque un tubo de caucho en la pipeta de Thoma correspondiente (la de la
marca 101 para cuenta de eritrocitos, y la de la marca 11 para cuenta de leucocitos).
3.- Introducir la punta de la pipeta en la muestra de sangre y mediante succin
suave llenar la pipeta hasta la marca 0.5.
4.- Se limpian las puntas de las pipetas en su parte externa con algodn, cuidando
de no extraer la muestra.
5.- A continuacin, se termina de llenar la pipeta hasta la marca superior al bulbo
(101, o 11 dependiendo del caso).
6.- Colocar la pipeta en posicin horizontal y se tapa la punta con un dedo antes
de retirar la pieza de caucho.
7.- La pipeta debe agitarse de 2 a 3 min., de preferencia en un agitador mecnico.
Si no se cuenta con este recurso, manteniendo la pipeta en posicin horizontal basta con
tapar ambos extremos de la pipeta con los dedos medio y pulgar, formando una curva
(ocho) con movimientos de la mueca.
8.- En el caso de cuenta de eritrocitos, se elimina por lo menos una tercera parte
del contenido de la pipeta, con lo que se elimina el lquido de la porcin capilar de la
pipeta que no se ha mezclado con la sangre. Para la cuenta de leucocitos basta eliminar 3
gotas de la pipeta antes de llenar el hemocitmetro.
9.- Limpiar cuidadosamente el rea graduada del hemocitmetro y el cubreobjetos
especial, quitando pelusa y grasa.
10.- Colocar el cubreobjetos especial sobre los bordes de apoyo del
hemocitmetro, cuidando de manejar el cubreobjetos por los extremos.
11.- Controlando la salida del lquido de la pipeta, con el ndice sobre el extremo
superior de sta, se toca con la punta de ella, el espacio que se encuentra entre el
hemocitmetro y el cubreobjetos, permitiendo que el lquido llene dicho espacio por
capilaridad. Se debe retirar la pipeta antes de que se presenten derrames.
Se esperan de 1 a 3 min., para que las clulas sedimenten, luego de lo anterior se
procede a contar las clulas.
12.- Con el objetivo de poco aumento (10X) se enfoca el cuadro central de los
nueve cuadros grandes. La distribucin celular debe ser uniforme, de lo contrario la
cmara se limpia y se vuelve a llenar. Si la distribucin es uniforme se cuentan los
leucocitos a 10X con luz reducida, en cada uno de los cuatro cuadros grandes de las
esquinas (marcados en la figura como B1, B2, B3 y B4). La suma de ello se multiplica por
50 y el resultado se divide entre mil para obtener la cuenta total leucocitaria en unidades
internacionales (6X10 9 /L).
144
Fig.96. Cuadrcula de la cmara de Newbauer para cuenta de eritrocitos.

13.- Para la cuenta de eritrocitos se sigue el mismo procedimiento, slo que la
cuenta se realiza en los cuadros terciarios (R1, R2, R5 ,R4 y R3). Utilizando el objetivo
seco fuerte 40X, el total de clulas contadas representa el nmero de eritrocitos por 10 12
/L.
Fig. 97. Llenado de pipeta para cuenta de leucocitos
145
Fig. 98. Pipetas de Thoma con sus respectivas soluciones y diluciones.
146
Fig. 99. Agitacin de pipeta.
Fig.100. Llenado de la cmara de Newbauer.
147
Fig.101. Colocacin de la cmara de Newbauer en el microscopio.
148
SESIN 10
EXAMEN GENERAL DE ORINA (URIANLISIS) E INTERPRETACIN DE RESULTADOS
MC Salvador Padilla Arellanes
QFB Irma Leticia Carrillo Magaa
NMERO DE ALUMNOS POR UNIDAD DE PRCTICA (Microscopios compuestos)
El laboratorio de Anlisis Clnicos de la Unidad de Servicios Auxiliares para el
Diagnstico (USAD) de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UMSNH
ser el rea en donde se efectuar la prctica; el nmero deseable de estudiantes que
participen en la prctica ser de 15, por lo cual, secciones con un nmero mayor a 16
alumnos, se dividir en dos pequeos subgrupos para el acceso al laboratorio. Los
alumnos sern distribuidos en equipos de trabajo con un mximo de 5 personas, cada
equipo realizar las actividades prcticas en una mesa de trabajo con tres microscopios
compuestos.
El los cuales pueden distribuirse en las mesas de trabajo para facilitar su
participacin
INTRODUCCIN
El urianlisis es un estudio diagnstico, que de realizarse correctamente aporta
informacin de mucho valor. Algunos datos del examen de orina pueden utilizarse para
evaluar el estado en que se encuentra el hgado, el rin, etctera, as como en algunas
circunstancias puede emplearse para integrar el diagnstico como en el caso de diabetes
mellitus. Tambin refleja el estado en que se encuentran las vas urinarias, como en
inflamacin, infecciones, entre otras.

Qu los alumnos conozcan la manera de realizar correctamente el urianlisis como
herramienta diagnstica.
Para el estudio debe utilizarse la primera orina de la maana, obtenida de
preferencia por cistocentsis y procesarse en menos de 4 horas.
PRCTICA.
observacin microscpica de muestras urinaria, los diferentes factores elementos que
pueden encontrarse en el sedimento urinario.
interpretar los anlisis realizados en una muestra urinaria, para poder llegar a un
diagnstico y diferenciar entre un individuo enfermo y uno sano, a partir de la
interpretacin de los parmetros urinarios.
149

Para el acceso al rea de anlisis clnicos de la USAD, los asistentes debern
cumplir los siguientes requisitos:
del laboratorio de anlisis clnicos.
- Todos aquellos que realicen alguna actividad dentro del rea de anlisis clnicos,
debern colocar los consumibles (hojas de bistur, agujas, jeringas, lancetas y
guantes) en los contenedores dispuestos para ello.
- Los restos de tejidos o sangre debern ser colocados exclusivamente en el
Material:
Una muestra de orina correctamente conservada
Dos tubos de ensaye de 10 mL
Una pipeta Pasteur
Una perilla plstica
Un refractmetro de Goldberg
Un tubo con tiras reactivas para anlisis qumico de la orina
Una centrfuga convencional (2500 a 3000 rpm)
Un portaobjetos
Un cubreobjetos
Un frasco con solucin de cido sulfosaliclico al 5%
Procedimiento:
Examen fsico:
Para realizar este examen se depositan por lo menos 10 mL de orina en un tubo
de ensaye en el cul se valorar lo siguiente:
Aspecto, para valorarla se debe colocar el tubo con la orina sobre una superficie
con letras impresas e intentar leerlas, si se pueden apreciar las letras, entonces la orina
es transparente y si resulta difcil apreciarlas, la orina se considera turbia, el nmero de
cruces en que se informa depende de la visibilidad de la muestra, es decir si la turbidez es
leve (1+), si es moderada (2+) y si es marcada (3+). En la mayora de las especies la
apariencia es transparente, excepto en equinos donde es normal observar cierto grado de
turbidez.
150
Fig. 102. Orina transparente, turbia (1+), turbia (2+); as como diferentes coloraciones
Color, se valora el color de la orina, por ejemplo en pequeas especies y
pequeos rumiantes sanos la orina normal es de color amarillo paja, mientras que en
equinos la orina normal tiene un color verdoso. El color varia dependiendo de la especie
en estudio, de la dieta, los tratamientos empleados, la patologa que este manifestando el
animal, as como el mtodo de muestreo que puede alterar el color de la orina.
Densidad, se determina hoy en da con el uso del refractmetro, aunque se
puede hacer uso del densitmetro. Si se va a utilizar el refractmetro primero se calibra
con agua destilada partiendo que esta tiene una densidad de 1. 000, ya calibrado el
aparato se le coloca una gota de orina y se realiza la lectura en la escala de densidad
urinaria, si la muestra es muy turbia se aconseja centrifugarla antes de la lectura. El
densitmetro se puede utilizar, pero el inconveniente de su uso, es que requiere mayor
cantidad de orina, para su uso se debe colocar orina en una probeta, en la cual se
depositan aproximadamente 10 mL de orina y posteriormente se coloca el densitmetro,
el cual va a flotar, en cuanto se detenga el movimiento se realiza la lectura. La densidad
de la mayora de los animales se encuentra entre un rango de 1.015 a 1.045.
151
Fig. 103. Colocacin de gota de orina en el refractmetro de Goldberg.
Fig. 104. Escala del refractmetro de Goldberg.

Examen qumico:
Para el examen qumico se utilizan tiras reactivas, siendo importante verificar la
fecha de caducidad, se almacenan en lugares secos y no deben exponerse por mucho
tiempo a temperatura ambiente.
Forma de uso de la tira reactiva:
a) Se sumerge completamente las reas de prueba de la tira reactiva en la orina
fresca, bien mezclada, sin centrifugar, se retira la tira de forma inmediata y se coloca de
manera horizontal, teniendo cuidado de no tocar las reas reactivas.
152
b) Aproximadamente despus de un minuto se comparan las reas reactivas con

la correspondiente escala cromtica del envase.
c) Se emiten los resultados.
Los analitos que lee cada tira reactiva varan con la marca del laboratorio, pero los
de inters que deben evaluar son:
Protena (g/L), Cetonas, Glucosa mmol/L, Bilirrubina, Urobilingeno, Sangre (eri/L)
Fig. 105. Tira reactiva dentro del tubo con orina.
153
Fig. 106. Comparacin de la tira reactiva con el tubo de referencia

pH: Potencial de hidrgeno, acides, neutralidad o alcalinidad de la muestra.
Fundamento: El rea reactiva contiene los indicadores de rojo de metilo y azul de
bromotimol, que permite medir pH entre 5 y 9. De manera general el pH de los carnvoros
es cido, flucta entre 5.5. 7.5; mientras que el de los herbvoros es alcalino, de 7.5
8.5.
Bilirrubinas:
Fundamento: Se basa en la formacin de un complejo entre una sal diazdica y la
bilirrubina en un medio cido, que da un cambio caracterstico de color. La reaccin de
diazotizacin se produce ms fcilmente con la bilirrubina conjugada.
Urobilingeno:
Fundamento: El urobilingeno junto con la sal diazdica produce un colorante azoico rojo.
Glucosa:
Fundamento: Se basa en el mtodo de glucosa oxidasa, que genera perxido de
hidrgeno a partir de la glucosa. La peroxidasa cataliza entonces la degradacin del
peroxido utilizando electrones y protones donados por un cromgeno que cambian de
color durante el proceso.
Cuerpos cetnicos:
154
Fundamento: Se base en la reaccin del acetoacetato (principalmente) o la acetona (en

menor medida) con el nitroprusiato de sodio y la glicina en condiciones alcalinas, que
produce un color violeta.
Examen microscpico:
Para el examen microscpico se centrifugan 10 mL de orina por 2 a 3 min., a 2 500
rpm, posteriormente se decanta y se deja el sedimento, ste se homogeniza y se coloca
una gota en un portaobjetos, el cul se cubre con un cubreobjetos y se observa con los
objetivos 10X y 40X. En aumento de 100X se observan estructuras como cristales y en
ocasiones algunos cilindros; en el aumento de 400X se realiza la lectura celular
observando al menos 10 campos y se obtiene un rango.
Fig. 107. Centrifugacin a 2500 rpm.
155
Fig. 108. Montando el sedimento urinario para su observacin en el microscopio.
Sedimento observado a 400 aumentos
Fig.109. Leucocitos y bacterias en un gato con infeccin en vas urinarias.
Fig. 110. Cristales de oxalato de Ca dihidratado

156
Fig. 111. Cilindro granular fino.
Fig. 112. Cristales de estruvita.
Fig.113. Espermatozoides.
157
SESIN 12
REALIZACIN DE TCNICAS DIAGNSTICAS EN PARASITOLOGA E
INTERPRETACIN DE RESULTADOS
NMERO DE ALUMNOS POR UNIDAD DE PRCTICA (Microscopios compuestos y
estereoscpicos)
El laboratorio de parasitologa, tiene la capacidad de albergar a un mximo de 15
alumnos durante el desarrollo de la prctica, por lo cual, secciones con un nmero mayor
a 16 alumnos, se dividir en dos pequeos subgrupos para el acceso al laboratorio. Los
alumnos sern distribuidos en equipos de trabajo con un mximo de 5 personas, cada
equipo realizar las actividades prcticas en una mesa de trabajo con dos microscopios
compuestos y uno estereoscpico.
INTRODUCCIN
El parasitismo es un modo de vida en el cual una especie (parsito) vive dentro o
sobre otra especie (husped) a expensas de l logra su subsistencia. El husped
proporciona el hbitat y el alimento para el parsito, siendo este ultimo dependiente del
husped durante toda su vida, causando dao en esta interaccin.
Parasitismo se puede definir como la coevolucin de dos organismos vivos animalanimal, vegetal-animal, vegetal-vegetal, en un ecosistema determinado, donde uno de los
individuos efecta el menor gasto de energa posible
Con el desarrollo de grupos filogenticos de animales y su diseminacin por todo el
mundo, estos individuos fueron ocupando los nichos ecolgicos disponibles, tanto
externos como internos, muchos seres vivos habitaron los diferentes nichos pero solo
sobrevivieron los que pudieron lograr cierta adaptacin, misma que se fue perfeccionando
hasta alcanzar el xito, entre estos seres encontramos a los parsitos protozoarios,
helmintos y artrpodos constituyendo el grupo de parsitos que conocemos hoy en da.
El procesamiento de las muestras dentro del laboratorio de parasitologa,
depender de lo que se desea diagnosticar, del tipo de muestra en la UAI de clnica
animal se realizar el procesamiento de muestras de materia fecal por las tcnicas de
flotacin, McMaster y sedimentacin, el alumno deber considerar que aun cuando solo
se realicen estas tcnicas, el laboratorio de parasitologa cuenta adems con otras
tcnicas coproparasitolgicas, as como con tcnicas para el procesamiento de muestras
sanguneas, de orina, de tejidos y especimenes completos de parsitos.
158

criterios y conocimientos suficientes para la identificacin de los diferentes estadios
parasitarios, diagnosticables por medio del uso de las tcnicas coproparasitolgicas, para
llegar a un adecuado diagnstico de la parasitosis presente en al paciente animal. Por
tanto, el estudiante ser competente para observar e identificar de forma adecuada las
formas parasitarias presentes en muestras fecales procedentes de pacientes animales
para as poder llegar a un diagnstico parasitolgico microscpico.
PRCTICA.
observacin microscpica de muestras fecales procesadas por diferentes tcnicas
parasitolgicas.
identificar por medio de las caractersticas morfolgicas especficas los huevos presentes
en la materia fecal de los pacientes animales.
Para el acceso al rea de parasitologa de la USAD, los asistentes debern cumplir
los siguientes requisitos:
del laboratorio de parasitologa.
- Cubrebocas desechable.
- Estuche de diseccin (para manipulacin de parsitos macroscpicos).
- Todos aquellos que realicen alguna actividad dentro del rea de parasitologa,
debern colocar los consumibles (hojas de bistur, cubrebocas, y guantes) en los
contenedores dispuestos para ello.
- Los restos de tejidos o materia fecal debern ser colocados exclusivamente en el
159
TCNICAS DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS FECALES

TCNICA DE FLOTACIN
En esta tcnica emplean soluciones saturadas con pesos especficos mayores que
el agua (1.180 a 1.300), en donde los huevos que tienen menor peso flotan y son
colectados con un asa parasitolgica para su identificacin.
Material y equipo
Recipientes de plstico
Cuchara
Tamiz de plstico
Mechero y cerillos
Asa de alambre (parasitolgica)
Portaobjetos y cubreobjetos
Solucin saturada de cloruro de sodio (S.S NaCl. con densidad de 1.180)
Microscopio compuesto
Figura 114.- Efecto de la gravedad especfica sobre la flotacin de los huevos:
Huevos
Partculas
Huevos
Huevos
Partculas
Partculas
Baja
BAJA
IDEAL
ALTA
Procedimiento:
Colocar de 3 a 5 g de heces en un recipiente de plstico.
Agregar al recipiente una pequea cantidad de S.S NaCl e incorporar la materia
fecal y la solucin hasta obtener una pasta.
Adicionar de 45 a 100 ml de S.S NaCl. homogeneizar y tamizar a un segundo
recipiente.
Dejar reposar de 15 a 20 min.
Flamear un asa (se deja enfriar).
160
Colectar tres gotas de la superficie (diferente zona) y colocarlas en un

portaobjetos.
Observar con la ayuda de un microscopio compuesto con el objetivo seco dbil

(10x). Si se requiere observar con el objetivo seco fuerte (40x) es necesario poner un
cubreobjetos para evitar rayar el lente.
TCNICA MICROSCPICA CUANTITATIVA DE McMASTER DE CAMPO

Esta tcnica se usa para determinar l nmero de ooquistes de protozoarios y
huevos de helmintos por gramo de materia fecal.
Material
1.- Tubo de McMaster (30 ml) con tapa, 3 divisiones (14 ml, 2 ml y 14 ml).
2.-Cmara de McMaster
o Porta objetos
o 2.- Cubre objetos
o Al unir estos componentes se forman dos compartimientos con una
capacidad de 0.15 ml cada uno
3.-Gotero
4.- Gasa
Solucin saturada de cloruro de sodio (S.S NaCl. con densidad de 1.180).
Microscopio compuesto
4
2a
2
1
Figura 115.- material utilizado en la tcnica de McMaster
161
Procedimiento:
En un tubo de McMaster, verter S.S NaCl hasta la primera marca del tubo (14 ml).
Agregar materia fecal hasta la segunda marca (2 g).
Tapar y homogeneizar el contenido, destapar y adicionar S.S NaCl hasta la tercera
marca (14ml), tapar y homogenizar nuevamente.
Destapar y colocar una gasa en la boca el tubo, introducir un gotero para colectar
la muestra.
Llenar las dos cmaras (teniendo cuidado de no introducir burbujas).
Dejar reposar la cmara de McMaster de tres a cinco minutos.
Colocar la cmara de McMaster en el microscopio (enfocar el ngulo superior
derecho del cm2, bajando y subiendo con el fin de leer las 6 divisiones). Anotar el
nmero de ooquistes de protozoarios y huevos de helmintos encontrados, y repetir el
procedimiento en la siguiente cmara. Al terminar el conteo, realizar la siguiente
frmula:
( A + B )100
-------------------- = nmero de huevos por gramo de materia fecal
2
TCNICA DE SEDIMENTACIN.
Esta tcnica consiste en realizar decantamientos sucesivos del sobrenadante de
una suspensin fecal despus de periodos de sedimentacin. De tal proceso se obtiene
un sedimento claro en donde se encuentran los elementos parasitarios. Su utilizacin esta
adaptada para el diagnstico de huevos pesados tales el caso de los trematodos y los
acantocfalos.
Material:
Vasos de precipitado con capacidad para 250 ml
Cuchara.
Tamiz de plstico.
Cajas de petri.
Azul de metileno
Agua corriente.
Microscopio estereoscpico.
Procedimiento:
Mezclar de 3 a 5 g de materia fecal en 150 ml de agua, utilizando un vaso de
plstico o vidrio (graduado o no).
La suspensin se homogeneiza y se efecta un filtrado con una coladera o tamiz
de malla fina.
La suspensin se somete a un proceso de tres a cuatro sedimentaciones utilizando
los frascos de vidrio, la primera de 5 minutos y las restantes de 3 minutos
162
El sedimento se observa al microscopio estereoscpico en cajas de petri con

fondo cuadriculado, agregando unas gotas de azul de metileno o cualquier otro
colorante de contraste para la identificacin especfica de los huevos de Fasciola
hepatica (color amarillo-dorado).
163
Morfologa de los huevos u ooquistes identificados por las tcnicas de flotacin y

McMaster en la materia fecal de los rumiantes domsticos
Moniezia spp
58-62
Strongyloides papillosus
22 x 50
Trichuris ovis
75 x 35
Haemonchus contortus
80 x 45
Trichostrongylus spp
80 x 40
Bunostomum sp
50 x 90
Cooperia spp
78 x 35
Ostertagia spp
45 x 80
Eimeria bovis
20 x 25
Crytosporidium spp
67
Diagnstico: Conatyn
Nematodirus spathiger
200 x 90
Fasciola hepatica
140 x 80
Diagnstico:sedimentacin
164

McMaster en la materia fecal de los equinos domsticos
Anoplocephala spp
50-85
Oxyuris equi
90 x 45
Huevos de Strongylus spp

70-130 x 40-60
Paranoplocephala sp
60 x 50
Strongyloides sp
45 x 35
Paracaris equorum
100 x 90
Ostertagia spp
45 x 80
Eimeria leukarti
75 x 52
Habronema muscae
45- 48 x 10-12
165

McMaster en la materia fecal de los caninos domsticos
Toxocara canis
85 x 75
Toxascaris leonina
80 x 70
Trihuris vulpis
37x 32
Ancylostoma caninum
60 x 40
Uncinaria stenocephala
72 x 45
Capillaria plica
70 x 31
Diagnstico: Sedimento
urinario
Dipylidium caninum
Cada huevo 45
Bolsa ovgera
Diagnstico: Graham
Trofozoito
Quiste
Giardia lamblia; Diagnstico: Faust
166

McMaster en la materia fecal de los felinos domsticos
Toxocara cati
75 x 65
Isospora felis
40 x 35
Toxoplasma gondii
10 - 12
Dipylidium caninum
Cada huevo 45
Bolsa ovgera
Diagnstico: Graham
Isospora rivolta
22 x 15
Toxascaris leonina
80 x 65
Ancylostoma caninum
60 x 40
Capillaria plica
70 x 31
Diagnstico: Sedimento
urinario
167

McMaster en la materia fecal de los cerdos domsticos
Ascaris suum
60 x 45
Oesophagostomum sp
80 x 40
Strongyloides spp
45 x25
Isospora suis
20-22
Eimeria suis
16-20
Trichuris suis
55 x 20
Metastrongylus spp
50 x 40
Trofozoito
30 x 150
Quiste
25 x 120
Balantidium coli
Ascarops strongylina
35 x 20
Macracanthorhynchus
hirudinaceus
80 x 50
Diagnstico: sedimentacin
168

McMaster en la materia fecal de las aves domsticas
Ascaridia galli
Syngamus trachea
Capillaria spp
Heterakis gallinarum
Eimeria spp
169
SESIONES 13, 14 Y 15
ANLISIS BACTERIOLGICO CUALITATIVO CON ANTIBIOGRAMA
QFB Irma Rentera Solrzano
QFB Rosalva Meja Alfaro
El rea de bacteriologa de la USAD de la Posta Zootcnica de la Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UMSNH ser el rea en donde se efectuar la
prctica; el nmero deseable de estudiantes que participen ser de un mximo de 30, los
cuales se distribuirn en equipos de 5 alumnos para facilitar su participacin durante el
desarrollo de la misma.
INTRODUCCIN
La importancia de las bacterias en la vida de los seres vivos y su medio ambiente
es reconocida en los finales del sigo XVIII en donde el estudio de las formas
microscpicas conocidas como bacterias lo tenemos como el punto focal de varias ramas
de las ciencias biolgicas. El desarrollo de la Bacteriologa en los siguientes aos ha
probado su pertinencia. Ha sido cierta particularmente en la relacin de las bacterias con
la enfermedad, puesto que el concepto de enfermedad infecciosa, su prevencin y
tratamiento se han desarrollado en los ltimos aos.
Para aislar las bacterias presentes en una muestra, estas deben crecer en medios de
cultivo artificiales de donde obtienen los elementos esenciales como carbono, hidrgeno, oxigeno
y nitrgeno y algunos oligoelementos. Tambin factores fisicoqumicos como temperatura, pH,
potencial oxido reduccin y osmolaridad. Veremos que en muchos casos, un mismo agente puede
actuar como promotor e inhibidor del crecimiento, y que esto depende de la concentracin de los
nutrientes o del grado de intensidad de los factores fisicoqumicos.
.
AGENTES QUE AFECTAN EL CRECIMIENTO BACTERIANO.

Los agentes que afectan el crecimiento bacteriano son de dos clases: QUMICOS y
FISICOQUMICOS. Es difcil hacer una separacin clara entre ambos, porque algunas sustancias
qumicas son responsables de varias de las propiedades fisicoqumicas del medio de cultivo o del
habitad natural de los microorganismos y por definicin toda sustancia qumica que fluya
positivamente en el desarrollo de los microbios es un nutriente.
En general, el crecimiento de los microorganismos es una funcin directamente
relacionada con la concentracin de nutrientes. La adicin de cantidades suplementarias de estos
no resulta en un incremento del crecimiento, cuando los cultivos ya han alcanzado su densidad
mxima; si estos estn en crecimiento, el exceso de ciertos nutrientes puede resultar inhibitorio.
170
La recoleccin de muestras es un paso importante en toda la tcnica de

identificacin de bacterias. Siempre es necesario conocer si se ha suministrado al
paciente recientemente un antibitico u otros medicamentos antibacterianos (y, si es
posible, su nombre), puesto que tales medicamentos pueden reducir temporalmente el
nmero de bacterias e inhibir su crecimiento, por lo que los microorganismos no se
presentan en el frotis o no crecen en los medios de cultivo.
Que el estudiante de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia adquiera los
conocimientos suficientes para la eleccin, envi, procesamiento e interpretacin de los
resultados del anlisis bacteriolgico que le servirn como apoyo en el diagnstico clnico
para realizar un tratamiento.

PRCTICA
El conocimiento de las tcnicas bacteriolgicas para realizar el anlisis

bacteriolgico cualitativo que le permita el aislamiento, identificacin y clasificacin de las
bacterias.
Conocer el procedimiento que permite observar la sensibilidad a los antibiticos de
las bacterias para la eleccin de un tratamiento.
Determinar la importancia de la eleccin y el envi de la muestra para el rea de
bacteriologa que les permita obtener un resultado confiable.

Es necesario considerar las siguientes recomendaciones :
Es indispensable el uso de bata blanca.
Prohibido la introduccin de alimentos a las reas de trabajo.
Se deber trabajar dentro del rea de seguridad que proporciona el mechero
bacteriolgico (30 cm de dimetro).
Los alumnos debern desplazarse con orden dentro del rea.
El material de trabajo y desecho deber ser manejado de acuerdo a las
indicaciones que el personal responsable de la prctica dar.
El material biolgico empleado en la prctica deber ser manipulado por los
alumnos con el cuidado suficiente para evitar contaminaciones.
171
MATERIAL Y EQUIPO:
Medios de cultivo en placa ( Agar sangre con esculina, Agar 110, Agar Mac Conkey, Agar
Eosina Azul deMetileno y Agar verde brillante).
Medios de pruebas bioqumicas ( TSI, CITRATO, FENIL-ALANINA, UREA, SIM,
GELATINA NUTRITIVA Y CALDO MR-VP).
Juego de colorantes para la Tincin de Gram, charola y puente de tincin.
Asa bacteriolgica e hisopos.
Portaobjetos
Mechero bacteriolgico
Estufa de cultivo
Microscopio
Aceite de inmersin
Reactivos para la interpretacin de pruebas bioqumicas
Manual con Tablas de bacteriolgicas.
PROCEDIMIENTO
Primer da:
AISLAMIENTO. Es el procedimiento mediante el cul transportamos a las bacterias de su medio

natural a un medio artificial (medio de cultivo).
Siembra de la muestra:
1. Encender el mechero bacteriolgico y trabajar cerca de l a una distancia no mayor de 30
centmetros.
2. Con el asa o hisopo tomar una pequea cantidad de muestra y sembrar haciendo una estra
en cada uno de los medios en placa, como lo ilustra la figura No.1.
3. Incubar durante 24 y 48 horas a una temperatura de 35 C.
172
Segundo da:
Retirar de la estufa de cultivo las cajas con el desarrollo de las muestras, continuar con el paso
de:
IDENTIFICACIN
La identificacin de las bacterias la hacemos revisando las siguientes caractersticas: morfologa
colonial, morfologa microscpica , afinidad a la tincin de Gram y comportamiento bioqumico.
173
1. MORFOLOGA COLONIAL: Observaremos la coloracin, el tamao, la consistencia y la

forma de las colonias, en cada una de las cajas de cultivo. Haciendo las anotaciones
correspondientes.
2. MORFOLOGA MICROSCPICA: De acuerdo a la forma microscpica de las bacterias

podemos distinguir las siguientes formas; cocos, bacilos, espirilos y vibriones. Los cocos
tpicos son esfricos y pueden vivir aislados (denominndose entonces micrococos) o
formando cadenas o grupos (llamados diplococos si estn formados por dos individuos,
triadas, tetradas y racimos). Los bacilos tienen forma de bastn y se desplazan gracias a
pequeos flagelos. Los espirilos reciben este nombre por su aspecto espiral; para
desplazarse giran el cuerpo alrededor del eje de la espira. Vibriones o vibrios cuerpo
celular corto y en forma de coma y tambin se desplaza con la ayuda de los flagelos.
Para observar la morfologa microscpica debemos de hacer un frotis de las bacterias

desarrolladas en los diferentes medios de cultivo:
PREPARACIN DEL FROTIS

En un portaobjeto colocar una gota de agua.
Con un asa bacteriolgica estril y fra tomar una asada de cultivo y suspenderla en la gota de
agua.
Dejar secar y proceder a hacer la Tincin de Gram.
TINCIN DE GRAM
1. Pasar el frotis sobre la flama del mechero 3 a 4 veces.
174
2. Cubrir el frotis con cristal violeta y solucin sensibilizaste durante 20 segundos, lavar con agua
y escurrir.
3. Cubrir el frotis con mordiente yodo durante 20 segundos, lavar y escurrir.
4. Cubrir el frotis con el decolorante alcohol-cetona durante 5 a 10 segundos, lavar y escurrir.
5. Cubrir el frotis con el colorante secundario fucsina bsica durante 20 segundos, lavar y escurrir.
6. Dejar secar y colocarle una gota de aceite de inmersin.
7. Observar en el microscopio con la lente de 100X.
9. Hacer las anotaciones de lo que observas.
De acuerdo con la Tincin de Gram podemos clasificar a las bacterias en :

BACTERIAS GRAM POSITIVAS las que se tien de AZUL
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS las que se tien de ROSA O ROJO.
175
3. COMPORTAMIENTO BIOQUMICO: Para poder identificar plenamente a las bacterias

Gram (-) es necesario utilizar una serie de pruebas bioqumicas que a continuacin
mencionamos y adems se indica como se deben sembrar:
TRIPLE AZCAR AGAR. Es un medio slido en plano inclinado y se siembra por
picadura hasta el fondo del tubo y estra sobre el plano.
AGAR CITRATO DE SIMONS. Tambin es un medio slido en plano y se siembra por
estra sobre el plano.
AGAR DE UREA . Tambin es un medio slido en plano y se siembra por estra sobre
el plano.
AGAR FENIL-ALANINA . Tambin
se siembra por estra sobre el plano.
es
un
medio
slido
en
plano
MEDIO SIM. Este medio es semislido y se siembra por picadura hasta la mitad del
medio.
MEDIO
DE
GELATINA
NUTRITIVA.
semislido y se siembra por picadura.
Tambin
es
un
medio
CALDO MR/VP. Es un medio lquido el cual vamos a sembrar por suspensin de la

bacteria.
Despus de haber realizado la siembra llevar a incubar a 35C por 24 horas.
Tercer da:
Para iniciar el trabajo del da de hoy es necesario retirar los tubos de las pruebas bioqumicas de la
estufa de cultivo para poder agregar los reactivos en las que es necesario y observar los cambios
ocurridos.
176
TSI. Si las bacterias tienen la capacidad de fermentar los azucares que se contienen en este
medio, lo cambia de color y puede darnos seis diferentes reacciones. Debemos observar los
cambios y anotar la reaccin que nos da.
CITRATO. Si es utilizado como fuente de carbono cambia de color. Se interpreta de la siguiente
forma :
COLOR VERDE-NEGATIVO
COLOR AZUL-POSITIVO
FENIL- ALANINA. Para poder interpretar esta prueba es necesario agregarle 5 gotas de cloruro
frrico, observar si hay la aparicin de un:
COLOR VERDE-POSITIVA
COLOR AMARILLO-NEGATIVA
UREA. Si las bacterias producen la enzima ureasa, descomponen la urea que contiene el medio y
se observa el siguiente cambio.
COLOR ROSA MEXICANO- POSITIVA
COLOR AMARILLO- NEGATIVA
MEDIO SIM. Aqu se hacen tres determinaciones, la primera es la produccin de cido sulfhdrico
y ese se determina con la aparicin de un color negro o grisceo. La segunda es la produccin de
indol, para hacer esta determinacin es necesario agregarle al tubo 5 gotas de cloroformo y 5 de
reactivo de Kovacs; si aparece un anillo color rojo en la parte superior del tubo es positiva la
prueba, si no es negativa y la tercera, es la movilidad de las bacterias, la cual se observa
poniendo contra luz el tubo y observando la turbidez del medio. Se reporta como positiva o
negativa.
MEDIO DE GELATINA NUTRITIVA. En esta prueba se determina la accin proteoltica que ejercen
las bacterias al medio. Para interpretar la prueba es necesario refrigerar el tubo durante 5
minutos a 4C. La prueba se interpreta de la siguiente forma:
SI EL TUBO QUEDA LQUIDO - POSITIVA
SI QUEDA SLIDO - NEGATIVA
CALDO MR/VP. Para hacer la interpretacin de esta prueba es necesario separar la mitad del
medio en otro tubo y as podemos determinar primero:
ROJO DE METILO. Al primer tubo le agregamos el reactivo de Rojo de metilo y si queda de color
rojo es positivo, si queda de color naranja es dbil positivo y si es amarillo es negativo.
VOGES PROSKAWER. Al segundo tubo agregamos 12 gotas de solucin alfa naftol, mezclar y
agregar 5 gota de hidrxido de potasio, mezclar y dejar reposar durante 15 minutos y observar si
177
despus de ese tiempo se forma un anillo rojo el cual interpretamos como positivo, si no se
forma el anillo es negativa.
De las bacterias Gram negativas debemos conocer sus caractersticas coloniales, su morfologa
microscpica y el comportamiento bioqumico, el cual, se define cuando interpretamos las pruebas
bioqumicas. La clasificacin se hace en las Tablas Bacteriolgicas.
En el caso de las bacterias Gram positivas debemos conocer las caractersticas de las colonias
desarrolladas, adems de la forma microscpica de las bacterias y sobre todo el medio en el que
se desarrollan. El gnero Estafilococo se desarrolla en el medio selectivo de agar 110
observndose colonias blancas en el caso del estafilococo no patgeno( S. epidermidis) y
colonias amarillas o doradas en el caso del patgeno (S. aureus) y su forma microscpica son
cocos G ( + ) asociados en racimos, tetradas, triadas, pares y aislados. El gnero de Estreptococo
se desarrollan en el Agar sangre con esculina donde su morfologa colonial es observada con una
lmpara de luz ultravioleta, observndose colonias negras con o sin halo de hemlisis que puede
ser alfa o beta, su forma microscpica es cocos G (+) asociados en cadenas cortas o
largas(rosarios).
Cuarto da:
ANTIBIOGRAMA
La principal preocupacin en torno a la resistencia a los antibiticos es el temor a que las
cepas bacterianas sean trasmitidas de alguna forma a los humanos como consecuencia
de maniobras inapropiadas o el consumo de alimentos no completamente cocinados.
El uso de drogas en las granjas puede contribuir, de hecho, al aumento de la resistencia a
las drogas. Es particularmente interesante observar, que la resistencia a las drogas est
ms extendida en los pases menos desarrollados que en los desarrollados, donde el
empleo de drogas es ms comn.
La tcnica de mayor difusin es el mtodo desarrollado por Kirby-Bauer.
La susceptibilidad de los microorganismos in vitro puede medirse en el laboratorio, ya sea
por pruebas de difusin en agar ( pruebas cualitativas ), de dilucin de los antimicrobianos
( pruebas cuantitativas ) y tambin mediante pruebas qumicas sensibles para poner de
manifiesto algunas de las enzimas bacterianas que inactivan ciertos antibiticos.
En la realizacin de esta prctica, se eligi la prueba cualitativa por su facilidad de
manejo- en ella se utilizan discos de papel filtro impregnados con concentraciones
conocidas de algunos diferentes antibiticos. Estos discos se colocan sobre la superficie
de cajas de agar de Mueller - Hinton previamente inoculadas con la cepa problema.
Despus de la incubacin se observan halos de inhibicin de desarrollo bacteriano
alrededor de los discos con el antibitico a los cuales el microorganismo es susceptible.
Por el contrario, si la bacteria es resistente hay crecimiento alrededor del disco.
El MVZ debe de estar consciente de las limitaciones de las pruebas de susceptibilidad in
vitro y, por lo tanto, el resultado del laboratorio deber ser slo uno de los criterios a
considerar en la eleccin de un antibitico clnicamente til.
178
Realizars la prueba de difusin en agar segn Kirby-Bauer de la siguiente manera:

MATERIAL
Caja de agar Mueller Hinton (M-H).
Pipeta Pasteur estril.
Cultivo problema en 1 ml de caldo nutritivo.
Solucin salina fisiolgica estril, 3 ml. ( SSF)
Hisopo estril.
Sensidiscos impregnados con diferentes antibiticos.
Pinzas.
Mechero bacteriolgico.
PROCEDIMIENTO
Estandarizar el inculo agregando gotas del cultivo problema al tubo de SSF, hasta
alcanzar cierta turbidez ( 5 X 107), unidades formadoras de colonias por ml.
La suspensin estandarizada de la cepa problema deber inocularse en la caja de agar
M-H antes de que transcurran 15 minutos.
Inocula la caja de M-H con la suspensin problema, introduciendo el hisopo en el
inculo, exprime el exceso del lquido en las paredes del tubo y siembra sobre
toda la superficie del agar, deslizando el hisopo de manera cuidadosa evitando
romper el medio. Dejar la caja del medio M-H parcialmente destapada junto al
mechero encendido durante 3 minutos.
Flamea las pinzas en el mechero y con ellas coloca los sensidiscos sobre la
superficie del agar, asegurando que queden perfectamente adheridos. Los
sensidiscos no deben quedar a menos de 15 mm de la orilla del agar y deben
estar suficientemente separados entre s para evitar que las zonas de inhibicin se
interfieran.
Incuba las cajas de agar en posicin invertida a 35C durante 24 horas.
179
Quinto da
Determina el patrn de sensibilidad y resistencia de la cepa problema observando
los halos de inhibicin alrededor de los sensidiscos.
Reporta la sensibilidad de la cepa problema, anotando los antibiticos utilizados y

sealando con una S = sensible y una R = resistente.
180
EJERCICIOS FARMACOLOGA
MC. Leslie Garate Gallardo
Equivalencias y conversiones de unidades de peso y volumen del Sistema Internacional
de Unidades.
Abreviatura Unidad de peso y volumen
g
mg
g
kg
Ton
L
mL
L
m3
1 mg =
1L =
1 L
1 mg
1g =
1 mL =
1 mL
1g
1 kg =
1L
1L =
1 kg
1 Ton =
1 m3
1 m3 =
1 Ton
microgramo
miligramo
gramo
kilogramo
tonelada
microlitro
mililitro
litro
metro cbico
1 Ton
1 kg
1g
1 mg
1 kg
1g
1 mg
1 g
=
=
=
=
=
=
=
=
1000 kg
1000 g
1000 mg
1000 g
0.001 Ton
0.001 kg
0.001 g
0.001 mg
1L =
1 mL =
1000ml
1000 L
1 mL =
1 L =
0.001 L
0.001 ml
Para la realizacin de los siguientes ejercicios es necesario realizar los clculos

empleando un regla de tres simple.
La regla de tres simple es una forma de clculo muy sencilla que se emplea para
resolver una incgnita, en la que se sabe la base proporcional de dos cifras y un tercer
dato, con lo cual se despeja la incgnita, es decir, el dato problema a obtener.
Ejemplo 1:
Tomando en cuenta las tablas de equivalencias anteriores, determine:
A cuntos gramos equivalen 750 mg?
181
Respuesta:
A)
Se tiene que hacer una regla de tres simple, de la siguiente manera:
1 g = 1000 mg
X = 750 mg
Esto quiere decir que: Si 1 gramo tiene 1000 mg, entonces, cuntos gramos
tienen 750 mg?
Se realiza la operacin matemtica de la siguiente manera:
(750 mg) (1 g) = __750__ = 0.75
1000 mg
1000
Por lo tanto el resultado es 0.75 gramos.
B)
Tambin puede resolverse de la siguiente forma:
1 mg = 0.001 g
750 mg = X
Operacin matemtica:
(750 mg) (0.001g) = 0.75 = 0.75 El resultado es el mismo: 0.75 g.
1 mg
1
Ejemplo 2:
A cuntos L equivalen 250 gramos?
Respuesta:
A)
Si revisamos la tabla de equivalencias, tenemos que:
1 L= 1mg
Sin embargo, tengo que convertir mg en gramos, para poder realizar la regla tres
simple, entonces convierto 1 mg en gramos 1mg = 0.001 g.
Realizo la regla de tres:
1 L= 0.001 g
X = 250 g
Operacin matemtica:
(250 g) (1 L) = 250 = 250,000
0.001 g
0.001
El resultado es: 250, 000 L
B)
Tambin puede realizarse de la siguiente manera:
1 g = 1 ml
250 g = X
Operacin matemtica:
(250 g) (1 ml) = 250 = 250 ml
1g
1
Mi resultado es 250 ml, pero me piden el resultado en microlitros, por lo tanto
tengo que convertir mi resultado a microlitros, realizando la siguiente operacin:
1 ml = 1000 L
182
250 ml = X
Operacin matemtica:
(250 ml) (1000 L) = 250,000 =250, 000 El resultado es el mismo: 250,000 L
1 ml
1
En los laboratorios, el empleo de soluciones que tiene cierta cantidad de una sustancia en
determinado volumen, se elaboran disolviendo la sustancia en una cantidad de solvente
(no el total del solvente) hasta completar con ms del solvente al 100%, por ello, las
frmulas mdicas indican:
Frmaco (principio activo)
Solvente cbp*
5g
100 ml
Esto quiere decir que 5 gramos de principio activo (que tiene un volumen determinado) y
*cuanto baste para completar 100 mililitros.
*Nota:
La sustancia a disolver se le denomina soluto y la sustancia en la que se dispersa
solvente.
Cuando la solucin es de slidos, genricamente se les denomina mezclas; al
soluto contenido y al solvente continente.
De acuerdo a la forma de expresar la cantidad de soluto en el solvente, la solucin puede

ser denominada como:
A. Partes proporcionales.
B. Partes por milln (ppm).
C. Porcentual.
A) SOLUCIONES EN PARTES PROPORCIONALES.
Son las soluciones que poseen X partes de soluto disuelta o mezclada en Y
partes de solvente.
Ambas partes deben expresarse en unidades iguales o equivalentes.
Modo de expresin: X:Y
X= soluto
Y= solvente
Ejemplos 1:
Se requiere preparar una solucin de NaCl en agua en proporcin de 400:1000,
esto qu quiere decir?
La proporcin de 400:1000 nos indica que:
Hay 400g de NaCl en 1000ml de agua 400 g 1000ml.
O bien, que hay 400 g de NaCl en 1 litro de agua 400 g 1 L.
*Nota:
Cabe sealar que las partes proporcionales, en algunos casos se expresan como
183
X partes de soluto en Y partes de solucin final.
Ejemplo 2:
Cuntos kg de soluto se requieren para preparar 4000 L de solucin final con una
concentracin de 1:500?
Respuesta:
Primero debemos saber qu nos indica la proporcin 1:500,
Como ya se explic anteriormente, ambas partes deben expresarse en unidades
iguales o equivalentes, por lo que recordando la tabla de equivalencias, podemos
decir que 1:500 nos indica:
o 1 mg 500 l, bien,
o 1 g - 500 mL, bien,
o 1 kg - 500 L, bien,
o 1 Ton 500 m3.
Entonces, elijo cul de las 4 anteriores equivalencias voy a utilizar, esto lo decido
basndose en la pregunta del problema, es decir, en las unidades que pide mi
problema,
Por lo tanto utilizo la de 1kg 500 L, indicando que una concentracin de 1:500
necesita 1 kg de soluto en 500 litros, pero mi problema me pide una solucin con
4000 L, por lo que realizo la regla de tres simple:
1 kg 500 L
X - 4000 L
(4000 L) (1 kg) = 4000 = 8 El resultado es 8 kg de soluto.
500 L
500
Ejemplo 3:
El ambietrol es eficaz a una concentracin de 4:1000 (fenol/agua). Indicar
cuntos mL se necesitan para preparar 7 L de solucin desinfectante?
Respuesta:
La proporcin 4:1000 nos indica 4mL- 1000ml (en este caso utilizamos las mismas
unidades porque ambos son lquidos).
Realizamos la regla de tres:
4 mL- 1000 mL
X - 7000 mL (los 7 litros que me piden los convert a mililitros)
Operacin matemtica:
(4 mL) (7000 mL) = 4000 = 28 El resultado es 28 mL de ambietrol.
1000 mL
1000
B) SOLUCIONES EN PARTES POR MILLN (ppm).
En estas soluciones, se indican las partes de soluto que se encuentran en
1,000,000 de partes de la solucin final. Ambas partes deben expresarse en unidades
iguales o equivalentes.
Modo de expresin: X: 1,000,000
184
Ejemplo 1:
Qu cantidad de soluto y solvente se encuentran contenidas en una solucin a 5
ppm?
Respuesta:
Una solucin a 5 ppm nos indica que hay:
o 5 mg en 1,000,000 mg bien,
o 5 mg en 1 kg, bien,
o 5 mg en 1 Litro.
Ejemplo 2:
Preparar 2 L de una solucin de azcar con 4 ppm.
Respuesta:
Una solucin a 4 ppm nos indica que hay: 4 mg en 1L, por lo tanto se realiza una
regla de tres:
4 mg 1L
X2L
Operacin matemtica:
(4mg) (2L) = 8 = 8 mg Resultado: Se requieren 8 mg de azcar
1L
1
para preparar 2 L a 4 ppm.
Ejemplo 3:
Para preparar 50 kg de alimento con una concentracin de 2 ppm de cobalto,
cuntos mg de cobalto se necesitan?
Respuesta:
La concentracin de 2 ppm nos indican que hay 2 mg en 1 kg, pero se necesitan
preparar 50 kg, por lo tanto se realiza una regla tres:
2 mg 1 kg
X - 50 kg
Operacin matemtica:
(2 mg) ( 50 kg) = 100 = 100 mg Resultado: se requieren 100 mg
1 kg
1
C) SOLUCIONES PORCENTUALES
Las soluciones porcentuales nos indican las partes de soluto que se encuentran en
100 de solucin final. Ambas partes deben expresarse en unidades iguales o
equivalentes.
Modo de expresin: n%
Ejemplo 1:
Se requiere representar la frmula de una solucin lquida al 5 %, entonces
contendr:
185
Respuesta:
5 g en 100 mL, o bien,
5 g ms lquido c.b.p. 100 mL.
Ejemplo 2:
Se requiere preparar 500 mL de solucin yodada al 2%, cuntos g de yodo se
necesitan?
Respuesta:
Una solucin al 2% nos indica que hay 2 g en 100 mL, pero se requieren preparar
500 mL, por lo tanto se realiza una regla de tres:
2 g 100 mL
X - 500 mL
Operacin matemtica:
(2 g) (500 mL) = 1000 = 10 g Respuesta: 10 g de yodo.
100 mL
100
Ejemplo 3:
Cuntos mg de cloruro de sodio se necesitan para preparar 700 mL de solucin
salina al 10%?
Respuesta:
Una solucin al 10% nos indica que hay 10 g en 100 mL, pero se requieren
preparar 700 mL, por lo tanto se realiza una regla de tres:
10 g 100 mL
X - 700 mL
Operacin matemtica:
(10 g) (700 mL) = 7000 = 70 g
100 mL
100
La respuesta es 70 g, sin embargo nuestro problema nos pide la respuesta
enmg, por lo que solamente tenemos que convertir los 70 g en mg, as que se
realiza otra regla de tres para convertirlos:
1 g = 1000 mg
70 g = X
Operacin matemtica:
(70 g) (1000 mg) = 70, 000 = 70, 000 El resultado es: 70, 000 mg de cloruro
1g
1
de sodio.
CALCULO DE LA CAPACIDAD DE UN BAO GARRAPATICIDA DE INMERSIN.
Algunas dependencias del gobierno distribuyen planos de construccin de baos
garrapaticidas, al igual que algunas casas comerciales dedicadas a la venta de sustancias
para desparasitar ganado.
La capacidad del bao garrapaticida vara de acuerdo con el nmero de cabezas
de ganado que se desea baar, el tamao de la explotacin, etc., y puede ser de 5000 a
10,000 litros; sin embargo, durante la construccin pasa con frecuencia que los albailes
186
no se apegan a las medidas dispuestas en el modelo de construccin, lo que resulta en

consecuencia un bao garrapaticida con una capacidad diferente, esta diferencia puede
ser significativa, por lo que una vez construida la fosa debe hacerse el clculo de su
capacidad. Para ello se utiliza la siguiente frmula:
Frmula para calcular el volumen (capacidad):
V = Ls + Li
2
Ls
Li
As
Ai
h
As + Ai x h
2
Ls
Largo superior
Largo inferior
Ancho superior
Ancho inferior
altura
As
Li
Ai
Ejemplo:
Calcular la capacidad de un bao garrapaticida con las siguientes medidas:
10 m
1m
1.9 m
5m
0.40 m
Respuesta:
Se utiliza la frmula para obtener el volumen:
V = Ls + Li x As + Ai x h
2
2
Se sustituyen los valores en la frmula:
V = 10m + 5m x 1m + 0.40m x 1.9m
2
2
V= (15) x (1.4) x (1.9)
2
2
V = (7.5) x (0.7) x (1.9) = 9.975 El resultado es: 9.975 m3 de capacidad.
187
DOSIFICACIN INDIVIDUAL:
Cada prescripcin es un documento legal que compromete al mdico a realizarla
de manera pulcra, meticulosa y sin errores farmacolgicos o mdicos. Cada
prescripcin deber elaborarse con el cuidado que merece cada paciente. Es muy
importante tomar en cuenta el peso del animal, pues ste es una de las claves para
una buena dosificacin, ya que a veces no se le toma la debida importancia. As
mismo, conocer las concentraciones en las que se encuentran los productos
comerciales, para evitar errores que pueden costar incluso la vida del animal.
Ejemplo 1:
Se requiere desparasitar a un becerro de 85 kg, se le administra el siguiente
protocolo:
Principio activo (PA): Clorhidrato de levamisol

Dosis: 5 mg/kg
Producto comercial (PC): X al 12%
Va de aplicacin: I.M.
Calcular:
a) Cantidad de principio activo.
b) Cantidad de producto comercial.
Respuesta:
a)
Primero se tiene que determinar la cantidad de principio activo que requiere el
becerro, tomando en cuenta el peso del mismo, por lo tanto se realiza una regla de
tres:
5 mg 1 kg
X - 85 kg
Operacin matemtica:
(5 mg) (85 kg) = 425 = 425 mg
1 kg
1
Resultado a) = 425 mg de principio activo.
b)
Para calcular la cantidad de producto comercial, es necesario conocer su
concentracin, la cual est indicada en el problema, ya que nos dice que el
producto X est al 12%, por lo tanto se realiza la regla de tres:
188
12 g 100 mL
0.425 g - X
Recordar que se tienen que utilizar las mismas unidades en las reglas de tres,
por lo cual se convierten los 425 mg en g = 0.425 g
Operacin matemtica:
(0.425 g) (100 mL) = 42.5 = 3.54 mL
12 g
12
Resultado b)= 3.5 mL de producto comercial.
Ejemplo 2:
Se requiere anestesiar a un gato que pesa 3.5 kg para elaborar un procedimiento de
ciruga menor y se proceder a establecer una tranquilizacin de acuerdo con las
indicaciones:
Tranquilizacin:
Principio activo (PA): Xilazina

Dosis: 1.1 mg/kg
Producto comercial (PC): X al 2%
Calcular:
a. Cantidad de PA en mg.
b. Cantidad de PC en mL.
Anestesia:
Principio activo (PA): Ketamina

Dosis: 11 mg/kg
Producto comercial (PC): X que contiene 50 mg/mL.
Calcular:
c. Cantidad de PA en mg
d. Cantidad de PC en mL
Respuesta:
a)
Para calcular la cantidad de principio activo del tranquilizante, es necesario
conocer la dosis por cada kg que requiere el paciente y su peso. Con ambos
datos, se realiza una regla de tres:
189
1.1 mg 1 kg
x - 3.5 kg
Operacin matemtica:
(3.5 kg) (1.1 mg) = 3.85 = 3.85 mg ( o bien = 0.00385 g)
1 kg
1
Respuesta: requiere 3.85 mg de Principio Activo de tranquilizante.
b)
Conociendo la dosis de PA necesaria para el paciente, se calcula la cantidad de
PC, tomando en cuenta la concentracin, y se realiza una regla de tres:
100 mL 2 g
x
- 0.00385 g
Operacin matemtica:
(100 mL) (0.00385 g) = 0.385= 0.19 mL
2g
2
Respuesta: requiere 0.19 mL de Producto Comercial de tranquilizante.
c)
Para calcular la cantidad de PA de anestesia, se realiza el mismo procedimiento
del inciso b.
11 mg 1 kg
x - 3.5 kg
Operacin matemtica:
(11 mg) (3.5 kg) = 38.5 = 38.5 mg
1 kg
1
Respuesta: requiere 38.5 mg de Principio Activo de anestesia.
d)
Para calcular la cantidad de PC de anestesia, se realiza el mismo procedimiento
del inciso c.
50 mg 1mL
38.5 mg x
Operacin matemtica:
(38.5 mg) (1 mL) = 38.5 = 0.77 mL
50 mg
50
Resultado: requiere 0.77 mL de Producto Comercial de anestesia.
190
EJERCICIOS:
1. Dos y medio litros de una solucin al 20% de sal contienen disueltos
2. La frmula de un alimento incluye 3 ppm de cierta sal pura, qu cantidad de
sta se encuentra en 5 toneladas del alimento?
3. Cuntos litros hay en un tanque que contiene 5.4 m3 de agua?
4. A cuntos kilogramos equivalen 3.6 toneladas?
5. A cuntos kilogramos equivalen 0.02 toneladas?
6. Un litro de producto farmacolgico comercial cuya concentracin de
principio activo es de 4%, cuntos gamos de ste contiene?
7. A cuntos gramos equivalen 6.07 kg?
8. Cuntos gramos de cloruro de sodio hay disueltos en un recipiente de 7
litros si la concentracin de la sal es de 12%?
9. Cuntos gramos de soluto contienen 5 litros de una solucin de sulfatiazol
al 15%?
10. Qu cantidad de soluto se necesita para preparar 120 litros de solucin de
cloro al 20%?
11. Si en 0.6 litros de una solucin hay disueltos 12 gramos de terramicina, en
qu porcentaje se encuentra el soluto?
12. La etiqueta de un recipiente de 40 litros de una solucin seala que contiene
5 partes por milln (ppm) de soluto, a cuntos gramos equivale?
13. Cuntos gramos de soluto se necesitan para preparar 80 litros de una
solucin cuya concentracin de fenol sea de 30 ppm?
14. Cuntos kilogramos del soluto se requieren para prepara 170 litros de
solucin de azufre al 6%?
15. A cuntas ppm se encuentra una sustancia si 12 mg de ella estn
disueltos en 4 litros de agua?
16. Cuntos gramos de cloruro de sodio se requieren para preparar 3 litros de
solucin salina fisiolgica estril al 0.6%?
191
17. Si se preparan 400 mL de una solucin de nitrato de sodio al 20%, cuntos

gramos de soluto se requieren?
18. Cuntos gramos de cloro se necesitan para preparar un tapete sanitario de
320 litros a una concentracin de 20 ppm?
19. Cuntos gramos de terramicina en sal pura hay que aadir a 50 toneladas
de alimento para cerdo si la dosis requerida es de 40 ppm?
20. Cuntos gramos de soluto se requieren para preparar 10 litros de una
solucin cuya concentracin sea de 1:400?
21. Cuntos gramos de benzal se necesitan para preparar 16 litros de solucin
desinfectante para el instrumental quirrgico, si la dilucin recomendada es
de 1:1000 (benzal:agua)?
22. Se presenta el caso de un cerdo de 40 kg de peso, el tratamiento a seguir es:
Principio Activo (PA): Tilosina
Producto Comercial (PC): X al 10%
Dosis teraputica: 10 mg/kg
Calcular:
a) Cantidad de PA en mg.
b) Cantidad de PC en mL.
23. Se requiere desparasitar a un becerro de 90 kg, bajo el siguiente protocolo:
Principio Activo (PA): Levamisol
Producto Comercial (PC): X al 12%
Dosis teraputica: 5 mg/kg.
Calcular:
a) Cantidad de PA en mg
b) Cantidad de PC en mL
24. Un perro traumatizado de 38 kg, el cual presenta mucho dolor, se le

administrar un analgsico con el siguiente protocolo:
Principio Activo (PA): Dipirona
Producto Comercial (PC): X que contiene 50 mg/mL
Dosis teraputica: 25 mg/kg.
Calcular:
a) Cantidad de PA en mg.
192
b) Cantidad de PC en mL.
25. Se requiere desparasitar a un becerro de 80 kg, bajo el siguiente protocolo:
Principio Activo (PA): Ivermectina
Producto Comercial (PC): X que contiene 10 mg/mL
Dosis teraputica en bovinos: 200 g/kg.
Calcular:
c) Cantidad de PA en mg.
d) Cantidad de PC en mL.
193
BIBLIOGRAFA
Pez-Esquiliano, D., Ocampo-Camberos, L., Sumano-Lpez, H. 2003. Manual de
Laboratorio de Farmacologa. Editado por la Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia-UNAM. pp. 42-56.
Bchtold-Gmez, E. 2007. Manual de Dosificacin de Medicamentos, Preparacin de
Soluciones y Mezclas de Slidos. Editado por la Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia-UNAM. pp. 33-77.
Sumano-Lpez, H., Ocampo-Camberos, L. 2006. Tercera Edicin. McGraw HillInteramericana.
194
Respuestas de los ejercicios de farmacologa:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
500 g.
15 g (15000 mg)
5400 L.
3600 kg.
20 kg.
40 g.
6070 g.
840 g.
750 g.
24000 g (24 kg)
2%
200 mg (0.2 g.)
2.4 g.
10.2 kg.
3 ppm.
18 g.
80 g.
4800 mg. (4.8 g.)
2000 g. (2 kg.)
25 gr.
16 g.
a) 400 mg
b) 4 mL
23. a) 450 mg
b) 5.4 mL
24. a) 950 mg
b) 1.9 mL
25. a) 16 mg.
195

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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

UNIDAD POR REA INTEGRADORA

Vigencia: Febrero 2010-Febrero 2011

Fecha de presentacin: 15 de Febrero de 2011

Validacin por HCTP de la FMVZ de la UMSNH

DR. RAL CRDENAS NAVARRO

M.E y A.S AMALIA VILA SILVA

LIC. HUMBERTO URQUIZA MARN

C.P. HORACIO GUILLERMO DIAZ MORA

LIC. JUAN JOS GONZLEZ HERNNDEZ

MTRA. ROSARIO ORTIZ MARIN

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MC. ORLANDO A. VALLEJO FIGUEROA

MC. SALVADOR PADILLA ARELLANES

MVZ. Norma Avils Torres

Eje de investigacin o desarrollo de la UAI

Organizacin de las prcticas...

Unidades por rea de enseanza-aprendizaje..

Unidad I.- Propedutica clnica veterinaria (exterior y manejo de animales domsticos)

Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas ovinos..

Tcnicas de sujecin y derribo en equinos; toma de constantes fisiolgicas...

Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en caninos..

Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en el gato domstico.

Tcnicas de sujecin, manejo y toma de constantes fisiolgicas en porcinos

Procedimientos para la colecta, conservacin y envo de muestras..

Realizacin e interpretacin del hemograma en animales domsticos.

Examen general de orina (Urianlisis) e interpretacin de resultados..

Procesamiento de las muestras en el laboratorio de parasitologa

Anlisis bacteriolgico cualitativo con antibiograma.

Unidad II. Farmacologa Veterinaria (Ejercicios de farmacologa)..

El contenido de cada prctica es responsabilidad de su

La salud animal, como componente de los sistemas de produccin, es responsable del

EJE DE INVESTIGACIN O DESARROLLO DE LA UAI

Generar en los estudiantes conocimientos tericos y prcticos de contencin y manejo de

Desarrollar conocimientos, habilidades y destrezas, que permitan al alumno identificar la

1. Desarrollar habilidades es el manejo de animales para realizar una buena contencin

ORGANIZACIN DE LAS PRCTICAS

UAI Clnica animal

UAI Clnica animal

UAI Clnica animal

Nivel 1- se realizan funciones rutinarias de baja complejidad. Se reciben instrucciones. Se

Dr. Daniel Val Arreola.

Conduccin de un bovino adulto en un tiempo razonable a un rea apropiada que

Determinar las constantes fisiolgicas de un bovino: temperatura, frecuencia

Aplicacin de frmacos en diferentes vas: intravenosa, intramuscular y

NOCIONES DE SEGURIDAD REQUERIDAS PARA LA PRCTICA

Sentido del olfato, es extraordinariamente sensible en los bovinos y puede ser

Sentido gregario, los bovinos se sienten confortables y seguros dentro de un

Cuando una persona sale de esta zona el animal se detiene.

S una persona entra dentro de esta zona de manera abrupta y amenazante el

Permetro de visin del bovino y pequea rea ciega

La prctica se desarrollar en tres etapas: La primera corresponder a las tcnicas

REGIONES EXTERIORES DEL BOVINO

MTODOS FSICOS DE CONTENCIN

Sujecin por cuerno, cuello y cola.

Derribo y amarre de terneros

tcnica puede emplearse para la administracin de frmacos, descornes, explorar

Frecuencia respiratoria: se expresa por el nmero de movimientos respiratorios por

Movimientos ruminales: los movimientos ordenados y sincronizados del retculo y del

Mucosas explorables: reflejan estados patolgicos de la sangre y sistmicos. Las

Cabeza y cuello: En los ojos se buscar la presencia de secreciones ya sean acuosas o

Distensin de la parte ventral derecha: indigestin vagal posterior.

RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE LOS BOVINOS