Laboratorio de Qumica General II, Septiembre 2014

Profesor EVER MENDOZA

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EXPERIENCIA N 4
CALOR MOLAR DE UNA REACCIN QUMICA

Alfaro Gutierrez Nelvis, Alvear Mares Shirly , Arias Hernndez Stiven ,
Carvajal cadenas Diego, Jimnez Gmez luis.


Universidad del Atlntico
Facultad de Ingeniera
Programa Ingeniera qumica
Semestre II



RESUMEN

En esta experiencia se busca medir el calor molar en una reaccin de neutralizacin entre
una base y un cido, los cuales son respetivamente el cido clorhdrico y el hidrxido de
sodio, estas se encontraban a la misma temperatura y a condiciones atmosfricas abiertas lo
cual se debe tener en cuenta a la hora de expresar los resultados obtenidos.
Palabras Claves:
Calor molar, reaccin de neutralizacin, entalpia.





1. INTRODUCCIN


En la qumica muchas sustancias al ser
sometidas a distintas reacciones qumicas
toman o liberan al medio ambiente cierta
cantidad de calor, la cual se conoce como
entalpia H. la entalpia adems de medir el
calor cedido o ganado por la reaccin, nos
sirve para saber qu tipo de reaccin se est
llevando a cabo cuando reaccionan dos
sustancias, teniendo en cuenta esto se
pueden identificar dos tipos de reacciones:
las reacciones exotrmicas y las reacciones
endotrmicas, en la primera se da una
liberacin de calor al medio ambiente ya que
el calor que necesitan los reactivos es mayor
que el necesario por los productos, por lo
cual se necesita un desprendimiento de calor
para esto la entalpia es negativa, en el caso
de las reacciones endotrmicas se ve todo lo
contrario ya que el calor que necesitan los
reactivos es mucho menor que el utilizado
por los reactivos, por lo cual estos se ven en
la necesidad de tomar ese calor faltante del
medio ambiente para poder equilibrar esa
falta de calor, para esto la entalpia es
positiva.
En otras palabras, los cambios de la cantidad
de calor que se transfiere o sale de un
sistema cuando est experimentando un
proceso fsico o qumico puede determinarse
mediante una tcnica experimental que se
conoce con el nombre de calorimetra
[1].Esta tcnica se basa en la observacin
del cambio de temperatura de una cantidad
de sustancia conocida (por lo general agua)
de calor especifico conocido.


2. FUNDAMENTO TERICO

Calorimetra a presin constante:
Este calorimetro es ms sencillo que el de
volumen constante , utilizados para
determinar los cambios de calor en
reacciones diferentes a la combustin es el
calormetro a presin constante, Este
dispositivo mide el efecto del calor de una
gran cantidad de reacciones, como

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neutralizaciones acido-base y calores de
disolucin y dilucin. Debido a que la presin
es constante, el cambio de calor para el
proceso (q
reacc
) es igual al cambio de entalpia
(H).

Calor:

El calor es la transferencia de energa entre
diferentes cuerpos o diferentes zonas de un
mismo cuerpo que se encuentran a distintas
temperaturas. Este flujo siempre ocurre
desde el cuerpo de mayor temperatura hacia
el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo
la transferencia de calor hasta que ambos
cuerpos se encuentren en equilibrio trmico.
El calor puede ser transferido por diferentes
mecanismos, entre los que cabe resear la
radiacin, la conduccin y la conveccin,
aunque en la mayora de los procesos real es
todos se encuentran presentes en mayor o
menor grado.


Capacidad calorfica:

La capacidad calorfica de define como la
cantidad de calor que hay que suministrar a
toda la extensin de una sustancia para
elevar su temperatura en una unidad (kelvin
o grado Celsius). Se la representa con la
letra C(mayscula).

Para medir la capacidad calorfica bajo unas
determinadas condiciones es necesario
comparar el calor absorbido por una
sustancia (o un sistema) con el incremento
de temperatura resultante. La capacidad
calorfica viene dada por:

C =lim

T0


Dnde:
C es la capacidad calorfica, que en general
ser funcin de las variables de estado.
Q es el calor absorbido por el sistema.
T la variacin de temperatura

Se mide en unidades del SI julios/K (o
tambin en cal/C).
La capacidad calorfica (C) de un sistema
fsico depende dela cantidad de sustancia o
masa de dicho sistema. Para un sistema
formado por una sola sustancia homognea
se define adems el calor especfico o
capacidad calorfica especfica a partir de la
relacin:

C =sm

Dnde:
S es el calor especfico o capacidad
calorfica especfica
m la masa de sustancia considerada

De las anteriores relaciones es fcil inferir
que al aumentarla masa de una sustancia, se
aumenta su capacidad calorfica ya que
aumenta la inercia trmica, y con ello
aumenta la dificultad de la sustancia para
variar su temperatura. Un ejemplo de esto se
puede apreciar en las ciudades costeras
donde el mar acta como un gran termostato
regulando las variaciones de temperatura.

Calor especfico:

El calor especfico es una magnitud fsica
que se define como la cantidad de calor que
hay que suministrar a la unidad de masa de
una sustancia o sistema termodinmico para
elevar su temperatura en una unidad (kelvin
o grado Celsius). En general, el valor del
calor especfico depende de dicha
temperatura inicial. Se la representa con la
letra s(minscula)

Por lo tanto el calor especfico es la
capacidad calorfica especfica y se expresa
de la siguiente manera

El calor especfico es una propiedad
intensiva de la materia, por lo que es
representativo de cada sustancia; por el
contra-rio, la capacidad calorfica es una
propiedad extensiva representativa de cada
cuerpo o sistema particular.


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Cuanto mayor es el calor especfico de las
sustancias, ms energa calorfica se
necesita para incrementar la temperatura.
Por ejemplo, se requiere ocho veces ms
energa para Incrementar la temperatura de
un lingote de magnesio que para un lingote
de plomo de la misma masa.

Cantidad de calor:

La experiencia pone de manifiesto que la
cantidad de calor tomada (o cedida) por un
cuerpo es directamente proporcional a su
masa y al aumento (o disminucin) de
temperatura que experimenta. La expresin
matemtica de esta relacin es la ecuacin
calorimtrica.

Q =mc

El calor especifico (S) correspondiente a una
temperatura dada T se define como:

S =

Inicial Ti a la final Tf se calcula mediante la
integral siguiente

En un intervalo donde la capacidad calorfica
sea aproximadamente constante la frmula
anterior puede escribirse simplemente como:

Q



3. METODOLOGA

2.1 En un beaker de 600ml, vertimos 45ml
de HCl 0,1M ; por otro lado tomamos una
probeta de 100ml la cual vertimos 45ml de
NaOH 0,1M (Figura 1)


2.2 Con un termmetro medimos la
temperatura del HCl en el beaker y de igual
manera la temperatura del NaOH.
2.3 tomamos apuntes de la temperatura de
cada compuesto, y luego vertimos el NaOH
0,1M en un calormetro a presin constante,
y el contenido del beaker el cual contena
45ml de HCl tambin se verti en el
calorimtrico a presin constante,(figura 2) a
esta disolucin se le tomo nuevamente la
temperatura, y se anot la variacin de la
temperatura.


3. RESULTADOS Y DISCUSIONES

3.1 Observaciones: al momento de tomar la
temperatura del NaOH y el HCl a igual
cantidad, su temperatura era la misma, pero
al momento de verter el NaOH en el beaker
donde estaba el HCl, formando consigo una
disolucin, su temperatura aumento, esto
deduce que el HCl al entrar en contacto con
el NaOH a igual cantidad es una reaccin
exotrmica.

Reaccin de neutralizacin


Figura 1. Contenido de NaOH y HCl

Nota : en este laboratorio se realizaron 5
ensayos en los cuales fueron distribuidos en
diferentes grupos a diferentes volmenes en
los cuales provienen los siguientes datos:






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Datos:


Tabla 1. Cuadro 1 volumen de cada compuesto distribuido en los 5 ensayos
experiencia 1 2 3 4 5
ml NaOH 25 30 35 40 45
ml HCl 25 30 35 40 45








Tabla 2. Cuadro 2 datos resumidos con expresiones de calor para los 5 ensayos.
experiencia 1 2 3 4 5
ml NaOH 25 30 35 40 45
ml HCl 25 30 35 40 45
To C
Tf C
Masa de la
mezcla de la
reaccin (g)

Q (cal)
n (moles de
agua)

Q/n (cal/mol)




(Figura 2). Medicin de la temperatura, de la
reaccin de neutralizacin.






En la figura 3, observamos los cristales que
empezaron a salir despues de haberse diluido






4. CONLUSIN














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5. ANEXOS



Figura 5.Aparicin de burbujas en el agua






6. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Libro tomados como base


Qumica general petrucci-
10
a
edicion , capitulo 13 ,
disoluciones y propiedades fsicas
pag 577-583. [1]