Reacciones orgnicas

Ing. Alexander Pillimue Plaza

Docente.
Presentacin

Las reacciones orgnicas presentan dos caractersticas especiales que las
diferencian de la inorgnicas:
Se desarrollan a muy baja velocidad
Solamente el grupo funcional interviene en la reaccin


Mecanismos de ruptura de enlaces
Durante una reaccin , ocurre ruptura de los enlaces que existen en las sustancias iniciales
(reaccionantes) y formacin de otros nuevos en los productos.
Ruptura homoltica
En este caso, cada especie conserva el electrn que inicialmente aport para formar el
enlace. El resultado es la formacin de dos radicales: C y X, cada uno de los cuales
cuenta con un electrn desapareado, aunque su carga neta es neutra.


Ruptura heteroltica
Se presenta cuando los electrones de enlace son conservados por una de las dos
especies qumicas presentes. El resultado es que, aquella que retuvo los electrones,
tendr una carga neta negativa (anin), mientras que la otra, al carecer de stos,
tendr una carga neta positiva (catin).
Sitios reactivos
Son ciertas regiones dentro de las molculas que intervienen durante una
reaccin . Hay 2 tipos de zonas reactivas, dependiendo de su carga neta.

Sitios nuclefilos: Son regiones de la molcula que tienen una alta
densidad electrnica. Dado que tienen un par de electrones no
compartidos o corresponden al extremo negativo de un enlace polar, o
tienen enlaces pi. (nucleofilico o donante de electrones)

Sitios electrfilos:

Son zonas de la molcula capaces de adquirir mas electrones, ya que son sitios de
baja densidad o porque corresponden al extremos positivo de un enlace
polar.(electrfilos o receptor de electrones)
Tipos de reacciones orgnicas
Reacciones de sustitucin: Suceden cuando un tomo o
grupo de tomos se sustituye por otra especie qumica,
cambiando una por otra.







Reacciones de adicin
En este tipo de reacciones se lleva a cabo un proceso de combinacin de dos
molculas para dar lugar a una sola. La adicin ocurre frecuentemente en un
doble o triple enlace y en algunas ocasiones en anillos pequeos. Por esta razn,
los alquenos experimentan fcilmente reacciones de adicin:
Reacciones de eliminacin
Se trata de reacciones inversas a las de adicin, en las cuales hay remocin de
tomos o grupos de tomos de una molcula. Si los tomos eliminados se
encuentran en carbonos adyacentes, se forma un enlace mltiple, mientras que,
si se hallan en carbono no adyacentes, el resultado es la formacin de un
anillo.
Reacciones de transposicin o reordenamiento
En este tipo de reacciones ocurre una reorganizacin de los enlaces en el
compuesto orgnico, dando lugar a un compuesto diferente. Estas reacciones
son frecuentes entre ismeros. Algunos factores como el calor y la presencia
de catalizadores, facilitan este tipo de reacciones.
Reacciones de oxidacin-reduccin
Es mucho ms til en qumica orgnica pensar que un proceso de oxidacin
corresponde generalmente a un aumento en el contenido de oxgeno o a una
disminucin en el contenido de hidrgeno. Estas reacciones se producen en
presencia de agentes oxidantes o reductores, como el KMnO
4
o el LiAlH
4
y
otros como se ver ms adelante.
Mecanismos de reaccin
Al proceso mediante el cual ocurre una reaccin, desde que se inicia hasta la
formacin de los productos, se le denomina mecanismo de reaccin. Un mecanismo de
reaccin describe la secuencia de pasos que ocurren durante una reaccin, indicando
las especies intermedias, la manera como stas se forman y cmo, luego, dan lugar a
los productos finales.
Una reaccin qumica cualquiera puede analizarse o descomponerse en los siguientes
pasos o etapas:
Iniciacin: es una etapa lenta, en la cual ocurre ruptura de enlaces, ya sea homo o
heteroltica. El resultado es la produccin de especies qumicas intermedias altamente
reactivas que dan lugar a la siguiente fase.
Propagacin: las especies intermedias reaccionan entre s, muy rpidamente,
generando procesos en cadena, en los cuales, el resultado de un choque genera otros y
as sucesivamente.
Terminacin: algunas de las especies qumicas producidas durante la fase de
propagacin son elctrica y qumicamente estables, con lo cual, el ritmo de la reaccin
desciende paulatinamente.