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Reporte Química
Reporte Química
Rayos Andicos
Los rayos andicos, tambin conocidos con el nombre de canales o positivos,
son haces de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que
se
desplazan
hacia
el
electrodo
negativo
en
un
tubo
de
Crookes.
Estos rayos fueron observados por vez primera por el fsico alemn Eugen
Goldstein, en el ao 1886. Adems, el trabajo realizado por cientficos como
Wilhelm Wien y Joseph John Thomson sobre los rayos andicos, acabara
desembocando en la aparicin de la espectrometra de masas.
Radioactividad
Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX
dej claro que el tomo no era una partcula slida de materia que no pudiera ser
dividida en partes ms pequeas. En 1895, el cientfico alemn Wilhelm Conrad
Roentgen anunci el descubrimiento de los rayos X, que pueden atravesar
lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingls J. J. Thomson descubri el
electrn, una partcula con una masa muy inferior al de cualquier tomo. Y, en
1896, el fsico francs Antoine Henri Becquerel comprob que determinadas
sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos penetrantes de origen
misterioso. El matrimonio de cientficos franceses formado por Marie y Pierre Curie
aport una contribucin adicional a la comprensin de esas sustancias
"radiactivas" (vase radio). Como resultado de las investigaciones del fsico
britnico Ernest Rutherford y sus coetneos, se demostr que el uranio y algunos
otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de
radiacin, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (b) y gamma (g). Las dos
primeras, que segn se averigu estn formadas por partculas elctricamente
cargadas, se denominan actualmente partculas alfa y beta. Posteriormente se
comprob que las partculas alfa son ncleos de helio (ver ms abajo) y las
partculas beta son electrones. Estaba claro que el tomo se compona de partes
ms pequeas. Los rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas
electromagnticas, similares a los rayos X pero con menor longitud de onda.
Radiactividad Natural.
En Febrero de 1896, el fsico francs Henri Becquerel investigando con cuerpos
fluorescentes (entre ellos el Sulfato de Uranio y el Potasio), hall una nueva
propiedad de la materia a la que posteriormente Marie Curie llam "Radiactividad".
Se descubre que ciertos elementos tenan la propiedad de emitir radiaciones
semejantes a los rayos X en forma espontnea. Tal radiacin era penetrante y
provena del cristal de Uranio sobre el cual se investigaba.
Radiactividad artificial.
Al bombardear diversos ncleos atmicos con partculas alfa de gran energa, se
pueden transformar en un ncleo diferente, por lo tanto, se transforma en un
elemento que no existe en la naturaleza. Los esposos Irene Curie y Frdric Joliot,
experimentando con tales procesos descubren la radiactividad artificial, pues se
percatan que al bombardear ciertos ncleos con partculas procedentes de fuentes
radiactivas estos se vuelven radiactivos. Si la energa de las partculas es
adecuada, entonces puede penetrar en el ncleo generando su inestabilidad y por
ende, induciendo su desintegracin radiactiva.
Desde el descubrimiento de los primeros elementos radiactivos artificiales, el
hombre ha logrado en el tiempo obtener una gran cantidad de ellos. Es clave en
este proceso la aparicin de los llamados aceleradores de partculas y de los
reactores nucleares. Estos ltimos son fuente importante de neutrones que son
utilizados para producir gran variedad de radioistopos.
1
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puede absorber o emitir un numero entero de cuantos por vez. As Plank puedo
obtener una ecuacin matemtica para la radiacin del cuerpo negro conocida
como Ley de Plank de la Radiacin del Cuerpo Negro, demuestra como la
intensidad de la luz que emite un cuerpo negro varia con la longitud de onda de la
luz.
Ecuacin de Planck
E=hf
E= Energa (cuantos)
34
h=6.626 10
J .s
(Constante de Planck)
f= Frecuencia
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Esto expresa que la energa de un cuanto (E) e igual a cierto valor constante
conocido como constante de Plank (h), multiplicado por la frecuencia (f). En otras
palabras, la energa de un cuanto es directamente proporcional a la frecuencia de
radiacin. A mayor frecuencia, mayor cantidad de energa de un cuanto de la se
radiacin.
Efecto Fotoelctrico
La emisin fotoelctrica es el proceso en virtud del cual la radicacin
electromagntica pone en libertad electrones de la superficie.
El fsico Hertz noto este efecto en un radio transmisor sencillo. Observo que
saltaban fcilmente terminales de alto voltaje cuando se les irradiaba con rayos
ultra violeta, pronto se vio que las partculas que emitan estos metales era
electrones.
Se dice que la mayor parte de los metales emiten fotoelectrones con tal de que la
frecuencia de la radiacin, sea superior a la frecuencia crtica del umbral. Todo
retraso entre el momento de enviar las radiaciones y la aparicin de la corriente
fotoelctrica es corto y menor que unos mil millonsimos de segundo. La energa
cintica de los fotoelectrones emitidos vara desde cero hasta el mximo. Esta
observacin se obtuvo midiendo el potencial de detencin de los fotoelectrones
para luces de longitudes de onda conocidas. (El potencial de detencin es el
voltaje negativo del colector al ctodo)
La energa cintica con la que sale de la superficie es precisamente igual al
trabajo que hacen al moverse contra el campo elctrico opuesto. En forma de
ecuacin es:
1
2
m v max=Vs e
2
Donde m Y e, son la masa y carga del electrn.
V max, es la mxima velocidad con que son emitidos los fotoelectrones.
7
4.20
Cadmio
4.10
Calcio
2.71
Paladio
4.97
Potasio
2.24
Plata
4.46
Sodio
2.28
Estroncio
2.74
Los
resplandecientes.
Los espectros de absorcin: son aquellos que muestran lneas obscuras.
espectros
de
emisin:
son
producidos
por
las
sustancias
nb na
2
R=1
.09737312 105 cm
na
= 3, 4, 5,6.
nb
=2
(Constante de Rydberg)
SERIE ESPECTRAL
LYMAN
BALMER
PASHEN
BRACKETT
PFUND
Nb
1
2
3
4
5
Na
2, 3,4
3, 4,5
4, 5,6
5, 6,7
6, 7,8
La luz visible, los rayos ultra violeta y los rayos infrarrojos tambin son radiaciones
electromagnticas como lo son los rayos X y los rayos , tambin todos estos
viajan a la misma velocidad pero su frecuencia, su longitud de onda y su energa
son diferentes.
Las diferentes lneas que aparecieron en el espectro del hidrgeno se podan
agrupan en diferentes series cuya longitud de onda es ms parecida;
Serie
Serie
Serie
Lyman:
zona
Balmer:
Paschen:
ultravioleta
zona
zona
infrarroja
del
visible
del
espectro.
del
espectro.
espectro.
10
Serie
Bracket:
Serie Pfund:
zona
infrarroja
del
espectro.
Primer postulado:
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Los electrones se mueven en ciertas rbitas permitidas alrededor del ncleo sin
emitir radiacin. As Bohr asumi que el tomo de hidrgeno puede existir solo en
ciertos estados discretos, los cuales son denominados estados estacionarios del
tomo. En el tomo no hay emisin de radiacin electromagntica mientras el
electrn no cambia de rbita.
Segundo postulado:
El tomo radia cuando el electrn hace una transicin (salto) desde un estado
estacionario a otro, es decir toda emisin o absorcin de radiacin entre un
sistema atmico esta generada por la transicin entre dos estados estacionarios.
La radiacin emitida (o absorbida) durante la transicin corresponde a un cuanto
de energa (fotn) cuya frecuencia est relacionada con las energas de las
rbitas estacionarias por la ecuacin de Planck:
Y est determinada por la relacin:
h f =EiEf
34
15
J . s=4.136 1 0
eV . s ), con Ei y Ef
h
2
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Teora Cuntica
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h
P=
h
mv
Donde
E=Energa total
P= Impulso
34
h= 6.626 1 0 j . s(constante de planc k )
= Longitud de onda
v= Velocidad
14
31
m= 9.109 1 0
10
A= 1 0
Kg (masa)
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p x
h.
esta ecuacin intervienen tambin trminos para la energa total y para la energa
potencial del electrn. En el clculo de las energas total y potencial debe utilizarse
ciertos enteros. Estos nmeros son importantes en la qumica.
Aqu m es la masa del electrn, e la carga del electrn, h es la constante de
Planck y n puede tomar valores numricos enteros positivos. El smbolo n se
conoce como un smbolo cuntico. Para describir el comportamiento electrnico se
emplean cuatro nmeros cunticos.
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Describe las orientaciones espaciales de los orbitales. Sus valores son todos los
enteros del intervalo (-l,+l) incluyendo el 0.Ejemplo: n = 4l = 0, 1, 2, 3m = -3, -2, -1,
0, +1, +2, +3. Dicho de otra manera, El nmero cuntico magntico determina la
orientacin espacial de las rbitas, de las elipses. Su valor depender del nmero
de elipses existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor
de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de
m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el nmero cuntico acimutal es 1, existen tres orientaciones
posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay una posible orientacin espacial,
correspondiente al valor de m 0.
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Orbitales "p":
La forma de los orbitales p es de dos lbulos situados en lados opuestos al
ncleo. Hay tres tipos de orbitales p (; ml= -1, 0,1) que difieren en su
orientacin. No hay una correlacin simple entre los tres nmeros cunticos
magnticos y las tres orientaciones: las direcciones x, y y z. Los orbitales p del
nivel
n
se
denominan
npx,
npy,
npz
Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamao al aumentar el nmero
cuntico principal.
Orbitales "d":
En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atmicos (para n>3 l =2; ml=-2,-1, 0,
1,2) con diferentes orientaciones en el espacio tal y como vemos en la figura:
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Orbitales
"f":
Son
a 57.
Observaciones:
Para valores de >4 tenemos los orbitales g y subsiguientes (a partir de f sigue el
orden alfabtico de las consonantes). En qumica general nos bastar con los
orbitales s, p y d para comprender las propiedades de los elementos.
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As por ejemplo el orbital 2s tiene un valor de energa menor que los orbitales 2p
para tomos con ms de un electrn:
Por
del
(l)
Cuadro que resume los orbitales que hay en cada nivel de energa y la
capacidad mxima de electrones que pueden contener los niveles y
subniveles de energa.
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tienen igual energa. Por ejemplo, todos los orbitales que conformaron el subnivel
2p tienen la misma energa. A menudo estos orbitales son representados por una
caja o serie de cajas, las cuales pueden ser colocadas ordenadamente para
mostrar el aumento de energa.
Tambin, algunas veces encontramos fcil diferenciar entre los tres orbitales que
forman el subnivel p, refirindonos a ellos como p x, py y pz.
Para los primeros 18 elementos, los electrones van ocupando los orbitales
empezando por el de ms baja energa y van llenando su capacidad antes de
empezar el siguiente. As es que el orbital 1s se llena con dos electrones, luego el
2s se llena con dos electrones, luego el 2p se llena con seis electrones, el 3s con
dos y finalmente el 3p con seis. Generalmente, esto se escribe usando una
notacin (configuracin electrnica) que incluye el nmero de nivel, subnivel y
electrones por subnivel.
Despus del subnivel 3p hay una superposicin de energa, es as como
encontramos que antes de que se llenen los orbitales 3d los electrones entran en
el orbital 4s. Lo mismo ocurre con el 5s y el 4d. En los niveles de energa ms
altos se presenta mayor superposicin de este tipo.
Este orden de llenado (del 1 al 18 y del 19 al 36) de los subniveles
es lo que se llama principio de construccin (orden aufbau),
el cual significa construir
(La permutacin de una partcula por otra invierte el signo de la funcin que
describe al sistema). Si las dos partculas ocupan el mismo estado cuntico |>, el
estado del sistema completo es |>. Entonces,
Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital
tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama
configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn,
(+1/2) y (-1/2).
1s2/2s22p5
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Principio de Radioactividad
Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX
dejo claro que el tomo no era una partcula sola de materia e indivisible. En 1895,
el cientfico Wilhelm Conrad Roentegen anuncio el descubrimiento de los rayos X,
que pueden atravesar lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingles Joseph
J.Thomson descubri que el electrn, una partcula con una masa muy inferior a la
de cualquier tomo, Y, en 1896, el fsico francs Antonie Henri Becquerel
Comprob que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban
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la
ciencia
de
la
espectroscopia
una
red
de
difraccin.
Por otra parte las orbitales del tomo de un elemento qumico son tan
caractersticas del mismo como las huellas digitales de un individuo, y siempre
diferentes de las de cualquier otro elemento. Es as como los fsicos han podido
catalogar el conjunto de las radiaciones luminosas que emite cada uno de los
elementos
cuando
se
halla
en
estado
de
incandescencia.
La luz que recibimos de una estrella, por ejemplo, consiste en una mezcla de
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Entre la emisin de ese espectro por los tomos excitados por el calor de la
estrella y su recepcin en la Tierra interviene otro fenmeno que es el que permite
el anlisis espectral. Cada vez que una radiacin emitida encuentra, durante su
propagacin en la misma atmsfera de la estrella, un vapor que contiene tomos
del mismo elemento, es absorbido por uno de stos. Por consiguiente, en el
espectro de aquella estrella que se obtendr en la Tierra cada uno de los puestos
correspondientes a las longitudes de onda interceptadas quedar falto de luz y en
l aparecer una raya oscura. As, en lugar del espectro de emisin se obtendr
un espectro de absorcin que contendr en forma de rayas las huellas de todos
los elementos qumicos existentes en el astro.
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