Duplicacin del ADN

Iniciacin, elongacin y terminacin de la sintesis de ADN

La duplicacin no se hace en cualquier parte del ADN sino ms bien en un lugar especfico llamado Ori-C
(punto concreto o de origen), que se dara en la secuencia de la cadena GATC, ejemplo:[ATAACGATCCTTAAC],
en el cual se forma una especie de burbuja de replicacin. Tambin debemos saber que en este complejo
proceso intervienen una serie de enzimas
Helicasa: se encarga de separar la doble hebra de ADN
Girasa: elimina la tensin generada en la torsin del desenrrollamiento
Topoisomerasa: elimina la tensin generada en la torsin del desenrrollamiento
Protenas SSBP: impide el enrrollamiento del ADN
ADN Polimerasa I: rellenar correctamente los huecos, correccin de errores
ADN Polimerasa II: corrige daos causado por agentes fsicos
ADN Polimerasa III: se encarga de la replicacin y correccin de errores
ARN Polimerasa: sintetizar el ARN cebador
ARN Cebador: ceba la cadena, luego es removido por la ADN Pol III
Iniciacin [ Paso 1 ]
Desenrrollamiento y apertura de la doble hlice en el punto Ori-C
En este paso actuaran las helicasas, girasas, topoisomerasas y protenas SSBP
Elongacin [ Paso 2 ]
Sntesis de dos nuevas hebras de ADN, actan las ADN Polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en
sentido 5-3, ya que la lectura se hace 3-5
Actan las ADN Polimerasa I, ADN Pol II, ADN Pol III, Fragmentos de Okazaki (Cebadores), ARN Cebador,
ARN Polimerasa (primasa)
Terminacin [ Parte 3 ]
El ADN Polimerasa III corrige los errores y el ADN Ligasa une los extremos corregidos
Acta la ADN Polimerasa III, ADN Polimerasa I, ADN Ligasa