CAPTULO CUARTO

Bionanomaquinas: Nanotecnologa Natural

A. Amadeus Castro V.
Ingeniero Qumico,
Arte y Ciencia, Buinaima-Equipo de Nanotecnociencias
aacastrov@unal.edu.co
http://www.arteyciencia.gq.nu
La naturaleza establece una transicin tan gradual
entre lo inanimado y lo animado que las !ronteras que separan
ambos reinos son indistintas y ambiguas"
#La naturaleza no $ace nada en %ano"
Aristteles Estagirita
4.1 NTRO!UCCON
i se permitiera de!inir a la nanotecnolog"a como #el con&unto de t'cnicas que se
utilizan para manipular la materia en la escala de los (tomos y las mol'culas#$ podr"a$
qui%&s$ un lector pro!ano en estos temas perci'irse a tal ciencia como entrada a una nueva
era de avances cient"!icos y tecnolgicos$ si considerara que esto nunca ha'"a sido posi'le
por el hom're.
(ara la naturale%a$ la nanotecnolog"a es tema vie)o$ y *sin duda alguna* una pr&ctica
!&cil. +icho ,con)unto de t-cnicas, e.iste desde el instante en que la vida se hi%o realidad
so're nuestro planeta. /os primeros amino&cidos se agruparon en prote"nas y con!ormaron
desde -pocas arc&icas el e)emplo elemental de nanom&quina. En la actualidad$ cada una de
nuestras !unciones vitales est& go'ernada y compuesta por el encadenamiento de
movimientos impercepti'les que son e)ecutados por elementos nanoescalares. 0al actividad
la proporcionan motores moleculares$ 'ra%os mviles$ compuertas$ sensores y otros tipos de
nanoestructuras$ cuyos movimientos o despla%amientos son ampli!icados tantas veces como
sea necesario$ para lograr movimientos$ reacciones o sensaciones macroscpicas
percepti'les. Esta ciencia primiti%a es la llave de la nanotecnolog"a y la principal
herramienta al alcance nuestro. (ocas veces meditamos so're cuanto ocurre continuamente
en nuestro interior en el &m'ito atmico. All" se presenta la manipulacin individual de
&tomos y mol-culas en cada instante: luces$ motores$ sensores$ 'aterias$ mensa)eros$
'om'as$ celdas solares y otros dispositivos m&s que han permanecido durante d-cadas en la
imaginacin de los hom'res de ciencia.
E.isten bionanomquinas que cumplen aquellas !unciones tan anheladas por quienes
desean hacer sint-ticamente nanom&quinas 1'iolog"a sint-tica2 o al menos reali%ar una
integracin de partes vivas y no vivas mediante nanotecnolog"a 1'ionanotecnolog"a2. /a
'ionanotecnolog"a o nano'iotecnolog"a 13como pre!iera decirse42$ es una rama de la
nanotecnociencia que ha 'asado su crecimiento en el uso de estructuras 'iolgicas tales
como el A+5$ prote"nas$ y toda clase de mol-culas org&nicas6 ya sea en !orma individual$
ensam'ladas$ o en com'inacin con materiales inorg&nicos y compuestos met&licos. Esta
ingenier"a de nanopart"culas requiere la imitacin de los am'ientes t"picos en un ser vivo
1agua$ !lu)o de iones$ uso ptimo y racional de la energ"a2 para la reproduccin o invencin
de 'ionanodispositivos$ los cuales son el paso !undamental para el -.ito de la
nanomedicina.
/a creencia de que una 'ionanom&quina es$ o se aseme)a$ a una 7nanom(quina %i%a8
puede ser un error desde su propia concepcin$ ya que las 'ionanom&quinas no son entes en
'usca de sustento$ sino que requieren interactuar con seres vivos u otras 'ionanom&quinas
para poder desempe9ar las tareas espec"!icas que son capaces de reali%ar. /as
'ionanom&quinas sint-ticas han sido creadas 1dise9o e ingenier"a2 para que permane%can
7programadas8 con tareas encomendadas6 no pueden 13al menos hasta ahora42$ decidir por s"
mismas la !uncin a cumplir. lo una visin arriesgada y !uturista podr"a permitirnos
imaginar que es posi'le recrear c-lulas completas mediante 'ionanotecnolog"a. (or ahora
solo se imitan algunas !unciones. /as nanom(quinas %i%as tendr&n que esperar una nueva
revolucin cient"!ica
4." La su#er$i$encia %e las &ionanom'quinas
En el nivel atmico$ en el cual se presentan las interacciones de las 'ionanom&quinas$
la consideracin de animal o vegetal desaparece$ porque el con)unto es el que conlleva a la
!orma. Es natural que una 'ionanom&quina no tenga g-nero y especie$ es simplemente una
estructura. 0omemos por e)emplo a los 'acteri!agos$ unos virus altamente indesea'les en
la industria lechera$ pues atacan y virtualmente 7se comen8 a las 'acterias que cumplen
tareas de !ermentacin y produccin de meta'olitos en la !a'ricacin de quesos$ yoghurt$
etc. El 'acteri!ago es un virus$ una cadena de A+5 1que contiene 7su8 in!ormacin
gen-tica2 rodeada por una cora%a protectora de prote"nas. (or s" mismo es inerte$ pero
cuando entra en contacto con una 'acteria$ la in!ecta con su A+5 y !uer%a a la c-lula a
replicar su in!ormacin *incluidas las prote"nas de su cora%a protectora* y de esta manera
se reproduce$ tal como lo har"a un organismo vivo
:
.
/a cora%a prote"nica del 'acteri!ago 1denominada c&pside2 est& 7dise9ada8 para
encontrar c-lulas 'acteriales. Este dise9o es sencillamente una distri'ucin de grupos
qu"micos super!iciales que poseen actividad electrnica$ a!inidad qu"mica y
complementariedad geom-trica respecto de los grupos qu"micos que hay en la pared celular
1
(ara e!ectuar la in!eccin$ un virus de'e interactuar con los receptores e.trernos del hu-sped y acoplarse a
ellos. En nan'iotecnolog"a$ es posi'le intervenir en este proceso e impedir que tal !enomeno suceda. (or
e)emplo$ se ha encontrado que nanoparticulas de plata 1:;:< nm2 pueden tam'ien interactuar con las
glicoproteinas receptores del virus V=>;:$ !i)arse a ellas e inhi'ir el virus$ de !orma que este ya no puede
in!ectar a un posi'le huesped.
de los hu-spedes potenciales. /os 'acteri!agos no son e.clusivos de las c-lulas l&cteas.
(or e)emplo: las 'acterias patgenas tam'i-n son atacadas por los 'acteri!agos y pasan de
ser victimarios a v"ctimas.

1A2 1B2 1C2
(igura 1. Estructura de la cora%a prote"nica del virus de polio 1A2$ in!luen%a 1B2 y
'acteri!ago ?@:AB 1C2
C
. En este Dltimo virus se muestra separado uno de sus E<
capsmeros.
Fuente: adaptado de www.rcs'.org 1ver notas al !inal2
E/ 'acteri!ago phi@:AB est& dise9ado para atacar a las 'acterias de Esc$eric$ia
Coli$ su cora%a se compone de E< mdulos id-nticos que al ensam'larse con!orman un
icosaedro6 en cada mdulo hay puntas que sirven de ancla con la c-lula v"ctima. Cuando el
virus se ha adherido$ se introduce y li'era sus :: genes. /a c-lula desa!ortunada se encarga
de reproducir el A+5 y los mdulos de su cora%a 1capsmeros2. Gstos mdulos est&n
compuestos por prote"nas$ los cuales tienen intencionalmente grupos qu"micos con la ya
mencionada actividad$ a!inidad y complementariedad. Estas caracter"sticas conllevan a un
plegamiento espont&neo de'ido a atracciones y repulsiones qu"micas que resultan en la
con!ormacin de mdulos. Cada uno de estos mdulos o capsmeros muestra en su 7cara8
e.terna los grupos qu"micos que son a!ines al A+5 que de'en proteger y adicionalmente
les permitir& orientarse y acercarse a los dem&s mdulos hasta !ormar el icosaedro
protector. /a !igura :;C esquemati%a dicha cora%a.
Es !recuente que la naturale%a pueda replicar nanom&quinas o componentes de -stas.
(or ende$ el o')etivo am'icioso de quienes dedican sus es!uer%os a su !a'ricacin es dar
uso industrial a la plata!orma e.istente de manu!actura de mol-culas espec"!icas o
'ionanom&quinas. /os siguientes son algunos e)emplos de nanom&quinas 'iolgicas o
h"'ridas de material 'iolgico:
:.El A+5 de algunos virus puede ser modi!icado para que$ al atacar a sus c-lulas
hu-spedes$ indu%can la construccin de nano;alam'res. e espera que estos
!ilamentos sean Dtiles como contactos en circuitos electrnicos de alta velocidad.
2
El s"m'olo ? se pronuncia 7!i8
C.El avance de los inconvenientes del e!ecto invernadero ha motivado los intentos de
creacin de 'acterias modi!icadas 1A+5 arti!icial2 para a'sor'er y !i)ar o trans!ormar
el di.ido de car'ono e.cedente en la atms!era.
H.+esde C<<I$ e.isten t-cnicas automati%adas para crear mol-culas de A+5$ lo cual
permite crear peque9os genomas. Esto es$ a su ve%$ una muestra de que las
'ionanom&quinas pueden programarse para cualquier !uncin$ tanto 'en-!icas$ como
destructivas.
El Jvirus del simioJ 1V;B<2 es otro e)emplo de la manera de proceder de una
'ionanom&quina. En este oscuro caso$ la consecuencia es la muerte de una c-lula. Este
virus tiene una cora%a de HE< unidades en la que mantiene una especie de
JmicrocromosomaJ 1de por s" no es micro sino nano2 que$ en un ciclo de vida normal del
virus$ entra a la c-lula$ estimula la generacin de nuevos virus y destro%a la c-lula hu-sped
mientras las copias salen de ella. Este virus ataca c-lulas de primates 1de ah" su nom're2$
pero cuando ataca a otros mam"!eros$ el virus ya no es capa% de reproducirse. ADn as"$ sigue
siendo muy amena%ante$ porque la secuencia de amino&cidos que indican el inicio de la
codi!icacin de sus copias 10iamina;Adenina;0iamina;Adenina2 puede generar una cadena
de AK5 mensa)ero y que -sta ordene la ela'oracin de una mol-cula de ant"geno 0. Este
'ionanodispositivo$ eventualmente$ puede convertir la c-lula hu-sped en una c-lula
cancerosa porque 'loquea el normal !uncionamiento del control de crecimiento. /o anterior
es una muestra de la especi!icidad de este tipo de 'ionanom&quinas. Lnicamente son
capaces de reproducirse dentro de la c-lula que pueden reconocer y penetrar.
E.isten virus m&s peque9os y m&s simpli!icados$ como el del polio o el de la
in!luen%a 1!igura :2$ los cuales no contienen A+5 sino una cadena de AK5 mensa)ero. Gsta
JquitaJ el control a la c-lula$ y le ordena operar para crear copias del material necesario para
reproducir el virus. Estas 'ionanom&quinas se han especiali%ado en atacar c-lulas humanas$
pero con una di!erencia$ el poliovirus solo puede atacar una ve%. 0"picamente genera un
malestar similar a una gripa que es com'atida gracias a la accin de anticuerpos$ aunque en
: de cada :<< casos puede e.tender su e!ecto a las c-lulas nerviosas que controlan
mDsculos y causar la conocida par&lisis denominada Jpolio;mielitisJ.
/os di!erentes virus de la in!luen%a pueden atacar a una persona repetidas veces
durante su vida. En cada ocasin$ los lin!ocitos 1otras 'ionanom&quinas encargadas de
generar anticuerpos2 producen los anticuerpos que 'loquean los receptores prote"nicos del
virus6 pero en una pr.ima ocasin$ podr"amos ser v"ctimas de otra !orma de virus de
in!luen%a 1rinovirus2 o que sea casi el mismo virus JescondidoJ tras mutaciones en su cora%a.
100 billones de formas de aniquilar una bionanomquina.
(ara una 'ionanom&quina que 'usca a sus v"ctimas 7a tientas8$ la me)or !orma de
evitar su accin es 'loquear sus 7sentidos8. Gstos$ como hemos dicho$ son prote"nas con
actividad electrnica$ a!inidad qu"mica y geometr"a complementaria con las prote"nas
super!iciales de las c-lulas. E.isten otras prote"nas que pueden acoplarse a los virus e
impedir que puedan disponer de material de construccin y tra'a)o gratuito. Estas
'ionanom&quinas son los anticuerpos$ los cuales recorren permanentemente el torrente
sangu"neo en 'usca de un virus o una 'acteria a la que corresponda$ en primera instancia$ su
a!inidad qu"mica. /os anticuerpos son voluminosos$ en comparacin con los receptores de
los virus$ y ocasionan un gran estor'o$ de manera tal$ que con menos de una decena de
-stos se puede cumplir la tarea de inhi'ir 1!igura C2. En el caso de 'acterias$ los anticuerpos
se !i)an y !uncionan como avisos de 7alerta8$ para que el sistema inmunolgico actDe.

1A2 1B2
(igura ". El virus utili%a sus receptores prote"nicos para contactar a su desa!ortunado
hu-sped 1A2 e introducirse$ pero si los receptores se 'loquean con anticuerpos$ el virus no
puede utili%ar hu-spedes para reproducirse 1B2 y resulta inhi'ido permanentemente.
Fuente: adaptado de www.rcs'.org 1ver notas al !inal2
Cuando una mol-cula e.tra9a se introduce a nuestro cuerpo$ los lin!ocitos 'uscan en
su 'i'lioteca personal y empie%an a generar los anticuerpos adecuados para 'loquearla. +el
mismo modo$ si de alguna manera este tipo de 'loqueos o avisos moleculares pueden
ela'orarse arti!icialmente para evitar que algDn proceso 'iolgico se desarrolle$ se est&
creando y tra'a)ando 'ionanotecnolog"a. Actualmente se o'tienen anticuerpos producidos
en cone)os y ratones que son de uso comercial
H
.
(or lo anterior$ se puede o'servar en la 'ionanotecnolog"a una poderosa herramienta
para com'atir en!ermedades. (or e)emplo: si se !usiona un anticuerpo con prote"nas t.icas
1to.inas2$ se o'tiene una inmunoto.ina. /a inmunoto.ina puede ser dise9ada 1programada2
para u'icar c-lulas de tipo canceroso$ adherirse a ellas y utili%ar la prote"na t.ica para
matar individualmente a la c-lula. El uso de este tipo de 'ionanom&quinas es e!ectivo y
permite reducir la intensidad y e!ectos colaterales de la quimioterapia en pacientes
en!ermos de c&ncer.
3
El precio de un anticuerpo es aDn muy elevado$ pues una masa de <.: miligramos 1:<< microgramos2 se
o'tiene desde E< hasta HI< dlares segDn la di!icultad de o'tencin. Mtro valor de re!erencia que puede
considerarse al entrar en temas posteriores$ es el costo de una secuencia de A+5 puri!icada$ la cual puede
comerciali%arse desde H hasta :I< dlares por microgramos.
Nn anticuerpo puede ser dise9ado y sometido a ingenier"a$ de !orma que se le ligue
una prote"na luminiscente t.ica$ una mol-cula coloreada o elemento radioactivo que sirva
de sensor 1nanosensor2$ o transmisor. Estos nanoelementos vislum'ran un !uturo
tecnolgico y m-dico en el cual ser& posi'le monitorear y perseguir c-lulas intrusas y
en!ermas$ nuevos virus$ o encontrar utilidad como partes de las anheladas nanom&quinas
que hagan realidad algunas esperan%as$ como evitar la descalci!icacin que presentan los
astronautas cuando permanecen largos tiempos en ausencia de gravedad. En este panorama$
una mol-cula dise9ada para monitorear el estado de la calci!icacin de huesos y dar aviso a
hormonas u otras nanom&quinas que empe%ar"an a proli!erarse y retornar a valores
normales la estructura sea. /os anticuerpos son los me)ores nanosensores$ con!orman
apro.imadamente el C<O de las prote"nas del plasma sangu"neo$ son virtualmente capaces
de reconocer cualquier mol-cula y constituyen los potenciales o)os$ o"dos y ol!ato de
nuestro universo interior y de las nanom&quinas del !uturo pr.imo6 en verdad no tan
pr.imo$ pues en la actualidad el hom're se vale de nanosensores para veri!icar algunas
tareas. Nn e)emplo cercano es el de las prue'as de em'ara%o: -stas contienen un anticuerpo
con mol-culas de selenio adheridas a su estructura. (or s" mismas no nos dicen nada$ pero
cuando encuentran mol-culas de gonadotropina corinica *una hormona presente en la
orina de mu)eres em'ara%adas* el con)unto se colorea de ro)o 'rillante y se9ala
visi'lemente$ una condicin que est& 'a)o la tutela del nanomundo.
4.) Bionanomotores * &om&eo %e iones
En nuestro macrocosmos$ el movimiento arti!icial se origin mediante las palancas y
las ruedas. Pa dec"a en -pocas precristianas un reconocido ingenio griego: dadme un punto
de apoyo y mover- el mundo#. Con el advenimiento de los siglos @=@ y @@ se han
populari%ado los motores y en la pr&ctica actual no hay aplicacin tecnolgica que los
e.cluya$ as" como en el nanocosmos proli!eran los 'ionanomotores.
+esde el inicio de la vida *hasta !inales del siglo @@* se ignor que cada
microorganismo que se despla%a por medio de !lagelos utili%a nanomotores en 'ene!icio
propio$ al igual que todo ser viviente o proceso vital. Esta 'ionanom&quina es la A0(;
intetasa 1tam'i-n nom'rada A0(;asa26 una mol-cula que puede hacerse !uncionar 1girar2$
incluso !uera de un ser vivo$ y es la m&quina energ-ticamente m&s e!iciente que hasta el
momento se cono%ca.
En el motor rotatorio de A0(
B
se com'inan$ en realidad$ dos mecanismos que
alternadamente sirven el uno al otro como generador de movimiento. El m&s peque9o es
impulsado por iones 1potasio o hidronio2 y est& comunicado con un motor algo m&s grande
que se impulsa por ruptura y e.pulsin de mol-culas de A0(. El enlace !os!ato es altamente
energ-tico y su creacin de'e ser asistida$ cosa que se !avorece por el movimiento
rotacional.
En el primer motor 1el in!erior si de alguna manera puede llam&rsele2$ toda la
mol-cula est& inserta en una mem'rana grasa$ de !orma que cada uno de los e.tremos de la
4
A0( es la sigla inglesa de para Adenin;0ri;Fos!ato 1Adenin)ri*$osp$ate2
'ionanom&quina puede estar sometido a condiciones distintas gracias al aislamiento de'ido
a la mem'rana. +e hecho$ esto sucede. A un e.tremo lo circunda un am'iente rico en iones
mientras el otro e.tremo carece de ellos. /as paredes del motor que est& en contacto con la
mem'rana son polares 1son iones negativos de aspartame2$ y esta condicin electrnica no
permite que pueda e.istir interaccin con la mem'rana$ porque ella es neutra.
Frente al rotor hay una prote"na inmvil que actDa como v&lvula$ cuando un ion
positivo 1hidronio o potasio2 entra$ pasa al rotor y neutrali%a un ion aspartato6 aqu" empie%a
a aplicarse la condicin universal de que de'e siempre de'e e.istir un equili'rio o estado de
menor es!uer%o$ y esta ra%n hace que los e!ectos de repulsin hagan girar al motor para
colocar al ion neutrali%ado en una posicin que reesta'le%ca el equili'rio. Este giro hace
que$ !rente a la v&lvula$ se acople otro ion aspartato y tam'i-n sea neutrali%ado$ de !orma
que$ uno a uno$ cada neutrali%acin ocasiona un giro de CI.<QR o HER 1segDn la especie
'iolgica2.
Al completar una revolucin$ el ion positivo resulta transportado al otro e.tremo de la
mem'rana$ donde hay escase% de -stos$ y es !&cilmente li'erado$ de)ando disponi'le un
nuevo ion aspartato que contri'uye a los e!ectos de repulsin 1para alcan%ar la condicin de
equili'rio mencionada2 y el giro inducido lo acerca nuevamente a la v&lvula donde reinicia
el ciclo.
El motor de iones 1protones2 descrito est& conectado a otra mol-cula que gira en
consonancia con el primer motor$ y con este giro adquiere la !acticidad de ligar una
mol-cula de A+( y permitir con esto la accin de sitios activos 1en%imas2 que crean un
nuevo enlace !os!ato$ y posteriormente e.pulsa una mol-cula de A0( cada :C<R de giro.
Este proceso es reversi'le$ de !orma que si el am'iente circundante dispone de un e.ceso de
A0($ -ste puede ligarse a un segmento distinto del motor$ en donde los sitios activos
rompen un enlace !os!ato y e.pulsan una mol-cula de A+($ proporcionando un giro de :C<R
y comunic&ndolo al motor de iones$ que se convierte entonces en una 'om'a de iones.
(igura ). Esquema de
!uncionamiento del con)unto de
prote"nas denominado 7Sotor de
A0(8 o 7Tom'a de (rotones8. Nn
motor de iones est& inserto en una
mem'rana grasa$ que permite la
e.istencia de un gradiente
electroqu"mico que le sirve de
alimentacin.
Fuente: adaptado de Uoodsell
1ver notas al !inal2.
/a rotacin de la A0(;intetasa se propuso durante la d-cada de :QA<$ pero su
o'servacin directa solo se hi%o hasta :QQA mediante un e.perimento en el cual se !a'ric
un nanomotor h"'rido: se inmovili% un e.tremo de la mol-cula por medio de adicin de
7cuerdas8 de histidina$ las cuales se !i)an !&cilmente al n"quel$ -ste$ como es de suponer$ !ue
el material de soporte. En el otro e.tremo se lig una nano'arra de vidrio recu'ierta de
n"quel$ y esta a su ve% se su)et a una modi!icacin de streptavidina 1una prote"na2 que
pod"a girar en el e)e de la A0(;intetasa. El resultado motiv otros e.perimentos similares
que han logrado o'tener verdaderos propulsores nanom-tricos6 estas partes mviles
necesarias en 'ionanotecnolog"a pueden o'tenerse ahora !(cilmente$ si se le compara con el
procedimiento que ser"a necesario para construir un nanomotor a partir de todas sus partes
elementales.
Bionanomotores fuera de borda.
En algunas 'acterias$ el movimiento de todo el organismo es proporcionado por
'ionanom&quinas insertadas en la pared celular$ ese tipo de propulsores se denomina
7motor !lagelar bacterial8 y su !uncionamiento es id-ntico al de la 'om'a de iones en la
A0(;intetasa. Cada 'ionanomotor proporciona rotacin a un prolongado !ilamento
helicoidal$ el cual utili%a la c-lula para nadar. El !lu)o de iones se da desde un lado de una
mem'rana grasa 1tal como en la A0(;intetasa2 *en la que se encuentra em'e'ido el
motor* hacia el interior de la c-lula 1citoplasma2. Gste$ por su gran volumen$ en
comparacin con el que hay entre la mem'rana grasa y la pared celular$ tiene una
concentracin 'a)a de los iones necesarios para propulsin 1sodio o hidronio2 Gsta
condicin ha'ilita un gradiente electroqu"mico apto para hacer girar el 7motor !lagelar
bacterial8.
El gradiente electroqu"mico$ aDn no e.plicado a !ondo$ consiste de un componente
el-ctrico 1volta)e2 y un gradiente de concentraciones. Al interior de una 'acteria t"pica$ el
potencial el-ctrico es apro.imadamente :I< milivoltios 1mV2 in!erior que en el e.terior de
ella$ y adicionalmente$ como se e.plic$ el interior de la c-lula es diluido en iones sodio e
hidronio. Estas dos condiciones permiten entender con m&s claridad por qu- el ion que
entra en el motor se despla%a de un lado de la mem'rana hacia el otro$ pues se dirige al sitio
de menor potencial para igualar los volta)es. El movimiento del motor est& relacionado
directamente con el torque que de'a e)ercer6 es as" como$ si el !lagelo est& li're$ pueden
presenciarse giros desde H<< revoluciones por segundo 1o dicho de una !orma m&s correcta:
:<<< >ert% 1>%2. i el !lagelo se atasca o inmovili%a$ el giro de esta poderosa
'ionanom&quina es capa% de hacer girar la 'acteria entera a una velocidad apro.imada de
:< >%. 0odo esto es hecho por una agrupacin de mol-culas 1entre :< y :V prote"nas2 que
en con)unto apenas alcan%an BI nanmetros de di&metro 1!igura B2. E.isten 'acterias en las
que el motor !lagelar bacterial logra velocidades de hasta :A<< >% 1cuando el ion es sodio2
+e aqu" de'e resultar claro lo dicho re!erente a la e!iciencia de esta m&quina$ pues ese
sorprendente tra'a)o se reali%a consumiendo alrededor de :<<< iones en cada revolucin o
giro$ lo que aporta una energ"a de C.IW:<
;:A
)ulios al 7mecanismo8 del motor. +icho
mecanismo es capa% de generar una potencia m&.ima de :<
;:I
Xatios. Tusca en los motores
a tu alrededor6 averigua$ si puedes: Ycu&l es su potencia consumida$ y la m&.ima velocidad
que puede alcan%arZ YAlguno se le pareceZ 3eguramente no4 E.isten casos en los cuales la
e!iciencia del motor !lagelar bacterial es superior al I<O y puede alcan%ar casi el :<<O6
esto quiere decir que apro.imadamente 0M+A la energ"a qu"mica que est& disponi'le para
mover el nanomotor$ es trans!ormada en mec&nica 1movimiento2$ sin alguna p-rdida
aprecia'le en !riccin
I
$ sonido$ u otra !orma de energ"a$ a las que s" de'emos atender en
nuestro macrocosmos. E.isten microorganismos 1+$odobacter sp$aeroides2 en los que la
corriente de electrones es proporcionada por un !enmeno similar a la !otos"ntesis. on
como un motor accionado con !otoceldas. /as consideraciones asociadas al circuito
!otoqu"mico se discutir&n posteriormente.
[
\BI nm
]
(igura 4. Kepresentacin del !uncionamiento de un motor;propulsor del !lagelo de un
microorganismo.
Fuente: adaptado de www.sc'.org.'r/inspiracao/nature%aviva/C^C<:<I.asp.
La unin hace la fuerza
0odos los movimientos que reali%amos *sean voluntarios o no* son potenciados por
millones de millones de nanom&quinas que pueden ser motores c"clicos o lineales. Nno de
ellos 1por cierto$ muy importante2 es el motor de miosina. /a miosina es un mDsculo
molecular que utili%a cam'ios en energ"a qu"mica para producir movimientos deli'erados.
Estos cam'ios de energ"a se de'en a la captura/enlace o li'eracin de mol-culas de A0(
1entran nuevamente en escena2. En este caso$ la adicin o li'eracin de una mol-cula que
apenas mide <.I nanmetros *la de !os!ato* puede ocasionar cam'ios energ-ticos tales que
la !uer%a provocada por este proceso se puede ampli!icar hasta lograr un cam'io en la
con!ormacin de la 'ionanom&quina de HE nanmetros. (or supuesto$ un movimiento tan
peque9o no es signi!icante en nuestro macromundo6 pero cuando estos movimientos se
suman millones de veces$ se tienen e!ectos asom'rosos 1aunque para nuestros o)os no
5
Esta ausencia de !riccin es previsi'le$ pues es una situacin inherente a la materia cuando su dimensin
est& pr.ima o de'a)o de :<< nm.
impresionen tanto2 como lo son el movimiento de nuestros 'ra%os$ o)os y$ en general$ una
gran estructura como es nuestro cuerpo.
/a !uer%a e)ercida por una de estas 'ionanom&quinas es igualmente insigni!icante:
presenta valores comprendidos entre : a :< piconewtons
E
1p52. (ero si )untamos tantos
motores como sea posi'le para lograr un e!ecto visi'le a nuestros o)os$ 'astar&n C millones
de millones de motores de miosina para poder levantar un 'aln que pese un ^ilogramo.
Esto puede parecer e.agerado. (ero en el nanomundo estas m&quinas pueden e)ercer
!unciones tan e.igentes como mover y transportar o')etos varias veces m&s grandes que
ellos mismos$ a trav-s de un medio viscoso como lo es el citoplasma de una c-lula. (or
e)emplo: en el caso visto del motor de A0(;intetasa$ si se liga una vara met&lica de unos
cuantos nanmetros a uno de sus e)es$ el motor puede mover esta vara tan velo%mente$ que
es como si una persona comDn pudiera hacer girar con sus manos a una velocidad de :I<
revoluciones por segundo un riel de acero que midiera :<< metros de longitud. /o anterior
nos demuestra nuevamente que en el nanomundo la e!iciencia energ-tica es e.traordinaria.
En la naturale%a e.isten hasta ahora tres tipos de 'ionanomotores lineales: miosina$
^inesina y dineina. El primero emplea los cam'ios energ-ticos proporcionados por unin y
li'eracin de A0( para crear un despla%amiento a trav-s de una carretera compuesta por
!ilamentos de actina. /as ^inesinas y dineinas reali%an movimientos a trav-s de nanotu'os
1o me)or$ nanotD'ulos2$ arrastrando su carga durante su tr&nsito al interior de estos
nanoconductos.
Nanovlvulas
E.isten otros tipos de mol-culas que actDan como una com'inacin de !iltro y
v&lvula. Estos 'ionanoaccesorios 1como los de una instalacin hidr&ulica2 son componentes
pre!a'ricados y tra'a)an independientemente$ pero interactDan con y a !avor de otras
'ionanom&quinas. Nn con)unto de este tipo de'e contenerse o encapsularse$ permitendo de
alguna manera que e.istan !lu)os desde y hacia el interior de las c-lulas6 el corral lo
constituyen las mem'ranas
A
$ pero un encerramiento total nunca o casi nunca es desea'le.
AlgDn tipo de porosidad ser"a Dtil para el paso de iones$ pero no o!recen selectividad
alguna$ e.cepto por la di!erencias de tama9o. Esta es la ra%n para que e.istan v&lvulas de
entrada y salida. Estas 'ionanom&quinas generalmente son prote"nas em'e'idas en la
6
Nn piconewton 1p52 es la 'illon-sima parte de un newton 1526 es decir$ un p5 es la millon-sima parte de
una millon-sima parte de un newton. 1(ara levantar un masa de apro.imadamente : ^g es necesaria una
!uer%a de apro.imadamente :< 5.2
7
Nna mem'rana es$ en 'iolog"a6 y por e.tensin$ en la nanotecnolog"a$ cualquier capa delgada de un material
que cu're$ delimita o reviste a otras estructuras y organismos. (odr"a escri'irse un apartado e.tenso so're este
tipo de m&quinas delgadas$ pero no es o')eto de este cap"tulo. /as mem'ranas son semipermea'les$ es decir$
permiten el paso de mol-culas y esta particularidad las hace aplica'les en diversos procesos como la
nutricin$ respiracin e intercam'io de elementos y sustancias como a%Dcares$ sales$ iones$ e incluso otras
'ionanom&quinas 1prote"nas peque9as2.
En los dominios de la nanotecnolog"a$ se centra el inter-s cient"!ico en el desarrollo de estructuras
que se aseme)en a las mem'ranas 'iolgicas y puedan !uncionar con la misma selectividad y e!iciencia.
mem'rana que recurren a trucos electroqu"micos o mecanismos de tipo interruptor para
seleccionar qu- entra y qu- no.
En una situacin cotidiana$ como oler nuestro desayuno o saludar a otra persona$ las
se9ales nerviosas se propagan por medio del 'om'eo de iones 1sodio y potasio2$ lo que
desarrolla di!erencias de potencial el-ctrico en las mem'ranas celulares 1cosa ya vista en el
caso de los 'ionanomotores2. Como respuesta$ v&lvulas o canales de sodio se a'ren para
equili'rar los volta)es6 pero como la di!erencia de potencial es necesaria$ otras v&lvulas *
los canales de potasio* se a'ren para resta'lecer el volta)e original.
/os canales de potasio est&n dise9ados para permitir el !lu)o de iones a trav-s de
mem'ranas$ pero de !orma selectiva$ en particular$ de iones sodio. Estos canales se
componen de dos partes: un !iltro 1que selecciona los iones2 y una compuerta$ la cual a're o
cierra el canal segDn las condiciones circundantes. /as di!erencias de tama9o son relevantes
en la tarea de seleccin6 el modo de operar de estas 'ionanov&lvulas es el esquemati%ado en
la !igura I$ y se resume de la siguiente !orma:
:. Cuando un ion se apro.ima$ arrastra consigo un conglomerado de mol-culas de
agua atra"das por su carga electrnica 1iones positivos atraen el dipolo negativo del
o."geno en el agua2.
C. El interior del !iltro est& mostrando &tomos de o."geno de los amino&cidos que
constituyen la entrada$ el tama9o de la entrada es tal que$ cuando un ion potasio se
acerca$ de'e %a!arse de sus aguas coordinadas6 pero mientras entra$ JsienteJ la misma
atraccin electrnica esta'le y homog-nea por los &tomos de o."geno de los
amino&cidos y se introduce.
/a condicin electrnica del tDnel de entrada 1!iltro2 da por descartado que iones
negativos logren entrar de'ido a la repulsin de cargas seme)antes la cual e!ectDa la tarea de
seleccin. Cuando un ion sodio se acerca$ tam'i-n de)a atr&s sus mol-culas de agua
coordinadas$ pero su tama9o levemente in!erior 1el di&metro inico es <.:HH nm para el
potasio y <.<QI nm para el sodio2 le impide esta'lecer interacciones homog-neas en todo su
alrededor y !&cilmente se neutrali%a$ es entonces recha%ado a causa de su nueva condicin
electrnica. Este modo de seleccin permite que por cada :<<.<<< iones potasio que pasan$
solo logre entrar uno de sodio.
1A2 1B2
(igura +. =lustracin del !enmeno de seleccin de iones a trav-s de un 7Canal de *otasio8.
En la situacin marcada como 1A2$ un ion potasio se acerca a la entrada del 7!iltro8$ el cual
posee &tomos de o."geno de cara al ion para atraer y conducir al ion dentro de la mem'rana
1'anda coloreada hori%ontal2. En la situacin 1B2$ el ion ha entrado y otros m&s se dirigen a
la entrada de la v&lvula para repetir el proceso. Sientras el cuerpo de la v&lvula permane%ca
a'ierto 1grupo in!erior de prote"nas en posicin hori%ontal2$ el !lu)o y 'om'eo de iones
potasio ocurrir&. El 'om'eo se detiene si la v&lvula se cierra 1giro a posicin vertical2.
Fuente: adaptado 1en parte2 de www.rsc'.org.
Cientos de di!erentes canales de iones est&n presentes en los organismos vivos y
constituyen un amplio inventario de material pre!a'ricado listo para ser empleados. i es
posi'le utili%arlos para que sean selectivos a cualquier tipo de iones para los cuales est&n
programados$ se de'e salvar posteriormente la tarea de a'rir y cerrar para dosi!icar el paso
de iones. Esto requiere la implementacin de mol-culas que ampli!iquen un cam'io
electrnico *en !orma similar como sucede con el retinal 1visto en el siguiente apartado de
-ste capitulo2* y desencadenen un movimiento de tipo v&lvula. Mtra tarea a encomendar es
evitar que la entrada del !iltro sea o'struida$ cosa que es posi'le que suceda. Nn e)emplo
claro de esto es la ha'ilidad que tiene el veneno de los escorpiones para hacer este da9o. /a
to.ina de este veneno se denomina cari'doto.ina$ es e.tremadamente peque9a 1del tama9o
de la entrada del canal de potasio2 y su Dnica ha'ilidad radica en poseer puntas de
amino&cidos cargadas positivamente$ que$ como es de esperar$ se acercan al canal de
potasio$ son !uertemente atra"dos por los &tomos de o."geno de la entrada$ cumpliendo as"
con la o'struccin. Este taponamiento impide el !lu)o normal de potasio$ con la
consecuente de!iciencia en la propagacin de impulsos nerviosos y la inmovili%acin de las
v"ctimas del escorpin.
(ara el correcto !uncionamiento de tareas programadas$ se requieren otros tipos de
v&lvulas$ como la de calcio 1prote"na moduladora de calcio2. Cuando el calcio se 'om'ea o
admite dentro de las c-lulas$ se disparan una serie de di!erentes e!ectos: se ocasiona la
contraccin de los mDsculos$ se induce la e.pulsin de insulina desde el p&ncreas o se evita
que espermato%oides adicionales entren a un vulo cuando el primero ya ha logrado entrar
y !ertili%ar. 0an variadas y valiosas son las !unciones de las 'ionanov&lvulas$ que su uso
de'e ser o'ligatorio cuando se pretenda crear o modi!icar un sistema nanotecnolgico
programado. /a manu!actura en nanoescala requiere el uso preciso$ ingenioso y controlado
de herramientas nanom-tricas$ las cuales se han pretendido crear$ pero insistentemente hay
un aviso de que la direccin correcta ya e.iste y tra'a)a a diario *las 'ionanom&quinas* que
son !&ciles de dise9ar 1programar2$ construir y ensam'lar. /a !acticidad de esto depende de
las capacidades para avan%ar en el entendimiento del cmo !uncionan las construcciones
moleculares de los seres vivos$ o de manera m&s precisa$ de las nano!&'ricas 'iolgicas.
Algunas v&lvulas no !uncionan como se ha e.puesto hasta ahora$ y su construccin se
puede simpli!icar hasta una estructura tan elemental como la siguiente: visualicemos un
anillo el&stico$ que permanece cerrado y solo a're si se empu)a 1as" como sucede con un
tu'o de !i'ras te)idas o tren%adas2. Algunas 'acterias utili%an este tipo de v&lvulas y un
tama9o 7normal8 de esta a'ertura puede ser <.C nm. (or este ori!icio apenas podr"an pasar
iones. (ero si !uera necesario que una mol-cula voluminosa pasara por la v&lvula$ solo hay
que estar u'icado en la posicin correcta$ para que un choque oprima la 7Compuerta8 y -sta
se ensanche 13hasta B nm42 y cree su!iciente espacio para que pasen por ella car'ohidratos$
meta'olitos e incluso otras prote"nas.
4.4 Nanocel%as solares * luces &iol,gicas
+e alguna !orma$ toda la energ"a que el ser humano ha utili%ado y puede utili%ar
proviene del sol y la cantidad de energ"a que reci'e la atms!era terrestre supera en m&s de
:<.<<< veces la demanda energ-tica total de la humanidad. /a totalidad de la energ"a Dtil en
!otos"ntesis es apro.imadamente :HEAX/m_ 1energ"a con longitud de onda menor a
B<<nm2.
Gsta energ"a solar podr"a utili%arse para su trans!ormacin$ si e.istiera algDn
mecanismo el cual pudiera colectarla totalmente. Uran parte de esta energ"a se pierde
1!igura E2 y solo un CQO 1apro.imadamente QI.:<
:I
X2 queda en nuestro planeta de la cual
una muy reducida !raccin 1\<$:.:<
:I
X2 es interceptada por algunas 'ionanom&quinas y
utili%ada para el proceso de !otos"ntesis.
23% reflejada
por las nubes
100% de la radiacin solar
incidente (1367W/m)
7% reflejado por el
suelo terrestre
18% perdida como
radiacin de onda larga
(>4mm
17% absorbido en
la atmsfera
6% perdido en
difusin de !apor
"2###$m
(igura -. (-rdidas energ-ticas ocasionadas por el paso de la lu% y la radiacin a trav-s de
la atms!era terrestre.
Fuente: Ela'orado con datos de 0onda y /ui)^.
(ese a que la !otos"ntesis es un proceso con un rendimiento muy 'a)o 1entre <.I y
C.IO2$ la operacin resulta renta'le de'ido a que la energ"a solar la reci'imos
completamente gratis 13eso creemos42. El inmenso reactor solar plantado so're la tierra
reali%a como principal !uncin convertir di.ido de car'ono en car'ohidratos y desprende
como residuo mol-culas de o."geno. Este proceso se denomina !otos"ntesis y un vista%o al
interior de -l nos permitir& encontrar 'ionanom&quinas que suelen denominarse centros de
reaccin !otosint'ticos.
Estos 7centros8 son prote"nas que capturan !otones individuales y los utili%an para
generar la potencia que requieren las reacciones qu"micas cotidianas6 se encuentran
suspendidos en una mem'rana dentro de las c-lulas vegetales y se soportan o suspenden
entre una inmensa cantidad de mol-culas coloreadas 1cloro!ila y carotenoides2 que permiten
la a'sorcin de di!erentes ondas de lu%. (ara el caso de la cloro!ila$ -sta mol-cula a'sor'e
las !recuencias correspondientes al color a%ul y ro)o$ retornando la reconocida !recuencia
del color verde. /os carotenoides retienen las !recuencias de la lu% a%ul y verde$ re!le)ando
la gama de colores que va desde al amarillo hasta el ro)o. /a energ"a asociada a esta
!recuencia de lu% a'sor'ida
V
es la que se transmite y utili%a para reali%ar !otos"ntesis.
En la !igura A se representa uno de estos 7centros8. Al interior de esta
'ionanom&quina$ se encuentra un con)unto que actDa como cadena de trans!erencia de
electrones. Est& compuesto por una cadena de mol-culas de cloro!ila;!iloquinona y encima
de ella hay tres grupos de &tomos de hierro y a%u!re. En esta cadena de trans!erencia$ la
cloro!ila a'sor'e !otones de lu% y algunos electrones de la mol-cula son e.citados hacia
estados energ-ticos superiores 1or'itales de mayor energ"a2. Cuando el electrn decae a su
estado original$ re;emite la energ"a en !orma de calor y un nuevo !otn de menor energ"a6
pero$ antes de que esto suceda$ el electrn es trans!erido a los grupos hierro;a%u!re$ y estos
lo trans!ieren a otras 'ionanom&quinas
Q
: mol-culas de !erredo.ina. Estas mol-culas
complementan la cadena y emplean estos electrones e.citados en otras etapas de la
!otos"ntesis.
El electrn perdido en esta cadena de trans!erencia es reempla%ado por uno
proveniente de una mol-cula denominada plastocianina.
/a pare)a !erredo.ina;plastociana es complementaria$ pues sus dise9os particulares
les otorgan propiedades opuestas: /a !erredo.ina di!"cilmente acepta y retiene electrones$
pero se ve !or%ada a reali%ar esta accin de'ido al impulso energ-tico que lo precede 1la
e.citacin del electrn2. (or otra parte$ la plastocianina puede emitir y reci'ir !&cilmente
electrones$ por lo que arre'ata con destre%a electrones a la mol-cula de !erredo.ina y el
equili'rio electrnico se restituye para iniciar un nuevo ciclo. 0odo lo anterior suministra
una la ganancia energ-tica e.plicada por el 7e!ecto !otoel-ctrico8$ y que es su!iciente para
lograr el avance de muchos tipos de reacciones qu"micas al interior de la planta.
8
/a cantidad de energ"a asociada a una !recuencia de lu% est& dada E`$,$ donde h es la constante de (lanc^
1$`E$ECIEW:<
;CA
ergio;segundo2$ y es la !recuencia de la onda de lu%. Esta de!inicin se a'ord con
anterioridad en la introduccin a este li'ro.
%
En nanotecnolog"a$ el e!ecto de que un !otn sea capa% de arrancar electrones se denomina E!ecto
-otoel'ctrico#$ descrito por Al'ert Einstein en :Q<I. Este e!ecto se ha descrito en el volumen a: de la serie
de 7.onogra!as B/INAI.A8 1disponi'le en l"nea en www.'uinaima.org/docs/KevistabCentenario.pd! 2.

1A2 1B2
(igura .. Esquema de 7centro de reaccin !otosint-tico8. e resaltan en tono oscuro la
cadena de trans!erencia de electrones compuesta por cloro!ila;!iloquinona 1A2 o de
cloro!ila;plastoquinonas 1B2.
Fuente: adaptado de www.rsc'.org
El centro de reaccin !otosint'tico e.plicado est& presente en las plantas denominadas
superiores$ las algas y algunas 'acterias$ pero e.iste otra !orma de !uncionamiento 'asado
en una estructura similar$ en la que el electrn e.citado que via)a a trav-s de la cadena de
trans!erencia es reempla%ado por una mol-cula de agua. +urante este proceso la mol-cula
se descompone y se li'era o."geno$ el cual respiramos los humanos.
En esta variacin de !oto;'ionanom&quina encontramos de nuevo un centro donde la
cloro!ila a'sor'e !otones de lu% y/o energ"a transmitida por una gran vecindad de otras
cloro!ilas y carotenoides. Nn nuevo electrn es e.citado a niveles energ-ticos superiores$ y
cuando decae$ es trans!erido a dos tipos de plastoquinonas 1tipo A y tipo T2. El proceso
continua y las plastoquinonas reci'en electrones hasta donde su capacidad lo permite y re;
emiten todos estos electrones a otras 'ionanom&quinas de la cadena !otosint-tica.
5uevamente$ las 'ionanom&quinas permiten una ganancia energ-tica de'ida al e!ecto
!otoel-ctrico. Como se di)o en el p&rra!o anterior$ el electrn de reempla%o para la cloro!ila
proviene de mol-culas de agua$ las cuales son capturadas por amino&cidos 1tirosina2 y son
trans!eridas hacia las cloro!ilas$ coloc&ndolas en una situacin apropiada para reiniciar la
a'sorcin de un !otn.
Kecordemos que$ el rendimiento termodin&mico 1energ-tico2 de esta reaccin es muy
'a)o 1<.I ; C.IO2 respecto de la cantidad de !otones que logran llegar a las capas 'a)as de la
atms!era. El centro de reaccin !otosint'tico de'e tener una actitud 7con!orme8 y esperar
hasta que el a%ar provea un !otn que inicie el proceso. A!ortunadamente$ la energ"a que se
o'tiene durante la trans!erencia del electrn se puede trans!erir de un modo !&cil entre
mol-culas por procesos de resonancia. Estos !enmenos recaen en los dominios de la
mec&nica cu&ntica 1omnipresente siempre que ha de re!erirse a nanotecnolog"a2. 0odos
estos electrones sirven a las plantas para enviarlos a en%imas que meta'oli%an car'ohidratos
u otras mol-culas$ y 'om'ear iones a trav-s de mem'ranas$ proporcionando potencia a una
popular 'ionanom&quina: El motor molecular de A0(.
i este sistema de trans!erencia de electrones *circuito molecular* es adecuado para
impulsar !unciones de tra'a)o o reacciones qu"micas 'iolgicas$ puede serlo tam'i-n en el
campo tecnolgico 1o nano'iotecnolgico2$ cuyos resultados ya son de dominio pD'lico.
Nn e)emplo de esto es la creacin de circuitos electrnicos a partir de cloroplastos de
espinaca$ lo que ha dado como resultado la primer celda solar !otosint-tica en estado slido.
+ado que los cloroplastos son material 'iolgico y su desempe9o e.iste en medio acuoso$
este con)unto de prote"nas y agentes crom!oros
:<
1cloro!ilas y carotenoides2 de'e ser
esta'ili%ado en un soporte org&nico que imite el am'iente natural. Este soporte$ por ahora$
consiste de p-ptidos que se autoensam'lan para !ormar ves"culas 1l-ase me)or como
%e&igas2 y nanotu'os que emulan una mem'rana celular 1esto se logra gracias a sus
caracter"sticas de agente tensoactivo$ como lo son algunos )a'ones2. /os cloroplastos
em'e'idos en este soporte pueden e)ercer su !uncin !otosint-tica y desarrollo de un
circuito el-ctrico.
Es eclusiva la fotos!ntesis de las "lantas#
(ara los animales$ el e!ecto de a'sor'er !otones para e.citar electrones y re;emitir
!otones de menor energ"a$ no ocasiona procesos meta'licos$ sino que es utili%ado como
mecanismo de atraccin o de!ensa.
En algunos peces y medusas$ una prote"na denominada aequorina$ a'sor'e lu%
ultravioleta par e.citar electrones. Como es de suponerse$ re;emite !otones de menor
energ"a. P el resultado es lu% visi'le. En algunas 'acterias 1prote"na rhodopsina2$ y en el o)o
humano 1opsina2$ las comple)as 'ionanom&quinas encargadas de detectar lu% y transmitir
algDn tipo de se9al$ se apoyan en el e!ecto que tiene la lu% so're una mol-cula especial: el
retinal 1la !orma activa de la vitamina A
:
2. Gsta mol-cula presenta una actividad e.tica.
F&cilmente a'sor'e y re;emite !otones gracias a su con)unto de do'les enlaces con)ugados
1!igura V2. +urante este proceso de a'sorcin/emisin$ el retinol cam'ia la posicin de sus
enlaces y se o'liga tam'i-n a cam'iar su !orma que pasa de ligeramente recta$ a una !orma
curvada. En el caso de la visin humana$ este movimiento se transmite y ampli!ica hasta
lograr el movimiento de otras mol-culas que ocasionan la generacin de impulsos
nerviosos.
Algunas especies han simpli!icado estos procesos y la 'ionanom&quina se trans!orma
en una estructura de muy pocas mol-culas. Nn caso para mencionar es la medusa. Ella no
emplea mol-culas complicadas que actDen como agente crom!oro para re;emitir !otones
1#
Crmo!oro es una mol-cula o agente que otorga color. u signi!icado proviene del griego cdefg hcromai:
color$ y ?jdklm h!oreini: llevar.
como lu%. e vale de una serie de tres amino&cidos: serina;tirosina;glicina$ o treonina;
tirosina;glicina. Cuando estos amino&cidos se enrollan apropiada y espont&neamente$ la
glicina !orma enlaces qu"micos con la serina$ !orma un anillo adicional y pierde una
mol-cula de agua 1se deshidrata2. i una mol-cula de o."geno reacciona con la tirosina$ esta
genera nuevos enlaces y en ese preciso momento se crea una mol-cula con propiedades
crom!oras.
1A$ Ketinol2 1B$ Ketinal2
C>
H
C>
H
C>
H
>
H
C
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M>
n >
C
M
Fotn :
Fotn C
En%ima
1C$ Estado normal2 1!$ Estado e.citado2
(igura /. El retinol o vitamina A
:
1A2 se activa por deshidratacin en su respectivo
aldeh"do 1B2. En su estado normal es e.citado tras reci'ir un !otn ultravioleta 1C2.
Cuando el electrn decae$ el retinal re;emite un !otn de menor energ"a 1lu% visi'le2 y hace
posi'le que la mol-cula crom!ora sea luminiscente.
El con)unto de prote"nas;retinol;agente crom!oro e.istente en las medusas se ha
denominado protena %erde !luorescente$ y su uso comercial es e.tenso$ ya que permite
o'servar directamente dentro de c-lulas gracias a su luminiscencia. En muchos casos$ ha
sido !&cil hacer ingenier"a gen-tica con -sta mini;'ionanom&quina6 pues si se estimula la
creacin de la prote"na que contiene la cadena serina;tirosina;glicina y se introduce retinol$
la 'ionanom&quina !luorescente aparece al enrollarse en !orma espont&nea y es apta para
tra'a)ar. olo se requiere una !uente de lu% ultravioleta para hacer que relu%ca$ y como ya se
ha visto$ es posi'le adherirla a otras mol-culas 1como anticuerpos2 o a virus$ y tras
JalumbrarJ con lu% ultravioleta$ ser& !&cil o'servar los trayectos y sitios hacia los que los
incautos transportadores se mueven acarreando un !aro nanom-trico.
/as prote"nas luminiscentes pueden ser modi!icadas para que la estructura !inal
a'sor'a y re;emita !otones en di!erentes longitudes de onda$ esto quiere decir$ que es
posi'le o'tener luces en todo el espectro visi'le$ y los cam'ios pueden suceder en tiempo
real$ por variaciones de p> o concentracin de algDn elemento o mol-cula. Este desempe9o
es el de un nanosensor y sus aplicaciones pueden ser miles$ ya que sirven para identi!icar
diversas condiciones$ y 'rindan in!ormacin en nuestro macrocosmos so're lo que sucede a
nivel nanoscpico.
4.+ 0ensores * otras &ionanom'quinas
Cada mol-cula natural$ arti!icial$ o un h"'rido de -stas$ tiene el potencial de ser
empleada como 'ionanom&quina. P una de las m&s satis!actorias aplicaciones hasta el
momento ha sido$ qui%&$ el segmento de 'ionanosensores. Aqu"$ las nanopart"culas
'iolgicas que e.hi'en e.ticas propiedades 1o m&s 'ien$ propiedades convenientes2 han
sido aplicadas en su !orma pura o modi!icada para detectar y transmitir in!ormacin so're
situaciones de tipo electroqu"mico$ ptico$ acDstico$ e incluso magn-tico.
En el campo ptico$ las 'ionanom&quinas no son e.clusivamente de tipo 'iolgico$
sino$ por e)emplo$ conglomerados met&licos que sirven para monitorear comportamientos
de sistemas org&nicos. En estos casos$ nanopart"culas de metal se ligan a una mol-cula o se
disocian dentro de un sistema en o'servacin. Cuando cam'ian las condiciones energ-ticas
1lum"nicas$ qu"micas o electrnicas2$ -stas interacciones son !&cilmente percepti'les por
nuestra visin$ ya sea 'a)o lu% visi'le u otro tipo de agente revelador. (or e)emplo$ el
avance en el reconocimiento de cadenas de A+5 normal o con mutaciones se ha podido
lograr mediante el uso de nanom&quinas h"'ridas$ consistentes en oligonucletidos 11igura
22 que en un e.tremo tienen grupos a%u!rados y en el otro una prote"na !luorescente
inhi'ida. Esta mol-cula se adhiere !&cilmente a nanopart"culas de oro 1por el e.tremo con
a%u!re2 y se autoensam'la para !ormar arcos alrededor del oro. El oligonucletido se ha
programado 1dise9ado2 de tal !orma que$ cuando el 'ionanosensor encuentra una secuencia
de A+5 mutante$ se adhiere a ella y la prote"na !luorescente se restaura$ mostrando con su
luminiscencia el halla%go.
M
C>
5
5
5>
C
5
5
M
( >M M
M>
>5
M
C>
H
M
M
( >M M
M>
5
M
M
C>
5
5
5
>5
M
( >M M
M>
>
C
5
M 5>
C
5
5
M
M>
M >M (
M
M
>5
M
M
M
( >M M
M>
5
M
Adenina 0imina Uuanina Citosina Nr&cilo
(igura 2. /os nucletidos del A+5 y el AK5 son I. 5aturalmente se polimeri%an por
medio del enlace !os!ato y luego se ensam'lan por medio de atracciones de los grupos
nitrogenados y o.igenados. i se crean oligonucletidos 1pol"meros cortos2 con
complementariedad hacia secuencias anormales de A+56 se tiene el principio de una
'ionanom&quina Dtil como detector en tiempo real de cadenas mutantes de A+5.
En el &rea acDstica$ los mecanismos pie%oel-ctricos 1cuar%o cristalino2 sirven para
veri!icar la masa de las 'ionanom&quinas que se pudieran crear. (ues dada la sensi'ilidad
de estos mecanismos$ se ha considerado que la super!icie de un electrodo de cuar%o puede
ser dise9ada para poder acomple)ar
::
so're ella mol-culas 'iolgicas como por e)emplo$
anticuerpos. P la masa de cada 'ionanom&quina se traduce e identi!ica$ ya que esta a!ecta
nota'lemente la !recuencia de oscilacin del sensor.
Nn 'ionanosensor magn-tico puede hacerse con la leve modi!icacin de algDn tipo de
'ionanom&quina. (or e)emplo$ ligar a ella alguna !orma de !errita o un derivado magn-tico
o paramagn-tico. Aprovechando los principios ya mencionados para que e.ista interaccin
entre 'ionanom&quinas 1actividad electrnica$ a!inidad qu"mica y complementariedad
geom-trica2$ se han programado sensores para reconocimiento de otras mol-culas o
individuos 1microorganismos2$ y cuando esto ha sucedido$ los sensores se acoplan a su
o')etivo son retirados$ o m&s 'ien atra"dos$ por una !uente magn-tica e.terna. Pa hecho
esto$ los o')etivos capturados pueden recuperarse y pasar a la tarea de regenerar el sensor.
Mtra posi'ilidad consiste en permitir que los 7nano8;'uscadores permane%can ligados a sus
o')etivos y o'servarlos 'a)o un microscopio con dispositivos de inter!erencia cu&ntica de
superconductividad.
i en nuestros sensores se utili%aran nanopart"culas con propiedades paramagn-ticas$
la rela)acin de 5oel
:C
ocasionada por la unin sensor;o')etivo es o'serva'le como
disminuciones del !lu)o magn-tico.
/os 'ionanosensores electroqu"micos son los m&s a'undantes y sus e)emplos no est&n
necesariamente en la'oratorios$ aunque casos muy ela'orados nunca salen de all". 0al es el
caso de la computacin 'asada en procesadores de A+5 y otros casos selectos.
Consideremos una en%ima cualquiera$ con una !uncin caracter"stica e)ecutada en un
am'iente propicio. Estas prote"nas son modi!icadas con adhesin o reaccin con metales$ y
su comportamiento es modi!ica'le hacia el reconocimiento de sustancias qu"micas. (or
e)emplo$ y recurriendo nuevamente a part"culas de oro nanom-tricas$ es posi'le crear
coloides de en%imas h"'ridas que son capaces de se9alar la presencia de agua o.igenada$
a%Dcares$ u otros meta'olitos$ hasta concentraciones tan d-'iles como <.B micromoles
:H
.
Esto quiere decir$ para el caso de la glucosa 1peso molecular de :V< g/mol2$ que el
'ionanosensor puede detectar tal a%Dcar$ aunque se encuentren tan solo <$<<<<AC gramos
en un litro. +icho de otra manera$ equivale a encontrar evidencia de que una cucharada de
a%Dcar se disolvi en :<< toneladas de agua. 13si se tuviera una piscina de :< metros en
cada lado y : metro de pro!undidad$ all" ha'r"an :<< toneladas de agua42.
11
El !enomeno de acomple)amiento sucede por un e!ecto atractivo de un agente o sustancia$ so're un medio
circundante 1del latin comple0us$ de complecti$ enla%ar2. o're un electrodo de cuar%o$ como sucede en este
caso$ se de'e !ormar un conglomerado de particulas que son atraidas o adheridas.
12
Nna rela)acin es una p-rdida6 que en este caso es una p-rdida electromagn-tica. (ara una part"cula
nanom-trica$ la rela)acin puede suceder por medio del giro propio$ para orientarse hacia una !uente
magn-tica 1rela)acin de Trown2$ o por medio del giro del momento magn-tico al interior de la part"cula
1Kela)acin de 5oel2. /a rela)acin de 5oel ocurre para part"culas en medio acuoso$ de tama9o in!erior a :<
nm y en presencia de campos magn-ticos con !recuencias mayores a : S>%. Estas rela)aciones ocurren para
toda nanopart"cula met&lica que se adhiere a un material org&nico.
13
Nn micromol es la millon-sima parte de un mol. e plantea aqu" como caso de comparacin al a%Dcar de
mesa 1glucosa2$ para la que un mol son :V< gramos.
En muchos 'ionanosensores es recurrente el uso de oro$ de'ido a su !acilidad para
permitir la trans!erencia de electrones y qui%& m&s propiedades que se modi!ican
dr&sticamente cuando la part"cula se vuelve nanopart"cula 1tama9o p:<< nm2. El
autoensam'lado es$ en muchos casos$ la situacin limitante $ dado que un 'ionanosensor
de'e desempe9arse$ o imitar al que pudiera ser hecho por un organismo vivo: generarse con
el material disponi'le y adquirir su con!iguracin de!initiva m&s esta'le y Dtil. El auto
ensam'lado es la llave para unir la !"sica$ la qu"mica y la 'iolog"a$ o dicho en otras
pala'ras$ que es la clave de la nanotecnolog"a. qui%& para el lector de este cap"tulo es claro
hasta este punto que las 'ionanom&quinas s" se autoensam'lan$ y de'en ser el e)emplo a
seguir para los entusiastas de la 'ionanotecnolog"a.
Tionanom&quinas completamente org&nicas tam'i-n sirven de sensores. Nna to.ina
elemental$ como la de la planta de higuerilla o ricino 1to.ina denominada ricin2$ enla%a los
receptores del a%Dcar galactosa de las c-lulas. /uego de acoplarse$ introduce dentro de ella
p-ptidos desensam'lados e inter!iere en la s"ntesis de prote"nas. Cuando estas mismas
acciones se usan para hacer que la to.ina se una a cadenas de A+5 t"picas del virus V=>:$
la 'ionanom&quina pasa de ser destructiva hacia la !orma de un e.celente nanosensor$ pues
este acoplamiento virus;ricin$ desencadena reacciones y productos intermedios que son
coloreados 1y por lo tanto: o'serva'les2 aDn cuando la concentracin del virus sea muy
'a)a.
$ensa%eros en el nanomundo
Como en cualquier sistema interactivo$ e.iste un modo de comunicacin o
transmisin de in!ormacin. En el caso de las c-lulas nerviosas$ la comunicacin es hecha
por el env"o y recepcin de nanopart"culas llamadas neurotransmisores 1como la
acetilcolina$ o serotonina2. Estas mol-culas se di!unden hasta que encuentran receptores
especiales en otras 'ionanom&quinas. /as 'ionanom&quinas con receptores se a'ren como
v&lvulas y permiten que ocurran !lu)os de iones$ con la consecuente cascada de e!ectos
electroqu"micos involucrados. /os receptores se encuentran siempre en el e.terior de las
c-lulas y de'en tam'i-n encontrarse en todo tipo de 'ionanom&quinas. Este !enmeno
constituye el primer contacto con el entorno.
/as prote"nas mismas pueden convertirse en receptores$ y para dar un paso m&s en
la escala de comple)idad$ son tam'i-n sensores los con)untos de ellas. i autoensam'lamos
prote"nas en !orma de tu'os y luego los colocamos o insertamos en mem'ranas
1recurriendo al principio inviola'le de la e.istencia de actividad electrnica$ a!inidad
qu"mica y complementariedad geom-trica2$ se presenta un e!ecto como el que se vio con el
retinal: la con!iguracin del receptor cam'ia sutilmente$ pero su!iciente para transmitir
cam'ios relevantes. En este caso$ el tu'o se e.pande y el !lu)o de iones se esta'lece a trav-s
de la mem'rana 1iones sodio$ potasio$ o calcio$ por e)emplo2.
(ara un caso particular$ como el de las c-lulas musculosas$ ellas est&n 'om'eando
permanentemente iones de sodio !uera de su estructura$ pero si el neurotransmisor
adecuado se inserta en su receptor 7personal8 1acetilcolina$ !igura :<;T2$ el !lu)o de iones se
invierte y promueve el proceso de contraccin muscular.
1A2 1B2 3C4
(igura 15. Kepresentacin del receptor de acetilcolina$ /a parte 1B2 muestra su posicin en
una mem'rana$ y las partes 1A2 y 1C2 son las vistas superiores cuando el receptor est&
7cerrado8 y 7a'ierto8 1respectivamente2 al paso de iones. Cuando el receptor se modi!ica por
adicin de prote"nas t.icas$ resultando un receptor 7paralizado8 que permanece a'ierto
como en el estado 1C2.
Fuente: adaptado de www.rcs'.org 1ver notas al !inal2
Este tipo de 'ionanom&quinas *los receptores de neurotransmisores* sirven para
muchas m&s !unciones. En las rayas el-ctricas y anguilas$ el receptor de acetilcolina se
encuentra en cantidades enormes en los rganos el-ctricos. En estos curiosos casos de la
evolucin$ las c-lulas musculares son planas y se agrupan en capas. e crea una di!erencia
de volta)e en la mem'rana de las c-lulas 1ver el caso del motor !lagelar bacterial2 y se
controla por la a'ertura y cierre del receptor de acetilcolina. /a suma en serie de estas
di!erencias 1causada por el empaquetado de c-lulas en capas2 se incrementa en escala
progresiva hasta que es su!icientemente grande para vencer la resistencia del organismo
propio$ y descargarse como un choque el-ctrico6 !recuentemente so're una presa o intruso.
0an simple como importante es la !uncin de los neurotransmisores 1o sencillamente
transmisores2 as" como la de los receptores$ los cuales podemos manipular con sencille%. i
una mol-cula t.ica es adherida al receptor de acetilcolina$ puede evitarse que se a'ra el
conducto. El !lu)o de iones nunca ocurre y la cascada de est"mulos se detiene. Esto es !&cil
de ver en el casos de algunos venenos$ como el de la serpiente cobra. Ella sinteti%a y
suministra a su veneno ciertas mol-culas 1to.inas2 que se pegan alrededor del receptor de
acetilcolina y lo 7parali%an8 1!igura :<;C2.
Es importante programar un mensa)e de !orma que solo actDe en el tiempo adecuado
y luego sea retirado 1o destruido2. En el caso de la acetilcolina$ esta se destruye por
hidrlisis$ con lo cual cam'ia su identidad qu"mica 1se trans!orma en &cido ac-tico y colina2
y el receptor se cierra nuevamente. Esto puede darnos una nocin de otra !orma para
estropear un receptor: si se e%ita que el transmisor sea destruido, el receptor permanece
abierto y nue%amente se logra paralizar al sistema#.
/a 'ionanotecnolog"a se vale de este tipo de nanoestructuras para aliviar
en!ermedades relacionadas con la relacin e.istente entre transmisor y receptor. En el mal
de Al%heimer$ las c-lulas nerviosas se pierden progresivamente mientras que la en!ermedad
avan%a. >oy d"a en ve% de reali%ar alguna o'ra !ant&stica como los primeros ideales
nanotecnolgicos de pretender via)ar al interior del cuerpo y reparar la c-lula. e trata a los
pacientes con inhi'idores del proceso de destruccin de acetilcolina 1que 'ien pueden ser
prote"nas que o'staculi%an el tra'a)o de la en%ima que la hidroli%a$ como la acetilcolina-
estearasa2. Este proceso de hidrlisis dura V< microsegundos en los humanos$ pero si se
evita en algo su destruccin$ el e.ceso de transmisores suple al de!ecto de receptores y la
cadena de impulsos nerviosos es parcialmente compensada en pacientes con este tipo de
degeneracin.
Luces del nanomundo
/a 'ioluminiscencia es lu% producida por medio de reacciones qu"micas6 alguna ve%
!ue una gran parado)a$ que la !"sica$ la qu"mica y la 'iolog"a se encargaron de resolver.
En una situacin comDn$ como la que nos invade desde la invencin de la 'om'illa
el-ctrica o incandescente se de'e hacer que un !ilamento met&lico o gas enrarecido de'a
calentarse o e.citarse hasta que la radiacin emitida so'repase el espectro in!rarro)o. lo
as" la lu% emitida es visi'le para nuestros o)os. (ero aquella traves"a por 'a)as longitudes de
onda hasta el in!rarro)o involucra perdidas de energ"a en !orma de calor y otras radiaciones$
las cuales son un enorme desperdicio que consume casi la totalidad de la energ"a destinada
a producir lu%.
Cuando se puede producir lu% sin tener que generar este desperdicio de calor$ nos
re!erimos al !enmeno de luminiscencia$ que es parcialmente lo opuesto a la
incandescencia. /a luminiscencia 'iolgica no es m&s que una herramienta qu"mica de la
que se vale una especie 'iolgica *es la emisin de fotones durante una reaccin
qu!mica& que casi siem"re es una reaccin de oidacin*. /a lu% producida por este medio
es lu% real: puede re!le)arse$ di!ractarse y polari%arse$ tam'i-n puede ser inter!erida y
!otogra!iada. E.isten casos en los que son tan intensas las emisiones de lu%$ que 'asta un
con)unto luminiscente de alrededor de C metros de di&metro$ para que se pueda leer dentro
de una ha'itacin que tenga dos metros de altura.
Con los mecanismos adecuados de en!oque$ direccin$ re!le.in$ lentes para
concentrar el ha% luminoso y !iltros para controlar el color de la lu%$ pueden ela'orarse
nanolinternas para usos tecnolgicos 1o nanotecnolgicos2.
/as 'ionanom&quinas luminiscentes est&n compuestas por dos mol-culas: luci!erina
1la que produce la lu%2 y luci!erasa 1la en%ima *prote"na* que catali%a o !acilita la reaccin
que produce lu%2. /a prote"na catali%ador no toma parte permanente en la reaccin de
o.idacin/emisin de lu%6 pero su sola presencia es su!iciente para que la reaccin suceda.
En las reacciones JnormalesJ de o.idacin con incandescencia *por e)emplo: quemar
un papel* los productos de o.idacin son di.ido de car'ono y agua6 pero en la
'ioluminiscencia$ el producto de reaccin es o.iluci!erina$ la cual puede regenerarse para
repetir el ciclo de emisin de lu%$ el cual puede repetirse m&s de un milln de veces por
segundo. El secreto de estas luces est& en el mismo e!ecto !otoel-ctrico$ solo que en este
!enmeno$ la emisin del !otn se de'e al decaimiento de un electrn que pertenec"a a un
enlace altamente energ-tico y que tras la hidrlisis de la o.iluci!erina$ pertenece a un enlace
que le e.ige menor energ"a 1!igura ::2.
Aunque la luminiscencia qu"mica posee rendimientos energ-ticos de alrededor de
CIO$ esto es sorprendentemente m&s elevado que el : o CO que proporciona la
incandescencia. Estas 'ionanom&quinas luminiscentes ya tienen aplicacin en elementos
recreativos y de emergencia$ pero su uso m&s interesante est& en el nanomundo$ pues la
aparicin de lu%$ adem&s de iluminar$ sirve para la deteccin de aquellas mol-culas que son
necesarias para la reaccin$ esto quiere decir$ que nuevamente usamos una 'ionanom&quina
como sensor$ y en este caso ha sido Dtil para detectar sustancias como A0($ 5A+> 1una
importante en%ima2 y o."geno.
>M

5
M
M>
CM
C
n AS(
M
C
n A0(
En%ima
/uci!erasa
/uci!erima
M.iluci!erima
>M

5
5
>
M> M
rcido tiogliclico
5>
H
+;ciste"na
M>
5

>M
>
C
M

>
>
C
5
M
M>
n LU6 1\BQ<;IE<nm2
(igura 11. Keacciones de o.idacin de luci!erina hacia o.iluci!erina$ y reduccin
1regeneracin2 en%im&tica durante un ciclo de generacin de lu%.
4.- Presente * 1uturo
Es posi'le que en el a9o de :QVE se haya iniciado la nanotecnolog"a tal como la
conocemos actualmente$ un poco !ilos!ica$ pero al !in y al ca'o$ construida con ideas que
poco a poco y con gran cantidad de !racasos$ han podido hacerse realidad.
Eric +re.ler para!rasea'a algunas a!irmaciones de persona)es que investiga'an en la
!"sica$ la qu"mica y la 'iolog"a. Estas &reas cient"!icas ensam'ladas 1Yo autoensam'ladasZ2
son el soporte de la nanotecnolog"a. Nna de tantas !rases citadas por +re.ler$ es la
siguiente:
La Ingeniera de protenas representa un primer paso importante $acia una
capacidad m(s general para la ingeniera molecular, la que nos permitir( estructurar la
materia (tomo a (tomo#.
Esta !rase de sevin Nlmer$ aparecida en un te.to de 1cience 1volumen C:Q$ !e'rero
de :QVH2 parece recoger la intencin de -ste cap"tulo. (ero$ sin em'argo$ las prote"nas tal
como se han visto hasta el momento: 'a)o la perspectiva de 'ionanom&quinas$ son el
!undamento de la primera ola nanotecnolgica$ pero la segunda ola$ tal como se ha
predicho$ de'e orientarse a la generacin de nanom&quinas h"'ridas$ que se valgan del
mecanismo de autoensam'lado org&nico pero con esta'ilidad persistente en el tiempo. /as
'ionanom&quinas solo pueden ser Dtiles en el medio adecuado$ es decir$ con agua y la
temperatura correcta. /os dispositivos nanotecnolgicos de inicio del siglo @@= utili%an
mem'ranas sint-ticas autoensam'ladas para contener las nanopart"culas y simular el
am'iente celular. Estas pel"culas 1mem'ranas celulares sint-ticas2 y liposomas se hacen de
!os!ol"pidos y otras clases de mol-culas am!i!"licas 1como un tensoactivo2. /a u'icacin
estrat-gica de sitios hidro!"licos e hidro!'icos son los causantes del autoensam'lado u
organi%acin espont&nea
Cuando una part"cula se reduce de tama9o$ tanto que se considera nanom-trica$ el
comportamiento t"pico que e.hi'"a en el macrocosmos se desvanece y da paso al
comportamiento cu&ntico. Esta puede ser la ra%n m&s !uerte para denominar puntos
cu(nticos a un arreglo controladamente organi%ado de part"culas nanom-tricas$ que pueden
ser 'iolgicas$ h"'ridas o inorg&nicas. Esta organi%acin controlada$ tanto en una como tres
dimensiones$ es la 'ase de !uncionamiento de los dispositivos de memoria y lgicos.
Suchos de estos dispositivos se !a'rican actualmente por medio de litogra!"a micro y
nanom-trica$ que han evolucionado hasta alcan%ar una densidad elevada y tama9os
verdaderamente reducidos$ pero a medida que se alcan%a el l"mite microm-trico 1:<<< nm2
y m&s all& 1nanomundo o in!erior a :<< nm2$ estos procedimientos se hacen muy costosos$
limitantes$ y los e!ectos cu&nticos son realmente evidentes. Esto motiva la arquitectura en
nanoescala por medio de nanopart"culas e incluso &tomos individuales$ como ocurre con los
transistores atmicos.
Nno de estos tipos de arreglos se hace con prote"nas modi!icadas e incluso A+5.
Estas se asocian naturalmente en estructuras de !orma anular que se denominan
c$aperoninas y de acuerdo a las modi!icaciones o propiedades naturales e intr"nsecas de
estas 'ionanom&quinas 1algunas de las cuales se han relatado a lo largo de -ste capitulo2
constituyen verdaderos sitios reactivos a un sinnDmero de alteraciones pticas$ qu"micas$
magn-ticas$ etc.
(rote"nas c$aperonas de tama9o de H hasta Q nanmetros pueden ensam'larse en
anillos con !orma de poro que cristali%an en modelos 'idimensionales o placas de hasta :<
micras de di&metro. En el interior del poro pueden ligarse selectivamente m&s
nanopart"culas reactivas como oro$ seleniuro de cadmio;sul!uro de %inc 1Cde;tn2. Estos
7puntos cu&nticos8 modi!icados se vislum'ran como la pr.ima generacin de todo tipo de
dispositivos para caracteri%acin ptica y electrnica$ ya que como se di)o$ constituyen
verdaderos sitios reactivos a todo tipo de alteraciones pticas$ qu"micas$ magn-ticas$ e
incluso 'iolgicas. (ueden llegar a utili%arse para detectar en!ermedades antes de que se
mani!iesten$ u'icar mutaciones$ c&ncer y todas las dem&s posi'ilidades que puedan
encontrarse. En la !igura :C se esquemati%a el posi'le !uncionamiento de una placa de
puntos cu&nticos reales$ hechos con anillos del amino&cido ciste"na$ los cuales se modi!ican
para presentar cam'ios de apariencia ante alteraciones qu"micas.
1A2 1B2
(igura 1". (untos cu&nticos de ciste"na 1A2$ cuando una modi!icacin qu"mica sucede$ el
anillo de amino&cidos cam'ia su con!ormacin y se a're 1B2$ al estilo de los
neuroreceptores$ y evidencia macroscpicamente un suceso qu"mico no !&cilmente
detecta'le.
Fuente: adaptado de 'ionane..arc.nasa.gov/pro)ects.html
/as investigaciones en el &rea de cat&lisis han posi'ilitado o'tener mol-culas que
cumplen las mismas !unciones que las en%imas 'iolgicas$ que aunque muy Dtiles$ solo se
desempe9an en las condiciones satis!actorias y en muchos casos ser"a maravilloso si
pudieran tra'a)ar tam'i-n en am'ientes e.tremos y e.igentes. Sol-culas simples son
dise9adas para cumplir las mismas !unciones que har"a una 'ionanom&quina ; hasta donde
!uere posi'le ; como$ por e)emplo$ la s"ntesis selectiva de amino&cidos y la imitacin del
mecanismo de ruptura de A+5.
+esde la d-cada de :QV< se tra'a)a en este !rente$ y los tra'a)os incluyen mol-culas
que no son prote"nas$ pero que todav"a son org&nicas. (ara discusin de un caso particular
pueden presentarse como nanom&quinas moleculares a las ciclode.trinas6 unas mol-culas
de apenas <.I;<.Q nm$ solu'les en agua pero con propiedades hidro!'icas en su interior
que son Dtiles$ pues esto o!rece la posi'ilidad de e.traer y retener en su interior materiales
que tam'i-n son hidro!'icos y transportarlos tal como lo hiciera una en%ima con una
sustancia que de'e modi!icar. Mtras mol-culas como el pirido.al y sus derivados sirven
para e)ecutar tareas de modi!icacin de otras mol-culas$ e incluso prote"nas. El -.ito de
estas !unciones se soporta en un principio muchas veces mencionado 1actividad electrnica$
a!inidad qu"mica y complementariedad geom-trica2$ pero la peque9e% de las nuevas
nanom&quinas podr"a permitir tra'a)ar sin que sea necesaria la complementariedad
geom-trica ya que la construccin de las mol-culas para seleccionar el o')etivo es
su!iciente.
Funciones hasta ahora e.clusivas de 'ionanom&quinas$ como la ruptura controlada
de A+5$ pueden repetirse sin que intervengan ya estas mol-culas 1ri'onucleasa$ para este
caso2. El aprendi%a)e del !uncionamiento de la 'ionanom&quina original$ ha permitido
u'icar las mol-culas que son responsa'les de las tareas principales. P ahora solo es
necesario u'icar estas mol-culas en un soporte m&s modesto y m&s peque9o 1nuevamente
ciclode.trina2 que pueda llegar hasta su destino y/o alo)arlo para iniciar las tareas
programadas.
Veamos un claro e)emplo del uso de 'ionanom&quinas en 'ene!icio nuestro. En
p&ginas anteriores se mencion la posi'ilidad de utili%ar centros de reaccin !otosint-ticos
para crear !otoceldas. /a !orma en que pude !a'ricarse uno es la siguiente:
a. Cloroplastos de un vegetal 1espinaca2 se depositan en un soporte de vidrio *una
placa* y para preservar el entorno acuoso$ se coloca so're los cloroplastos una
pel"cula de p-ptidos autoensam'lados$ que se aseme)an a la proteccin que o!rece
una mem'rana celular. /os cloroplastos se protegen para no secarse.
'. (ara crear los electrodos$ las capas de cloroplastos se depositan so're un vidrio
recu'ierto por un material met&lico transparente en lugar de un vidrio simple. Gste
recu'rimiento/electrodo es una me%cla de o.ido de indio y esta9o.
c. El con)unto se humecta para que haya conduccin y del otro lado de los
cloroplastos protegidos se coloca una pel"cula de plata que sirve como segundo
electrodo.
0odo esto$ produce el mismo resultado que si sucediera !otos"ntesis$ pero el !in es
distinto: cuando un ha% de lu% visi'le atraviesa la placa de vidrio con el primer electrodo de
.idos met&licos$ las prote"nas de !otos"ntesis a'sor'en !otones y los electrones e.citados
son despedidos6 pero ahora el receptor de -stos es el electrodo de plata y si entre los dos
electrodos conectamos un dispositivo que consuma energ"a 1un radio peque9o$ por e)emplo2
el circuito se cierra y la corriente creada retorna los electrones a los centros de reaccin
!otosint-ticos. El proceso se esquemati%a en la !igura :H.
(laca de
vidrio
Cloroplastos
Sem'rana
7lectro%o
#ositi$o
7lectro%o
negati$o
(igura 1). Esquema de un !ragmento de una !otocelda ela'orada con cloroplastos
vegetales.
Fuente: ela'orado a partir de datos de +as K.
Estos dispositivos nanotecnolgicos$ que no necesariamente son tan diminutos 1pero
si sus componentes2$ pueden a)ustarse para que sean m&s e!icientes$ como por e)emplo:
hacer rugoso el vidrio$ para poder contener m&s cloroplastos. /a gran venta)a de estas
!otoceldas !rente a otras que pudieran ser m&s e!icientes$ es la posi'ilidad de
autoregeneracin que 'rindan los cloroplastos.
El orden de magnitud de las posi'les aplicaciones de'idas a la trans!erencia del
conocimiento o'tenido de las 'ionanom&quinas hacia los nuevos materiales moleculares es
tan numeroso como el con)unto de nanmetros que ca'en en un metro. /as e.ticas
propiedades moleculares y supramol-culares de estos dispositivos tendr&n aplicacin en la
electrnica molecular$ 'iomedicina y maquinaria electrnica: pero en estos casos ya no se
ha'la de 'ionanom&quinas individuales sino sistemas de 'ionanom&quinas engranadas o
ligadas a otras seme)antes 1y complementarias2$ que seguramente encontrar&n su campo de
aplicacin en la construccin y autoensam'lado de mecanismos de transporte molecular$
deteccin o almacenamiento de in!ormacin$ solo por citar algunas posi'ilidades.
4.. A manera %e conclusi,n.
/as nanot-cnicas involucran la creacin$ caracteri%acin y modi!icacin de
nanomateriales organi%ados para la construccin de sistemas y dispositivos nano e incluso
microscpicos. e ha visto que los sistemas vivos contienen una e.tensa gama de
nanom&quinas y dispositivos altamente estructurados$ pero aDn as"$ la nanotecnolog"a y la
'ionanotecnolog"a practica est&n en su in!ancia y no es realista proponer$ por e)emplo$ el
uso de nanomotores para ensam'lar 1en un tiempo cercano2 nanom&quinas propulsadas.
>echos menos vistosos hacen de la 'ionanotecnolog"a una pr&ctica h"'rida que puede
incluso con!undirse con la nanomedicina. El lector no de'e olvidar algunas pala'ras del
comien%o de este cap"tulo: 8las bionanom(quinas no son por s mismas entes en busca de
sustento, sino que requieren interactuar con seres %i%os u otras bionanom(quinas para
poder desempe2ar las tareas espec!icas que son capaces de realizar9. e puede
e)empli!icar esto por medio de la siguiente situacin: es posi'le utili%ar nanodispositivos
que actDan como via)eros portadores de medicamentos de e!ecto espec"!ico so're ciertos
te)idos y otras 'ionanom&quinas$ pero la opcin de utili%ar 'ionanom&quinas no es aDn
visi'le o !&cil.
'ue es bionanotecnolo(!a#
El pre!i)o J'ioJ indica la intervencin de organismos vivos en alguna pr&ctica o
am'iente. (or e)emplo: 'ioacDstica es el estudio de la relacin que e.iste entre los
organismos vivos y el sonido6 la 'io!"sica estudia los !enmenos 'iolgicos y estructuras de
los organismos vivos mediante los principios y m-todos de la !"sica
14
. iguiendo esta rutina$
puede de!inirse 'ionanotecnolog"a 1o nano'iotecnolog"a$ segDn quiera escri'irse2 al
com'inar las de!iniciones de nanotecnolog"a y 'iotecnolog"a. entonces se puede in!erir que
la 'ionanotecnolog"a es el estudio de los procedimientos tecnolgicos en los que
intervienen organismos vivos 1microorganismos2 o sus componentes$ 'a)o la interaccin o
implantacin de nanopart"culas. Como muchas de las 'ionanom&quinas son componentes
de los organismos vivos$ tam'i-n es l"cito sugerir como de!inicin alternativa y algo
coloquial$ que la 'ionanotecnolog"a es el uso simult&neo de 'ionanom&quinas y
nanomateriales 1nanotu'os$ !ullerenos$ %eolitas$ nano'arras y otras nanopart"culas2
Veamos algunos casos selectos que involucran 'ionanotecnolog"a$ no pretenden
generali%ar so're la pr&ctica$ pero pueden ser una v"a de iniciacin en el tema y qui%&
puedan !ormar en el lector una idea m&s completa de los alcances de la !usin entre
1'io2m&quinas y materiales nanoescalares:
Sagnetomicelas para la li'eracin a control remoto de medicamentos no
solu'les en agua se reali%an e.itosamente al encapsular nanopart"culas
magn-ticas )unto con el medicamento dentro de micelas de un pol"mero
1poliacrilato entrecru%ado2. El nanodispositivo puede entonces enviarse o
inyectarse dentro del torrente sangu"neo y cuando se u'ican en el lugar o')etivo
se accionan por medio de un transmisor de radio 1en ^ilohert%2. +e esta manera
se calienta localmente la nanom&quina sin a!ectar el te)ido circundante y el
medicamento actDa e.clusivamente so're el te)ido comprometido. En principio$
los nanodispositivos de'en guiarse hasta al &rea de tra'a)o$ pero puede ser m&s
!&cil si la nanom&quina se torna en 'ionanom&quina$ utili%ando motores con
capacidad de deteccin como el nanomotor que utili%a el virus ?CQ para
empacar A+5. /a 'ionanom&quina en cuestin mide apenas H< nanmetros y
14
+e!iniciones tomadas de la Enciclopedia Espasa C<<A. u Editorial Espasa Calpe$ .A.$ C<<E&
est& dotado de seis unidades de AK5;polimerasa con sitios de unin disponi'les
de A0( para propulsar el motor 1para recordar la !orma de locomocin$ el lector
puede re!erirse a la !orma de operacin de motor de A0(;intetasa2. Este tipo de
nanom&quina puede ser encendida y apagada a voluntad del operario 13operario
humano$ por supuesto42.
/as c-lulas pueden etiquetarse por medio de nanopart"culas que pueden
insertarse$ ya como puntos cu&nticos$ o como nano'arras$ nanotu'os o
nanopart"culas individuales. Nn caso e.itoso ha sido el reportado por el grupo
de investigacin de +e'a'rata Su^hopadhyay$ quienes han logrado internar
nano'arras de orto!os!ato de europio y ter'io$ dentro de c-lulas vivas y
monitorearlas en tiempo real
1+
$ haciendo -n!asis en casos de inter-s
contempor&neo como lo es el monitoreo de c-lulas cancer"genas 1c-lulas
renales2. Esta t-cnica de identi!icacin de c-lulas vivas parece ser m&s e!ectiva
que algunas t-cnicas de pigmentacin in %i%o$ pues las nano'arras retienen sus
propiedades !luorescentes aDn dentro de c-lulas vivas del cuerpo humano
1-
.
Est&s nano'arras pueden presentar di&metros de :< a E< nanmetros$ un tama9o
similar al de muchas nanopart"culas. Nn material tan comDn como la !errita
1.ido de hierro magn-tico2 puede ligarse a en%imas en cualquier sitio !uncional
que contenga un grupo aldeh"do$ previa activacin de la nanopart"cula de !errita
con grupos !uncionales car'o;diimida. Esta unin de nanopart"culas y
'ionanom&quinas me)ora el desempe9o natural de las Dltimas$ haciendola$
=ncluso$ superior a otras 'ionanom&quinas que pierden sus propiedades y
actividad al someterse a valores de p> e.tremos y sustratos de d"!icil acceso
1.
.
En una anotacin anterior se hi%o re!erencia a la a!inidad que presentan las
nanopart"culas de plata por los receptores prote"nicos del virus V=>;:$ pero la
'ionanotecnolog"a tam'i-n ha avan%ado hacia la generacin de nanopart"culas
por las misma 'ionanom&quinas. =nvestigadores de la Nniverisidad de
Campinas 1Trasil2 han encontrado que el hongo -usarium o0ysporum puede ser
una !uente de nanopart"culas de plata
:V
. /as en%imas reductoras en las c-lulas de
estos hongos pueden convertir iones de soluciones de compuestos de plata
1Ag
n:
2 hacia la !orma elemental 1Ag
<
2$ !ormando coloides 1hydrosoles2
met&licos de tama9os comprendidos entre C< y I< nanmetros. /a potencialidad
de esta actividad e.tica de estas 'ionanom&quinas puede servir para
evolucionar en la lucha contra el sida y otras en!ermedades$ ya que las
nanopart"culas de plata tam'i-n e.hi'en a!inidad por otros microorganismos$
pudiendo inhi'irlos en sus actividades y desarrollo$ es decir$ se convierten en un
agente anti'acterial.
15
re!erencia :Q
16
/a !luorescencia no es evidente a simple vista$ se requiere emplear equipos de espectroscop"a de
!luorescencia
17
re!erencia C<
18
re!erencia C:
e ha encontrado que la con)uncin nanopart"culas;'ionanom&quina es de
amplia utilidad6 los sistemas 'iolgicos son in!luenciados por tales materiales.
El silicio$ oro y .idos de hierro tam'ien presentan interacciones con algunas
'acterias y pueden deprimir el car&ter t.ico de tales entes vivientes
:Q
. A pesar
de que las 'acterias son causantes de muchas en!ermedades$ a veces pueden ser
Dtiles$ y en lo que respecta a la 'ionanotecnolog"a$ unas nanopart"culas creadas
por estos seres$ son de un particular inter-s: las esporas 'acteriales. +ichas
part"culas miden algunos cientos de nanmetros$ parecen materiales inertes$
pero no hay nada m&s !also que eso. on 'ionanom&quinas muy ro'ustas y
resistentes que encierran en su estructura la vida let&rgica de nuevas 'acterias.
Nna espora posee una cu'ierta mDltiple y !le.i'le de prote"nas que es resistente
a am'ientes e.tremos$ so're todo a temperaturas elevadas$ lo que hace que un
procedimiento de esterili%acin de'a ser muy e.igente para poder destruir una
espora. Estas caracteristicas que le permiten su supervivencia las hacen
sucepti'les para usar una espora$ o su recu'rimiento prote"nico$ como veh"culo
para vacunas$ drogas o en%imas
C<
$ aunque tam'i-n es de gran inter-s recrear
estructuras tan resistentes para producir 'ionanom&quinas con el potencial de
!uncionar y so'revivir en medios hostiles.
/a lista de nanomateriales en interaccin con 'ionanom&quinas es e.tensa$ para
tratar de resumir$ adem&s de las !unciones de etiquetas 'iolgicas$ deteccin de
entes patgenos y medios de li'eracin controlada de medicamentos$ puede
modi!icarse una 'ionanom&quina 1y tam'i-n una nanopart"cula2 para detectar
compuestos 'iolgicos como prote"nas$ A+5$ tumores$ separar y puri!icar
mol-culas. Es usual en 'ionanotecnolog"a$ que la nanopart"cula 1por lo general
inorg&nica2 se encuentre encerrada al interior de la 'ionanom&quina. El tama9o
de dichas part"culas es equipara'le al que poseen diversas prote"nas como las
en%imas$ hormonas$ ant"genos y el A+5. /a modi!icacin de las !unciones de la
'ionanom&quina est&n regidas por los e!ectos cu&nticos correspondientes al
tama9o de la nanopart"cula6 por lo tanto$ es muy importante$ y distinto$ el
comportamiento que se o'tiene al modi!icar el tama9o del nanomaterial que
interactua o contiene una 'ionanom&quina.
Nn caso descriptivo para esta relacin tama9o;e!ecto$ se aprecia en una pr&ctica
comDn$ como la aplicacin de prtesis en huesos. /os osteo'lastos$ unas
'ionanom&quinas encargadas del desarrollo de nuevas super!icies en los huesos
y su crecimiento$ no proli!eran en prtesis cuya rugosidad no es adecuada. Nn
implante de'e poseer nanoestructuras que simulan la rugosidad sea natural
para estimular la adherencia al hueso. i un osteo'lasto encuentra una super!icie
demasiado lisa o rugosa$ el implante no es aceptado y ha'r& in!lamacin y qui%&
de'a ser retirado. i las nanoestructuras gra'adas en la super!icie del implantes
poseen los nanmetros esperados$ los osteo'lastos ser&n generados y el implante
se asimilar& con mayor !acilidad al cuerpo.
1%
re!erencia CC
2#
re!erencia CH
En la ta'la B.: se listan algunas aplicaciones m&s que se valen de
'ionanotecnolog"a y las empresas m&s representativas que investigan en estos
campos.
0a'la B.:. Aplicaciones selectas de 'ionanotecnolog"a y empresas vinculadas e
estos proyectos.
Prctica bionanotecnolgica Empresas representativas
Filtracin de endotoxinas, ADN y
protenas en cermica nanoporosa.
Argonide
Nano-miniaturizacin de medicamentos
(50-100nm) para incrementar su
eficiencia.
Eiffel Technologies
Captura selectiva de clulas por
nanopartculas polimricas con un ncleo
magtico y un recubrimiento de
anticuerpos.
Immunicon
Nanocristales de plata y nanoemulsiones
antibacteriales.
Smith & Nephew, NanoBio
Cortporation
Encapsulamiento de protenas, ADN y
medicamentos,.
NanoCarrier Co. Ltd,
Cdigos de barras hechos con ADN Nanoshpere, Inc.
Fuente: adaptado de M. V. alata$ vournal o! 5ano'iotechnology
C:
.
+e las Dltimas aplicaciones de la ta'la$ se desprende un comple)o$ pero cautivante
campo: la manipulacin de A+5. Algunas aplicaciones se e.ponen con mayor pro!undidad
en un pr.imo cap"tulo de este li'ro$ pero en lo concerniente a 'ionanotecnologia y de)ando
un poco de lado las aplicaciones de avan%ada$ Es posi'le utili%ar cadenas de A+5 para
crear estructuras y patrones geom-tricos ar'itrarios. Este tipo de aplicaciones suelen
requerir secuencias de A+5 muy puras$ en concentraciones equimolares y adecuadamente
dise2adas para evitar interacciones no deseadas 1nuevamente de vuelta a la idea de
acti%idad electrnica, a!inidad qumica y complementariedad geom'trica reiterada desde el
comien%o de cap"tulo2. (ero la valide% de las reglas necesarias para el auto;ensam'lado de
nanoestructuras puede trasgredir levemente algunas de las anteriores reglas. En algunos
casos e.itosos se ha visto como$ a partir de mol-culas peque9as$ se pueden o'tener
21
El diario de 'ionanotecnolog"a 1)ournal o! 'ionanotechnology2 puede o!recer al lector algunos tra'a)os
actuales de nanotecnolog"a con prote"nas$ A+5$ microorganismos$ sensores 'iolgicos y en general$
'ionanom&quinas !uncionali%adas con nanopart"culas. /os tra'a)os son de li're acceso. /a direccin principal
es http://www.)'ionanotechnolology.com.
estructuras comple)as o'tenidas mediante organi%acin espont&nea
""
. El caso del
plegamiento del A+5 es un e)emplo preciso de la posi'ilidad !&cil$ reproduci'le y
econmica de o'tener nanoestructuras org&nicas comple)as y ar'itrarias. En la !igura :B se
muestra una imagen generada por computador$ de una secuencia de A+5 del virus
S:Hmp:V plegado por (aul Kothemund$ el cual recrea 1o imprime2 una imagen. Es una
especie de nanolitogra!"a con A+5. El procedimiento que logra generar estas
con!ormaciones ar'itrarias puede ser trans!erido al di'u)o de circuitos y otros dispositivos
que incluyan la interaccin o uso de 'ionanom&quinas.
(igura 14. ilueta del mapa de Am-rica ela'orada con A+5 plegado espont&neamente.
1reproducida con permiso de (aul X. s Kothemund2.
En el !uturo pr.imo$ se prev- la posi'ilidad de utili%ar todos estos nanodispositivos
para 'ene!icio de nuestra salud y desarrollo econmico$ a la par que se continuen
o'teniendo nuevas t-cnicas para la manipulacin nanoescalar de las mol-culas. Cmo qui%&
se pueda in!erir de alguno de los anteriores casos de 'ionanotecnolog"a6 -sta apoya y se
encadena a la nanomedicina$ vali-ndose de muchas propiedades que proporcionan los
nanomateriales.
Es una visin generali%ada entre los cient"!icos dedicados a la 'ionanotecnolog"a$
que en un mediano pla%o 1\:< a9os2 sea posi'le la programacin e.itosa de nanom&quinas
y c-lulas. Pa no solo con !ines m-dicos$ sino electrnicos$ agr"colas y computacionales. En
la 'ionanotecnolog"a ya no solo hay !ragmentos de c-lulas o 'ionanom&quinas
individuales6 cada ve% se !usionan a la nanotecnolog"a disciplinas que$ en apariencia$ no
preenta'an cone.iones$ pero que se hacen vecinas al poseer en sus dominios la posi'ilidad
de o!recer respuestas. Al comen%ar este cap"tulo$ se postul a la naturale%a misma como la
22
Ver re!erencias CB a CV
pionera en nanotecnolog"a.$ siendo estos inicios$ en realidad 'ionanotecnolog"a$ la cual
permaneci invisi'le a nuestros o)os durante siglos$ aunque intuida permanentemente.
(ara !inali%ar$ utili%ar- y adaptar- una !rase del +r. /uis Echegoyen
")
: en
3bio4nanotecnologa ocurren muc$os !racasos, y gran parte de los pocos '0itos se deben a
la casualidad5 *ero si no se !racasa, no se aprende la !orma correcta de $acer este tipo de
ciencia#. 35o hemos acaso conocido de la ciencia y de la historia misma$ cu&nto tiempo le
tom a la naturale%a crear la primera &ionanom'quina4
4./ Re1erencias * notas
/as im&genes de prote"nas utili%adas como suplemento y am'ientacin en este
cap"tulo !ueron 1en su mayor parte2 e.tra"das y/o modi!icadas 'a)o autori%acin6 a partir de
modelos pu'licados en :::.rsc&.org;#%&;in%e<.=tml. Agrade%co al +octor +avid .
Uoodsell$ del cripps Kesearch =nstitute$ y su ilustrador$ quienes son autores de algunas de
las im&genes en mencin.
i el lector lo desea$ puede acceder a la 'ase de datos :::.#%&.org y visuali%ar
distintas opciones de di'u)o de cada mol-cula. /os cdigos de identi!icacin de cada una
para su 'Dsqueda son los que se listan a continuacin:
-Virus del polio: Cplv
-Virus de la in!luen%a 1rinovirus2: Brhv
-Anticuerpos: :igt$ :!dl$ Hh!l$ Hh!m
-A0( intetasa: :eAQ
-Canal de potasio: :^Bc
-Centros de reaccin !otosint-tico: :)'<$ :!e:$ :prc$ :sIl$ :rwt
-(rote"nas !luorescentes: :g!l$ :^ys
-Keceptor de acetilcolina: C'gQ
(ara visuali%ar correctamente las estructuras de las 'ionanom&quinas$ puede
utili%arse un visuali%ador como KasSol
w
$ por e)emplo.
i se desea pro!undi%ar en los temas relacionados$ se recomiendan los siguientes
te.tos y documentos:
:.UMM+E// +avid. 1C<<B2$ Bionanotec$nology6 Lessons !rom Nature#$ Xiley;/iss
1vohn Xiley and ons2$ C<<B$ HIC p&ginas$ 5ew Por^$ =T5: <BA:B:A:Q@.
C.78891ELL 9a%id5 3:;;<4, #)$e .ac$inery o! Li!e", 1pringer-=erlag )elos, :;;<, :>?
p(ginas, I1BN6 ?<@A;A@>B5
H.0M5+A vuan. 1:QQV2$ El oro solar y otras !uentes de energa#6 Fondo de Cultura
Econmica$ egunda edicin$ :QQV$ S-.ico +.F.$ S-.ico.
23
El pro!esor /uis Echegoyen es especialista en qu"mica de !ullerenos y nanotecnolog"a. e desempe9a como
docente e investigador en la Nniversidad de Clemson$ en el Estado de Carolina del ur 1Estados Nnidos de
5orteam-rica2.
B.UMS= sei^o$ sAv=PASA 5ao^i. 1C<<:2$ 80yluci!erin, a Luminescence *roduct o!
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8Eamination of +holesterol oidase attachment to ma(netic nano"articles9. 7n:
Fournal o1 Nano&iotec=nolog* $olumen )A nHmero 1 3"55+4
CC.!URJN NelsonA DARCATO Prisc*laA ALG70 Os:al%oA !7 0OU6A Ia&riel *
70PO0TO 7lisa. 3"55+4A 8$echanistic as"ects of bios*nthesis of silver nano"articles b*
several ,usarium o*s"orum strains9. 7n: Fournal o1 Nano&iotec=nolog*. Golumen )A
nHmero / 3 "55+4
CH.KLLAD0 !arr*lA 7BRDAN 0=er*lA PULLAD BOLODAN Trace*. 3"55-4A
8Evaluation of the microbial (ro-th res"onse to inor(anic nano"articles9. 7n: Fournal
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CB.RCCA 7LioA CUTTNI 0imon. 3"55-4A 8Emer(in( .""lications of Bacterial /"ores
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