Los bloqueantes neuromusculares (BNM) son sales de amonio cuaternario que a pH fisolgico estn completamente disociadas. Las formas inicas (catin amonio cuaternario) no son liposolubles y por lo tanto no pueden atravesar las membranas y su volumen de distribucin es pequeo 1 . Son las distintas vas metablicas responsables del aclaramiento, las que marcan las diferencias farmococinticas entre los BNM. Desde un punto de vista farmacodinmico potencia y e inicio de accin estn inversamente relacionadas 2 . El conocimiento del modelo PK-PD permite adelantar el comportamiento de cada BNM en las distintas fases del acto anestsico-quirrgico, as como elegir el ms adecuado en funcin de la patologa de base del paciente 3 . El BNM ideal descrito por JJ Savarese en 1975 debera ser no-depolarizante, tener una duracin de accin corta, no acumularse y su inicio de accin y recuperacin tendra que ser rpido. La reversin sera facilitada por un antagonista apropiado y no debera tener efectos secundarios (autonmicos, hemodinmicos) 4 . Actualmente se exige que el BNM ofrezca buenas condiciones de intubacin, su duracin de accin sea predecible y fcilmente ajustable, con poca variabilidad interindividual y que la rpida recuperacin de su efecto no presente curarizacin residual. No debe liberar histamina ni producir metabolitos activos, su aclaramiento debe ser independiente de la funcin orgnica y no debe interactuar con otros frmacos 5 . El binomio Rocuronio-Sugammadex se ajusta fielmente a las exigencias del BNM ideal 5 .
1.- Ezzine S. Br J Anaesth 2005; 94: 4956 2.- Donati F. Anaesth Pharmacol Rev 1993; 1: 3443. 3.- Minto C. Clinical pharmacology & therapeutics 2008; 84: 27-38 4.- Savarese JJ. Anesthesiology 1975; 42: 236-239 5.- Donati F. Can J Anesth 2007; 54: 689695