Enel andisis elemental de un compuesto orgico se establecié que exis a siguiene elacién ente los somos 4 catbono e hidrogeno cue lo conformen: por cada atomo de carbono en una molzcula del compuesto hay 2 de hiegeno. De acuerdo con el andlisis, es probable que la férmula del compuesto sea A OH, HHHH c OH Ch 8 Add accom Mra DCCA 0H, Aan ue La siguiente es lareresentacon de a molécula dela adrenaina on H H HO CCH, -N-CH; Sonate ‘OH ‘De acuerdo con ésta, se pusde establecer que las funciones oraanicas presentes en la adrenalina son ‘A fenol, aleohol y amina 6. alqueno, alcano, alcohol y amida cieloaleano, alqueno y amida D enol, alcohol, amina y Estercl | 4. CH,-CH,-CH,-Cl 3. CH,-CH,-CH, 2. CH-CH,-CH-CH,-CH, 4. CH, | \ c-C pr CH, ‘Son formulas de! mismo compuesto Aly3 B.2y3 C.3y4 D1y2La formula general de ta serie de los alcanos os Cy + Haz donde n 9s ol ntimero de atomos de carbono presantes en la molécula. Si una molécula tisne 12 atomos de hidrogeno, la formuta molécular del alcano probablemente seria ACH B. Csi C.CeHy D. Cite 1 2 3 4 Hy Cry CH CH, GHFCH-CHL- CH, Cy F-Chy CH, F+E=cH, oH, hi, De las formulas quimicas anteriores, las que representan hidrocarburos saturados son Aly3 B2y4 c.3y4 Dty2La funcién organica alcohol se caracteriza por presentar un tomo de hidrogeno unido a un atomo de oxigeno y éste unido a un dtomo de carbono por medio de enlaces senecilos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que representa un alcohol es ot un p A mE POCH 6 abd Addl thoy anow han 6. ned ben o webed-d-o-w hit hk Wild Cuando dos o mas compuestos tienen formulas moleculares idénticas, pero diferentes formulas estructurales, se dice que cada una de ellas es isomero de los demas. De los siguientes compuestos no es isémero del butanol © GH, CH-aH, CHO A. CH,-cH-at,-cH, i 4 ha H on, 8 oy. c¥-24,.0n ome on, i on, onCH, CH=CH, a a, -cH-ch,-bH-0H,-b-ch, ox,-cH,-cH-d-on,-di- cr, dn. cH, ch, ba, bach, bu, by, ba, bx, os, ti, z Y Una de las caracteristicas de los compuestos organicos es que poseen carbonos primarios (enlazados a un étomo de carbono), secundarios (anlazados a dos atomos de carbono), torciarios (enlazados a 3 atomos do carbono) y cuaternarios (enlazados a 4 atémos de carbono) De acuerdo con esta informacién es valido afirmar que A. Z posee mas carbonos terciarios y la misma cantidad de carbonos primarios que Y B. Z posee més carbonos secundarios y la misma cantidad de carbonos terciarios que Y C.Zy Y poseen la misma cantidad de carsonos terciarios y diferente cantidad de carbonos cuatemarios D.Zy Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y secundariosoy cnn bron bon, cry-on,-cn-4-on,-d4- 4-04-09, by Liew Taub, bu by, 4 bn 2 . El punto de fusién de los alcanos aumenta de acuerdo a la cantidad de atémos de carbono que posee, pero disminuye con el aumento, tipo y ubicacion de ramificaciones en la cadena principal. Teniendo en cuenta ésto, es valido afirmar que el punto de fusién de A. Zes mayor que el de Y, debido a que Z tiene mas atomos de carbon B. Z es menor que el de Y, ya que Z presenta una cadena principal més corta y el mismo numero de ramificaciones que Y .Zes igual al de Y, ya que las dos estructuras representan el mismo compuesto D. Zes menor que el de Y, debido a que Z tiene mas ramificaciones que YDependiendo de la calidad y concentacion del cxidante, Jos aleohles primarios se oxidan hasta su correspondente adehide 0 digo carbonic, alcoholes secundarcs se oxkan a oetona y os aleoholes lerearine ose onda, Un aleonal se cada y se ottiens el siguiente compuesto CHy~ OHs~CHs~ Ms olla 8 GHa- CHa CH Cre ofp op-or-b-oHt 5 Oyen ~ of ° eg ots on oH CH= CHa 1 rT 1. CHy~ CH= CH2~ C~CHy oH i ©. CHy~ CH2-CH. Cerendendo de la canted y concentacion del cxcante, lee alecholes primarios se oxidan hasta ou ‘corregpondionts alcehide 0 deide catbovilio, fo aleoholes eacundarce ee oxdan o ootena y los eleeheloe tercarion hove oetlan, Cuando 98 oxica compiataments el P panna HO Che -CH, CH CH, = Co, se obtiane o 8 A \ A O- Ch CH CH, B.S =H CH CH, C4, HO ' ° u HO ¥Utlizando las siguientes reacciones se puede describir como obtener un alcano a partir de un akquino. 1. 2RCI+2Na —> R-R + 2NaCl (sintosis de Wurtz) 2 R-HCHECH+H, 5 R-CH,-CH, (hidrogenacion) 3. R-CH,+O, hv, R-CH,CI + HEI (halogenacién) El orden correcto en que se deben llevar a cabo las reacciones para obtener butano (CHs - CH2- CHa- CHs) a partir de etino (HC SCH) esUna forma de obtener acides carbexilicos es la oxidacion de alcoholes primanos (cuando su grupo funcional -CH se localiza en un carbone terminal) ~CH,0H *226R-cOOH RCH OH ‘Si se desea obtener el acide 2-clorobutanoico CH,CH,CHCOOH, a ‘se debe partir det alcohol A. CHCH:CHsCHOH B. CH.CH.CHCH.OH . CH,CH;CH,C- OH D. CHsCHSCHsOHom = gH Compuesto coos wy OR oH Compuesto P Siel compuesto R 8s un compuesto saturado, és posible que su estructura se representa como A CH=CH © ClCH | | tro co | on on Bolen, Doha, Gro H-6-04 on On Si se reemplaza el compuesto P por un compuesto J para llevar a cabo Ia reaccién con el hidrégeno, la formula ‘molecular del nuevo compuesto R ablenido es CsHs02, De acuerdo con ésto, es valido afiimar que J tiene ‘Ad atomos de carbono B. 6 atomos de hidrogeno C6 atomos de carbono . 5 atomos de hidrogenoEl proceso de halogenacién del 1- propino se lleva a cabo mediante 2 reacciones consecutivas de adicién se muestra en el siguiente esquema Paso CH,-C =CH +0), -+CH,-C()=CHiC) Paso2 CH, C(C)= CHICIMCL,-» CH, C{CI),-C HCD, Si se lleva a cabo un proceso de halogenacion utilizando CHe—C =C—CHy © es probable que al finalizar el paso 2 del proceso se obtenga 2 Greetfeon