ALDEHIDOS Y CETONAS

INTEGRANTES:
RODRIGUEZ COLQUE CRISTIAN
GUZMAN VARGAS NOELIA ANDREA
CAMPOVERDE LAFUENTE SERGIO
LOREO VELIZ MELANIA

ALDEHIDOS
GRUPO FUNCIONAL CUYO CENTRO ES EL
CARBONILO ENLAZADO POR UN
HIDROGENO, Y POR OTRO A LA CADENA
PRINCIPAL.
SE DENOMINAN COMO LOS ALCOHOLES
CORRESPONDIENTES CAMBIANDO LA
TERMINACIN -ol POR al
ES DECIR QUE EL GRUPO CARBONILO C=O
ESTA UNIDO A UN SOLO RADICAL
ORGANICO

PROPIEDADES QUIMICAS
EN SUS PROPIEDADES QUMICAS SE COMPORTAN COMO
REDUCTOR, POR OXIDACIN DEL ALDEHDO DE CIDOS
CON IGUAL NUMERO DE TOMOS DE CARBONO
LA REACCIN TPICA DE LOS ALDEHDOS Y LAS CETONAS
ES LA ADICIN NUCLEOFILICA

PROPIEDADES FISICAS
LA DOBLE UNION DE GRUPO CARBONILO SON PARTE
COVALENTES Y EN PARTE IONICAS DADO QUE EL GRUPO
CARBONILO ESTA POLARIZADO DEBIDO AL FENOMENO
DE RESONANCIA
LOS ALDEHIDOS CON HIDROGENO CON UN CARBONO
sp3 EN POSICION ALFA AL GRUPO CARBONILO
PRESENTAN ISOMERIA TAUTOMERICA

USOS Y APLICACIONES
METANAL:
SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS
OTRO USO ES LA FABRICACION DE TEXTILES LIBRES DE
ARRUGAS

 ELABORACION DE PLASTICOS TECNICOS QUE SE

UTILIZAN FUNDAMENTALMENTE EN LA SUSTITUCION
DE PIEZAS METALICAS EN AUTOMOVILES,
MAQUINARIA, FONTANERIA.
ELABORACION DE EXPLOSIVOS.

ETANAL:
SE UTILIZA PARA LA ELABORACIN DE UN ACIDO
ACTICO, ACETATO DE ETILO, ACIDO PER ACTICO,
DERIVADO DE LA PIRIDINA, PERFUMES, COLORANTES,
PLSTICOS Y CAUCHOS SINTTICOS

CETONAS

ES UN COMPUESTO
ORGANICO CARACTERIZADO
POR POSEER UN GRUPO
FUNCIONAL CARBONILO
UNIDO A DOS ATOMOS DE
CARBONO.
SE NOMBRAN AGREGANDO EL
SUFIJO ONA AL
HIDROCARBURO DEL CUAL
PROVIENEN, POR EJEMPLO
HEXANO, HEXANONA

 LA CETONAS SUELEN SER

MENOS REACTIVAS QUE
LOS ALDEHDOS DADO QUE
LOS GRUPOS ALILICOS
ACTAN COMO
DONADORES DE
ELECTRONES POR EFECTO
INDUCTIVO
LOS SIGUIENTES SON
ALGUNOS EJEMPLOS DE
CETONAS:

USOS Y APLICACIONES
ACETONA:
SE ENCUENTRA EN PEQUEAS PROPORCIONES EN LA
SANGRE
BUTANONA:
SE ENCUENTRA EN EL ACEITE DE ANANA
OCTANONA:
SE ENCUENTRA EN EL QUESO ROQUEFORT

REACCION CON EL REACTIVO

DE TOLLENS

PODER REDUCTOR SOBRE EL

LICOR DE FEHLING

REACCION CON EL REACTIVO DE

SCHIFF

REACCION CON EL
PERMANGANATO DE POTASIO

REACCION CON EL BISULFITO

DE SODIO

REACCION CON EL
2,4DINITROFENIL
HIDRAZINA

GRUPO CARBONILO
ACTUA COMO ELECTROFILO
RIGE LA QUIMICA DE A Y C
**AUMENTA ACIDEZ DE H UNID A C
POR REACTIVIDAD DEL GRUPO CO
**PROPORCIONA UN ESPACIO PARA LA
ADICION NUCLEOFILICA
----ACT----------------------------- C+ AS ELECTRO
O AS NUCLEOF

 ALDEHIDO O CARBALDEHIDO
SUFIX: AL
PREFIX: FORMI
1.3BENCENO DICARBALDEHIDO
3.3 DIFORMIL PENTANO DIAL

CETONA
SUFIX: CETONA

REACTIVO DE BRADY
REACTIVO
* GRUPO NITRO
*PRODUCE -_ COND-_COMP
COL-_ELIM H2O
--------------------------------- GRUPO CO RXN 2.4 DNTFH
INA
ONA SOL INS FAC PUR
COMO SE PREPARA ract
PROCEDIMIENTO EXP

ACT AS
C ELECTRO
O NUC

ACT AS NUC

 GRUPO CO RXN 2.4

DNTFH INA
ONA SOLD
SOL
RXN ADIC NUC BISULFITICA
RXN REV HCl Na2CO3
FORMAN :
** ALDEHIDOS BISULFITOS
** CETONAS BISULFITOS
PROCEDIEMIENTO EXP

ACT AS
C ELECTRO
O NUC

ACT AS NUC

ALDEHIDOS SE OXIDAN FACILMENTE

ANTE REACTIVOS FORMANDO ACIDOS
CARBOXILICOS
LAS CETONAS SE MANTIENEN ESTABLES