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. El fenol se mezcla con una disolucin acuosa de sosa caliente (1-2% en exceso molar),
calentndose hasta 130C, y evaporndose hasta sequedad en un autoclave, o bien en un
molino de bolas especial. As se produce fenolato sdico, en forma de polvo muy seco.
Tras el secado, que debe ser riguroso ya que la presencia de agua disminuye el rendimiento,
la temperatura se reduce a unos 100C, y se introduce al autoclave CO2 seco (con menos de
0'1% de O2 , para evitar decoloracin), a 5 bares. La carboxilacin es exotrmica (H = - 90
kJ/mol). Cuando la cantidad apropiada se ha absorbido, la carga se calienta a 150 - 170C
durante varias horas, para convertir el fenolato en salicilato sdico.
El precipitado se centrifuga y seca, obtenindose cido saliclico de alta pureza (que puede
pasar a especificacin UPS sublimando y recristalizando).
La sntesis puede hacerse en continuo, trabajando con una solucin de fenolato de sodio en
fenol, alcoholes, dialquil cetonas o nitrobenceno; usando gasolina como dispersante.
PRODUCCION DE LA ASPIRINA
El cido saliclico entra al reactor donde ocurre la reaccin del acido acilico con el
anhidrido actico usando como catalizador el acido sulfrico para darle las
condiciones adecuadas a la reaccin:
cido acetilsaliclico(aspirina)
La temperatura del reactor debe ser menor a 90C, debe de pasar un aproximado
de 2-3h para que el rendimiento de la reaccin sea optima, mediante la accin de
bombeo toda la masa desprendida de la reaccin se dirige al filtro en donde se
separaremos los residuos que se pudiera mantener en nuestra solucin, esta
separacin se debe realizar en filtros cerrados pues al trabajar con acidos se
reducir el riesgo de accidentes con los trabajadores. A pesar de darle las
condiciones adecuadas a nuestro reactor para producir netamente los respectivos
reactivos aun despus de la etapa de filtrado se mantendr una combinacin de
cido acetilsalicilico con acido saliclico y anhdrido actico es por ello que para
obtener netamente cido acetilsalicico, llevaremos toda la masa al proceso de
cristalizacin en donde el cristalizador deber mantener una temperatura de 0C
Por qu?, porque mientras se permite que la solucin se enfre, la solubilidad del
cido acetilsaliclico disminuir, y gradualmente ir saliendo de la solucin o
cristalizando, adems damos el hecho de que a esa temperatura muchas otras
sustancias ajenas estn en estado lquido o si cristalizan tendran un tamao
sumamente pequeo, entonces damos el hecho de que los cristales formados
consistirn principalmente de cido acetilsaliclico. Por tanto, se habr logrado una
separacin del cido acetilsaliclico de las otras sustancias. Hasta esta etapa el
cido acetilsalicilico es slido frente al cido actico. Pasamos al proceso de
centrifugado en donde el cido acetilsalicilico densidad=1.49 g/cm3 sedimenta
frente al anhdrido actico densidad=1.08g/cm3 (el lquido que sobra en la
centrifuga recibe un tratamiento para convertirse en anhdrido actico) pero al
extraer el cido acetilsalicico esta humedecido con el anhdrido actico por ello se
pasa al secador rotatorio que consiste en un cilindro hueco inclinado que al rotar
hasta la parte superior el material hmedo cae a travs de una corriente de aire
CONCLUSIONES