Parte7 Balance Energia

Curso Introduccin a la Ing Qumica 2010 1
7. Anlisis del Proceso:

Balance de Energa
Energa
Concepto primitivo
Es inherente en la materia
Existen distintas formas de energa (que s se
pueden definir con precisin)
La energa total del universo se conserva
La Energa de un Sistema
Energa Total (E
T
): es la energa total que posee el sistema en un
momento dado.
La dividimos en dos tipos: Energa Interna y Energa Externa.
Energa Interna, (U), es la parte de la energa total que resulta de
la contribucin de la energa que poseen cada una de las partculas
(atmicas y subatmicas) que conforman el sistema y que est
asociada al movimiento y posiciones relativas de dichas partculas.
Energa externa, es la parte de la energa total que no es energa
interna. Depende de la posicin y movimiento global del sistema y
sus partes, y se puede dividir en dos tipos: Energa cintica (E
C
) y
Energa potencial (E
P
)
Energa Potencial, (E
P
), relacionada a la posicin en un campo de
fuerzas (masas en campo gravitatorio, carga elctrica en un campo
elctrico o electromagntico, etc.)
E
T
= U + E
P
+ E
c
Energa Cintica, (E
C
), relacionada a la velocidad de desplazamiento
de masas respecto a ejes de referencia.
Energa Interna
La energa interna total de un sistema (U) resulta de la contribucin de la
energa que posee cada una de las partculas (atmicas y subatmicas)
que conforman el sistema y que est asociada al movimiento y posiciones
relativas de dichas partculas.
Si el sistema es homogneo (una sustancia, una fase) y est en equilibrio
interno, podemos referirnos a la energa interna especfica (u) que es la
energa interna por unidad de masa.
U = m u (donde m es la masa del sistema)
La energa interna especfica es una funcin de estado, esto es, para una
sustancia dada en una fase dada, la energa interna queda determinada
fijando dos de las siguientes: T (temperatura), P (presin), v (volumen
especfico)
Energa Interna
o bien, du = c
v
dT + (u/v)
T
dv
(donde c
v
es la capacidad calorfica a volumen constante que tambin
es funcin de estado depende de T y P)
En procesos a v constante, el cambio de energa interna especfica
depende del cambio de temperatura que sufre el sistema segn:
u = c
v
dT
Si a su vez, c
v
es constante en el intervalo de temperaturas
u = c
v
(T
2
T
1
)
y si el sistema es cerrado y homogneo, U = m c
v
(T
2
T
1
)
Por ejemplo, u = u(T, v)
Podemos poner: du = (u/T)
v
dT + (u/v)
T
dv
Energa Externa
Energa potencial (gravitatoria)
para un cuerpo rgido
E
p
= M g z
donde: M masa del cuerpo
g aceleracin de la gravedad
z altura respecto a un origen
Energa cintica
para un cuerpo rgido
E
c
= M v
2
donde: m masa del cuerpo
v velocidad del sistema
Intercambio de Energa con el Entorno
Existen dos formas de intercambio de energa con el entorno:
Energa que se transfiere por las fronteras del sistema (energas
en trnsito) : Calor , Trabajo
Intercambio de Energa con el Entorno
Existen dos formas de intercambio de energa con el entorno:
Energa que se transfiere por las fronteras del sistema (energas
en trnsito) : Calor , Trabajo
Energa interna y externa que transporta la masa intercambiada
con el entorno.
Se llev algo
de U, algo de
E
C
y algo de E
P
Aport algo de
U, algo de E
C
y
algo de E
P
Calor y Trabajo
Calor, (Q), energa transferida debido a diferencia de temperatura,
positiva si entra al sistema y negativa si sale.
Trabajo, (W), por accin de un cambio (fuerza) distinto de la
temperatura, positivo si es realizado por el sistema y negativo si se
realiza sobre el sistema.
Describiendo el Trabajo (1)
(donde P
i
son las presiones en los puntos de ingreso de las
corrientes de sustancias que ingresan al sistema y V
i
son los
volmenes respectivos; y similarmente, P
j
y V
j
, son las de las
corrientes que egresan)
asociado a la presin de las corrientes de fluidos que
entran y que salen del sistema
W
flujo
: trabajo de flujo o de presin
W
flujo
= P
j
V
j
- P
i
V
i
W
flujo
= P
j
V
j
- P
i
V
i
= M
j
P
j
v
j
- M
i
P
i
v
i
O bien, considerando los volmenes especficos
Describiendo el Trabajo (2)
Fronteras mviles del sistema que son desplazadas por la accin de una
fuerza (ej. bombas, turbinas, etc) o deformadas por accin de fuerzas
tales como la tensin superficial, elasticidad, etc..
Trabajo elctrico
W
ext
: trabajo no fluente o trabajo de rbol
Energa en transicin (no almacenada en un fluido en
movimiento) que cruza las fronteras de un sistema que podra
producir concebiblemente el nico efecto de levantar un peso o
girar un eje o rbol.
Energa que transporta la masa intercambiada
Energa interna y externa que transporta cada porcin de masa
intercambiada con el entorno, E
i
= U
i
+ E
C,i
+ E
P,i
U
i
, E
C,i
, E
P,i
porcin i
o bien, E
i
= M
i
(u
i
+ v
i
2
+ g z
i
)
Y si son varias porciones o corrientes que entran y salen,
E
ingresada
= M
i
(u
i
+ v
i
2
+ g z
i
) - M
j
(u
j
+ v
j
2
+ g z
j
)
( i porciones que ingresan, j porciones que salen)
Se define la entalpa, propiedad del sistema, segn:
H = U + PV
Es una medida de la cantidad de energa que el sistema puede
intercambiar con su entorno.
Si el sistema es homogneo (una sustancia, una fase) y est en
equilibrio interno, podemos referirnos a la entalpa especfica (h) que es
la energa interna por unidad de masa.
H = m h (donde m es la masa del sistema)
h = u + P v
h es funcin de estado. Para una sustancia dada en una fase dada, h
queda determinada fijando dos de las siguientes: T (temperatura), P
(presin), v (volumen especfico)
Entalpa
Podemos poner: dh = c
P
dT + (h/P)
T
dP
(donde c
P
es la capacidad calorfica a presin constante que tambin es
funcin de estado depende de T y P)
En procesos a P constante, el cambio de entalpa especfica depende del
cambio de temperatura que sufre el sistema segn:
h = c
P
dT
Si a su vez, si c
P
es constante en el intervalo de temperaturas
h = c
P
(T
2
T
1
)
y si el sistema es cerrado y homogneo, H = m c
P
(T
2
T
1
)
Entalpa
Cambios de entalpa en un sistema cerrado:
por variacin de temperatura: calor sensible
por cambios de fases: calor latente
por disolucin de componentes: calor de disolucin
por cambio de especie qumica: calor de reaccin
por variacin de presin: cambios menores de entalpa
Entalpa
Determinando Capacidades Calorficas
Gases:
ideales: c
P
c
V
= R
monoatmicos a bajas presiones: c
P
= 5,0 cal/mol.K
Lquidos y slidos:
c
P
~= c
V
regla de Kopp, a T ambiente, c
P, mezcla
= x
i
.c
P i
slidos cristalinos, Dulong y Petit, a T ambiente c
P
= 6,2cal/mol.K
Cambio (acumulacin) de P en el sistema =
+ cantidad de P ingresada a travs de la frontera
cantidad de P egresada a travs de la frontera
+ cantidad de P formada dentro del sistema
cantidad de P consumida dentro del sistema
Balance de cantidad de
propiedad extensiva
P = P
entrada
P
salida
+ P
formada
P
consumida
todos los cambios medidos entre t y t + t
Cambio (acumulacin) de energa en el sistema =
+ cantidad de energa ingresada a travs de la frontera
cantidad de energa egresada a travs de la frontera
+ cantidad de energa formada dentro del sistema
cantidad de energa consumida dentro del sistema
Balance de (cantidad de)
energa
E = E
entrada
E
salida
+ E
formada
E
consumida
todos los cambios medidos entre t y t + t
E
acum
= E
entrada
E
salida
+ E
formacin
E
consumo
todas las velocidades medidas en el mismo instante
Planteando el Balance de Energa
Entrada Salida = + M
i
(u
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
(u
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
W
flujo
(donde i son las corrientes que ingresan, y j, son las corrientes
que egresan)
Energa total acumulada = U + E
P
+ E
C
P
+ E
C
i
(u
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
(u
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
W
flujo
W
flujo
= P
j
V
j
- P
i
V
i
= M
j
P
j
v
j
- M
i
P
i
v
i
P
+ E
C
i
(u
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
(u
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
W
flujo
Combinando con los trminos de energa de las corrientes
W
flujo
= P
j
V
j
- P
i
V
i
= M
j
P
j
v
j
- M
i
P
i
v
i
P
+ E
C
i
(u
i
+ P
i
v
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
(u
j
+ P
j
v
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
Combinando con los trminos de energa de las corrientes
W
flujo
= P
j
V
j
- P
i
V
i
= M
j
P
j
v
j
- M
i
P
i
v
i
P
+ E
C
i
(u
i
+ P
i
v
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
(u
j
+ P
j
v
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
h
i
= entalpa especfica
P
+ E
C
i
( h
i
+ v
i
2
/2 + g z
i
)
- M
j
( h
j
+ v
j
2
/2 + g z
j
)
+ Q W
ext
(donde i son las corrientes que ingresan, y j, son las corrientes que egresan)
Q W
ext
+M
i
(h
i
+v
i
2
/2+gz
i
) -M
j
(h
j
+v
j
2
/2+gz
j
) = U + E
P
+ E
C
Generacin de Energa total = 0
Esta es la ecuacin de cambio entre dos instantes t y t + t
Q W
ext
+M
i
(h
i
+v
i
2
/2+gz
i
) -M
j
(h
j
+v
j
2
/2+gz
j
) = U + E
P
+ E
C
donde q y w
ext
son los flujos de calor y de trabajo de rbol respectivamente y
m
i
y m
j
son los flujos msicos de las corrientes de entrada y salida
q w
ext
+m
i
(h
i
+v
i
2
/2+gz
i
) -m
j
(h
j
+v
j
2
/2+gz
j
) = U + E
P
+ E
C
Tambin se puede plantear la ecuacin de velocidad de cambio para
un instante dado t
Casos particulares
Sistema cerrado
No entra ni sale materia (m
i
, m
j
= 0). La ecuacin de balance
queda reducida a:
Q W
ext
= U + E
P
+ E
C
Casos particulares
Equipo industrial operando en rgimen, sin intercambio de
calor ni trabajo de rbol con el entorno, y aportes
despreciables de energa cintica y potencial.
No intercambia calor ni trabajo con el entorno
Equipo en rgimen. No hay acumulacin de energa en el sistema.
Aportes despreciabes de energa cintica y potencial
m
i
h
i
-m
j
h
j
= 0
q w
ext
+m
i
(h
i
+v
i
2
/2+gz
i
) -m
j
(h
j
+v
j
2
/2+gz
j
) = U + E
P
+ E
C
Realizar el balance de masa
Escribir el balance de energa apropiado y eliminar trminos
(o plantear directamente para sistemas cerrados o abiertos)
Elegir el estado de referencia (fase, T, P) para cada especie
Trazar los diagramas del estado inicial al final
Encontrar o estimar los valores requeridos de U, H (U, H)
Calcular trabajo, calor, cintica y potencial si los hubiera
Resolver las ecuaciones planteadas
Cmo se realiza un Balance de Energa?
Balance de energa, sin cambio de fase
Intercambiador
Agua marina
100 Kg/min, 20
0
C
Agua marina
Salmuera
50 Kg/min, -2
0
C
1
4
2
Salmuera
50 Kg/min, 14
0
C
13
Cual es la temperatura de salida del agua de mar?
Sistema: Intercambiador de calor
No hay acumulacin de energa en el sistema.
Los cambios en energa cintica y energa potencial del agua marina
y de la salmuera al pasar por el intercambiador son despreciables.
La ecuacin de balance queda reducida a:
Intercambiador
Agua marina
100 Kg/min, 20
0
C
Agua marina
Salmuera
50 Kg/min, -2
0
C
1
4
2
Salmuera
50 Kg/min, 14
0
C
13
m
i
h
i
-m
j
h
j
= 0
Pero m
1
= m
2
y m
4
= m
13
, de donde:
Intercambiador
Agua marina
100 Kg/min, 20
0
C
Agua marina
Salmuera
50 Kg/min, -2
0
C
1
4
2
Salmuera
50 Kg/min, 14
0
C
13
m
1
(h
1
h
2
) + m
4
(h
4
h
13
) = 0
m
i
h
i
-m
j
h
j
= 0
Ingresan dos corrientes (1,4) y egresan dos corrientes (2,13)
m
1
h
1
+ m
4
h
4
m
2
h
2
- m
13
h
13
= 0
Intercambiador
Agua marina
100 Kg/min, 20
0
C
Agua marina
Salmuera
50 Kg/min, -2
0
C
1
4
2
Salmuera
50 Kg/min, 14
0
C
13
m
1
(h
1
h
2
) + m
4
(h
4
h
13
) = 0
Cmo conocer las entalpas?
o los h?
Intercambiador
Agua marina
100 Kg/min, 20
0
C
Agua marina
Salmuera
50 Kg/min, -2
0
C
1
4
2
Salmuera
50 Kg/min, 14
0
C
13
m
1
(h
1
h
2
) + m
4
(h
4
h
13
) = 0
La entalpa especfica de cada corriente es, h
i
= c
P,i
(T
i
T
o
)
Considerando que el c
P
de todas las corrientes es el mismo (indepen-
diente de la cantidad de sal y de la temperatura)
m
1
c
P
(T
1
T
2
) + m
4
c
P
(T
4
T
13
) = 0
T
2
= 20 - 50*( 14 (2)) / 100 = 12
0
C
Procesos con cambio de fase
El calor invertido en modificar la fase del sistema se denomina
calor latente: fusin, vaporizacin, sublimacin.
Cambio de entalpa especfica asociados a cambios de fase a P y T
constantes:
valores tabulados en tablas
estimaciones con reglas (Trouton) y ecuaciones (Clapeyron)
Tablas de vapor
Listan propiedades del agua, en sus estados lquido y vapor
Son generadas por medio de programas de computadoras
Por la regla de las fases, los grados de libertad son 2
Se utiliza interpolacin lineal para valores que no estn en tabla, pero
estn dentro de su rango
Temp.
T
Presin
P
Volumen
espec., V
Lq Evap Vap
Sat Sat
Energa
interna, U
Lq Evap Vap
Sat Sat
Entalpa
H
Lq Evap Vap
Sat Sat
Entropa
S
Lq Evap Vap
Sat Sat
K kPa cm
3
/g kJ /kg kJ /kg kJ /kg.K
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
Qu flujo de amonaco es necesario para enfriar
y parcialmente congelar el agua de mar?
El hielo que se forma es el 53 por ciento de la corriente.
Balance de energa, con cambio de fase
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
Del balance de masa, w
3,h
= 53 kg/h
Sistema: Enfriador
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
Ingresan dos corrientes (2,11) y egresan dos corrientes (3,12)
Siguiendo el mismo razonamiento que en el ejemplo anterior.
m
2
(h
2
h
3
) + m
11
(h
11
h
12
) = 0
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
h
amonaco
= h
12
- h
11
?
NH
3
(liq) NH
3
(vapor) H = H vaporizacin
Siguiendo el mismo razonamiento que en el ejemplo anterior.
m
2
(h
2
h
3
) + m
11
(h
11
h
12
) = 0
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
h
agua marina
= h
3
- h
2
?
Agua marina, 12
0
C Hielo + salmuera, -2
0
C
Agua marina, -2
0
C
cambio de temperatura,
sin cambio de fase,
calor latente
sin cambio de
temperatura, cambio de
fase, calor sensible
De tablas, para el NH
3,
a T = 22
0
C y P = 25 psi, el calor
latente de vaporizacin, h
v
= 574.9 Btu/lb
(que convertidos son: T = 22
0
C , P = 1,7 x 10
5
Pa , h
v
= 1336 kJ/kg)
Mientras que para el agua, el calor latente de fusin h
f
= 334
kJ/kg
Considerar que el C
P
del agua marina y salmuera = 4,18
kJ/kg.
0
C,
Datos
m
2
(h
2
h
3
) + m
11
(h
11
h
12
) = 0
h
11
h
12
= - h
v (NH3,22C,25 psi)
= - 1336 kJ/kg
m
2
(h
2
h
3
) = 0,53 m
2
(h
ag.mar,12C
h
hielo,-2C
)+0,47 m
2
(h
ag.mar.,12C
h
salm.,-2C
) =
53 * (4,18 * [12-(-2)] + 334) + 47 * (4,18 * [12-(-2)]) = 23554 kJ/min
Enfriador
Agua marina
100 Kg/min, 12
0
C
Hielo
salmuera
-2
0
C
NH
3
(lq)
-22
0
C, 1,7 atm
NH
3
(vapor)
-22
0
C, 1,7 atm
2
11
3
12
Flujo de amonaco = m
11
= 17,6 kg/min
Balance con Reaccin qumica (mtodo 1)
El calor de reaccin es el cambio de entalpa de una reaccin simple en
el que cantidades estequiomtricas de reactantes reaccionan
completamente para dar productos, a P y T fijadas.
se denota H
r
se suele expresar en kJ/mol, indicndose P y T
positivo en reacciones endotrmicas, negativo en reacciones
exotrmicas
su valor depende de los estados de agregacin de reactantes y
productos
El calor estndar de reaccin es el calor de reaccin a 1 atm y 25
0
C.
se denota H
0
r
experimentalmente se mide en calormetros
ley de Hess, para calcular calores de reaccin mediante
operaciones algebraicas de reacciones
se puede calcular a partir de calores de formacin
El calor estndar de formacin de un compuesto qumico es la entalpa
de reaccin correspondiente a la formacin de 1 mol de compuesto a
partir de sus elementos constituyentes en su estado estndar.
se denota H
0
f
el calor estndar de formacin de un elemento (como
molcula) es 0
los calores estndar de formacin estn tabulados
A partir de los calores estndares de formacin se calculan los de
reaccin:
H
0
r
=
prod
H
0
f,prod
-
react
H
0
f,react
Balance con Reaccin qumica
Se neutraliza, en un reactor adiabtico, una corriente de 1 kg/s de una
solucin acuosa de Acido sulfrico al 24,5% en peso a 30
0
C con una
corriente acuosa de Soda al 10% en peso de 2 kg/s cuya temperatura es
de 20
0
C.
La entalpa estndar de la reaccin a T = 298 K y P = 1 atm
H
2
SO
4(aq)
+ 2 NaOH
(aq)
= Na
2
SO
4(aq)
+ 2 H
2
O
en las condiciones indicadas es de H
0
r
= -1,38 x 10
5
kJ/kmol.
Calcular la temperatura de la solucin acuosa de Na
2
SO
4
que sale
continuamente del tanque suponiendo que el mismo est aislado.
Notas: considere para todas las corrientes C
p
= 4,185 kJ/kg de solucin.K
Balance de masas
Reactor
H
2
SO
4(25%, aq)
1 kg/s, 30
0
C
Na
2
SO
4(aq)
3 kg/s, ?
0
C
1
3
NaOH
(10%, aq)
2 kg/s, 20
0
C
2
Corriente 1 (1 kg/s): H
2
SO
4
, 24,5% 0,245 kg H
2
SO
4
/s 0,0025 mol H
2
SO
4
/s
Corriente 2 (2 kg/s): NaOH, 10% 0,2 kg NaOH /s 0,0050 mol NaOH/s
Corriente 3 (3 kg/s): Na
2
SO
4
, 0,0025 mol/s
Reaccin: 1 mol H
2
SO
4
+ 2 mol NaOH 1 mol Na
2
SO
4
+ Agua
Balance de energa
Sistema: Reactor
m
1
h
1
+ m
2
h
2
m
3
h
3
= 0
Ingresan dos corrientes (1,2) y egresan una corriente (3)
La ecuacin de balance queda reducida a:
Balance de energa
1
3
2
H
2
SO
4(aq)
30
0
C
NaOH
(aq)
20
0
C
H
2
SO
4(aq)
25
0
C
NaOH
(aq)
25
0
C
Na
2
SO
4(aq)
25
0
C
Na
2
SO
4(aq)
T
3
0
C
Q
1
Q
2
Q
reac
Q
3
Q
1
= w
1
C
p
(30-25) = 1 kg/s* 4,185 kJ/kg K* 5 K= 20,925 kJ/s
Q
reac
= m
Na2SO4
H
0
r
= - 0,0025 kmol/s *1,38 x 10
5
kJ/kmol = 345 kJ/s
Q
2
= w
2
C
p
(20-25) = 2 kg/s* 4,185 kJ/kg K* (-5) K= - 41,85 kJ/s
Q
3
= Q
1
+Q
2
+Q
reac
= 324,075 kJ/s = w
3
C
p
(T
3
-25)
T
3
= 25 + Q
3
/w
3
C
p
= 50,8 C 51 C
m
1
h
1
m
2
h
2
m
3
h
3
Balance completo (y sencillo)
Una columna de destilacin procesa 100 Kg./h de una mezcla 60% de
amonaco y 40% de agua.
El producto de cabeza contiene 99% de NH
3
y el fondo 0,5% de NH
3
.
En el condensador se extraen 1.000.000 Kcal/h.
Se desea conocer que cantidad de destilado y de producto de fondo se
obtendr y que calor debe entregarse en el evaporador de fondo.
Datos: entalpas de las corrientes
Alimentacin 133 Kcal/Kg
Destilado 119 Kcal/Kg
Fondo 195 Kcal/Kg
todas las entalpas se tomaron con respecto a la misma temperatura de referencia.
Representando el proceso
Columna de
destilacin
100 Kg/h,
60% NH
3
1
? Kg/h,
0,5% NH
3
2
? Kg/h,
99% NH
3
3
(Balance total) m
1
= 100 = m
2
+ m
3
(Balance de NH
3
) m
1,NH3
= 60 = m
2,NH3
+ w
3,NH3
= 0,005 m
2
+ 0,99 m
3
Resolviendo:
m
2
= 40 kg/h
m
3
= 60 kg/h
Rgimen estacionario
Haciendo el balance de energa
q
1
?
No intercambia trabajo con el entorno
Equipo en rgimen. No hay acumulacin de energa en el sistema.
Aportes despreciabes de energa cintica y potencial
q w
ext
+m
i
(h
i
+v
i
2
/2+gz
i
) -m
j
(h
j
+v
j
2
/2+gz
j
) = U + E
P
+ E
C
1.000.000 Kcal/h q
c
q
1
- q
c
+ m
1
h
1
- m
2
h
2
- m
4
h
4
= 0
q
1
= 1.001.780 Kcal/h Reemplazando y despejando
Columna de
destilacin
100 Kg/h
133 Kcal/Kg
1
60 Kg/h
195 Kcal/Kg
2
3
40 Kg/h
119 Kcal/Kg
40 Kg/h
119 Kcal/Kg
4
Condensador

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Curso Introduccin a la Ing Qumica 2010 1

7. Anlisis del Proceso:

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