Transporte axnico

La actividad sintetica de la neurona est concentrada en el pericarin(soma) para enviar el

material neosintetizado hacia el teledendrn(porcin terminal del axn) se necesita el
transporte axnico, un mecanismo bidireccional que sirve como forma de comunicacin
intracelular porque enva molculas e informacin a lo largo de los microtbulos y filamentos
intermedios desde el pericarin hacia el teledendrn y viceversa.
Los haces de microtbulos forman vas en el seno del axn para el transporte de molculas el
cual tiene lugar a travs de dos protenas motoras.
Cinesina
Dinena citoplsmica

Las cinesinas y dinenas citoplsmicas poseen dos cabezas de unin al ATP y una cola.
La hidrlisis continua del ATP por accin de las ATPasas presentes en las cabezas da
lugar a energa. Los dominios de las cabezas interaccionan con los microtbulos,
mientras que la cola se asocia a sitios de unin de receptores especficos localizados en
la superficie de vesculas y organlos.
La cinesina aprovecha la energa generada mediante la hidrlisis del ATP para
transportar vesculas desde el soma de la neurona hacia la porcin terminal del axn lo
cual se denomina Transporte axnico Antergrado.
De igual modo, la dinena citoplasmtica utiliza ATP con fuente de energa para
desplazar vesculas en sentido contrario denominndose Transporte axnico
Retrgrado.



Transporte Axnico y sus patologas
Virus de la rabia
Tras unirse al receptor de acetilcolina, las partculas vricas se movilizan mediante
transporte axnico retrgrado al soma de las neuronas que inervan el msculo
afectado. La replicacin del virus de la rabia prosigue en el seno de las neuronas
infectadas, los viriones son liberadso por gemacin e internalizados por las
terminaciones de las neuranas adyacentes. La diseminacin ulterior del virus de ka
rabia tiene lugar en el Sistema Nervioso Central. Desde el SNC, el virus es conducido
mediante transporte axnico retrgrado por las neuronas perifricas hasta las
glndulas salivales.

Enfermedades Degenerativas
Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es la forma ms comn de demencia, es incurable y
terminal, que aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 aos de edad.
A nivel histopatolgico es un proceso neurodegenerativo que se caracteriza por la
selectiva y progresiva muerte de las clulas neuronales en reas cerebrales
especficas, principalmente de la neocorteza y el hipocampo, lo que se refleja
clnicamente por un estado demencial.
Las lesiones predominantes consisten en:
1. La acumulacin de placas con pptido amiloide B (A ) en el espacio extracelular.
2. Ovillos Neurofibrilares en el citoplasma de las neuronas senescentes.
3. Insuficiencia sinptica progresiva del hipocampo asociada a una perdida
congnitiva.
La placa y los ovillos conducen a la destruccin neuronal u de la sustancia
blanca. Wl desequilibrio entre la sntesis y eliminacin de los pptidos AB y
su acumulacin podra representar el factor iniciador de la enfermedad de
Alzheimer.

Esclerosis Lateral Amiotrfica:

La esclerosis lateral amiotrfica (abreviadamente, ELA, y tambin llamada enfermedad
de Lou Gehrig y, en Francia, enfermedad de Charcot) es una enfermedad degenerativa
de tipo neuromuscular. Se origina cuando unas clulas del sistema nervioso llamadas
motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando
una parlisis muscular progresiva de pronstico mortal: en sus etapas avanzadas los
pacientes sufren una parlisis total que se acompaa de una exaltacin de los reflejos
tendinosos (resultado de la prdida de los controles musculares inhibitorios).
Se desconoce la causa de esta enfermedad; en algunos casos familiares se ha
identificado una mutacin en el gen de la superxido dismutasa de cobre-zinc