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QU SON LOS PSICOTRPICOS Y ESTUPEFACIENTES?

Las sustancias contenidas por los psicotrpicos y los estupefacientes son aquellas
que actan sobre el sistema nervioso central, ya sea excitndolo o deprimindolo.
Para intentar aproximarse a un mnimo conocimiento sobre este tema, en
principio deben tenerse en cuenta las siguientes definiciones:

Psicotrpico: cualquier sustancia natural o sinttica, capaz de influenciar las
funciones psquicas por su accin sobre el Sistema Nervioso Central (SNC).
Psicofrmaco: todo producto farmacutico compuesto por sustancias
psicotrpicas, utilizado como objeto del tratamiento de padecimientos
psquicos o neurolgicos.
Estupefacientes: toda sustancia psicotrpica, con alto potencial de producir
conducta abusiva y/o dependencia (psquica/fsica, con perfil similar a
morfina, cocana, marihuana, etc.), que acta por s misma o a travs de la
conversin en una sustancia activa que ejerza dichos efectos.

Generalmente, el uso de un psicotrpico puede traer como consecuencias cambios
temporales en la percepcin, nimo, estado de conciencia y comportamiento.
Pueden ser de tipo estimulantes, antipsicticos, tranquilizantes, entre otros.

En cambio los estupefacientes o narcticos, estn relacionados por lo general con el
tratamiento y control del dolor. Se dice que estas sustancias tienen un ndice
teraputico muy pequeo (ventana teraputica pequea): es decir que las dosis
son muy exactas para cada patologa e indicacin en particular. Por ejemplo, con
una concentracin especfica se puede producir excitacin y con una concentracin
superior pueden deprimir el SNC. Es por ello, que su indicacin y prescripcin
deben ser realizadas exclusivamente por el profesional mdico especialista, y deben
ser utilizados bajo estricta vigilancia mdica.

Tanto los psicotrpicos como los estupefacientes, denominados internacionalmente
como sustancias controladas son estrictamente fiscalizadas por el Estado, a
travs de las leyes nacionales 19.303 (psicotrpicos) y 17.818 y 23.737
(estupefacientes).

En la Argentina, la Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnologa Mdica (ANMAT) es el organismo responsable de la aplicacin de las
mismas, a fin de ejercer los procesos de fiscalizacin y control.

La prescripcin de las especialidades medicinales que las contuvieren en su
formulacin deben realizarse en recetarios oficiales, tal cual lo establecido en las
leyes nacionales especficas antes mencionadas. Asimismo, su comercializacin
deber realizarse a travs de la documentacin oficial correspondiente, es decir, los
vales oficiales.

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