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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS


LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
Horario: Jueves 11:00-13:00 (Grupo 5)

Fecha: 2014-05-02

Integrantes:
Caisapanta Betty
Castillo Jenny
Guerrero Esteban
Practica N 3
1. Tema: Constante Universal de los gases
2. Objetivo: Verificar el valor de la constante Universal de los gases mediante
la reaccin

N H 2 S O3+ HN O2 N 2+ H 2 S O4 + H 2 O
3. Fundamento Terico
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
Sea un gas confinado en un cilindro por un pistn y mantengamos el conjunto a
temperatura constante. El pistn se puede mover a distintas posiciones de
modo que pueden alcanzarse una serie de estados de equilibrio a temperatura
constante. Supongamos que la presin y el volumen especfico se miden en
cada estado y se determina el valor de la relacin p.(v/T). Podemos representar
el valor de dicha relacin frente a la presin a temperatura constante. Cuando
se extrapolan a la presin cero estos valores se obtiene para cada curva
precisamente el mismo valor lmite. Es decir,

lim

P0

Pv
=R
T

Donde R representa el lmite comn para todas las temperaturas. Si este


procedimiento se repite para otros gases, se encuentra en cada caso que el
lmite de la relacin Pv/T cuando P tiende a cero a temperatura constante, es el
mismo, y es R. Puesto que el mismo valor lmite se representa para todos los
gases, el valor R se le llama la constante universal de los gases. (Moran, 2004)
EL NITRGENO
El nitrgeno es un elemento qumico, de nmero atmico 7, smbolo N y que en
condiciones normales forma un gas diatmico (nitrgeno diatmico o
molecular) que constituye del orden del 78% del aire atmosfrico. En ocasiones
es llamado zoe antiguamente se us tambin Az como smbolo del
nitrgeno.

Tiene una elevada electronegatividad (3,04 en la escala de Pauling) y, cuando


tiene carga neutra, tiene 5 electrones en el nivel ms externo, comportndose
como trivalente en la mayora de las molculas estables.
La aplicacin comercial ms importante del nitrgeno diatmico es la
obtencin de amonaco por el proceso de Haber. El amonaco se emplea con
posterioridad en la fabricacin de fertilizantes y cido ntrico.
Las sales del cido ntrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de
potasio (nitro o salitre empleado en la fabricacin de plvora) y el nitrato de
amonio fertilizante.
Los
compuestos
orgnicos
de
nitrgeno
como
la nitroglicerina y
el trinitrotolueno son a menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se
usan como combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante ms complejo que el del carbono, dado
que est presente en la atmsfera no slo como N 2 (78%) sino tambin en una
gran diversidad de compuestos. Se puede encontrar principalmente
comoN2O, NO y NO2, los llamados NOx. Tambin forma otras combinaciones con
oxgeno
tales
como N2O3 y N2O5(anhdridos),
"precursores"
de
los
cidos nitroso y ntrico. Con hidrgeno forma amonaco (NH3), compuesto
gaseoso en condiciones normales.
NMERO DE AVOGADRO (MOL)
El tomo-gramo y el mol se encuentran en la misma relacin msica que el
tomo y la molcula, salvo por el hecho de que el tomo-gramo y el mol
contienen cada uno un gran nmero de tomos y molculas. El nmero de
tomos en un tomo-gramo o de molculas en una mol, medido
experimentalmente, se denomina nmero de avogadro.
N= nmero de avogadro = 6.02310 23
El nmero de avogadro es el nmero de unidades frmula. (Wentworth, 1977)
LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES
La ley de Dalton establece que la suma de las presiones de los gases en una
mezcla es igual a la presin total ejercida, manteniendo constantes el volumen
y la temperatura (Ptotal = P1 + P2 + P3 + ). La presin de cada gas es la
presin parcial de ese gas. Como con las dems leyes de los gases, sta slo
se cumple para los gases ideales; sin embargo, se puede aplicar a los
problemas de este libro para calcular los resultados.
RECOLECCIN DE GASES SOBRE UN LQUIDO
Un gas se puede recolectar burbujendolo a travs de un lquido. Como los
lquidos tienden a evaporarse, el vapor del lquido se mezcla con el gas que se
est recolectando y contribuye a la presin total (ley de Dalton). La recoleccin
de un gas se hace con frecuencia sobre agua, y la presin de vapor del agua,
aunque sea relativamente baja, debe restarse de la presin total para obtener
la presin del gas recolectado. El resultado es la presin del gas seco.
Pgas = Ptotal Pagua
Si el gas se recolecta sobre otro lquido voltil, se resta la presin de vapor de
ese lquido de la presin total. Las presiones parciales de los lquidos voltiles
son constantes y dependen de la temperatura; las presiones parciales se
pueden obtener de fuentes de referencia. (Schaum, 2009)
4. Parte Experimental

4.1

Materiales y Equipos

(50 1.07)ml

Bureta con tapn

Jeringuilla de 5 ml
Pinza para bureta
Soporte Universal
Vaso de precipitacin
Probeta

4.2

Reactivos y Sustancias

cido sulfnico

Acido nitroso

Agua destilada

N H 2 S O3

HN O2

4.3 Procedimiento
1. Calibrar la bureta y determinar el volumen de correccin.
2. Llenar la bureta con agua destilada hasta 30 ml, adicionar 25
ml de

HN O2

0,25M, con una jeringuilla a travs del tapn

colocar 5 ml de

N H 2 S O3 0,20M.

3. Abrir la llave de la bureta y determinar el volumen de agua


desalojado hasta que termine la reaccin.
4. Repetir el procedimiento dos veces ms.
5. Datos experimentales
N
determinacio
nes
1
2
3

VN2, ml

T, C

30.6
30.9
31.2

22.7
23.6
22.9

VC=1.07 ml
PT= 542 mmHg
PVagua= 22,38 mmHg

6. Clculos
6.1
bureta
V1= 1.1 ml
V2=1.1 ml
V3= 1.0 ml
Vc= (1.1 +1.1 +1.0)/3
VC= 1.07 ml

Determinacin valor de correccin de la

6.2

Numero de moles de Nitrgeno obtenidos

N H 2 S O3+ HN O2 N 2+ H 2 S O4 + H 2 O
5 ml

25 ml

moles N H 2 S O3=( 0.005 L ) ( 0.20 M ) =1 103 moles N H 2 S O3 Reactivo limitante


3

moles HN O2 =( 0.025 L )( 0.25 M )=6.25 10 moles HN O2


Moles de N2 = 1x10-3
6.3
Universal

Ejemplo para el clculo de la constante

Datos:
Pgas seco= (542-22.38)mmHg
Pgas seco= 519.62 mmHg = 0.6837 atm
VN2= 30.6ml = 0.0306 L
T= 22.7C = 295.7 K

R=

PV
nT

R=

(0.6837 atm)(0.0306 L)
(1 103 mol)(295.7 K )
R=0.0707 atmL/mol . K

Tabla de resultados
N
determinacio
nes
1
2
3

R,
atm.L/mol
.K
0.0707
0.0711
0.0720

7. Tratamiento Estadstico
R

Media aritmtica
Desviacin
estndar
X S

0.0713
0.0006
0.07130.0006

Media aritmtica:

(0.0707+0.0711+ 0.0720)
X =
3
X =0.0713

Desviacin estndar:

( 0.07070.0713 ) + ( 0.07110.0713 ) + ( 0.07200.0713 )


S=
2

S=0.0006

Porcentaje de error

error =

valor tericovalor experimental


100
valor terico

%error=

0.0820540.0713
100
0.082054

%error=13.10
8. Anlisis de Resultados (Discusiones)

En cuanto a nuestras 3 determinaciones experimentales, el valor de


la constante R obtenida (0.0713 atm/K.mol) no fue la esperada al
valor terico (0.08206 atm/k.mol) debido a varias factores como
puedo haber sido la mala calibracin de la bureta o no haber medido
correctamente la cantidad de NH2SO3H necesarios o de igual manera
el HNO2.
Es muy importante evitar que el aire que queda atrapado en la parte
superior de la bureta al girarla entre en la misma y se mezcle con el
nitrgeno ya que al realizar los clculos el valor de la constante
estara muy alejado del valor terico (0.0820562 atm/K.mol).

Terminada nuestra practica al aplicar los clculos de errores el valor


experimental obtenido para la constante R fue de 0,0713 +_ 0,0014
lo cual quiere decir que existieron factores mencionados
anteriormente que afectaron en el clculo de la constante.

9. Conclusiones

De acuerdo a nuestros resultados experimentales, pudimos verificar


casi exactamente el valor terico de la constante universal de los
gases, es decir, 0.0820562 L.atm/mol.K siendo nuestro promedio
resultante de 0.0713 L.atm/mol.K lo cual no fue un valor poco
aceptado.
La liberacin de nitrgeno en la reaccin del NH2SO3H (0.20M) con el
HSO2 (0.25 M) es inmediata debido a que este gas nitrgeno se
comporta como una gas ideal.
El nitrgeno se encuentra mezclado con el vapor de agua y para la
obtencin de la presin del gas seco se debe restar la presin de
vapor de agua a la temperatura calculada (22.9C).

10. Bibliografa
Moran, M. (2004). Fundamentos de termodinamica trmica. Barcelona-Espaa:
Revert S.A.
Schaum. (2009). Quimica. Mxico: Mc Graw Hil.
Wentworth, B. (1977). Quimica General. Barcelona: REVERT S.A.
ATKINS JONES ;(2006)Principios de Qumica(3 ed.); Panamericana,
Sergio Menargues , Amparo Gmez , (2009, 31 de Agosto)
BuenasTareas.com (2011, 09). Prctica Constante Universal De Los Gases. .
Recuperado 09, 2011,
Disponible en: http://www.buenastareas.com/ensayos/Pr%C3%A1cticaConstante-Universal-De-Los-Gases/2699555.html

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