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P.V = n. Ru. T

LEYES
DE LOS GASES

NDICE

Leyes de los gases

Estado gaseoso
Medidas en gases
Leyes de los gases
 Ley de Avogadro
 Ley de Boyle y Mariotte
 Ley de Charles y GayGay-Lussac (1)
 Ley de Charles y GayGay-Lussac (2)
 Ecuacin general de los gases ideales
Teora cintica de los gases
 Modelo molecular para la ley de Avogadro
 Modelo molecular para la ley de Boyle y Mariotte
 Modelo molecular para la ley de Charles y GayGay-Lussac

Estados de la materia

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GAS

LQUIDO

SLIDO

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Estado gaseoso
En estado gaseoso las partculas son independientes unas de
otras, estn separadas por enormes distancias con relacin a
su tamao.

Las partculas de un gas se mueven con


total libertad y tienden a ocupar todo el
volumen del recipiente que los contiene.
Las partculas de un gas se encuentran en
constante movimiento en lnea recta y
cambian de direccin cuando chocan
entre ellas y con las paredes del
recipiente.

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Estado gaseoso
Cl2 gaseoso

HCl y NH3 gaseosos

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Medidas en gases
Un gas queda definido por cuatro variables:
 Cantidad de sustancia

 moles

 Volumen

 l, m3, &

 Presin

 atm, mm Hg o torr, Pa, bar

 Temperatura

 C, K

Unidades:


1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

K = C + 273

1l = 1dm3

Leyes de los gases

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Ley de Avogadro
El

volumen

de

un

gas

es

directamente proporcional a la cantidad de


materia (nmero de moles), a presin y
temperatura constantes
constantes..
A

presin

temperatura

constantes,

volmenes iguales de un mismo gas o gases diferentes

V n (a T y P ctes)

V (L)

contienen el mismo nmero de molculas.

V = k.n
n

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Teora cintica de los gases

Modelo Molecular para la Ley de Avogadro


V = K n (a T y P ctes)

La adicin de ms partculas provoca un aumento de los choques contra


las paredes, lo que conduce a un aumento de presin, que desplaza el
mbolo hasta que se iguala con la presin externa. El proceso global
supone un aumento del volumen del gas.

Leyes de los gases

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Ley de Boyle y Mariotte


El volumen de un gas es inversamente
proporcional a la presin que soporta (a
temperatura y cantidad de materia constantes)
constantes)..
V 1/P (a n y T ctes)

V = k/P

Transformacin isotrmica

grfica

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Leyes de los gases


Ley de Boyle y Mariotte

Teora cintica de los gases

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Modelo Molecular para la Ley de Boyle y Mariotte


V = K 1/P (a n y T ctes)

El aumento de presin exterior origina una disminucin del volumen, que


supone el aumento de choques de las partculas con las paredes del
recipiente, aumentando as la presin del gas.

Leyes de los gases

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Ley de Charles y GayGay-Lussac (1)


El volumen de un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta (a presin
y cantidad de materia constantes).
V T (a n y P ctes)

El volumen se hace cero a 0 K


grfica

Transformacin isobrica

V = k.T
A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

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Leyes de los gases


Ley de Charles y GayGay-Lussac (1)

Leyes de los gases

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Ley de Charles y GayGay-Lussac (2)


La presin de un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta (a
volumen y cantidad de materia constantes)
constantes)..

P (atm)

P a T (a n y V ctes)
Transformacin iscora

P = k.T

T (K)

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Leyes de los gases


Ley de Charles y GayGay-Lussac (2)

Teora cintica de los gases

NDICE

Modelo Molecular para la Ley de Charles y GayGay-Lussac


V = K T (a n y P ctes)

Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad media de las partculas, y


con ello el nmero de choques con las paredes. Eso provoca un aumento
de la presin interior que desplaza el mbolo hasta que se iguala con la
presin exterior, lo que supone un aumento del volumen del gas.

Leyes de los gases

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(a) Al aumentar la presin a volumen constante, la temperatura aumenta


(b) Al aumentar la presin a temperatura constante, el volumen disminuye
(c) Al aumentar la temperatura a presin constante, el volumen aumenta
(d) Al aumentar el nmero de moles a temperatura y presin constantes, el volumen aumenta
n_p

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Leyes de los gases

Ecuacin general de los gases ideales


Combinacin de las tres leyes:
Boyle: V

T= 0, n= 0

V=

Charles: V = k. T

P= 0, n= 0

Avogadro: V = k. n

P= 0, T= 0

kkk n T
P

R u.n. T

Ley de los gases ideales:


R se calcula para:

PV = n.Ru.T

n = 1 mol
P = 1 atm
V = 22,4 l
T = 273 K

Ru = 0.082 atm L/ mol K

P.V
T

R = 8.31 J/ mol K = 1.987 cal /mol K

P. V
T

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R = Constante de gas
Ru= Constante Universal de los gases
M = Masa molar del gas : Es la masa de un mol denominada gmol o de un kmol,
denominada kgmol. Ej : Si la Masa Molar del N2 es 28 , quiere decir que 1 Kmol
del N2 es 28 Kg.
m= Mn

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Considerando lo anterior, la ecuacion de estado puede presentarse de las


siguientes formas :

Volumen especifico molar m3/Kmol

Evaluado un gas en dos estados y simplificando :

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Un gas ideal obedece la ecuacin de estado. Los gases normalmente


obedecen esta relacin a baja presin y altas temperaturas.
Ejemplo de gases ideales : aire, nitrgeno, oxigeno, hidrogeno, helio,
argn, nen, krypton y otros gases.
Para sustancias densas como vapor en plantas de potencias y
refrigerantes no se comportan como gases ideales por lo que deben
utilizarse las tablas de propiedades, aunque bajo ciertas condiciones el
vapor de agua puede considerarse como un gas ideal ( a presiones
debajo de 10 Kpa)

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Factor de Compresibilidad
Los gases se desvan de su comportamiento ideal cerca de la regin de
saturacin y punto critico. El factor de correccin Z ( Factor de
Compresibilidad) ajusta las propiedades para que se acerquen las
propiedades a un estado ideal.

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Se ha determinado que la presin o temperatura de un gas es alta o baja


dependiendo de su nivel respecto al punto crtico.
Los gases reales se comportan diferente dependiendo de su presin y
temperatura pero tienen un comportamiento similar cuando se normaliza
respecto a su temperatura crtica.

Pr = Presin Reducida
Tr = Temperatura reducida

El factor Z es aproximadamente el mismo para una presin y temperatura


reducida.
Se utilizan los factores de Pr y Tr para hallar el factor de correccin Z.

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Grfico Generalizado de Compresibilidad.

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Del Grfico de Compresibilidad de concluye lo siguiente :


1) A muy bajas presiones Pr << 1 los gases se comportan como gas ideal
independiente de su temperatura.
2) A altas temperaturas (Tr > 2) , el comportamiento de un gas ideal puede
determinarse con cierta exactitud.
3) La desviacin de un gas de un comportamiento ideal es mayor mientras
mas se acerca a su punto crtico.

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El factor de compresibilidad puede hallarse sin problemas cuando sabemos la


presin y la temperatura.
Si solo se tiene P y v T y v, puede obtenerse pero conlleva una prueba de
prueba y error tediosa. Para estos casos se define un volumen especfico
pseudo-reducido.

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Otras ecuaciones de estado :

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