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Neuro Genesis
Neuro Genesis
Objetivo:
Resaltar la importacia de la Neuroplasticidad.
LA NEUROGNESIS
Es el proceso por medio el cual se generan nuevas neuronas a partir
de clulas madre neurales y clulas progenitoras. La neurognesis
est ms activa durante el desarrollo prenatal, y es responsable por
poblar con neuronas el cerebro en crecimiento. Recientemente, se ha
demostrado que la neurognesis contina en dos partes del cerebro
adulto de mamferos: el hipocampo y la zona subventricular. Algunos
estudios han mostrado que la testosterona en vertebrados, y
laprohormona ecdisona en insectos, influyen en la velocidad de
neurognesis.
Quiz el avance ms reciente de la neurologa es la neurognesis
(produccin de nuevas clulas nerviosas). Hasta hace pocos aos se
crea que nacemos con todas las neuronas que tendremos a lo largo
de la vida. Naci as la idea tan deprimente de que nos encaminamos
lentamente cuesta abajo, conforme el cerebro va perdiendo
diariamente miles de neuronas. Sin embargo, ahora sabemos que un
cerebro sano de una persona de 75 aos tiene el mismo nmero de
neuronas que cuando estaba en el cuerpo de un inquieto joven de 25
aos. Aunque es cierto que pierde clulas todos los das, al mismo
tiempo
produce
otras
para
reemplazarlas.
Nuevas clulas nerviosas se descubrieron por primera vez en el
hipocampo, donde probablemente intervienen en el almacenamiento
de los recuerdos. En experimentos ms recientes con monos se ha
comprobado que crecen clulas nuevas en otras partes del cerebro.
Cada da miles de ellas nacen en lo profundo del cerebro y luego
emigran a la corteza cerebral. Una vez all se conectan con otras
formando parte de los circuitos cerebrales. En otras palabras, la
corteza --sede de la inteligenciarecibe un flujo constante de nuevas
neuronas. Es una noticia desconcertante para los neurlogos, que
ahora deben explicar qu hacen las clulas nuevas.
Considerando que la plasticidad sinptica se logra a travs de mejorar
la comunicacin en la sinapsis entre las neuronas existentes, la
neurognesis se refiere al nacimiento y proliferacin de nuevas
neuronas y clulas de gla en el cerebro. Durante mucho tiempo la
idea de la regeneracin neuronal en el cerebro adulto era considerada
casi una hereja. Los cientficos crean que las neuronas moran y no
eran reemplazadas por otras nuevas.
Desde 1944, las investigaciones de Rita Levi Montalcini, Premio Nobel
de Medicina, culminaron con el descubrimiento de un factor especfico
que
mediante
el
aprendizaje,
SINAPSIS ELCTRICA
2. SINAPSIS QUMICA
por
vescula,
dependiendo
del
en
la
neurona
postsinptica:
potenciales
POSTSINPTICA:
NEUROTRANSMISORES
Un neurotransmisor
es
una biomolcula que
transmite informacin de una neurona a otra neurona consecutiva,
unidas mediante una sinapsis. El neurotransmisor se libera por
las vesculas en la extremidad de la neurona presinptica durante la
propagacin del impulso nervioso, atraviesa el espacio sinptico y
acta cambiando el potencial de accin en la neurona siguiente
fijndose en puntos precisos de su membrana plasmtica.
INHIBIDORES
GABA
Taurina
Glicina
Alanina
FUNCIN
Desempean un papel importante en el funcionamiento del sistema
reticular activador ascendente, elemento fundamental para mantener
un tono general de alerta o de vigilia; al mismo tiempo facilita la
excitabilidad de la corteza y modula el procesamiento sensorial.
2. SISTEMA NORADRENRGICO:
Las neuronas que sintetizan
noradrenalina se encuentran en las regiones tegmentales de la
protuberancia y el bulbo. Desde all proyectan a todo el SNC,
alcanzando terminaciones desde la corteza hasta la mdula espinal
El sistema noradrenrgico participa tambin en la regulacin de los
mecanismos que intervienen en los procesos de alimentacin
(hambre, saciedad, etc.; v. cap. 55).
3. SISTEMA ADRENRGICO Tiene una distribucin mucho ms
restringida. Existen dos complejos (C1 y C2) celulares en el bulbo y la
protuberancia: el C1 es la prolongacin rostral del noradrenrgico A1
y se encuentra en la porcin ventrolateral del bulbo; el C2 se localiza
sobre todo en el complejo dorsal del vago y en el ncleo del tracto
solitario; el C3 se encuentra algo ms rostralmente que C2. El
principal grupo de proyeccin es el C1, que emite fibras ascendentes
y descendentes; las ascendentes proyectan hacia regiones
periventriculares y algunos ncleos hipotalmicos y alcanzan el
ncleo olfatorio; las descendentes terminan en el asta
intermediolateral de la mdula.
NEUROPLASTICIDAD
DEFINICION:
Plasticidad neuronal es la capacidad de las reas cerebrales o de
grupos neuronales de responder funcional y neurolgicamente en el
sentido de suplir las deficiencias funcionales correspondientes a la
lesin.
La capacidad de las neuronas de asumir el papel de otra que est
lesionada Reorganizacin sinptica y la posibilidad de crecimiento de
nuevas sinapsis a partir de una neurona o varias neuronas daadas.
El trmino plasticidad cerebral expresa la capacidad adaptativa del
sistema nervioso para minimizar los efectos de las lesiones a travs
de modificar su propia organizacin estructural y funcional.
La Organizacin Mundial de la Salud (1982) define el trmino
neuroplasticidad como la capacidad de las clulas del sistema
nervioso para regenerarse anatmica y funcionalmente, despus de
estar sujetas a influencias patolgicas ambientales o del desarrollo,
incluyendo traumatismos y enfermedades.
La plasticidad cerebral es la adaptacin funcional del sistema
nervioso central para minimizar los efectos de las alteraciones
estructurales o fisiolgicas, sin importar la causa originaria. Ello es
posible gracias a la capacidad que tiene el sistema nervioso para
experimentar cambios estructurales - funcionales detonados por
influencias endgenas o exgenas, las cuales pueden ocurrir en
cualquier momento de la vida.
La capacidad del cerebro para adaptarse y compensar los efectos de
la lesin, aunque slo sea de forma parcial, es mayor en los primeros
aos de la vida que en la etapa adulta. Los mecanismos por los que
se llevan a cabo los fenmenos de plasticidad son histolgicos,
bioqumicos y fisiolgicos, tras los cuales el sujeto va experimentando
una mejora funcional- clnica, observndose una recuperacin
paulatina de las funciones perdidas.
La neuroplasticidad como propiedad universal del sistema nervioso
(SN), se basa en mecanismos comunes en especies tan diferentes
como insectos y seres humanos, y tienen en general carcter
adaptativo,
conservndose
tanto
ontogentica
como
filogenticamente. Se expresan en cada etapa del desarrollo de un
individuo, a partir de fenmenos genticamente programados, como
el crecimiento y la migracin neuronal; y tambin asociados a las
experiencias individuales como el aprendizaje o posterior a la
ocurrencia de lesiones en el SN.
COMPONENTES ESTRUCUTRALES
CELULAS
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Formacin La mayor parte del LCR (60%) es producido por los Plexos
Coroideos , especialmente los que se encuentran en el techo del
tercer ventrculo. Estos plexos son una red de capilares (vasos
sanguneos) en las paredes de los ventrculos. Los capilares estn
cubiertos a su vez por clulas ependimarias que son, en ltima
instancia, las que generan el LCR a partir del plasma sanguneo ). Las
clulas ependimarias presentan uniones muy estrechas, por lo tanto,
las sustancias que pasan del plasma sanguneo al LCR deben
atravesarlas. Esta barrera formada por las clulas ependimarias
previene el ingreso de elementos nocivos al LCR y recibe el nombre
de Barrera Hematocefalorraqudea. Algunos autores explican la
formacin del LCR como un ultrafiltrado del plasma, sin embargo
pruebas recientes atribuyen su formacin a los procesos de difusin y
transporte activo . En 3 lo que s existe consenso es que se produce a
una velocidad de 0.35ml por minuto (20ml/hr). Si el volumen normal
en el adulto es de 100 a 150ml, entonces se calcula que el LCR es
reemplazado cada 5 7 horas. Existen otros puntos de produccin del
LCR, tales como la superficie cerebral pial, espacio intracelular
cerebral y el espacio perineural. Reabsorcin El LCR se reabsorbe en
forma gradual hacia la circulacin sangunea por las vellosidades
aracnoideas. Estas a su vez se proyectan en los senos venosos
durales, especialmente en el seno sagital superior. A este
conglomerado se le llama Granulacin Aracnoidea o de Pacchioni. Se
han descrito sitios alternativos de reabsorcin tales como la
membrana aracnoidea, manguitos de las races de los nervios
craneales y espinales , el endotelio capilar e incluso los mismos
plexos coroideos. En condiciones normales, el LCR se reabsorbe tan
rpido como se forma en los plexos coroideos (20 ml/hr), lo cual hace
que la presin se mantenga constante. Circulacin El mecanismo que
mueve el LCR a travs de su ruta no se comprende en su totalidad,
sin embargo hay consenso de que la mayor parte del lquido circula
por las siguientes estructuras: a. Ventrculos Laterales b. Agujero de
Monro c. Tercer Ventrculo d. Acueducto Cerebral o Agujero de Silvio e.
Cuarto Ventrculo f. Agujero de Magendic (central) y agujeros de
Lushka g. Espacio Subaracnoideo del Cerebro y la Mdula Espinal Hay
varios factores que contribuyen a su movimiento son los siguientes .
IMPORTANCIA DE LA NEUROPLASTICIDAD
Es necesaria para el desarrollo neural postnatal (se pueden favorecer
y estimular desde la niez, con el objetivo de proveer experiencias
que generen aprendizaje significativo, ayudando a cambiar y
potenciar el alambrado sinptico del cerebro).
Permite que el sistema nervioso se adapte a nuevas demandas
(conforme se va adquiriendo nuevos conocimientos y junto a los
cambios ambientales va perimiendo que se adapte nuestro sistema
sinptico a dichos cambios).
Puede compensar o reorganizar el sistema nervioso para reemplazar
funciones perdidas (la reorganizacin del SNC despus de lesiones
cerebrales hace que otras partes tomen funciones prdidas).
Desarrollar ejercicios mentales para mejorar nuestra salud cerebral y
el envejecimiento mental (esto demuestra la importancia de
mantener una actividad mental intensa, porque conforme avanzamos
en edad y al poco uso de nuestro cerebro sufrimos un deterioro
cognitivo).
Propioceptivas
Vibratorias
Visuales
Auditivas
NEUROPLASTICIDAD EN EL ADOLESCENTE
Durante la adolescencia, la neuroplasticidad aumenta, se reorganizan
las sinapsis, la mielinizacin permite una mayor rapidez de
transmisin, el cerebro entero se hace ms eficiente. Para los
expertos, todo esto convierte la adolescencia en un periodo de
Conclusion:
Bibliografa:
https://www.cognifit.com/es/plasticidad-cerebral
http://www.uhu.es/francisco.cordoba/asignaturas/FBAM/TEMAS
%20PDF/7-PLASTICIDAD.pdf
http://www.biodanza.org/es/ibf/departamento-de-investigacioncientifica-de-ibf/1215-neurogenesis-plasticidad-neuronal
http://www.hvil.sld.cu/bvs/archivos/616_24neurotransmision
%20en%20el%20sistema.pdf