MINERALURGIA:

Es la rama de la ciencia de los materiales, que se encarga

de estudiar los principios fsicos y los procesos a travs de
los cuales se realiza la separacin y/o el beneficio de las
diferentes especies que constituyen una mena, con el fin de
aumentar la concentracin de la especie valiosa o de
preparar el material para etapas posteriores .
La separacin de las especies minerales se produce
mediante la aplicacin selectiva de fuerzas.

PROCESOS FSICOS DE SEPARACIN O

BENEFICIO DE MINERALES

MINERAL:
Es un slido homogneo por naturaleza, con composicin qumica
definida pero no fija y una disposicin atmica ordenada (estructura
cristalina).
La composicin qumica definida y el sistema cristalino, le proporcionan
a cada especie mineral unas propiedades fsicas definidas:
Color
Brillo
Dureza
Resistencia mecnica
Gravedad especfica
Tensin superficial
Permeabilidad Magntica
Conductividad elctrica

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES DE ACUERDO CON

SU COMPOSICIN QUMICA Y ESTRUCTURA
Sulfuros

xidos Carbonatos

Molibdatos

Cloruros

Fluoruros

Halogenuros

Silicatos

Sulfatos
Fosfatos

Cada una de estas especies tiene unas propiedades fsicas particulares

que hacen que ellas respondan de forma diferente ante la aplicacin de
fuerzas selectivas.

Los diferentes minerales que constituyen una especie a su vez

responden en mayor o menor grado ante la aplicacin de fuerzas que lo
afecten.

MENA:
Es un agregado de minerales que puede ser tratado para obtener
elementos metlicos o compuestos cermicos, para su uso como
materia prima en la fabricacin o procesamiento de materiales.
Una mena debe reunir las siguientes caractersticas:
Magnitud considerable, para que su explotacin y beneficio
sea rentable.
La composicin qumica debe ser adecuada para las
tcnicas de procesamiento y beneficio disponibles.
Las caractersticas fsicas (granulometra aglomeracin y
diseminacin), deben permitir su concentracin.

CARACTERIZACIN DE PARTCULAS
En Mineralurgia se debe hacer caracterizacin de las
partculas a procesar, con el fin de conocer su composicin
qumica y propiedades fsicas, de tal forma que puedan ser
procesadas eficientemente.
Las propiedades fsicas ms importantes que se deben
conocer son:
Forma y tamao
Distribucin de tamaos
Asociacin de las especies en una partcula o en el mineral

DETERMINACIN DEL TAMAO

Existen diferentes formas de medir el tamao de una
partcula o de un conjunto de partculas:
d0 = Dimetro de una esfera

dA = Dimetro de la abertura de un tamiz

ds = Dimetro de superficie ( ds 1,28 dA)
dv = Dimetro en volmen (dv 1,1 dA)
da = Dimetro del rea proyectada ( da 1,4 dA)

DETERMINACIN DEL TAMAO

El tamao de las partculas provenientes de un mineral no
es parmetro absoluto, ya que su forma y tamao es
irregular, por lo que es necesario definir un tamao nominal
conocido como d80.
d80: Es el tamao de la abertura del tamiz por donde pasa el
80% de las partculas en cuestin.

TAMIZADO
Proceso probabilstico de separacin de las partculas de acuerdo
con su tamao, por lo tanto su resultado est sujeto a errores y
depende de:
La cantidad de partculas alimentadas
La frecuencia de la vibracin
El tiempo de tamizado
Para facilitar la reproducibilidad de los resultados del tamizado, se
han establecido normas y estandarizado algunas series de tamices:
ASTM E 1170.
Serie Internacional
Serie Tyler

TAMIZADO
SERIE INTERNACIONAL:
Esta serie toma como tamiz de referencia el de abertura
cuadrada de 1 mm y los tamices sucesivos corresponden a la
serie cuya abertura es:
4

Los tamices de la serie internacional son designados de

acuerdo con su abertura.
SERIE TYLER:
Toma como referencia el tamiz de 74 m y cuyo dimetro de
alambre es de 53 m , su designacin se realiza de acuerdo
con el nmero de aberturas por pulgada:

SERIE TYLER

N malla

25400 m
=
a + da

a, es la abertura m
Da, es el dimetro del alambre m
El tamiz de referencia Tyler es el de 200 mallas y los tamices sucesivos
obedecen a una relacin

SELECCIN DE LA SERIE DE TAMICES

Serie aritmtica:
El delta de abertura del tamiz es constante, es utilizado
cuando la distribucin del tamao de partcula en el
intervalo es uniforme.
Serie Geomtrica:
La razn de abertura del tamiz es constante.
Serie con tamz intermedio:
Es til, para obtener mayor informacin de rangos
estrechos de distribucipn de tamaos.

SELECCIN DE LA SERIE DE TAMICES

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
La representacin de los resultados del proceso de tamizado
para determinar el tamao nominal de un conjunto de
partculas se puede realizar :
Mediante Tabulacin
Grficamente
Matemticamente

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
Distribucin de Gates Gaudin Schuhmann

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
Distribucin de
Rosin Rammler

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
REPRESENTACIN MATEMTICA:
GATES GAUDIN SCHUHMANN

x
F (x ) =
K

LogF (x ) = m log x m log K

F (x ) = 1 x = K

K es el mdulo de tamao y representa la abertura del tamiz por donde pasa el

100% de las partculas.
M es el mdulo de distribucin, a mayor m, ms uniforme es el producto

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
Distribucin de Gates Gaudin Schuhmann

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
REPRESENTACIN MATEMTICA:
Rosin Rammler o Weibull

f ( x)

x n

x0

= 1 e

1
1
ln ln

ln ln
(
)
1

f
x
1

f
(
x
)
2
1

n=
ln x 2 ln x1

REPRESENTACIN DE LOS RESULTADOS DEL

TAMIZADO
Distribucin de Rosin Rammler

f ( x)

x n

x0

= 1 e

TAMIZADO DE MICROPARTCULAS
En partculas con tamao muy fino (micropartculas), las fuerzas electrostticas
que actan sobre su superficie son muy altas, lo que produce aglomeracin entre
ellas y adhesin a los alambres de la malla de los tamices.
+
+ ++
++
+ +

- --

- --

- -

+
+
+ - -- - ++ +
++ - +
+ +
- -

- -

++ +
+

TAMIZADO DE MICROPARTCULAS
En este caso el tamizado en hmedo resulta una alternativa favorable para reducir
o evitar el efecto de factores adicionales a los ya estudiados (masa, tiempo y
frecuencia), durante la clasificacin por tamaos.
El tamizado en hmedo puede hacerse a la totalidad de las partculas o a las
partculas retenidas en el tamiz de menor abertura, durante un tamizado previo.
En tal caso, las partculas retenidas en el ltimo tamiz son utilizadas para producir
una pulpa con un lquido que generalmente es agua y posteriormente son
tamizadas nuevamente con la malla ms fina, tanto el pasante como el retenido
son secados individualmente y pesados.
En algunos casos el retenido es nuevamente pasado en seco por la malla ms
fina.

ANLISIS GRANULOMTRICO EN MICRO

PARTCULAS
Otros procesos ampliamente utilizados para reducir el efecto de las fuerzas
electrostticas sobre la superficie de las partculas son:
Sedimentacin
Elutriacin
Estos procesos son muy tiles para la clasificacin por tamaos de
micropartculas con tamao inferior a 40 m, no obstante, pueden ser
utilizados para el anlisis granulomtrico de partculas de tamao inferior a
malla 200 (aproximadamente 75 m).

SEDIMENTACIN
Es el asentamiento de una partcula a travs de una columna de lquido
estacionario, que ofrece una fuerza de empuje en direccin contraria a la
gravedad.

Fe
Ff

Fg

SEDIMENTACIN
El tamao de las partculas puede ser determinado a partir de la ley de Stokes

dv
F = m * dt

Fg = m * g

dv
Fg Fe Ff = m *
dt
1
m * f * g
2
Ff =
Fe = Fd * f * v * A
s
2

[
(
v=

f )* g * d 2
18 *

De donde:
V, es la velocidad terminal de la partcula
D, es el dimetro de la partcula

s, f, es la densidad del slido y del fluido respectivamente.

SEDIMENTACIN
La ley de Stokes fue desarrollada para partculas esfricas, no obstante, puede
ser utilizada para determinar el tamao de micropartculas as estas no tengan
geometra esfrica, ya que a este tamao el efecto de la geometra sobre las
fuerzas que interactan sobre las partculas es casi despreciable.
La ley de Stokes debe ser utilizada para flujo viscoso, por lo tanto, para obtener
resultados de gran exactitud (error inferior al 5%) se requiere que el tamao de la
partcula sea inferior a 40 m, no obstante, para partculas inferiores a malla 200,
el error mximo obtenido en la determinacin del tamao de partcula es
ligeramente superior al 5%.
El tamao mnimo que debe ser medido a partir de la ley de Stokes es de 1 m,
ya que para partculas ms pequeas las fuerzas convectivas pueden generar
grandes errores y el tiempo de sedimentacin puede ser excesivo.
Dado que las fuerzas convectivas deben ser despreciables, el descenso de las
partculas se debe hacer en flujo laminar.

SEDIMENTACIN
La sedimentacin se puede realizar mediante los siguientes mtodos:
Mtodo incremental
Mtodo acumulativo

MTODO INCREMENTAL
Se puede llevar a cabo mediante efecto sifn.

SEDIMENTACIN
MTODO ACUMULATIVO
Puede determinarse el tamao de partcula con hidrmetros

SEDIMENTACIN
P =[

G
100000
*
] * ( R G1 )
W
G G1

Donde:
W = Masa (g) que pasa la malla 200.
G = Gravedad especifica de la muestra.
G1 = Gravedad especifica del agua.
R = Lectura del hidrmetro corregida

R = Rlectura CorrecTotal

SEDIMENTACIN
D=

30 * n
L
*
g (G G1 ) t

D=k*

L
t

Donde:
n = Viscosidad del medio.
G = Gravedad especifica de la muestra.
G1 = Gravedad especifica del agua.
g = Gravedad en cm / seg2.
L = Profundidad efectiva cm (determinada por tabla segn la lectura del hidrmetro).
t = Intervalo de tiempo desde que se inicio el cronometro hasta el momento de la medida.
k = Constante que depende de la gravedad especifica de la partcula y de la temperatura.

ANLISIS GRANULOMTRICO EN MICRO

PARTCULAS

ELUTRIACIN
La determinacin del tamao de partcula se realiza mediante la ley de
Stokes, con un proceso similar al utilizado en sedimentacin
incremental, la nica diferencia es que en la elutriacin el fluido se
desplaza en contracorriente con las partculas que descienden.