CUESTIONARIO

1. Explique cmo se realiza el control de la funcin ovrica.

R= Los ovarios son las glndulas sexuales femeninas que rigen el ciclo menstrual: los
ovarios albergan en su interior un gran nmero de folculos, cada uno de los cuales
contiene un vulo. Cada 28 das aproximadamente madura un folculo del ovario y libera
un vulo (se trata de la ovulacin). Dicho folculo fabrica las hormonas estrgeno y
progesterona y adems prepara la mucosa uterina para la implantacin del vulo en caso
de que sea fecundado. Si esto no ocurre, el vulo y la mucosa son expulsados al exterior,
produciendo la hemorragia conocida como menstruacin.




El funcionamiento de estas tres glndulas es el siguiente: el hipotlamo enva una
sustancia qumica (el LHRH) a la hipfisis, que transmite dos hormonas llamadas
gonadotropinas (FSH y LH) a los ovarios. stos producen las hormonas estrgenos y
progesterona, que posibilitan la existencia de ciclos regulares, menstruaciones normales,
ausencia de dolores, un adecuado moco ovulatorio y un buen desarrollo de las mucosas.
La accin de las hormonas sobre el organismo se inicia mucho antes del nacimiento: por
ejemplo, la determinacin sexual es resultado de una secuencia de procesos celulares y
hormonales que comienzan durante la gestacin. As, durante el desarrollo fetal, las
glndulas sexuales, ovarios o testculos, segregan hormonas que controlan el desarrollo de
los rganos sexuales.
3. Qu diferencias presenta el ciclo estral con el mestrual?
ESTRAL MESTRUAL
Presente en la mayora de los mamferos. Presente en primates antropoides
Los cambios citolgicos se encuentran en el epitelio
vaginal.
Los cambios se dan a nivel endometrio.
La receptividad sexual se limita al estro. Puede haber receptividad sexual en cualquier etapa.

4. Afectar el estradiol al fenotipo y a la conducta sexual, si se le administra a una rata
macho adulta? Qu sucede si la administracin ocurre en la etapa embrionaria?
Explique. R= Si el cerebro de un roedor no es expuesto a andrgenos durante el periodo
crtico del desarrollo (poco despus del nacimiento), presentar conductas sexuales
femeninas al ser adulto.Si se castra una rata macho al nacer y de mayor se le administra
estradiol y progesterona, actuar como una hembra ante la presencia de un macho.
5. Cul es el efecto de los estrgenos sobre el tero y las clulas vaginales? R= Los
estrgenos y los progestgenos son hormonas endgenas que producen gran variedad de
efectos fisiolgicos. En el caso de las mujeres, dichos efectos comprenden acciones
vinculadas con el desarrollo, efectos neuroendocrinos involucrados en el control de la
ovulacin, preparacin cclica de las vas de reproduccin para la fecundacin e
implantacin, y los principales efectos sobre el metabolismo de minerales, carbohidratos,
protenas y lpidos.
INTRODUCCIO N
HORMONAS SEXUALES
Las hormonas sexuales son las sustancias que fabrican y segregan las glndulas sexuales,
es decir, el ovario en la mujer y el testculo en el varn. El ovario produce hormonas
sexuales femeninas, es decir, estrgenos, mientras que el testculo produce hormonas
sexuales masculinas o andrgenos. El estrgeno ms importante que sintetiza el ovario es
el estradiol. La testosterona es el andrgeno que produce el testculo.
Las hormonas sexuales femeninas desempean una funcin vital en la preparacin del
aparato reproductor para la recepcin del esperma y la implantacin del vulo fecundado,
mientras que los andrgenos intervienen de manera fundamental en el desarrollo del
aparato genital masculino. Todas las hormonas sexuales se sintetizan a partir del
colesterol.
Los folculos ovricos son el lugar de produccin de estrgenos y progesterona. Estas
hormonas se segregan de forma cclica, con una secuencia que se repite cada 28 das
aproximadamente durante la edad frtil de la mujer, y que se conoce con el nombre de
ciclo menstrual. A partir de una determinada edad, que oscila entre los 40 y 60 aos, la
funcin ovrica se agota, se reduce la produccin hormonal y cesan los ciclos menstruales.
Este fenmeno biolgico se conoce como menopausia.
La testosterona se produce en unas clulas especializadas del testculo llamadas clulas de
Leydig. La produccin de testosterona en el hombre se reduce tambin con el
envejecimiento, aunque de forma menos brusca y marcada que en el sexo femenino.
CMO SE CONTROLA LA PRODUCCIN DE HORMONAS SEXUALES
La sntesis de las hormonas sexuales est controlada por la hipfisis, una pequea
glndula que se encuentra en la base del cerebro. Esta glndula fabrica, entre otras
sustancias, las gonadotropinas, que son las hormonas estimulantes del testculo en el
hombre y del ovario en la mujer. Al llegar la pubertad se produce un incremento en la
sntesis y liberacin de gonadotropinas hipofisarias. Estas llegan al testculo o al ovario
donde estimulan la produccin de las hormonas sexuales que, a su vez, dan lugar a los
cambios propios de la pubertad. En la mujer la secrecin de gonadotropinas es cclica, lo
que da lugar a la secrecin tambin cclica de estrgenos y progesterona y a los ciclos
menstruales femeninos.
Por otro lado tanto estrgenos como andrgenos ejercen el llamado efecto de retroaccin
negativa, es decir, que estas hormonas son capaces de frenar la produccin de
gonadotropinas hipofisarias, regulando tambin ellas mismas la secrecin hipofisaria.
FUNCIONES QUE DESEMPEAN LAS HORMONAS SEXUALES
Los estrgenos son responsables de buena parte de los cambios que experimentan las
nias al llegar a la pubertad. Estimulan el crecimiento de la vagina, ovario y trompas de
Falopio, as como el desarrollo de las mamas y contribuyen a la distribucin de la grasa
corporal con contornos femeninos.
Participan tambin en el periodo de crecimiento rpido de la pubertad conocido como
estirn puberal. En las mujeres adultas los estrgenos y la progesterona participan en el
mantenimiento de los ciclos menstruales. En la primera fase del ciclo hay proliferacin de
la mucosa de la vagina y del tero. Al final del ciclo el cese de la secrecin de estrgenos y
progesterona provoca la menstruacin.
Durante la pubertad los andrgenos provocan la transformacin del nio en varn adulto.
Producen un aumento del tamao del pene y del escroto, aparicin de vello pubiano y
aumento rpido de la estatura. Los andrgenos hacen que la piel sea ms gruesa y oleosa.
Estimulan el crecimiento de la laringe, con el consiguiente cambio en el tono de voz, y
favorecen la aparicin de la barba y la distribucin masculina del vello corporal. Otra
consecuencia de la actividad andrognica es el cese del crecimiento de los huesos largos
por fusin de las epfisis despus del estirn puberal. Los andrgenos, junto con las
gonadotropinas, son necesarios para la produccin y maduracin del esperma. Adems,
los andrgenos son hormonas anablicas, es decir, favorecen la sntesis de protenas y el
desarrollo muscular y son la causa del mayor tamao muscular del varn con respecto a la
mujer.
CMO ACTAN LAS HORMONAS SEXUALES
Los tejidos sensibles a los estrgenos, principalmente aparato reproductor femenino,
mama e hipfisis, contienen en el interior de sus clulas una protena receptora, es decir,
una sustancia con capacidad de unirse a los estrgenos que circulan en la sangre. El
complejo estrgeno-protena se traslada al ncleo de la clula, donde se encuentran los
genes. Como consecuencia de esta accin se estimula la sntesis de cidos nucleicos y
protenas especficas de esos tejidos.
La testosterona acta de una forma similar, sin embargo, antes de unirse a su receptor, las
clulas de la mayora de los tejidos sensibles a los andrgenos la transforman ligeramente,
convirtindola en una sustancia parecida llamada dihidrotestosterona, que es la que
finalmente se une al receptor y pasa al ncleo celular.
OBJETIVO
Demostrar que el tratamiento con estrgenos mantiene el peso del tero en ratas
ovariectomizadas.
Comparar los efectos que tiene la ausencia de los dos ovarios sobre sus rganos
blanco a travs de la obtencin del peso del tero y de la toma de frotis vaginales.

RESULTADOS




Figura 1 - tero y grasa perimetral de rata
ovariectomizada administrada con aceite
vegetal (O+A). A la izquierda se encuentra
el tero y a la derecha la cantidad de grasa
perimetral obtenida.




Figura 2- tero y grasa perimetral de rata
ovariectomizada administrada con estrona
(O+E). Se puede apreciar el crecimiento
uterino y una mayor cantidad de grasa
perimetral obtenida.





Figura 3- tero y grasa perimetral de rata
falsa operada administrada con aceite
vegetal, se aprecia el tamao y proporcin
de grasa perimetral de un tero normal




Figura 4- Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las
ratas con falsa operacin (FO) durante 11 das.
Figura 5- Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las
ratas ovariectomizadas administradas con aceite O+A) durante 11 das.
Figura 6- Grfica de frecuencias de las distintas fases del ciclo hormonal que presentaron las
ratas ovariectomizadas administradas con estrona (O+E) durante 11 das.













Figura 7- Grfica del peso inicial contra el peso final de todos los grupos de ratas
utilizadas en la prctica. Los datos representan la media +- E.E. Se utiliz una prueba
de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.001. No se encontr diferencia
significativa.
Figura 8- Grfica del peso del tero de las diferentes ratas usadas en la prctica. Los datos
representan la media +- E.E. Se utiliz una prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA)
P<0.05 encontrando diferencia significativa en O vs O+E (*) y FO vs O+E (#)

























Figura 9- Grfica del % peso del tero respecto al peso de la rata de las diferentes ratas usadas en
la prctica. Se utiliz una prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA) usando P<0.01
encontrando una diferencia significativa en O vs O+E (*)
Figura 10- Grfica del peso de la grasa perimetral de las diferentes ratas usadas en la prctica. Los
datos representan la media +- E.E. Se utiliz una prueba de anlisis de varianza unifactorial (ANOVA)
usando P<0.05. No se encontr diferencia significativa.













DISCUSIONES
En la Figura 1 se observa el tero y la grasa perimetral de la rata ovariectomizada administrada
con aceite vegetal (O+A). El tero presenta un tamao ms pequeo y una coloracin diferente
comparndolo con los tero de la ratas O+E y de la FO, lo cual corresponde a lo esperado. Esto se
debe a que no se activa la transcripcin de RNAm por lo tanto no hay sntesis de protenas. De
grasa perimetral se observa que hay una mayor cantidad de grasa comparndola con la rata FO, lo
cual no es lo esperado sin embargo se puede deber a que se estuvo administrado aceite vegetal.
En la Figura 2 se observa el tero y la grasa perimetral de la rata ovariectomizada administrada
con estrona (O+E). En esta imagen se puede apreciar que hubo un crecimiento uterino, lo que
corresponde con lo esperado. Esto se debe a que la estrona estimula el crecimiento y
manutencin del tracto reproductivo femenino, as como estimula el crecimiento del endometrio y
miometrio (Sherwood, 2011) y como se administr la misma cantidad por 15 das (cantidad que
suponemos es superior a la secretada por el organismo) es como si no se llevara a cabo una
retroalimentacin negativa y por ende se presenta una mayor sntesis de protenas. As mismo se
observa que hay una mayor cantidad de grasa perimentral comparndola con la grasa de las ratas
O+A y FO, lo cual no es lo esperado, tericamente se debi obtener la misma cantidad de grasa
Figura 11- Grfica del % peso de la grasa perimetral respecto al peso de las ratas utilizadas en la
prctica. Los datos representan la media +- E.E. Se utiliz una prueba de anlisis de varianza
unifactorial (ANOVA) usando P<0.05 encontrando diferencia significativa en O vs O+E (*).
que la de la rata FO porque se le administro Estrona a pesar de que fue ovariectomizada. Esto se
puede deber a que se producen precursores de estrgenos.
En la Figura 3 se observa el tero y la grasa perimetral de la rata falsa operada (FO). En este caso
se puede apreciar que el tamao del tero y as como la proporcin de grasa perimetral
corresponden a un tero normal, lo cual concuerda con la bibliografa consultada. Ya que no se no
se le retiraron los ovarios y no tuve ningn tratamiento hormonal.
En la Figura 4 se observa la frecuencia de la presencia de distintas fases del ciclo estral en la rata
falsa operada (FO). Se puede apreciar que predomina la fase estro, lo cual no concuerda con la
bibliografa consultada. Ya que el ciclo de la rata tiene una duracin aproximada de 5 das y
durante este la fase que predomina es la diestro al tener una duracin de 60 horas. Quizs se debe
a una determinacin errnea de la fase o a una alteracin del ciclo por el estrs que se presenta al
manipularlas durante 15 das.
En la Figura 5 se observa la frecuencia de la presencia de distintas fases del ciclo estral en la rata
ovariectomizada + aceite vegetal (O+A). Se puede apreciar que las ratas aun presentan su ciclo
estral a pesar que ya no cuentan con los ovarios. Tericamente las ratas deban dejar de presentar
su ciclo, por lo tanto los resultados obtenidos no son lo esperado. Esto se puede deber a que a
pesar que ya no hay ovarios, an haba estrona y otras hormonas en el organismo de la rata por lo
que sigui con su ciclo. Probablemente si hubiramos seguido reportando la frecuencia de las
fases por otra semana o por 15 das ms se hubiera observado la ausencia de este (Ya que carecen
de ovarios).
En la Figura 6 se observa la frecuencia de la presencia de distintas fases del ciclo estral en la rata
ovariectomizada + estrona (O+E). Se aprecia que predomina la fase estro, lo cual concuerda con la
bibliografa consultada, debido a que en esta fase la secrecin de estrgenos alcanza su nivel
mximo inhibiendo la liberacin de FSH y aumentando la de LH, as mismo el tero permanece
ensanchado; en este caso no hay secrecin de estrgenos pero se administr estrona, por lo que
predomina esta fase.
En la figura 7 se compara el peso inicial y final de los tres grupos de ratas utilizadas en la prctica:
rata falsa operada (FO), rata operada, a la cual se le administr aceite (O) y rata operada y adems
administrada con estrona (O+E). Se observa que, estadsticamente, el peso corporal de todos los
grupos no se ve afectado por el tratamiento, pese a que el peso del tero s se ve afectado. Esto se
debe a la correlacin del peso de los rganos con el peso corporal, ya qe el tero representa un
mnimo porcentaje del peso corporal total.
Las figuras 8 y 9 muestran como se ve afectado el tamao del tero. El grupo de ratas FO
conservan sus ovarios, por esta razn el tamao del tero cambia de acuerdo con el ciclo estral.
En el grupo de las ratas O+A, al no existir el rgano productor y secretor de las hormonas sexuales
que mantienen al tero en su peso normal, se presenta atrofia del rgano y por lo tanto una
disminucin en el peso del mismo.
En el grupo de ratas administradas con estrona, se observa un aumento significativo en el tamao
del tero, se pretende que la hormona administrada compense aquellas que deban ser
producidas y secretadas por los ovarios, pero la cantidad de hormonas administradas fue superior
a la que normalmente se produce en el organismo, y hay una mayor sntesis de protenas que
hacen que el tamao del rgano aumente. El porcentaje de peso el tero en relacin al peso
corporal total, demuestra que hubo disminucin significativa del rgano, debido a la atrofia en el
grupo de ratas O+A, y un aumento tambin significativo debido al exceso de hormonas en el grupo
de ratas O+E.
Las figuras 10 y 11 demuestran que la cantidad en peso de grasa uterina no es significativa, pero si
se compara en relacin al peso total del rgano se observa que hay una diferencia estadstica
entre el grupo de ratas O+A y O+E, esto se debe a que el estrgeno aumenta el porcentaje de
grasa en el rgano, y adems hay un exceso de la misma en el organismo debido a que, al ser la
hormona liposoluble, se utiliza un vehculo adecuado, es decir, un lpido.

CONCLUSION
La ausencia del rgano productor de hormonas ocasiona distintos efectos, tanto en el ciclo estral
como en el tamao del tero
En ausencia de hormonas, se genera la atrofia del rgano blanco (tero) y dejan de presentarse las
fases normales del ciclo estral. Sin embargo, esto puede compensarse administrando estrona, lo
que mantendr al rgano funcional y normal, siempre y cuando la dosis administrada corresponda
a la que normalmente es sintetizada en el organismo.
BIBLIOGRAFI A
Jess A. Tresguerres Fisiologa humana 4ta Edicin, Editorial McGrawHill, p.p. 1030-
1037, 1172, 1179
Sherwood, L. 2011. Fisiologa Humana. De las clulas a los sistemas. 7 Edicin.
Cengage Learning Editores, S.A. de C.V. Mxico. Pginas Consultadas: 665-669
Dvorkin, M.A., et al. 2010. Bases fisiolgicas de la prctica mdica. 14va Edicin.
Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires, Argentina. Pginas Consultadas:
690-694