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29 Holguin Quispe
29 Holguin Quispe
CURSO
Biotecnologa
DOCENTE
TEMA
ALUMNA
Piura -2014
5
6
VENTAJAS
El
ClP
DE LA TECNICA
mantiene
DE CULTIVO
una germoplasma
DE TEJIDOS
de
batat~
de
o Menores
costos
de
mano de obra
ausencia
de
infecciones
de campo
contra
o Proteccin
desfavorables
condiciones
ambientales
l. batatas, se
como
si no
se
ejemplo: microscopio
cuenta
con
facilidades para
la
puede
exisin
(por
estereoscpico).
en
al medio HHB-II,
donde se desarrollan
vara entre 30 y
60 das. Al
cabo de este tiempo, se puede
medio
en el
HPB.
Para la primera etapa de proparacin se
estereoscpico, proceder
a escindir
mm y a sembrarlos en
el medio de
transferencias semanales
al medio
(Rimactn
utilizarlos despus de
su eficacia.
como Cefoxitina
das.
a medio fresco
Tambin se pueden
de 500 ppm.
En
el
caso de
que
en
dosis
filtro.
forman los
de la seccin
disectada
es proporcionada
el
material
con agua destilada, bajo un
con la ayuda de una aguja estilete I
'J
se eliminan las hojas que rodean el punto de crecimientohasta quede
slamente la cpula de la yema y dos o tres foliares.
cpula con los primordios foliares son disectados con un bistur
1 transferidos al medio de cultivo HMB-I. El meristema disectado
es
transferido semanalmente a medio fresco HHB-II, en este medio al cabo
de 6
La
semanas el meristema
se subcultivadas en
permitir la formacin de
callos y tiende a
afectar la 3tabilidad
fcilmente sea a
a
vivo,
condiciones in
ya
pequeas macetas o
remueven
fragmentos de
sensitivas para
almacenamiento.
Hedios restrictivos del crecimiento. En muchos aos de investigacin,
se ha logrado el desarrollo de medios de propagacjn para batata
para
optimizar el crecimiento rpido
Pero en el caso
in vitro.
de la
conservacin, el
objetivo es
manteniendo la
viabilidad de
limitar
el los
cultivos.
crecimiento a un
mnimo, Por
este medio es
posible
maximizar el
tiempo entre transferencias (subcultivos) de las
plntulas in vitro. En el CIP, por ejemplo, las transferencias del
material de batata en conservacin se realizan una vez cada ao para la
mayora de clones y en algunos casos solo una vez cada ao y medio.
Los experimentos que se realizan en laboratorio, tendientes a limitar
el crecimiento in vitro de la batata, se basan en el uso de
retardantes hormonales
del crecimiento, por
ejemplo, el ABA
(cido abscisico), inhibidores del crecimiento como el B995, el cce
(cloruro de clorocolir.a),
o regul~dores osmticos, con la adicin de az6cares poco asimilables,
tales como el manitol o el sorbitol.
dificultad en este tipo de estudios es que diferentes genotipos
van a reaccionar en forma distinta bajo estas condiciones. Cuando una
coleccin de germoplasma
tiene que ser mantenida in vitro, el
objetivo de los estudios debe de ser
el
desarrollo de un
medio de conservacin suficientemente amplio para aplicarlo a un gran
n6mero de genotipos.
La
la temperatura
30oC si la
otros cultivos
6
Los medios
MEDIOS DE CULTIVO
de cultivo
utilizados
sales de Hurashige-Skoog
Kedio para introduccin
para
este
8-5 (1968).
in vi tro (HMB-I).
Pantotenato de calcio
Acido gibberlico
2
20
ppm
Acido ascrbico
100
ppm
Nitrato de calcio
Putrescina Hel
L-Arginina
Agua de coco
Sacarosa
Agar
Phytagel/Gelrite
100
ppm
ppm
ppm
20
100
1
5
ppm
%
%
0,7
0,25
2
15
ppm
ppm
ppm
Acido ascrbico
100
Nitrato de calcio
Putrescina aci
100
20
pprn
L-Arginina
100
5
0,7
0,25
ppm
Sacarosa
Agar
Phytagel/Gelrite
ppm
%
%
%
en las
Pantotenatc de calcio
Acido gibberlico
L-Arginina
Acido ascrbico
Putresdna BCl
Sacarosa
Agar
2
10
100
200
20
3
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
0,8
0,3
Glucosa
Sorbitol
Phytagel/Gelrite
Hedio para conservacin (HeB) .
Putrescina BCl
Phytagel/G lrite
Nota:
ppm
20
0,4
5,8
REFERENCIAS
1978.
produccin
comercial.
La Batata (camote).
Estudio de la planta y
Ojima,
B.R.;
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Vhatley,
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1985.
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