TRABAJO PRACTICO N 3: Parte Terica

Antes de comenzar una titulacin, debemos estar seguros de que no hay

burbujas de aire en la punta de la bureta. Estas burbujas se registran en la
porcin graduada de la bureta si salen de la punta durante de la titulacin y,
por lo tanto, causan errores. Cuando una solucin se descarga rpidamente
de la bureta, un poco de lquido se retiene en la superfcie interna. espu!s
de cerrar la lla"e es importante esperar unos cuantos segundos a que la
solucin #resbale$ antes de tomar la lectura.
El estudiante debe desarrollar una t!cnica que le permita realizar las
titulaciones en %orma rpida y e&acta. 'a solucin que se "a a titular, que por
lo general se encuentra en un elrenmeyer, se debe agitar sua"emente a
medida que "a cayendo el titulante. (na %orma de lograrlo, manteniendo al
mismo tiempo el control sobre la lla"e a la derecha, operndola con la mano
izquierda por detrs de la bureta mientras se agita la solucin con la mano
derecha. El pulgar y el ndice se colocan alrededor de la lla"e para cerrarla o
abrirla y se aplica una ligera presin para mantenerla en su lugar.
Titulacin de carbonatos
El primer p)
a
del cido carbnico es de *,+, y el segundo -.,+*, por lo
que e&iste una di%erencia de ,,./ unidades. En este caso podramos esperar
una clara in0e&in de las dos cur"as, pero )
a
es tan peque1a que la in0e&in
en el primer punto de equi"alencia es muy le"e. 'o que se acostumbra es
titular el ion carbonato como una base, con un cido %uerte como titulante2
en este caso se obtienen dos in0e&iones claras, como se muestra en la
siguiente fgura3
'as in0e&iones corresponden a las reacciones3
C4
+
/5
6 7
6
7C4
+
5
7C4
+
5
6 7
6
7
/
C4
+
En el primer punto fnal el p7 de la solucin de 8a7C4
+
es 9 :p)
a-
6 p)
a/
; e
igual a <,+= y la %enol%talena, cuyo rango de p7 es de <,. a >,*, es un
indicador adecuado. El anaranjado de metilo :7eliantina; tiene un rango de
p7 de +,- a ,,, y es el indicador apropiado para el segundo punto fnal. (na
solucin saturada de C4
/
tiene un p7 cercano a +,>. 8inguno de los puntos
fnales est bien delineado, pero el segundo se puede mejorar remo"iendo el
C4
/
. ?or lo general, las muestras que slo contienen carbonato de sodio
:carbonato de sodio anhidro comercial; se neutralizan hasta el punto del
anaranjado de metilo y se adiciona cido en e&ceso. El di&ido de carbono se
elimina hir"iendo la solucin y el e&ceso de cido se titula con una base
estndar.
'as mezclas de carbonato y bicarbonato, o de carbonato e hidr&ido,
se pueden titular con 7Cl estndar hasta los dos puntos fnales que se
mencionaron antes. Como se puede "er en la siguiente fgura, en el punto
fnal de la %enol%talena el 8a47 est completamente neutralizado, la mitad
del 8a
/
C4
+
est neutralizada y el 7C4
+
5
no ha reaccionado.
El bicarbonato se neutraliza en el punto fnal del anaranjado de metilo. El
8a47 requiere slo unas cuantas gotas de titulante para ir de un p7 < hasta
un p7 , y esto se puede corregir corriendo una prueba en blanco con el
indicador. En la fgura anterior y en la siguiente tabla, "
-
es el "olumen en
mililitros del cido que se utilizao desde el principio de la titulacin hasta el
punto fnal de la %enol%talena y "
/
es el "olumen gastado a partir de este
punto fnal hasta el del anaranjado de metilo.
@AA'A3 Belaciones de "olCmenes en las titulaciones de carbonatos
Dustancia Belacin para una
identifcacin cualitati"a
Eilimoles de sustancia
presentes
8a47 "
/
F . E & "
-
8a
/
C4
+
"
-
F "
/
E & "
-
8a7C4
+
"
-
F . E & "
/
8a47 6 8a
/
C4
+
"
-
G "
/
8a473 E :"
-
5 "
/
;
8a
/
C4
+
3 E & "
/
8a7C4
+
6 8a
/
C4
+
"
-
H "
/
8a7C4
+
3 E :"
/
5 "
-
;
8a
/
C4
+
3 E & "
-
En la tabla se dan las relaciones entre los "olCmenes de cido utilizados en
los dos puntos fnales y los componentes y mezclas presentes en la solucin.
'a molaridad del 7Cl se design como E. El estudiante debe ser capaz de
"erifcar estas relaciones, recordando que el 8a47 reacciona por completo
en la primera etapa, que el 8a7C4
+
reacciona slo en la segunda etapa y
que el 8a
/
C4
+
reacciona en las dos etapas utilizando igual "olumen de
titulante en cada una de ellas. 'a mezcla de 8a47 y de 8a7C4
+
no se
considera, ya que estos dos compuestos reaccionan entre s3
7C4
+
5
6 47
5
C4
+
/5
6 7
/
4
El producto resultante es una mezcla, ya sea de C4
+
/5
y 47
5
, de 7C4
+
5
y C4
+
/5
o bien slo de C4
+
/5
, segCn las cantidades relati"as de estos dos compuestos
presentes en la muestra.