TABLAS DE DATOS

TABLA N1 VALORACIONES DEL IODO

N DE
VALORACION
VOLUMEN DE
IODO
SOLUCION DE TIOSULFATO DE SODIO 0.108 N NORMALIDAD
DEL IODO V 1 (ml) V 2 (ml) V TOTAL (ml)
I 10 7.5 1.7 9.2 0.9936
II 10 10.2 0.3 10.5 0.1087
III 10 10.3 0.2 10.5 0.1087

TABLA N2 VALORACION DE SOLCIONES DE ACETONA
SOLUCION N M (mol/L) Volumen de solucin
de acetona (ml)
Volumen de
agua (ml)
Volumen de solucin
de Iodo (ml)
I 0.200 2 8 40
II 0.050 10 0 40
III 0.020 10 0 20
IV 0.005 10 0 5

TABLA N3 VOLUMENES GASTADOS DE TIOSULFATO DE SODIO 0.108 N PARA VALORACION DE
ACETONA ANTES Y DESPUES DE LA ADSORCION
SOLUCION
N
M (mol/L) ANTES DE ADSORCION DESPUES DE ADSORCION
V1 (ml) V2 (ml) V TOTAL(ml) V1(ml) V2(ml) V TOTAL(ml)
I 0.2 10.9 0.9 11.8 11.5 1.0 12.5
II 0.05 8.9 0.6 9.5 11.9 0.6 12.5
III 0.02 8.2 0.4 8.6 10.1 0.4 10.5
VI 0.005 1.8 0.2 2.0 2.0 0.3 2.3

TABLA N4 MASA DE CARBON ACTIVADO
SOLUCION N MASA DE CARBON ACTIVADO (g)
I 1.0012
II 1.0002
III 1.0208
VI 0.9999





TABLA N5 NUMERO DE EQUIVALENTES DE IODO
Tabla 5.1 Antes de la adsorcin
SOLUCION N M (mol/L) #equivalentes de
Iodo colocado
#equivalentes de Iodo
valorado
#equivalentes de
Iodo que
reacciona con la
Acetona
I 0.2 4.348x10
-3
1.2744 x10
-3
3.0736x10
-3

II 0.05 4.348 x10
-3
1.026 x10
-3
3.322x10
-3

III 0.02 2.174 x10
-3
9.288 x10
-4
1.2452x10
-3

IV 0.005 5.435 x10
-4
2.16 x10
-4
3.275x10
-4


Tabla 5.2 Despus de la adsorcin
SOLUCION N M (mol/L) #equivalentes de
Iodo colocado
#equivalentes de Iodo
valorado
#equivalentes de
Iodo que
reacciona con la
Acetona
I 0.2 4.348x10
-3
1.35 x10
-3
2.998x10
-3

II 0.05 4.348 x10
-3
1.35 x10
-3
2.998x10
-3

III 0.02 2.174 x10
-3
1.134 x10
-4
1.04x10
-3

IV 0.005 5.435 x10
-4
2.484x10
-4
2.951x10
-4


TABLA N6 PESO DE ACETONA EN SOLUCIONES (VOLUMEN 10ml)
SOLUCION N MASA ANTES DE ADSORCION MASA DESPUES DE ADSORCION
I 0.02972 0.02899
II 0.03212 0.02899
III 0.01204 0.01
IV 0.003167 0.002854

TABLA N7 MOLARIDAD DE SOLUCIONES DE ACETONA
SOLUCION N M
ACETONA
= C
O
M
ACETONA
= C
I 0.2562 0.2499
II 0.0554 0.0499
III 0.0207 0.0172
IV 0.00546 0.00492


TABLA N 8 PESO DE ACETONA ADSORBIDA EN CADA SOLUCION (VOLUMEN = 100ml)
SOLUCION N X = ( C
0
C )P.M x V (g)
I 0.03654
II 0.0319
III 0.0203
IV 0.003138

TABLA N9 MASA ADSORBIDO POR GRAMO DE ADSORBENTE (X/m)
SOLUCION N X (g)
(ADSORBIDA)
m (g ADSORBENTE) X/m) (g adsorbida/g
adsorbente)
I 0.03654 1.0012 0.03649
II 0.0319 1.0002 0.03189
III 0.0203 1.0208 0.01989
IV 0.003138 0.9999 0.003138



DATOS PARA GRAFICAS

TABLA N10 (GRAFICA N1) PUNTOS PARA ISOTERMA DE ADSORCION DE FREUNDLICH
SOLUCION X/m (g adsorbida/g adsorbente) C (mol/L)
I 0.03649 0.2499
II 0.03189 0.0499
III 0.01989 0.0172
IV 0.003138 0.00492

TABLA N11 (GRAFICA N2 ) PUNTOS PARA DETERMINAR CONSTANTES K Y n
SOLUCION Log(X/m) Log(C)
II -1.4963 -1.3019
III -1.7014 -1.7645
IV -2.5033 -2.3080



CALCULOS

CONCENTRACION DE SOLUCIONES

a) Calcular la concentracin de la solucin de iodo a partir de la valoracin con tiosulfato de sodio

N tiosulfato = 0.108 N
Volumen de iodo = 10ml
Volumen de gastado de tiosulfato= 9.2 ml

De manera similar para otras 2 valoraciones ms

La concentracin del Iodo calculando el promedio de las 3 valoraciones

Soluciones de acetona
Calcular el #equivalentes de iodo que han reaccionado con la acetona restando el #equivalentes
de Iodo valorados del #equivalentes de Iodo colocados.
(Usando los datos de la tabla N2) Solucion II

#-equivalentes de Iodo colocados

Normalidad del Iodo = 0.1087
Volumen del Iodo colocado =40 ml

#-equivalentes de Iodo valorados

Normalidad del Tiosulfato = 0.108
Volumen del Tiosulfato=9.5 ml

#-equivalentes de Iodo que reacciona con la Acetona

De manera similar para las dems soluciones de la tabla N1 los resultados se encuentran en la
tabla N 5.1



c) Calcular el peso de la acetona presente en la solucin, Sabiendo que 1eq
de Iodo reacciona con 9.67 g de acetona.

Los dems resultados de la masas para cada soluciones en encuentran en la tabla N 6



e) Con el peso anterior y el volumen de solucin de acetona valorado determine la molaridad de la
solucin

Masa de acetona =0.03212
P.M = peso molecular de acetona = 58 g/mol
Volumen de la solucin de acetona =10 ml

Repetir para las dems soluciones (tabla N7)


NOTA: Se repiten todos los clculos para la dems soluciones antes y despus de la adsorcin
con carbn activado , los datos se encuentran en las tablas.

CALCULOS PARA ISOTERMAS DE ADSORCION

a) Determinar el peso (x) de acetona absorbida en cada solucin, mediante la expresin:

C
0
=Concentracin de la solucin antes de la adsorcin
C= Concentracin de la solucin despus de la adsorcin
P.M = 58 g/mol
V= Volumen de la solucin


Para la solucin II
C
0
= 0.0554 mol/L
C= 0.0499 mol/L
P.M = 58 g/mol
V= 100 ml

Datos en la tabla N8 para las dems soluciones.


b) Calcular el masa adsorbido por gramo de adsorbente.
Solucin II
Masa de carbn activado = 1.0002 g
X=0.0319

Datos en la tabla N9 para las dems soluciones







DISCUSIN DE RESULTADOS
Los resultados que se obtuvieron de los clculos para trazar la isoterma de Freundlich ,se
obvio el primer punto que pertenece a la solucin de 0.2 M debido a que su ubicacin en
la grafica no presentaba inconsistencias ,debido a errores en su valoracin antes de u
despus de agregarle el adsorbente ya que esta solucin se volatilizo demasiado .
Algunos errores tambin pudieron ser causado debido a que no se obtuvo una buena
adsorcin al no haber una buena agitacin y que no se halla distribuido
homogneamente.
Con los 3 datos restantes de las soluciones 2, 3 y 4 se grafico x/m Vs C obtenindose
una curva con pendientes positivas decrecientes.
Las constantes de la ecuacin de Freundlich se obtienen al graficar log (X/m) vs. Log C, el
valor de la interseccin de la recta con el eje Y viene a ser log de K, siendo
log K = -0.08269, el valor de K=0.8266, la pendiente de la recta da como resultado el valor
de la constante n =1.0146; obtenindose finalmente la ecuacin de Freundlich.

Las valoraciones de la acetona por retroceso resultaron ms adecuadas para las
soluciones 0.02 y 0.005 que son ms diluidas debido a que estas presentan menos
volatilizacin.











CONCLUSIONES
El carbn activado presenta buena adsorcin para compuestos orgnicos debido a su
estructura altamente porosa
A medida que aumenta la concentracin de la acetona (adsorbato) aumenta la relacin
entre la cantidad adsorbida por gramo de carbn activado.
La extensin de la adsorcin aumenta con la mayor superficie del adsorbante.
La magnitud de la adsorcin depende, de la naturaleza especifica del slido y de las
molculas que estn siendo adsorbidas y es funcin de la presin, concentracin y de la
temperatura.





RECOMENDACIONES

Durante la valoracin del Iodo, durante el cambio de coloracin a amarillo pajizo, evitar un
exceso de tiosulfato debido a que se que podra consumir todo el Iodo antes de agregar el
indicador de almidn.
Al preparar la solucin de acetona, realizar las valoraciones inmediatamente debido a la
volatilizacin de esta sustancia.
Al agregar el carbn activado a la solucin se debe agitar cuidadosamente evitando que
parte del carbn se adhiera a las paredes del matraz.
Colocar de manera adecuada el papel filtro, evitando que el liquido filtrado fluya con el
carbn, sino detener la filtracin y adicionar un filtro extra debajo del ya usado.






Resumen
El objetivo de la experiencia de adsorcin, es trazar la isoterma para la adsorcin de
acetona con carbn activado a partir de soluciones acuosas y obtener las constantes
para la ecuacin de Freundlich; la adsorcin se da de un slido poroso con es el carbn
activado.
La prctica se llevo acabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura
18C y presin de 756 mmHg y porcentaje de humedad de 84 %.
La adsorcin se bas principalmente en el fenmeno de la superficie, por lo cual el
material adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de
fuerzas superficiales no compensadas.
Durante la prctica, se llevo a cabo la adsorcin de acetona sobre carbn activado, por
el cual es un mtodo fsico, en donde interviene fuerzas similares a las de Van der
Walls; en la adsorcin aplicada.
Las molaridades obtenidas experimentalmente son aproximadas a las concentraciones
de cada solucin preparada, utilizando los volmenes indicados.
Al realizar la grfica log (x/m) vs. log C (ver grfica N 1) obtuvimos la pendiente y el
intercepto de la recta, graficando, de donde encontramos los valores de las constantes
de Frenlich K = 0,009268 y n = 0.376003.
Realizada la prctica podemos concluir, que la adsorcin de los lquidos por los slidos
es tambin selectiva, asi un slido determinado adsorber un lquido ms fcilmente
que otro, por lo que esta ser desalojada por el primero, en nuestro caso, la adsorcin
selectiva se inclina por la acetona separndola del agua. Para lograr un mejor resultado
se recomienda mantener tapadas los erlenmeyers el mayor tiempo posible para evitar
la evaporacin de la Acetona











El presente informe tiene como objetivo trazar la isoterma para la absorcin
con carbn activado a partir de las soluciones acuosas y obtener las
constantes para la isoterma de Freundlich. El laboratorio se encontraba a las
siguientes condiciones: Una presin atmosfrica de 756 mmHg, a una
temperatura de 19 C y un porcentaje de humedad de 80 %.

Para la adsorcin fsica realizada con acetona sobre carbn activado, primero
se valoro la solucin de iodo con la solucin de tiosulfato de sodio teniendo
dicha solucin una normalidad de 0,0962N. Luego se hallaron las
concentraciones de las diferentes soluciones de acetona valorados con la
solucin de tiosulfato de sodio por titulacin por retroceso antes y despus de
agregar el carbn activado, los cuales los resultados se pueden apreciar en la
tabla 3 y la tabla 4. Despus se calcularon los gramos de acetona adsorbidos
(x) y los gramos adsorbidos por gramo de carbn (x/m). Los cuales los
resultados se apreciar en la tabla 6 y la tabla 7.

Con estos datos se hizo la grfica 1. (X/m) vs C la cual es una curva y la
grafica 2 log (x/m) vs log C que es una recta, en esta ultima grafica se hallo
una pendiente n igual a 0.48. Hallada la pendiente se pudo hallar un k
igual a 2.45 X 10
-3
.

Concluimos que la adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a
las fuerzas de atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del
slido, pero lo ms importante es que La cantidad adsorbida aumenta con la
concentracin de la sustancia disuelta, hasta un valor definido de saturacin
esto se puede observar en la grafica 1.

Se recomienda verificar el buen estado de los papeles de filtro para evitar
acumulacin de carbn activado lo que impide la visualizacin del punto de
equivalencia.