Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Ciencia 2 Fim Epn
Ciencia 2 Fim Epn
NDICE DE CONTENIDO
Prctica No1
Prctica N 1
Tema:Identificacin de metales ferrosos.
Objetivo:
Revisin terica
Anlisis metalogrfico
El anlisis metalogrfico es un mtodo que permite conocer las caractersticas
microestructurales de un material. Al efectuar una investigacin sobre una muestra
representativa de un material, un modo altamente efectivo para conocer las caractersticas
intrnsecas del mismo es mediante la interpretacin de la informacin que revela un anlisis
metalogrfico.
La microestructura revela las propiedades con las que la pieza bajo estudio cuenta en
determinada condicin y, por tanto, el desempeo funcional esperado.
La metalografa consiste en el estudio de la constitucin y estructura de los metales y
aleaciones. La informacin que puede cubrir el anlisis metalogrfico va ms all, se pueden
revelar datos sobre los tratamientos mecnicos sufridos por el material, como por ejemplo si el
material del que se extrajo la probeta fue laminado o forjado; tambin se podra revelar si el
material tiene un tratamiento trmico.
Las probetas pueden ser extradas, en trminos generales, de cortes transversales o
longitudinales de los elementos, con las siguientes consideraciones acerca de la informacin
que se podra llegar a obtener:
CORTE TRANSVERSAL
Naturaleza del material.
Aleantes.
Tratamiento trmico al que se ha sido
sometido el material.
Matriz metlica.
Homogeneidad.
Segregaciones.
Inclusiones.
Proceso de fabricacin.
Defectos del material.
CORTE LONGITUDINAL
Proceso de fabricacin.
Tratamiento trmico al que ha sido
sometido el material.
Inclusiones.
Defectos del material.
Equipo.
Microscopio metalogrfico
Proyector
Procedimiento.
1. Seleccin de las probetas e imgenes adecuadas para el anlisis.
2. Analizarcon el microscopio y la proyeccin de las imgenes las diferentes
microestructuras de las probetas de muestra.
3. Anotar la interpretacin de las metalografas de las probetas de muestra y dibujar las
mismas.
4. Observar y dibujar las metalografas de las probetas para interpretacin de los
estudiantes.
Referencias.
[1] ASM ,Metalshandbook
[2] AVNER, Sydney; Introduccin a la Metalurgia Fsica
Informe.
1. Tema
2. Objetivos
3. Revisin terica
4. Datos obtenidos
4.1 Metalografa de las probetas observadas en la prctica de laboratorio
5. Anlisis de resultados
5.1 Interpretacin de las metalografas observadas
5.2 Anlisis de resultados
6. Aplicaciones industriales
7. Conclusiones y Recomendaciones (Estudiante 1)
8. Conclusiones y Recomendaciones (Estudiante 2)
9. Bibliografa consultada
10. Consultas
6
Prctica N 2
Tema:Anlisis metalogrfico de materiales ferrosos.
Objetivos:
Revisin terica
Una vez comprendido el objetivo del anlisis metalogrfico y su mtodo, en la presente
prctica se relacionar la microestructura de distintos materiales ferrosos con sus aplicaciones
y, determinar cmo influyen los materiales aleantes y tratamientos trmicos sobre las:
caractersticas, propiedades y posibles aplicaciones del material.
Los estudiantes debern obtener una metalografa de una probeta extrada de un elemento
escogido por cada grupo de trabajo, del cual se deber conocer su procedencia, aplicacin y
posible composicin; de tal forma, que con la informacin obtenida se pueda realizar un
trabajo preparatorio en el que se va a investigar el material posible, su metalografa,
propiedades y aplicaciones para posteriormente comparar este trabajo preparatorio con la
metalografa realizada en el laboratorio.
Reactivo
Videoflex
Equipo
Microscopio metalogrfico
Procedimiento experimental
1. Anotar los datos del elemento a analizar
2. Obtencin de la probeta metalogrfica
3. Ataque qumico
4. Observar e interpretar la metalografa de la probeta
5. Dibujar la metalografa mostrada en la hoja de datos
Bibliografa
[1] ASM, MetalsHandbook
[2] Catlogos de aceros y materiales ferrosos
Informe
1. Tema
2. Objetivos
3. Datos obtenidos
3.1 Microestructura de la probeta
3.2 Anlisis metalogrfico
4. Anlisis de resultados
5. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 1)
6. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 2)
7. Bibliografa consultada
8. Consultas
Prctica N 3
Tema:Ensayo Charpy.
Objetivos:
Revisin terica.
El ensayo Charpy mide la tenacidad relativa de un material, es decir, su capacidad de absorber
energa de forma violenta antes de fracturarse. Los ensayos Charpy e Izod se encuentran
normalizados bajo la norma ASTM E23. Los ensayos de impacto, son ensayos dinmicos, que
estn destinados a observar el efecto de una carga de impacto que produzca un esfuerzo sobre
una probeta normalizada.
Un ensayo de impacto es un ensayo dinmico en el cual por efecto de un golpe se rompe una
probeta normalizada y se mide la energa absorbida al romperse dicha probeta.
La probeta utilizada en el ensayo Charpy es una pieza de medidas 10x10x55mm ranurada con
una muesca en V (Ilustracin 0.1), en este ensayo la probeta estapoyada como una viga
simple. La ranura de la probeta es un concentrador de esfuerzos geomtrico por este motivo
gran parte de la energa absorbida se acumula en la superficie inmediatamente adjunta a la
ranura.
Resumiendo, el ensayo Charpy medir la cantidad de energa absorbida antes de la rotura por
una probeta normalizada mediante un ensayo de impacto a una temperatura dada,
generalmente esta temperatura tambin estar normalizada.
En la mayora de los casos el ensayo Charpy se realizar bajo la Norma ASTM E23 pero puede
cambiar si se encuentra citada bajo otra norma que rija: la cantidad de ensayos, la
temperatura de ensayo, el lugar de extraccin delas probetas y los parmetros de la cantidad
9
10
Ilustracin 0.2Mquina universal para ensayo de impacto; posicin de probetas para ensayo Izod y
Charpy.
11
12
1 kg de hielo seco
Equipo
Pinzas auto-centrantes
Termocupla
Calentador elctrico
Procedimiento.
1. Preparar 7 probetas para ensayo Charpy, segn Norma ASTM-E23.
2. Preparar la mquina universal para ensayo de impacto.
3. Hacer una medida de energa remanente, sin carga, en la mquina de ensayo de
impacto.
4. Colocar en un recipiente el alcohol industrial con el hielo seco.
5. Colocar 4 probetas dentro del recipiente con el alcohol y el hielo seco, hasta que
alcancen los -50C.
6. Con las pinzas auto-centrantes colocar una probeta en la mquina de ensayo de
impacto.
7. Medir la temperatura de la probeta ya colocada en la mquina, una vez comprobada la
temperatura de ensayo (-50C, -30C, -15C, 0C, 10C, Tamb y 50C en cada caso) se
tienen 5 segundos para efectuar el mismo.
8. Tomar la medida en la escala de la mquina.
9. Graficar y medir el rea de la seccin transversal de rotura.
10. Repetir los pasos 6, 7, 8 y 9 para las probetas N2, N3, N4, N5.
11. Calentar la probeta N5 hasta los 50C usando el calentador elctrico.
12. Repetir los pasos 7, 8 y 9.
13. Repetir los pasos 7, 8 y 9 para la probeta a temperatura ambiente.
Referencias
[1] CALLISTER, William, " Materials Science and Engineering : An Introduction"
[2] SMITH, William; Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales
http://www.sv.vt.edu/classes/MSE2094_NoteBook/97ClassProj/anal/yue/energy.html
13
14
Prctica N 4
Tema: Ensayo Jominy (Templabilidad de los aceros).
Objetivo:
Realizar el ensayo Jominy de templabilidad en un acero por medio del uso del equipo
disponible en el laboratorio con el fin de verificar la variacin de sus propiedades
mecnicas y su microestructura.
Revisin terica.
La templabilidad de un acero es la propiedad que determina la profundidad y distribucin de
la microestructura producida por temple y es utilizada para describir la habilidad de una
aleacin para ser endurecida por la formacin de martensita como resultado de un
tratamiento trmico, lo que se manifiesta en la dureza alcanzada en el material tratado.
La martensita(Fotografa 0.1) se puede definir como una estructura cristalina metaestable
formada por una solucin slida intersticial sobresaturada de carbono, fuertemente
distorsionada con una base tetragonal de cuerpo centrado.
15
Hasta este punto, las transformaciones alotrpicas sufridas por el material se han llevado a
cabo de forma lenta, permitiendo que por medio de un proceso de difusin los tomos puedan
movilizarse y organizarse en su estructura dependiendo de la cantidad de energa que
contenga. La energa que el material va a contener ser provista por la mufla en la que se
llevar acabo el tratamiento trmico en su parte inicial (calentamiento), la mufla proveer la
cantidad de energa suficiente en forma de calor como para que se inicie el proceso de difusin
de los tomos del acero.
Una vez que todo el material ha sufrido la transformacin alotrpica y ha alcanzado la
microestructura austentica (CCC) se proceder a un enfriamiento rpido, templado en agua,
para alcanzar una velocidad alta de enfriamiento.
En el momento de realizar el templado, segunda parte del tratamiento, la velocidad de
enfriamiento alta no permitir que se lleve a cabo el proceso de difusin, produciendo la
sobresaturacin del carbono en el hierro. Estos tomos intersticiales de carbono retenidos en
sus posiciones de alta temperatura producen la distorsin de la celda unitaria quedando est
en una formacin tetragonal de cuerpo centrado y dando a la martensita su caracterstica
alargada y puntiaguda.
La estructura al interior de estas formaciones alargadas est densamente poblada por
dislocaciones. Con contenidos de carbono superiores al 1% de carbono la martensita estar
cubriendo la totalidad del material en forma de lminas [3].
Tmese en cuenta que el factor importante de la transformacin martenstica radica en el
aumento de solubilidad del hierro (CCC) y en el enfriamiento, es la velocidad del mismo la
que no permite que el proceso de difusin se desarrolle impidiendo que los tomos retomen
posiciones en una microestructura de equilibrio. Entonces, la disminucin de la solubilidad en
la transformacin alotrpica a hierro (BCC) es la que determina la distorsin de la red
cristalina propia de la martensita cuando los tomos de carbono quedan retenidos en una red
de menor solubilidad.
16
A255,
consiste
en
colocar
la
probeta
17
18
Materiales y equipos.
Materiales.
Equipo
Probeta metalogrfica
Mufla
Dispositivo Jominy
Durmetro
Calibrador
19
Recomendaciones.
Ubicar de manera adecuada la probeta asegurando que solo la cara inferior sea
rociada con el chorro de agua.
Referencias
[1] CURVAS TTT PARA TRATAMIENTOS ISOTRMICOS Y DE ENFRIAMIENTO CONTINUO.
[2] GONZALES, Oswaldo; Templabilidad, Ensayo Jominy
[3] SMITH, William; Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales
[4] SCHAFFER, James; Ciencia y diseo de ingeniera de los materiales
[5] ASTM, Norma ASTM A 255, para ensayo Jominy de templabilidad
[6] http://www.youtube.com/watch?v=qW0aUbTWtVM
20
21
Prctica N 5
Tema:Tratamiento trmico del bronce al aluminio.
Objetivo:
Revisin terica.
Los bronces al Aluminio (Fotografa
0.1) son un tipo de bronce en los que
el aluminio es el principal metal de
aleacin. La variedad de bronces al
aluminio de diferentes composiciones
que han encontrado uso en la industria
son los que contienen entre 5% al 11%
en peso de aluminio.
Fotografa 0.1Alubronce, Cu 90%, Al 10%. [GNU]
Otros agentes de aleacin tales como el hierro, nquel, manganeso y silicio tambin pueden ser
aadidos para conseguir diversas propiedades mejoradas.
Los bronces al aluminio son muy valorados por su buenas propiedades mecnicas y resistencia
a la corrosin en comparacin con otras aleaciones de bronce. Estas aleaciones presentan
bajas tasas de corrosin en exposiciones a la intemperie, adems de bajos ndices de oxidacin
a altas temperaturas, y una muy destacable baja reactividad a los compuestos sulfurosos de
los gases de escape y otros productos de la combustin. Tambin son resistentes a la corrosin
en ambientes salinos incluso, en exposicin directa al agua de mar.
La buena resistencia a la corrosin de los bronces al aluminio recae en el componente de
aluminio de las aleaciones, que reacciona con el oxgeno atmosfrico para formar una capa
superficial de almina delgada y dura superficial (xido de aluminio), que acta como una
barrera a la corrosin.
Otra notable propiedad de los bronces de aluminio son sus efectos biostticos. El componente
de cobre de la aleacin impide la colonizacin de organismos marinos, incluyendo algas,
lquenes, percebes y mejillones, y, por tanto, puede ser preferible al uso de aceros inoxidables
o de otro tipo de aleaciones no cpricas en aplicaciones en las que se quiera evitar ese tipo de
colonizacin de organismos.
22
Aluminio
Hierro
Nquel
CuAl5
4.0% - 6.5%
0.5% max
0.8% max
0.5% max
CuAl8
7.0% - 9.0%
0.5% max
0.8% max
0.5% max
0.5% max
CuAl8Fe3
6.5% - 8.5%
0.8% max
0.5% max
CuAl9Mn2
CuAl10Fe3
0.8% max
Manganeso
Zinc
Arsnico
0.5% max
0.5% max
23
Los bronces al aluminio que contienen hasta un 9,5% de Al, representan una solucin slida
y son monofsicos (Ilustracin 0.2), siendo una solucin slida. Los bronces con un gran
contenido de aluminio estn compuestos de una mezcla de fases + 2 (2 es una combinacin
electrnica Cu32Al19). Para composiciones por debajo del 8% de aluminio la estructura
permanece esencialmente la misma del cobre y est formada por una solucin slida , estas
aleaciones son notables por alta ductilidad y su relativa plasticidad en estado recocido.
Para el caso de los contenidos de aluminio de entre el 8% al 13% aproximadamente se puede
realizar un tratamiento trmico de templado, con el fin de conseguir una microestructura
martenstica (Fotografa 0.1). Por extensin se denominan estructuras martensticas a todas las
fases que se producen a raz de una transformacin sin difusin en materiales metlicos.
El criterio de la transformacin martenstica se extiende a varias aleaciones bimetlicas en las
cuales de forma similar que en los aceros el tratamiento implicar un aumento de temperatura
del material de tal forma que suceda la transformacin alotrpica.
24
Fotografa 0.2Bronce al Aluminio con 9% de Al, tratado trmicamente; se observa las formaciones
martensticas .
El siguiente paso del proceso ser el enfriamiento rpido del material con el fin de evitar la
transformacin alotrpica en el enfriamiento, no permitiendo el proceso de difusin,
entonces, los tomos de aluminio quedarn retenidos en sus posiciones de alta temperatura
generando en el enfriamiento una distorsin de la red cristalina, que dar como resultado en
la aleacin tratada trmicamente una mejora en ciertas propiedades mecnicas como el
aumento de la dureza.
Como se haba analizado, depende de la composicin de aluminio la formacin de la solucin
slida que ser la que genere la formacin martenstica. El resultado despus del
tratamiento trmico tambin variar conforme a este contenido de aluminio y se puede
observar en el diagrama de equilibrio de laIlustracin 0.2.
Por ejemplo, se podra tomar una composicin de aluminio 9,5% al calentar a 950C el
material debera llegar de a + al templar el material deberamos obtener una solucin
slida bifsica + martenstica ; para el caso de tratar un aleacin con composicin de
aluminio de 12% y calentarla a 950C obtendremos una solucin slida en su totalidad y en
el templado posterior obtendremos una estructura totalmente martenstica .
As, se puede concluir que la formacin de cierta cantidad de microestructura martenstica ,
que ser la que mejore las propiedades del material, dependern nicamente de la cantidad
de aluminio que contenga la aleacin, pero la cantidad de distorsin que se pueda crear en la
25
El aluminio de un contenido hasta de un 10% aumenta el lmite de rotura del cobre (aumento
de la resistencia a la traccin) y aumenta su dureza; el alargamiento relativo crece cuando su
contenido es de hasta un 4 5% y si el contenido de aluminio es mayor cae violentamente
(Ilustracin 0.2). Esto est relacionado con la formacin de una fase quebradiza . Semejante
carcter de la variacin de las propiedades determina el empleo y la tecnologa de tratamiento
de los bronces de aluminio.
Los bronces con un contenido de un 6 8% de Al, se trabajan por presin en estado caliente y
en fro. La deformacin en fro aumenta considerablemente la resistencia, como se puede
observar en laTabla 0.2. Los bronces que contienen un 8 10% de Al, se pueden trabajar por
presin solamente a altas temperaturas. Al mismo tiempo estos bronces poseen altas
propiedades de fundicin y se emplean para las fundiciones perfiladas.
Los bronces al aluminio son resistentes a la corrosin. El hierro que se agrega a los bronces al
aluminio, hace la estructura ms fina y aumenta sensiblemente las propiedades mecnicas. Los
26
Br. A5
Br. AZh9-4
Br. AZhN10-4-4
r MN/m
(kgf/mm )
, %
Destinacin
Funcin en coquilla
280(28)
55
Laminado y recocido
380(38)
65
Deformacin en fro
800(80)
4,0
Fundicin en tierra
400(40)
10
Fundicin en coquilla
500(50)
12
Redondos prensados
550(55)
15
Fundicin en coquilla
600(60)
Redondos prensados
650(65)
Referencias
[1] LATJIN, Yu; Metalografa y tratamiento trmico de los metales, MIR, 1977
[2] MORRAL; Metalurga general, Tomo 2; 1985
[3] MORELA, Pere; Tratamiento trmico de los metales, 1991
[4] AVNER; Introduccin a la metalurgia fsica; 1980
27
Alcohol
Equipo
Mufla
Termmetro
Microscopio metalogrfico
Secador
Pinzas
Procedimiento
1. Extraer 3 probetas de bronce al aluminio, dos para tratamiento trmico y una para
probeta testigo.
2. Introducir dos probetas en la mufla, durante 30 min a 950C.
3. Preparar los medios de enfriamiento para el templado, el primer medio de templado
ser un envase con 1lt de agua y el segundo uno 15 galones de agua a temperatura
ambiente.
4. Al trmino del tiempo de tratamiento trmico sacar las probetas y enfriar en los dos
envases las probetas de tal forma que se pueda obtener velocidades de enfriamiento
distintas en funcin de la cantidad del medio enfriante.
5. Extraer las probetas y prepararlas para el anlisis metalogrfico.
6. Prepara la probeta testigo para el anlisis metalogrfico.
7. Realizar la medicin de dureza sobre las probetas tratadas trmicamente.
8. Realizar la medicin de durezas sobre la probeta sin tratamiento trmico.
9. Observar la microestructura de las probetas tratadas trmicamente y de la probeta
testigo.
10. Llenar la hoja de datos.
28
29
Prctica N 6
Tema:Materiales compuestos: polmeros reforzados con fibras.
Objetivos:
Revisin terica.
Un polmero es una gran molcula construida por la repeticin de pequeas unidades qumicas
simples. En algunos casos la repeticin es lineal de forma semejante a como una cadena la
forman sus eslabones. En otros casos las cadenas son ramificadas o interconectadas formando
retculos tridimensionales. La unidad repetitiva del polmero es usualmente equivalente o casi
equivalente al monmero o material de partida del que se forma el polmero. Ej.: la unidad
repetitiva del poli(cloruro de vinilo) es CH2CHCl; su monmero es el cloruro de vinilo
CH2=CHCl [1].
Ilustracin 0.1Estructura cristalina del polietileno, en sistema ortorrmbico. [BYOSYM Technologies Inc,
1998]
El proceso por el cual se agrupan los monmeros entre s con la ayuda de reactivos para
formar polmeros se denomina polimerizaciny puede ser de dos tipos [2]:
30
Se van uniendo de uno a uno los monmeros (bifuncionales) a modo de cadena para
formar una macromolcula lineal.
Las substancias reactivas tienen formas qumicas diferentes de la unidad que se repite,
y la reaccin intermolecular ocurre cada vez que se forma una unidad repetitiva.
31
ms
importancia incluso
que
las
Usando las mismas fibras y matriz y variando secuencia de apilado y orientacin se pueden
conseguir infinitos comportamientos.Jugando con estos parmetros se pueden conseguir
comportamientos radicalmente diferentes en resistencia mecnica, rigidez, tolerancia al dao
o estabilidad dimensional.
Para definir un material compuesto se
deben
incluir
necesariamente
los
distintos
separables mecnicamente.
Pueden fabricarse mezclando los
distintos materiales de tal forma
que la dispersin de un material
en el otro pueda hacerse de
Ilustracin
0.3Materiales
compuestos
laminados
propiedades ptimas.
Las propiedades son superiores, y posiblemente nicas en algn aspecto especfico, a las
propiedades de los componentes por separado.
Materiales compuestos reforzados con fibras
Un componente suele ser un agente reforzante como una fibra fuerte: fibra de vidrio, cuarzo,
Kevlar, Dynema o fibra de carbono que proporciona al material su resistencia a traccin,
32
Otra clase de arreglo de fibras es una tela de dos dimensiones, es posible tener tejidos de
fibras reforzantes tridimensionales que dan como resultado materiales compuestos con
propiedades isotrpicas. Tambin se puede obtener una red tridimensional (Figura 6.4) de
fibras orientando al azar fibras discontinuas, estos materiales tambin tienen propiedades
isotrpicas y son menos costosos que sus contrapartes tejidas, sin embargo, sus propiedades
son inferiores a causa de la corta longitud de las fibras y su posible falta de homogeneidad en
la matriz.
Referencias
[1] BILLMEYER, Fred; Ciencia de los polmeros
[2] CALLISTER, William; Introduccin a la ciencia e ingeniera de los materiales
[3] HULL, Derek; Materiales compuestos
[4] SMITH, William; Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales
[5] SCHAFFER, James; Ciencia y diseo de ingeniera de los materiales
33
Resina polister
Octoato de Cobalto
MEC (metil-etil-cetona)
Aceite de desmolde
Fibras de refuerzo
Equipo
Moldes
Prensa hidrulica
Procedimiento
Polmeros reforzados con fibras
Se elaborarn probetas de material compuesto por resina polister y fibras de abac, con
diferentes geometras que ser el punto donde variarn los resultados de la experimentacin.
Las probetas sern cargadas a flexin mediante un dispositivo hidrulico para determinar que
geometra de las fibras reforzantes es la ms adecuada para este tipo de solicitacin mecnica.
1. Cortar las fibras de refuerzo en pedazos de 3cm de longitud.
2. Preparar los moldes colocando el aceite de desmolde en cada uno.
3. Preparar 200 ml de resina en un recipiente junto al 4% del volumen de octoato de
cobalto, mecer hasta obtener una mezcla homognea.
4. Aadir a la mezcla el 2% del volumen de resina de MEC, mecer hasta obtener una
mezcla homognea.
5. Colocar parte de la mezcla en el molde.
6. Aadir las fibras reforzantes con la disposicin previamente establecida.
7. Repetir los pasos 5 y 6 por lmina de fibras que se vaya a disponer.
8. Repetir los pasos 3, 4, 5, 6 y 7 para todas las disposiciones de fibras de refuerzos
previamente establecidas.
9. Aplicar una carga de flexin sobre cada una de las probetas utilizando la prensa
hidrulica.
10. Tomar la medida l entre la distancia inicial li del pistn y la distancia final lf a la que la
probeta falla bajo la carga de flexin.
11. Anotar los valores l para cada probeta en la hoja de datos.
34
Informe
1. Tema
2. Objetivos
3. Marco terico
4. Datos Obtenidos
4.1 Tabla de valores: Tiempo, temperatura.
4.2 Tabla de valores: Probeta, l.
4.3 Superficies de fractura
5. Datos calculados
5.1 Grfica: Tiempo Vs. Temperatura
6. Anlisis de resultados
7. Aplicaciones industriales
8. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 1)
9. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 2)
10. Bibliografa consultada
11. Consultas
35
Prctica N 7
Tema:Templado de vidrio.
Objetivo:
Revisin terica.
Los materiales cermicos son compuestos inorgnicos, no metlicos de: carbono, oxgeno,
nitrgeno, boro y silicio; elaborados mediante sinterizacin o metalurgia de polvos (PM), que
entre otros beneficios permite el moldeo de geometras complejas (incluso imposibles para los
procesos de maquinado).
Utilizados como refractarios en la industria de los metales, tratamientos trmicos,
revestimientos y en la elaboracin de materiales para motores as como para la contencin de
productos qumicos; debido a sus caractersticas como: puntos de fusin relativamente altos,
baja conductividad elctrica y trmica, junto con sus propiedades altas de dureza y resistencia
mecnica que se deben a las uniones atmicas covalentes o inicas entre sus partculas
constitutivas.
Los cermicos pueden ser cristalinos si estn estructurados a manera de cristales con
empaquetamientos compactos como: la cbica centrada en las caras y la hexagonal compacta;
o no cristalinos (vidrios) que tienen estructura amorfa.
Los vidrios ms comerciales son de: sosa-cal-silicato y se forman a partir de la fundicin de la
slice (muy alta viscosidad) que al enfriarse impide que los iones de silicio y oxgeno se
reorganicen para formar cristales deteniendo el equilibrio en la estructura.
El vidrio templado es un vidrio comn (vidrio recocido) que se le ha realizado el tratamiento
trmico de templey es ampliamente utilizado en la industria del motor y la construccin.
Este tipo de vidrio es reforzado enfriando rpidamente con aire la superficie del vidrio despus
de que ste haya sido calentado hasta cerca de su punto de reblandecimiento. La superficie
del vidrio se enfra primero y se contrae, mientras que el interior est caliente y se reajusta a
los cambios dimensionales con pocas tensiones.
El vidrio templado adquiere propiedades importantes como: la resistencia a flexin, del vidrio
recocido al templarlo se multiplica ya que ser la resistencia a la rotura normal (sin templar)
36
permite
que
el
interior
( )
37
Materiales y equipos.
Materiales.
Probetas de vidrio
Equipo
Mufla
Pinzas
Mecheros de gas
Soplador
Termocupla
Procedimiento
Punto de reblandecimiento y templado de vidrio
1. Se tienen 5 probetas de 150x25x3 mm
2. Encender la mufla con 3 horas de anticipacin a la prctica y mantener en 150C.
3. Colocar4 probetas dentro de la mufla, entre los bloques de forma que queden
simplemente apoyados.
4. Subir la temperatura de la mufla hasta los 650C.
5. Conectar la termocupla a la mufla.
6. Cuando la termocupla marque aproximadamente 500C, abrir la mufla y verificar si las
probetas han llegado al punto de reblandecimiento, se podr observar el pandeo en
las probetas (punto de reblandecimiento). Si no se presenta el pandeo se debe cerrar
el horno y esperar a que la temperatura suba y volver a verificar a una temperatura
mayor.
7. Tomar la temperatura de reblandecimiento.
8. Calentar las pinzas.
9. Encender el soplador.
10. Cuando la termocupla marque los 620C, sacar la primera probeta con las pinzas.
11. Introducir la probeta en el flujo de aire, acercar la probeta lentamente hacia el
soplador, moviendo la probeta de tal forma que el flujo de aire llegue a toda la
superficie.
12. Repetir el calentamiento de las pinzas y el enfriamiento para cada probeta.
38
Informe
1. Tema
2. Objetivos
3. Marco terico
4. Datos obtenidos
4.1 Tabla de Temperaturas de reblandecimiento, transicin vtrea, trabajado.
4.2 Tabla de valores de carga
5. Anlisis de resultados
6. Aplicaciones Industriales
7. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 1)
8. Conclusiones y recomendaciones (Estudiante 2)
9. Bibliografa consultada
10. Consultas
39
Probeta 1
Reactivo:
Aumento:
Probeta 2
Reactivo:
Probeta 3
Reactivo:
Aumento:
Aumento:
Probeta 4
Reactivo:
Aumento:
40
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
41
Material:
Descripcin de la metalografa:
Reactivo:
Aumento: 120x
Descripcin de la metalografa:
Reactivo:
Aumento: 500x
42
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
43
Hoja de datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
Probeta
Temp
[C]
Energa
[lb/pie]
Superficie de fractura
N1
N2
N3
N4
N5
N6
N7
44
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
45
Hoja de datos
Laboratorio de Cienciade Materiales II
Metalografa
Escala
46
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
47
Hoja de datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
9% Al [HRB]
12% Al [HRB]
Probeta Testigo
(TT) Enfriamiento
Rpido
(TT) Enfriamiento
Lento
Metalografas
9% Al
12%
Probeta Testigo
Aumento:
Reactivo:
Aumento:
Reactivo:
Aumento:
Reactivo:
Aumento:
Reactivo:
Aumento:
Reactivo:
Aumento:
Reactivo:
(TT) Enfriamiento
Lento
(TT) Enfriamiento
Lento
48
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
49
Hoja de datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
Geometra de
las fibras
li
[mm]
TIEMPO [min]
lf
[mm]
l
[mm]
TEMP
PROB2.1
TEMP PROB
2.2
TEMP PROB
2.3
0
1
2
3
4
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5
11
11,5
12
50
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
51
Hoja de datos
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
PROBETA
Temperatura de
reblandecimiento [To]
ENFRIAMIENTO
Temperatura de
trabajado [Tt]
CARGA [g]
OBSERVACIONES
N1
N2
N3
N4
N5
52
Coloquio
Laboratorio de Ciencia de Materiales II
53