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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS
E.A.P. DE CIENCIAS BIOLOGICAS

y ASIGNATURA:Laboratorio de qumica general e inorgnica A-1

y PRACTICA N9 : Solubilidad y producto de solubilidad

y PROFESOR: Ing. Edmundo Estrada Alarcn

y GRUPO :Lunes 8.00am-12:00 pm

y CODIGO- INTEGRANTES:
11100040 -Alva Pereda Katherine Araceli
11100001 - Andia Guisado Maribel
11100005 - Ccollana Cuadros Estefany Kelly

y FECHA DE REALIZACION DE LA PRACTICA: 4 de julio

y LUGAR Y FECHA DE ENTREGA: 11 de julio

2011
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TABLA DE CONTENIDO

Cartula....pg.1

Tabla de contenido.. pg.2

Resumen.. pg.3

Marco terico.. pg.4-5

Procedimientos experimentales resultados.. Pg.6-11

Resultadospg.12-13

Discusin de resultados . pg.14

Conclusiones y recomendaciones... pg.15

Apndice..... Pg.16-18

Bibliografa. pg.19







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LA SOLUBILIDAD
La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede
disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura dada.
Las unidades de la solubilidad son variadas pero en general se expresa en (gramos/litros).
Tipos de soluciones con respecto a la solubilidad.
Solucin Insaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es inferior a la que indica
su solubilidad.
Solucin Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es igual a la que indica su
solubilidad.
Solucin Sobresaturada:Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es mayor a la que
indica su solubilidad
Factores que condicionan o modifican la solubilidad.
La Temperatura:
Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y gaseosos, los lquidos no sufren
ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre s (que se mezclen).
En el caso de los slidos: en general un aumento de la temperatura provocar un aumento de la
solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacin e incluso casos
donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye.
En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminucin de la
solubilidad y vise-versa. Si se coloca en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa, al
ser calentada, se observa inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dixido de
carbono) de la solucin. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella.
La Presin:
Este factor no produce alteracin alguna en las solubilidades de slidos y lquidos.
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La presin modifica considerablemente la solubilidad de un gas y acta de la siguiente forma: Un
aumento de la presin producir siempre un aumento de la solubilidad del gas y vise-versa, siempre
que la temperatura permanezca constante (la temperatura tambin modifica la solubilidad de un
gas. Esta mitificacin se conoce con trminos matemticos como ley de Henry que dice: La
solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del
lquido a temperatura constante.
Esto se puede comprobar fcilmente con la siguiente experiencia:
Las bebidas y el champagne, contienen un gas disuelto (dixido de carbono) a una alta presin,
sobre todo el champagne, de ah que al abrirlos se produzca una disminucin de la presin y el gas
escapa violentamente de la solucin. Esto se puede evitar un cierto grado enfriando, ya que como
uno puede darse cuenta fcilmente en el caso de los gases, su solubilidad vara en forma contraria
con la presin y la temperatura.
Naturaleza Qumica del Soluto y el Solvente:
Se puede notar claramente que el azcar es muy soluble en agua pero poco soluble en alcohol, a su
vez el yodo es muy poco soluble en agua pero muy soluble en alcohol.
En realidad la Naturaleza Qumica tiene que ver con el tipo de Unin o Enlace Qumico que
posee el soluto y el solvente, esto se puede resumir en la siguiente frase:
Lo semejante disuelve a lo semejante
Producto de la Solubilidad
Kps. Es la constante de equilibrio que se aplica a la disolucin de un compuesto poco soluble.
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea proporcin de partculas que
pasan a la disolucin. Esto se puede indicar en un campo inico como un equilibrio entre la forma
slida y los iones en disolucin. Este equilibrio est desplazado claramente hacia la forma inica no
disociada.
A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o tambin producto
de solubilidad.Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr la sustancia.
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PROCEDIMIENTO



Materiales:
1 cocinilla
2 vasos de precipitado de 250 mL
1 termmetro
1 pinza para vaso
2 matraces erlenmeyer de 250 mL
1 piseta
1 pipeta de 10 mL
1 bagueta
1 propipeta
1 soporte universal con pinza
1 bureta de 50 mL
1 gradilla con 10 tubos de ensayo

Reactivos:
Solucin sobresaturada de Ca(OH)2
cido sulfrico H2SO40,1N
Soluciones 0,1M de BaC2, Na2CO3, Na2SO4, CuSO4,Ca(NO3)2 y NH4OH
Indicador de Fenolftaleina.
Agua destilada







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2.- producto de solubilidad y formacin de precipitados:
a) Realizamos el trabajo con las siguientes muestras:
yUna solucin de carbonato de sodio (Na
2
CO
3
) de concentracin de 0,1 M.
yUna solucin de sulfato de cobre (CuSO
4
) de concentracin de 0,1 M.



Con la pipeta llenamos 5ml de ambas soluciones en tubos de ensayo, y las mezclamos:
Observamos que se forma un precipitado color azulino.
La reaccin que se produce es la siguiente:
CuSO
4(ac)
+Na
2
CO
3 (ac)
CuCO
3 (pp.)
+ Na
2
SO
4 (ac)

b) Para tratar de reducir la formacin de precipitado reducimos la concentracin de ambas
soluciones de la siguiente manera:
En un tubo de ensayo colocamos 1 ml de Na
2
CO
3
, le agregamos 9ml de agua destilada.
Empleamos el mismo procedimiento para el caso del CuSO
4
.
La concentracin de ambas soluciones resultantes es de:
Tenemos que el nmero de moles de Na
2
CO
3
se conserva, entonces:
M
1
V
1
= M
2
V
2
M
2
=

=


= 1,0. 10
-2
M
El nmero de moles de CuSO
4
se conserva, entonces:
M
1
V
1
= M
2
V
2
M
2
=

=


= 1,0. 10
-2
M
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c) Retiramos 5 ml de ambas y las mezclamos. Como se puede observar an se ve la formacin de
precipitado de un color ms claro.
d) Con la ayuda de la pipeta obtenemos 1ml de las muestras restantes de Na
2
CO
3
y CuSO
4
(1,0. 10
-2
M) y le agregamos 9 ml de agua destilada.
Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras
es de:
M
2
V
2
= M
3
V
3
M
3
=

= 1,0. 10
-3
M

e) Al mezclar 5ml de cada solucin vemos que an persiste el precipitado aunque en poca cantidad
y casi no se nota (por lo que empleamos la comparacin con el agua destilada).
f) Cogemos 1ml de las muestras restantes de Na
2
CO
3
y CuSO
4
(10
-3
M) y le agregamos 9 ml de agua
destilada.
Como ambas poseen la misma concentracin y mismo volumen la concentracin de ambas muestras
es de:
M
3
V
3
= M
4
V
4
M
4
=

= 1,0. 10
-4
M
g) Como la formacin de precipitado continua empleamos las muestras de 10
-4
M y realizamos los
pasos anteriores para conseguir soluciones de 10
-5
M.
g)Cogemos 5 ml.Al mezclarlas ya no hay formacin de precipitado.

Y los resultados que tenemos los observamos en la foto

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Para determinar el kps del CuCO
3 (pp.)
empleamos la siguiente frmula:
kpsCuCO
3 (pp.)
= [Cu
+2
][CO
3
-2
]
kps CuCO
3 (pp.)
= 10
-5
10
-5

kps CuCO
3 (pp.)
= 10
-10

Calculando el % error:
Kps (terico) =1,4 10
-10
Kps (experimental) = 1,0 10
-10

(100%)=

= 28,6%











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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Antes de realizar el experimento debemos de lavar cuidadosamente los instrumentos a emplear.
Al realizar este experimento debemos observar cuidosamente que en verdad ya no exista formacin
de precipitado para ello sera mejor emplear la tcnica del testigo (donde se emplea una muestra con
agua oxigenada para comparar con la solucin) ya que podramos cometer un error pues a simple
vista parecera ya no existir el precipitado.
















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BIBLIOGRAFIA
y Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 671 677

y Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 750 758